自考《藥理學(xué)》 復(fù)習(xí)資料

千里之行，始于足下。第2頁/共2頁精品文檔推薦自考《藥理學(xué)》復(fù)習(xí)資料《藥理學(xué)》

一、名詞解釋

半衰期：普通是指血漿半衰期，即血漿藥物濃度下落，普通所需時(shí)刻又稱減半期.

藥物：藥物是指用于預(yù)防、治療、緩解和診斷疾病，有目的地調(diào)節(jié)機(jī)體生理功能的物質(zhì)。

效能：指藥物的最大效應(yīng)，在量效曲線上指曲線的最高點(diǎn)，也算是藥理效應(yīng)的極限。效能反映藥物的內(nèi)在活性。高興藥：又稱為興奮藥指對(duì)受體有較強(qiáng)親和力，又有較強(qiáng)內(nèi)在活性的藥物，或者講有內(nèi)在活性的配體即為高興藥。

抗菌譜：指藥物的抗菌范圍。

汲?。核幬飶慕o藥部位進(jìn)入血循環(huán)的過程。

治療指數(shù)：為LD50和ED50的比值.是藥物安全性的指標(biāo)之一。該值越大越安全。但治療指數(shù)別夠完善，它只適用于治療效應(yīng)與毒性效應(yīng)（或致死效應(yīng)）的量效曲線相互平行的藥物。

ED50：又稱半數(shù)有效量是能引起50%陽性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的劑量。

別良反應(yīng):別符合用藥目的并給患者帶來別適或痛苦的反應(yīng)。

抑菌藥:能抑制微生物的生長生殖而無殺滅作用的藥物

副作用:指藥物在治療劑量時(shí)浮現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用。

生物轉(zhuǎn)化:指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)變化生成新物質(zhì)的過程。又稱為藥物代謝。

拮抗藥:又稱為阻滯藥指與受體有較強(qiáng)親和力，但無內(nèi)在活性，即本身別引起生理效應(yīng)，卻能阻斷高興藥與受體結(jié)合的藥物?；蛘咧v無內(nèi)在活性的配體即為拮抗藥。

殺菌藥:既能抑制微生物的生長生殖同時(shí)能殺滅微生物的藥物

藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué):研究藥物在機(jī)體的妨礙下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，又稱藥動(dòng)學(xué)。

簡述氯丙嗪對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥理作用。答：抗精神病作用：用于治療各型精神分裂癥，也可用于躁狂癥及其它精神病伴有興奮、緊張及妄想者；②鎮(zhèn)吐作用：用于多種疾病引起的嘔吐，但對(duì)暈動(dòng)癥無效；③妨礙體溫調(diào)節(jié)：低溫麻醉與人工冬眠；④加強(qiáng)中樞抑制藥的作用：合用時(shí)宜減量簡抗心律失常藥的分類。答：。Ⅰ類——鈉通道阻滯藥，又分為：ⅠA類中度阻滯鈉通道ⅠB類輕度阻滯鈉通道ⅠC類顯著阻滯鈉通道Ⅱ類——β腎上腺素受體阻斷藥。Ⅲ類——延長APD的藥物。Ⅳ類——鈣拮抗劑。

3.簡述毛果蕓香堿的藥理作用及臨床應(yīng)用。答：【藥理作用】挑選性高興M膽堿受體，產(chǎn)生M樣作用。對(duì)眼和腺體的作用最明顯。1．對(duì)眼的妨礙（1）縮瞳(2)落低眼內(nèi)壓（3）調(diào)節(jié)痙攣2.促進(jìn)腺體分泌：汗腺和唾液腺大量分泌。3.興奮平滑?。菏湛s腸道、支氣管、子宮、膀胱平滑肌?！九R床應(yīng)用】1、治療青光眼的首選藥。

2.治療虹膜炎：與擴(kuò)瞳藥交替應(yīng)用，可防止虹膜與晶狀體粘連。3、口腔干燥。4、對(duì)抗阿托品中毒的M樣癥狀5.簡述XXX的藥理作用.藥理作用:要緊是1抗焦慮；2鎮(zhèn)靜催眠；3抗驚厥，抗癲癇；4抗中樞性肌肉僵直。簡述抗心絞痛藥物的分類并各舉一代表藥。依據(jù)它們的電生理機(jī)制分成IV類：①I類鈉通道阻滯藥，能阻滯心肌細(xì)胞快鈉通道，抑制鈉離子內(nèi)流。依照阻滯鈉通道特點(diǎn)和程度的別同以及對(duì)鉀通道和APD妨礙的差異分為三亞類：IA奎尼??；IB利多卡因；IC氟卡尼。②II類β-腎上腺素受體阻斷藥，如普萘洛爾；③III類延長APD藥物，如胺碘酮；④IV類鈣拮抗藥，如維拉帕米。

7.簡述阿司匹林的藥理作用。

答①有較強(qiáng)的解熱、鎮(zhèn)痛作用，用于頭痛、牙痛、肌肉痛及感冒發(fā)熱等；②抗炎抗風(fēng)濕作用較強(qiáng)，為風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎首選藥；③抗血栓作用可用于預(yù)防栓塞；④長期并規(guī)律性服用可落低結(jié)腸癌風(fēng)險(xiǎn)；預(yù)防阿爾茨海默病等。

8.簡述腎上腺素的臨床應(yīng)用。

答：①心臟驟停②過敏性休克③支氣管哮喘急性發(fā)作和其他速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)④局部應(yīng)用

9.簡述XXX的作用機(jī)制。

作用機(jī)制:抗焦慮緣故也許經(jīng)過對(duì)邊緣系統(tǒng)苯二氮卓類受體（BZ受體）的作用，抑制邊緣系統(tǒng)電活動(dòng)的發(fā)放和傳遞；鎮(zhèn)靜催眠要緊是延長NREMS的2期，明顯縮短SWS期；抗驚厥和癲癇和緩解大腦損傷所致的肌肉強(qiáng)直的作用機(jī)制也許和藥物作用于別同部位的GABAa受體緊密相關(guān)，GABAa受體是大分子復(fù)合體，含有14個(gè)亞單位。苯二氮卓類（BZ）和GABAa結(jié)合，誘導(dǎo)受體發(fā)生構(gòu)象變化，促進(jìn)GABA和受體結(jié)合，使細(xì)胞膜對(duì)Cl-離子通透性增加，氯離子大量進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)引起超極化，神經(jīng)元興奮性落低，顯示中樞抑制效應(yīng)。

10.簡述嗎啡的臨床應(yīng)用。

嗎啡臨床上用于：（1）鎮(zhèn)痛：適用于其他鎮(zhèn)痛藥無效的急性銳痛，如嚴(yán)峻創(chuàng)傷、燒傷、戰(zhàn)傷及心肌梗塞引起的心絞痛。（2）心源性哮喘及肺水腫。（3）止瀉：用于急慢性消耗性腹瀉。1.嗎啡等延續(xù)應(yīng)用，個(gè)體產(chǎn)生精神及身體依靠性即成癮性。一旦停藥則會(huì)浮現(xiàn)戒斷癥狀，表現(xiàn)為興奮、失眠、流淚、流涕、出汗、震顫、嘔吐、腹瀉，甚至虛脫、意識(shí)喪失等，若賦予嗎啡則癥狀馬上消逝。

11.簡述強(qiáng)心苷的藥理作用、臨床應(yīng)用。

(1)強(qiáng)心①正性肌力作用；②減慢心率；③房室結(jié)負(fù)性傳導(dǎo)。

(2)對(duì)神經(jīng)和內(nèi)分泌的妨礙①中毒量引起催吐化學(xué)感覺區(qū)興奮致嘔吐；②增加交感神經(jīng)沖動(dòng)發(fā)生，致快速型心律失常；③對(duì)RAAS產(chǎn)生抑制。

(3)利尿增加腎血流量和腎小球?yàn)V過功能發(fā)揮利尿作用。

強(qiáng)心苷作用機(jī)制要緊是抑制心肌細(xì)胞膜上的Na+—K+—ATP酶，使Na+—K+轉(zhuǎn)運(yùn)受阻，進(jìn)而促進(jìn)了Na+—Ca2+交換，心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+增多，心肌收縮力加強(qiáng)。

臨床用途1）治療慢性充血性心力衰竭2）治療某些類型的心律失常：房顫—經(jīng)過抑制房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率房撲—經(jīng)過別均一縮短心房別應(yīng)期，使撲動(dòng)變抖動(dòng),然后再經(jīng)過負(fù)性傳導(dǎo)作用,減慢心室率

12.簡述青霉素的抗菌譜。答：G+球菌感染，G+桿菌感染，G-球菌感染；對(duì)梅毒、回歸熱、鉤端螺旋體感染也有特效。13.簡述呋塞米的別良反應(yīng)。答：1.水與電解質(zhì)紊亂：表現(xiàn)為低血容量、低血鉀、低血鈉、低氯血癥、低血鎂等。2.耳毒性：大劑量時(shí)可引起聽力下落，或臨時(shí)性耳聾甚至永遠(yuǎn)性耳聾。3.胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹瀉、大劑量可浮現(xiàn)胃腸道出血。4.高尿酸血癥：與體內(nèi)尿酸競爭排泄系統(tǒng)。5.過敏反應(yīng)：皮疹、嗜酸性細(xì)胞增多，偶有間質(zhì)性腎炎。

14.簡述糖皮質(zhì)激素抗炎特點(diǎn)和抗炎用藥原則。

特點(diǎn)：對(duì)各種炎癥的各個(gè)期間均有效；僅能緩解癥狀，別能消除病因，落低機(jī)體反抗力，可使炎癥擴(kuò)散。注意：用糖皮質(zhì)激素抗炎時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎使用；細(xì)菌感染必須應(yīng)用腳量有效抗菌藥；先上抗菌藥后上激素，停藥先停激素；抗菌藥別能操縱的感染（病毒）及診斷未明感染禁用或慎用。簡述抗菌藥作用機(jī)制。

抗菌藥可特異性地干擾或阻斷細(xì)菌所特有的某些關(guān)鍵性環(huán)節(jié)，從而在宿主細(xì)胞和細(xì)菌之間發(fā)揮挑選性抗菌作用。要緊有以下幾種方式：①抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成：②妨礙胞漿膜的通透性：③抑制蛋白質(zhì)合成：④妨礙葉酸及核酸代謝：

三、挑選題

1、藥效學(xué)的研究內(nèi)容是（D）

A．藥物的臨床療效B．提高藥物療效的途徑C．機(jī)體對(duì)藥物的作用及作用原理

D．藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用原理

2、對(duì)于量反應(yīng)的量-效曲線正確的是（C）

A.以藥物對(duì)數(shù)劑量（濃度）為橫坐標(biāo)，以效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，可得到直方雙曲線。

B.以藥物劑量（濃度）為橫坐標(biāo)，以效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，可得到對(duì)稱S型曲線。

C.以藥物對(duì)數(shù)劑量（濃度）為橫坐標(biāo)，以效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，可得到對(duì)稱S型曲線。

D.可用于測定LD50。

3、下列有關(guān)生物利用度的描述錯(cuò)誤的是（A）

A．與劑型無關(guān)B

C．與藥物作用的強(qiáng)度無關(guān)D．與藥時(shí)曲線下面積成正比

4、藥物的首過效應(yīng)也許發(fā)生于（C）

A.舌下給藥后

B.吸入給藥后

C.口服給藥后

D.靜脈注射后

5、下列對(duì)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述，錯(cuò)誤的是（D）

A．結(jié)合型藥物分子變大B.．結(jié)合型藥物藥理活性臨時(shí)消逝D．加速藥物在體內(nèi)的分布

6、毛果蕓香堿對(duì)雙眼的作用是（C）

A.縮瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

B.擴(kuò)瞳、升眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

C.縮瞳、落眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

D.縮瞳、落眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

7、β受體阻斷劑與利尿藥合用后落壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為（C）

A．敏化作用B．拮抗作用C．協(xié)同作用D．互補(bǔ)作用

8、“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指（B）

A.賦予β受體阻斷藥后浮現(xiàn)升壓效應(yīng)

B.賦予α受體阻斷藥后浮現(xiàn)落壓效應(yīng)

C.腎上腺素具有α、β受體高興效應(yīng)

D.收縮壓上升，舒張壓別變或下落

9、靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏，最佳的處理方式是（C）

A.局部注射麻醉藥

B.局部滴注去氧腎上腺素

C.局部注射酚妥拉明

D.局部注射普萘洛爾

10、阿托品用于全身麻醉前給藥的目的是（C）

A.防止休克

B.解除胃腸痙攣

C.抑制呼吸道腺體分泌

D.抑制排便、排尿

11、解熱鎮(zhèn)痛藥作用是（C）

A．能使正常人體溫落到正常以下B．能使發(fā)熱病人體溫落到正常以下

C．能使發(fā)熱病人體溫落到正常水平D．必須配合物理落溫措施

12、治療變異型心絞痛的最佳藥物是（D）

A.普萘洛爾

B.XXX

C.硝酸異山梨酯

D.硝苯地平

13、腎上腺素對(duì)血管的作用，敘述錯(cuò)誤的是（B）

A．皮膚黏膜血管收縮強(qiáng)B．腎血管擴(kuò)張C．腦和肺血管收縮微弱

D．冠狀血管舒張

14、對(duì)于ACE抑制劑治療心衰的描述別正確的是（A）

A．能防止和逆轉(zhuǎn)心肌胖厚B．能消除或緩解心衰癥狀

C．可明顯落低病死率D．可引起低血壓和減少腎血流量

15、顛癇持續(xù)狀態(tài)首選（C）

A.肌注XXX

B.肌注苯巴比妥

C.靜脈注射XXX

D.肌注卡馬西平

16、巴比妥類急性中毒致死的直截了當(dāng)緣故是（A）

A．深度呼吸抑制B．血壓下落C．深度昏迷D．腎衰竭

17、氯丙嗪抗精神病的機(jī)制為（B）

A.高興中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多巴胺受體

B.阻斷中腦皮質(zhì)和中腦邊緣系統(tǒng)通路的D2受體

C.阻斷黑質(zhì)紋狀體通路的D2受體

D.阻斷結(jié)節(jié)漏斗通路的D2受體

18、要緊經(jīng)過阻斷Na+通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是（D）

A.普萘洛爾

B.胺碘酮C.維拉帕米D.奎尼丁

19、治療量強(qiáng)心苷的正性肌力作用機(jī)制為（B）

A.興奮Na-K-ATP酶

B.增加心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+

C.促進(jìn)兒茶酚胺釋放

D.增敏β受體

20、甲亢伴有快速心律失常的首選藥是（C）

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普奈洛爾

D.胺碘酮

21、維拉帕米的作用別包括（D）

A.延長慢反應(yīng)細(xì)胞的別應(yīng)期

B.阻滯心肌細(xì)胞鈣通道

C.減慢4相舒張期除極速率

D.加速房室傳導(dǎo)速度

22、高血壓危象首選（D）

A.維拉帕米B.哌唑嗪C.可樂定D.硝普鈉

23、用哌唑嗪落壓別引起心率加快的緣故是(A)

A．阻斷α1受體而別阻斷α2受體B．阻斷α1與α2受體

C．阻斷α1與β受體D．阻斷α2受體

24、高效利尿藥的作用部位是（B）

A.近曲小管

B.髓袢升支粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部

C.髓袢升支粗段皮質(zhì)部

D.髓袢升支粗段髓質(zhì)部

25、一患者因別遵醫(yī)囑將兩次的藥一次服用，自以為是"首次劑量加倍"，結(jié)果造成強(qiáng)心苷用量過大，引起室性心動(dòng)過速。此刻應(yīng)怎么治療（C）

A．減量B．應(yīng)用利尿藥C．應(yīng)用利多卡因D．吸氧治療

26、他巴唑的作用機(jī)制是（B）

A.直截了當(dāng)拮抗已合成的甲狀腺素

B.抑制甲狀腺腺胞內(nèi)過氧化物酶，影響甲狀腺激素合成

C.抑制甲狀腺細(xì)胞增生

D.抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺激素的釋放

27、I型糖尿病宜用（A）

A.胰島素

B.優(yōu)落糖

C.甲苯磺丁脲

D.二甲雙胍

28、有體內(nèi)和體外抗凝作用的藥物是（C）

A.雙香豆素

B.華法林

C.肝素

D.阿司匹林

29、治療巨幼紅細(xì)胞性貧血用（A）

A.葉酸+維生素B12

B.硫酸亞鐵+維生素B12

C.硫酸亞鐵

D.枸櫞酸鐵+維生素C

30、糖皮質(zhì)激素治療嚴(yán)峻細(xì)菌感染必須合用（A）

A.腳量有效的抗菌藥

B.強(qiáng)心藥

C.退熱藥

D.升壓藥

31、影響鐵劑在腸道汲取的是（D）

A.維生素C

B.果糖

C.食物中的半胱氨酸

D.食物中的高磷、高鈣、鞣酸等物質(zhì)

32、磺酰脲類落血糖藥的要緊機(jī)制是（B）

A.促進(jìn)葡萄糖落解

B.刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素

C.拮抗胰高血糖素的作用

D.影響葡萄糖的腸道汲取

33、糖皮質(zhì)激素的抗毒機(jī)制是（C）

A.直截了當(dāng)中和細(xì)菌外毒素

B.直截了當(dāng)中和細(xì)菌內(nèi)毒素

C.提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受力

D.抑制細(xì)菌內(nèi)毒素產(chǎn)生

34、糖皮質(zhì)激素對(duì)造血系統(tǒng)的妨礙，別正確的是（B）

A．使紅細(xì)胞及血紅蛋白增加．增強(qiáng)中性粒細(xì)胞對(duì)炎癥區(qū)的浸潤、吞噬活動(dòng)

C．使中性粒細(xì)胞數(shù)目增多D．在腎上腺皮質(zhì)功能減退時(shí)，促使淋巴組織增生

35、磺胺類藥物的抗菌作用為（B）

A.抑制DNA回旋酶

B.抑制二氫葉酸合成酶

C.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II

D.抑制二氫葉酸還原酶

36、氨基糖苷類抗生素的作用機(jī)制是（A）

A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成B.抑制細(xì)菌DNA螺旋酶

C.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶

D.改變細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性

37、喹諾酮類的作用靶點(diǎn)是（C）

A.PBPs

B.轉(zhuǎn)肽酶

C.DNA回旋酶

D.二氫葉酸合成酶

38、限制氯霉素臨床應(yīng)用的緣故是（D）

A.肝毒性

B.嚴(yán)峻胃腸反應(yīng)

C.二重感染

D.造血系統(tǒng)毒性

39、青霉素的抗菌譜別包括（D）

A.G+球菌B.G+-球菌D.G-桿菌

40、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗菌藥物別包括（C）

A．頭孢菌素B．去甲萬古霉素．鏈霉素D．桿菌肽

41、藥動(dòng)學(xué)的研究內(nèi)容是（C）

A．藥物的臨床療效B．提高藥物療效的途徑

C．機(jī)體對(duì)藥物的處置過程D．藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用原理

42、喹諾酮類藥物的抗菌作用機(jī)制為(A)

A、抑制DNA回旋酶

B、抑制葉酸合成酶

C、抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II

D、抑制二氫葉酸還原酶

43、藥物緩解心絞痛的途徑是(D)

A、舒張冠狀動(dòng)脈

B、促進(jìn)側(cè)支循環(huán)的形成

C、落低前后負(fù)荷

D、A+B+C

44、肝素過量可選用(B)

A.維生素K

B.魚精蛋白

C.葉酸

D.氨甲苯酸

45、下列藥物中哪一具是保鉀利尿藥(D)

A．呋塞米B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶

46、限制氯霉素臨床應(yīng)用的要緊緣故是：(A)

A、血液系統(tǒng)毒性

B、肝臟毒性

C、消化系統(tǒng)別良反應(yīng)

D、二重感染

47、M受體受高興時(shí)別產(chǎn)生下列哪種效應(yīng)（C）

A.腺體分泌增加

B.胃腸平滑肌收縮

C.心率加快

D.外周血管擴(kuò)張

48、應(yīng)用普萘洛爾后，由于阻斷了突觸前膜上的β2受體，可引起（C）

A.去甲腎上腺素釋放減少

B.去甲腎上腺素釋放增加

C.去甲腎上腺素釋放無變化

D.心率增加

49、抑制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶，阻撓粘肽交叉聯(lián)接的藥物是：(B)

A.四環(huán)素

B.青霉素

C.萬古霉素

D.桿菌肽

50、奎尼丁在分類上屬于：(A)

A.鈉通道阻滯藥

B.促鉀外流藥

C.挑選性延長復(fù)極過程藥

D.β受體阻斷藥

51、可用于革蘭陰性桿菌所致尿路感染的藥物為：(B)

A、青霉素G

B、慶大霉素

C、紅霉素

D、可林霉素

52、對(duì)東莨菪堿的敘述錯(cuò)誤的是（C）

A.對(duì)中樞有抑制作用

B.對(duì)心血管作用較弱

C.可增加唾液分泌

D.可治療暈動(dòng)病

53、內(nèi)在擬交感活性是（D）

A.β受體阻斷劑的普遍特征

B.β受體高興劑的普遍特征

C.β受體高興劑對(duì)α受體的高興作用

D.β受體阻斷劑對(duì)β受體的高興作用

54、氯丙嗪對(duì)體溫調(diào)節(jié)正確的是（B）

A.僅能落低發(fā)熱者的體溫，而對(duì)正常人無妨礙。

B.抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈。

C.可抑制中樞PG合成。

D.在高溫環(huán)境中別采納物理手段亦可落低體溫。

55、治療惡性貧血時(shí)宜采納(A)

A.口服維生素B12

B.肌注維生素B12

C.口服葉酸

D.肌注葉酸

56、具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇作用的藥物是（B）

A.苯妥英鈉

B.苯巴比妥

C.水合氯醛

D.撲米酮

57、對(duì)房性心律失常無效的藥物是（A）

A．利多卡因BC．維拉帕米D．奎尼丁

58、哌唑嗪落壓特點(diǎn)為（A）

A．別加快心率B．可增加腎素活性C．可升高血中三酰甘油D．可減少腎血流量

59、第三代頭孢菌素的特點(diǎn)是(D)

A.廣譜并對(duì)銅綠假單胞菌有效

B.對(duì)腎臟基本無毒

C.對(duì)β–內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定

D.A+B+C

60、下列別能用于治療心律失常的是(D)

A．奎尼丁B．普荼洛爾C．維拉帕米D．硝苯地平

61、變異性心絞痛首選類藥物是(A)

A.鈣通道阻滯藥

B.β-受體阻斷藥

C.血管擴(kuò)張藥

D.α受體阻斷藥

62、別屬于強(qiáng)心苷毒性反應(yīng)的是(D)

A、惡心、嘔吐、腹瀉

B、室性早搏

C、房室傳導(dǎo)阻滯

D、竇性心動(dòng)過速

63、強(qiáng)心苷類藥物增強(qiáng)心肌收縮力的機(jī)制是(D)

A興奮心臟β1受體

B使心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2＋增加

C使心肌細(xì)胞內(nèi)K＋增加

D使心肌細(xì)胞內(nèi)Na＋增加

64、靜脈注射某藥500mg，其血藥濃度為50g/ml，則其表觀分布容積應(yīng)約為(D)

A．25LB．20LC．15LD．10L

65、強(qiáng)心苷治療心房纖顫的機(jī)理要緊是（C）

A．縮短心房有效別應(yīng)期B．抑制房室傳導(dǎo)減慢心室率C．抑制竇房結(jié)

D．抑制普肯野纖維自律性

66、硫脲類藥物的作用機(jī)制是（A）

A．抑制甲狀腺激素的生物合成B．破壞甲狀腺組織C．抑制甲狀腺組織攝取碘

D．抑制甲狀腺激素的釋放

67、長期使用糖皮質(zhì)激素忽然停藥可導(dǎo)致（B）

A.類腎上腺皮質(zhì)機(jī)能亢進(jìn)癥

B.醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能別全

C.誘發(fā)消化性潰瘍

D.骨質(zhì)疏松

68、禁用普萘洛爾的疾病是(D)

A．高血壓B．心絞痛C．竇性心動(dòng)過速D．支氣管哮喘

69、某女，53歲，在其子婚禮上由于興奮而突發(fā)心絞痛，請咨詢可用哪種藥(B)

A．硫酸奎尼丁口服B．XXX舌下含服

C．鹽酸利多卡因注射D．鹽酸普魯卡因胺口服

70、XXX適用于(D)

A.穩(wěn)定型心絞痛

B.別穩(wěn)定型心絞痛

C.變異型心絞痛

D.各型心絞痛

71、糖皮質(zhì)激素用于治療急性嚴(yán)峻感染的要緊目的是（B）

A．增強(qiáng)機(jī)體反抗力B．緩解癥狀幫助病人度過驚險(xiǎn)期C．減輕炎癥反應(yīng)D．減輕后遺癥

72、以下敘述錯(cuò)誤的是(A)

A.幾乎全部交感神經(jīng)節(jié)后纖維屬膽堿能神經(jīng)

B.神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后作用消逝的要緊途徑是被神經(jīng)末梢攝取

C.神經(jīng)遞質(zhì)NA合成的限速酶是酪氨酸羥化酶

D.神經(jīng)遞質(zhì)ACh是膽堿能神經(jīng)的要緊遞質(zhì)

73、患者，男，6歲，高熱，呼吸困難，雙肺有廣泛小水泡音，診斷為“支氣管肺炎”，青霉素皮試陽性，宜選用：(C)

A.紅霉素

B.四環(huán)素

C.頭孢唑啉

D.磺胺嘧啶

74、甲亢內(nèi)科長期治療用藥是：（D）

A.大劑量碘

B.小劑量碘

C.放射性碘

D.甲硫氧嘧啶

75、能抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)變成T3的抗甲狀腺藥是：(A)

A甲硫氧嘧啶

B丙硫氧嘧啶

C他巴唑

D卡比馬唑

76、女性，26歲，因尿頻、尿急、尿痛、發(fā)熱求診，用青霉素G治療三天，療效不行，可改用的藥物是：D

A林可霉素

B紅霉素

C萬古霉素

D氧氟沙星

77、糖質(zhì)激素大劑量襲擊療法適用于(B)

A．惡性淋巴瘤B．感染中毒性休克C．腎病綜合征D．頑固性支氣管哮喘

78、四環(huán)素別宜與抗酸藥合用是因?yàn)椋?C)

A抗酸藥破壞四環(huán)素，落低抗酸藥的療效

B與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合，落低抗酸藥的療效

C與抗酸藥的金屬離子絡(luò)合，減少四環(huán)素的汲取

D增加消化道反應(yīng)

79、治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是（D）

A．紅霉素B．四環(huán)素C．氯霉素D．青霉素

80、青霉素過敏性休克應(yīng)首選（C）

A.葡萄糖酸鈣

B.氯苯那敏（撲爾敏）

C.腎上腺素

D.氫化可的松

81.藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是(B)

A藥物的作用、用途和別良反應(yīng)B藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和妨礙藥物作用的因素

C藥物的別良反應(yīng)和給藥方式D藥物的用途用量和給藥辦法

82.對(duì)于量反應(yīng)量效曲線的敘述別正確的是(B)

A以對(duì)數(shù)劑量為橫坐標(biāo)，以效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，繪制得到對(duì)稱Ｓ形曲線

B以劑量為橫坐標(biāo)，以效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，繪制得到對(duì)稱Ｓ形曲線

CＳ形曲線歪率大，表明藥物劑量的弱小變化即可引起效應(yīng)的明顯變化

D反映藥物劑量與藥物效應(yīng)之間關(guān)系

83.藥物的副作用是(C)

A一種過敏反應(yīng)

B因用量過大引起

C在治療劑量范圍內(nèi)引起的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)

D藥物的毒性反應(yīng)

84對(duì)于藥物的生物轉(zhuǎn)化描述別正確的是(B)

A即藥物的代謝，指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變

B所有的藥物通過生物轉(zhuǎn)化后都失去了藥理活性

C舉行生物轉(zhuǎn)化的要緊器官是肝臟

D藥物生物轉(zhuǎn)化是酶的催化反應(yīng)

85.受體拮抗藥的特點(diǎn)(C)

A對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性

B對(duì)受體無親和力，但有內(nèi)在活性

C對(duì)受體有親和力，但無內(nèi)在活性

D對(duì)受體無親和力，且無內(nèi)在活性

86.在酸性尿液中，弱堿XXX物(A)

A解離多，再汲取多，排泄慢

B解離少，再汲取少，排泄快

C解離少，再汲取多，排泄慢

D解離多，再汲取少，排泄快

87.對(duì)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除明白別正確的是(B)

A單位時(shí)刻內(nèi)體內(nèi)藥物按恒定比例消除

B單位時(shí)刻內(nèi)體內(nèi)藥物按恒定的量消除

C多數(shù)臨床藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

D半衰期長短與初始血藥濃度無關(guān)

88、長期或大劑量使用糖皮質(zhì)激素可引起(D)

A.胃酸分泌減少

B.血糖落低

C.促進(jìn)骨骼發(fā)育

D.向心性胖肥

89、山莨菪堿可用于(A)

A.防治暈動(dòng)病

B.作中藥麻醉

C.抗震顫麻痹

D.抗感染性休克

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