2020年等級(jí)考試《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》測(cè)試卷(第87套)

2020年等級(jí)考試《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》測(cè)試卷考試須知：考試時(shí)：分鐘請(qǐng)首先按要求在試卷的指定位置填寫(xiě)您的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)和所在單位的名稱(chēng)請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要，在規(guī)定的位置填寫(xiě)您的答案不要在試卷上亂寫(xiě)亂畫(huà)，要在標(biāo)封區(qū)填寫(xiě)無(wú)關(guān)的內(nèi)容。答姓:考號(hào):一(70題1.不于離子面活劑是苯扎銨液體蠟苯酸聚乙醇羥苯酯2.凍干制劑出噴的原因包注用無(wú)菌粉末又稱(chēng)粉針無(wú)菌粉末分為注射用無(wú)菌粉末直接分裝制品和注射用凍干無(wú)菌粉末制品C適于水中穩(wěn)定藥物在臨用需經(jīng)滅菌注射水或生理鹽水等溶后才可注射對(duì)濕熱敏感的抗生素和生制品宜制成注射用無(wú)菌粉3.下有關(guān)藥物流行病學(xué)的研方法的法，的第頁(yè)描性研究是藥物流行病學(xué)的起點(diǎn)描性研究包括病例報(bào)告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查分析性研究包括隊(duì)列研究和隨機(jī)對(duì)照研究實(shí)驗(yàn)性研究是按照隨機(jī)分配的則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究4.O/W乳膏劑中常的乳化劑是月桂醇酸羊脂丙醇羥苯酯凡林5.下參數(shù)屬于評(píng)價(jià)藥物制劑靶向性的是磁性靶制栓性制劑熱敏靶制免疫靶制pH感制三乙抗藥來(lái)唑枸酸他莫昔氟尿啶氟胺氟唑7.藥物劑量過(guò)大或內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是A副用第頁(yè)毒性應(yīng)變態(tài)應(yīng)后遺應(yīng)特質(zhì)反應(yīng)8.用燒傷和嚴(yán)外的軟膏要求癰腫疥瘡手后感染化性皮炎足癖9.一毒性最小表面性是十烷基硫酸聚山酯0苯扎銨卵脂苯扎銨10.作為氣霧劑拋射劑的是氫氟烴乳硬脂鎂丙醇蒸水11.用非那西丁期間發(fā)生間質(zhì)性腎屬于下列哪種類(lèi)型不良反應(yīng)AA型良反應(yīng)BB型良反應(yīng)第頁(yè)型良反應(yīng)型良反應(yīng)型良反應(yīng)12.于單環(huán)類(lèi)β內(nèi)酰類(lèi)的是甲氧啶氨南亞胺南舒坦氨芐林13.患者男30歲診濁音語(yǔ)強(qiáng)泡吸音和啰音診斷為肺結(jié)核該患者應(yīng)用異煙肼后會(huì)引起哪疾病增藥性腎病藥性肝病藥源性膚藥性心血管系統(tǒng)損藥性耳聾與聽(tīng)力障14.有滴劑正的述硫汞氯鈉羧基纖維素聚山酯0注射水15.上藥物中屬于磷酸二酯酶抑制劑的是沙丁醇噻托銨第頁(yè)倍氯松色甘鈉氨堿16.下輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是A10分鐘20分鐘30分鐘40分鐘60分鐘乳劑常用乳化是月桂醇酸鈉羊脂丙醇羥苯酯凡林18.于氨基酮類(lèi)鎮(zhèn)痛藥的是屬氨基酮類(lèi)鎮(zhèn)痛藥作維持時(shí)間長(zhǎng)成癮小口吸收好結(jié)中含有一個(gè)苯環(huán)19.下輔料中，可作為膠囊殼遮光劑的是硬脂鎂羧甲基粉鈉糖第頁(yè)羧基纖維素鈉硫鈣20.下輔料中，可作為液體藥劑防腐劑的有A可脂十烷基硫酸鈉卡姆羊脂丙醇21.末直接壓時(shí)，有稀釋劑、黏合劑作用的是A羥丙基維素氯鈉醋纖維素甘醋酸維素酸能進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲降血糖物A那格奈鹽酸二雙阿卡糖格列嗪鹽酸吡列《中藥》定射用水應(yīng)該是飲水蒸水注射水滅菌注用第頁(yè)E滅蒸餾水24.用燒傷和嚴(yán)重外的軟膏劑要求清皮膚，擦干，按說(shuō)明涂藥用于已經(jīng)糜爛或繼發(fā)性感染部位輕，使藥物進(jìn)入皮膚，直到膏乳劑消失使用過(guò)程中，不可多種藥物聯(lián)合使用藥物用藥部位有燒灼、腫等情應(yīng)藥25.我國(guó)藥品不良反評(píng)標(biāo)：重復(fù)用藥史，余同“肯”或然有合并用藥，但基本可排除合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)的可能性肯定很能可可能關(guān)待價(jià)26.中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)“處為-10℃下2～100～2℃10～2010～3027.屬于抗菌增效劑，與磺胺甲噁唑組復(fù)方制劑的藥物諾氟星磺胺啶左氟沙星司帕星第頁(yè)E甲氧啶28.作為氣霧劑拋射劑的是氫氟烴乳糖硬脂鎂丙醇蒸水29.我藥品不良反評(píng)標(biāo)：重復(fù)用藥史，余同“肯”或然有合并用藥，但基本可排除合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)的可能肯定很能可可能關(guān)待價(jià)30.霧劑中可作拋射劑的是A亞硫鈉BF12丙醇蒸水維素31.可做為劑末接片干合劑使的是AECBHPMCCCAPD丙酸樹(shù)脂號(hào)第頁(yè)E醋纖維素32.在品含量測(cè)定中精密稱(chēng)定照品10mg，確到A溶（或1ml)能溶<中解溶（或1ml)能溶中溶解溶（或lml)能溶10～30ml中解溶（或1ml)能溶30～中解溶（或1ml)能溶100～1000ml中溶解33.列受體的類(lèi)型,胰島素受體屬于A細(xì)核激素受體BG蛋偶受體配門(mén)控的離子通道受體酪酸激酶受體非酪酸激受體以哪項(xiàng)屬于響藥吸的藥物相互用吸收分布起效代謝排泄氣霧劑可作拋射劑的是乙醇七氟烷聚山酯0維素液狀蠟第頁(yè)36.列哪項(xiàng)不是影響微囊中物的釋放速的因素ACMC-NaBHPMCCEC37.某患者，男，58歲肺晚，緩解痛生具啡釋。如按致賴(lài)藥物的類(lèi)嗎屬阿類(lèi)可卡類(lèi)大類(lèi)中興奮藥致藥38.下不于水性栓基為聚乙烯單硬脂酸酯泊洛姆聚乙醇甘油膠椰酯39.受的量和其能合配體是有的配達(dá)一濃后效不隨體度的增加而增加這屬性屬于受的長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不感受體對(duì)一類(lèi)的激動(dòng)藥的應(yīng)下，對(duì)其他類(lèi)型體激藥反應(yīng)不變第頁(yè)40.A41.42.43.,重之生產(chǎn)生磺譜改產(chǎn)生44.磺脲類(lèi)糖格列脲米格奈鹽酸二雙胍吡格酮米格醇45.受體數(shù)和能合配體是有的配達(dá)一濃后效不隨體度的增加而增加這屬性屬于受的長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不敏感受體對(duì)一類(lèi)的激動(dòng)藥的應(yīng)下，對(duì)其類(lèi)型體激藥反應(yīng)變46.子中含有橋，不含有托品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的物是曲尼特氨堿扎魯特二丙茶堿齊通47.于單環(huán)類(lèi)β內(nèi)酰類(lèi)的是頭孢芐頭孢洛頭孢辛硫酸頭匹頭孢松48.下列于辛伐汀敘述正確的是第頁(yè)洛伐汀是然HMG-CoA還原酶抑劑伐汀構(gòu)含內(nèi)環(huán)洛伐他汀在體內(nèi)水解后，生成3,5-二基戊酸結(jié)構(gòu)是藥物活性必需結(jié)構(gòu)D洛他汀在臨床上通常以鈣鹽的形式制成注射劑使用E洛伐汀有個(gè)性心49.制碘甘油時(shí)加入化鉀的作用是絮凝增溶助溶潛溶鹽析50.4-基哌啶類(lèi)鎮(zhèn)痛藥物是嗎鹽哌替啶鹽曲馬多鹽美沙酮酒酸布托啡51.品標(biāo)準(zhǔn)的主體凡索通紅光譜集正52.具有過(guò)敏反應(yīng)，不耐酸，不能耐酶僅供注射給藥的是A氨芐林第頁(yè)阿莫林哌拉林苯唑林美洛林53.手性中心左旋體活性大于右旋體的藥物是抑制RNA聚酶抑二氫葉酸還原酶抑二氫葉酸合成酶抑拓樸異構(gòu)IV抑制酰基移酶栓的給藥途是直腸藥舌下藥呼道給藥經(jīng)皮藥口服藥55.溶衣片劑的給藥途徑是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa為藥，在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生活性苯氧羧酸的調(diào)血脂藥是A普伐汀B氟伐汀第頁(yè)阿伐他汀瑞伐他汀辛伐汀57.碘酊處方，化鉀作是增溶著色乳化矯味助溶58.既以作為片劑的填充劑（稀釋劑可以的黏合劑的是APEGBHPMC-NaECCMC-Na59.胺化合物N-脫基的基團(tuán)有A脫S-基甲基-氧反應(yīng)-乙基-脫甲基60.一毒最小表面性是肥類(lèi)陰離子表面活性劑陰離表面性劑兩離子表面活性劑第頁(yè)非離表面性劑酸物離表活劑61.醋可松注液中腐為硫汞聚山酯羧基纖維素鈉氯鈉注射水62.下只能用于堿性溶液的水溶性抗氧劑影響因試強(qiáng)化驗(yàn)加速驗(yàn)短期驗(yàn)長(zhǎng)期驗(yàn)63.劑常用成膜材是AEVAiO2iO2山醇聚山酯-8064.對(duì)于半衰期長(zhǎng)的藥物，要迅速到穩(wěn)態(tài)藥濃度可用的給藥方A等計(jì)等間給首次藥劑加恒速靜滴注增加給頻第頁(yè)E隔日藥65.以下藥物有抑郁用是西為環(huán)抗郁物氟西汀中樞重?cái)z取抑制氟汀體內(nèi)產(chǎn)物無(wú)抗抑郁活氟西汀口服較差，生物利用度西結(jié)不有性心66.臨治療藥物監(jiān)中最常用的樣本是全血血漿唾液尿液糞便67.懸劑中加入解質(zhì)時(shí)出微粒疏松絮狀集體經(jīng)振又可復(fù)均的現(xiàn)成為A泊洛姆瓊枸櫞鹽苯扎銨亞酸氫鈉68.上藥物中屬于磷酸二酯酶抑制劑的是齊通色甘鈉孟魯特茶氨堿第頁(yè)69.能生沉淀的配伍氯鉀和硫乳環(huán)丙沙星和甲硝唑異煙肼乳糖硫鎂溶液與可溶性鈣鹽溴銨與利尿藥70.下關(guān)于單硝酸異山梨酯特點(diǎn)正確的是常下為液體，有揮發(fā)性遇或擊易生炸在性條件下迅速水在內(nèi)不經(jīng)代謝而排口腔黏膜吸收速，心痛作時(shí)，在下含服第頁(yè)：1：2：3：4：5：：：8：9：10：：：：B：：：：：：：：：BC：：D：：：C：：：：：：：：：：：E：：DD：：：：：AE：：：：：D：：：：：：：D：1：苯扎氯銨、扎溴銨常的陽(yáng)離表活性劑具良好的面性作用殺菌、防腐作。2：注射用無(wú)菌末在臨前經(jīng)滅菌射水或生鹽等溶解才注射，要適用于水不定物，尤其對(duì)熱感的生和物制品：分析性研究括隊(duì)列究病例對(duì)研。：型乳狀基質(zhì)的外相水，在貯存過(guò)程中可能霉變，故需加防腐劑。常用的防腐劑有羥苯酯類(lèi)、氯酚、三氯叔丁醇洗必泰。：物化靶制：磁靶向制劑熱敏靶劑pH敏靶向制栓塞劑：氟他胺為非體類(lèi)抗激藥物，具抗雄激作外，無(wú)何素樣的用氟他胺于前列腺癌或良勝前列腺肥大，與亮脯利特合用（宜同時(shí)開(kāi)始和同時(shí)持續(xù)用性列腺癌，可。：性作用是在藥物劑過(guò)或體過(guò)時(shí)生的體的，為。性可是藥學(xué)性病理性和性。：品體，用于或性感。：基于離表面活劑苯扎溴、扎氯銨于陽(yáng)離子表面活劑，于性離子表面性劑，酯于非離子面活性劑。第頁(yè)10：霧射般為烷氫烴氟和丙氫合（丙、正烷異丁烷）及縮氣（氧化碳、氮、一化等）四大類(lèi)：不反應(yīng)與品本身藥理用無(wú)的常反應(yīng)，一在長(zhǎng)用后出，發(fā)機(jī)不清。例如非那西丁和間質(zhì)性腎炎，抗瘧藥和視覺(jué)毒性等：本題考察各種物的歸類(lèi)及用途舒巴坦廣譜的、可逆競(jìng)爭(zhēng)性酰酶抑劑：異煙肼在包括病灶在內(nèi)的各組織中均能很好吸收，它的大部分代謝為失活物質(zhì)。煙肼其代物異酸肼，煙也能乙異肼水的物在種況下，水解的另一產(chǎn)物為乙酰肼，酰肼被N-乙酰轉(zhuǎn)酶酰成無(wú)活性的二乙酰肼，這種反在代謝速度快的個(gè)體中發(fā)生更快。乙酰肼是在使用異煙肼治療時(shí)產(chǎn)生肝毒性的原因，乙肼被認(rèn)為的底物形成的活性中間體羥胺，進(jìn)一步生成性的酰化乙?；苫蓪⒏蔚鞍滓一聣乃溃赫{(diào)整滲透壓的加劑常用的包括化鈉、葡萄糖、硼酸、硼砂。：磷酸二酯酶制劑為堿;藥有噻溴銨、異丙托溴銨；白三烯受拮抗劑有孟魯司特、色甘酸鈉、齊留通等皮質(zhì)激素類(lèi)藥物有倍氯米松氟替卡松、布地奈德等：衣的解時(shí)是60min。：十二醇硫酸酯鈉，又名月桂醇硫酸鈉，系陰離子型表面活性劑，為優(yōu)良的O/W型乳劑：美沙酮屬于氨基酮類(lèi)鎮(zhèn)痛藥結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)，作用維持時(shí)間長(zhǎng)，口服吸收好癮性。常用的黏合劑淀粉漿（最常用黏劑之一，常用度～廉能好基纖維素（水溶性較好纖維素（，可粉末直壓黏合劑羥丙纖維素，于冷水甲基纖維素CMC-Na，于性的物基纖維素EC，溶于水，但溶于乙維PVP，性可水乙膠可口乙二PEG）。20：溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。與水形成潛溶劑的有乙醇、二醇、甘油、乙二醇等。第頁(yè)：水不溶型薄膜包衣材料主要乙基纖維素、醋酸纖維素等。：噻唑烷二酮類(lèi)胰島素增敏劑要有羅格列酮和吡格列酮，可使胰島素對(duì)受體靶組織敏性增加，減肝糖的產(chǎn)生：菌注射用水用于注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑：水酸膏宜于潰皮膚有癥感的膚：國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的ADR因果系評(píng)價(jià)將關(guān)性評(píng)價(jià)分為肯定、很可、可能、可能無(wú)關(guān)、待評(píng)價(jià)、無(wú)法評(píng)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。（）定：用藥及應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理；停藥以后反應(yīng)停止，或迅速減輕或好根據(jù)機(jī)體疫狀某ADR反應(yīng)出現(xiàn)停數(shù)以后再次用應(yīng)再，并能顯重（即再發(fā)驗(yàn)性時(shí)文料；排原患疾病等其他雜因素響。（很可能：無(wú)重用藥史余“肯“，或雖然有合并用藥，但基本可排合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)生的可能性?？桑河盟幣c反應(yīng)發(fā)生時(shí)間關(guān)系密切，同時(shí)有文獻(xiàn)資料佐證；但引發(fā)ADR的品不止一種，或原患病病情進(jìn)展因素能除外_x000D_能：與用藥時(shí)間關(guān)性不密反現(xiàn)知藥ADR相吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類(lèi)似的臨床表現(xiàn)_x000D_待評(píng)：報(bào)內(nèi)填寫(xiě)不齊全等待充再評(píng)價(jià)，或果關(guān)難定論，缺乏獻(xiàn)料佐_x000D_無(wú)法價(jià)：表項(xiàng)太多，因關(guān)系以論，資料又法補(bǔ)。26：涼指不過(guò)；暗處：避光并不超冷處系2～10；指1030：氟沙星是第一個(gè)喹諾酮分子引入氟原的藥物將喹諾1位8位可得到左氟沙星，該環(huán)含手性碳原子，臨床上常用其左旋體；在喹諾酮類(lèi)抗菌藥物母核5位以基取代時(shí)，可使活性增強(qiáng)，如司帕沙星；抗菌增效劑甲氧芐啶和磺胺類(lèi)藥物合用可產(chǎn)生同抗菌作用；磺胺嘧啶進(jìn)入腦脊液的濃度超過(guò)一半可達(dá)到治療濃度，其分子的酸性較強(qiáng)28：霧劑常用的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。第頁(yè)29我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的因果系評(píng)價(jià)將關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)分為肯定、可、可能、可能無(wú)關(guān)、待評(píng)價(jià)、無(wú)法評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。（）定：用藥及應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理；停藥以后反應(yīng)停止，或迅速減輕或好根據(jù)機(jī)體疫狀某ADR反應(yīng)出現(xiàn)停數(shù)以后再次用應(yīng)再，并能顯重（即再發(fā)驗(yàn)性時(shí)文料；排原患疾病等其他雜因素響。（很可能：無(wú)重用藥史余“肯，或雖然有合并用藥，但基本可排合并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)生的可能性。（可能：用藥與反應(yīng)發(fā)生關(guān)切時(shí)獻(xiàn)佐但發(fā)ADR的品不止一種，或原患病病情進(jìn)展因素能除外_x000D_能：與用藥時(shí)間關(guān)性不密反現(xiàn)知藥不相吻合，患疾病發(fā)展同樣可能有類(lèi)似的臨床表現(xiàn)_x000D_待評(píng)：報(bào)內(nèi)填寫(xiě)不齊全等待充再評(píng)價(jià)，或果關(guān)難定論，缺乏獻(xiàn)料佐_x000D_無(wú)法價(jià)：表項(xiàng)太多，因關(guān)系以論，資料又法補(bǔ)。30氣霧劑中常用拋射劑為（烷烴：主要為（四乙烷（七氟丙等。（碳?xì)浠衔铮褐饕贩N烷丁異。_x000D_（壓縮氣體：主要有二氧、、化。31：溶型主要有羥丙甲纖維素（丙纖素（烯酸脂號(hào)乙烯吡咯酮PVP）和乙烯縮乙醛二乙氨乙酸等于水不溶型薄膜衣材料CD屬于腸溶型薄衣材料32：極易溶解系指溶能溶劑不1ml中溶解；易系指質(zhì)能在劑中溶解溶解系指溶質(zhì)能溶10?30ml中解略溶系指溶能在劑溶；微系指質(zhì)1g(ml)能溶100?1000ml溶解；微溶解系指溶質(zhì)在溶劑1000?10000ml中解33：根受蛋白結(jié)構(gòu)信傳過(guò)程特可受體分為：蛋偶體上素受體多胺體門(mén)控離子道受（谷氨酸受體活性受體，包括氨酸激受體（胰島素受體）和非酪氨酸激酶受體；細(xì)胞核激素受甲狀腺激素、素第頁(yè)A受體。：藥物代謝動(dòng)力學(xué)：簡(jiǎn)稱(chēng)藥動(dòng)，主要研究機(jī)體對(duì)藥物處置的過(guò)程。包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收分布、生物轉(zhuǎn)化或謝、排泄及血藥濃度隨時(shí)間而變化的律。：生可作劑的劑使故選。：酯類(lèi)是應(yīng)用最廣的可生物降解的合成高分子囊材，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳（交交酯共聚物PLGA酸乙二醇嵌段共聚物等。37致依賴(lài)性藥物類(lèi)如下：（）麻醉藥品阿片，包括阿片粗制品及其主要生物堿啡、可待因、二乙酰嗎啡即海因哌啶、美沙、太等；可卡類(lèi)如因大類(lèi)如大。（）精神藥品鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮，如巴比妥類(lèi)和苯二氮（卓）類(lèi)；樞興奮藥，如丙胺、右苯丙、甲基苯丙胺（冰二氧基基苯丙胺（搖頭丸致幻，如麥角二乙胺、苯環(huán)利定、氯胺酮（其他，包括煙草、酒精發(fā)機(jī)等活質(zhì)。38：溶性基質(zhì)：常用的有聚乙二醇類(lèi)、硬脂酸鈉、甘油明膠、泊沙姆、聚氧乙烯單硬脂酸（）。39：體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象，可因長(zhǎng)期應(yīng)用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提。40：他唑巴坦是在舒巴坦結(jié)構(gòu)中甲基氫，，三唑取代得到的衍生物，為青霉烷砜一個(gè)不可逆內(nèi)酰胺酶抑制劑，其抑酶譜的廣度和活性都強(qiáng)于克拉維酸和舒巴坦。41：示脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目：磷脂氧指數(shù)，一規(guī)定磷脂氧化數(shù)應(yīng)小0.2；磷量的測(cè)定，基于每個(gè)磷脂分子中僅含個(gè)元素_x000D_即可推算出磷量防止化的一般措施有充入氮?dú)?，添加抗氧劑，也可直接采用氫化和磷。：藻酸鹽、阿拉伯膠、明膠、殼聚糖等都屬于天然的高分子囊材。：耐性抗藥)是指細(xì)菌與藥物多次接后，對(duì)藥敏感性降甚至消的現(xiàn)象。藥第頁(yè)物抗菌譜的改變并不是導(dǎo)致耐藥性的原因：格列美脲屬磺酰脲胰素分泌進(jìn)。：同源脫敏是指只對(duì)一種類(lèi)型體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變。同源脫敏往蛋白磷酸化、受體結(jié)構(gòu)破壞、受體定位改變及受體合成減等所致。：齊留通是影白三烯平藥。齊通第一個(gè)羥脲類(lèi)脂抑制劑其個(gè)對(duì)映活性同N-羥脲是活性基團(tuán)，苯噻吩部則是提親脂性。：孢克洛是頭孢氨芐的C-3位鹵替代甲基得到可口的半合成頭孢素藥物。由于氯子親性甲強(qiáng)口服收于芐林。：洛伐他汀結(jié)構(gòu)中由于不含有離的羧基，即酸性基團(tuán)，所以無(wú)法與堿金屬形成鈣鹽。：潛溶劑系指能形成氫鍵以增難溶性藥物溶解度的混合溶劑。如甲硝唑在水中的溶度，使用水醇合劑，則解提5。：鹽酸曲馬多是微弱的阿片受激動(dòng)劑，曲馬多分子中有兩個(gè)手性中心，臨床用其外旋體。：文為藥品標(biāo)準(zhǔn)的主體，系根據(jù)藥物自身的理化與生物學(xué)特性，按照批準(zhǔn)的處方源生產(chǎn)工藝、貯藏條件等所制定的、用以檢測(cè)藥品質(zhì)量是否達(dá)到用藥要求并衡量其質(zhì)量是否穩(wěn)均一的技術(shù)規(guī)。：霉素位胺側(cè)鏈引入苯甘氨酸，可得氨芐西林氨芐西林中苯酸的環(huán)位人羥基可得阿莫西林；在氨芐西林側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團(tuán)和咪唑啉酸基團(tuán)分別得到哌拉西林、美洛西林。：菌增效劑甲氧芐啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，阻礙二氫葉酸還原為四氫酸，影輔的成，從而影響微生物、NA蛋白質(zhì)的合成，抑制了其生長(zhǎng)殖。：栓劑按給藥途徑分類(lèi)：分為腸用、陰道用、尿道用栓劑等，如直腸栓、陰道栓、道等，其中最常用的是直腸栓和陰道栓。55薄膜包衣可用分子包衣材料，包胃溶型（普通溶型和水不溶型三大類(lèi)。（胃溶型：系指在水或胃可解料要丙維（HPMC丙第頁(yè)纖維酸脂IV號(hào)、聚烯咯酮（）乙乙乙酸（））腸型：系指在中不，可在較高的及腸中解的膜材，主要蟲(chóng)膠醋纖維素酞酸（烯酸樹(shù)脂類(lèi)（、、類(lèi)丙甲纖素酸酯HPMCP溶型：系指在水不溶解的高分子膜材料，要有乙基纖維素酸纖素等。：伐是原酶抑制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，該內(nèi)酯須經(jīng)水解后才能起效，看作體藥物無(wú)是對(duì)天然還是合成的還酶抑制劑分子都含有，羥基羧藥團(tuán)：碘化為助溶劑，溶碘化鉀時(shí)盡量少加，以增大其濃，有利于碘溶解。：聯(lián)羧甲基纖維素：聯(lián)纖羧醚大有70%的羧基為鹽)，由于聯(lián)鍵的在故不溶水但能吸數(shù)倍于本身重量的而膨脹所具有較好崩解用