抗癲癇藥及抗精神病藥

癲癇是一類慢性，反復(fù)性，突然發(fā)作性大腦機(jī)能失調(diào)。發(fā)作時(shí)多伴有腦局部病灶的神經(jīng)元興奮性過(guò)高、產(chǎn)生陣發(fā)性異常高頻放電，并向周圍組織擴(kuò)散而出現(xiàn)大腦功能短暫失調(diào)。表現(xiàn)：突然發(fā)作，短暫運(yùn)動(dòng)、感覺和精神異常，并伴有異常腦電圖。使患者身心、正?；顒?dòng)受到損害，且發(fā)作時(shí)易導(dǎo)致意外事故。

抗癲癇藥物Antiepileptics可抑制大腦神經(jīng)的興奮性、用以防止和控制癲癇的發(fā)作也稱為抗驚厥藥anticonvulsants癲癇當(dāng)前1頁(yè)，總共63頁(yè)。當(dāng)前2頁(yè)，總共63頁(yè)?？拱d癇藥Antiepileptics酰脲類（巴比妥類

苯巴比妥；乙內(nèi)酰胺類苯妥英鈉）苯二氮卓類

地西泮三環(huán)類（二苯并氮卓）卡馬西平、奧卡西平脂肪酸類（GABA類似物）丙戊酸鈉、加巴噴丁當(dāng)前3頁(yè)，總共63頁(yè)。格魯米特導(dǎo)眠能巴比妥類似物甲乙哌酮

4當(dāng)前4頁(yè)，總共63頁(yè)。由巴比妥衍生得到的抗癲癇藥-環(huán)內(nèi)酰胺衍生物當(dāng)前5頁(yè)，總共63頁(yè)。苯妥英鈉

PhenytoinSodium大倫丁鈉（DilantinSodium）5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽5,5-diphenyl-2,4-imidazolidinedioneSodium苯妥英當(dāng)前6頁(yè)，總共63頁(yè)。吸濕性和酸性鈉鹽具有吸濕性空氣中易吸收CO2，析出苯妥英鈉鹽水溶液呈堿性苯妥英的pKa8.3（H2CO3pKa3.9，6.35)當(dāng)前7頁(yè)，總共63頁(yè)。水解性

水解（環(huán)狀酰脲結(jié)構(gòu)）與堿加熱，分解產(chǎn)生二苯基脲基乙酸，最后生成二苯基氨基乙酸，并釋放出氨。8當(dāng)前8頁(yè)，總共63頁(yè)。體內(nèi)代謝主要被肝微粒體酶代謝具有“飽和代謝動(dòng)力學(xué)”的特點(diǎn)如果用量過(guò)大或短時(shí)內(nèi)反復(fù)用藥，可使代謝酶飽和，代謝將顯著減慢，并易產(chǎn)生毒性反應(yīng)約20%以原形由尿排出

當(dāng)前9頁(yè)，總共63頁(yè)。臨床應(yīng)用：苯妥英可用于復(fù)雜部分或全身強(qiáng)直性-陣攣性發(fā)作和癲癇的持續(xù)狀態(tài)的起始和附屬治療。主要用于癲癇大發(fā)作，不能單獨(dú)用于癲癇小發(fā)作，用于三叉神經(jīng)痛和洋地黃引起的心律不齊。抗癲癇作用可能與其穩(wěn)定細(xì)胞膜的作用有關(guān)，近年來(lái)證明能增加大腦中抑制神經(jīng)遞質(zhì)4-羥色胺和GABA（γ-氨基丁酸）的作用。當(dāng)前10頁(yè)，總共63頁(yè)。當(dāng)前11頁(yè)，總共63頁(yè)。12當(dāng)前12頁(yè)，總共63頁(yè)?？拱d癇藥Antiepileptics酰脲類（巴比妥類

苯巴比妥；乙內(nèi)酰胺類苯妥英鈉）苯二氮卓類

地西泮三環(huán)類（二苯并氮卓）卡馬西平、奧卡西平脂肪酸類（GABA類似物）丙戊酸鈉、加巴噴丁當(dāng)前13頁(yè)，總共63頁(yè)。卡馬西平Carbamazepine酰胺咪嗪

5H-二苯并[b，f]氮雜卓-5-甲酰胺5H-Dibenz[b，f]azepine-5-carboxamide二苯并氮雜卓結(jié)構(gòu)三環(huán)系統(tǒng)大的共軛體系當(dāng)前14頁(yè)，總共63頁(yè)。體內(nèi)代謝肝臟當(dāng)前15頁(yè)，總共63頁(yè)。作用從胃腸道吸收由于水溶性差，故吸收較慢且不規(guī)則由于肝酶代謝系統(tǒng)的誘導(dǎo)，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度需1月時(shí)間用于治療癲癇大發(fā)作和綜合性局灶性發(fā)作作用機(jī)理和特征與苯妥英鈉相似

當(dāng)前16頁(yè)，總共63頁(yè)。類似藥物10位引入羰基，得到OxcarbozepineOxcarbozepine的耐受性更好代謝方式發(fā)生變化當(dāng)前17頁(yè)，總共63頁(yè)。卡馬西平的制備18當(dāng)前18頁(yè)，總共63頁(yè)?？拱d癇藥Antiepileptics酰脲類（巴比妥類

苯巴比妥；乙內(nèi)酰胺類苯妥英鈉）苯二氮卓類

地西泮三環(huán)類（二苯并氮卓）卡馬西平、奧卡西平脂肪酸類（GABA類似物）丙戊酸鈉、加巴噴丁當(dāng)前19頁(yè)，總共63頁(yè)。丙戊酸鈉

SodiumValproate2-丙基纈草酸鈉

2-丙基戊酸鈉脂肪酸類GABA（γ-氨基丁酸）可增加GABA的合成，同時(shí)減少GABA的降解，使腦內(nèi)GABA濃度升高，增強(qiáng)GABA能神經(jīng)元的突觸傳遞功能，使神經(jīng)元的興奮性降低而抑制癲癇當(dāng)前20頁(yè)，總共63頁(yè)。Zonisamide唑尼沙胺

Levetiracetam左乙拉西坦Gabapentin加巴噴丁Halogabide鹵加比Tiagabine噻加賓Lamotrigine拉莫三嗪

當(dāng)前21頁(yè)，總共63頁(yè)。Anticonvulsants“CommonDenominator”22當(dāng)前22頁(yè)，總共63頁(yè)。

抗癲癇藥抗精神病藥抗抑郁藥中樞興奮藥當(dāng)前23頁(yè)，總共63頁(yè)?？咕癫∷幍幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)分類吩噻嗪類噻噸類（硫雜蒽類）丁酰苯類苯二氮卓類其它類當(dāng)前24頁(yè)，總共63頁(yè)。作用靶點(diǎn)目前一般認(rèn)為精神分裂癥可能與患者腦內(nèi)多巴胺DA過(guò)多有關(guān)。

抗精神病藥能阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)及中腦-皮質(zhì)通路的DA受體，減低DA功能。Dopamine

當(dāng)前25頁(yè)，總共63頁(yè)。氯丙嗪的發(fā)現(xiàn)在研究抗組織胺藥異丙嗪過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)還具有鎮(zhèn)靜作用，并能延長(zhǎng)大鼠對(duì)巴比妥的睡眠時(shí)間研究構(gòu)效關(guān)系時(shí)，發(fā)現(xiàn)Chlorpromazine，具有很強(qiáng)的抗精神失常作用，開辟了精神病的化學(xué)治療的新領(lǐng)域26當(dāng)前26頁(yè)，總共63頁(yè)。鹽酸氯丙嗪ChlorpromazineHydrochlorideN，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽2-Chloro-N,N-dimethyl-10H-phenothazine-10-propanamine冬眠靈異丙嗪組胺Dopamine

當(dāng)前27頁(yè)，總共63頁(yè)。兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)含硫氮噻嗪雜環(huán)的三環(huán)體系母環(huán)吩噻嗪的基本結(jié)構(gòu)三環(huán)結(jié)構(gòu)為兩個(gè)苯環(huán)，聯(lián)結(jié)一個(gè)含硫和氮原子的環(huán)不在同一平面二個(gè)苯環(huán)沿N-S軸折疊形成平面彎曲角當(dāng)前28頁(yè)，總共63頁(yè)。ChlorpromazineANDdopamine當(dāng)前29頁(yè)，總共63頁(yè)?？R西平

Carbamazepine二苯并氮雜卓結(jié)構(gòu)大的共軛體系與卡馬西平比較結(jié)構(gòu)有一定的相似性三環(huán)系統(tǒng)當(dāng)前30頁(yè)，總共63頁(yè)。還原性有苯并噻嗪母環(huán)，易被氧化

注射液在日光作用下變質(zhì)，pH值下降部分用藥病人在日光強(qiáng)烈照射下發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng)

當(dāng)前31頁(yè)，總共63頁(yè)。光化毒反應(yīng)

32當(dāng)前32頁(yè)，總共63頁(yè)。代謝過(guò)程肝微粒體氧化，途徑較多產(chǎn)物復(fù)雜硫原子氧化苯核羥化去N-甲基側(cè)鏈的氧化當(dāng)前33頁(yè)，總共63頁(yè)。臨床應(yīng)用多方面的藥理作用

blockingDA2

、α、M、5HT2、

H1receptors

安定作用較強(qiáng)治療精神分裂癥和狂躁癥亦用于鎮(zhèn)吐、強(qiáng)化麻醉及人工冬眠等

當(dāng)前34頁(yè)，總共63頁(yè)。氯丙嗪的合成路線當(dāng)前35頁(yè)，總共63頁(yè)。美索達(dá)嗪哌泊塞嗪三氟拉嗪奮乃靜氟奮乃靜乙酰丙嗪當(dāng)前36頁(yè)，總共63頁(yè)。Chlorpromazine類的構(gòu)效關(guān)系

當(dāng)前37頁(yè)，總共63頁(yè)。氯普噻噸Chlorprothixene泰爾登雙鍵存在順式（α）和反式（β）抗精神病作用順式比反式強(qiáng)7倍生物等排體當(dāng)前38頁(yè)，總共63頁(yè)。氟哌啶醇

Haloperidol丁酰苯類哌替啶Pethidine

與DA2

、5-HT2receptors

具有相當(dāng)高的親和力強(qiáng)效安定主要代謝途徑：

N-去烷基羰基還原當(dāng)前39頁(yè)，總共63頁(yè)。氯氮平Clozapine氯扎平二苯二氮卓類抗精神病藥降低了椎體外系的副作用長(zhǎng)期使用不產(chǎn)生遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙新一代抗精神病藥的代表奧氮平當(dāng)前40頁(yè)，總共63頁(yè)。非經(jīng)典的抗精神病藥利培酮Risperdal苯異噁唑類D2受體拮抗劑和5-HT2受體拮抗劑sertindole5-HT2受體拮抗劑當(dāng)前41頁(yè)，總共63頁(yè)。

抗癲癇藥抗精神病藥

抗抑郁藥中樞興奮藥當(dāng)前42頁(yè)，總共63頁(yè)。抑郁癥疾病情感性精神障礙常有自殺傾向自主神經(jīng)或軀體性伴隨癥狀疾病的原因可能與腦內(nèi)神經(jīng)活動(dòng)相關(guān)的神經(jīng)遞質(zhì)減少關(guān)聯(lián)多巴胺（DA）去甲腎上腺素（NE）5-羥色胺（5-HT）當(dāng)前43頁(yè)，總共63頁(yè)?？挂钟羲?/p>

去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑（SNRI三環(huán)類抗抑郁藥）選擇性5-羥色胺重?cái)z取抑制劑（SSRIs）單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）兒茶酚胺氧甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑（COMTIs）當(dāng)前44頁(yè)，總共63頁(yè)。

去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑（三環(huán)類抗抑郁藥）鹽酸丙咪嗪ImipramineHydrochloride鹽酸氯丙嗪當(dāng)前45頁(yè)，總共63頁(yè)。

選擇性5-羥色胺重?cái)z取抑制劑（SSRIs）氟西汀Fluoxetine百憂解

舍曲林Sertraline西酞普蘭

CitalopramONFNC當(dāng)前46頁(yè)，總共63頁(yè)。5-羥色胺和去甲腎上腺素抑制劑抑制5-HT和NA的重?cái)z取雙重作用文拉法辛venlafaxine當(dāng)前47頁(yè)，總共63頁(yè)。

單胺氧化酶抑制劑MAOIs苯乙肼司來(lái)吉蘭SelegilineSelectiveMAO-Binhibitors

嗎氯貝胺MeclobemideSelectiveMAO-Ainhibitors

COMT和MAO當(dāng)前48頁(yè)，總共63頁(yè)。

兒茶酚胺氧甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑（COMTIs）托卡朋

Tolcapone恩他卡朋EntacaponeCOMT和MAO當(dāng)前49頁(yè)，總共63頁(yè)。

抗癲癇藥抗精神病藥抗抑郁藥中樞興奮藥當(dāng)前50頁(yè)，總共63頁(yè)。興奮大腦皮層的藥物(精神興奮藥)

咖啡因、哌醋甲酯等興奮延髓呼吸中樞尼可剎米、洛貝林等促進(jìn)大腦功能恢復(fù)的藥物吡拉西坦、甲氯芬酯等苯丙胺類中樞興奮藥

甲基苯丙胺等中樞興奮藥當(dāng)前51頁(yè)，總共63頁(yè)。興奮大腦皮層的藥物(精神興奮藥)咖啡因Caffeine

三甲基黃嘌呤生物堿抑制磷酸二酯酶的活性，減少cAMP的分解加強(qiáng)大腦皮層的興奮過(guò)程用于中樞性呼吸衰竭，循環(huán)衰竭，神經(jīng)衰弱和精神抑制等還具較弱的興奮心臟和利尿作用柯柯豆堿茶堿當(dāng)前52頁(yè)，總共63頁(yè)。興奮延髓呼吸中樞尼可剎米NikethamideN，N-二乙基煙酰胺無(wú)色或淡黃色油狀液體選擇性興奮延髓呼吸中樞，提高CO2敏感性，呼吸加深加快用于中樞性呼吸及循環(huán)衰竭、麻醉藥、其他中樞抑制藥的中毒急救

當(dāng)前53頁(yè)，總共63頁(yè)。促進(jìn)大腦功能恢復(fù)的藥物吡拉西坦Piracetamγ-內(nèi)酰胺，腦功能改善藥通過(guò)對(duì)谷氨酸受體通道的調(diào)節(jié)，能促進(jìn)海馬部位乙酰膽堿的釋放，增加膽堿能傳遞可改善輕度及中度老年癡呆者的認(rèn)知能力當(dāng)前54頁(yè)，總共63頁(yè)。苯丙胺類中樞興奮藥甲基苯丙胺冰毒直接的多巴胺能和去甲腎上腺素能激動(dòng)劑，提高這些神經(jīng)遞質(zhì)的突觸濃度，中樞興奮作用“苯丙胺精神病”，類似急性妄想精神病癥狀，厭食、體溫升高、脫水、成癮抑制5-羥色胺的分泌，可導(dǎo)致抑郁癥苯丙醇胺

PPA安非拉酮亞甲二氧甲基苯丙胺

搖頭丸美沙酮當(dāng)前55頁(yè)，總共63頁(yè)。全身麻醉藥局部麻醉劑當(dāng)前56頁(yè)，總共63頁(yè)。一、全身麻醉藥(GeneralAnesthetics)

是一類能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的藥物，使意識(shí)、感覺和反射暫時(shí)消失，骨骼肌松弛，主要用于外科手術(shù)前麻醉。

吸入麻醉藥：乙醚、氟烷、甲氧氟烷、恩氟烷

靜脈麻醉藥：羥丁酸鈉、鹽酸氯胺酮、丙泊酚、依托咪酯…

二、局部麻醉藥(LocalAnesthetics)

概述

氨基苯甲酸酯類：鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因酰胺類：鹽酸利多卡因、鹽酸布比卡因

其它類：氨基酮類（達(dá)克羅寧）、氨基醚類等通過(guò)與鈉離子通道的某個(gè)（些）位點(diǎn)結(jié)合而阻斷鈉離子傳導(dǎo)來(lái)起作用。當(dāng)前57頁(yè)，總共63頁(yè)。酯類局部麻醉藥酯類局麻藥具有共同的基本結(jié)構(gòu)，即構(gòu)成酯的兩部分分別是芳香酸和胺基醇。以鹽酸普魯卡因(ProcaineHydrochloride)為其代表藥物。Procaine是對(duì)天然生物堿可卡因