基因在染色體上和伴性遺傳cbs

1．基因分離定律的實(shí)質(zhì)

雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定的________。在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨__________的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨________遺傳給后代。2．基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)

位于非同源染色體上的__________的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，___________上的非等位基因自由組合。知識(shí)回顧：孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋獨(dú)立性同源染色體配子非等位基因非同源染色體當(dāng)前1頁(yè)，總共35頁(yè)。一、基因在染色體上的假說(shuō)1、薩頓假說(shuō)的內(nèi)容：基因是由______攜帶著從親代傳遞給下一代的。即基因在____________上。

2、薩頓假說(shuō)的依據(jù)：基因和染色體______存在著明顯的平行關(guān)系。①基因在雜交過(guò)程中保持______和________。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的_______________。②體細(xì)胞中基因____存在，染色體也成對(duì)存在。在配子中只有成對(duì)基因中的______，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條。③體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自_____，一個(gè)來(lái)自_______。同樣染色體也是如此。④非等位基因在形成配子是__________，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂______，也是_____________。染色體染色體行為完整性獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)成對(duì)一個(gè)父方母方自由組合自由組合后期當(dāng)前2頁(yè)，總共35頁(yè)。二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1、實(shí)驗(yàn)者：2、實(shí)驗(yàn)材料：3、實(shí)驗(yàn)過(guò)程：4、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：白眼性狀的表現(xiàn)總是與_________相聯(lián)系。摩爾根果蠅性別3、薩頓假說(shuō)運(yùn)用了

方法，得出的結(jié)論不具有邏輯的

性，其正確與否，還需要

和

以檢驗(yàn)。一、基因在染色體上的假說(shuō)類(lèi)比推理必然觀察實(shí)驗(yàn)當(dāng)前3頁(yè)，總共35頁(yè)。易得易養(yǎng)繁殖快周期短易區(qū)分性狀當(dāng)前4頁(yè)，總共35頁(yè)。5、理論解釋?zhuān)海僬f(shuō)）6、測(cè)交驗(yàn)證：（演繹）7、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：8、測(cè)定基因的位置：基因在染色體上呈___________排列。基因在染色體上線性一條染色體上有

個(gè)基因多當(dāng)前5頁(yè)，總共35頁(yè)。1．(2008·海南高考)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是

A．紅眼對(duì)白眼是顯性

B．眼色遺傳符合分離規(guī)律

C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合

D．紅眼和白眼基因位于X染色體上C決定眼色與性別兩對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體上當(dāng)前6頁(yè)，總共35頁(yè)。學(xué)案基礎(chǔ)題1、一對(duì)同源染色體上（）A、只有一對(duì)等位基因B、至少有一對(duì)等位基因C、可能有多對(duì)等位基因D、最多一對(duì)等位基因C當(dāng)前7頁(yè)，總共35頁(yè)。A.觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B.圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C.如含紅寶石眼基因的片段缺失，說(shuō)明發(fā)生了基因突變D.基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換，不一定會(huì)引起生物性狀的改變學(xué)案基礎(chǔ)題3.下圖表示果蠅某一條染色體上幾個(gè)基因，相關(guān)敘述中不正確的是（） C染色體結(jié)構(gòu)變異當(dāng)前8頁(yè)，總共35頁(yè)。不一定。①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或者細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上。③多數(shù)生物是真核生物，所以說(shuō)多數(shù)基因位于染色體上。思考與討論：

生物的基因都位于染色體上嗎？學(xué)案拓展題10.(4)若某動(dòng)物患有由線粒體DNA缺陷引起的疾病，若它與正常的雌性個(gè)體交配，后代中患病的幾率為

。0母系遺傳（細(xì)胞質(zhì)遺傳）當(dāng)前9頁(yè)，總共35頁(yè)。三、性別決定1.概念：2.染色體類(lèi)型：

(1)常染色體：在雌、雄個(gè)體間形態(tài)、大小相同的染色體，

與

無(wú)關(guān)。

(2)性染色體：在雌、雄個(gè)體間有顯著差別的染色體，對(duì)

起著決定作用。3.性別決定類(lèi)型：性別性別雌雄異體生物決定性別的方式（1）由性染色體決定性別（決定性別的主要方式），包括XY型和ZW型。（2）是否受精決定性別。（3）由基因決定。（4）受環(huán)境影響。當(dāng)前10頁(yè)，總共35頁(yè)。男

性

染

色

體

分

組

圖女

性

染

色

體

分

組

圖

常染色體男、女相

同(22對(duì))性染色體男、女不

同(1對(duì))對(duì)性別起

決定作用當(dāng)前11頁(yè)，總共35頁(yè)。當(dāng)前12頁(yè)，總共35頁(yè)。XY型與ZW型比較XY型ZW型雌性個(gè)體性染色體組成兩條同型性染色體（X、X）

兩條異型性染色體（Z、W）雌配子一種，含X兩種，分別含Z、W，比例為1∶1雄性個(gè)體性染色體組成

兩條同型性染色體（X、Y）

兩條同型性染色體（Z、Z）雄配子兩種，分別含X、Y，比例為1∶1一種，含Z后代性別決定于精子類(lèi)型決定于卵細(xì)胞類(lèi)型當(dāng)前13頁(yè)，總共35頁(yè)。1．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是

A．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小

C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體練一練C當(dāng)前14頁(yè)，總共35頁(yè)。學(xué)案基礎(chǔ)題6．在人的精子形成過(guò)程中，次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，細(xì)胞中可能有A．22對(duì)常染色體+XYB．22對(duì)同源染色體C．44條常染色體+XYD．44條常染色體+XX練一練D當(dāng)前15頁(yè)，總共35頁(yè)。學(xué)案例1、右圖為果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，圖中II、III、IV、X、Y表示染色體，A、a、W表示基因。試據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）此圖所示果蠅的性別是什么？細(xì)胞中有幾條染色體？其中性染色體和常染色體分別是哪些？（2）此果蠅的基因型是什么？如果此圖表示果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞，則減數(shù)分裂該精原細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型有幾種？該果蠅可產(chǎn)生哪幾種基因型的配子？在產(chǎn)生配子時(shí)，遵循的遺傳規(guī)律有哪些？（3）若W、w分別控制果蠅眼睛的紅色和白色，A、a分別控制果蠅翅的長(zhǎng)和短，則短翅白眼雌果蠅的基因型是什么？（4）若該果蠅與一只短翅白眼雌果蠅交配，請(qǐng)用遺傳圖解表示后代的性狀表現(xiàn)和基因型。（5）從果蠅的眼色遺傳中可以反映出基因與染色體的關(guān)系如何？當(dāng)前16頁(yè)，總共35頁(yè)。2.伴性遺傳的規(guī)律：控制性狀的基因位于性染色體上。遵循基因的分離定律，特殊性在于性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。1.概念：位于性染色體(X、Y或Z、W染色體)上的基因，其遺傳往往與性別相聯(lián)系，此即伴性遺傳。四、伴性遺傳XY染色體同源區(qū)段基因——可存在等位基因，如雌性基因型：

XAXAXAXaXaXa

雄性基因型：

XAYAXAYaXaYAXaYa但其傳遞狀況往往與常染色體有區(qū)別，也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系。

例：XaXa

×XAYa當(dāng)前17頁(yè)，總共35頁(yè)。

3.伴性遺傳的方式及特點(diǎn)（以人類(lèi)遺傳病為例)(1)伴Y染色體遺傳例如：外耳道多毛癥①限雄遺傳（傳男不傳女）。②遺傳規(guī)律為父?jìng)髯?，子傳孫。當(dāng)前18頁(yè)，總共35頁(yè)。(2)伴X染色體隱性遺傳如：紅綠色盲、血友?。ü壍募t眼與白眼）。性別女性男性基因型XBXBXBY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲①患者中男性多于女性。②具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。男性的色盲基因從

那里得來(lái)以后傳給他的

。③女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必病，女病父必病”。XBXbXbXbXbY母親女兒當(dāng)前19頁(yè)，總共35頁(yè)。無(wú)中生有為隱性，生女有病是常隱。隱性遺傳看女病，父子都病為伴性。標(biāo)志圖當(dāng)前20頁(yè)，總共35頁(yè)。(3)伴X染色體顯性遺傳例如：抗維生素D佝僂病

①患者中女性多于男性。②具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者。③男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女必病，兒病母必病”。

有中生無(wú)為隱性，生女無(wú)病是常隱。顯性遺傳看男病，母女都病為伴性。當(dāng)前21頁(yè)，總共35頁(yè)。

沒(méi)有特定系譜特征的系譜分析（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。當(dāng)前22頁(yè)，總共35頁(yè)。例1：人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類(lèi)基因組計(jì)劃要分別測(cè)定D當(dāng)前23頁(yè)，總共35頁(yè)。變式訓(xùn)練：

人的X染色體和Y染色體大小形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示，若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性，則該病的致病基因A.位于Ⅰ片段上，為隱性基因B.位于Ⅰ片段上，為顯性基因C.位于Ⅱ片段上，為顯性基因D.位于Ⅲ片段上，為隱性基因B當(dāng)前24頁(yè)，總共35頁(yè)。例2.決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB、Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別是A、雌雄各半B、全為雌貓或三雌一雄C、全為雌貓或全為雄貓D、全為雄貓或三雄一雌B當(dāng)前25頁(yè)，總共35頁(yè)。可判斷為X染色體的顯性遺傳病的是可判斷為X染色體的隱性遺傳病的是可判斷為Y染色體遺傳的是可判斷為常染色體遺傳的是BC、EDA、F當(dāng)前26頁(yè)，總共35頁(yè)。例4.(2009·廣東高考)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于A.Ⅰ-1

B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4B當(dāng)前27頁(yè)，總共35頁(yè)。當(dāng)前28頁(yè)，總共35頁(yè)。4、細(xì)胞質(zhì)遺傳如：人類(lèi)線粒體肌病系譜的典型特征為“母系遺傳”。即母正常則子女均正常，母患病則子女均患病。質(zhì)基因?yàn)椤皢蝹€(gè)”不成對(duì)，故不存在“顯隱性”問(wèn)題。如圖所示：當(dāng)前29頁(yè)，總共35頁(yè)。

比較項(xiàng)目遺傳方式

伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳

細(xì)胞質(zhì)遺傳是否遵循孟德?tīng)柖勺裱裱蛔裱唇唤Y(jié)果正反交結(jié)果一般不同，總與性別相聯(lián)系正反交結(jié)果相同正反交結(jié)果不同，子代性狀總與母本一致性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)性狀表現(xiàn)只取決于母方聯(lián)系：①性染色體與常染色體上的基因，彼此間遵循基因分離定律及自由組合定律。

②生物的性狀是核基因、質(zhì)基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。當(dāng)前30頁(yè)，總共35頁(yè)。3.伴X遺傳的規(guī)律及其應(yīng)用雌性個(gè)體基因型：XBXB

XBXb

XbXb

雄性個(gè)體基因型：XBYXbY親本組合類(lèi)型

1.XBXB×

XBY雌雄全為顯性

2.XBXB

×

XbY雌雄全為顯性

3.XBXb

×

XBY

雌全顯，雄性中顯：隱=1:14.XBXb×

XbY雌雄中顯：隱=1:15.XbXb

×

XBY

雌全顯，雄全隱

6.XbXb

×

XbY雌雄全隱當(dāng)前31頁(yè)，總共35頁(yè)?！锘蛭恢玫拇_認(rèn)(確認(rèn)基因位于常染色體還是X染色體)(1)通過(guò)一次性雜交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位置若通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，鑒別某等位基因是在常染色體還是在X染色體上，應(yīng)選擇的雜交組合為：隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交——若基因位于X染色體上，則雜交子代中凡雄性個(gè)體均為隱性性狀(與母方同)，凡雌性個(gè)體均為顯性(與父方同)即若雜交子代雄性中有顯性性狀或雌性中有隱性性狀即可否認(rèn)伴X遺傳，從而確認(rèn)基因在常染色體上。當(dāng)前32頁(yè)，總共35頁(yè)。(2)通過(guò)正反交確認(rèn)基因位置親本組合：具相對(duì)性狀的純種親本進(jìn)行正交和反交若基因在常染色體上，則正反交結(jié)果一致，若基因在X