新教材高三一輪復(fù)習(xí)檢測卷(18)　基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）

新教材高三一輪復(fù)習(xí)檢測卷(十八)基因在染色體上和伴性遺傳一、單項選擇題1．(2022·歷城區(qū)月考)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為P、男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為Q。下列敘述正確的是()A．人群中女性紅綠色盲發(fā)病率大于PB．抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親可以都正常C．人群中女性抗維生素D佝僂病發(fā)病率大于QD．男性中色盲基因頻率為P，抗維生素D佝僂病基因頻率大于Q解析：選C伴X染色體隱性遺傳病的特點是男患者多于女患者，若某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為P，則該城市女性紅綠色盲的幾率小于P，A錯誤；由于抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，所以抗維生素D佝僂病女患者的父親和母親至少有一個患該病，B錯誤；伴X染色體顯性遺傳病的特點是女患者多于男患者，若某一城市人群中男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為Q，則該城市女性抗維生素D佝僂病的發(fā)病率大于Q，C正確；由于色盲基因和維生素D佝僂病基因都位于X染色體上，所以男性中色盲基因頻率為P，抗維生素D佝僂病基因頻率為Q，D錯誤。2．(2022·豐臺區(qū)二模)選擇某蛋雞品種進(jìn)行了3個交配組合，下列敘述不正確的是()Ⅰ.深色脛×淺色脛♀→子代公雞為淺色脛、母雞為深色脛Ⅱ.深色脛×深色脛♀→子代均為深色脛Ⅲ.淺色脛×深色脛♀→子代公雞和母雞均有深色脛和淺色脛A．蛋雞脛色遺傳是伴性遺傳B．蛋雞深色脛是顯性性狀C．交配組合Ⅲ中父本是雜合子D．脛色基因位于Z染色體上解析：選B蛋雞脛色遺傳是伴性遺傳，A正確；蛋雞深色脛是隱性性狀，B錯誤；交配組合Ⅲ中淺色脛×深色脛♀→子代公雞和母雞均有深色脛和淺色脛，親本的基因型為ZAZa、ZaW，父本是雜合子，C正確；脛色基因位于Z染色體上，D正確。3．(2022·順義區(qū)一模)果蠅灰身(B)對黑身(b)為顯性，某研究小組讓一只灰身雄蠅與一只灰身雌蠅雜交，子一代果蠅中灰身∶黑身＝3∶1。若要確定B和b是位于常染色體還是X染色體上，最簡捷的操作是()A．對親本果蠅染色體上的堿基進(jìn)行測序B．讓子一代灰身黑身果蠅進(jìn)行正反交C．統(tǒng)計子代灰身和黑身果蠅的性別比例D．選擇黑身雌蠅和灰身雄蠅進(jìn)行雜交解析：選C若B和b位于常染色體上，親本的基因型為Bb，子代雌雄個體中灰身∶黑身＝3∶1；若B和b位于X染色體上，親本的基因型為XBY、XBXb，子代的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY，且黑身只出現(xiàn)在雄性個體中。故要確定B和b是位于常染色體還是X染色體上，最簡捷的操作是統(tǒng)計子代灰身和黑身果蠅的性別比例。4．(2022·保定一模)將人類致病基因所在位置分為四個區(qū)域：①區(qū)-XY染色體同源區(qū)段、②區(qū)-X染色體非同源區(qū)段、③區(qū)-Y染色體非同源區(qū)段、④區(qū)-常染色體上。結(jié)合某家庭遺傳系譜圖，下列推斷正確的是()A．若致病基因位于①區(qū)且為隱性基因，則個體3的Y染色體一定不含致病基因B．若致病基因位于②區(qū)且為隱性基因，則致病基因的傳遞途徑是1→5→7C．若致病基因位于③區(qū)，則患病個體的生殖細(xì)胞中含致病基因的概率為eq\f(1,2)D．若致病基因位于④區(qū)且為顯性基因，則個體5與6再生一個患病男孩且為雜合子的概率為eq\f(1,8)解析：選C若致病基因位于①區(qū)且為隱性基因(設(shè)為a)，則個體7的基因型為XaYa，6的基因型為XAXa，個體3基因型可能為XAYA或XAYa或XaYA，A錯誤；若致病基因位于②區(qū)且為隱性基因(設(shè)為a)，則男性的致病基因只能隨X染色體傳給女兒，且只能來自母親，所以個體7的致病基因來自個體6，由于個體3(XAY)不攜帶致病基因，所以個體6的致病基因來自個體4，B錯誤；若致病基因位于③區(qū)，患者只有男性，患病個體的生殖細(xì)胞中只有含有Y染色體才有致病基因，由于男性產(chǎn)生的生殖細(xì)胞含X的和含Y的各占eq\f(1,2)，所以患病個體的生殖細(xì)胞中含致病基因的概率為eq\f(1,2)，C正確；若致病基因位于④區(qū)且為顯性基因，則個體2、3、4和6的基因型均為aa，個體5的基因型為Aa，個體5與6再生一個患病男孩且為雜合子的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)×1＝eq\f(1,4)，D錯誤。5．(2022·廣東二模)已知一女子患有某種單基因遺傳病，其父親患病，母親和丈夫均正常，但丈夫的父母也患有該遺傳病。在不考慮其他變異的情況下，有關(guān)推斷錯誤的是()A．這對夫婦所生子女患該病的概率為50%B．該女子丈夫的弟弟患病的概率不小于50%C．若該女子有一個正常的妹妹，則該致病基因在常染色體上D．若丈夫有一個患病的弟弟，則該致病基因在X染色體上解析：選D若該致病基因位于常染色體上，則該夫婦所生后代基因型及比例為Aa∶aa＝1∶1，患病概率50%；若該致病基因位于X染色體上，則該夫婦所生后代基因型及比例為XAXa∶XAY∶XaXa∶XaY＝1∶1∶1∶1，患病概率50%，A正確；若該致病基因位于常染色體上，則丈夫的弟弟可能的基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，患病概率為75%，若該致病基因位于X染色體上，則丈夫的弟弟可能的基因型及比例為XAY∶XaY＝1∶1，患病概率為50%，所以丈夫弟弟的患病概率不小于50%，B正確；若該女子有一個正常妹妹，則出現(xiàn)“男病女不病”現(xiàn)象，遺傳方式不是伴X染色體遺傳，為常染色體遺傳，C正確；無論基因位于哪種染色體上，丈夫的弟弟都可以出現(xiàn)患病的情況，所以無法根據(jù)其患病情況推斷基因位置，D錯誤。6．(2022·淄博二模)貓是XY型性別決定的二倍體生物。毛的橙色與黑色由位于X染色體上一對等位基因控制。當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條X染色體時，只有隨機的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體高度螺旋化而失活成為巴氏小體。下列敘述錯誤的是()A．雄貓毛色的表型有2種，雌貓毛色的表型有3種B．巴氏小體上的基因不能表達(dá)的主要原因是染色體高度螺旋化導(dǎo)致翻譯過程受阻C．同一個體的不同細(xì)胞中，失活的X染色體可來自雌性親本，也可來自雄性親本D．純合橙色雌貓和黑色雄貓雜交，可檢測到巴氏小體的子代個體的毛色為橙黑相間解析：選B雄貓毛色的表型有橙色和黑色2種，雜合子的雌貓其中一條X會隨機失活，故表現(xiàn)為橙黑相間，故雌貓毛色有橙色、黑色、橙黑相間共3種表型，A正確；巴氏小體上的基因不能表達(dá)的主要原因是染色體高度螺旋化導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄過程受阻，B錯誤；同一個體的不同細(xì)胞中失活的X染色體是隨機的，可來自雌性親本，也可來自雄性親本，C正確；純合橙色雌貓和黑色雄貓雜交，可檢測到巴氏小體的子代個體為雜合子的雌貓，其毛色為橙黑相間，D正確。7．(2022·湘潭三模)雞的性別決定方式為ZW型，羽色蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，基因B/b位于Z染色體上?；駾能抑制色素的合成，當(dāng)基因D存在時表現(xiàn)為非蘆花，基因d沒有此效應(yīng)。兩只純合的非蘆花雞交配，F(xiàn)1全為非蘆花雞。F1的雌雄雞自由交配，F(xiàn)2中蘆花雞占eq\f(3,16)。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.親本非蘆花雞的基因型為DDZBZB、ddZbWB．F1雌雄非蘆花雞共產(chǎn)生6種基因型的配子C．F2的蘆花雞中，雄雞∶雌雞＝2∶1D．F2的非蘆花雞中，雄雞∶雌雞＝7∶6解析：選D①若親本非蘆花雞的基因型為DDZBZB、ddZbW，F(xiàn)1全為非蘆花雞，基因型為DdZBW、DdZBZb，可推后代蘆花雞(ddZBZ－和ddZBW)的比例為eq\f(1,4)×eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,4)＋\f(1,2)))＝eq\f(3,16)，符合題意，②若親本非蘆花雞的基因型為DDZBW、ddZbZb，則F1全為非蘆花雞，基因型為DdZBZb、DdZbW，可推后代(ddZBZ－和ddZBW)的比例為eq\f(1,4)×eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,4)＋\f(1,4)))＝eq\f(1,8)，與題意不符，故基因型為DDZBZB、ddZbW的親本滿足題意，A正確；已知F1基因型為DdZBW、DdZBZb，可產(chǎn)生配子DZB、DW、dZB、dW、DZb、dZb共6種配子，B正確；F2的蘆花雞中，基因型有ddZBZB、ddZBZb和ddZBW，各個基因型所占比例均為eq\f(1,16)，故蘆花雞中的雌雄比例為雄雞∶雌雞＝2∶1，C正確；F2的蘆花雄雞(ddZBZ－)占F2的雄雞比例為eq\f(1,4)，非蘆花雄雞占F2的雄雞比例為eq\f(3,4)，F(xiàn)2的非蘆花雌雞(ddZBW)占F2的雌雞的比例為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)，非蘆花雌雞占F2的雌雞比例為eq\f(7,8)，故F2的非蘆花雞中雄雞∶雌雞＝6∶7，D錯誤。8．(2022·杭州模擬)某XY型性別決定的雌雄異株植物，其生態(tài)習(xí)性上有耐寒和不耐寒兩種類型，葉片的形狀有圓葉和尖葉兩種類型。讓不耐寒圓葉雌雄各一株雜交，F(xiàn)1表型及比例：不耐寒圓葉雌株∶耐寒圓葉雌株∶不耐寒圓葉雄株∶不耐寒尖葉雄株∶耐寒圓葉雄株∶耐寒尖葉雄株＝6∶2∶3∶3∶1∶1。研究發(fā)現(xiàn)，抗病(B)對不抗病(b)為顯性，且含Xb的花粉有50%會死亡。下列敘述正確的是()A．該植物進(jìn)行雜交試驗時需要進(jìn)行的操作依次是套袋→去雄→人工授粉→套袋B．不耐寒圓葉雌雄親本都能產(chǎn)生4種配子，葉片形狀與抗病的遺傳遵循自由組合定律C．F1中的不耐寒圓葉與不耐寒尖葉植株雜交，F(xiàn)2雌性個體中雜合子所占的比例為eq\f(31,36)D．雜合的抗病雌株和不抗病雄株雜交得F1，隨機交配得到F2中抗病植株的比例為eq\f(15,28)解析：選C該植物為雌雄異株植物，進(jìn)行雜交試驗時需要進(jìn)行的操作依次是去雄→套袋→人工授粉→套袋，A錯誤；在F1的雌株和雄株中，不耐寒∶耐寒均為3∶1，說明控制耐寒和不耐寒這對相對性狀的等位基因位于常染色體上，且不耐寒為顯性，若基因A控制不耐寒的性狀，則雙親的基因型均為Aa。F1的雌株全為圓葉，而雄株中的圓葉∶尖葉＝1∶1，說明控制圓葉和尖葉這對相對性狀的等位基因位于X染色體上，圓葉為顯性性狀，若基因E控制圓葉的性狀，則雙親的基因型分別為XEXe、XEY?？梢?，不耐寒圓葉雌雄親本的基因型分別為AaXEXe、AaXEY，都能產(chǎn)生4種配子，控制葉片形狀與抗病的基因都位于X染色體上，它們的遺傳不遵循基因自由組合定律，B錯誤；結(jié)合對B選項的分析可推知，F(xiàn)1中不耐寒的雌株和雄株的基因型均為eq\f(1,3)AA、eq\f(2,3)Aa，產(chǎn)生的雌配子和雄配子都是eq\f(2,3)A、eq\f(1,3)a，F(xiàn)1中的不耐寒雌株與不耐寒雄株雜交，F(xiàn)2的基因型及其所占比例為AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1；F1中的尖葉植株為雄性，其基因型為XeY，圓葉雌株的基因型為eq\f(1,2)XEXE、eq\f(1,2)XEXe，產(chǎn)生的雌配子為eq\f(3,4)XE、eq\f(1,4)Xe，F(xiàn)1中的圓葉與尖葉植株雜交，F(xiàn)2雌性個體的基因型及其比例為XEXe∶XeXe＝3∶1?？梢?，F(xiàn)2雌性個體中雜合子所占的比例為eq\f(3,4)XEXe×1(AA＋Aa＋aa)＋eq\f(1,4)XeXe×eq\f(4,9)Aa＝eq\f(31,36)，C正確；已知含Xb的花粉有50%會死亡，雜合的抗病雌株的基因型為XBXb，不抗病雄株的基因型為XbY，二者雜交所得F1中，雌株的基因型為eq\f(1,2)XBXb、eq\f(1,2)XbXb，產(chǎn)生的雌配子為eq\f(1,4)XB、eq\f(3,4)Xb，雄株的基因型為eq\f(1,2)XBY、eq\f(1,2)XbY，產(chǎn)生可育的雄配子及其比例為XB∶Xb∶Y＝eq\f(1,4)∶eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(\f(1,2)×\f(1,2)×（1－50%）))∶eq\f(1,2)＝2∶1∶4，即F1產(chǎn)生的可育的雄配子為eq\f(2,7)XB、eq\f(1,7)Xb、eq\f(4,7)Y，因此F1隨機交配得到的F2中抗病植株的比例為eq\f(1,4)XB×1(XB＋Xb＋Y)＋eq\f(3,4)Xb×eq\f(2,7)XB＝eq\f(13,28)，D錯誤。二、不定項選擇題9．(2022·鄆城縣二模)如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的垂體性侏儒的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)，調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)僅Ⅱ4患有紅綠色盲(顯、隱性基因用B、b表示)。有關(guān)分析正確的是()A．垂體性侏儒是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ6為色盲基因攜帶者的概率為eq\f(1,2)C．Ⅲ9的基因型為AAXBY或AaXBYD．若Ⅲ9和Ⅲ10近親婚配，生下正常孩子的概率是eq\f(3,8)解析：選BCⅡ3號和Ⅱ4號正常，生出患病的Ⅲ8號，故該病屬于常染色體隱性遺傳病，A錯誤；僅Ⅱ4患有紅綠色盲，其色盲基因來自于Ⅰ1，Ⅱ6為色盲基因攜帶者的概率為eq\f(1,2)，B正確；Ⅱ3號和Ⅱ4號正常，生出患病的Ⅲ8號，所以3號和4號的基因型是Aa和Aa，所以Ⅲ9的基因型為AAXBY或AaXBY，C正確；若Ⅲ9和Ⅲ10近親婚配，Ⅲ9的基因型是eq\f(1,3)AAXBY或eq\f(2,3)AaXBY，Ⅲ10的基因型是eq\f(3,4)aaXBXB或eq\f(1,4)aaXBXb，若Ⅲ9和Ⅲ10近親婚配，生下患垂體性侏儒癥aa的概率是eq\f(1,2)×eq\f(2,3)＝eq\f(1,3)，生下患紅綠色盲XbY的概率是eq\f(1,2)×eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,16)，則生下正常孩子的概率是eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1－\f(1,3)))×eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(1－\f(1,16)))＝eq\f(2,3)×eq\f(15,16)＝eq\f(5,8)，D錯誤。10．(2022·日照模擬)雌蝗蟲的性染色體組成為XX，雄蝗蟲性染色體組成為XO(即雄蝗蟲只有1條X性染色體)?？刂苹认x復(fù)眼正?；?B)和異?；?b)位于X染色體上，且基因b會使雄配子致死。下列有關(guān)敘述正確的是()A．在有絲分裂后期，雌蝗蟲細(xì)胞的染色體數(shù)比雄蝗蟲多1條B．雄蝗蟲有絲分裂中期與減數(shù)分裂Ⅰ中期細(xì)胞中的染色體數(shù)目相同C．蝗蟲的群體中，不存在復(fù)眼異常的雌性個體D．雜合復(fù)眼正常雌性個體和復(fù)眼異常雄性個體雜交，后代中復(fù)眼正常∶復(fù)眼異常＝1∶1解析：選BCD雄蝗蟲比雌蝗蟲少一條染色體，因此在有絲分裂后期，雄蝗蟲細(xì)胞中的染色體數(shù)比雌蝗蟲細(xì)胞中的染色體數(shù)少2條，A錯誤；雄蝗蟲有絲分裂中期的細(xì)胞與減數(shù)分裂Ⅰ中期的細(xì)胞染色體數(shù)目相同，B正確；控制復(fù)眼正常(B)和異常(b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死，因此蝗蟲的群體中，不會存在復(fù)眼異常的雌性個體，但是存在復(fù)眼異常的雄性個體，C正確；雜合復(fù)眼正常雌性個體基因型為XBXb，復(fù)眼異常雄性個體基因型為XbO，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交后代為：復(fù)眼正常雄性個體(XBO)∶復(fù)眼異常雄性個體(XbO)＝1∶1，D正確。11．(2022·濰坊二模)某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和性染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表型的對應(yīng)關(guān)系見下表，下列說法正確的是()基因組合A不存在，不管B存在與否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ－或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色A.黑鳥、灰鳥的基因型分別有6種、4種B．一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代可能出現(xiàn)三種毛色C．兩只黑鳥交配，若子代羽毛只有黑色和白色，則兩親本的基因型均可確定D．基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽毛是灰色解析：選ABC黑鳥的基因型分別有6種(AaZBZB、AAZBZB、AaZBZb、AAZBZb、AAZBW、AaZBW)，灰鳥的基因型有4種(AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW)，A正確；一只黑雄鳥(AaZBZb)與一只灰雌鳥(AaZbW)交配，子代可能出現(xiàn)三種毛色：黑色(A_ZBZ－或A_ZBW)、灰色(A_ZbZb或A_ZbW)、白色(aaZ－Z－或aaZ－W)，B正確；兩只黑鳥交配(A_ZBZ－或A_ZBW)，若子代羽毛只有黑色(A_ZBZ－或A_ZBW)和白色(aaZ－Z－或aaZ－W)，則兩親本的基因型為AaZBZb×AaZBW，C正確；基因型純合的灰雄鳥(AAZbZb)與雜合的黑雌鳥(AaZBW)交配，子代中雄鳥的羽毛是黑色(A_ZBZb)，D錯誤。三、非選擇題12．(2022·沙市區(qū)三模)近視是危害青少年健康的第一危險因素，用眼過度、閱讀距離太近、缺乏體育鍛煉、不良的飲食習(xí)慣等很多因素都可能導(dǎo)致近視，近視還與遺傳因素有關(guān)。有關(guān)近視的遺傳方式人們看法不一，主要觀點有單基因遺傳、多基因遺傳、X染色體遺傳和常染色體遺傳等。請結(jié)合所學(xué)知識分析以下問題。(1)抽樣調(diào)查近視的發(fā)病率應(yīng)該遵循________原則；調(diào)查近視的遺傳方式應(yīng)該從____________(填“患者家系”或“人群”)中調(diào)查。(2)若某種近視屬于多基因遺傳病，且受3對等位基因控制，顯性基因?qū)暢潭鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性。則基因型為AaBbCc的父母所生的孩子中出現(xiàn)與AAbbcc的個體表型相似的概率是________。(3)已知高度近視(600度以上)是一種單基因遺傳病。某女生為高度近視，父母非高度近視，由此推斷高度近視的遺傳方式可能為______________(不考慮XY同源區(qū)段)。因近視程度易受環(huán)境影響，且診斷存在誤差，單個家庭所得結(jié)論可信度不高。為進(jìn)一步驗證上述推測，請設(shè)計兩個調(diào)查方案(因條件所限，只能調(diào)查父母和子女兩代人的視力情況)，要求寫出調(diào)查對象及預(yù)期結(jié)果。解析：(1)抽樣調(diào)查近視的發(fā)病率應(yīng)該遵循隨機原則；調(diào)查近視的遺傳方式應(yīng)該從患者家系中調(diào)查，調(diào)查近視的發(fā)病率應(yīng)該從人群中調(diào)查。(2)若某種近視屬于多基因遺傳病，且受3對等位基因控制，顯性基因?qū)暢潭鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性。由于三對等位基因不連鎖，因此遵循自由組合定律?；蛐蜑锳aBbCc的父母，所生的孩子中與基因型為AAbbcc的個體表型相同的是AabbCc、aaBbCc、AaBbcc、aaBBcc、aabbCC，比例是eq\f(1,2)×eq\f(1,4)×eq\f(1,2)×3＋eq\f(1,4)×eq\f(1,4)×eq\f(1,4)×3＝eq\f(15,64)。(3)已知高度近視是一種單基因遺傳病。某女生為高度近視，父母非高度近視，由此推斷高度近視的遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳。為進(jìn)一步驗證上述推測，可設(shè)計如下調(diào)查方案：方案一：調(diào)查多對雙親都是非高度近視的家庭，若孩子中出現(xiàn)多個高度近視個體，且男女患病人數(shù)大致相等，則證明推測正確。方案二：調(diào)查多個母親高度近視、父親非高度近視的家庭，若子代孩子非高度近視的個體多于高度近視個體，且男女患者人數(shù)大致相等，則證明推測正確。方案三：調(diào)查多個母親高度近視、父親非高度近視的家庭和多個父親高度近視、母親非高度近視的家庭，若子代孩子非高度近視的個體多于高度近視個體，且兩類家庭的調(diào)查結(jié)果相似，則證明推測正確。方案四：調(diào)查多對雙親一方高度近視、另一方非高度近視的家庭，若子代孩子非高度近視的個體多于高度近視個體，且男女患者人數(shù)大致相等，則證明推測正確。答案：(1)隨機患者家系(2)eq\f(15,64)(3)常染色體隱性遺傳方案一：調(diào)查多對雙親都是非高度近視的家庭，若孩子中出現(xiàn)多個高度近視個體，且男女患病人數(shù)大致相等，則證明推測正確。方案二：調(diào)查多個母親高度近視、父親非高度近視的家庭，若子代孩子非高度近視的個體多于高度近視個體，且男女患者人數(shù)大致相等，則證明推測正確。方案三：調(diào)查多個母親高度近視、父親非高度近視的家庭和多個父親高度近視、母親非高度近視的家庭，若子代孩子非高度近視的個體多于高度近視個體，且兩類家庭的調(diào)查結(jié)果相似，則證明推測正確。方案四：調(diào)查多對雙親一方高度近視、另一方非高度近視的家庭，若子代孩子非高度近視的個體多于高度近視個體，且男女患者人數(shù)大致相等，則證明推測正確。13．(2022·海州區(qū)模擬)果蠅的翅形有正常翅和網(wǎng)狀翅、體色有灰體和黃體，它們各為一對相對性狀，等位基因分別用A、a和B、b表示，控制這些性狀的等位基因不在Y染色體上。研究小組做了如表所示雜交實驗。實驗①P正常翅灰體(♀)×網(wǎng)狀翅灰體()eq\o(→,\s\up7(ＦF1正常翅灰體正常翅黃體3∶1實驗②),\s\do5(P網(wǎng)狀翅黃體（♀）×正常翅灰體（♂）))F1正常翅灰體(♀)正常翅黃體()1∶1(1)根據(jù)實驗②的雜交結(jié)果，________(填“能”或“不能”)判斷果蠅灰體和黃體的顯隱性關(guān)系。果蠅正常翅和網(wǎng)狀翅、灰體和黃體這兩對相對性狀的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，判斷依據(jù)是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)在實驗①的F1群體中，等位基因B的頻率為________；F1個體間隨機交配，其子代群體中等位基因B的頻率為________。(3)如果不確定控制翅形性狀的基因(A、a)不在Y染色體上，根據(jù)上述實驗結(jié)果就無法推斷控制翅形性狀的基因是否位于X、Y染色體的同源區(qū)上，但可通過上述實驗中的F1果蠅與其親本回交來確定，那么，應(yīng)選擇實驗________(填“①”或“②”)的果蠅作為回交材料