生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式(十五篇)

本文格式為Word版，下載可任意編輯——生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式(十五篇)在當(dāng)下這個(gè)社會(huì)中，報(bào)告的使用成為日常生活的常態(tài)，報(bào)告具有成文事后性的特點(diǎn)。優(yōu)秀的報(bào)告都具備一些什么特點(diǎn)呢？又該怎么寫呢？下面是我給大家?guī)淼膱?bào)告的范文模板，希望能夠幫到你喲!

生物試驗(yàn)報(bào)告格式范文篇一

學(xué)院：生命科學(xué)學(xué)院

專業(yè)：生物科學(xué)類

年級：20xx級

姓名：

學(xué)號：1007040085

20xx年xx月xx日

試驗(yàn)十分開產(chǎn)淀粉酶的微生物

1、熟悉常用微生物培養(yǎng)基（牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基）的配制方法。

2、學(xué)習(xí)各種無菌操作技術(shù)，并用此技術(shù)進(jìn)行為微生物稀釋分開、劃線分開接種。

3、用平板劃線法和稀釋涂布平板發(fā)分開微生物。

4、認(rèn)識為微生物存在的普遍性，體會(huì)無菌操作的重要性。

5、把握分開產(chǎn)淀粉酶微生物的試驗(yàn)方法和步驟，了解產(chǎn)淀粉酶的微生物種類及形態(tài)。

土壤是微生物生活的大本營，是尋覓和發(fā)現(xiàn)有重要應(yīng)用潛力的微生物的主要菌源。不同土樣中各類微生物數(shù)量不同，一般土壤中細(xì)菌數(shù)量最多，其次為放線菌和霉菌。一般在較枯燥，偏堿性、有機(jī)質(zhì)豐富的土壤中放線苗數(shù)量較多；酵母菌在一般土壤中的數(shù)量較少，而在水果表皮、葡萄園、果園土中數(shù)量多些。本次試驗(yàn)從土壤中分開產(chǎn)淀粉酶的微生物，應(yīng)當(dāng)取那些富含產(chǎn)淀粉酶的微生物的土樣。從繁雜的微生物群體中獲得只含有一種或某一類型微生物的過程稱為微生物的分開與純化。常用的方法有

1、簡單單細(xì)胞挑取法

2、平板分開法和稀釋涂布平板法

此次試驗(yàn)采取的是平板分開法和稀釋涂布平板法結(jié)合，該方法操作簡單，普遍用于微生物的分開與純化。其原理包括：

1)稀釋后的細(xì)胞懸液圖不在平板上可以分開得單個(gè)菌株

2)在適合于待分開微生物的生長條件（如營養(yǎng)、酸堿度、溫度與氧等）下培養(yǎng)微生物，或參與某種抑制劑造成只利于待分開微生物的生長，而抑制其他微生物生長的環(huán)境，從而淘汰一些不需要的微生物。

3)微生物在固體培養(yǎng)基上生長形成的單個(gè)菌落可以是由一個(gè)細(xì)胞繁殖而成的集合體。因此可通過挑取單菌落而獲得純培養(yǎng)。獲得單菌落的方法可通過稀釋涂布平板或平板劃線等方法完成。

以淀粉作為惟一碳源的培養(yǎng)基培養(yǎng)未分開細(xì)菌，能產(chǎn)淀粉酶的細(xì)菌能生長，且菌落周邊出現(xiàn)透明圈（淀粉不透明，被消化后變透明），則產(chǎn)淀粉酶微生物被分開出來。本試驗(yàn)采用透明圈檢驗(yàn)法檢測培養(yǎng)物中是否有產(chǎn)淀粉酶微生物的生長。

1、器材：

培養(yǎng)皿、載玻片、蓋玻片、普通光學(xué)顯微鏡、量筒、滴管、吸水紙、燒杯、三角瓶、酒精燈、玻璃棒、接種環(huán)、鑷子、恒溫培養(yǎng)箱、高壓蒸汽滅菌鍋、、天平、濾紙、ph試紙等。

2、試劑：

配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的原料（牛肉膏、nacl、瓊脂、蛋白胨）、淀粉、盧戈氏碘液、蒸餾水、250ml三角瓶中裝90ml無菌水加20粒玻璃珠，作稀釋用等。

3、土樣：

取自貴州大學(xué)農(nóng)生樓后土壤10g，地下10cm左右。

1、配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基：

1）配制牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基400ml（用于11個(gè)平皿和7支試管斜面）牛肉膏0.5%…………………2g

蛋白胨1%……4g

nacl0.5%…………………..2g

瓊脂2%……..8g

淀粉0.5%.2g

ph……7.0~7.2

（2）無菌水的制備

分別取9ml蒸餾水參與5支試管中，加塞后用報(bào)紙包扎捆綁，放入高壓蒸汽滅菌鍋滅菌備用。取90ml蒸餾水參與250ml三角瓶中，同樣的操作，滅菌備用。

（3）器皿的準(zhǔn)備

將刻度吸管用報(bào)紙包扎，培養(yǎng)皿裝入專用滅菌杯分別放入高溫滅菌箱滅菌備用。

2）倒11個(gè)平板和7支試管斜面，包扎，0.1mp、121℃、滅菌30min.

2、制備土壤稀釋液：

稱取土樣10g，放入盛有250ml無菌水的帶有玻璃珠的三角瓶中，振蕩搖勻10min使土和水充分混合，然后用移液槍從三角瓶中吸取1ml（此操作要求無菌操作），參與另一盛有9ml無菌水的試管中，混合均勻，以此類推分別制成制成0.01、0.001、0.0001、0.00001、0.000001不同稀釋度的土壤溶液。

3、涂布培養(yǎng)：

0.00001、0.000001濃度的土壤稀釋液作為涂布平板培養(yǎng)的對象，將其分別涂布在3個(gè)牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中，共6個(gè)培養(yǎng)基，標(biāo)號，37°c溫箱培養(yǎng)48h。

4、選取目的菌株：

兩天后對土壤溶液的微生物培養(yǎng)基進(jìn)行觀測，并取兩個(gè)菌落形態(tài)完全一致的分散的單個(gè)菌落，對其中一個(gè)噴灑盧戈氏碘液，觀測其菌落周邊是否出現(xiàn)透明圈，假如出現(xiàn)透明圈說明此菌株產(chǎn)淀粉酶，是目的菌株，記錄細(xì)菌明顯的性狀。

生物試驗(yàn)報(bào)告格式范文篇二

質(zhì)粒dna的提取、純化及檢測

姓名：xxx學(xué)號：2023001400xx年級：20xx級生物基地班試驗(yàn)日期：20xx年9月16日—30日組別：6組同組者：xx

1、把握堿變性提取法提取大腸桿菌中質(zhì)粒dna的原理和方法。

2、學(xué)習(xí)并把握凝膠電泳進(jìn)行dna的分開純化的試驗(yàn)原理。

3、學(xué)習(xí)并把握凝膠的制備及電泳方法。

4、學(xué)習(xí)并把握凝膠中dna的分開純化方法。

1、質(zhì)粒dna的制備方法

質(zhì)粒（plasmid）是獨(dú)立存在于染色體外、能自主復(fù)制并能穩(wěn)定遺傳的一種環(huán)狀雙鏈dna分子，分布于細(xì)菌、放線菌、真菌以及一些動(dòng)植物細(xì)胞中，但在細(xì)菌細(xì)胞中含量最多。細(xì)菌質(zhì)粒大小介于1～200kb之間，是應(yīng)用最多的質(zhì)粒類群，在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)它們利用宿主細(xì)胞的復(fù)制機(jī)構(gòu)合成質(zhì)粒自身的dna。

質(zhì)粒dna的制備包括3個(gè)步驟：①培養(yǎng)細(xì)菌，使質(zhì)粒dna大量擴(kuò)增；②收集和裂解細(xì)菌；③分開和純化質(zhì)粒dna。主要方法包括：堿裂解法：0。2molnaoh+1%sds；煮沸裂解法：沸水煮沸40秒；sds裂解法：10%sds，一般用于質(zhì)粒大量提取。在實(shí)際操作中可以根據(jù)宿主菌株類型、質(zhì)粒分子大小、堿基組成和結(jié)構(gòu)等特點(diǎn)以及質(zhì)粒dna的用途進(jìn)行選擇。本試驗(yàn)選擇堿裂解法提取質(zhì)粒dna。

2、質(zhì)粒dna的提取——堿變性提取法

在細(xì)菌細(xì)胞中，染色體dna和質(zhì)粒dna均被釋放出來，但是兩者變性與復(fù)性所依靠的溶ph值不同。在ph值高達(dá)12。0的堿性溶液中，染色體dna的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性；共價(jià)閉合環(huán)狀質(zhì)粒dna的大部分氫鍵斷裂，但兩條互補(bǔ)鏈不完全分開。由于它們在拓?fù)鋵W(xué)上是相互纏繞的。當(dāng)用ph值4。6的kac（naac）高鹽溶液調(diào)理堿性溶液至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒dna可恢復(fù)原來的共價(jià)閉合環(huán)狀超螺旋結(jié)構(gòu)而溶解于溶液中；但染色體dna不能復(fù)性，而是與不穩(wěn)定的大分子rna、蛋白質(zhì)—sds復(fù)合物等一起形成纏連的、可見的白色絮狀沉淀。這種沉淀通過離心，與復(fù)性的溶于溶液的質(zhì)粒dna分開。溶于上清液的質(zhì)粒dna，可用無水乙醇和鹽溶液，使之凝結(jié)而形成沉淀。由于dna和rna性質(zhì)類似，乙醇沉淀

dna的同時(shí)，也伴隨著rna沉淀，可利用rnasea將rna降解。質(zhì)粒dna溶液中的rnasea以及一些可溶性蛋白，可通過酚/氯仿抽提除去，最終獲得純度較高的質(zhì)粒dna。

3、凝膠電泳進(jìn)行dna分開純化

電泳（electrophoresis）是帶電物質(zhì)在電場中向著與其電荷相反的電極方向移動(dòng)的現(xiàn)象。各種生物大分子在一定ph條件下，可以解離成帶電荷的離子，在電場中會(huì)向相反的電極移動(dòng)。凝膠是支持電泳介質(zhì)，它具有分子篩效應(yīng)。含有電解液的凝膠在電場中，其中的電離子會(huì)發(fā)生移動(dòng)，移動(dòng)的速度可因電離子的大小形態(tài)及電荷量的不同而有差異。利用移動(dòng)速度差異，就可以區(qū)別各種大小不同的分子。因而，凝膠電泳可用于分開、鑒定和純化dna的片段，是分子生物學(xué)的核心技術(shù)之一。

凝膠電泳技術(shù)操作簡單而迅速，辨別率高，辨別范圍廣。此外，凝膠中dna的位置可以用低濃度熒光插入染料如溴化乙錠（ethidiumbromide，eb）或sybrgold染色直接觀測到，甚至含量少至20pg的雙鏈dna在紫外激發(fā)下也能直接檢測到。需要的話，這些分開的dna條帶可以從凝膠中回收，用于各種各樣目的的試驗(yàn)。

分子生物學(xué)中，常用的兩種凝膠為瓊脂糖（agarose）和聚丙烯酰胺凝膠。這兩種凝膠能灌制成各種外形、大小和孔徑，也能以大量不同的構(gòu)型和方位進(jìn)行電泳。聚丙烯酰胺凝膠辨別率高，使用于較小分子核酸（5—500bp）的分開和蛋白質(zhì)電泳。它的辨別率十分高，長度上相差1bp或質(zhì)量上相差0。1%的dna都可以彼此分開，這也是采用聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行dna序列分析的分子基礎(chǔ)。雖然它能很快地進(jìn)行電泳，并能容納較大的dna上樣量，但是與瓊脂糖凝膠相比，在制備和操作上繁瑣。瓊脂糖是從海藻中提取的長鏈狀多聚物，由β—d—吡喃半乳糖與3，6—脫水—l—吡喃半乳糖組成，相對分子質(zhì)量為104—105。瓊脂糖加熱至90℃左右，即可溶化形成清亮、透明的液體，澆在模版上冷卻后形成凝膠，其凝固點(diǎn)為40—45℃。瓊脂糖凝膠相對于聚丙烯酰胺凝膠辨別率低，但它的分開范圍更大（50至百萬bp），小片段dna（50—20000bp）最適合在恒定輕度和方向的電場中水平方向的瓊脂糖凝膠內(nèi)電泳分開。瓊脂糖凝膠電泳易于操作，適用于核酸電泳，測定dna的相對分子質(zhì)量，分開經(jīng)限制酶水解的dna的片段，進(jìn)一步純化dna等。

瓊脂糖凝膠電泳是一種常用的方法。在溶液中，由于核酸有磷酸基而帶有負(fù)電荷，在電場中向正極移動(dòng)。dna在瓊脂糖凝膠中的電泳遷移率主要取決于6個(gè)因素：樣品dna分子的大小、dna分子的構(gòu)象、瓊脂糖濃度、電泳所用電場、緩沖液和溫度。

1、試驗(yàn)儀器

培養(yǎng)皿、接種環(huán)、三角瓶、酒精燈、恒溫振蕩培養(yǎng)箱、50ml離心管、1。5ml塑料離心管（eppendorf管）、高速離心機(jī)、漩渦振蕩器、微量移液器、不同型號槍頭、天平、制膠槽、梳子、電泳儀、吸管、量筒、微波爐、滅菌鍋、恒溫水浴鍋、試劑瓶、衛(wèi)生紙和記號筆、手套等。

2、試驗(yàn)試劑

lb培養(yǎng)基，抗生素ap（氨芐青霉素），溶液ⅰ，溶液ⅱ，溶液ⅲ，rnasea母液，te緩沖液，飽和酚，氯仿/異戊醇混合液，酚/氯仿/異戊醇（pci）混合液，預(yù)冷無水乙醇，tae電泳緩沖液（10×），上樣緩沖液（6×），瓊脂糖，溴化乙錠（eb），dna相對分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)物dnamarkerλ/hindⅲ，5mol/lph5。2的醋酸鈉。

1、準(zhǔn)備試驗(yàn)

配制lb液體培養(yǎng)基，分裝到100ml的三角瓶中20ml，300ml的三角瓶中50ml，另配lb固體培養(yǎng)基；準(zhǔn)備1000ul、200ul、10ul移液槍尖各一盒，1。5ml離心管若干于500ml三角瓶中，50ml離心管2個(gè)，將上述物品包好連同配好的培養(yǎng)基一同滅菌。

2、菌體培養(yǎng)

在含有ap的lb平板上挑取一環(huán)攜帶有質(zhì)粒puc19的e。colidh5單菌落，接種于20mllb液體培養(yǎng)基中進(jìn)行37℃振蕩過夜培養(yǎng)，培養(yǎng)基中加ap100ul

（100ug/ml），質(zhì)粒puc19具有ap抗性基因，使得帶有puc19的質(zhì)粒得以生長。過夜培養(yǎng)后菌體量大，雜質(zhì)較多，然后用移液槍吸取過夜培養(yǎng)物2ml轉(zhuǎn)接于50mllb液體培養(yǎng)基中，培養(yǎng)基中參與ap250ul，37℃振蕩培養(yǎng)4—6h至對數(shù)生長期后期，生長速率快，代謝旺盛，酶系活躍，雜質(zhì)少，適合提取質(zhì)粒。

3、質(zhì)粒提取

（1）稱量空的50ml離心管的重量為14。331g，然后將三角瓶中的菌液倒至管中，不能倒?jié)M，液面距管口約1cm，7000rpm離心5分鐘后棄去上清液，收集菌體細(xì)胞。

（2）向離心管中懸滴參與5ml冰預(yù)冷的溶液ⅰ打散菌體洗滌，用漩渦振蕩器使之充分懸浮后用槍尖吹吸混勻，同步驟（1）離心，棄去上清，將離心管倒置于吸水紙上，使上清液全部流盡枯燥，然后稱重得14。437g，則菌體質(zhì)量為106mg。

（3）洗滌后每100mg菌體應(yīng)參與冰預(yù)冷的溶液ⅰ1ml，106mg菌體按100mg菌體處理，參與溶液ⅰ1ml，打散菌泥、吹吸混勻，冰浴5min。溶液ⅰ中的葡萄糖使

溶液密度增加，懸浮后的大腸桿菌不會(huì)快速沉積到管子的底部；維持滲透壓，防止細(xì)胞提前破碎，防止dna受機(jī)械剪切力作用而降解。edta是ca2+和mg2+等二價(jià)金屬離子的螯合劑，可抑制dnase的活性，抑制微生物的生長。tris—cl溶液提供適當(dāng)?shù)膒h。

（4）按比例參與新配制的溶液ⅱ2ml（與溶液ⅰ對應(yīng)），輕加輕搖，冰浴5min。溶液變清亮透明粘稠如蛋清狀。溶液ⅱ中的naoh使細(xì)胞膜發(fā)生了從bilayer（雙層膜）結(jié)構(gòu)向micelle（微囊）結(jié)構(gòu)的相變化導(dǎo)致細(xì)胞溶解。同時(shí)，強(qiáng)堿性使染色體dna、質(zhì)粒dna和蛋白質(zhì)變性；sds為下一步沉淀做鋪墊。

（5）按比例參與冰預(yù)冷的溶液ⅲ1。5ml（與溶液ⅰ、ⅱ對應(yīng)），輕加輕搖，冰浴10min。溶液出現(xiàn)白色絮狀沉淀。沉淀為蛋白質(zhì)sds復(fù)合物、細(xì)胞碎片和其他大分子成分。溶液ⅲ中的hac中和naoh，由于長時(shí)間的堿性條件會(huì)打斷基因組dna，只要是50－100kb大小的片斷，就不能再被pds共沉淀。同時(shí)變性的質(zhì)粒dna復(fù)性。反應(yīng)形成的高鹽環(huán)境進(jìn)一步加速了沉淀。

（6）12000rpm離心15min，白色沉淀聚集在離心管一側(cè)，用移液槍將上清液轉(zhuǎn)移到另一清白的離心管中。然后向上清液中參與1/10體積的3mnaac混勻，參與2倍體積的冰無水乙醇，混勻，—20℃下沉降30分鐘。乙醇可以任意比和水相混溶，乙醇與核酸不會(huì)起任何化學(xué)反應(yīng)，對dna很安全，因此是理想的沉淀劑。dna溶液是dna以水合狀態(tài)穩(wěn)定存在，當(dāng)參與乙醇時(shí)，乙醇會(huì)奪去dna周邊的水分子，使dna失水而易于聚合。在ph為8左右的溶液中，dna分子是帶負(fù)電荷的，加一定濃度的naac或nacl，易于相互聚合而形成dna鈉鹽沉淀。

（7）以12000rpm離心15min，提防倒去上清液，得到dna沉淀。參與3ml70%冰乙醇，輕輕地覆蓋沉淀，不打散沉淀，洗滌一次。

（8）以12000rpm離心5min，離心管底部dna沉淀所在面應(yīng)與收集沉淀面一致。去掉上清液，將離心管上沉淀部位做好標(biāo)記，將離心管倒置于吸水紙上，枯燥5min。粗提取的質(zhì)粒呈淺黃色，隨著水分的減少質(zhì)粒變?yōu)闊o色。所以為了完全溶解質(zhì)粒，要在離心管上標(biāo)記質(zhì)粒所在位置。

（9）將dna沉淀溶于1mlte緩沖液中，移液槍吹吸助溶，然后將溶解液轉(zhuǎn)移到一個(gè)eppendorf管中。te是ph緩沖液，為dna提供穩(wěn)定的生理狀態(tài)，呈弱堿性，有利于保護(hù)堿基對。同時(shí)含有edta是二價(jià)陽離子的螯合劑，抑制dna酶作用。

4、質(zhì)粒純化

（1）eppendorf管中參與rnasea（純濃度＞50ug/ml），37℃保溫0。5—1h

（2）將上述的溶液平均分派到2個(gè)1。5ml的微量離心管中，每管0。5ml，分別參與與溶液等體積的（500ul）tris飽和苯酚溶液，振蕩混勻，7000rpm，離心5min，上清液轉(zhuǎn)移到一清白的eppendorf管中。苯酚是經(jīng)tris飽和后的，顯黃色。苯

酚參與后，溶液分層，苯酚向下，下層呈淺黃色，上層溶液無色，在中間產(chǎn)生大量白色沉淀，此為變性后的蛋白質(zhì)。

（3）參與等體積的（500ul）苯酚/氯仿溶液（1：1），振蕩混勻，7000rpm，離心5min，上清液轉(zhuǎn)移到到另一清白的eppendorf管中。苯酚是強(qiáng)的蛋白變性劑，但是苯酚留在質(zhì)粒溶液中會(huì)影響dna的酶切，它本身易被氧化，會(huì)損傷質(zhì)粒。氯仿也是蛋白變性劑，但是比酚弱，且能溶解質(zhì)粒中的脂類，溶解苯酚，去除溶液中的苯酚。異戊醇則可起消除抽提過程中出現(xiàn)的泡沫，有利于分層更明顯。此時(shí)溶液中已看不到明顯的白色沉淀，但仍有蛋白質(zhì)的存在。

（4）參與等體積的氯仿溶液，振蕩混勻，7000rpm，離心5min，上清液轉(zhuǎn)移到一清白的eppendorf管中，得上清液400ul。

（5）向上清液中參與1/10體積的naac混勻，再參與2倍體積的冰無水乙醇，混勻，—20℃下沉降30分鐘。

（6）以12000rpm，離心15min，棄去上清液，得到dna沉淀，為白色。

（7）向dna沉淀中參與70%冰乙醇200ul，不打散沉淀，洗滌。然后以12000rpm離心5min，離心管底部dna沉淀所在面應(yīng)與收集沉淀面一致。

（8）去掉上清液，將離心管倒置于吸水紙上，室溫枯燥。用50ulte溶解于1管中。

5、質(zhì)粒檢測

（1）稱取0。4g的瓊脂糖，置于一錐形瓶中，在三角瓶上標(biāo)好液面位置，參與40ml的1×tae電泳緩沖液，再參與5—10ml重蒸水，以補(bǔ)充在溶膠過程中損失的水分。然后置微波爐加熱至完全溶化，溶液透明。冷卻至50℃左右，倒入制板槽制板。

（2）待膠凝固后，提防拔起梳子，使加樣孔端置陰極段放進(jìn)電泳槽內(nèi)。在槽內(nèi)參與1×tae電泳緩沖液，至液面覆蓋過膠面2—3cm。取1μl加電泳載樣液和3μl質(zhì)粒樣品于小紙片上，用移液槍混勻。

（3）電泳1h，觀測溴酚蘭的帶（藍(lán)色）的移動(dòng)。

（4）把膠槽取出，提防滑出膠塊，放進(jìn)eb溶液中進(jìn)行染色，完全浸泡約5min。

（5）凝膠成像儀觀測。

（1）滴加溶液ii時(shí)，要逐滴參與，且要輕加輕搖溶液使之混勻，整體動(dòng)作要快，由于強(qiáng)堿在溶液中停留時(shí)間不能過長，否則會(huì)破壞質(zhì)粒dna。

（2）參與溶液iii后，生成了大量的絮狀沉淀，溶液iii中和強(qiáng)堿使質(zhì)粒復(fù)性，不可強(qiáng)烈震蕩，防止染色體dna斷裂，應(yīng)當(dāng)上下顛倒離心管，使其混勻。

生物試驗(yàn)報(bào)告格式范文篇三

用顯微鏡觀測洋蔥表皮細(xì)胞

顯微鏡、洋蔥表皮細(xì)胞切片，及其他細(xì)胞裝片。

1、右手握住鏡臂，左手托住鏡座，把顯微鏡向著光放在試驗(yàn)臺上。

2、對光：轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)換器，使低倍物鏡對準(zhǔn)通光孔。

3、調(diào)理載物臺下的反光鏡，從目鏡往下看，能看見亮的光圈。

4、觀測：調(diào)理粗準(zhǔn)焦螺旋，把所要觀測的洋蔥表皮切片放在載物臺上，用壓片夾夾住，標(biāo)本要正對通光孔的中央。

5、左眼向目鏡內(nèi)看，同時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)粗準(zhǔn)焦螺旋等，直到看清切片上的細(xì)胞為止，最終整理器材。

1、取送顯微鏡時(shí)，應(yīng)右手握住鏡臂,左手托住鏡座，輕拿輕放。

2、鏡檢時(shí)，坐姿端正，一般用左眼觀測物象，用右眼看著試驗(yàn)報(bào)告紙畫圖。兩眼須同時(shí)睜開。

3、切忌一面從目鏡進(jìn)行觀測，一面使鏡筒下降，這樣簡單使物鏡與玻片標(biāo)本碰撞而損壞。

4、在高倍鏡下調(diào)理焦距時(shí)，切勿使用粗調(diào)理器，以免壓壞標(biāo)本，損壞物鏡。

5、顯微鏡使用完畢必需先上升鏡筒，移開鏡頭后再取出玻片標(biāo)本，以免取玻片時(shí)擦損鏡頭的鏡面。

利用教學(xué)顯微鏡觀測洋蔥表皮細(xì)胞。

在試驗(yàn)過程中為學(xué)生提供多種細(xì)胞裝片，以供學(xué)生操作、觀測，增加了學(xué)生動(dòng)手試驗(yàn)的時(shí)間，使學(xué)生在試驗(yàn)中經(jīng)歷調(diào)理顯微鏡的焦距的過程，從而熟練把握教學(xué)教學(xué)顯微鏡的使用方法。

生物試驗(yàn)報(bào)告格式范文篇四

1.學(xué)會(huì)提取和分開葉綠體中色素的方法。

2.對比、觀測葉綠體中四種色素：理解它們的特點(diǎn)及與光合作用的關(guān)系

光合色素主要存在于高等植物葉綠體的基粒片層上，而葉綠體中的色素能溶于有機(jī)溶劑

中。故要提取色素，要破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，破壞葉綠體膜，使基粒片層結(jié)構(gòu)直接與有機(jī)溶劑接

觸，使色素溶解在有機(jī)溶劑中。

葉綠體中的色素有四種，不同色素在層析液(脂溶性強(qiáng)的有機(jī)溶劑)中的溶解度不同，

因而隨層析液的擴(kuò)散速度也不同。

取新鮮的綠色葉片、定性濾紙、燒杯、研缽、漏斗、紗布、剪刀、小試管、培養(yǎng)皿、毛細(xì)吸管、量筒、有機(jī)溶劑、層析液(20份石油醚、2份丙酮、1份苯混合)、二氧化硅、碳酸鈣。

1.提取色素：

2.制備濾紙條：

3.色素分開，紙層析法。（不要讓濾液細(xì)線觸及層析液）

4.觀測：

層析后，取出濾紙，在通風(fēng)處吹干。觀測濾紙條上出現(xiàn)色素帶的數(shù)目、顏色、位置和寬窄。結(jié)果是：4條色素帶從上而下依次是：胡蘿卜素(橙黃色)、葉黃素(黃色)、葉綠素a(藍(lán)綠色)、葉綠素b(黃綠色)。

1.濾紙條上的濾液細(xì)線為什么不能接觸到層析液？

2．提取和分開葉綠體中色素的關(guān)鍵是什么？

生物試驗(yàn)報(bào)告格式范文篇五

1．試驗(yàn)前應(yīng)認(rèn)真預(yù)習(xí)試驗(yàn)指導(dǎo)，明確試驗(yàn)?zāi)康暮鸵螅瑢懗鲱A(yù)試驗(yàn)報(bào)告。

2．進(jìn)入試驗(yàn)室必需穿白大衣。嚴(yán)格遵守試驗(yàn)課紀(jì)律，不得無故遲到或早退。不得高聲說話。嚴(yán)禁拿試驗(yàn)器具開玩笑。試驗(yàn)室內(nèi)阻止吸煙、用餐。

3．嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行試驗(yàn)。試驗(yàn)過程中自己不能解決或決定的問題，切勿盲目處理，應(yīng)及時(shí)請教指導(dǎo)老師。

4．嚴(yán)格按操作規(guī)程使用儀器，凡不熟悉操作方法的儀器不得隨便動(dòng)用，對寶貴的縝密儀器必需先熟知使用方法，才能開始使用；儀器發(fā)生故障，應(yīng)立刻關(guān)閉電源并報(bào)告老師，不得擅自拆修。

5．取用試劑時(shí)必需“隨開隨蓋〞，“蓋隨瓶走〞，即用畢立刻蓋好放回原處，切忌“張冠李戴〞，避免污染。

6．愛護(hù)公物，儉約水、電、試劑，遵守?fù)p壞儀器報(bào)告、登記、賠償制度。

7．注意水、電、試劑的使用安全。使用易燃易爆物品時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離火源。用試管加熱時(shí)，管口不準(zhǔn)對人。嚴(yán)防強(qiáng)酸強(qiáng)堿及有毒物質(zhì)吸入口內(nèi)或?yàn)R到別人身上。任何時(shí)候不得將強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高溫、有毒物質(zhì)拋灑在試驗(yàn)臺上。

8．廢紙及其它固體廢物嚴(yán)禁倒入水槽，應(yīng)倒到垃圾桶內(nèi)。廢棄液體如為強(qiáng)酸強(qiáng)堿，必需事先用水稀釋，方可倒入水槽內(nèi)，并放水沖走。

9．以實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度如實(shí)記錄試驗(yàn)結(jié)果，細(xì)心分析，做出客觀結(jié)論。

試驗(yàn)失敗，須認(rèn)真查找原因，而不能任意涂改試驗(yàn)結(jié)果。試驗(yàn)完畢，認(rèn)真書寫試驗(yàn)報(bào)告，按時(shí)上交。

10．試驗(yàn)完畢，個(gè)人應(yīng)將試劑、儀器器材擺放整齊，用過的玻璃器皿應(yīng)刷洗潔凈歸置好，方可離開試驗(yàn)室。值日生則要認(rèn)真負(fù)責(zé)整個(gè)試驗(yàn)室的清潔和整理，保持試驗(yàn)整齊衛(wèi)生。離開試驗(yàn)室前檢查電源、水源和門窗的安全等，并嚴(yán)格執(zhí)行值日生登記制度。

試驗(yàn)報(bào)告通過分析總厚實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和問題，加深對有關(guān)理論和技術(shù)的理解與把握，提高分析、綜合、概括問題的能力，同時(shí)也是學(xué)習(xí)撰寫研究論文的過程。

1．試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)在專用的生化試驗(yàn)報(bào)告本上、按上述格式要求書寫。

2．試驗(yàn)報(bào)告的前三部分①試驗(yàn)原理、②試驗(yàn)材料（包括試驗(yàn)樣品、主要試劑、主要儀器與器材）、③試驗(yàn)步驟（包括試驗(yàn)流程與操作步驟）要求在試驗(yàn)課前預(yù)習(xí)后撰寫，作為試驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告的內(nèi)容。預(yù)習(xí)時(shí)也要考慮并設(shè)計(jì)好相應(yīng)試驗(yàn)記錄的表格。

3．每項(xiàng)內(nèi)容的基本要求

（1）試驗(yàn)原理：簡明扼要地寫出試驗(yàn)的原理，涉及化學(xué)反應(yīng)時(shí)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示。

（2）試驗(yàn)材料：應(yīng)包括各種來源的生物樣品及試劑和主要儀器。說明化學(xué)試劑時(shí)要避免使用未被普遍接受的商品名和俗名。試劑要標(biāo)清所用的濃度。

（3）試驗(yàn)步驟：描述要簡單，不能照抄試驗(yàn)講義，可以采用工藝流程圖的方式或自行設(shè)計(jì)的表格來表示，但對試驗(yàn)條件和操作的關(guān)鍵環(huán)節(jié)應(yīng)寫明了，以便他人重復(fù)。

（4）試驗(yàn)記錄：包括主要試驗(yàn)條件、試驗(yàn)中觀測到的現(xiàn)象及試驗(yàn)中的原始數(shù)據(jù)。

（5）結(jié)果（定量試驗(yàn)包括計(jì)算）：應(yīng)把所得的試驗(yàn)結(jié)果（如觀測現(xiàn)象）和數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、歸納、分析、比較，盡量用圖表的形式概括試驗(yàn)的結(jié)果，如試驗(yàn)組與對照組試驗(yàn)結(jié)果的對比表等(有時(shí)對試驗(yàn)結(jié)果還可附以必要的說明)。

（6）探討：不應(yīng)是試驗(yàn)結(jié)果的重述，而是以結(jié)果為基礎(chǔ)的規(guī)律推論。如對定性試驗(yàn)，在分析試驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上應(yīng)有中肯的結(jié)論。還可以包括關(guān)于試驗(yàn)方法、操作技術(shù)和有關(guān)試驗(yàn)的一些問題，對試驗(yàn)異常結(jié)果的分析和評論，對于試驗(yàn)設(shè)計(jì)的認(rèn)識、體會(huì)和建議，對試驗(yàn)課的改進(jìn)看法等。

（7）結(jié)論：一般試驗(yàn)要有結(jié)論，結(jié)論要簡單扼要，說明本次試驗(yàn)所獲得的結(jié)果。

1．試驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告內(nèi)容（30分）

學(xué)生進(jìn)入試驗(yàn)室前應(yīng)預(yù)習(xí)試驗(yàn)，并書寫預(yù)習(xí)報(bào)告。試驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告應(yīng)包括以下三部分：①試驗(yàn)原理（10分）：要求以自己的語言歸納要點(diǎn)；②試驗(yàn)材料（5分）：包括樣品、試劑及儀器。只列出主要儀器、試劑（常規(guī)材料不列）；③試驗(yàn)方法（15分）：包括流程或路線、操作步驟，要以流程圖、表格式給出要點(diǎn)，簡明扼要。依據(jù)各部分內(nèi)容是否完整、明了、簡明等，分以下三個(gè)等級給分。

優(yōu)秀：項(xiàng)目完整，能反映試驗(yàn)者的加工、整理、提煉。

合格：較完整，有一定整理，但不夠精煉。

不合格：不完整、缺項(xiàng)，大段文字，完全照抄教材，記流水賬。

試驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告不合格者，不允許進(jìn)行試驗(yàn)。該試驗(yàn)應(yīng)重新預(yù)約，待試驗(yàn)室安排時(shí)間后方可進(jìn)行試驗(yàn)。

2．試驗(yàn)記錄內(nèi)容（20分）

試驗(yàn)記錄是試驗(yàn)教學(xué)、科學(xué)研究的重要環(huán)節(jié)之一，必需培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)。

試驗(yàn)記錄的主要內(nèi)容包括以下三方面：①主要試驗(yàn)條件（如材料的來源、質(zhì)量；試劑的規(guī)格、用量、濃度；試驗(yàn)時(shí)間、操作要點(diǎn)中的技巧、失誤等，以便總厚實(shí)驗(yàn)時(shí)進(jìn)行核對和作為查找成敗原因的參考依據(jù)）；②試驗(yàn)中觀測到的現(xiàn)象（如參與試劑后溶液顏色的變化）；③原始試驗(yàn)數(shù)據(jù)：設(shè)計(jì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)表格（注意三線表格式），確切記錄試驗(yàn)中測得的原始數(shù)據(jù)。記錄測量值時(shí)，要根據(jù)儀器的準(zhǔn)確度確切記錄有效數(shù)字（如吸光值為0.050，不應(yīng)寫成0.05），注意有效數(shù)字的位數(shù)。

試驗(yàn)記錄應(yīng)在試驗(yàn)過程中書寫；應(yīng)當(dāng)用鋼筆或者圓珠筆記錄，不能用鉛筆。記錄不可擦抹和涂改，寫錯(cuò)時(shí)可以確切劃去重記。記錄數(shù)據(jù)時(shí)請教師審核并簽名。

試驗(yàn)記錄分以下三個(gè)等級給分。

優(yōu)秀：如實(shí)詳細(xì)地記錄了試驗(yàn)條件、試驗(yàn)中觀測到的現(xiàn)象、結(jié)果及試驗(yàn)中的原始數(shù)據(jù)（如三次測定的吸光度值）等；試驗(yàn)記錄用鋼筆或者圓珠筆記錄，沒有抹擦和涂改跡象。書寫確切，表格規(guī)范（三線表）。有教師的簽字審核。

合格：記錄了主要試驗(yàn)條件，但不詳細(xì)、凌亂；試驗(yàn)中觀測到的現(xiàn)象不細(xì)致；原始數(shù)據(jù)無涂改跡象，但不規(guī)范。有教師的簽字審核。

不合格：記錄不完整，有遺漏；原始數(shù)據(jù)有抹擦和涂改跡象、捏造數(shù)據(jù)（以0分計(jì)）；圖、表格形式錯(cuò)誤；用鉛筆記錄原始數(shù)據(jù)；無教師的簽字審核。若記錄的結(jié)果有懷疑、遺漏、丟失，必需重做試驗(yàn)，培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)。

3．結(jié)果與探討（45分）

（1）數(shù)據(jù)處理（5分）

對試驗(yàn)中所測得的一系列數(shù)值，要選擇適合的處理方法進(jìn)行整理和分析。數(shù)據(jù)處理時(shí)，要根據(jù)計(jì)算公式正確書寫中間計(jì)算過程或推導(dǎo)過程及結(jié)果，得出最終試驗(yàn)結(jié)果。要注意有效數(shù)字的位數(shù)、單位（國際單位制）。經(jīng)過統(tǒng)計(jì)處理的數(shù)據(jù)要以x〒sd表示?？煞殖梢韵氯齻€(gè)等級給分。

優(yōu)秀：處理方法合理，中間過程明了，數(shù)據(jù)格式單位規(guī)范。

合格：處理方法較合理，有中間計(jì)算過程；數(shù)據(jù)格式單位較規(guī)范。

不合格：處理方法不當(dāng)；無中間過程；有效數(shù)字的位數(shù)、單位不規(guī)范。

（2）結(jié)果（20分）

試驗(yàn)結(jié)果部分應(yīng)把所觀測到的現(xiàn)象和處理的最終數(shù)據(jù)進(jìn)行歸納、分析、比對，以列表法或作圖法來表示。同時(shí)對結(jié)果還可附以必要的說明。

要注意圖表的規(guī)范：表格要有編號、標(biāo)題；表格中數(shù)據(jù)要有單位（尋常列在每一列頂端的第一行或每一行左端的第一列）。圖也要有編號、標(biāo)題，標(biāo)注在圖的下方；直角坐標(biāo)圖的縱軸和橫軸要標(biāo)出方向、名稱、單位和長度單位；電泳圖譜和層析圖譜等要標(biāo)明正、負(fù)極方向及分開出的區(qū)帶、色帶或色斑的組分或成分。電泳結(jié)果還要標(biāo)記泳道，并在圖題下給出泳道的解釋；要標(biāo)出分子量標(biāo)準(zhǔn)的各條帶的大小。并且注意需要結(jié)合圖表對結(jié)果進(jìn)行較詳細(xì)的解釋說明。

可分成以下三個(gè)等級給分。

優(yōu)秀：試驗(yàn)結(jié)果有歸納、解釋說明，結(jié)果確切，格式規(guī)范。

合格：堆砌試驗(yàn)現(xiàn)象、數(shù)據(jù)，解釋說明少。

不合格：最終試驗(yàn)結(jié)果錯(cuò)誤且無解釋說明，圖表、數(shù)字不規(guī)范。

（3）探討（20分）

探討應(yīng)圍繞試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行，不是試驗(yàn)結(jié)果的重述，而是以試驗(yàn)結(jié)果為基礎(chǔ)的規(guī)律推論，基本內(nèi)容包括：①用已有的專業(yè)知識理論對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行探討，從理論上對試驗(yàn)結(jié)果的各種資料、數(shù)據(jù)、現(xiàn)象等進(jìn)行綜合分析、解釋，說明試驗(yàn)結(jié)果，重點(diǎn)闡述試驗(yàn)中出現(xiàn)的一般規(guī)律與特別性規(guī)律之間的關(guān)系。

生物試驗(yàn)報(bào)告格式范文篇六

（1）了解培養(yǎng)基的配置原理和方法，把握分開培養(yǎng)微生物的有關(guān)準(zhǔn)備工作。

（2）把握高壓滅菌方法及原理

（1）培養(yǎng)基的制備原理：

培養(yǎng)基是供微生物生長、繁殖、代謝的混合養(yǎng)料。

從營養(yǎng)角度分析：

營養(yǎng)：碳源、氮源、能源、生長素、水分和無機(jī)鹽等；?適合的酸堿度(ph值)和一定緩沖能力；?一定的氧化還原電位；?適合的滲透壓。

瓊脂是從石花菜等海藻中提取的膠體物質(zhì)，是應(yīng)用最廣的凝固劑。加瓊脂制成的培養(yǎng)基在98～100℃下溶化，于45℃以下凝固，不簡單被微生物污染。但屢屢反復(fù)溶化，其凝固性降低。

（2）濕熱滅菌原理－高壓蒸汽滅菌

在密閉的蒸鍋內(nèi)，其中的蒸汽不能外溢，壓力不斷上升，使水的沸點(diǎn)不斷提高，從而鍋內(nèi)溫

度也隨之增加。在0.1mpa的壓力下，鍋內(nèi)溫度達(dá)121℃。在此蒸汽溫度下，可以很快殺死各種細(xì)菌及其高度耐熱的芽孢。

試驗(yàn)材料與方法

配制培養(yǎng)基所需器材

試驗(yàn)設(shè)備：高壓蒸汽滅菌器。

試驗(yàn)器材：500ml三角燒瓶、藍(lán)蓋瓶、5ml刻度吸管、培養(yǎng)基、天平、砝碼、

稱量紙、藥勺、500ml、100ml量筒、牛皮紙、硫酸紙、橡皮筋、鐵絲筐、平皿、剪刀等。

培養(yǎng)基等集中放講臺前高壓桶內(nèi)，送到洗刷室統(tǒng)一高壓滅菌條件及考前須知

高壓滅菌條件：121.3℃，15min。含糖培養(yǎng)基113℃，15min。

倒平板電爐加熱滅菌好的培養(yǎng)基開啟平皿包裝倒平板（10塊）考前須知：空氣環(huán)境無菌（應(yīng)在酒精燈火焰周邊無菌區(qū)）。

a.在酒精燈火焰處，傾斜開啟瓶口。

b.瓶口要過火焰。

c.左手掀開平皿小口。

d.傾注滿皿底再多一點(diǎn)，約10ml（7cm直徑平皿）。

e.推放一邊要輕緩，不能晃起瓊脂掛壁，易在培養(yǎng)過程中污染雜菌。

f.完全凝固再翻轉(zhuǎn)平板放塑料筐內(nèi)，4℃?zhèn)溆谩?/p>

（1）如何證明培養(yǎng)基滅菌是否完全?

把滅菌后的培養(yǎng)基按滅菌鍋內(nèi)的不同位置，每處抽取數(shù)管(瓶)，標(biāo)上記號，置25℃～30℃培養(yǎng)一周左右進(jìn)行檢查。假如培養(yǎng)基沒有什么變化，說明滅菌效果良好；假如某一位置的培養(yǎng)基出現(xiàn)了雜菌菌落，可能是擺放的太緊，導(dǎo)致蒸汽不暢，或鍋的結(jié)構(gòu)不合理等原因所致，應(yīng)根據(jù)上述狀況進(jìn)行改進(jìn)；假如大部分或全部菌種瓶都出現(xiàn)雜菌，說明滅菌溫度或滅菌時(shí)間不夠，應(yīng)提高壓力或延長滅菌時(shí)間。經(jīng)過幾次檢驗(yàn)都證明能完全滅菌后，以后按同樣條件滅菌的則不必進(jìn)行檢查。

經(jīng)過幾次檢驗(yàn)都證明能完全滅菌后,以后按同樣條件滅菌的則不必進(jìn)行檢查。

（2）為什么說消毒與滅菌是微生物學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)必不可少的基本知識?由于病原生物廣泛存在于自然界，可通過不同途徑和媒介進(jìn)入人體，引起感染或造成疾病流行。因此，殺滅或清除存在于體外傳播媒介上的病原生物，對于切斷傳播途徑、預(yù)防和控制其感染具有重要意義。自古以來，人們就利用煮沸、火燒、日曬等方法殺滅或去除微生物，達(dá)到預(yù)防疾病的目的。實(shí)際上，除了在臨床醫(yī)療實(shí)踐中需要防止微生物的污染或感染外，在微生物學(xué)試驗(yàn)室、食物保存、飲水凈化、藥品與生物制品生產(chǎn)等過程中都需要避免微生物的污染。

接種是微生物試驗(yàn)及科學(xué)研究中一項(xiàng)基本操作技術(shù)。根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康暮鸵螅?/p>

選擇適合的接種工具與接種方法，接種工具有接種環(huán)、接種針、接種鏟、接種鉤、吸管、滴管、棉簽等。常用接種方法有：斜面接種，液體接種，穿刺接種，平板接種和固體接種。接種的關(guān)鍵是無菌操作。

無菌操作的原則：在酒精燈火焰旁進(jìn)行，所有器皿均須嚴(yán)格消毒，培養(yǎng)基應(yīng)事先做無菌試驗(yàn)，

接種工具使用前后須經(jīng)火焰燒灼滅菌，棉塞不能亂放，始終夾在手指中。在培養(yǎng)四大類微生物時(shí)應(yīng)注意選擇適合的培養(yǎng)條件。多數(shù)細(xì)菌為專性需氧菌與兼性需氧菌，少數(shù)為厭氧菌。多數(shù)食品腐敗菌和工業(yè)用菌種，以及人和動(dòng)物病原菌的最適生長溫度為37℃，并且在近中性（ph6.5～7.5）條件下生長良好。多數(shù)放線菌為好氧菌，少數(shù)為厭氧菌，最適生長溫度為28～30℃，多數(shù)適合在偏堿性環(huán)境中生長（ph7.5～8.5）。

（1）試驗(yàn)材料：試驗(yàn)設(shè)備：溫箱。

試驗(yàn)器材：毛霉、曲霉、青霉、根霉、啤酒酵母、白假絲酵母、新生隱球酵母菌、細(xì)黃鏈霉菌、pda平板、高鹽察氏平板、高氏合成i號平板、塑料筐、20%甘油水溶液、鑷子、接種鏟、無菌蓋玻片、無菌濾紙、無菌載玻片、石棉網(wǎng)、牛皮紙、硫酸紙、橡皮筋、鐵絲筐等。

（2）試驗(yàn)方法：平板接種：毛霉→pda平板（點(diǎn)植法）

啤酒酵母→pda平板（五區(qū)分開劃線法）青霉、曲霉→pda平板（連續(xù)劃線法）

1、取滅菌后小室平皿。

2、取無菌pda瓊脂薄層平板，用鑷子夾住蓋玻片切割成0.5～1.0cm2的瓊脂塊，并將其移至培養(yǎng)小室中的載玻片上，制作過程注意無菌。

3、用接種環(huán)取少量霉菌的孢子接種于培養(yǎng)基四周，用無菌鑷子

將蓋玻片覆蓋在瓊脂塊上，并(轉(zhuǎn)載于:l滅菌的20%甘油（用于保持濕度），蓋上皿蓋，標(biāo)記，置28～30℃培養(yǎng)3～5d

1.取糧食樣品20g,放入無菌燒杯，加無菌水洗滌，

反復(fù)10次，棄去水后，將糧粒倒于平皿內(nèi)備用2.鑷子取糧食種入pda瓊脂內(nèi)，每皿可接種5-10粒。

放線菌的接種：取細(xì)黃鏈霉菌劃線法接種，在接種的劃線處，無

菌操作斜插入蓋玻片數(shù)張。

1.空氣環(huán)境無菌（應(yīng)在酒精燈火焰周邊無菌區(qū)）

2.在酒精燈火焰處，傾斜開啟瓶口。

3.接種環(huán)使用前，直接在酒精燈上燒灼滅菌，把環(huán)和金屬絲燒紅即可。

4.接種環(huán)使用后，先在火焰周邊把環(huán)上標(biāo)本烤干，再燒灼滅菌，以免標(biāo)本汽化，爆烈四濺，污染環(huán)境。5.金屬桿快速通過火焰2－3次，殺滅表面微生物

1、糧食中產(chǎn)毒真菌的種類及產(chǎn)生毒素？

青霉、毛霉、曲霉、根霉、酵母、白念、細(xì)黃鏈霉菌（放線菌）青霉素、絲生毛霉素、黃曲霉素、根霉素、白念菌素。細(xì)黃鏈菌素

2、常用霉菌培養(yǎng)基有哪些？

馬鈴薯蔗糖培養(yǎng)基

豆芽汁葡萄糖（或蔗糖）瓊脂培養(yǎng)基察氏培養(yǎng)基

3、霉菌的接種方法