自制有機(jī)化學(xué)導(dǎo)學(xué)案

東營市二中高二年級化學(xué)導(dǎo)：：執(zhí) 審 授課 ：：

間

學(xué)案編2.化2.化學(xué)性質(zhì)（以氯乙烷為例(1去方程式消去反應(yīng)的定義思考討論鹵代烴的消去反應(yīng)及與水解反應(yīng)的（官能團(tuán)反應(yīng)。四、鹵代烴對人類生活的影1.用制冷劑、滅火劑 、麻醉劑、合成有機(jī)物DDT是人類合成得到的第一種有 2.危 班 小組 課型_新授課【學(xué)習(xí)目標(biāo)消去反消去反水解反反應(yīng)實鍵的變要主要【知 】烷烴、烯烴的主要化學(xué)性【學(xué)法指導(dǎo) 指導(dǎo)、小組討【學(xué)習(xí)流程涂改液作為一種辦公用品使用面越來越廣中小學(xué)生常用它來修改 一 鹵代烴概二、鹵代烴（如一氯乙烷較好？三、鹵代烴的性1.物理性（1）沸點(diǎn)互為同系物的鹵代烴，沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高。(2)密度(3)溶解性難溶于水易溶 ，某些鹵代烴是很好10.化合物X的分子式為C5H11ClNaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10兩種產(chǎn)物Y、Z,Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物X的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是 )9.消去反應(yīng)后的生成物不止一種結(jié)構(gòu)的鹵C.CH3—CH2—C(CH3)Cl—(CH2)2—A.CH3—CHCl—CH2—)⑤與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀；⑥聚合反應(yīng)A.以上反應(yīng)均能發(fā) B.只有⑥不能發(fā)C.只有⑤不能發(fā) D.只有②不能發(fā)7.下列物質(zhì)與NaOH醇溶液共煮后，可得3種有機(jī)物的是下列化合物中既可以發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又可以發(fā)生水解反應(yīng)的是 2．下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不能發(fā)生消去反應(yīng)的是 C.全 下列說法中，正確的 所有的鹵代烴都不溶于 ()B.溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱可生成乙C.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黃色沉淀生D.溴乙烷通常用乙烷與液溴直接反應(yīng)1-溴丙烷與2-溴丙烷分別與NaOH的醇溶液共熱，則( C.碳?xì)滏I斷裂的位置相 D.碳溴鍵斷裂的位置相由2-溴丙烷為原料 C.消去——取代——加 D.取代——消去——加8.有機(jī)物CH3—CH===CHCl能發(fā)生的反應(yīng)有 ①取代反應(yīng)；②加成反應(yīng)；③消去反應(yīng)；④使酸性KMnO4溶液褪色。（3）。（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式15．根據(jù)下面的有機(jī)物合成路線回答下列問題14.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空B．消去反D．氧化反 A．加成反C．取代反則該物質(zhì)能發(fā)生的反應(yīng)13．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式12．下列鹵代烴，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)的是 C.CH3CH2CH2—A.CH3CH2CH2—11.某鹵代烴與氫氧化鈉的醇溶液在加熱條件下反應(yīng)產(chǎn)生丙烯，剩余溶液用硝酸化后加入硝酸銀溶液生成淺黃色沉淀則原鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡式可能是 2、心得感 1、知識盤 】第四步【自寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式 各步反應(yīng)類型 A→B的反應(yīng)試劑及條件。第二步【合作探究】和同組同學(xué)探討研究一下上述自己學(xué)不明白的知展示提升（1）A的結(jié)構(gòu)簡式，名稱。（2）①的反應(yīng)類型，③的反應(yīng)類型。二、二、醇的構(gòu)造異1.結(jié)2.飽和一元醇的通同醇的構(gòu)造異構(gòu)分為或，同飽的通式寫出C4H10O的同分異構(gòu)體三、 1、習(xí)慣命名法——烴基名（3）（3）概念：烴分子中飽和碳原子上的氫原子 取代形成的化合物分（1）按烴基分類并舉 （2）按羥基個數(shù)分類并舉醇課題_五五、化學(xué)性（一、取代反應(yīng)用：醇與金屬反應(yīng)，生成，常用于鑒（1）反應(yīng)活性 醇醇醇（2）產(chǎn)物——醇鈉——非強(qiáng)，也可作與水反應(yīng)與一氯乙烷反應(yīng)醇（醇鈉的堿性，）、。。和沸3.（3）-OH密低級醇與無機(jī)鹽類。沸2.（1）C1.以 流動液體碳鏈為主鏈，編號應(yīng) 位次最小2.a、 做主鏈b、 編號c、不飽和 名，應(yīng)選擇既含條①HBr,②O2(Cu)①O22、羥基取代反應(yīng)——與2、羥基取代反應(yīng)——與HX反反應(yīng)式應(yīng)用 鹵代 以提高產(chǎn)制1-溴丁烷反應(yīng)（1）活醇的活性比較HX的活性比較（2）醇>>醇醇（Lucas）試劑的反(Lucas)試劑反應(yīng)應(yīng)用：用于醇 （Lucas）試劑的反應(yīng)現(xiàn)象一、命名下列各物種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式1、寫出4-甲基-2-戊醇的構(gòu)造式。2、寫3的系統(tǒng)名稱。45二、選擇 甲 B．乙 C．乙二2 B．含有羥基官能團(tuán)的有機(jī)物一定醇(C)3、將下列化合物按沸點(diǎn)高低排列成序(A) (B) (C)4、比較下列醇與HCl反應(yīng)的活性大CB四、鑒別下列物5、下列化合物中，哪個易與HX反應(yīng)生成相應(yīng)的鹵代烴三、理化性質(zhì)比較題（根據(jù)題目要求解答下列各題）1、將下列化合物按與金屬鈉反應(yīng)的活性大小排(A) (B) (C)2、下列醇與Lucas試劑反應(yīng)速率最快的是(A) (B)D．4A．乙 B．甲 Ｃ．乙C．羥基與烴基碳相連的化合物就是醇D．醇的通式是3A.兩個碳原子以單鍵相 子 現(xiàn)苯甲型,烯丙型，7．7．醇廣泛存在于自然界中，是一類重要的有機(jī)化合物，請判斷下列物于醇類的是 取代反應(yīng)氧化反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反加成反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)酯化反取代反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)硝化反取代反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)硝化反6.氯乙烷跟化合物之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示)5.甘油可發(fā)生下列反應(yīng)，各反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型A.乙醇和鈉反應(yīng)鍵①斷 A.乙醇和鈉反應(yīng)鍵①斷 B.在Ag催化下和O2反應(yīng)，鍵①③斷C.乙醇和濃H2SO4共熱到140℃時，鍵①②斷裂；在170℃時鍵②⑤斷裂下列物質(zhì)中，屬于醇類且能發(fā)生消去反應(yīng)的是 4．下列物質(zhì)中不屬于醇類的是 )。；能使酸性KMnO4；；;1.分子式為C7H16O，,,,。（2）、，。2、2、心得感 1、知識盤 】第四步【自第二步【合作探究】和同組同學(xué)探討研究一下自己不明白的知識展示提升根據(jù)上述性質(zhì)推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)簡。；(3)A能使溴水褪色；(1)能與HX作用(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方 甲和乙兩個水浴作用不相同甲的作用 乙的作用 反應(yīng)進(jìn)行一段時間后，干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是，集氣瓶中收集到的氣體的主要成分 13.某有機(jī)物A的化學(xué)式為C6H12O，其官能團(tuán)的性質(zhì)與一般鏈烴官能團(tuán)性質(zhì)相似，已知A有下列性質(zhì)：12.12.)CH3CH2CH2OH9．分子式是C5H12O的醇，能被催化氧化成醛的同分異構(gòu)體為 A．4 B．6C．7 D．8 A．乙醇與濃硫酸共熱到140℃D．17011．①)3.化學(xué)性(1)苯酚的3.化學(xué)性(1)苯酚的酸性（苯環(huán)對羥基的影響，使羥基氫更活潑(2)取代反應(yīng)（羥基對苯環(huán)影響，使苯環(huán)上的氫更活潑(3)顯色反苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色，利用此性質(zhì)可以檢驗苯酚的存（4）氧化反①在空氣中會慢慢被氧化呈紅色②可以使KMnO4酸性溶液褪色③可以燃 東營市二中高二年級化學(xué)導(dǎo)執(zhí)筆審核關(guān)軍慶 授課 授間 學(xué)案編 班級 小組 課題 課型 新授【知識【學(xué)法指導(dǎo)】指導(dǎo)、小組討【學(xué)習(xí)流程自主學(xué)習(xí)】概念：羥基與苯環(huán)碳原子直接相連而形成的化合物舉 分子組成與結(jié)物理性備顏狀氣毒常溫溶解度不大高于65℃與水互溶；易溶于實驗步實驗現(xiàn)象及有關(guān)反應(yīng)方程實驗結(jié)得到渾濁的液水中的溶解度苯酚能與表現(xiàn)出酸苯酚鈉分別與H2CO3的實驗操實驗現(xiàn)試管中立即產(chǎn)生白色沉應(yīng)用于苯酚的定性檢驗和定量【知識遷移應(yīng)用．苯更活潑的是()苯在催化劑存在下與液溴反應(yīng)，而苯酚與溴水反應(yīng)不用加熱也不用催化劑，原因是()D.羥基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上氫原子活苯酚和苯甲醇具有的共同的化學(xué)性質(zhì)是 能與NaOH溶液反能與鈉反應(yīng)放出能與FeCl3溶液反能與H2發(fā)生加成反A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，它們都能跟金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣；A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液；B能使適量的濃溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，而A不能；B的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)，則A和B的結(jié)構(gòu)簡式分別為A: 下列關(guān)于醇和酚的說法中，正確的是()B.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定

下列關(guān)于苯酚的敘述，不正確的是 將苯酚晶體放入少量水中，加熱至全部溶解，冷卻至50℃形成懸 C.苯酚易溶于NaOH溶液 D.苯酚的酸性比碳酸強(qiáng)，比醋酸向下列溶液中滴入FeCl3溶液，無明顯顏色變化的是 C.NaI溶 符合化學(xué)式為C7H8O的芳香族化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目有 A.3 B.2 C.4 D.5 B.苯酚分子中的13個原子有可能處于同一平面C.苯酚有強(qiáng)腐蝕性，沾在皮膚上可 洗D.苯酚能與FeCl3溶液反應(yīng)生成紫色沉丁香油酚是一種有特殊香味的液體，它的結(jié)構(gòu)簡式 A.既可燃燒，也可使酸性KMnO4溶液褪色B.可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣C.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反 D.可與燒堿溶液反 ①可以燃 ②可以跟溴加 ③可以將KMnO4酸性溶液還④可以跟NaHCO3溶液反應(yīng)⑤可以跟NaOH液反應(yīng)⑥可以發(fā)生消去molmolmol該物質(zhì)molmolmol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時，最多消耗Br2H2分為。的方法。（（3）滴入KMnO4酸性溶液，振蕩，紫色褪“能”或“不能”）證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵。理由是（2） 與FeCl3溶液混合，現(xiàn)象（填“是”或“不是”）同系物回答下列問題（1）該物質(zhì)它與苯步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)14.2008年奧運(yùn)會對采取了更加嚴(yán)格的檢驗措施測數(shù)量為歷屆最多。奧運(yùn)會成為了“高科技PK”的一次“魔道對決。現(xiàn)有一種的結(jié)構(gòu)簡式如圖)下列敘述13.食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下3已知幾種物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱順序為 >HCO,下列化3 3 A.在分液漏斗中加入足量2mol·L-1NaOH溶液，充分振蕩后，分液3D.在燒杯中，加入足量冷水，充分?jǐn)嚢韬螅^已知：C6H5ONa+CO2+H2O

C6H5OH+NaHCO3，某有機(jī)物的結(jié)構(gòu) 。Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)恰好反應(yīng)時，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為( ，下列敘述中的是 mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反B.1mol椒酚最多可與4mol發(fā)生反C.胡椒酚可 發(fā)生反應(yīng)，生成聚合D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解：：東營市二中：：東營市二中高二年級化學(xué)導(dǎo) 授課 授間 課題課型學(xué)案編 班 醛 小組 】【學(xué)法指導(dǎo)指導(dǎo)、小組討【學(xué)習(xí)流程自主學(xué)習(xí)】現(xiàn)代科學(xué)研究表 健康有很大危為什？一、醛的結(jié)構(gòu)和 和乙醛的結(jié)構(gòu)和物理性2.醛羰基與氫原子相連構(gòu)成醛 ，是醛類物質(zhì)的官能團(tuán)3.醛的化學(xué)（1）乙醛的氧化反(2)乙醛的還原反醛基中的碳氧雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為二、醛的用俗稱蟻醛，35%~40%水溶液具有殺菌、防腐能力常用于制造酚醛樹脂、脲醛樹脂等生成酚醛樹脂的化學(xué)方程式1.常用的，結(jié)構(gòu)簡式 （2）環(huán)己酮，結(jié)構(gòu)簡式 它們分別于氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式【知識遷移應(yīng)用實銀鏡反與新制Cu(OH)2懸濁液反實實方程（蟻醛乙結(jié)結(jié)顏無無氣狀氣液下列物質(zhì)中，不屬于醛類的是 C.CH2===CH— D.CH3—CH2—根據(jù)檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式( C.它與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)生成銀D.它催化加氫反應(yīng)的產(chǎn)物的分子式為下列關(guān)于醛的說法中，正確的是 是甲基跟醛基相連而構(gòu)成的醛的官能團(tuán)是—飽和一元脂肪醛的分子組成符 2nO的通 、乙醛、丙醛均無同分異構(gòu) 某學(xué)生做乙醛還原新制Cu(OH)的實驗，取1mol·L-1CuSO 2mL試管中，加入0.4mol·L-1NaOH液4mL，再加入0.5 NaOH的量不 B.CuSO4的量不C.乙醛溶液太 D.加熱時間不某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為：檢驗分子中醛基的方法 ，反應(yīng)的化學(xué)方程式。

關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯誤的是 下列有關(guān)“視黃醛”的說法正確的是 D.在金屬鎳催化并加熱下，1mol“視黃醛”最多能與5mol發(fā)生加成反下列關(guān)于有機(jī) 的化學(xué)性質(zhì)的敘述中錯誤的 能被新制的Cu(OH)氧 B.能使酸性KMnO溶液褪檢驗分子中碳碳雙鍵的方法 ，反應(yīng)的化學(xué)方程式 實驗操作中，應(yīng)先檢驗?zāi)囊粋€官能團(tuán)？為什么。些污染物是() 、甲苯等有機(jī)物蒸 D.臭茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示

C.能發(fā)生加聚反 D.1mol該有機(jī)物只能跟1molH2加下列有關(guān)說法正確的是 醛一定含有醛基，含有醛基的物質(zhì)一定是含醛基的物質(zhì)都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不一定使酸性KMnO4溶液褪醛類物質(zhì)常溫常壓下都為液體或固含醛基的物質(zhì)在一定條件下可與H2發(fā)生還原反科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，化合物A是其中一種。下列關(guān)于化合物A的說法正確的是( 2、心2、心得感 1、知識盤 】第四步【自第二步【合作探究】和同組同學(xué)探討研究一下自己不太明白識展示提升。。16.分子式為C3H7Br的有機(jī)化合物甲在適宜條件下發(fā)生一系列轉(zhuǎn)化與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)顯紫能發(fā)生取代反應(yīng)和銀鏡分子中最多有5個碳原子共平與H2完全加成時的物質(zhì)的量之比為（1）若B能發(fā)（1）若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試回答下列問題①確定有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡式 ②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程甲；；B與銀氨溶液的反應(yīng)。（2）若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試回答下列問題①確定有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡 ②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程甲。。。該有機(jī)物的化學(xué)式是B.1mol有機(jī)物與H2充分反應(yīng)，消耗H24molD.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反 C.CH3—CH===CH— 下列物質(zhì)中，可用 、殺菌的是 ①苯酚②高錳酸鉀 ④雙氧水⑤次氯 D.全有A、B、C三種烴的衍生物，相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下1，2-二溴乙烷溴氣 B其中B可發(fā)生銀鏡反C跟石灰石反應(yīng)產(chǎn)生能使澄清石灰水變渾濁的A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式和名稱依次 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。：：二、：：二、羧酸的性1.乙（1）組成和(2)性①酸的通乙酸俗稱醋酸，是一種弱酸，酸性比碳酸強(qiáng)電離方程式為 性（以乙酸為例。②酯化反如乙酸與乙醇的反 （選學(xué)）推測甲酸可能有什么化學(xué)性質(zhì)(2)(2)概念：由烴基(或氫原子) 相連的化合物一元羧酸的通式 ，官能 分(1)】 小組 學(xué)案編 班 羧 課題課型間 授課 授俗、、、、試寫出(1)化合物A、B、D的結(jié)構(gòu)簡馬鈴薯、玉米、淀粉等發(fā)酵制得，A的鈣鹽是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下，A發(fā)生如下圖所示的反應(yīng)：內(nèi)糖代謝11.化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中③酯化④氧化⑤中和)②水生的反應(yīng)有，它在一定條件下可10.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與發(fā)生取代反B.1mol化合物最多可以與3molNaOH