廈大細(xì)胞生物學(xué)考點(diǎn)-本科生期末重點(diǎn)

(完整版)廈大細(xì)胞生物學(xué)考點(diǎn)-本科生期末重點(diǎn).細(xì)胞生物學(xué)考點(diǎn)1、細(xì)胞最早于1665年由英國(guó)科學(xué)家父曲詆_發(fā)現(xiàn)?；罴?xì)胞是1673?1677年由荷蘭科學(xué)家A.VanLeeuwenhoek觀察到的.2、德國(guó)植物學(xué)家M。JcSchleiden和動(dòng)物學(xué)家TeSchwann才艮據(jù)自己的研究并總結(jié)前人的工作.提出了細(xì)胞學(xué)說(celltheory)。細(xì)胞學(xué)說的基本內(nèi)容是：一切生物，從單細(xì)胞生物到高等動(dòng)物和植物均由細(xì)胞組成，細(xì)胞是生物形態(tài)和功能活動(dòng)的基本單位。3、1958年江達(dá)仁發(fā)表了“中心法則”，指出遺傳信息的流向是：DNATRNA―蛋白質(zhì)。4、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較。區(qū)別原核細(xì)胞真核細(xì)胞大小1?10um10?100um細(xì)胞核無核膜有雙層的核膜染色體形狀環(huán)狀DNA分子線性DNA分子數(shù)目一個(gè)基因連鎖群2個(gè)以上基因連鎖群組成DNA裸露或結(jié)合少量蛋白質(zhì)DNA同組蛋白和非組蛋白結(jié)合DNA序列無內(nèi)含子，無或很少有重復(fù)序列有內(nèi)含子和大量的重復(fù)序列基因表達(dá)RNA和蛋白質(zhì)在同一區(qū)間合成RNA在核中合成和加工；蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成轉(zhuǎn)錄與翻譯后大分子的加工與修飾無有細(xì)胞分裂簡(jiǎn)單二分裂或出芽有絲分裂和減數(shù)分裂，少數(shù)出芽?jī)?nèi)膜無獨(dú)立的內(nèi)膜有，分化的細(xì)胞器鞭毛構(gòu)成鞭毛蛋白微管蛋白光合與呼吸酶分布質(zhì)膜線粒體和葉綠體核糖體70S(50S+30S)80S(60S+40S)5、原核細(xì)胞向真核細(xì)胞的演化的兩種假說：1分化起源說:2內(nèi)共生起源說。6、DNA和RNA在化學(xué)組成上的異同。DNARNA戊糖脫氧核糖核糖堿基AGCTAGCU核苷酸dAMPdGMPdCMPdTMPAMPGMPCMPUMP磷酸磷酸磷酸7、動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)主要含有eqRNA種F類和功能。種類細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)線粒體功能不均一RNAhnRNA成熟mRNA的前提信使RNAmRNAmtmRNA合成蛋白質(zhì)的模板轉(zhuǎn)運(yùn)RNAtRNAmttRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸核糖體RNArRNAmtrRNA核糖體的組成成分小RNAsnRNAsnoRNAscRNA參與hnRNA的剪切和轉(zhuǎn)運(yùn)；rRNA的加工和修飾；蛋白質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位合成的信號(hào)識(shí)別體的組成部分8、蛋白質(zhì)的各級(jí)結(jié)構(gòu)：一級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序。主要化學(xué)鍵為肽鍵,少數(shù)含二硫鍵。二級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)，即該段肽鏈主鏈骨架原子的相對(duì)空間位置，并不涉及氨基酸殘基側(cè)鏈的構(gòu)象.主要化學(xué)鍵為氫鍵。三級(jí)結(jié)構(gòu)是指整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對(duì)空間位置.即肽鏈中所有原子在三維空間的排布位置。主要化學(xué)鍵為疏水鍵、離子鍵、氫鍵和VanderWaals力等。四級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中各亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局和相互作用。主要是疏水作用，其次為氫鍵和離子鍵。9、用可見光做光源的光學(xué)顯微鏡分辨率是Lum,切片厚度為1?^um°電子顯微鏡的分辨率實(shí)際上僅約2nm,切片厚度為50?100nm.通常將光鏡下所見物體的結(jié)構(gòu)稱作顯微結(jié)構(gòu).在電子顯微鏡下觀察到的細(xì)胞的結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)或超微結(jié)構(gòu)。（完整版）廈大細(xì)胞生物學(xué)考點(diǎn)-本科生期末重點(diǎn).10、細(xì)胞的分離方法有：1差速離心或密度梯度離心:2流式細(xì)胞技術(shù):3免疫磁珠法：4激光捕獲顯微切割技術(shù)。11、層析：A離子交換層近，不可溶的基質(zhì)上的荷電離子阻滯帶有相反電荷分子的移動(dòng)，可溶性分子與基質(zhì)結(jié)合的強(qiáng)度取決于各自的離子強(qiáng)度和溶液的pH。B凝膠過濾層析，基質(zhì)為多孔粒子,根據(jù)蛋白質(zhì)分子量的大小，分子量大的蛋白質(zhì)先被洗脫出來.。親和性層析,蛋白質(zhì)的特異配體，如抗體、酶底物等，被共價(jià)結(jié)合在基質(zhì)上以結(jié)合特定蛋白。當(dāng)被固定的底物與酶分子特異結(jié)合后，酶分子可以被高濃度的游離底物重新溶出。（P47）12、細(xì)胞膜（cellmembrane）:是包圍在細(xì)胞質(zhì)表面的一層薄膜，又稱質(zhì)膜。細(xì)胞膜將細(xì)胞中的生命物質(zhì)與外界環(huán)境分隔開，維持細(xì)胞特有的內(nèi)環(huán)境.它還行使著物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、信號(hào)傳遞、細(xì)胞識(shí)別等多種復(fù)雜功能.13、膜脂形成細(xì)胞的基本骨架，膜脂包括：磷脂、膽固醇、糖脂。1）磷脂構(gòu)成膜脂的基本成分：2）膽固醇能穩(wěn)固膜和調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性；3）糖脂主要位于質(zhì)膜的非胞質(zhì)面.14、膜蛋白執(zhí)行膜的多種功能：1內(nèi)在膜蛋白（跨膜蛋白）2外在膜蛋白（外周蛋白）3脂錨定蛋白（脂連接蛋白）。15、細(xì)胞膜的特性：（一）、膜的不對(duì)稱性決定膜功能的方向性:1）膜脂的不對(duì)稱性：2）膜蛋白的不對(duì)稱性；3）膜糖的不對(duì)稱性.（二）、膜的流動(dòng)性是膜功能的活動(dòng)的保證:1）磷脂雙分子層是二維流體：2）膜脂分子能進(jìn)行多種運(yùn)動(dòng)：側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)，翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，伸縮和振蕩運(yùn)動(dòng)，鏈烴的旋轉(zhuǎn)異構(gòu)運(yùn)動(dòng).16、多種因素影響膜脂的流動(dòng)性：1）脂肪酸鏈的飽和程度；2）脂肪酸鏈的長(zhǎng)短：3）膽固醇的雙重調(diào)節(jié)作用：4）卵磷脂和鞘磷脂的比值;5）膜蛋白的影響。17、細(xì)胞膜的分子結(jié)構(gòu)模型：片層結(jié)構(gòu)模型：?jiǎn)挝荒つＰ停毫鲃?dòng)鑲嵌模型：脂筏模型。流動(dòng)鑲嵌模型：這一模型認(rèn)為膜中脂雙層構(gòu)成膜的連貫主體，它既有分子排列的有序性，又具有液體的流動(dòng)性。膜中蛋白質(zhì)以不同方式與脂雙層分子結(jié)合，有的鑲嵌在脂雙層分子中，有的則附著在脂雙層的表面，它是一種動(dòng)態(tài)的、不對(duì)稱的具有流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)。18、人工脂雙層對(duì)各種粒子的相對(duì)通透性。疏水小分子如02,CO2,N2,苯等能迅速通過脂雙層膜：小的不帶電荷的極性分子如水，尿素，甘油等能緩慢通過;較大的不帶電荷的極性分子，如葡萄糖，蔗糖等幾乎不能通過：脂雙層對(duì)所有帶電荷的分子（離子）都高度不通透。19、絕大多數(shù)溶質(zhì)如各種離子、葡萄糖、氨基酸、核苷酸及許多細(xì)胞代謝產(chǎn)物都不能通過簡(jiǎn)單擴(kuò)散穿膜轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞膜中有特定的膜蛋白負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)這些物質(zhì)，這類蛋白稱為膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白.所有的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白都是跨膜蛋白，且每種膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白只轉(zhuǎn)運(yùn)一種特定類型的溶質(zhì)。（P77）20、異化擴(kuò)散：一些非脂溶性的或親水性的物質(zhì)，如葡萄糖、氨基酸、核苷酸及細(xì)胞代謝產(chǎn)物等，不能以簡(jiǎn)單擴(kuò)散的方式通過細(xì)胞膜，但他們?cè)谳d體蛋白介導(dǎo)下，不消耗細(xì)胞的代謝能量，順物質(zhì)濃度梯度或電化學(xué)梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，這種方式稱為異化擴(kuò)散或幫助擴(kuò)散。21、主動(dòng)運(yùn)輸：主動(dòng)運(yùn)輸是載體蛋白介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式。耗能.22、協(xié)同運(yùn)輸：協(xié)同運(yùn)輸是一類由Na+-K+泵（或H+泵）與載體蛋白協(xié)同作用，間接消耗ATP所完成的主動(dòng)運(yùn)輸方式。23、胞吞作用：是質(zhì)膜內(nèi)陷，包圍細(xì)胞外物質(zhì)形成胞飲泡，脫離質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。（一）、吞噬作用（較大的固體顆?；蚍肿訌?fù)合物，直徑＞250nm）;（二）、胞飲作用（細(xì)胞外液滴）：（三）、受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用（專一性蛋白質(zhì)或其他化合物）。24、受體介導(dǎo)的1口1內(nèi)吞作用過程：LDL與有被小泡處的LDL受體結(jié)合，有被小泡脫去外被（網(wǎng)格蛋白），形成無被小泡;無被小泡與內(nèi)體融合，內(nèi)體膜上有，在酸性環(huán)境下LDL與受體解離，受體經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡又返回質(zhì)膜，被重新利用；1口1被內(nèi)體性溶酶體中的水解酶分解，釋放出游離膽固醇。載脂蛋白被水解成為氨基酸被細(xì)胞利用.25、細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu)：1微絨毛:2纖毛和鞭毛：3褶皺.（P91?92）26、一，載體蛋白異常與疾?。?）胱氨酸尿癥，是腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)胱氨酸及二氨基氨基酸（賴氨酸、精氨酸及鳥氨酸）的載體蛋白缺陷引起的。2）腎性糖尿，是腎小管上皮細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)前涯的載體蛋白缺陷，致使葡萄糖重吸收障礙引起的糖尿。二，膜受體異常與疾?。?）家族性高膽固醇血癥.編碼LDL受體的基因發(fā)生突變導(dǎo)致LDL受體異常引起的疾病。2）重癥肌無力癥，自身免疫性疾病，患者本身不缺乏N型乙酰膽堿受體（N—Ach），但產(chǎn)生了抗止Ach^抗體，此抗體與神經(jīng)突出后膜上的受體結(jié)合，使乙酰膽堿不能與受體結(jié)合，封閉了乙酰膽堿的作用，引起重癥肌無力癥.26人、內(nèi)膜系統(tǒng)：是細(xì)胞內(nèi)那些在結(jié)構(gòu)、功能及其發(fā)生上相互密切關(guān)聯(lián)的膜性結(jié)構(gòu)細(xì)胞器的總稱。主要包括：內(nèi)原網(wǎng)、高爾（完整版）廈大細(xì)胞生物學(xué)考點(diǎn)-本科生期末重點(diǎn).基復(fù)合體、溶酶體、各種轉(zhuǎn)運(yùn)小泡以及核膜等功能結(jié)構(gòu).此外，還包括過氧化物酶體。27、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能：（一）、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與外輸性蛋白質(zhì)的分泌、加工修飾及轉(zhuǎn)運(yùn)過程密切相關(guān)1）作為核糖體附著的支架2）新生多肽鏈的折疊與裝配3）蛋白質(zhì)的糖基化4）蛋白質(zhì)的胞內(nèi)運(yùn)輸（二）、信號(hào)肽介導(dǎo)分泌性蛋白在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成1）信號(hào)肽與信號(hào)肽假說2）跨膜駐留蛋白的插入與轉(zhuǎn)移（三）、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是作為胞內(nèi)脂類物質(zhì)合成主要場(chǎng)所的多功能細(xì)胞器1）滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與脂質(zhì)的合成與運(yùn)輸2）滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)參與糖原的代謝3）滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞解毒的主要場(chǎng)所4）滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是肌細(xì)胞Caz+的儲(chǔ)存場(chǎng)所5）滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與胃酸、膽汁的合成與分泌密切相關(guān)28、高爾基復(fù)合體的功能一、高爾基復(fù)合體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)闹修D(zhuǎn)站二、高爾基復(fù)合體是胞內(nèi)物質(zhì)加工合成的重要場(chǎng)所1）糖蛋白的加工合成；（P110）特征N一連接糖蛋白O-連接糖蛋白糖基化發(fā)生部位粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體復(fù)合體糖基化方式寡糖鏈一次性連接單糖基逐個(gè)添加連接基團(tuán)—NH2—OH第一個(gè)糖基N一乙酰葡糖胺半乳糖，N一乙酰半乳糖胺糖鏈長(zhǎng)度5~25個(gè)糖基1?6個(gè)糖基連接的氨基酸殘基天冬氨酸絲氨酸蘇氨酸酪氨酸羥賴（脯）氨酸2）蛋白質(zhì)的水解加工；三、高爾基復(fù)合體是胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選和膜泡定向運(yùn)輸?shù)臉屑~.29、溶酶體的共同特征是含有酸性水解酶；酸性磷酸酶是溶酶體的標(biāo)志酶。30、溶酶體的類型（區(qū)別）（P113）初級(jí)溶酶體：剛從反面高爾基體形成的小囊泡，僅含有水解酶類，無作用底物，酶處于非活性狀態(tài)。次級(jí)溶酶體：含有水解酶和相應(yīng)的底物，是一種將要或正在進(jìn)行消化作用的溶酶體。根據(jù)所消化的物質(zhì)來源不同，分為：自噬性溶酶體、異噬性溶酶體；三級(jí)溶酶體（殘余小體）：消化不掉的物質(zhì)會(huì)留在溶酶體內(nèi)，形成殘余小體。一般情況下，殘余物可通過外排作用被排出細(xì)胞外。但當(dāng)生理狀態(tài)不好時(shí)，有些殘余物會(huì)留在細(xì)胞中，如老年斑就是老年時(shí)細(xì)胞內(nèi)的殘余小體--脂褐質(zhì)小體。31、溶酶體形成與成熟過程：（一）、內(nèi)體性溶酶體是由運(yùn)輸小泡和內(nèi)體合并形成1）酶蛋白eqN—糖基化與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)；2）酶蛋白在高爾基復(fù)合體內(nèi)的加工和轉(zhuǎn)移；3）酶蛋白的分選和轉(zhuǎn)運(yùn)；4）前溶酶體的形成；5）溶酶體的成熟。（二）、吞噬性溶酶體是內(nèi)體性溶酶體與來源于細(xì)胞內(nèi)外的作用底物融合形成的.32、過氧化物酶體的酶類組成：1氧化酶類;2過氧化氫酶類；3過氧化物酶類。此外還含有蘋果酸脫氫酶，檸檬酸脫氫酶等.33、過氧化物酶體的功能：1）過氧化物酶體能有效地清除細(xì)胞大寫過程中產(chǎn)生的過氧化氫及其他毒性物質(zhì).2）過氧化物酶體能有效地進(jìn)行細(xì)胞氧張力的調(diào)節(jié)。（完整版）廈大細(xì)胞生物學(xué)考點(diǎn)-本科生期末重點(diǎn).3）過氧化物酶體參與對(duì)細(xì)胞內(nèi)脂肪酸等高能分子物質(zhì)的分解轉(zhuǎn)化。34、過氧化物酶體的發(fā)生：兩種觀點(diǎn)1,類似溶酶體；2類似線粒體。（P118）35、囊泡的來源與類型一、網(wǎng)格蛋白有被囊泡，產(chǎn)生于高爾基復(fù)合體及細(xì)胞膜，主要介導(dǎo)從高爾基復(fù)合體向溶酶體、胞內(nèi)體及質(zhì)膜外的物質(zhì)輸送轉(zhuǎn)運(yùn)；二、COPII有被囊泡，產(chǎn)生于肉質(zhì)網(wǎng)，主要介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基復(fù)合體的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)；三、COPI有被囊泡首先發(fā)現(xiàn)于高爾基復(fù)合體，主要功能是回收轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白.36、溶酶體與疾?。≒123）1）泰-薩氏（Tay—Sachs）病2） 11型糖原累積病3）矽肺4）痛風(fēng)37、線粒體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)量仆127）（一）、線粒體的形態(tài)、數(shù)量與細(xì)胞的類型和生理狀態(tài)有關(guān)；形狀：以線狀和顆粒狀較為常見，也可見啞鈴形等其它形狀。大?。阂话阒睆?。5—1um,長(zhǎng)1。5-3。0um,在胰臟外分泌細(xì)胞中可長(zhǎng)達(dá)10—20um,稱巨線粒體。數(shù)量：從一個(gè)至數(shù)百個(gè)到數(shù)千個(gè)不等。單細(xì)胞鞭毛藻僅1個(gè),酵母細(xì)胞具有一個(gè)大型分支的線粒體，巨大變形蟲達(dá)50萬個(gè)；許多哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞中無線粒體。線粒體數(shù)目還與細(xì)胞的生理功能與代謝狀態(tài)有關(guān)。分布：以有利于細(xì)胞需能部位的能量供應(yīng)的方式進(jìn)行。（二）、線粒體是由雙層單位膜套疊而成的封閉性膜囊結(jié)構(gòu)：外膜，內(nèi)膜，內(nèi)外膜轉(zhuǎn)位接觸點(diǎn)，基質(zhì)，基粒。外膜（outermembrane）：含孔蛋白（porin）,允許10000以下的分子通過，通透性較高.內(nèi)膜（汨門6「membrane）：高度不通透性，向內(nèi)折疊形成嵴（cristae）,含有與能量轉(zhuǎn)換相關(guān)的蛋白.膜間隙（intermembranespace）：含許多可溶性酶、底物及輔助因子，利用ATP使其他核苷酸磷酸化?；|(zhì)（matrix）：含三羧酸循環(huán)酶系、線粒體基因表達(dá)酶系等以及線粒體DNA,RNA,核糖體。38、線粒體的內(nèi)外膜的標(biāo)志酶分別是細(xì)胞色素氧化酶和單胺氧化酶:線粒體基質(zhì)和膜間腔的標(biāo)志酶分別是蘋果酸脫氫酶和腺苷酸激酶。39、線粒體DNA（mtDNA）通常是裸露的，不與組蛋白結(jié)合，存在有線粒體的基質(zhì)內(nèi)或依附于線粒體內(nèi)膜。主要編碼線粒體的tRNA,rRNA及一些線粒體蛋白質(zhì)，但線粒體中大多數(shù)酶或蛋白質(zhì)仍由細(xì)胞核DNA編碼，合成后經(jīng)特定的方式轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體中.40、線粒體的起源與發(fā)生：一、線粒體是通過分裂方式實(shí)現(xiàn)增殖的；二、mtDNA隨機(jī)地、不均等地分配到新的線粒體中；三、線粒體可能起源于共生的早期細(xì)菌。（P135）41、細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)化（P137）：ATP所攜帶的能量來源于糖、氨基酸、和脂肪酸等的氧化，這些物質(zhì)的氧化是能量轉(zhuǎn)換的前提.葡萄糖的氧化分為三個(gè)步驟：糖酵解，三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化.42、呼吸鏈（電子傳遞鏈）：線粒體內(nèi)膜上傳遞電子的酶體系是由一系列能夠可逆地接受和釋放H+和e—得化學(xué)物質(zhì)組成，它們?cè)诰€粒體內(nèi)膜上有序地排列成相互關(guān)聯(lián)的鏈狀，稱為呼吸鏈，或電子傳遞鏈.43、ATP合酶復(fù)合體（P139）頭部的功能是合成ATP。44、化學(xué)滲透假說：該假說認(rèn)為氧化磷酸化偶聯(lián)的基本原理是電子傳遞中的自由能差造成H+穿膜傳遞，暫時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)闄M跨線粒體內(nèi)膜的電化學(xué)質(zhì)子梯度，然后，質(zhì)子順梯度回流并釋放能量，驅(qū)動(dòng)結(jié)合在內(nèi)膜上的ATP合酶，催化ADP磷酸化生成ATP.該學(xué)說有兩個(gè)特點(diǎn)：1、需要定向的化學(xué)反應(yīng)；2、突出了膜的結(jié)構(gòu)。45、微管蛋白與微管的結(jié)構(gòu)（P147）46、微管組織中心:微管聚合從特異性的核心形成位點(diǎn)開始，這些核心形成位點(diǎn)主要是中心體和纖毛的基體，稱為微觀組織中心。它主要作用是幫助大多數(shù)細(xì)胞質(zhì)微管裝配過程中的成核，微管從微管組織中心開始生長(zhǎng)，這是細(xì)胞質(zhì)微管裝配的一個(gè)獨(dú)特的性質(zhì)。即細(xì)胞質(zhì)微管裝配受統(tǒng)一的功能位點(diǎn)控制。（P148）47、影響微管組裝和解聚的因素：GTP濃度、壓力、溫度、pH、離子濃度、微管蛋白臨界濃度、藥物（紫杉醇，秋水仙素，長(zhǎng)春新堿等）等。48、微觀的功能：（P150）1）微管構(gòu)成細(xì)胞的網(wǎng)狀支架，支持和維持細(xì)胞形態(tài)2）微管參與中心粒、纖毛和鞭毛的形成（纖毛的9+2類型結(jié)構(gòu)，圖7-5,P150）3）微管參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸（驅(qū)動(dòng)蛋白，沿微管由負(fù)端向正端移動(dòng)；動(dòng)力蛋白，沿微管由正端向負(fù)端移動(dòng)）4）微管維持細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的定位和分布5）微管參與染色體的運(yùn)動(dòng)，調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂6）微管參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)（完整版）廈大細(xì)胞生物學(xué)考點(diǎn)-本科生期末重點(diǎn).49、肌動(dòng)蛋白與微絲的結(jié)構(gòu)（P153）50、微絲的功能：（P157）※1）微絲構(gòu)成細(xì)胞的支架并維持細(xì)胞的形態(tài) 派2）微絲參與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)派3）微絲參與細(xì)胞分裂 派4）微絲參與肌肉收縮5）微絲參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸 6）微絲參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞51、絲狀蛋白（P160）52、中間纖維的功能：1中間纖維在細(xì)胞內(nèi)形成一個(gè)完整的網(wǎng)狀骨架系統(tǒng)，2中間纖維參與細(xì)胞連接，4中間纖維參與細(xì)胞內(nèi)信息傳遞及物質(zhì)運(yùn)輸，5中間纖維維持細(xì)胞核膜穩(wěn)定，6中間纖維參與細(xì)胞分化。（P162）53、核膜的結(jié)構(gòu)與區(qū)域化作用（P171）（圖8-2）54、核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)模型—-捕魚籠式核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)模型。（P173）（圖8-4）55、核纖層：是附著于內(nèi)核膜下的纖維蛋白網(wǎng)。它與中間纖維及核骨架相互連接，形成貫穿于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的骨架體系。核纖層位于內(nèi)核膜與染色質(zhì)之間，厚10?100nm。組成核纖層的纖維蛋白稱為核纖層蛋白或lamina多肽。56、核纖層的功能：核纖層在細(xì)胞核中起支架作用，核纖層與核膜重建及染色質(zhì)凝集關(guān)系密切，核纖層參與了細(xì)胞核構(gòu)建與DNA復(fù)制。57、染色質(zhì)與染色體是同一種物質(zhì)在不同時(shí)期的兩種形態(tài)。染色質(zhì)與染色體是在細(xì)胞周期不同的功能階段可以相互轉(zhuǎn)變的的形態(tài)結(jié)構(gòu)，染色質(zhì)與染色體具有基本相同的化學(xué)組成，但包裝程度不同，構(gòu)象不同。染色質(zhì)（chromatin）:指間期細(xì)胞核內(nèi)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu)，形狀不規(guī)則，彌散分布于細(xì)胞核內(nèi)，是間期細(xì)胞遺傳物質(zhì)存在的形式。染色體（Chromosome）:指細(xì)胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，由染色質(zhì)反復(fù)纏繞凝聚而成的條狀或棒狀結(jié)構(gòu)。58、染色質(zhì)組裝成染色體：1核小體是DNA纏繞組成蛋白八聚體形成的染色體的基本結(jié)構(gòu)單位。2核小體進(jìn)一步螺旋形成螺線管。3螺線管進(jìn)一步包裝成染色質(zhì)。59、核仁組織區(qū)（NOR）：是rDNA（rRNA基因）所在的染色體區(qū)域，與核仁的形成有關(guān).能夠合成核糖體的28S、18S和5。8SrRNA（5SrRNA基因除外）.核仁組織區(qū)位于染色體的次縊痕區(qū)，但并非所有的次縊痕都是核仁組織區(qū)。rDNA（rRNA基因）是從染色體上伸出的DNA袢環(huán)，每個(gè)rDNA袢環(huán)就是一個(gè)核仁組織者。rRNA基因通常分布于幾條不同的染色體上（人類的rRNA基因位于13、14、15、21、22號(hào)染色體上），它們共同構(gòu)成的區(qū)域稱為核仁組織區(qū)。60、纖維中心：是電鏡下包埋于顆粒組成內(nèi)部的低電子密度的圓形結(jié)構(gòu)體，是rRNA基因rDNA存在的部位.61、致密纖維組成：是核仁內(nèi)電子密度最高的區(qū)域，由致密的纖維構(gòu)成，呈環(huán)形或半月形包圍纖維中心。電鏡下該區(qū)由緊密排列的細(xì)纖維絲組成，主要含正在轉(zhuǎn)錄的rRNA分子，核糖體蛋白及某些特異性的RNA結(jié)合蛋白，如核仁纖維蛋白、核仁素等。62、核仁的顆粒成分：呈致密的顆粒，顆粒直徑15?20nm,顆粒成分由正在加工、成熟的核糖體亞單位的前體顆粒構(gòu)成，多位于核仁的外周，是代謝活躍的細(xì)胞核仁中的主要結(jié)構(gòu)。63核仁周期：在有絲分裂的細(xì)胞中，核仁出現(xiàn)一系列的結(jié)構(gòu)與功能的周期性變化，稱為核仁周期.64、核骨架：又稱核基質(zhì)，是指真核細(xì)胞間期核中除核膜、染色質(zhì)和核仁以外的部分，是一個(gè)以非組蛋白為主構(gòu)成的纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。它不僅在維持細(xì)胞核的形態(tài)方面，而且在染色體組裝、DNA復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控等一系列的活動(dòng)中發(fā)揮重要作用。核骨架是DNA復(fù)制的支架，核骨架在基因轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)揮重要作用，核骨架參與染色體和核膜的構(gòu)建。65、細(xì)胞核：它是真核細(xì)胞最重要的細(xì)胞器，是遺傳物質(zhì)DNA存在的主要部位.其主要功能是遺傳信息的貯存、復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，是生命活動(dòng)的控制中心.66、基因組：是指細(xì)胞或生物體內(nèi)的一套完整的單倍體遺傳物質(zhì)，是所有染色體上的全部基因和基因間的DNA的總和，它含有一個(gè)生物體進(jìn)行各種生命活動(dòng)所需要的全部遺傳信息。67、中心法則：①DNA的復(fù)制，即遺傳信息可由DNA分子的復(fù)制傳給子代DNA；②RNAeq轉(zhuǎn)錄，即以DNA為模板合成RNA的過程；③蛋白質(zhì)的翻譯，即RNA指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過程，mRNA的核苷酸序列轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)的氨基酸序列。④RNA的逆轉(zhuǎn)錄，以RNA為模板合成DNAeq過程；⑤RNA的復(fù)制，以RNA為模板合成新eqRNA分子的過程。68、不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄asymmetrictranscription：在DNA雙鏈的某一區(qū)段，以其中一條鏈為模板，而在另一區(qū)段，以其相對(duì)應(yīng)的互補(bǔ)鏈為模板，這種DNA鏈的選擇性轉(zhuǎn)錄稱為不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄.它包含兩方面的含義：基因的轉(zhuǎn)錄以一條鏈為模板，以另一條鏈為編碼鏈（不轉(zhuǎn)錄）；染色體DNA上eq各種基因轉(zhuǎn)錄并不都在同一條鏈上。69、真核生物的RNA聚合酶：種類細(xì)胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA-polI核仁5。8SrRNA、18SrRNA、28SrRNARNA—polII核質(zhì)hnRNA、snoRNA和某些snRNA（完整版）廈大細(xì)胞生物學(xué)考點(diǎn)-本科生期末重點(diǎn).RNA—polIII核質(zhì)tRNA、5SRNA、某些snRNA和其他小RNA70、RNA的剪接加工（P203）71、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的核糖體成分的比較（P206）原核生物真核生物完整核糖體70S80S核糖體大亞基50S60S組成大亞基的rRNA23S,含2900個(gè)核苷酸5S,含120個(gè)核苷酸28S,含4700個(gè)核苷酸;5.8S,含160個(gè)核苷酸；5S,120個(gè)核苷酸組成大亞基的蛋白質(zhì)34種約49種核糖體小亞基30S40S組成小亞基的rRNA16S,含1540個(gè)核苷酸18S,含1900個(gè)核苷酸組成小亞基的蛋白質(zhì)21種約33種71A、多聚核糖體：多個(gè)核糖體結(jié)合到一個(gè)mRNA分子上，成串排列，形成蛋白質(zhì)合成的功能單位，稱為多聚核糖體。72、基因表達(dá)的一般特點(diǎn)：基因表達(dá)具有時(shí)間性和空間性；基因表達(dá)有組成性表達(dá)和可誘導(dǎo)/阻遏表達(dá)兩種方式。73、乳糖操縱子的調(diào)控。（P213）74、增強(qiáng)子：增強(qiáng)子