版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
【第
3課時
元素周期律
(
二)
】之小船創(chuàng)作[
核心修養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)
]
1.宏觀辨別與微觀探析:能從原子結(jié)構(gòu)角度理解元素的電負(fù)性及遞變規(guī)律,能利用元素的電負(fù)性解說元素的某些性質(zhì)。2.憑證推理與模型認(rèn)知:理解元素的第一電離能、電負(fù)性與元素金屬性、非金屬性之間的關(guān)系,認(rèn)識元素的對角線規(guī)則,形成構(gòu)造決定性質(zhì)的認(rèn)知模型,并能運(yùn)用該模型剖析“位—構(gòu)—性”之間的關(guān)系。一、電負(fù)性1.相關(guān)看法與意義鍵合電子:元素互相化合時,原子頂用于形成化學(xué)鍵的電子稱為鍵合電子。電負(fù)性:用來描繪不一樣元素的原子對鍵合電子吸引力的大小。電負(fù)性越大,對鍵合電子的吸引力越大。電負(fù)性大小的標(biāo)準(zhǔn),以氟的電負(fù)性為4.0作為相對標(biāo)準(zhǔn)。2.遞變規(guī)律同周期,自左到右,元素的電負(fù)性漸漸增大,元素的非金屬性漸漸加強(qiáng)、金屬性漸漸減弱。同主族,自上到下,元素的電負(fù)性漸漸減小,元素的金屬性漸漸加強(qiáng)、非金屬性漸漸減弱。3.應(yīng)用判斷元素的金屬性和非金屬性及其強(qiáng)弱①金屬的電負(fù)性一般小于1.8,非金屬的電負(fù)性一般大于1.8,而位于非金屬三角區(qū)界限的“類金屬”(如鍺、銻等)的電負(fù)性則在1.8左右,它們既有金屬性,又有非金屬性。②金屬元素的電負(fù)性越小,金屬元素越開朗;非金屬元素的電負(fù)性越大,非金屬元素越開朗。判斷元素的化合價①電負(fù)性數(shù)值小的元素在化合物中吸引電子的能力衰,元素的化合價為正當(dāng)。②電負(fù)性數(shù)值大的元素在化合物中吸引電子的能力強(qiáng),元素的化合價為負(fù)值。判斷化合物的種類如H的電負(fù)性為
2.1,Cl
的電負(fù)性為
3.0,Cl
的電負(fù)性與
H的電負(fù)性之差為
3.0-2.1
=0.9<1.7
,故
HCl
為共價化合物;如
Al
的電負(fù)性為
1.5,Cl
的電負(fù)性與
Al
的電負(fù)性之差為
3.0-1.5
=1.5<1.7
,所以
AlCl
3為共價化合物;同理,
BeCl2也是共價鍵形成的共價化合物。特別提示電負(fù)性之差大于1.7的元素不必定都形成離子化合物,如F的電負(fù)性與
H的電負(fù)性之差為
1.9,但
HF為共價化合物。例
1
(2018·北京旭日區(qū)期中
)
以下說法不正確的選項是
(
)A.ⅠA族元素的電負(fù)性從上到下漸漸減小,而ⅦA族元素的電負(fù)性從上到下漸漸增大B.電負(fù)性的大小能夠作為權(quán)衡元素的金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度C.元素的電負(fù)性越大,表示其原子在化合物中吸引電子的能力越強(qiáng)D.NaH的存在能支持可將氫元素放在ⅦA族的看法【考點(diǎn)】元素的電負(fù)性【題點(diǎn)】電負(fù)性的含義及變化規(guī)律答案A分析同主族自上而下元素的金屬性漸漸加強(qiáng),非金屬性逐漸減弱,電負(fù)性漸漸減小,A項不正確;電負(fù)性的大小能夠作為權(quán)衡元素的金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的尺度,
B項正確;電負(fù)性越大,原子對鍵合電子的吸引力越大,
C項正確;
NaH中H為-
1
價,與鹵素相像,能支持可將氫元素放在ⅦA
族的看法,
D項正確。例
2
一般以為,假如兩個成鍵元素的電負(fù)性相差大于
1.7,它們往常形成離子鍵;假如兩個成鍵元素的電負(fù)性相差小于1.7,它們往常形成共價鍵。查閱以下元素的電負(fù)性數(shù)值,判斷以下化合物:①NaF②AlCl3③NO④MgO⑤BeCl2⑥CO2中(1)屬于共價化合物的是______________________________________________________。(2)屬于離子化合物的是______________________________________________________。元素AlBBeCClFLiMgNNaOPSSi1.2.1.2.3.4.1.3.0.3.2.2.1.電負(fù)性1.25055000095158【考點(diǎn)】元素的電負(fù)性【題點(diǎn)】電負(fù)性的應(yīng)用答案(1)②③⑤⑥(2)①④分析依據(jù)表格中的數(shù)據(jù)分別剖析上述各化合物中兩種元素的電負(fù)性的差值與1.7作比較,得出結(jié)論。二、元素的對角線規(guī)則1.察看Li-Mg、Be-Al、B-Si在周期表中的地點(diǎn),思慮為什么它們的性質(zhì)擁有相像性?答案這能夠由元素的電負(fù)性獲得解說:Li、Mg的電負(fù)性分別為1.0、1.2;Be、Al的電負(fù)性分別為1.5、1.5;B、Si的電負(fù)性分別為2.0、1.8。它們的電負(fù)性靠近,說明它們對鍵合電子的吸引力相當(dāng),進(jìn)而表現(xiàn)出相像的性質(zhì)。2.試寫出Mg在空氣中焚燒的化學(xué)方程式:(已知Mg與O2、N2、CO2都能反響)答案點(diǎn)燃點(diǎn)燃點(diǎn)燃2Mg+O2=====2MgO、3Mg+N2=====MgN、2Mg+CO=====3222MgO+C3.試設(shè)計實考證明BeCl2是共價化合物。答案將BeCl2加熱到熔融狀態(tài),不可以導(dǎo)電,則證明BeCl2是共價化合物。元素的對角線規(guī)則在元素周期表中,某些主族元素與其右下方的主族元素(如圖)的有些性質(zhì)是相像的(如硼和硅的含氧酸鹽都能形成玻璃,且互熔),被稱為“對角線規(guī)則”。處于“對角線”地點(diǎn)的元素,它們的性質(zhì)擁有相像性的根來源因是它們的電負(fù)性靠近,說明它們對鍵合電子的吸引力相當(dāng),因此表現(xiàn)出相像的性質(zhì)。例3認(rèn)真察看如圖,回答以下問題:(1)B的原子構(gòu)造表示圖為________,B元素位于元素周期表的第________周期________族。鈹?shù)淖罡邇r氧化物的水化物是________化合物(填“酸性”“堿性”或“兩性”),證明這一結(jié)論的相關(guān)離子方程式是__________________________________________________。依據(jù)周期律知識,硼酸酸性比碳酸______________,原由是___________________。依據(jù)Mg在空氣中的焚燒狀況,Li在空氣中焚燒生成的產(chǎn)物為________(用化學(xué)式表示)?!究键c(diǎn)】對角線規(guī)則【題點(diǎn)】對角線規(guī)則及其應(yīng)用答案(1)二ⅢA(2)兩性-2-+Be(OH)2+2OH===BeO2+2H2O,Be(OH)2+2H2++2H2O===Be弱硼的非金屬性比碳弱(4)Li2O、Li3N分析
(1)B
是5號元素,原子構(gòu)造表示圖為
。(2)Be(OH)
2與
Al(OH)
3的化學(xué)性質(zhì)相像,但差異在于
Be的化合價是+
2價。(3)B
比C的非金屬性弱。(4)Mg在空氣中與O2、CO2、N2反響得MgO、Mg3N2,將Li與Mg類比得答案。1.正誤判斷電負(fù)性是相對的,沒有單位(√)金屬元素的電負(fù)性必定大于1.8(×)形成化合物時,電負(fù)性越小的元素,越易顯負(fù)價(×)電子排布為1s22s22p6的元素,電負(fù)性最大(×)一般狀況下,電負(fù)性相差越大的兩種元素,越易形成離子化合物(√)依據(jù)對角線規(guī)則,B和Mg的電負(fù)性靠近(×)2.以下對于電負(fù)性的表達(dá)中不正確的選項是()A.電負(fù)性越大的主族元素,其原子的第一電離能越大B.電負(fù)性是以氟為4.0作為標(biāo)準(zhǔn)的相對值C.元素電負(fù)性越大,元素非金屬性越強(qiáng)D.同一周期元素從左到右,電負(fù)性漸漸變大【考點(diǎn)】元素的電負(fù)性【題點(diǎn)】電負(fù)性的看法及變化規(guī)律答案A分析電負(fù)性是描繪不一樣元素的原子對鍵合電子吸引力的大小,所以電負(fù)性越大的原子,對鍵合電子的吸引力越大,非金屬性越強(qiáng)。3.(2019·泉州高二調(diào)研)元素電負(fù)性隨原子序數(shù)的遞加而增大的是()A.NaKRbB.NPAsC.OSClD.SiPCl【考點(diǎn)】元素的電負(fù)性【題點(diǎn)】電負(fù)性的看法及變化規(guī)律答案D分析一般來說,同周期元素從左到右,電負(fù)性漸漸增大;同主族元素從上到下,電負(fù)性漸漸減小。4.利用元素的電負(fù)性不可以判斷的是()A.元素原子的得電子能力B.化學(xué)鍵的類型(離子鍵和共價鍵)C.元素的活動性D.元素穩(wěn)固化合價的數(shù)值【考點(diǎn)】元素的電負(fù)性【題點(diǎn)】電負(fù)性的應(yīng)用答案D分析元素電負(fù)性是元素原子在化合物中吸引鍵合電子能力的標(biāo)度。所以利用元素電負(fù)性的大小能判斷元素得電子能力(電負(fù)性越大,元素原子得電子能力越強(qiáng))、化學(xué)鍵的類型(兩元素電負(fù)性差值小于1.7的一般是形成共價鍵,大于1.7的一般是形成離子鍵)、元素的活動性(電負(fù)性越小的金屬元素越開朗,電負(fù)性越大的非金屬元素越開朗)、元素在化合物中所顯示化合價的正負(fù)(電負(fù)性大的元素顯負(fù)價,電負(fù)性小的元素顯正價),但不可以判斷元素穩(wěn)固化合價的數(shù)值。5.元素的電負(fù)性(用γ表示)和元素的化合價同樣,也是元素的一種性質(zhì)。下表給出了14種元素的電負(fù)性:元素AlBBeCClFH電負(fù)性1.52.01.52.53.04.02.1元素MgNNaOPKSi電負(fù)性1.23.00.93.52.10.81.8已知:兩成鍵元素間電負(fù)性差值大于1.7時,一般形成離子鍵;兩成鍵元素間電負(fù)性差值小于1.7時,一般形成共價鍵。依據(jù)表中給出的數(shù)據(jù),可推知元素的電負(fù)性擁有的變化規(guī)律是________________________________________________________________________________________。預(yù)計鈣元素的電負(fù)性的取值范圍:________<γ<________。請指出以下化合物中顯正價的元素:NaH:__________、NH3:__________、CH4:________、ICl:____________。(4)表中切合“對角線規(guī)則”的元素有Be和________、B和________,它們的性質(zhì)分別有必定的相像性,原由是___________________________________________________________,寫出表示Be(OH)2顯兩性的離子方程式:________________________________________。【考點(diǎn)】元素的電負(fù)性【題點(diǎn)】元素電負(fù)性的綜合答案(1)同周期從左到右,元素原子的電負(fù)性漸漸增大;同主族從上到下,元素原子的電負(fù)性漸漸減小(3)NaHHI(4)AlSi電負(fù)性值鄰近Be(OH)2+2H+===Be2++2H2O、-2-+2HOBe(OH)2+2OH===BeO22分析(1)由題給信息可知,同周期從左到右,元素原子的電負(fù)性漸漸增大;同主族從上到下,元素原子的電負(fù)性漸漸減小。(2)聯(lián)合電負(fù)性變化規(guī)律和元素周期表知,電負(fù)性大?。篕<Ca<Mg,所以Ca的電負(fù)性的取值范圍為0.8<γ<1.2。電負(fù)性數(shù)值小的元素在化合物中顯正價,NaH、NH3、CH4、ICl中電負(fù)性數(shù)值小的元素分別是Na、H、H、I。(4)“對角線規(guī)則”指在元素周期表中某些主族元素與其右下方的主族元素的性質(zhì)相像,其原由是元素的電負(fù)性值鄰近。題組一電負(fù)性的比較和應(yīng)用1.(2019·桂林高二月考)以下對電負(fù)性的理解不正確的選項是()A.電負(fù)性是人為規(guī)定的一個相對數(shù)值,不是絕對標(biāo)準(zhǔn)B.元素電負(fù)性的大小反應(yīng)了元素原子對鍵合電子吸引力的大小C.元素的電負(fù)性越大,則元素的非金屬性越強(qiáng)D.元素的電負(fù)性是元素固有的性質(zhì),與原子構(gòu)造沒關(guān)【考點(diǎn)】元素的電負(fù)性【題點(diǎn)】電負(fù)性的含義及變化規(guī)律答案D分析一般來說,同周期從左到右主族元素的電負(fù)性漸漸增大,同主族元素從上到下元素的電負(fù)性漸漸減小,所以,電負(fù)性與原子構(gòu)造相關(guān)。2.以下各組元素按電負(fù)性大小擺列正確的選項是()A.F>N>OB.O>Cl>FC.As>P>ND.Cl>S>As【考點(diǎn)】元素的電負(fù)性【題點(diǎn)】電負(fù)性的含義及變化規(guī)律答案D分析電負(fù)性的變化規(guī)律一般是:同一周期,從左到右,遞增;同一主族自上而下,遞減。所以,F(xiàn)>O>N、F>O>Cl、N>P>As、Cl>S>As。3.以下說法不可以說明X的電負(fù)性比Y的大的是()A.與氫化合時X單質(zhì)比Y單質(zhì)簡單B.X的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Y的強(qiáng)C.X原子的最外層電子數(shù)比Y原子的多D.X的單質(zhì)能夠把Y從其氫化物中置換出來【考點(diǎn)】元素的電負(fù)性【題點(diǎn)】電負(fù)性的綜合答案C分析若X的電負(fù)性比Y的大,則表示X的非金屬性比Y的強(qiáng)。A、B、D項均能說明X的非金屬性比Y的強(qiáng)。原子的最外層電子數(shù)不可以決定元素得失電子的能力,如氫元素的非金屬性比鎂元素的強(qiáng),但鎂原子的最外層電子數(shù)比氫原子的多,所以C項不可以說明X的非金屬性比Y的強(qiáng)。4.(2018·湖南師大附中高二月考)從電負(fù)性角度看,以下各組元素原子間最易形成離子鍵的是()A.H、FB.Ca、SC.Na、ClD.K、O【考點(diǎn)】元素的電負(fù)性【題點(diǎn)】電負(fù)性的應(yīng)用答案D分析H、F均是非金屬元素,其原子間只好形成共價鍵;電負(fù)性相差越大的金屬元素與非金屬元素的原子之間越易形成離子鍵,題述元素中K的電負(fù)性最小而O的電負(fù)性比S、Cl的大。題組二元素周期律的綜合考察5.(2019·蘇州高二檢測)以下對于元素周期律和元素周期表的表達(dá)正確的選項是()A.室溫下,0族元素的單質(zhì)均為氣體B.同一周期(第一周期除外)元素中,堿金屬元素的第一電離能最大C.同一周期(第一周期除外)元素中,第ⅦA族元素的原子半徑最大D.同主族(第ⅠA族除外)元素中,第二周期元素的電負(fù)性最小【考點(diǎn)】元素周期律的綜合考察【題點(diǎn)】元生性質(zhì)的遞變規(guī)律答案A分析0族元素為罕有氣體,其單質(zhì)在常溫下均為氣體,A項正確;同一周期(第一周期除外)中,元素的第一電離能從左到右呈增大趨向,故堿金屬元素的第一電離能最小,B項錯誤;同一周期(第一周期除外)中,元素的原子半徑從左到右漸漸減小,故第ⅦA族元素的原子半徑最小,C項錯誤;同主族(第ⅠA族除外)中,元素的電負(fù)性從上到下漸漸減小,故第二周期元素的電負(fù)性最大,D項錯誤。6.(2018·長郡中學(xué)高二月考)以下選項中的各組元素(從左到右)同時知足以下三個條件的是()①原子半徑挨次減小;②第一電離能漸漸高升;③電負(fù)性逐漸增大A.Na、Mg、AlB.C、O、NC.Li、Na、KD.I、Cl、F【考點(diǎn)】元素周期律的綜合考察【題點(diǎn)】元生性質(zhì)的遞變規(guī)律答案D分析Na、Mg、Al為同周期元素,同周期元素從左到右,原子半徑漸漸減小,電負(fù)性漸漸增大,
Mg原子的
3s
能級處于全充滿狀態(tài),故
Mg的第一電離能大于
Al
的第一電離能,
A項錯誤;C、O、N為同周期元素,同周期元素從左到右,原子半徑漸漸減小,故原子半徑:N>O,B項錯誤;同主族元素從上到下,原子半徑漸漸增大,故Li、Na、K的原子半徑逐漸增大,C項錯誤;I、Cl、F是同主族元素,同主族元素從下到上,原子半徑漸漸減小,第一電離能漸漸高升,電負(fù)性漸漸增大,D項正確。7.在元素周期表中的某些元素之間存在著特別的“對角線”關(guān)系,如Li~Mg、Be~Al、B~Si性質(zhì)相像。以下說法不正確的選項是()A.氫氧化鈹是兩性氫氧化物B.B、Si的電負(fù)性數(shù)值鄰近C.Li、Mg的原子半徑鄰近,且核外電子排布鄰近D.Li在O2中焚燒能生成Li2O【考點(diǎn)】元素的對角線規(guī)則【題點(diǎn)】元素對角線規(guī)則及應(yīng)用答案C分析處于“對角線”地點(diǎn)的元素,其電負(fù)性靠近,性質(zhì)相似,但原子半徑差異較大,核外電子排布截然相反,故C項錯誤。8.以下相關(guān)微粒性質(zhì)的擺列次序中,錯誤的選項是()A.元素的電負(fù)性:P<O<FB.元素的第一電離能:C<N<O2-+2+C.離子半徑:O>Na>MgD.原子的未成對電子數(shù):Mn>Si>Cl【考點(diǎn)】元素周期律的綜合考察【題點(diǎn)】元生性質(zhì)的綜合比較答案B分析同一周期從左到右,元素的電負(fù)性漸漸變大,所以電負(fù)性N<O<F,同一主族從上到下,元素的電負(fù)性漸漸變小,所以電負(fù)性N>P,故元素的電負(fù)性P<O<F,A正確;C、N、O中N的第一電離能最大,B錯誤;核外電子排布同樣的微粒,依據(jù)核電荷數(shù)越大部分徑越小知,離子半徑2-+2+,CO>Na>Mg正確;Mn、Si、Cl原子的未成對電子數(shù)分別為5、2、1,即原子的未成對電子數(shù)Mn>Si>Cl,D正確。9.(2019·煙臺高二月考)以下表達(dá)中,A的金屬性必定比B的金屬性強(qiáng)的是()A.A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少B.A的氫氧化物為兩性化合物,B的氫氧化物為弱堿C.1molA與酸反響生成的H2比1molB與酸反響生成的H2多D.A元素的電負(fù)性比B元素的電負(fù)性小【考點(diǎn)】元素周期律的綜合考察【題點(diǎn)】元素金屬性、非金屬性強(qiáng)弱比較答案D分析Mg的最外層電子數(shù)為2,Cu的最外層電子數(shù)為1,但Mg的金屬性比Cu強(qiáng)。Al(OH)3為兩性化合物,Mg(OH)2為弱堿,但Mg的金屬性比Al強(qiáng)。金屬與酸或水反響時的強(qiáng)烈程度可作為判斷金屬性強(qiáng)弱的依照,但金屬性強(qiáng)弱與生成H2的多少無必定聯(lián)系。對于金屬元素,電負(fù)性越小,金屬性越強(qiáng),故D項正確。10.如圖是第三周期主族元素的某些性質(zhì)隨原子序數(shù)變化的柱形圖,則y軸可表示()①第一電離能②電負(fù)性③原子半徑④簡單離子半徑⑤最高正化合價⑥形成簡單離子轉(zhuǎn)移的電子數(shù)A.①②③④⑤⑥B.①②③⑤C.②④⑤D.②⑤【考點(diǎn)】元素周期律的綜合考察【題點(diǎn)】元生性質(zhì)的遞變規(guī)律答案D分析第三周期元素中Mg元素原子3s能級為全充滿狀態(tài),P元素原子3p能級為半充滿狀態(tài),均較穩(wěn)固,則第一電離能:Mg>Al,P>S,①錯誤;同周期主族元素從左到右,電負(fù)性漸漸增大,②正確;同周期主族元素從左到右,原子半徑漸漸減小,③錯誤;對于電子層構(gòu)造同樣的離子,原子序數(shù)越大,離子半徑越小,同周期金屬元素形成的簡單陽離子半徑從左到右漸漸減小,④錯誤;Na→Cl,最高正化合價由+1→+7,⑤正確;同周期主族元素原子形成簡單離子轉(zhuǎn)移的電子數(shù),從左到右,金屬元素原子漸漸增加,非金屬元素原子漸漸減少,⑥錯誤。綜上可知,D項正確。題組三“位—構(gòu)—性”綜合考察11.如圖是部分短周期元素的原子序數(shù)與其某種常有化合價的關(guān)系圖,若用原子序數(shù)代表所對應(yīng)的元素,則以下說法正確的是()A.31d和33d屬于同種核素B.第一電離能:d>e,電負(fù)性:d<eC.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)固性:a>d>eD.a(chǎn)和b形成的化合物不行能含共價鍵【考點(diǎn)】對于“位—構(gòu)—性”的綜合考察【題點(diǎn)】由原子構(gòu)造為起點(diǎn)的綜合考察答案
B分析
短周期元素中,
a為-2
價,e
為+
6
價,均處于第ⅥA族,可推知
a為
O,e
為
S,b
有+1
價,原子序數(shù)大于
O,則b為Na,由原子序數(shù)可知d處于第三周期,化合價為+5,則d為P。31P和33P質(zhì)子數(shù)同樣,中子數(shù)不一樣,是不一樣的核素,互為同位素,A錯誤;同周期元素從左到右第一電離能增大,可是P原子3p軌道電子為半充滿穩(wěn)固狀態(tài),第一電離能較大,則第一電離能:P>S,電負(fù)性:P<S,B正確;元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)固性越強(qiáng),則穩(wěn)固性:H2O>H2S>PH3,C錯誤;O和Na形成的化合物Na2O2中含有共價鍵,D錯誤。12.(2018·扶余市第一中學(xué)期末)如圖是元素周期表前周圍期的一部分,以下相關(guān)R、W、X、Y、Z五種元素的表達(dá)中,正確的選項是
(
)A.往常狀況下五種元素的單質(zhì)中,
Z單質(zhì)的沸點(diǎn)最高B.Y、Z
的陰離子電子層構(gòu)造都與
R原子的同樣C.W的電負(fù)性比
X的的電負(fù)性大D.第一電離能:
R>W(wǎng)>Y【考點(diǎn)】對于“位—構(gòu)—性”的綜合考察【題點(diǎn)】以部分元素周期表為起點(diǎn)的綜合考察答案D分析依據(jù)元素在周期表中的地點(diǎn)可判斷出:R為Ar、Z為Br、Y為S、W為P、X為N。Br2在常溫下為液體,而S和P在常溫下為固體,所以五種元素的單質(zhì)中,不是Br2的沸點(diǎn)最高,A錯誤;S2-的電子層構(gòu)造與Ar同樣,而Br-的電子層構(gòu)造與Ar不同樣,B錯誤;N的電負(fù)性大于P的電負(fù)性,錯誤;同周期,從左到右,元素的第一電離能漸漸增大,但第ⅤA族的第一電離能大于第ⅥA族的第一電離能,第ⅡA族的第一電離能大于第ⅢA族的第一電離能,所以第一電離能大小關(guān)系為Ar>P>S,D正確。13.下表給出了14種元素的電負(fù)性:元素電負(fù)性元素電負(fù)性元素電負(fù)性Al1.5B2.0Be1.5C2.5Cl3.0F4.0Li1.0Mg1.2N3.0Na0.9O3.5P2.1S2.5Si1.8運(yùn)用元素周期律知識達(dá)成以下各題。同一周期中,從左到右,主族元素的電負(fù)性______________________;同一主族中,從上到下,元素的電負(fù)性________________。所以主族元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)遞加呈__________變化。短周期元素中,電負(fù)性最大的元素與電負(fù)性最小的元素形成的化合物屬于________化合物,用電子式表示該化合物的形成過程________________________________________。已知:兩成鍵元素間的電負(fù)性差值大于1.7時,往常形成離子鍵,兩成鍵元素間的電負(fù)性差值小于1.7時,往常形成共價鍵。則Mg3N2、BeCl2、AlCl3、SiC中為離子化合物的是__________,為共價化合物的是______________________________________________?!究键c(diǎn)】元素的電負(fù)性【題點(diǎn)】電負(fù)性的綜合答案(1)漸漸增大漸漸減小周期性(2)(3)Mg3N2BeCl2、AlCl3、SiC分析(1)剖析可知,所給元素位于元素周期表的第二、三周期,分屬于7個主族:第二周期元素LiBeBCNOF電負(fù)性第三周期元素NaMgAlSiPSCl電負(fù)性能夠看出:a.同周期從左到右,元素的電負(fù)性漸漸增大,同主族從上到下,元素的電負(fù)性漸漸減?。籦.跟著核電荷數(shù)的遞加,元素的電負(fù)性體現(xiàn)周期性變化。(3)Mg3N2中Mg、N兩元素電負(fù)性差值為1.8,大于1.7,形成離子鍵,故Mg3N2為離子化合物;BeCl2、AlCl3、SiC中構(gòu)成元素的電負(fù)性差值分別為1.5、1.5、0.7,均小于1.7,形成共價鍵,故這3種物質(zhì)均為共價化合物。14.某班學(xué)生對BeCl2是離子化合物仍是共價化合物進(jìn)行集體研究,從經(jīng)驗看鈹是金屬元素,易失掉電子,氯元素易得到電子,請回答以下問題。查表得悉,Be的電負(fù)性是1.5,Cl的電負(fù)性是3.0,則BeCl2應(yīng)為________化合物。工業(yè)上制取BeCl2的方法是將獲得的BeCl2溶液在HCl氣流中蒸干灼燒,防備BeCl2水解,請寫出BeCl2水解的化學(xué)方程式:______________________________________________。經(jīng)實驗考證,熔融的BeCl2不可以導(dǎo)電,說明它是________化合物;BeCl2能溶于水,水溶液能導(dǎo)電,是由于它在溶液中能電離,寫出它的電離方程式________________________。在周期表中,鈹元素和鋁元素恰巧處于對角線地點(diǎn),根據(jù)對角線規(guī)則,BeCl2應(yīng)與________(填“MgCl2”或“AlCl3”)化學(xué)性質(zhì)更相像。(5)0.1mol氫氧化鈹恰巧能和100mL2mol·L-1的氫氧化鈉溶液發(fā)生反響,寫出反響的化學(xué)方程式_________________________________________________________________________。【考點(diǎn)】元素的對角線規(guī)則【題點(diǎn)】元素的對角線規(guī)則及其應(yīng)用答案(1)共價(2)BeCl2+2H2O2HCl+Be(OH)22+-(3)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度智慧校園宿管員綜合服務(wù)聘用合同范本4篇
- 個性化服務(wù)協(xié)議模板 2024全新出爐版B版
- 2025年度教育機(jī)構(gòu)場地租賃及設(shè)施共建合同4篇
- 2025年度新能源汽車充電樁研發(fā)與運(yùn)營合同3篇
- 二零二五版智能法律助手APP下載與法律服務(wù)套餐協(xié)議3篇
- 專業(yè)空調(diào)安裝協(xié)議2024年細(xì)則版A版
- 2024美發(fā)行業(yè)專屬勞動協(xié)議樣例版
- 二零二四外幣資金借貸風(fēng)險監(jiān)控及應(yīng)對策略合同3篇
- 專項商鋪投資預(yù)訂協(xié)議:2024認(rèn)籌細(xì)則
- 二零二四商鋪物業(yè)管理與設(shè)施升級改造合同2篇
- 2024年石家莊正定國際機(jī)場改擴(kuò)建工程合同
- 2025年度愛讀書學(xué)長定制化閱讀計劃合同2篇
- 江西省港口集團(tuán)有限公司招聘筆試沖刺題2025
- 河南省信陽市浉河區(qū)9校聯(lián)考2024-2025學(xué)年八年級上學(xué)期12月月考地理試題(含答案)
- 火災(zāi)安全教育觀后感
- 農(nóng)村自建房屋安全協(xié)議書
- 快速康復(fù)在骨科護(hù)理中的應(yīng)用
- 國民經(jīng)濟(jì)行業(yè)分類和代碼表(電子版)
- ICU患者外出檢查的護(hù)理
- 公司收購設(shè)備合同范例
- 廣東省潮州市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期語文期末考試試卷(含答案)
評論
0/150
提交評論