2020年遺傳學(xué)試題庫

遺傳學(xué)試題庫及答案（12套）

遺傳學(xué)試題庫（一）

一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）

1、外顯子2、復(fù)等位基因3、F因子4、母性影響5、伴性遺傳6、

雜種優(yōu)勢

二、填空題：（每空0.5分，共20分）

1、豌豆中，高莖（T）對矮莖（t）為顯性，黃子葉（Y）對綠子葉（y）為顯性，假設(shè)這兩個位點

的遺傳符合自由組合規(guī)律，若把真實遺傳的高莖黃子葉個體與矮莖綠子葉個體進行雜交，F(xiàn)2

中矮莖黃子葉的概率為o

2、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了

一個患病的女兒，一個正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率

是O

3、大麥中，密穗對稀穗為顯性，抗條誘對不抗條誘為顯性。一個育種工作者現(xiàn)有一個能真實

遺傳的密穗染病材料和一個能真實遺傳的稀穗抗病材料，他想用這兩個材料雜交，以選出穩(wěn)

定的密穗抗病品種，所需要類型有第代就會出現(xiàn)，所占比例為，到第

代才能肯定獲得,如果在F：,代想得到100個能穩(wěn)定遺傳的目標(biāo)株系,Fz代至少需種植

株。

4、某一植物二倍體細(xì)胞有10條同源染色體，在減數(shù)分裂前期I可觀察到個雙價體，

此時共有條染色單體，到中期II每一細(xì)胞可觀察到條染色單體。

5、人類的性別決定屬于型，雞的性別決定屬

于_______________________型，蝗蟲的性別決定屬于______________________型。

6、有一雜交：CCDDXccdd,假設(shè)兩位點是連鎖的，而且相距20個圖距單位。F2中基因型

（ccdd）所占比率為-

7、遺傳力是指；廣義遺傳力是方差占_______

方差的比值。遺傳力越,說明性狀傳遞給子代的能力就越，選擇效果越o

8、蘿卜甘藍(lán)是蘿卜和甘藍(lán)的雜種，若雜種體細(xì)胞染色體數(shù)為36,甘藍(lán)親本產(chǎn)生的配子染色

體數(shù)為9條，蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為條，可育的雜種是倍體。

9、在臂間倒位情況下，如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，則后期將形成四種

形式的染色體即染色體，染

色體，染色體，染色

體。他們的比例為。

10、遺傳病通常具有和的特點，目前已知的遺傳病大體

可歸納為三大類，

即、、

11、基因工程的施工程序可分為四個步驟：

(1)(2)

(3)(4)o

12、在順反子中，把兩個突變點分別位于兩條染色體上稱為式，若有互補，表

明兩個突變點位于順反子中；若沒有互補，表明它們位于順反子

中。檢驗兩個突變點是否屬于一個基因即順反子的實驗叫，是

由首先提出的。

三、選擇題：(每小題1分，共15分)

1、Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生A_B_類型子代的比率為()

A、

3/8B、5/8C、7/8D、9/16

2、親代傳給子代的是()

A、基因型B、表現(xiàn)型C、基因D、

性狀

3、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須

()O

A、雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜攜帶者

C、雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者

4、一個合子中有二對同源染色體為AA',BB',在生長期間，你認(rèn)為其體細(xì)胞中的染色體是下

例哪種組合。()

A.AA'BBB.AABB'C.AA'BB'D.AABB

5、白貓與黑貓交配，我都是白貓。件相互交配，R中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1,

是下列哪一種原因引起的。()

A、互補作用B、顯性上位作用C、抑制作用D、隱性上位作用

6、根據(jù)人類血型遺傳知識，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型，另一

方為0血型，其子女的血型可能是：（）

A、0型；B、AB型；C、A型或B型；D、A型；E、B型

7、一個嬰兒表現(xiàn)女性特征，她的體細(xì)胞中有一個巴氏小體，這個嬰兒是（）

A、KlinfelterB、Turner綜合征C、Down綜合征

D、XXX個體E、正常的

8、一位患有Klinfelter綜合征的男子（XXY）,同時也有色盲癥，他的父母視力都正常，下列

敘述哪句正確（）

A、這位患者的基因型為（X'Y

B、他父親的基因型為X'Y,因為父親視力正常

C、他母親的基因型為x0x+

D、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時，后期H發(fā)生了*不分離，產(chǎn)生*X，卵子和不含X的卵子，當(dāng)

XcX，卵子與正常精子（Y）受精時，形成Klinfelter綜合征

9、現(xiàn)將甲乙兩個親本雜交。甲的基因型為AABBCC,乙的基因型aabbcc,讓雜種一代與隱性類

型測交，得到如下結(jié)果：AaBbCc121個，AabbCcll9個，aaBbcc121個，aabbccl20個，

則雜種一代的基因型是（）

A.

ABCACB

AbCAcB

D.

C.

B.

abcacb

aBcaCb

10、為了確定T4噬菌體的h和r位點間的重組率，利用大量的hi和hr'噬菌體對大腸桿菌

進行復(fù)感染，收集裂解液，分析其基因型，結(jié)果是：hr+2000；hr3000；hr*3000；hr

2000,這些資料說明兩位點間的重組率是（）

A、20%B、40%C、50%D、75%E、上述答案均不對

11、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點是（）

A、都能產(chǎn)生新基因B、都能產(chǎn)生新基因型

C、都能產(chǎn)生可遺傳變異D、在顯微鏡下均可見

12、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以Ijlj（綠）為母本，與ijij

（條紋）雜交，F(xiàn)2代個體性狀表現(xiàn)及比例為（）

A、3綠色：1條紋或白化B,1綠色：2條紋：1白化

C、全是條紋D、綠色：條紋：白化是隨機

的

13、一個堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由下列哪項因素引起（）

A、57臭尿口密咤B、亞硝酸C、原黃素D、2-氨基喋吟

14、在大腸桿菌中，一個基因型為abcd*e,Str'的Hfr菌株與一個基因型為abcde「str'

的『菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e，的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們

的其他野生型（+）基因頻率如下：a'70%,b0%,c185%,d10%,a、b、c、d四個基因與

供體染色體原點的相對位置是：（）

A、cadbB、abedC、aebdD、cabd

15、下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述，其中哪一個是錯誤的（）。

a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異

b、易受環(huán)境的影響而變異

c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個基因的單獨作用較小

d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同

四、判斷題：（每小題1分，共8分）

1、在一個混雜的群體中，表現(xiàn)型相同的個體，基因型也一定相同。（）

2、根據(jù)分離規(guī)律，雜種相對遺傳因子發(fā)生分離，純種的遺傳因子不分離。（）

3、常染色質(zhì)著色較淺，呈松散狀，分布在靠近核的中心部分，是遺傳的惰性部位。（）

4、在不同的杜鵑花中，體細(xì)胞的染色體數(shù)分別為26,39,52,78,104,156,說明杜鵑花

的染色體基數(shù)是13o（）

5、鐮刀型細(xì)胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的B鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于移碼突變。

()

6、真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為斷裂基因,

或者說真核類基因的外顯子被不能表達的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為斷裂基因。

（）

7、三體的遺傳表現(xiàn)與二倍體不同，當(dāng)一個顯性三體（AAa）與隱性二倍體（aa）進行則交，

后代的顯性個體與隱性個體的分離比為5：1。（）

8、同一基因在同種不同個體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。因此，每

個基因突變方向是漫無邊際的。（）

五、問答與計算：（共39分）

1、一對正常雙親有四個兒子，其中2人為血友病患者。以后，這對夫婦離了婚并各自與一表

型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生6個孩子，4個女兒表型正常，兩個兒子中有一人患血友病。

父方二婚后生了8個孩子，4男4女都正常。問：

（1）血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？

（2）血友病的遺傳類型是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？

（3）這對雙親的基因型如何？（10分）

2、在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不

可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？（9分）

3、在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜

交，結(jié)果如下：

表現(xiàn)

型ABCAbCaBcAbeabCabcaBC

ABc

雌1000

雄3044143012

739032

問A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上？

B、寫出兩個純合親本的基因型。

C、計算這些基因間的距離和并發(fā)系數(shù)。

D、如果干涉增加，子代表型頻率有何改變？

E、如果Ac/aCXac/ac雜交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）

遺傳學(xué)題庫（一）參考答案

一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）

1、外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。

2、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個以上的等位基因，構(gòu)成

一個等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。

3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA

分子，大約為大腸桿菌全長的2隊F因子在大腸桿菌中又叫F質(zhì)粒。

4、母性影響：把子一代的表型受母本基因型控制的現(xiàn)象叫母性影響。

5、伴性遺傳：在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖，這種遺傳方式叫伴性遺傳。

6、雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、

抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。

二、填空題：（每空0.5分，共20分）

1、3/160

2、2/3

3、F”1/16,F3,1600O

4、5,20,10

5、XY型，ZW型，XO型。

6、16%0

7、遺傳方差在總的表型方差中所占的比例，遺傳，表型，大，強，好。

8、9,4O

9、正常，倒位，缺失和重復(fù)，缺失和重復(fù)，1：1：1：1。

10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。

11、從合適材料分離或制備目的基因或特定DNA片斷，目的基因或DNA片斷與載體連接，做

成重組DNA分子，重組DNA分子的轉(zhuǎn)移和選擇，目的基因的表達。

12、反式，不同，同一，互補實驗，Benzero

三、選擇題：（每小題1分，共15分）

1、A2、C3、D4、C5、B6、C7、E8,A、B、C、D9、

B10、B

11、C12、A13、A14、A15、D

四、判斷題：(每小題1分，共8分)

1、一2、一3、一4、+5、一6、+7、-8、一

五、問答與計算：

1、答：(1)血友病是由隱性基因決定的。(2)血友病的遺傳類型是性連鎖。

(3)X'X"X'Y

2、答：把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長，如果矮桿性狀得到恢復(fù)，說

明是環(huán)境影響所造成的，是不可遺傳的變異；如果矮桿性狀仍然是矮桿，說明是可遺傳的變

異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，如果

F1代出現(xiàn)高桿與矮桿，且比為1：1,說明是顯性變異，如果F1代全為高桿，說明是隱性變

異。

3、解：

(1)這些基因位于果蠅的x染色體上；

(2)雜交親本的基因型為AbC/AbC,aBc/aBc；

(3)a-b之間的交換值=(30+27+39+32)/1000X100%=12.8%

b-c之間的交換值=(30+1+39+0)/1000X100%=7%

a-c之間的交換值=(1+27+0+32)/1000X100%=6%

所以b-c之間的圖距為7cM,a-c之間的圖距為6cM,a-b之間的圖距為12.8%+2X

1/1000=13%,即13cM；

并發(fā)系數(shù)=2XI/1000/796X6%=0.476

遺傳學(xué)試題庫(二)

一、名詞解釋：(每小題3分，共18分)

1、F'因子2、隔裂基因3、細(xì)胞質(zhì)遺傳4、同源染色體5、轉(zhuǎn)座因

子6、基因工程

二、填空題：(每空0.5分，共20分)

1、玉米種子的淀粉性（A）基因?qū)ι疤切曰颍╝）為顯性，一個純系砂糖性玉米的雌蕊接

受了淀粉性的花粉，它所產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是。

2、雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)

型相同的后代比例是o

3、在AaBbCcDdXAaBbCcDd的雜交中，

①每一親本能產(chǎn)生種配子

②后代的基因型種類有種。

③后代的表型種類有種（假定4對基因均為完全顯性）。

④后代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占。

⑤后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占□

4、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會配對；期染色體間發(fā)生遺傳

物質(zhì)交換；期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過程一直進行到，后期I

染色體分開，而染色單體分離在期。

5、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中，所

有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為,母本基

因型為。

6、全部的哺乳類動物為類型性決定；家禽幾乎

為類型性決定；蜜蜂的性別是

由決定的；果蠅的性別

由決定的。

7、在三點測驗中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子，在ABc和abC為兩種雙交換型配子，

這三個基因在染色體上的排列順序是o

8、數(shù)量性狀的變異呈狀態(tài)，界限,不能簡單地加以區(qū)分，

要用描述，質(zhì)量性狀的變異呈狀態(tài)，界

限，可用描述。

9、正常果蠅的每條X染色體上，都有一個16區(qū)A段，若每條都增加了一個該區(qū)段，果蠅表

現(xiàn)棒眼，若其中一條增加了這樣的兩個區(qū)段，另一條為正常時，表現(xiàn)為加倍棒眼，這是由于

_________效應(yīng)。

10、遺傳病通常具有和的特點，目前已知的遺傳病大體

可歸納為三大類，

即________________________________

11、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi)，非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分

離出四種形式的染色體即染色體，染色

體，染色

體，染色體。

12、有一天，某一醫(yī)院接生了6個孩子，在這6個孩子中，3男3女的概率為o

13、人類的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏酶造成的，

白化病是由于缺

乏,酶形成的黑尿癥則是缺

乏.酶引起的。

三、選擇題：（每小題1分，共15分）

1、AaBb的個體,減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子組合是（)0

A、

AaAAaaBbBBbbB、AaBb

C、

ABAbaBabD、AaAbaBBb

2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳,兩個都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚，預(yù)測他們

的孩子患黑尿癥的概率是（)0

A、1.00B、0.75C、0.50D、0.25

3、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個黑色雄鼠，該黑

色雄鼠與一個正常毛色雌鼠再進行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個小鼠是黑色的概率是（假設(shè)沒

有發(fā)生突變）（)

A、0B、1/4C、1/3D、1/2E、1/8

4、在AAbbCCxaaBBcc的雜交后，R代的純合隱性個體的比率是（）

A、0B、1/8C、1/3D、1/32E、1/64

5、玉米的染色體數(shù)為20條（10對），則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是（）

A、20,10B、20,20C、80,

10D、10,10

6、在家狗中，基因型A_B_為黑色，aaB_為赤褐色，A_bb為紅色，aabb為檸檬色。一只黑狗

和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗。如果這只黑狗與另一只基因型相同的狗交配，那

么予期子代中，黑色：紅色：赤褐色：檸檬色的比例為（）

A、9：7B,9：3：3：1C>12：3：1D、

9：6：1

7、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確

（）

A、K代中所有雌蠅都為朱砂眼，但艮代中沒有一個是朱砂眼

B、由于朱砂眼是隱性性狀，B代都表現(xiàn)正常

C、在F?代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼

D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3

E、上述答案有一種以上是正確的

8、在女人的正常體細(xì)胞中，己觀察到染色體很深的巴氏小體，一般說，這種高度濃縮的X染色體代

表著（）

A、常染色質(zhì)B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)C、燈刷染色質(zhì)D、初級縊痕

E、功能異染色質(zhì)

9、玉米某植株的性母C在減數(shù)分裂時，如果有10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個交叉，則交

換值與親組合的比例分別為（）

A、10%與90%B、90%與10%C、5%與95%D、10%與10%

10、在大腸桿菌中，一個基因型為abcde'Str"的Hfr菌株與一個基因型為abcde「str'

的F菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e‘的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們

+

的其他野生型（+）基因頻率如下：a70%,b-0%,c85%,diO%,a、b、c、d四個基因與

供體染色體原點的相對位置是：（）

A、cadbB、abedC、aebdD、cabd

11、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株，可以正常地進行減數(shù)分裂，用顯微鏡可以觀

察到染色體兩兩配對形成12對，根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是（）

A、三倍體B、二倍體C、四倍體D、六倍體

12、下列那種敘述不是細(xì)胞質(zhì)遺傳所特有的（）

A、遺傳方式是非孟德爾遺傳B、F1代的正反交

結(jié)果不同

C、細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響D、不能在染色體上進行基因定位

13、a和b是不同順反子的突變，基因型ab/++和a+/+b的表型分別為（）

A、野生型和野生型B、野生型和突變型

C、突變型和野生型D、突變型和突變型

14、下列有關(guān)細(xì)菌遺傳學(xué)的敘述哪句正確？（）

A、細(xì)菌染色體大多都是環(huán)狀染色體

B、Hfr與F雜交時，幾乎所有的P菌株都變成了Hfr菌株

C、細(xì)菌內(nèi)含有許多附加因子，他們并不與環(huán)狀染色體結(jié)合，這種因子稱附加體

D、上述答案都對

15、一個2倍體配子（AA）與該種正常的單倍體配子（a）結(jié)合，產(chǎn)生的后代是（）

A、異源三倍體B、三體C、由于三價體的隨機分離幾乎是不育的D：由于

染色體缺乏同源性幾乎是不育的

四、判斷題：（每小題1分，共8分）

1、在細(xì)胞分裂將結(jié)束時，核內(nèi)出現(xiàn)一個到幾個核仁，核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處，所以次縊痕

又叫核仁形成區(qū)，所有的次縊痕都可叫核仁形成區(qū)。（）

2、減數(shù)分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在后期I,如果從DNA含量上看，達到單倍化的程度發(fā)

生在后期II。（）

3、馬鈴薯的2n=48,是個四倍體，曾獲得馬鈴薯的單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該單倍體在

減數(shù)分裂時形成12個二價體，可知馬鈴薯是個同源四倍體。（）

4、同一基因在同種不同個體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。因此，每

個基因突變方向是漫無邊際的。（）

5、在遺傳學(xué)上充分研究的生物中，連鎖群的數(shù)目總是與它的體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同的。

（）

6、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（）

7、果蠅屬XY型性決定的生物，但它的雌雄性別通常取決于X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比

值即性指數(shù)（）

8、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類型。（）

五、問答與計算：（共39分）

1、禿頂是由常染色體顯性基因B控制，但只在男性表現(xiàn)。一個非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)?/p>

女人婚配，他們生了一個男孩，后來在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問這個女人的基因型怎樣？（9

分）

2、正反交在R往往得出不同的結(jié)果，這可以是⑴伴性遺傳⑵細(xì)胞質(zhì)遺傳⑶母性影響。如果

得到這樣的一種結(jié)果，怎樣用實驗方法來決定屬于哪一種范疇？（10分）

3、果蠅中，正常翅對截翅（ct）是顯性,紅眼對朱砂眼（v）是顯性，灰身對黃身（y）是顯

性。一只三隱性（ct,v,y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+++/ctvy）交配，得到的子代如下：

黃

身440黃身朱

砂眼截翅1710

黃身朱砂

眼50朱砂

眼300

野生

型1780黃身截

翅270

朱砂眼截

翅470截

翅55

（1）寫出子代各類果蠅的基因型。

（2）分出親組合，單交換，雙交換類型。

（3）寫出ctvy基因連鎖圖。

（4）并發(fā)系數(shù)是多少？（20分）

遺傳學(xué)題庫（二）參考答案

一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）

1、F'因子：把帶有部分細(xì)菌染色體基因的F因子叫F，因子。

2、隔裂基因：真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因

稱為隔裂基因，或者說真核類基因的外顯子被不能表達的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為

隔裂基因。

3、細(xì)胞質(zhì)遺傳：在核外遺傳中，其中由細(xì)胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫細(xì)胞質(zhì)

遺傳。

4、同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母

本。

5、轉(zhuǎn)座因子：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。

6、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將

不同來源的DNA進行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴增表

達，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。

二、填空題：（每空0.5分，共20分）

1、Aaa。

2、27/64o

3、16,81,16,81/256,1/256。

4、前期I的偶線期，前期I的粗線期，前期I的雙線期，中期I,同源染色體，后期II。

5、TZ8,Z'Wo

6、XY型，ZW型，染色體倍數(shù)，性指數(shù)。

7、bac＜）

8、連續(xù)變異，不明顯，數(shù)字，非連續(xù)變異，明顯，文字。

9、位置效應(yīng)。

10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。

11、雙著絲粒，無著絲粒，正常，倒位。

12、5/8

13、苯丙氨酸羥化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶

三、選擇題：（每小題1分，共15分）

1、C2、D3、C4、E5、C6、B7、C8、E9、C10、

A11、C12、C13、B14、A15、C

四、判斷題：（每小題1分，共8分）

1、―2、+3、+4、一5、―6、+7、+8、一

五、問答與計算：

1、答：Bb

2、答：1）如果親本的不同表型在K中都有表現(xiàn)，但正交件表型象母親，反交件表型雄性象

母親，雌性象父親，即件表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2）如果正反交件表型只與

母親一樣，說明是細(xì)胞質(zhì)遺傳或母性影響。3）如果讓K自交得F?,F?自交得Fs，R、Fs只與

母本一樣，說明是細(xì)胞質(zhì)遺傳，如果怎中又出現(xiàn)了孟德爾分離比，即孟德爾分離比推遲一代

出現(xiàn)，即可判斷為母性影響。

3、解：

（1）++y+vy+++ctv+ctvy+v+ct+yct++

（2）野生型，黃身朱砂眼截翅是親組合；黃身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黃身截翅是單交換類

型；黃身朱砂眼，截翅是雙交換類型。

（3）ct-v間FR=13.3%,ct-y間RF=20%,v-y間RF=29.16%

CtVY

13.3cM20cM

（4）并發(fā)系數(shù)=（55+50）/5075

_____________13.3%X20%

=0.7778

遺傳學(xué)試題庫（三）

一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）

1、復(fù)等位基因2、轉(zhuǎn)導(dǎo)3、假顯性3、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）4、核外遺傳

5、雜種優(yōu)勢6、基因工程

二、填空題：（每空0.5分，共20分）

1、在對玉米的雜交實驗中，父本的基因為Aa,母本的基因型為aa,則K代的果皮基因型

為,胚乳基因型

為或，胚基因型

為或O

2、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對于大多數(shù)人來

講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四

大

類：________________________

3、一粒小麥體細(xì)胞里有14條染色體，下列組織細(xì)胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為：根____條，莖

條，胚乳條，胚條，精子條，花粉細(xì)胞條，助細(xì)胞

條，管核條。

4、煙草的自交不親和性是由SI、S2,,,,,,SI5等一系列復(fù)等位基因控制的。若用S2S”作父本給

SS授粉，預(yù)期新種子中胚乳的基因型為或，胚

的基因型為或O

5、人的色盲是性連鎖隱性基因(b)引起的，而藍(lán)眼是常染色體隱性基因(d)引起的。兩個褐色眼視覺

正常的人結(jié)婚，生了一個藍(lán)眼并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親，母

親o

6、影響性別分化的因素

有，

7、基因型為AaBbCc的個體，產(chǎn)生配子的種類和比例：

(1)三對基因皆獨立遺傳種，比例為

(2)其中兩對基因連鎖，交換值為0,一對獨立遺傳種，比例為

(3)三對基因都連鎖種，比例o

8、中斷雜交技術(shù)是在稱為Hfr與稱為F混合培養(yǎng)過程中形成接

合管，每隔一定時間攪拌中斷接合，分析Hfr染色體上非選擇標(biāo)記基因進入F

的，以為單位繪制連鎖圖，因子最后轉(zhuǎn)移到F。

9、玉米粉質(zhì)胚乳基因(WX)和黃綠色基因(V)在正常情況下是連鎖的，但在某一品種中發(fā)

現(xiàn)這兩個基因是自由組合的，它是由于染色體畸變中的造成的。

10、有一天，某一醫(yī)院接生了5個孩子，在這5個孩子中，3男2女的概率為o

三、選擇題：(每小題1分，共15分)

1、有一個雜交組合：AaBbCcXAaBbCco假定這三個位點都是自由組合的，并呈完全顯性，

并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同親代的概率是()。

A、1/64B、3/64C、27/64D、1/4

2、兩個都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳），他們的孩

子患黑尿癥的概率是（）

A、100%B、75%C、50%D、25%E、12.5%

3、一個AB血型的男人與一個B血型的女人結(jié)婚，生了4個孩子，第一個是AB型，第二

為0型，第三個是AB型，第四個是A型。后來由于夫妻不合，丈夫提出離婚，聲稱經(jīng)血型家

系統(tǒng)分析，他不可能是所有的孩子父親，他說的有道理嗎？（）

A、對，因為0型不是他的孩子B、對、因為B型不是他的孩子

C、對、因為AB型不是他的孩子D、對、因為一個以上的孩子不是他的

E、不對，因為所有孩子都是他的

4、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時，呈現(xiàn)無尾性狀（只有骨盆上有痕跡），而在純

合體時，又是致死的，那么當(dāng)一無尾貓與另一無尾貓雜交時，子代表型為（）

A、全部無尾B、3無尾：1正常C、2無尾：1正常

D、1無尾：1正常E、已知資料不能確定答案

5、一對等位基因在雜合的情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來，這叫做（）。

A、不完全顯性遺傳B、顯性遺傳C、隱性遺傳D、共顯性遺傳

6、在粗線期發(fā)生交換的一對同源染色體，包含（）

A、一個DNA分子B、兩個DNA分子C、四個DNA分子D、八個

DNA分子

7、基因型為AABb的玉米（不連鎖）作母本，去雄后授基因型為aabb玉米的花粉，其胚乳核

的基因型為（）

A.AaBb或AabbB.AAaBBb或AAabbb

C.AaaBbb或AaabbbD.AAaBBb或AaaBbb

8、色盲是X連鎖隱性遺傳，一個表型正常的女人（其父是色盲）與一個視覺正常的男人結(jié)婚，你認(rèn)

為他們的兒子是色盲的概率是？（）

A、100%B、75%C、50%D、25%E、以上答案均不對

9、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是（）的結(jié)果

A、基因突變B、受精與否C、環(huán)境作用D、性染色體分離異常

10、基因型為AaBbCc個體，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的類型及其比例如下：

ABc21%ABC4%Abc21%AbC4%aBC21%aBc4%abC21%abc4%

下列能表示3對基因在染色體上正確位置的是：（)

AsAc/aC.B/bB>Ab/aB.C/cC>A/a.Bc/bCD、AbC/aBc

11、下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述，其中哪一個是錯誤的（）。

a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異

b、易受環(huán)境的影響而變異

c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個基因的單獨作用較小

d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同

12、根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a,a可以變成A。如果A-a的突變率為U,a的突

變率為V,則在多數(shù)情況下是（）。

A、U<V；B、U）V；C、U=V；D、UWV。

13、下列有關(guān)C質(zhì)基因敘說中，哪一條是不正確的（）

A、細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA,最后在核糖體合成蛋白

質(zhì)。

B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也

能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。

C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時的分配是隨機的，在子代的分布是不均等的。

D、細(xì)胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。

14、對于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用（）

A、C1B品系B、MuHer-5品系C、平衡致死品系D,“并連

X染色體”法

15、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話

正確（）。

A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個是朱砂眼

B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常

C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼

D、F2代朱砂眼:正常眼=1：3

四、判斷題：（每小題1分，共8分）

1、含有一個營養(yǎng)核和兩個雄核的花粉粒稱為雄配子體或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（）

2、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，儲為黑穎，F(xiàn)?黑穎418,灰穎106,白穎36,可見穎色受兩

對獨立遺傳基因控制，在基因表達上屬顯性上位作用。（）

3、ZW型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙，當(dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配

后產(chǎn)生的雌雄性別比為2：1。（）

4、二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的。（）

5、普通小麥染色體是2n=42,二粒小麥2n=28,一粒小麥2n=14,所以一粒小麥就是單倍體。

（）

6、顛換指得是一個口票嶺被另一個口票嶺替換；一個喀咤被另一個喀咤置換。（）

7、1977年英國學(xué)者桑格（F.Sanger）對噬菌體6xl74DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn)，基因可以重

疊，密碼子也可重疊。（）

8、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（）

五、問答與計算：（共39分）

1、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個女子與一色盲男子結(jié)婚，試問:

（1）這個色盲男子的母親是什么基因型？

（2）他們婚后所生的第一個男孩患色盲的概率是多少？

（3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9分）

2、在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采取什么方法來決定此性狀是染色體基因引起

的，或是細(xì)胞質(zhì)基因引起的，或是與“母性影響”有關(guān)，或是完全是由于環(huán)境引起的呢？（10

分）

3、玉米種子的有色（C）與無色（c），非蠟質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒

（sh）是三對等位基因，用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交，測交后代的表現(xiàn)型

種類和數(shù)量如下:

無色非蠟質(zhì)皺粒84無色非蠟質(zhì)飽滿974

無色蠟質(zhì)飽滿2349無色蠟質(zhì)皺粒20

有色蠟質(zhì)皺粒951有色蠟質(zhì)飽滿99

有色非蠟質(zhì)皺粒2216有色非蠟質(zhì)飽滿15

總數(shù)6708

（1）確定這三個基因是否連鎖。

（2）假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。

（3）如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。

（4）是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？

遺傳學(xué)題庫（三）參考答案

一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）

1、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個以上的等位基因，構(gòu)成

一個等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。

2、轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細(xì)菌的小片斷染色體或基因從一個細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過程

叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。

3、假顯性：（pseudo-dominant）：一個顯性基因的缺失致使原來不應(yīng)顯現(xiàn)出來的一個隱性等

位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來，這種現(xiàn)象叫假顯性。

4、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。

5、核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。

6、雜種優(yōu)勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢、生活力、繁殖力、

抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。

7、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將

不同來源的DNA進行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴增表

達，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。

二、填空題：（每空0.5分，共20分）

1、Aa,aa；Aaa,aaa；Aa,aa。

2、⑴完全由遺傳因素決定的；⑵由遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā)；⑶遺傳與環(huán)境都

有作用，只是所占比例不同；⑷完全由環(huán)境因素決定。

3、14,14,21,14,7,7,7,7.

4、S1S1S2,S2S4S4,S1S2,S2s4。

5、DdXBY,DdXBXbo

6、營養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。

7、8種，1：1：1：1：1：1：1：1；4種，1：1：1：1：1；8種，不相等。

8、供體，受體，順序，時間，F(xiàn)。

9、易位。

10、5/16

三、選擇題：（每小題1分，共15分）

1、C2、D3、A4、C5、D6、C7、B8、C9、A10、

A11、D12、B13、D14、C15、C

四、判斷題：（每小題1分，共8分）

1、+2、-3、+4、-5、-6、-7、-8、+

五、問答與計算：

1、解：

（1）根據(jù)題意，設(shè)色盲基因為b,該女子的基因型為X'X：這個色盲男子的母親的基因型為

x'x"

（2）1/2

（3）1/2

2、答：

做正反交：⑴T辛X+8

（2）T&X+早

如果T是細(xì)胞質(zhì)遺傳的，這些雜交子代的表型將有差異（也就是（1）產(chǎn)生的都是T表型，（2）

產(chǎn)生的都是+表型）。如果T是母性影響，那些不含有T基因的生物，在發(fā)育過程中，性狀可

以逐漸消失（例如麥粉蛾幼蟲的色素），也可以持續(xù)到整個生活周期，但到下一代時，將由

新的母本的基因型校正（例如蝸牛螺殼的方向）。用基因型相同的個體在不同環(huán)境中繁殖，

觀察此性狀是否表現(xiàn)；或者用基因型不同的品系在相同的環(huán)境中繁殖，觀察它們發(fā)育是否一

致，這樣可以判斷環(huán)境對性狀的決定作用。如果這個性狀的遺傳不按照上面所說的模式，而

是按常染色體或性連鎖的孟德爾比率分離，就能確定它是由染色體基因引起的。

3、解:

（1）這3個基因是連鎖的。

（2）cwxSh和CWxsh為親本型，cwxsh和CWxSh為雙交換型，親本的基因型應(yīng)該為ccShShwxwx

和CCshshWxWx,sh位于中間。

（3）雙交換頻率為

?2WV0VV^V1VV5VV.60…00…52

6708

C和Sh之間的重組率為

?VWWWWWWWWWWWWXIJ/.

670S的.323%

Sh和Wx之間的重組率為

汕小矽。20M一人今

"wwwwwwwwwwwvwwwV<//

29.22%

CShWx

3.25cM29.22cM

連鎖圖：

（4）理論雙交換率為G2：?2QxOQ3*—,大于實際雙交換率，存在干擾。并發(fā)系

00052「，…

更蘇麗…,,干擾系數(shù)=1....055不0.45