第二伴性遺傳演示文稿

第二第節(jié)伴性遺傳演示文稿當前1頁，總共42頁。（優(yōu)選）第二第節(jié)伴性遺傳當前2頁，總共42頁。男性患者女性患者開展討論：紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。當前3頁，總共42頁。一、伴性遺傳

決定色盲的基因位于性染色體上，所以遺傳上總和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴性遺傳：控制某種性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象當前4頁，總共42頁。二、人類紅綠色盲癥——伴X隱性遺傳病

英國化學家道爾頓癥狀：色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色當前5頁，總共42頁。紅綠色盲癥患者眼中的世界：當前6頁，總共42頁。紅綠色盲眼中的世界當前7頁，總共42頁。2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。（無中生有——隱）伴X隱性遺傳病ⅠⅡⅢ12123456132456789101112圖-人類紅綠色盲遺傳圖譜人類紅綠色盲癥1、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？當前8頁，總共42頁。性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（攜帶者）正常色盲色盲人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。為何紅綠色盲患者男性高于女性？當前9頁，總共42頁。男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者當前10頁，總共42頁。2.女性攜帶者與正常男性請寫出以下組合的婚配圖解：3.女性攜帶者與色盲男性4.女性色盲與正常男性1.正常女性純合子與色盲男性當前11頁，總共42頁。后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×當前12頁，總共42頁。后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。（此類婚配色盲患者一定是男性。）親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1當前13頁，總共42頁。后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。當前14頁，總共42頁。XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbYXbXBXb配子1：1：1：1比例XbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。當前15頁，總共42頁。男女6種婚配方式

X BXBXBYx1.2.3.5.4.6.XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx女全正常男全正常女全正常男1/2患病女全正常男全患病

女1/2患病男1/2患病女全患病男全患病女全正常男全正常男性患者多于女性患者、XBYXBXB、XBYXBXB、XBXb、XbYXBXb、XbYXBXb、XBYXBXb、XbXb、XBY、XbYXbXb、XbY當前16頁，總共42頁。

因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。伴X隱性遺傳病的特點：1.患者男性多于女性：當前17頁，總共42頁。交叉遺傳

母病子必病XbXbXBXb×XbY女病父必病當前18頁，總共42頁。色盲(伴X隱性遺傳病)的特點：1.患者男性多于女性；

2.往往有隔代（交叉）遺傳現(xiàn)象；

色盲典型遺傳過程是:外公－>女兒－>外孫。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBYbX當前19頁，總共42頁。

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女患者的父親和兒子都患病。

當前20頁，總共42頁。例

人類血友?。ɑ适也。┎∫颍喊Y狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。其他伴X隱性遺傳維多利亞女王當前21頁，總共42頁。當前22頁，總共42頁。

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、

骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、

生長緩慢等癥狀。你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？

[繼續(xù)探究]當前23頁，總共42頁。性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者

根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型當前24頁，總共42頁。男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病女：100%男：50％

女：100%男：0

女：50％男：50％全正常全患病女性患者多于男性患者、XDYXDXD、XDYXDXD、XDXd、XdYXDXd、XdYXDXd、XDYXDXd、XdXd、XDY、XdYXdXd、XdY當前25頁，總共42頁。三、抗維生素D佝僂病的遺傳特點1）患者女性多于男性；3）男患者的母親和女兒都患病。2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）XDYXDYXdXdXDXdXDXd當前26頁，總共42頁。四、伴Y染色體遺傳實例：外耳道多毛癥特點：①男性全是患病、女性全是正常②遺傳規(guī)律父傳子，子傳孫當前27頁，總共42頁。1.遺傳咨詢：

(1)有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，男方正常，如果你是醫(yī)生，建議他們最好生男孩還是生女孩？

(2)有一對新婚夫婦,男方患抗維生素D佝僂病，女方正常，建議他們最好生男孩還是生女孩？女孩男孩五.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用當前28頁，總共42頁。2.生產(chǎn)實踐設(shè)計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄當前29頁，總共42頁。性別決定類型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆蟲、哺乳動物等如鳥類、蝶類、魚類、蛾類等當前30頁，總共42頁。設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？當前31頁，總共42頁。1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb

你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄當前32頁，總共42頁。人類遺傳病遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳當前33頁，總共42頁。第一步：確認或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷顯隱性。

無中生有為隱性

有中生無為顯性第三步：判定是否是伴性遺傳。隱性：女患者的父子都患病，很可能是伴X隱性顯性：男患者的母女都患病，很可能是伴X顯性人類遺傳病遺傳方式的判斷方法當前34頁，總共42頁。遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性隱性找女患者顯性找男患者當前35頁，總共42頁。遺傳系譜圖的判斷方法②確定基因的位置（常染色體或X性染色體）隱→女患→看其父親和兒子患?。簽榘閄隱不患：為常隱顯→男患→看其母親和女兒患?。喊閄顯不患：為常顯當前36頁，總共42頁。遺傳圖譜遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點常隱父母無病，女兒有的有病，有的正常，一定是常隱隔代遺傳，男女發(fā)病率相等常顯父母有病，女兒有正常，一定是常顯連續(xù)遺傳，男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性隔代遺傳當前37頁，總共42頁。遺傳圖譜遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點常顯或伴X顯父母有病，兒子有正常者，一定是顯性連續(xù)遺傳最可能伴X顯父有病，女兒全有病，最可能X顯連續(xù)遺傳患者女性多于男性最可能Y上父親有病，兒子全有病最可能Y上連續(xù)遺傳只有男性患者當前38頁，總共42頁。1、調(diào)查了一個女性遺傳性共濟失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問該病如何遺傳？IIIIII１２３４５６７８９１０１１常顯當前39頁，總共42頁。有時系譜中出現(xiàn)了伴X－顯性或伴X－隱性遺傳的特點，而沒有出現(xiàn)它們不可能出現(xiàn)的現(xiàn)象，此時可優(yōu)先考慮是伴X－顯性遺傳或伴X－隱性遺傳，但必須用上“最可能