產(chǎn)品質量保證合同2500字

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產(chǎn)品質量保證合同

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產(chǎn)品質量保證合同2023.12.15產(chǎn)品質量保證合同|

產(chǎn)品質量保證合同2500字。

隨著現(xiàn)今許多公民的維權意識在不斷增加，擔保人在擔保前簽訂擔保合同能起到很重要的作用，擔保合同是由債權人和債務人之間之間協(xié)商形成的，簽訂擔保合同是一種法律行為，值得推舉的合同有哪些？以下為小編為你收集整理的產(chǎn)品質量保證合同2500字，請在閱讀后，可以連續(xù)保藏本頁！

產(chǎn)品質量保證合同【篇1】

甲方(供貨單位)：_________________

乙方(購貨單位)：_________________

為促進產(chǎn)品質量的穩(wěn)定和提高，明確雙方質量責任及快速解決質量問題，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商全都，達成如下協(xié)議：_________________

一、質量要求標準：_________________

雙方應依照合同商定的產(chǎn)品標準，技術標準，設計圖紙要求或國家標準或行業(yè)標準或封樣標準等執(zhí)行。對質量標準有爭議的，以最有利于實現(xiàn)合同目的標準并結合封樣品的質量狀態(tài)確定。全部產(chǎn)品保證不良率低于萬分之三。

二、質量保證根本措施：_________________

(一)甲方承諾根據(jù)相應合同要求的標準進展生產(chǎn)和檢驗，合格后，由雙方立封樣交甲方保存。如合同中無相應標準，以乙方同類產(chǎn)品標準為準。

(二)甲方承諾遵守國家的有關法律、法規(guī)，其產(chǎn)品嚴格根據(jù)有關標準進展生產(chǎn)和銷售。

(三)甲方承諾建立完善的產(chǎn)品質量治理制度，嚴格實行崗位質量標準及質量責任相應的考核方法等，以到達提高產(chǎn)品質量的目的。

(四)甲方承諾向社會和消費者推舉優(yōu)質滿足的產(chǎn)品。

(五)甲方承諾每批產(chǎn)品均根據(jù)合同內(nèi)商定的《產(chǎn)品檢驗標準》進展檢驗，并附相關產(chǎn)品的《檢驗合格證》。

(六)在接到產(chǎn)品質量投訴后，甲方保證會在第一時間進展受理，并以熱忱、積極的態(tài)度為客戶供應滿足的效勞。

(七)甲方承諾向乙方供應24小時技術支持電話及一年(從發(fā)貨之日起開頭算)的產(chǎn)品免費保修效勞，人為損壞除外。超過質保期或人為損壞的，甲方會收取相應的材料及修理效勞費用。

三、質量特別處理方法

(一)免費保修范圍

保修期內(nèi)根據(jù)操作標準正常使用而消失產(chǎn)品質量特別的。

(二)收費修理范圍

1、產(chǎn)品內(nèi)部被私自拆開者，或其中任何局部被更替;

2、任何局部包括外殼、電纜和零件有碎裂、損毀及缺少或有腐蝕現(xiàn)象;電路、芯片被擊穿或損毀;

3、已過保修期或來歷不明的產(chǎn)品;

4、產(chǎn)品與選購訂單記錄不符的;

5、使用不當，保管不善造成損壞的;

6、沖撞錘擊，超負荷及化學腐蝕造成損壞的;

7、不行抗拒力造成損壞的;

8、外觀損傷的和仿制產(chǎn)品;

9、其他不屬于免費保修范圍的。

(三)收費方式

1、甲方承諾十二個月內(nèi)予以免費更換，三十六個月內(nèi)予以免費修理,如須收費的在乙方簽字確認收費標準后，甲方開頭進展修理和處理;

2、甲方修復好后會通知乙方付款，待貨款到帳后再發(fā)貨。

四、換貨條件

(一)按雙方簽定的合同要求進展生產(chǎn)的，乙方不得以其它任何借口要求換貨、退貨。

(二)產(chǎn)品無質量問題的，乙方不得以其它任何借口要求換貨、退貨。

(三)甲方發(fā)貨之日起，30日內(nèi)乙方?jīng)]有向甲方以書面形式反應質量問題的，則甲方可以確定,乙方認可甲方的產(chǎn)品為合格產(chǎn)品。

(四)甲方發(fā)貨之日起，30日內(nèi)乙方向甲方以書面形式反應質量問題的，經(jīng)甲方確認后，可進展換貨。

五、索賠條件

產(chǎn)品的不良率超過千分之三，由此給客戶造成的修理費用可要求甲方索賠。

六、因本協(xié)議發(fā)生的任何爭議，雙方應友好協(xié)商解決。協(xié)商不成的，可以向甲方所在地的人民法院提起訴訟。

七、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具同等法律效力。

甲方(蓋章)：_________________乙方(蓋章)：_________________

經(jīng)辦人簽字：_________________經(jīng)辦人簽字：_________________

________年____月____日________年____月____日

產(chǎn)品質量保證合同【篇2】

甲方：_________________

地址：_________________

電話：_________________

傳真：_________________

法人代表：_____________

聯(lián)系人：_______________

乙方：

地址：_________________

電話：_________________

傳真：_________________

法人代表：_____________

聯(lián)系人：_______________

依據(jù)《中華人民共和國技術合同法》等國家法律法規(guī)和中國質量認證中心的有關規(guī)定，_________(甲方)向中國質量認證中心(乙方)申請對其生產(chǎn)的產(chǎn)品按有關產(chǎn)品認證的規(guī)章程序實施產(chǎn)品環(huán)保認證。經(jīng)甲乙雙方協(xié)商全都簽訂本合同，以便共同遵守。

一、實施產(chǎn)品認證范圍及依據(jù)的標準

實施產(chǎn)品環(huán)保認證的范圍為_________，開展認證所依據(jù)的標準及技術要求為_________。

二、實施產(chǎn)品環(huán)保認證的根本程序

1.認證申請和受理;

2.抽樣檢測;

3.現(xiàn)場檢查;

4.認證結果評價和批準;

5.獲得認證后的監(jiān)視。

三、雙方的責任和義務

1.甲方的責任和義務

(1)始終遵守認證規(guī)劃安排的有關規(guī)定;

(2)為進展評介做出必要的安排，包括審查文件，進入全部的區(qū)域查閱全部的記錄(包括內(nèi)部審核報告)和評價所需人員(例如檢驗、檢查、評定、監(jiān)視)和解決投訴的有關規(guī)定;

(3)僅允許在獲準認證的產(chǎn)品或包裝上使用認證標志;

(4)在使用產(chǎn)品認證結果時，不得損害乙方的聲譽，不得做出訪乙方認為可能誤導或未經(jīng)授權的聲明;

(5)當證書被暫?；虺蜂N時，應馬上停頓涉及認證內(nèi)容的廣告，并按乙方要求交回全部認證文件和標志;

(6)認證僅用于說明獲準認證的產(chǎn)品符合特定標準;

(7)確保不采納誤導的方式使用或局部使用認證證書和報告;

(8)在傳播媒體中，對產(chǎn)品認證內(nèi)容的引用應符合乙方的要求;

(9)按時付清認證的有關費用。

2.乙方的責任和義務

(1)根據(jù)標準和有關認證程序的要求，客觀、公正地為甲方申請的產(chǎn)品供應認證效勞;

(2)根據(jù)認證活動規(guī)劃，在收到甲方支付的認證費用后，馬上進展各階段的認證工作并保證工作的質量;

(3)在認證的各個階段，乙方向甲方提出的要求，內(nèi)容應明確、詳細，不應使甲方產(chǎn)品理解上的歧義;

(4)保守甲方的技術、經(jīng)營治理和隱秘等學問產(chǎn)權，未經(jīng)甲方書面同意不得向任何第三方泄露。

四、費用

1.乙方按有關認證收費標準和甲方實際申請產(chǎn)品認證時發(fā)生的工程收取認證費用。

2.甲方應交納的認證費用。

合同金額為：_________

詳細收費工程以本中心報價單(編號：_________)為準。

3.在認證過程中，如發(fā)生再檢測或現(xiàn)場再檢查時，甲方應按有關規(guī)定交納相應的再檢測或再檢查費。

4.監(jiān)視檢查和治理年金費用，甲方應在每年的監(jiān)視檢查之前向乙方支付。

5.乙方認證某一階段活動正常開頭之后，若甲方提出活動中止，乙方不退回該階段費用。

6.認證人員為履行本合同到甲方所在地的差旅費及食宿費由甲方擔當。

五、風險責任的擔當

1.乙方對認證結論的精確性負責;

2.乙方對甲方產(chǎn)品的認證不能減輕甲方對產(chǎn)品環(huán)保及質量的責任;

3.若因甲方的緣由，影響認證規(guī)劃的正常進展，并造成費用增加，其增加的費用由甲方擔當;

4.若因乙方執(zhí)行認證規(guī)劃失誤造成的費用增加，其增加的費用由乙方擔當;

5.由于公認的不行抗拒緣由影響認證規(guī)劃不能正常進展，造成費用增加，其增加的費用由雙方協(xié)商解決。

六、有關爭議解決及違約處理

1.在履行合同過程中發(fā)生爭議時，雙方協(xié)商解決。如協(xié)商未能解決，可向中國國家認證認可監(jiān)視治理委員會提出申訴。

2.若甲方或乙方有違反合同行為，使另一方患病損失，則受損失方可要求賠償或向中國國家認證認可監(jiān)視治理委員會提出申訴。

七、本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，本合同共三頁，一式兩份，甲乙雙方各持一份。

八、本合同解釋權在中國質量認證中心。

甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：________

代表(簽字)：_________代表(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

簽訂地點：_____________簽訂地點：_____________

產(chǎn)品質量保證合同【篇3】

甲方（買方，以下簡稱甲方）

乙方（賣方，以下簡答乙方）

為保證產(chǎn)品質量，保障食品安全，現(xiàn)經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，依據(jù)《中華人民共和國合同法》等規(guī)定，就乙方供應甲方的產(chǎn)品質量事宜，共同達成協(xié)議條款，以供雙方共同遵守。

第一條產(chǎn)品名稱、規(guī)格、包裝方式及驗收標準

1.2內(nèi)外包裝：應符合以下條款，否則甲方有權拒收，由此造成逾期交付的，以逾期論。

1.2.1有內(nèi)包裝的，應與外包裝獨立封口，內(nèi)包裝應完好無破損。如遇有特別狀況（如政府監(jiān)管部門、第三方取樣等），乙方應在包裝上標示相關取樣信息或書面通知甲方。

1.2.2包裝應完好、無破損、無污染、無異物、無老化及生銹等現(xiàn)象，能夠保證包裝內(nèi)的產(chǎn)品不受到損傷，稍微缺陷（污跡、破損等）應不影響內(nèi)包裝物或內(nèi)容物質量。

1.2.3產(chǎn)品的包裝材料應符合食品級包裝要求；如甲方有需要，乙方須供應直接接觸原材料的包裝物的檢測報告。

1.2.4產(chǎn)品內(nèi)外包裝不得違反國家有關食品安全治理規(guī)定。

1.2.5乙方應依據(jù)產(chǎn)品特點制定相應的包裝標準并遵照執(zhí)行，以保證產(chǎn)品在規(guī)定的使用期或儲存期內(nèi)，到達防濕、防震、防霉、防野蠻裝卸等相關質保要求。

1.2.6產(chǎn)品外包裝上應有清楚標識，標明產(chǎn)品名稱、凈含量、生產(chǎn)日期/批號、生產(chǎn)廠家等信息，產(chǎn)品外包裝標識詳細要求詳見各驗收標準，暫無驗收標準的按甲方的要求執(zhí)行。產(chǎn)品如內(nèi)外包裝均有標識的，應保持內(nèi)外包裝標識的全都性。

其次條質量標準及檢驗方法

2.1乙方必需供應其供應甲方產(chǎn)品的有效執(zhí)行法律。甲方有權規(guī)定乙方必需遵守的國標、行標和其他工程。

2.2甲方有權規(guī)定乙方必需實施的檢驗工程和頻率。檢測依據(jù)、檢驗工程和檢驗頻率見附件1，檢驗工程應包括但不限于表中所列工程。檢測費用由乙方擔當。新供給商首次供貨或舊供給商在新年度首次供貨時需進展形式檢驗。

2.3乙方

必需具有雙方共同抽樣送檢的第三方權威檢驗機構出具的產(chǎn)品檢驗報告，證明乙方為甲方供給的產(chǎn)品符合國家有關的法律、法規(guī)、標準要求，符合食品安全標準，可用于食品生產(chǎn)。

2.4乙方必需保證供給給甲方的產(chǎn)品的配料/成分組成及執(zhí)行標準符合附件2表中所示，保證表中內(nèi)容是真實精確的，且保證除表中所列的配料/成格外，絕不添加其它任何物質。若因有不實或遺漏內(nèi)容而導致甲方產(chǎn)品消失質量問題或生產(chǎn)受到影響或被有關監(jiān)管機構懲罰的，或造成其它經(jīng)濟或名譽損失的，由此發(fā)生的一切直接和間接損失或法律損責任，均由乙方擔當。

另外，當乙方供給給甲方的產(chǎn)品，其主輔料、添加劑及產(chǎn)品執(zhí)行標準發(fā)生轉變時，乙方

應以書面的形式通知甲方，因未通知或通知不準時而造成的一切不良后果及相關法律責任均由乙方擔當。

2.5乙方交付的產(chǎn)品應符合：

2.5.1經(jīng)雙方確認的產(chǎn)品執(zhí)行標準、驗收標準，以及雙方簽發(fā)和確認生效的相關技術質量變更通知、文件和資料。

2.5.2經(jīng)雙方確認的以樣板表示的產(chǎn)品標準，以及雙方另行簽訂的全部質量保證協(xié)定、聲明等。

2.6上述標準之間如有沖突，則按最新確認的標準執(zhí)行，無法確認最新執(zhí)行標準的，按較高標準執(zhí)行。除非雙方在后續(xù)協(xié)定中明確排解本合同中的全部或局部質量保證，否則本合同下的質量保證并不因上述標準的制定、修改謹廢除而被全部或局部排解。

2.7標準執(zhí)行過程中存在偏差時，由雙方協(xié)商取得全都并書面簽字確認，必要成績斐然，可通過雙方封樣的方式解決。

]2.8甲方依據(jù)市場狀況有權對合同產(chǎn)品外觀及功能的驗收標準進展必要的調(diào)整，但須提前與乙方協(xié)商。乙方應準時反應意見，以便甲方盡快作出最終打算。

2.9驗收方式

2.9.1實行分批次檢驗的方式。

2.9.2甲方要求乙方供應質量記錄和到乙方生產(chǎn)/工作場所驗證時，乙方應向甲方供應真實的全部質量記錄原件和必要的驗證條件，必要時甲方有權對乙方的檢測手段的有效性進展確認，否則乙方負責擔當由此給甲方帶來的一切損失。

第三條判定規(guī)章

甲方對《原料驗收標準》中全部檢驗工程有單項拒絕權，即：若同一檢驗批中，被抽樣的n個樣品中有一個樣品不合格將推斷該檢驗批為不合格。

第四條不合格品的處理方式

4.1乙方供給的產(chǎn)品如經(jīng)甲方質量部門檢測不符合本協(xié)議，甲方有權拒收。乙方將負責擔當全部不合格產(chǎn)品的退貨或換貨費用。

4.2對于檢驗合格的物料，在保持期內(nèi)，根據(jù)乙方供應的儲存、使用方法正確使用，若使用過程中發(fā)覺有任何質量問題（因抽樣檢驗本身存在風險），則甲方有權對剩余該批次產(chǎn)品退貨，退貨費用由乙方擔當，如造成甲方生產(chǎn)受到影響或停產(chǎn)或被第三方或有關機關懲罰的，或造成其它經(jīng)濟或名譽損失的，由此發(fā)生的一切直接和間接損失均應由乙方負擔。

4.3如乙方對甲方的不合格推斷有異議，應在接到甲方不合格報告七個工作日內(nèi)書面提出復檢申請（微生物指示除外），逾期則視為乙方承受甲方的檢驗結果。受理原則：除微生物指標外乙方可申請復檢或第三方檢驗，該樣品就為同一樣品且由甲方質量部門供應的狀況下復檢結果才有效。第三方檢測機構的選取由雙方協(xié)商選擇，并以第三方報告作為仲裁依據(jù)。仲裁時的推斷標準以甲方供應的驗收標準為準，仲裁時所采納的檢驗方法以國標中的檢測方法為準，沒有國標則以甲方供應的檢測方法為準。如第三方檢驗檢結果推斷為合格，檢測費用由甲方擔當，如第三方檢驗檢結果判為不合格，檢測費用由乙方擔當。

4.4乙方在正常供貨中，如經(jīng)甲方檢測連續(xù)三次質量不合格或者存在重大質量特別時，甲方有權馬上中止選購合同。乙方必需在甲方規(guī)定的整頓期限內(nèi)進展整改，整改后需經(jīng)甲方重新評估，經(jīng)甲方評估合格后，甲方才書面通知連續(xù)履行選購合同。在乙方整頓期間，如甲方為保證生產(chǎn)順暢，臨時從合同外第三方選購的，由此造成甲方損失的，乙方應予以賠償。如限期內(nèi)仍無法整頓或經(jīng)整頓后仍無法通過甲方評審的，甲方有權解除選購合同，如造成甲方生產(chǎn)受到影響或停產(chǎn)或被第三方或有關機關懲罰的，或造成其它經(jīng)濟或名譽損失的，由此發(fā)生

的一切直接或間接損失，乙方應擔當賠償責任。

4.5因產(chǎn)品本身質量消失問題，甲方退回乙方不合格品，示甲方許可，不得擅自返工后再回銷甲方，否則一經(jīng)發(fā)覺，甲方有權馬上從應付貨款中扣罰10倍于該批次產(chǎn)品的價款總和的經(jīng)濟懲罰，如缺乏扣罰的，甲方有權要求乙方補足該經(jīng)濟罰款，造成甲方損失的，還應賠償甲方的”直接或間接經(jīng)濟損失；發(fā)覺兩次的，在行使上述權利的同時，甲方有權馬上解除雙方的選購合同。甲方有權了解乙方對所退回的不合格品的處理方法。甲方認為必要時，可與乙方協(xié)商將不合格品就地銷毀，以免造成穿插污染。

第五條產(chǎn)品質量安全相關文件：

乙方須為甲方供應如下相關資料（供應資料復印件，必要時應出示原件）

乙方單位的包括但不限于乙方單位所應有的生產(chǎn)許可證（或副本）、流通許可證、營業(yè)執(zhí)照副本復印件等證照文件，每年供應一次；

本合同規(guī)定產(chǎn)品的最新執(zhí)行標準號及標準文件；

乙方單位的產(chǎn)品檢測報告；

甲方要求的其他有關文件。

第六條變更要求：

乙方必需按樣板評估時簽訂的樣品進展供貨，在雙方合作期間任何轉變必需書面通知甲方，詳細如下：

6.1如乙方發(fā)生生大變更，變更前（提前2個月）必需書面通知甲方，以便甲方依據(jù)變更狀況準時安排樣板評估/現(xiàn)場評估等重新評估，以確保產(chǎn)品質量不受影響。未經(jīng)甲方評估確認同意，乙方擅自自變更后生產(chǎn)的產(chǎn)品，甲方將有權拒絕收貨。如甲方發(fā)覺乙方擅自向甲方交付了變更后生產(chǎn)的產(chǎn)品并得到乙方成認，甲方有權對乙方進展罰款（接收貨物價款總和的5倍），且可在貨款中直接扣除，如由此導致甲方產(chǎn)品質量問題、增加生產(chǎn)工時、人員出差或客戶投訴的，乙方還應擔當由此給甲方造成的一切直接和間接經(jīng)濟損失。

6.2重大變更包括：

6.2.1雙方已協(xié)議的產(chǎn)品規(guī)格的變更。

6.2.2產(chǎn)品重要原材料材質與生產(chǎn)廠家等變更。

6.2.3產(chǎn)品配方、工藝流程重要變更。

6.2.4產(chǎn)品生產(chǎn)設施重要變更。

6.2.5產(chǎn)品重要制程外包變更。

6.2.6乙方廠房變遷。

6.2.7乙方重大組織變更。

6.2.8其他重大變更事項。

6.3如檢驗報告內(nèi)容、質量標準等轉變時，乙方必需在供貨前書面通知，待甲方同意方可收貨，否則甲方有權拒收。

第七條特別聲明

7.1乙方供應的本合同規(guī)定范圍內(nèi)的產(chǎn)品，保證符合國家法律法規(guī)及相關標準對該類產(chǎn)品

的要求，保證不使用國家法律法規(guī)禁用的添加劑或原輔料，保證在生產(chǎn)過程中對添加及幫助材料的質量及添加量嚴格根據(jù)國家法律規(guī)定要求進展掌握，保證能夠在制程中消退全部擔心全不衛(wèi)生等因素，肯定保證產(chǎn)品安全衛(wèi)生，質量到達甲方的要求。如乙方違反此條，將按已供該批產(chǎn)品價值問題的10倍支付賠償金給甲方，無論乙方產(chǎn)品甲方是否使用或銷售，且甲方可在貨款中直接扣除。乙方在支付上述賠償金外，如因此

造成甲方損失或產(chǎn)品責任的，乙方還須賠償甲方的一切直接和間接損失。

7.2國產(chǎn)原料在其產(chǎn)品無相關國標/行標的根底上必需供應備案的企業(yè)標準。當相應國標/

行標/企標有轉變時，必需第一時間通知甲方并準時更換最新版本給甲方，否則由此造成的一切不良后果及相關法律責任由乙方擔當。

7.3供應質量優(yōu)良的產(chǎn)品是乙方的責任，因此從產(chǎn)品交付給甲方及其現(xiàn)在或將來直接或間

接掌握的公司（以下合稱“美味鮮”，即甲方），始終到客戶（包括但不限于經(jīng)銷商、代理商及消費者），在有效期間內(nèi)，若因乙方產(chǎn)品的質量問題造成甲方的一切損失（含客戶要求賠償、運費、律師費及甲方聲譽損失局部），乙方應擔當賠償責任（無論之前收貨時是否合格）。

第八條運輸要求

8.1不得與化工原料、有毒、有害、有腐蝕性、易發(fā)生串味和可能產(chǎn)生污染的物質同裝混運。

8.2運輸工具（車廂、船艙）等應符合食品安全衛(wèi)生要求，應有防爆曬、防雨防塵設施、運輸工具應清潔無污染（如甲方需要，還需供應相應運輸容器的檢測報告）。

8.3運輸途中造成外包裝破損或產(chǎn)品損壞的，甲方有權不予收貨。

8.4乙方供給甲方的產(chǎn)品，對于有特別性質或特定儲存/運輸條件要求的，乙方應選擇與其儲存條件相符合的運輸工具并供應相關信息給甲方，如因乙方遺漏信息造成的損失，由乙方負責。

第八條現(xiàn)場審核

甲方有權對乙方的生產(chǎn)/工作場所定期或不定期進展現(xiàn)場審核，以確保乙方保證產(chǎn)品質量的力量，乙方應賜予以幫助協(xié)作，對甲方審核出的問題應根據(jù)甲方要求期限改良，逾期不改良或者改良不符合甲方要求，經(jīng)甲方限期改良仍無法滿意甲方要求的，甲方可以臨時終止業(yè)務交易，直到甲方滿足為止。甲方可就現(xiàn)場審核工作與乙方達成保密協(xié)議，甲方承諾，未得到乙方允許，不向任何第三方泄漏乙方的技術機密或乙方享有學問產(chǎn)權的技術信息。

第十條損失賠償

乙方應遵照本合同的規(guī)定履行相關責任，如有違反，造成甲方直接或間接損失的，甲方有權削減支付貨款，貨款金額缺乏彌補損失時，乙方應另行賠償，甲方有權用該賠償費用抵消其它貨款，扣款時機及方式說明如下：

10.1未書面通知甲方，私自對產(chǎn)品進展重要變更，造成甲方產(chǎn)品質量問題或客戶投訴時，甲方將按所產(chǎn)生的損失加倍扣款或要求賠償。

10.2未按甲方的特殊要求供應產(chǎn)品，導致甲方產(chǎn)生額外的加工費，所增加的本錢將全數(shù)扣款或要求賠償。

10.3因產(chǎn)品質量問題，造成甲方客戶要求退貨或反工，經(jīng)甲方供應準確證據(jù)證明后，所需費用和損失將全數(shù)扣款或要求賠償。

10.4因產(chǎn)品質量問題，導致甲方生產(chǎn)的半成品或成品報廢，經(jīng)甲方供應準確證據(jù)證明后，則半成品或成品的本錢（含生產(chǎn)工時）將全數(shù)扣款或要求賠償。

10.5因產(chǎn)品質量問題，導致甲方生產(chǎn)的半成品或成品報廢，經(jīng)甲方供應準確證據(jù)證明后，則返工工時及產(chǎn)生的報廢產(chǎn)品本錢將全數(shù)扣款或要求賠償。

10.6因產(chǎn)品質量問題，導致甲方產(chǎn)品必需全檢或送外托付檢驗的，則全檢或送外托付檢驗的延時出貨費用、檢驗費用甲方將全部扣款或要求賠償。

10.7因產(chǎn)品質量問題，導致甲方生產(chǎn)延誤或待料，甲方所產(chǎn)生的損失，甲方將全部扣款或要求賠償。

10.8甲方人工本錢及工時說明：

10.8.1人工本錢：四方人工本錢以“直接人工費用+間接人工費用+設備能耗+材料損耗”來計算。

10.8.2工時：甲方參加肯定量產(chǎn)品生產(chǎn)或返工所需的人員數(shù)量乘以所需時間。

10.9因產(chǎn)品質量問題，導致甲方須外派人員至乙方處理相關事宜，所發(fā)生的費用包括但不限于差旅、膳食、住宿、通訊及出差津貼等實際發(fā)生費用將全部扣款。

第十一條其他商定與未盡事宜

11.1乙方有義務在甲方研發(fā)、生產(chǎn)過程中免費向甲方供應產(chǎn)品的使用指導及相關技術支持。11.2合同簽訂后，甲、乙雙方如有未盡事宜，可另行簽訂補充合同，該補充合同為本合同的有效組成局部，具有同等法律效力。

第十二條合同的爭議和解決

甲、乙雙方在履行本合同期間，如消失爭議，首先應友好協(xié)商解決。雙方協(xié)商不成，可提交廣東省中山市第一人民法院裁決。

第十三條合同期限

本合同有效期自20xx年1月1日至20xx年1月31日止。合同期滿，甲、乙雙方如續(xù)約，需提前一個月重新簽訂產(chǎn)品質量保證合同。若新的合同暫未簽訂完畢，則原合同期限順延三個月。自新合同簽訂之日起，原合同自動作廢。

本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章后生效。任何一方不得擅自修改或終止，若一方違約，給對方造成損失的，應賠償對方全部損失。如需修改或終止時，應經(jīng)雙方友好協(xié)商，書面解除本合同。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

授權代表（簽名）：授權代表（簽名）：

日期：日期：

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藥品質量保證協(xié)議書范文集錦

隨著科學技術的進展，合同的重要性越來越顯著。一般擔保前都需要簽訂擔保合同商定相關問題，擔保合同是由債權人和債務人之間之間協(xié)商形成的，簽訂擔保合同后假如違約就會擔當相應的法律責任，那么，你知道合同應當具有哪些內(nèi)容嗎？急您所急，小編為朋友們了收集和編輯了“藥品質量保證協(xié)議書范文集錦”，僅供參考，大家一起來看看吧。

藥品質量保證協(xié)議書【篇1】

供貨方：

購貨方：

為確保螺旋藻系列產(chǎn)品在流通領域的質量，保證消費者購置和使用其產(chǎn)品的安全性，明確購貨方、供貨方的責任，經(jīng)磋商達成如下產(chǎn)品質量保證協(xié)議：

1、供購雙方在互惠互利，確保質量的根底上進展業(yè)務合作。

2、供貨方所供應的產(chǎn)品必需經(jīng)國家相關部門批準并取得生產(chǎn)資格。產(chǎn)品質量標準以國家已經(jīng)公布的標準為準

3、供貨同時，供貨方不但要供應符合相應質量標準的產(chǎn)品，而且要供應相應的技術資料，諸如產(chǎn)品檢驗報告書、企業(yè)標準、生產(chǎn)批準文號等等。

4、購貨方對供方產(chǎn)品進展驗收。如發(fā)覺品種、規(guī)格、質量等不符合合同規(guī)定，供貨方要負責換貨或退貨，并擔當因此而支付的費用。購貨方保管、養(yǎng)護不當而造成的產(chǎn)品質量問題，由購貨方負責因此發(fā)生的各種費用。

5、購貨方因產(chǎn)品質量問題向供貨方索賠損失，須出具政府相關部門的檢驗報告書、購貨發(fā)票、罰沒款正式票據(jù)及相關證明材料。

6、為保證消費者使用產(chǎn)品的安全，防止假劣產(chǎn)品沖擊市場，購貨方不得從非本企業(yè)授權之人手中購貨。

7、供貨雙方或一方違反此協(xié)議書，可以協(xié)商解決，也可以由上級主管部門出面調(diào)解或仲裁

8、本協(xié)議自簽之日起生效。一式兩份，雙方各持一份，具有同等法律效力。

供貨方（蓋章）：

購貨方（蓋章）：

年月日

藥品質量保證協(xié)議書【篇2】

甲方：

乙方：

為保證產(chǎn)品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一、甲方須供應企業(yè)的合格資質證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人托付書、托付人身份證復印件等。

二、甲方須供應所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。

三、甲方供應的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部擔當。

四、甲方供應的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必需符合相關產(chǎn)品及相關法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部擔當。

五、甲方供應的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。

六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質量引起的糾紛，甲方須派代表快速趕到現(xiàn)場并擔當全部相關費用。在有關行政治理機關查處甲方所供應產(chǎn)品質量問題時，乙方應在有關行政治理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應積極幫助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參與訴訟，以維護雙方的合法權益。

七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥當處理，乙方有權根據(jù)雙方商定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方擔當相應的責任后應準時向甲方追償，甲方若拒不擔當因其產(chǎn)品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產(chǎn)品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

八、甲方應供應合法票據(jù)，所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上，特別效期產(chǎn)品除外。

九、乙方應向甲方供應企業(yè)合格資質材料并保證其合法性、有效性。

十、甲方供應的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部擔當。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質，責任由乙方擔當。

十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自年月日起至年月日止。

甲方：乙方：

年月日年月日

藥品質量保證協(xié)議書【篇3】

1、我公司將嚴格依據(jù)國家有關規(guī)定供應合法、有效的證件、資料等復印件，并加蓋公司紅色印章，因我公司所供應的證照、資料不全或無效而造成的經(jīng)濟損失及相關法律責任由我公司擔當。

2、我公司所供應的藥品質量保證符合國家藥典標準和相關質量標準要求。

3、對我公司所供應的進口藥品保證供應符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和口岸藥品檢驗所出具的《進口藥品檢驗報告書》復印件并加蓋公司質量治理部紅色印章。

4、對我公司所供應的藥品包裝和使用說明書，保證符合國家相關的規(guī)定要求。

5、對我公司所供應的藥品若消失質量問題，我公司嚴肅承諾將擔當直接經(jīng)濟損失和相關的法律責任。

6、我公司將積極主動協(xié)作院方相關人員根據(jù)藥品說明書要求，保管養(yǎng)護好藥品，因保管不善造成的藥品損失由我公司擔當。

7、我公司保證杜絕有以下狀況的藥品在院內(nèi)和各衛(wèi)生所發(fā)生：①不符合上述質量條款要求的藥品；②質量特別或經(jīng)確定不合格的藥品；③包裝受污染、破損及包裝標識模糊不清或脫落的藥品；④無生產(chǎn)廠牌、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期或無有效期的藥品。

8、我公司將按院方的要求，積極主動地供應質優(yōu)價廉的藥品，保證患者用藥安全、有效，確?；颊呃娌皇芮趾?。

藥品質量保證協(xié)議書【篇4】

甲方：

證件類型及號碼：

電話：

地址：

郵箱：

乙方：市醫(yī)藥有限公司

證件類型及號碼：

電話：

地址：

郵箱：

為嚴格執(zhí)行《藥品治理法》《產(chǎn)品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質量治理標準》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經(jīng)協(xié)商全都，簽訂質量保證協(xié)議。

一、甲方責任

1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方供應合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的托付授權書，身份證復印件，并按托付書限定的范圍開展業(yè)務活動。

2.甲方供應的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求;甲方供應進口藥品時，同時供應加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。

3.甲方供應的藥品是專利商品的，應供應加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4.甲方供應藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同治理及調(diào)運責任劃分方法》的有關要求掌握，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質量問題由甲方負責。

5.甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特別狀況另行商定。供給的藥品在件以下的，不能超過個批號，件以上的不能超過個批號，缺乏件的個批號。特別狀況另行商定。

6.甲方接到乙方懇求質量查詢函(電)后，在小時內(nèi)賜予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

7.甲方向乙方供應的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并供應相等數(shù)量的新批號藥品。

8.甲方供應的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)治理方法》中所規(guī)定的品種須同時供應加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

9.甲方所供應的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權對涉嫌冒充專利的商品實行撤柜、暫扣等措施。

10.如因甲方所供應的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方擔當。

二、乙方責任

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方供應合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。

2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)覺短缺、破損、過失、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品(以貨到日期為準)后肯定日期內(nèi)(本市為個工作日，市外為個工作日)通知甲方處理。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方供應的藥品中產(chǎn)生疑問，應準時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方供應藥品中若發(fā)生質量問題，應供應具體、確定的質量信息，并積極協(xié)作甲方做好調(diào)查取證工作和藹后處理工作。

5.乙方承諾為甲方供給的藥品供應符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

6.乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同治理及調(diào)運責任劃分方法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責;對防凍、防熱品種的季節(jié)掌握，按國家規(guī)定執(zhí)行。

7.乙方承諾，對非質量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.

8.乙方發(fā)覺儲存藥品馬上到期，在該藥品到期前個月內(nèi)必需事先通知甲方。

三、雙方共同責任及商定條款

1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質量治理工作。

2.甲方雙方相互維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保存申訴或追究民事賠償?shù)臋嗬?/p>

3.其他商定條款：

本合同有效期內(nèi)，雙方名稱、法定代表人、住宅等發(fā)生變化而未書面通知對方，另一方按本合同所載資料向保證人發(fā)送全部文書，視同送達。

四、爭議解決

本合同項下爭議依以下第種方式解決。爭議期間，各方仍應連續(xù)履行未涉爭議的條款。(只能選擇一種)

(1)向法院起訴;

(2)由仲裁委員會依申請仲裁時該會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)章仲裁，仲裁裁決是終局的，對各方均有約束力。

五、合同的變更

本合同生效后，除本合同已有商定外，本合同任何一方都不得擅自變更或提前解除本合同。如確需變更或解除本合同，應經(jīng)本合同雙方協(xié)商全都，并達成書面合同。書面合同達成之前，本合同連續(xù)執(zhí)行。

六、合同效力

本協(xié)議有效期至_______年_____月____日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。

七、合同份數(shù)

本合同一式份，各方當事人持份，具有一樣的法律效力。

甲方：(公章)乙方：(公章)

代表人：(簽字)代表人：(簽字)

簽訂日期：簽訂日期：

藥品質量保證協(xié)議書【篇5】

甲方：

乙方（供貨單位）：

為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質量治理，保證流通過程中藥品質量，確保人體用藥安全，維護人民身體安康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質量保證協(xié)議書”。

一、甲、乙雙方必需仔細貫徹執(zhí)行《藥品治理法》、《產(chǎn)品質量法》、《經(jīng)濟合同法》、《消費者權益愛護法》、《gmp》、《gsp》等有關法律、法規(guī)。

二、乙方必需向甲方供應國家食品藥品監(jiān)視治理局、工商行政治理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件，并供應企業(yè)法寶代表人授權托付書原件、銷售人員身份證復印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關資料。

三、乙方供給的藥品質量必需符合法寶質量標準和有關質量要求，對供給藥品的質量依據(jù)有關法律、法規(guī)負全面質量責任，因藥品質量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負責。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月。

四、乙方供給的整件包裝藥品必需附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必需符合《藥品說明書和標簽治理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)視治理局公布的有關法律、法規(guī)和貨物運輸要求。

五、甲方應當執(zhí)行進貨檢查驗收入制度，應具備符合gsp要求的儲存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標簽規(guī)定的要求貯存。

六、甲方欲購首營品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝），乙方應事先供應該藥品的生產(chǎn)批準證明文件、藥品質量標準藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購進藥品，乙方應附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。

七、乙方一次供應同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號不得超過三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號不得超過批，整件包裝中不得有兩個以上（包括兩個）不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。

八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時，甲方從乙方購進進口藥品，乙方應供應《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復印件，并加蓋供貨方質量治理機構原印章。

本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。

本協(xié)議有效期從年月日至年月日

甲方（公章）

代表（簽章）

乙方（公章）

代表（簽章）

年月日

范文系列之藥品質量保證協(xié)議書五篇

隨著科學技術的進展，合同的重要性越來越顯著。一般進展擔保前三方都會簽訂擔保合同，擔保合同必需是以擔保人或債務人的信譽和特定財產(chǎn)來為債務人擔保的，簽訂擔保合同后若是違約就要擔當相應的法律責任，那么，關于合同你了解哪些內(nèi)容呢？小編收集并整理了“范文系列之藥品質量保證協(xié)議書五篇”，大家不妨來參考。盼望您能喜愛！

藥品質量保證協(xié)議書(篇一)

甲方（托運方）：昆明天福堂藥業(yè)有限公司

乙方（承運方）：

為了嚴格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，嚴格標準GPS治理，確保藥品物流安全。經(jīng)過對乙方運輸資質的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方托付乙方向客戶運送藥品事宜，雙方達成以下全都意見，簽署本合同以資共同遵守：

一、甲方責任：

1、甲方托付乙方將藥品從甲地運送至乙地。

2、甲方托付乙方運輸?shù)乃幤繁匦璺蠂乙?guī)定。

3、甲方托付乙方運輸?shù)乃幤窇b完好，無污染、無破損。

4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、電話。

5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。

二、乙方責任：

1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。

2、乙方承受托付將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求愛護藥品質量。

3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的質量及安全負責。

4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質量問題由乙方負責。

5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點，乙方根據(jù)甲方要求，在肯定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運前甲方填寫的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內(nèi)送達貨物。

6、依據(jù)《藥品經(jīng)營質量治理標準》規(guī)定乙方應向甲方供應運輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證復印件。

7、乙方應當遵守藥品運輸操作規(guī)程。

三、協(xié)議說明：

1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

日期：年月日

日期：年月日

藥品質量保證協(xié)議書(篇二)

甲方：

乙方：

為保證所經(jīng)營藥品的質量，保障人體用藥安全，依據(jù)《藥品治理法》和《藥品流通監(jiān)視治理方法》（暫行）有關規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：

一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并相互供應《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經(jīng)辦人的法人托付書、身份證復印件存檔。

二、質量條款

1、乙方供應的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；

整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；

藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書治理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?/p>

2、進口藥品（進口中藥材）應供應加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；

按國家食品藥品監(jiān)視治理局《生物制品批簽發(fā)治理方法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應供應加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件；

3、乙方供應的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮制標準）。

發(fā)運中藥材應有包裝，必需注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質量合格標識；

中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質量合格標識；

實施批準文號治理的中藥飲片需供應其批準文號批件，其包裝必需注明中藥飲片的批準文號。

4、乙方所供應的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的`包裝材料和容器。

5、乙方所供應的藥品若消失質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方擔當。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實，字跡清晰，不得任意涂改。

購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數(shù)量等內(nèi)容應與來貨實物相全都并加蓋公章，否則甲方有權拒收。

四、乙方供應的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內(nèi)不能超過1個，20件以內(nèi)不能超過2個。

五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)覺的非人為的破損，產(chǎn)品無批號、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質等特別狀況，乙方應無條件擔當因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

七、因經(jīng)營過程中發(fā)覺假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門懲罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應擔當一切直接經(jīng)濟損失，并按每個品種20xx元—20230元進展賠償（詳細視情節(jié)、損失輕重）。

八、乙方供給的藥品發(fā)生不良反響而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應擔當全部賠償責任。

九、乙方供應給甲方有商品條形碼的藥品應能供應《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。

因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方擔當。

十、甲方驗收時發(fā)覺在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方擔當。

十一、甲方按GSP要求及藥品貯存要求儲存藥品。

十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

其未盡事宜，通過協(xié)商解決。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

甲方（簽章）乙方（簽章）

代表人：代表人：

年月日年月日

藥品質量保證協(xié)議書(篇三)

甲方：

證件類型及號碼：

電話：

地址：

郵箱：

乙方：市醫(yī)藥有限公司

證件類型及號碼：

電話：

地址：

郵箱：

為嚴格執(zhí)行《藥品治理法》《產(chǎn)品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質量治理標準》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經(jīng)協(xié)商全都，簽訂質量保證協(xié)議。

一、甲方責任

1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方供應合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的托付授權書，身份證復印件，并按托付書限定的范圍開展業(yè)務活動。

2.甲方供應的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求;甲方供應進口藥品時，同時供應加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。

3.甲方供應的藥品是專利商品的，應供應加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4.甲方供應藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同治理及調(diào)運責任劃分方法》的有關要求掌握，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質量問題由甲方負責。

5.甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特別狀況另行商定。供給的藥品在件以下的，不能超過個批號，件以上的不能超過個批號，缺乏件的個批號。特別狀況另行商定。

6.甲方接到乙方懇求質量查詢函(電)后，在小時內(nèi)賜予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

7.甲方向乙方供應的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并供應相等數(shù)量的新批號藥品。

8.甲方供應的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)治理方法》中所規(guī)定的品種須同時供應加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

9.甲方所供應的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權對涉嫌冒充專利的商品實行撤柜、暫扣等措施。

10.如因甲方所供應的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方擔當。

二、乙方責任

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方供應合法、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。

2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)覺短缺、破損、過失、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品(以貨到日期為準)后肯定日期內(nèi)(本市為個工作日，市外為個工作日)通知甲方處理。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方供應的藥品中產(chǎn)生疑問，應準時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方供應藥品中若發(fā)生質量問題，應供應具體、確定的質量信息，并積極協(xié)作甲方做好調(diào)查取證工作和藹后處理工作。

5.乙方承諾為甲方供給的藥品供應符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

6.乙方承諾，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同治理及調(diào)運責任劃分方法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質量問題，由乙方負責;對防凍、防熱品種的季節(jié)掌握，按國家規(guī)定執(zhí)行。

7.乙方承諾，對非質量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.

8.乙方發(fā)覺儲存藥品馬上到期，在該藥品到期前個月內(nèi)必需事先通知甲方。

三、雙方共同責任及商定條款

1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質量治理工作。

2.甲方雙方相互維護對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保存申訴或追究民事賠償?shù)臋嗬?/p>

3.其他商定條款：

本合同有效期內(nèi)，雙方名稱、法定代表人、住宅等發(fā)生變化而未書面通知對方，另一方按本合同所載資料向保證人發(fā)送全部文書，視同送達。

四、爭議解決

本合同項下爭議依以下第種方式解決。爭議期間，各方仍應連續(xù)履行未涉爭議的條款。(只能選擇一種)

(1)向法院起訴;

(2)由仲裁委員會依申請仲裁時該會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)章仲裁，仲裁裁決是終局的，對各方均有約束力。

五、合同的變更

本合同生效后，除本合同已有商定外，本合同任何一方都不得擅自變更或提前解除本合同。如確需變更或解除本合同，應經(jīng)本合同雙方協(xié)商全都，并達成書面合同。書面合同達成之前，本合同連續(xù)執(zhí)行。

六、合同效力

本協(xié)議有效期至_______年_____月____日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。

七、合同份數(shù)

本合同一式份，各方當事人持份，具有一樣的法律效力。

甲方：(公章)乙方：(公章)

代表人：(簽字)代表人：(簽字)

簽訂日期：簽訂日期：

藥品質量保證協(xié)議書(篇四)

供貨單λ：(簡稱甲方)

進貨單λ：(簡稱乙方)

(一)、甲方義務

1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同力量的法定企業(yè)，并應供應加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。

2、甲方所供藥品必需符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應供應所銷藥品?個批號的檢驗報告書。

4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

5、進口藥品應供應《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

(二)、乙方義務

1、乙方供應加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

(三)、協(xié)議說明

1、甲方供應的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并臨時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質量負責，假如質量不合格，甲方應擔當全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方貯存不當而造成質量問題，由乙方擔當損失。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方Υ約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

4、本協(xié)議有效期3年。

甲方(簽章)乙方(簽章)

年月日年月日

藥品質量保證協(xié)議書(篇五)

甲方：

乙方（供貨單位）：

為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質量治理，保證流通過程中藥品質量，確保人體用藥安全，維護人民身體安康，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，簽定“藥品質量保證協(xié)議書”。

一、甲、乙雙方必需仔細貫徹執(zhí)行《藥品治理法》、《產(chǎn)品質量法》、《經(jīng)濟合同法》、《消費者權益愛護法》、《gmp》、《gsp》等有關法律、法規(guī)。

二、乙方必需向甲方供應國家食品藥品監(jiān)視治理局、工商行政治理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件，并供應企業(yè)法寶代表人授權托付書原件、銷售人員身份證復印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關資料。

三、乙方供給的藥品質量必需符合法寶質量標準和有關質量要求，對供給藥品的質量依據(jù)有關法律、法規(guī)負全面質量責任，因藥品質量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負責。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月，或者雙方協(xié)商確定，藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月。

四、乙方供給的整件包裝藥品必需附產(chǎn)品合格證，藥品包裝必需符合《藥品說明書和標簽治理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)視治理局公布的有關法律、法規(guī)和貨物運輸要求。

五、甲方應當執(zhí)行進貨檢查驗收入制度，應具備符合gsp要求的儲存保管藥品的條件，確保乙方的藥品按標簽規(guī)定的要求貯存。

六、甲方欲購首營品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝），乙方應事先供應該藥品的生產(chǎn)批準證明文件、藥品質量標準藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關資料及樣品，以供甲方審核，甲方審核合格后，才能從乙方購進藥品，乙方應附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。

七、乙方一次供應同一品種藥品，數(shù)量在50件以下，產(chǎn)品批號不得超過三批，或者雙方協(xié)商確定，產(chǎn)品批號不得超過批，整件包裝中不得有兩個以上（包括兩個）不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。

八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時，甲方從乙方購進進口藥品，乙方應供應《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復印件，并加蓋供貨方質量治理機構原印章。

本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份。

本協(xié)議有效期從年月日至年月日

甲方（公章）

代表（簽章）

乙方（公章）

代表（簽章）

年月日

[參考]藥品質量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(1300字)

合同是現(xiàn)在必不行少的一個東西，留意愛護我們各項權益。一般擔保前都需要簽訂擔保合同商定相關問題，在制定擔保合同時保證人與債權人應當以書面形式訂立保證合同，簽訂擔保合同時假如不認真，就會導致合同糾紛甚至損失，你尋常接觸過合同嗎？為滿意您的需求，小編特地編輯了“[參考]藥品質量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(1300字)”，僅供參考，歡送大家閱讀。

藥品質量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(篇一)

一、總則：

甲、乙雙方本著利益共享，風險共擔，實現(xiàn)雙贏，共同進展的目的。在既有合作的根底上，經(jīng)過充分協(xié)商，簽訂20xx年度協(xié)作件質量保證協(xié)議，以確保乙方供應給甲方的產(chǎn)品能夠滿意甲方的質量要求，最終得到用戶的認可。

二、協(xié)議內(nèi)容：

1、乙方必需按甲方供應的圖樣、技術文件和有關協(xié)議規(guī)定的質量要求組織生產(chǎn)，滿意甲方對質量的要求，按期保質、保量、按時供應給甲方。

2、甲方要求乙方按ISO9001：20xx要求建立質量治理體系并在指定的時日內(nèi)通過第三方的審核認證。

3、乙方提交產(chǎn)品時必需對合格品與工料廢進展隔離并做好標識，其加工的零件如有任何質量問題應通知主管檢驗員；甲方在入庫檢驗過程中發(fā)覺沒有區(qū)分開明顯的料廢和非料廢狀況下將由乙方進展挑檢，如甲方挑檢出的料廢，甲方將作為乙方的工廢處理，不計加工費。

4、乙方在毛坯加工時如發(fā)覺毛坯尺寸與圖紙不符或毛坯有其它問題時，應馬上停頓加工，并準時通報甲方，因沒有準時溝通而造成甲方損失的，一切后果有乙方擔當。

5、乙方產(chǎn)品同一質量問題在我公司檢驗中連續(xù)被發(fā)覺二次以上的將每次對乙方罰款200~500元。

6、乙方因零件質量問題造成甲方產(chǎn)品批量性報廢時，乙方應擔當本批產(chǎn)品的全部損失。

7、甲方顧客處反應的質量問題是乙方責任的，假如顧客對我公司沒有進展經(jīng)濟懲罰，甲方將每次對乙方罰款500~1000元；假如顧客對我公司進展了經(jīng)濟懲罰的，一切損失將由乙方擔當。

8、乙方產(chǎn)品在甲方檢驗過程中發(fā)覺A類工程100%合格，B、C類項≥95%的指標未能到達，甲方將依據(jù)不合格品的嚴峻程度：

（1）乙方必需準時對不合格產(chǎn)品進展返工、返修，返工、返修后仍舊不合格的將作報廢處理一切損失由乙方擔當；

（2）如有特別狀況，填寫讓步接收申請表，經(jīng)有關部門領導批準同意將本批產(chǎn)品交付給甲方顧客時本批產(chǎn)品的加工費總額將下浮3~5%。

9、甲方對乙方產(chǎn)品的質量狀況每月進展統(tǒng)計考核，并開出訂正措施規(guī)劃工程，要求在肯定時間內(nèi)整改到位，假如在規(guī)定的時間內(nèi)沒有按要求整改到位的將對其進展500~1000元不等的經(jīng)濟懲罰。假如在一年的質量狀況統(tǒng)計中連續(xù)3個月排名在最終一名的將對生產(chǎn)任務進展減產(chǎn)，假如半年連續(xù)排名最終一名的將取消其合格供方的資格。

10、本協(xié)議的有效期為下一次協(xié)議簽訂之前，本協(xié)議經(jīng)雙方代表簽字（蓋章）后生效。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

三、本協(xié)議歸口部門為質保部。

甲方：********************有限公司乙方：

代表：代表：

日期：日期：

藥品質量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(篇二)

甲方（托運方）：昆明天福堂藥業(yè)有限公司

乙方（承運方）：

為了嚴格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，嚴格標準GPS治理，確保藥品物流安全。經(jīng)過對乙方運輸資質的認定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方托付乙方向客戶運送藥品事宜，雙方達成以下全都意見，簽署本合同以資共同遵守：

一、甲方責任：

1、甲方托付乙方將藥品從甲地運送至乙地。

2、甲方托付乙方運輸?shù)乃幤繁匦璺蠂乙?guī)定。

3、甲方托付乙方運輸?shù)乃幤窇b完好，無污染、無破損。

4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、電話。

5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。

二、乙方責任：

1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。

2、乙方承受托付將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求愛護藥品質量。

3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無破損、無污染，并對藥品的質量及安全負責。

4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質量問題由乙方負責。

5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點，乙方根據(jù)甲方要求，在肯定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運前甲方填寫的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內(nèi)送達貨物。

6、依據(jù)《藥品經(jīng)營質量治理標準》規(guī)定乙方應向甲方供應運輸車輛車牌號及駕駛員駕駛證復印件。

7、乙方應當遵守藥品運輸操作規(guī)程。

三、協(xié)議說明：

1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

日期：年月日

日期：年月日

藥品質量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(篇三)

甲方：

乙方：

為保證產(chǎn)品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一、甲方須供應企業(yè)的合格資質證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人托付書、托付人身份證復印件等。

二、甲方須供應所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。

三、甲方供應的以上資質證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部擔當。

四、甲方供應的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必需符合相關產(chǎn)品及相關法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部擔當。

五、甲方供應的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。

六、在流通與使用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質量引起的糾紛，甲方須派代表快速趕到現(xiàn)場并擔當全部相關費用。在有關行政治理機關查處甲方所供應產(chǎn)品質量問題時，乙方應在有關行政治理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應積極幫助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參與訴訟，以維護雙方的合法權益。

七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥當處理，乙方有權根據(jù)雙方商定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方擔當相應的責任后應準時向甲方追償，甲方若拒不擔當因其產(chǎn)品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產(chǎn)品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

八、甲方應供應合法票據(jù)，所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上，特別效期產(chǎn)品除外。

九、乙方應向甲方供應企業(yè)合格資質材料并保證其合法性、有效性。

十、甲方供應的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部擔當。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質，責任由乙方擔當。

十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自年月日起至年月日止。

甲方：乙方：

年月日年月日

藥品質量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(篇四)

甲方：

乙方：

甲、乙雙方在友好合作的根底上，建立了相互信任、相互支持，共謀展的伙伴關系，為到達長期合作的目的，保障雙方的共同利益，經(jīng)雙方協(xié)商達成如下協(xié)議：

一、甲、乙雙方同意作為產(chǎn)品供給的合作伙伴。

二、甲方供應的產(chǎn)品必需符合國家標準，產(chǎn)品包裝、標簽、說明書應合國家有關規(guī)定和要求；進口產(chǎn)品供應加蓋甲方質檢部門原印章的進口產(chǎn)品注冊證以及進口產(chǎn)品檢驗報告書復印件，如屬于甲方質量消失問題，責任由甲方全部擔當。

三、甲方向乙方所供產(chǎn)品在包裝上必需適合產(chǎn)品質量要求，包裝堅固，符合儲存運輸要求，而乙方儲存條件應符合GSP所要求的條件，如因儲存不善造成的損失由乙方負責。

四、在簽定協(xié)議書前，甲、乙雙方相互供應合法的證照復印件，并加蓋單位公章供雙方備案。

五、甲方業(yè)務托付人必需持有加蓋本單位公章的授權托付書以及身份證復印件，未經(jīng)甲方授權，甲方業(yè)務員不得從乙方借貨或換貨。

六、鑒于甲、乙雙方每月業(yè)務發(fā)生次數(shù)頻繁，需憑甲方銷售出庫單或發(fā)票作為收貨單位的依據(jù)。

七、甲方所供產(chǎn)品均以送貨方式供貨，乙方收到甲方貨物后，應當場驗收，如發(fā)覺所收貨物缺少、破損時，有權拒收。根據(jù)甲方銷售出庫單所列內(nèi)容對產(chǎn)品品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)以及外觀外形等內(nèi)容驗收合格后，請在甲方銷售出庫單上簽字。

本協(xié)議自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止，在此期間，甲、乙雙方全部的購銷行為均以本協(xié)議為準，本協(xié)議一式兩份，經(jīng)甲、乙雙方有關部門蓋章后生效，未盡事宜或有新的狀況消失，由雙方協(xié)商并簽定補充協(xié)議連同本協(xié)議一并執(zhí)行。

甲方：乙方：

簽字（蓋章）簽字（蓋章）

藥品質量保證協(xié)議書至少具備的內(nèi)容(篇五)

甲方：

證件類型及號碼：

電話：

地址：

郵箱：

乙方：市醫(yī)藥有限公司

證件類型及號碼：

電話：

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為嚴格執(zhí)行《藥品治理法》《產(chǎn)品質量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質量治理標準》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經(jīng)協(xié)商全都，簽訂質量保證協(xié)議。

一、甲方責任

1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方供應合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的托付授權書，身份證復印件，并按托付書限定的范圍開展業(yè)務活動。

2.甲方供應的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求;甲方供應進口藥品時，同時供應加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。

3.甲方供應的藥品是專利商品的，應供應加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4.甲方供應藥品的發(fā)運期質量責任，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同治理及調(diào)運責任劃分方法》的有關要求掌握，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質量問題由甲方負責。

5.甲方在供貨時，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特別狀況另行商定。供給的藥品在件以下的，不能超過個批號，件以上的不能超過個批號，缺乏件的個批號。特別狀況另行商定。

6.甲方接到乙方懇求質量查詢函(電)后，在小時內(nèi)賜予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

7.甲方向乙方供應的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并供應相等數(shù)量的新批號藥品。

8.甲方供應的生物制