山東專用高考生物一輪復(fù)習(xí)專題12伴性遺傳和人類遺傳病-模擬檢測(cè)含解析

PAGEPAGE35專題12伴性遺傳和人類遺傳病【5年高考】考點(diǎn)一基因在染色體上1.(2020課標(biāo)全國(guó)Ⅰ,5,6分)已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中長(zhǎng)翅∶截翅=3∶1。據(jù)此無法判斷的是 ()A.長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀B.親代雌蠅是雜合子還是純合子C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上D.該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在答案C2.(2018浙江4月選考,19,2分)下列關(guān)于基因和染色體的敘述,錯(cuò)誤的是 ()A.體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨(dú)立性B.受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來自母方,另一半來自父方C.減數(shù)分裂時(shí),成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子D.雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合答案D考點(diǎn)二伴性遺傳3.(2019課標(biāo)全國(guó)Ⅰ,5,6分)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子答案C4.(2017課標(biāo)全國(guó)Ⅰ,6,6分)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B5.(2016課標(biāo)全國(guó)Ⅱ,6,6分)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中 ()A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死答案D6.(2020江蘇單科,32,8分)已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型,偶然出現(xiàn)的XXY個(gè)體為雌性可育。黑腹果蠅長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性,紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下:實(shí)驗(yàn)①PaaXBXB×AAXbY↓F1個(gè)體數(shù)長(zhǎng)翅紅眼♀920長(zhǎng)翅紅眼♂927實(shí)驗(yàn)②PaaXBY×AAXbXb↓F1個(gè)體數(shù)長(zhǎng)翅紅眼♀930長(zhǎng)翅白眼♂926長(zhǎng)翅白眼♀1請(qǐng)回答下列問題:(1)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)①與實(shí)驗(yàn)②的主要目的是驗(yàn)證。

(2)理論上預(yù)期實(shí)驗(yàn)①的F2基因型共有種,其中雌性個(gè)體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概率為,雄性個(gè)體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為。(3)實(shí)驗(yàn)②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅,請(qǐng)分析:

Ⅰ.若該蠅是基因突變導(dǎo)致的,則該蠅的基因型為。

Ⅱ.若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的,則該蠅產(chǎn)生的配子為。

Ⅲ.檢驗(yàn)該蠅產(chǎn)生的原因可用表現(xiàn)型為的果蠅與其雜交。

答案(1)眼色性狀與性別有關(guān),翅型性狀與性別無關(guān)(2)1203/8(3)XbXbXbXb、Y、Xb、XbY紅眼雄性7.(2020浙江7月選考,28,9分)某昆蟲灰體和黑體、紅眼和白眼分別由等位基因A(a)和B(b)控制,兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表:雜交編號(hào)及親本子代表現(xiàn)型及比例Ⅰ(紅眼♀×白眼♂)F11紅眼♂∶1紅眼♀∶ 1白眼♂∶1白眼♀Ⅱ(黑體紅眼♀×灰體白眼♂)F11灰體紅眼♂∶1灰體紅眼♀∶ 1灰體白眼♂∶1灰體白眼♀F26灰體紅眼♂∶12灰體紅眼♀∶ 18灰體白眼♂∶9灰體白眼♀∶2黑體紅眼♂∶4黑體紅眼♀∶ 6黑體白眼♂∶3黑體白眼♀注:F2由雜交Ⅱ中的F1隨機(jī)交配產(chǎn)生回答下列問題:(1)從雜交Ⅰ的F1中選擇紅眼雌雄個(gè)體雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂=1∶1∶1。該子代紅眼與白眼的比例不為3∶1的原因是,同時(shí)也可推知白眼由染色體上的隱性基因控制。

(2)雜交Ⅱ中的雌性親本基因型為。若F2灰體紅眼雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生的F3有種表現(xiàn)型,F3中灰體紅眼個(gè)體所占的比例為。

(3)從雜交Ⅱ的F2中選擇合適個(gè)體,用簡(jiǎn)便方法驗(yàn)證雜交Ⅱ的F1中的灰體紅眼雄性個(gè)體的基因型,用遺傳圖解表示。答案(1)紅眼雌性個(gè)體中B基因純合致死X(2)aaXBXb616/27(3)8.(2018課標(biāo)全國(guó)Ⅱ,32,12分)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上,F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。

(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測(cè),在考慮M/m基因的情況下,若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。

答案(1)ZAZA、ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm、ZaZamm考點(diǎn)三人類遺傳病9.(2020山東,4,2分)人體內(nèi)一些正常或異常細(xì)胞脫落破碎后,其DNA會(huì)以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進(jìn)入孕婦血液中,稱為cffDNA。近幾年,結(jié)合DNA測(cè)序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯(cuò)誤的是 ()A.可通過檢測(cè)cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查B.提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細(xì)胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷答案B10.(2020山東,17,3分)如圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳,電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說法正確的是(不定項(xiàng)) ()A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致,替換后的序列可被MstⅡ識(shí)別C.乙病可能由正常基因上的兩個(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因,兩者均不患待測(cè)遺傳病答案CD11.(2015山東理綜,5,5分)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯(cuò)誤的是 ()A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ-1的致病基因一定來自Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4答案C12.(2019海南單科,19,2分)人苯丙酮尿癥由常染色體上的隱性基因m控制,在人群中的發(fā)病率極低。理論上,下列推測(cè)正確的是 ()A.人群中M和m的基因頻率均為1/2B.人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等C.苯丙酮尿癥患者母親的基因型為Mm和mm的概率相等D.苯丙酮尿癥患者與正常人婚配所生兒子患苯丙酮尿癥的概率為1/2答案B13.(2017江蘇單科,6,2分)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型答案D14.(2016課標(biāo)全國(guó)Ⅰ,6,6分)理論上,下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是 ()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案D[教師專用題組]【5年高考】考點(diǎn)一基因在染色體上考點(diǎn)二伴性遺傳1.(2019浙江4月選考,31,7分)某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制,兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為研究其遺傳機(jī)制,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表:雜交組合PF1(單位:只)♀♂♀♂甲野生型野生型402(野生型)198(野生型)201(朱紅眼)乙野生型朱紅眼302(野生型)99(棕眼)300(野生型)101(棕眼)丙野生型野生型299(野生型)101(棕眼)150(野生型)149(朱紅眼)50(棕眼)49(白眼)回答下列問題:(1)野生型和朱紅眼的遺傳方式為,判斷的依據(jù)是。

(2)雜交組合丙中親本的基因型分別為和,F1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是。

(3)以雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交,用遺傳圖解表示該過程。答案(1)伴X染色體隱性遺傳雜交組合甲的親本均為野生型,F1中雌性個(gè)體均為野生型,而雄性個(gè)體中出現(xiàn)了朱紅眼(2)BbXAXaBbXAY兩對(duì)等位基因均為隱性時(shí)表現(xiàn)為白色(3)解析(1)分析表格中的雜交組合,甲中子一代雌性全為野生型,雄性中野生型∶朱紅眼≈1∶1,即野生型和朱紅眼的遺傳與性別存在明顯相關(guān)性,據(jù)此可得A和a位于X染色體上,且根據(jù)結(jié)果可知,親本野生型雌性為雜合子,朱紅眼為隱性性狀,親本基因型為XAXa、XAY。(2)根據(jù)雜交組合乙,野生型雌性和朱紅眼雄性進(jìn)行雜交,子一代無論雌雄表現(xiàn)型及比例均為野生型∶棕眼≈3∶1,因此可知控制B和b基因位于常染色體上,由于子一代雌雄個(gè)體均沒有出現(xiàn)朱紅眼,因此可得該組合親本的基因型為BbXAXA、BbXaY,且棕眼為隱性性狀。丙組雜交組合中,子一代野生型∶棕眼≈3∶1,因此丙組雜交組合親本的基因型為Bb和Bb;子代雄性中出現(xiàn)朱紅眼,因此親本中雌性個(gè)體基因型為XAXa,據(jù)此可知丙組親本基因型為BbXAXa、BbXAY,子代雄性基因型、表現(xiàn)型及比例為B_XAY∶B_XaY∶bbXAY∶bbXaY=野生型雄性∶朱紅眼雄性∶棕眼雌性∶白眼雄性=3∶3∶1∶1,因此表現(xiàn)型為雄性白眼的基因型為bbXaY,此時(shí)兩對(duì)等位基因均為隱性。(3)據(jù)(2)可知,丙組合F1中白眼雄性個(gè)體的基因型為bbXaY,產(chǎn)生的配子種類及比例為bXa∶bY=1︰1;同時(shí)據(jù)(2)可知雜交組合乙中的雌性親本的基因型為BbXAXA,其產(chǎn)生的配子種類及比例為BXA∶bXA=1︰1;因此白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交,子代基因型及比例為BbXAXa∶bbXAXa∶BbXAY∶bbXAY=1︰1︰1︰1,遺傳圖解見答案。評(píng)分細(xì)則對(duì)于遺傳圖解的書寫,一般共計(jì)4分,其中各符號(hào)和配子1分,親本基因型及表現(xiàn)型1分,子代基因型1分,子代表現(xiàn)型及比例1分,考試中書寫一定要注意書寫標(biāo)準(zhǔn),避免不必要的丟分。2.(2017課標(biāo)全國(guó)Ⅰ,32,12分)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}:(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為。

(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若,則說明M/m是位于X染色體上;若,則說明M/m是位于常染色體上。

(3)一般來說,對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示),基因型有種。

答案(1)有角∶無角=1∶3有角∶無角=3∶1(2)白毛個(gè)體全為雄性白毛個(gè)體中雄性∶雌性=1∶1(3)357解析(1)多對(duì)雜合體公羊(基因型為Nn)與雜合體母羊(基因型為Nn)雜交,理論上,子一代母羊?yàn)?NN(有角)、2Nn(無角)、1nn(無角),即有角∶無角=1∶3;子一代公羊?yàn)?NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(無角),即有角∶無角=3∶1。(2)若M/m位于X染色體上,純合黑毛母羊(XMXM)與純合白毛公羊(XmY)雜交,子一代為XMXm和XMY,子二代為XMXM、XMXm、XMY和XmY,所以子二代中白毛個(gè)體全為雄性。若M/m位于常染色體上,遺傳與性別無關(guān),所以子二代白毛個(gè)體中雌性∶雄性=1∶1。(3)當(dāng)一對(duì)等位基因(A/a)位于常染色體上,基因型有AA、Aa、aa3種;當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí),基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY,共5種;當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí),雌性個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、XaXa3種,雄性個(gè)體的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4種,共有7種基因型。易錯(cuò)警示當(dāng)一對(duì)等位基因(A/a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí),雄性雜合子的基因型有XAYa、XaYA兩種,而雌性雜合子的基因型僅有XAXa一種。3.(2015課標(biāo)全國(guó)Ⅱ,32,10分)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請(qǐng)回答下列問題:(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人?為什么?(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是;此外,(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自外祖父還是外祖母。

答案(1)不能(1分)女孩AA中的一個(gè)A必然來自于父親,但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥,故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母;另一個(gè)A必然來自母親,也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。(3分,其他合理答案也給分)(2)祖母(2分)該女孩的一個(gè)XA來自父親,而父親的XA一定來自祖母(3分)不能(1分)解析本題主要考查常染色體上基因的遺傳特點(diǎn)和X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)。(1)如果該等位基因位于常染色體上,根據(jù)常染色體上基因的傳遞規(guī)律,該女孩所含的2個(gè)顯性基因A分別來自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均為Aa,故其父母中的顯性基因A均無法確定來源。(2)如果該等位基因位于X染色體上,根據(jù)性染色體上基因的傳遞規(guī)律,該女孩所含的XAXA基因分別來自其父母,其父親的XA一定來自祖母,而Y一定來自祖父,故該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)可以確定來源;其母親的XA無法確定來源。素養(yǎng)解讀本題通過兩問遞進(jìn)的命題方式考查對(duì)伴性遺傳的分析與判斷,屬于對(duì)科學(xué)思維素養(yǎng)的考查。易錯(cuò)警示XY個(gè)體中的X來自其母親,Y來自其父親,向下一代傳遞時(shí),X只能傳給女兒,Y則只能傳給兒子。X1X2中一條來自其父親,另一條來自其母親,向下一代傳遞時(shí),X1X2中任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。4.(2015廣東理綜,28,16分)下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。翅形復(fù)眼形狀體色……翅長(zhǎng)野生型完整球形黑檀……長(zhǎng)突變型殘菱形灰……短(1)由表可知,果蠅具有的特點(diǎn),常用于遺傳學(xué)研究。摩爾根等人運(yùn)用法,通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上。

(2)果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程稱為。受精卵通過過程發(fā)育為幼蟲。

(3)突變?yōu)楣壍奶峁┰牧?。在果蠅的飼料中添加堿基類似物,發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅限于表中所列性狀,說明基因突變具有的特點(diǎn)。

(4)果蠅X染色體上的長(zhǎng)翅基因(M)對(duì)短翅基因(m)是顯性。常染色體上的隱性基因(f)純合時(shí),僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為不育的雄蠅。對(duì)雙雜合的雌蠅進(jìn)行測(cè)交,F1中雌蠅的基因型有種,雄蠅的表現(xiàn)型及其比例為。

答案(16分)(1)多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀(2分)假說—演繹(2分)(2)減數(shù)分裂(1分)有絲分裂和細(xì)胞分化(2分)(3)進(jìn)化(1分)不定向、隨機(jī)(2分)(4)2(2分)長(zhǎng)翅可育∶短翅可育∶長(zhǎng)翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶1(4分)解析(1)分析表格,果蠅有許多易于區(qū)分的相對(duì)性狀,這是果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的重要原因之一。摩爾根等人運(yùn)用假說—演繹法,通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn),證明了基因在染色體上。(2)果蠅通過減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞,受精卵通過細(xì)胞分裂、分化過程發(fā)育為幼蟲。(3)生物進(jìn)化的原材料的來源是突變和基因重組。由于基因突變的不定向性,在果蠅飼料中添加堿基類似物,會(huì)發(fā)現(xiàn)子代突變型不僅僅出現(xiàn)表中所列性狀。(4)雙雜合雌蠅測(cè)交組合為FfXMXm×ffXmY,結(jié)果如下表:♀配子♂配子FXMFXmfXMfXmfXmFfXMXm(雌性長(zhǎng)翅)FfXmXm(雌性短翅)ffXMXm(雄性長(zhǎng)翅不育)ffXmXm(雄性短翅不育)fYFfXMY(雄性長(zhǎng)翅可育)FfXmY(雄性短翅可育)ffXMY(雄性長(zhǎng)翅可育)ffXmY(雄性短翅可育)5.(2014課標(biāo)全國(guó)Ⅱ,32,11分)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:(1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。

(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。

(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是(填個(gè)體編號(hào))。

答案(1)隱性(2分)(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3分)(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4(3分)Ⅲ-2(3分)解析(1)在遺傳系譜圖中,無中生有為隱性,本題圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2不表現(xiàn)該性狀,生出Ⅲ-1表現(xiàn)該性狀,可推斷該性狀為隱性性狀。(2)Y染色體上基因的遺傳特點(diǎn)是子代雄性的性狀均隨父,雌性皆無該性狀。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,因?yàn)棰?1不表現(xiàn)該性狀,其雄性后代Ⅲ-1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀;Ⅲ-3為雌性,應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀;Ⅱ-3表現(xiàn)該性狀,其雄性后代Ⅲ-4應(yīng)該表現(xiàn)該性狀。(3)若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上,未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中若有一個(gè)表現(xiàn)該性狀,則該母羊一定是雜合子;由Ⅱ-1不表現(xiàn)該性狀、Ⅱ-2為雜合子可推知,Ⅲ-2可以是純合子也可以是雜合子。綜合以上所述,一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4,可能是雜合子的個(gè)體是Ⅲ-2。6.(2011安徽理綜,31Ⅰ,12分)雄家蠶的性染色體為ZZ,雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因,結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對(duì)等位基因,T對(duì)t,G對(duì)g為顯性。(1)現(xiàn)有一雜交組合:ggZTZT×GGZtW,F1中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為,F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為。

(2)雄蠶產(chǎn)絲多,天然綠色蠶絲銷路好。現(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本:GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合,利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn),從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。答案(1)1/23/16(2)P:基因型♂ggZtZt×GGZTW♀F1:基因型GgZTZtGgZtW從孵化出的F1幼蠶中,淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶,保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)或P:基因型♂GgZtZt×GGZTW♀F1:基因型GGZTZtGgZTZtGGZtWGgZtW從孵化出的F1幼蠶中,淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶,保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)解析(1)因ggZTZT×GGZtW→F1GgZTW、GgZTZt,所以F1中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體占1/2。F1中雌雄個(gè)體雜交,F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體G_ZtW占3/4×1/4=3/16。(2)對(duì)ZW型生物,人們常利用雌性顯性個(gè)體與雄性隱性個(gè)體雜交,根據(jù)子代的表現(xiàn)型確定其性別。即用ZtZt×ZTW,故可選擇ggZtZt×GGZTW或GgZtZt×GGZTW。7.(2018課標(biāo)全國(guó)Ⅰ,32,12分)果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體,其中2、3、4號(hào)為常染色體。已知控制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上。某小組用一只無眼灰體長(zhǎng)翅雌蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下:眼性別灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黑檀體長(zhǎng)翅∶黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2無眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列問題:(1)根據(jù)雜交結(jié)果,(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于X染色體上,根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷,顯性性狀是,判斷依據(jù)是。

(2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上,請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性(要求:寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。(3)若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上,用灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交,F1相互交配后,F2中雌雄均有種表現(xiàn)型,其中黑檀體長(zhǎng)翅無眼所占比例為3/64時(shí),則說明無眼性狀為(填“顯性”或“隱性”)。

答案(1)不能無眼只有當(dāng)無眼為顯性時(shí),子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離(2)雜交組合:無眼×無眼預(yù)期結(jié)果:若子代中無眼∶有眼=3∶1,則無眼為顯性性狀;若子代全部為無眼,則無眼為隱性性狀(3)8隱性解析本題通過給出子代表現(xiàn)型及比例,考查基因的分離定律、自由組合定律和伴性遺傳,考生需根據(jù)題干信息,找出關(guān)鍵點(diǎn),分類討論及設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,屬于對(duì)科學(xué)探究素養(yǎng)中方案探討、結(jié)果分析等要素的考查,同時(shí)考查學(xué)生演繹與推理的能力。(1)無眼雌果蠅與有眼雄果蠅雜交,子代不同性別果蠅中表現(xiàn)為有眼、無眼的概率相同,不能確定相關(guān)基因位于常染色體上還是X染色體上。若基因位于X染色體上,只有當(dāng)母本為雜合子,父本為隱性個(gè)體時(shí),后代雌雄果蠅均為一半有眼,一半無眼,即母本的無眼性狀為顯性性狀。(2)判斷無眼性狀的顯隱性時(shí),可將無眼雌雄果蠅交配,以子代是否出現(xiàn)性狀分離為標(biāo)準(zhǔn)判斷顯、隱性性狀。(3)若控制有眼/無眼的性狀位于4號(hào)染色體上,長(zhǎng)翅/殘翅、灰體/黑檀體、有眼/無眼這三對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因的自由組合定律。F1為三雜合體,F1相互交配后,F2雌雄個(gè)體均有2×2×2=8(種)表現(xiàn)型。依據(jù)自由組合定律與分離定律的關(guān)系,F2中黑檀體長(zhǎng)翅無眼所占比例3/64可拆分為14×14×34。據(jù)表可知長(zhǎng)翅性狀、黑檀體性狀分別為顯性和隱性,方法技巧性狀顯隱性的判斷方法(1)表現(xiàn)型相同的個(gè)體交配→后代出現(xiàn)性狀分離,親代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。(2)表現(xiàn)型不同的個(gè)體交配→后代只有一種表現(xiàn)型,后代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。8.(2018浙江4月選考,31,7分)某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對(duì)基因位于性染色體上,且存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配,F1雌性個(gè)體中有紅眼和無眼,雄性個(gè)體全為紅眼,讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表。紅眼朱紅眼無眼雌性個(gè)體15/615/619/61雄性個(gè)體24/618/610回答下列問題:(1)有眼對(duì)無眼為性,控制有眼與無眼的B(b)基因位于染色體上。

(2)若要驗(yàn)證F1紅眼雄性個(gè)體的基因型,能否用測(cè)交方法?,其原因是。

(3)F2紅眼雄性個(gè)體有種基因型,讓其與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生的F3有種表現(xiàn)型,F3中無眼雌性個(gè)體所占的比例為。

答案(1)顯X和Y(2)不能aaXbXb個(gè)體致死(3)458/59解析(1)據(jù)題意可知,紅眼雌性個(gè)體與朱紅眼雄性個(gè)體(均為有眼)交配得到的F1中出現(xiàn)了無眼,且均為雌性,有眼的個(gè)體均為紅眼,說明有眼對(duì)無眼為顯性,紅眼對(duì)朱紅眼為顯性。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,F2雌雄果蠅中紅眼∶朱紅眼均為3∶1,說明控制眼色的基因A(a)位于常染色體上;F2中雄性個(gè)體均為有眼,雌性個(gè)體中有眼∶無眼≈2∶1,說明眼睛的有無與性別存在相關(guān)性,可知控制有眼與無眼的基因B(b)位于性染色體上。對(duì)于伴性遺傳,親本均為有眼,但是子代雌性中存在無眼個(gè)體,說明子代雌性的基因型包括XbXb,此時(shí)親本雄性為有眼,但卻提供了Xb的配子,可推知親本雄性個(gè)體的基因型是XbYB,與子代雄性個(gè)體不存在無眼個(gè)體相吻合。(2)測(cè)交是讓待測(cè)個(gè)體與隱性純合子交配,題干中指明存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象,即aaXbXb個(gè)體致死,因此無法進(jìn)行測(cè)交。(3)根據(jù)上述推論可知親本紅眼雌性與朱紅眼雄性的基因型分別為AAXBXb、aaXbYB,F1個(gè)體基因型為AaXBYB、AaXbYB、AaXBXb、AaXbXb四種,且比例為1∶1∶1∶1,F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,有兩種解題方法:①用配子法解決。子一代雌性AaXBXb、AaXbXb各占1/2,因此能產(chǎn)生的配子種類及比例為1/8AXB、3/8AXb、1/8aXB、3/8aXb。同理可推算出雄性群體產(chǎn)生的配子種類及比例,雌雄配子結(jié)合即可得出結(jié)果。②兩對(duì)性狀分開考慮。對(duì)于A和a,子二代的基因型、表現(xiàn)型及比例為A_∶aa=紅眼∶朱紅眼=3∶1,對(duì)于B和b,運(yùn)用配子法可解:1/2XBXb

1/2XbXb×1/2XBYB

1/2XbYB↓♀♂1/4XB3/4Xb1/4XB1/16XBXB3/16XBXb1/4Xb1/16XBXb3/16XbXb1/2YB1/8XBYB3/8XbYBF2紅眼雄性個(gè)體的基因型為A_XBYB、A_XbYB,共計(jì)四種基因型,比例分別為AAXBYB∶AAXbYB∶AaXBYB∶AaXbYB=1∶3∶2∶6,兩對(duì)等位基因分開考慮,產(chǎn)生的雄配子及相應(yīng)比例為2/3A、1/3a和1/8XB、3/8Xb、4/8YB;F2紅眼雌性個(gè)體的基因型及其比例為AAXBXB∶AAXBXb∶AaXBXB∶AaXBXb=1∶4∶2∶8,產(chǎn)生的雌配子及相應(yīng)比例為2/3A、1/3a和3/5XB、2/5Xb,雌雄配子結(jié)合可得F3有5種表現(xiàn)型,即紅眼雌性、朱紅眼雌性、紅眼雄性、朱紅眼雄性、無眼雌性;F3中無眼雌性個(gè)體所占的比例計(jì)算公式為(無眼雌性-致死的無眼雌性)/(1-致死子代),即[(1-1/3a×1/3a)×(3/8Xb×2/5Xb)]÷(1-1/3a×1/3a×3/8Xb×2/5Xb)=8/59。9.(2018江蘇單科,33,8分)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型如圖所示。請(qǐng)回答下列問題:(1)雞的性別決定方式是型。

(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。

(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1,則該雄雞基因型為。

(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個(gè)親本的基因型為,其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。

(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交,以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型)。

答案(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZb×TtZbW3/16(5)TTZbZb×TTZBW、TTZbZb×ttZBW、ttZbZb×TTZBW解析本題以ZW性別決定方式的伴性遺傳為載體,考查了基因分離定律和基因自由組合定律以及假說—演繹法的應(yīng)用,屬于對(duì)科學(xué)思維素養(yǎng)中分析與判斷、演繹與推理要素和科學(xué)探究中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、方案討論要素的考查。(1)雞的性別決定方式為ZW型。(2)根據(jù)題意知:蘆花羽雞的基因型為T_ZBZ-或T_ZBW,全色羽雞的基因型為T_ZbZb或T_ZbW,白色羽雞的基因型為tt__。雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占比例為12×12=14,該子代蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW雜交,子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為12×14=18。(3)蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與ttZbW雜交,子代中蘆花羽∶全色羽=1∶1,可推知蘆花羽雄雞的基因型為TTZBZb。(4)蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與全色羽雌雞(T_ZbW)雜交,子代出現(xiàn)白色羽(tt__)和全色羽(T_ZbZb、T_ZbW),可推知兩個(gè)親本的基因型為TtZBZb、TtZbW,其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占的比例為34×14=316。(5)伴性遺傳時(shí),親本中同型為隱性、異型為顯性的雜交組合所產(chǎn)生的個(gè)體中,雌雄表現(xiàn)型不同,可依據(jù)子代的表現(xiàn)型確定子代的性別。由于T基因的存在是B或b基因表現(xiàn)的前提,故tt__均表現(xiàn)為白色羽,所以純種雙親不能均為tt;則親本雜交組合有TTZbZb×TTZBW、TTZbZb×ttZBW方法技巧“先分后合法”分析自由組合類問題首先將自由組合定律問題拆分為若干個(gè)分離定律問題,在獨(dú)立遺傳的情況下,有幾對(duì)等位基因就可拆分成幾組分離定律問題。如TtZbZb×ttZBW,可拆分成Tt×tt、ZbZb×ZBW兩組。按分離定律進(jìn)行逐一分析后,最后將得到的結(jié)果利用乘法進(jìn)行組合。10.(2017課標(biāo)全國(guó)Ⅲ,32,12分)已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三個(gè)純合品系:①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換,回答下列問題:(1)若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上。(要求:寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)(2)假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。(要求:寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)答案(1)選擇①×②、②×③、①×③三個(gè)雜交組合,分別得到F1和F2,若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為9∶3∶3∶1,則可確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上;若出現(xiàn)其他結(jié)果,則可確定這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上。(2)選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交,觀察F1中雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同,則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。解析(1)實(shí)驗(yàn)思路:將確定三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上,拆分為判定任意兩對(duì)等位基因是否位于一對(duì)染色體上,如利用①和②進(jìn)行雜交來判定A/a和B/b是否位于一對(duì)染色體上。實(shí)驗(yàn)過程(以判定A/a和B/b是否位于一對(duì)染色體上為例):選擇①aaBBEE×②AAbbEE雜交組合,分別得到F1和F2,若F2的表現(xiàn)型及比例為有眼正常剛毛∶有眼小剛毛∶無眼正常剛毛∶無眼小剛毛=9∶3∶3∶1,則A/a和B/b位于兩對(duì)染色體上;否則A/a和B/b位于同一對(duì)染色體上;其他組合依次類推。(2)可根據(jù)①×②雜交組合正反交的結(jié)果直接判斷。假如A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上,則子代雄性為無眼正常剛毛或有眼小剛毛;如有一對(duì)等位基因在常染色體上,則正反交后,子代雄性必然有一對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)是相同的。知識(shí)歸納確定基因位置通常使用的方法(1)正交、反交法:通常用于確定一對(duì)等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上。同時(shí)還可以確定是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳。(2)自交法、測(cè)交法和花粉鑒定法:通常是確定兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因是否能獨(dú)立遺傳或是否存在基因連鎖現(xiàn)象。11.(2017海南單科,29,10分)果蠅有4對(duì)染色體(Ⅰ~Ⅳ號(hào),其中Ⅰ號(hào)為性染色體)。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長(zhǎng)翅、直剛毛,從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅,其特點(diǎn)如表所示。表現(xiàn)型表現(xiàn)型特征基因型基因所在染色體甲黑檀體體呈烏木色、黑亮eeⅢ乙黑體體呈深黑色bbⅡ丙殘翅翅退化,部分殘留vgvgⅡ某小組用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),探究性狀的遺傳規(guī)律。回答下列問題:(1)用乙果蠅與丙果蠅雜交,F1的表現(xiàn)型是;F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比,其原因是。

(2)用甲果蠅與乙果蠅雜交,F1的基因型為,表現(xiàn)型為,F1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀(填“會(huì)”或“不會(huì)”)發(fā)生分離。

(3)該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅,與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后,子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=6∶2∶3∶1∶3∶1,則雌雄親本的基因型分別為(控制剛毛性狀的基因用A/a表示)。

答案(1)灰體長(zhǎng)翅兩對(duì)等位基因均位于Ⅱ號(hào)染色體上,不能進(jìn)行自由組合(2)EeBb灰體會(huì)(3)BBXAXA、bbXaY解析本題以果蠅突變體為背景,考查基因自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用、連鎖遺傳等內(nèi)容,考查了科學(xué)思維素養(yǎng)中的演繹與推理要素。(1)三種突變體均為單基因隱性突變,則其他基因均與野生型相同,為顯性純合。根據(jù)題干信息,控制黑體和殘翅的基因均位于Ⅱ號(hào)染色體上,乙果蠅的基因型為bbVgVg,丙果蠅的基因型為BBvgvg,乙、丙果蠅雜交,F1的基因型為BbVgvg,表現(xiàn)型為灰體長(zhǎng)翅;F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配,由于兩對(duì)等位基因位于同源染色體上,不遵循自由組合定律,因此F2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1。(2)甲果蠅的基因型是eeBB,乙果蠅的基因型EEbb,甲、乙果蠅雜交,F1的基因型為EeBb,表現(xiàn)型為灰體;F1雌雄交配,子代的基因型及比例為E_B_∶E_bb∶eeB_∶eebb=9∶3∶3∶1,因此F2中果蠅體色性狀會(huì)發(fā)生分離。(3)該題的方法是根據(jù)所給子代的表現(xiàn)型及比例,逆向推導(dǎo)。分別考慮子二代不同性別的兩種表現(xiàn)型:♂:直剛毛∶焦剛毛=(3+1)∶(3+1)=1∶1;灰體∶黑體=3∶1;♀:直剛毛∶焦剛毛=8∶0,無焦剛毛;灰體∶黑體=3∶1;直剛毛和焦剛毛的遺傳與性別存在明顯相關(guān)性,說明A、a位于X染色體上。由于F2雄果蠅的表現(xiàn)型及比例為直剛毛∶焦剛毛=1∶1,說明F1雌性基因型為XAXa;由于子二代雌性全為直剛毛,說明F1的雄性個(gè)體基因型為XAY,據(jù)此可得直剛毛為顯性,因此親本雌果蠅的基因型為XAXA,雄果蠅的基因型為XaY。B、b位于常染色體上,F2的性狀分離比為3∶1,可知F1的基因型均為Bb,則親本的基因型為BB和bb。綜上所述,并結(jié)合親本表現(xiàn)型可知,親本的基因型為bbXaY、BBXAXA。解題關(guān)鍵(1)根據(jù)題干的表格明確基因型和性狀的關(guān)系:甲果蠅的表現(xiàn)型是黑檀體,其基因型為eeBBVgVg;乙果蠅的表現(xiàn)型為黑體,其基因型為EEbbVgVg;丙果蠅的表現(xiàn)型為殘翅,其基因型為EEBBvgvg。(2)根據(jù)后代判斷基因型,特別是判斷基因是否位于性染色體上的方法:對(duì)后代雌雄性狀分別進(jìn)行分析,雌雄中性狀分離比相同的,其基因位于常染色體上;雌雄中性狀分離比不相同的,其基因位于性染色體上。12.(2013課標(biāo)Ⅱ,32,10分)已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀,分別受一對(duì)等位基因控制,且兩對(duì)等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,以及控制它們的等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳),某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一只雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼∶長(zhǎng)翅棕眼∶小翅紅眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1?；卮鹣铝袉栴}:(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因位于何種染色體上時(shí),該同學(xué)先分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果,再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是。

(2)通過上述分析,可對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上做出多種合理的假設(shè),其中的兩種假設(shè)分別是:翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性;翅長(zhǎng)基因和眼色基因都位于常染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性。那么,除了這兩種假設(shè)外,這樣的假設(shè)還有種。

(3)如果“翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,棕眼對(duì)紅眼為顯性”的假設(shè)成立,則理論上,子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅中雌性個(gè)體所占比例為,子一代小翅紅眼果蠅中雄性個(gè)體所占比例為。

答案(10分)(1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)(3分)(2)4(3分)(3)01(或100%)(每空2分,共4分)解析本題主要考查基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。(1)分別分析翅長(zhǎng)和眼色這兩對(duì)性狀的雜交結(jié)果,依據(jù)的是基因的分離定律;隨后再綜合分析兩對(duì)性狀得出結(jié)論,依據(jù)的是基因的自由組合定律。(2)綜合考慮翅長(zhǎng)、眼色兩對(duì)等位基因所在位置,以及眼色的顯隱性關(guān)系,可列下表加以分析:假設(shè)類別基因在染色體上的位置眼色的顯隱關(guān)系翅長(zhǎng)眼色1常常棕眼對(duì)紅眼為顯性2常常紅眼對(duì)棕眼為顯性3常X棕眼對(duì)紅眼為顯性4常X紅眼對(duì)棕眼為顯性5X常棕眼對(duì)紅眼為顯性6X常紅眼對(duì)棕眼為顯性上述6種假設(shè)中,除了題目給出的2種假設(shè)1和3外,還有表中所列的其他4種假設(shè)。(3)由題干信息可知,長(zhǎng)翅雌果蠅與長(zhǎng)翅雄果蠅雜交,子一代發(fā)生性狀分離,說明長(zhǎng)翅對(duì)小翅為顯性。又依據(jù)表中假設(shè)3棕眼對(duì)紅眼為顯性,翅長(zhǎng)基因位于常染色體上,眼色基因位于X染色體上,進(jìn)而設(shè)翅長(zhǎng)由等位基因A、a控制,眼色由等位基因B、b控制,繪制遺傳圖解如下:由上述遺傳圖解可知,子一代長(zhǎng)翅紅眼果蠅均為雄性,雌性個(gè)體所占比例為0。小翅紅眼果蠅均為雄性,所占比例為1(或100%)。13.(2012福建理綜,27,12分)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。P裂翅♀×非裂翅♂F1裂翅非裂翅(♀102、♂92)(♀98、♂109)圖1請(qǐng)回答:(1)上述親本中,裂翅果蠅為(純合子/雜合子)。

(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn),以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn),以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型:(♀)×(♂)。

(4)實(shí)驗(yàn)得知,等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上,基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基因A的頻率將(上升/下降/不變)。

圖2答案(1)雜合子(2)PXAXa×XaY裂翅非裂翅↓F1XAXaXAYXaXaXaY裂翅♀∶裂翅♂∶非裂翅♀∶非裂翅♂1∶1∶1∶1(3)非裂翅(♀)×裂翅(♂)[或裂翅(♀)×裂翅(♂)](4)不遵循不變解析此題考查遺傳定律的應(yīng)用與伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。(1)顯性個(gè)體與隱性個(gè)體雜交后代顯、隱性之比為1∶1,符合測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例,故親本裂翅果蠅為雜合子。(2)根據(jù)題圖,無法判定該等位基因的位置。若親本基因型為XAXa、XaY,其雜交后代也可呈現(xiàn)題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(3)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別某對(duì)等位基因是在常染色體上還是在X染色體上,應(yīng)選擇隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交或雌雄顯性個(gè)體雜交,如果雜交后代顯、隱性性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān),則該對(duì)等位基因位于X染色體上,否則,位于常染色體上。(4)兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上,遺傳時(shí)遵循基因的分離定律,不遵循自由組合定律?；蛐蜑锳aDd的裂翅果蠅逐代自由交配,后代所有果蠅基因型都為AaDd,故后代中基因A的頻率不變?？键c(diǎn)三人類遺傳病14.(2020江蘇單科,21,3分)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。如圖是某FH家系的系譜圖,下列敘述正確的是(多選) ()A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供答案ABC分析系譜圖,圖中Ⅱ7和Ⅱ8患病,所生的Ⅲ8正常,且Ⅲ8為女性,可判斷FH為常染色體顯性遺傳病,A正確;FH患者的雙親中至少有一人為FH患者,若雙親均正常,后代不會(huì)出現(xiàn)FH患者,B正確;若相關(guān)基因用A/a表示,則純合子患者的基因型為AA,由題干信息可知,人群中AA出現(xiàn)的頻率約為1/1000000,則A的基因頻率=1/1000,a的基因頻率=1-1/1000=999/1000,由此可知雜合子Aa的基因型頻率為2×999/1000×1/1000≈1/500,C正確;Ⅲ6父母的基因型均為Aa,由此推斷Ⅲ6的基因型是AA或Aa,則Ⅲ6的患病基因可能由父母雙方共同提供,也可能只由一方提供,D錯(cuò)誤。15.(2015福建理綜,5,6分)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是 ()A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生答案AX探針能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,說明X染色體上必定有一段與X探針相同的堿基序列;據(jù)圖分析可知妻子患染色體異常遺傳病;妻子的父母性染色體異常而進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,或性染色體正常而進(jìn)行異常的減數(shù)分裂,均可能造成妻子體細(xì)胞性染色體異常;妻子產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞與其丈夫產(chǎn)生的兩種精子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等,故選擇后代的性別不能避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生。16.(2015浙江理綜,6,6分)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是 ()第6題圖A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C.Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D.若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親答案D本題主要考查依據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式、遺傳規(guī)律的運(yùn)用、染色體變異等知識(shí)。Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病,Ⅲ7患有甲病,則可判斷甲病為隱性遺傳病,又因?yàn)棰?不攜帶甲病的致病基因,則判斷甲病為伴X隱性遺傳病;因?yàn)棰?和Ⅱ2都不患乙病,而Ⅲ1患乙病,且Ⅲ1為女孩,則可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤。設(shè)甲病致病基因?yàn)閎,正?；?yàn)锽,乙病致病基因?yàn)閍,正?；?yàn)锳,則Ⅱ1的基因型為AaXBXb,Ⅱ3的基因型為AaXBXb,Ⅱ4的基因型為aaXBY,Ⅲ5的基因型是AaXBXB的概率為1/2,是AaXBXb的概率為1/2,則Ⅱ1與Ⅲ5基因型相同的概率為1/2,B項(xiàng)錯(cuò)誤。根據(jù)以上分析可得,Ⅱ3和Ⅱ4的后代中理論上共有2×4=8(種)基因型,女孩表現(xiàn)型有2×1=2(種),男孩表現(xiàn)型有2×2=4(種),共有6種表現(xiàn)型,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則根據(jù)其表現(xiàn)型可確定其基因型為XbXbY,根據(jù)其雙親的基因型可確定其母親AaXBXb在形成生殖細(xì)胞的過程中減數(shù)第二次分裂異常,產(chǎn)生了異常生殖細(xì)胞XbXb,D正確。17.(2014課標(biāo)全國(guó)Ⅰ,5,6分,0.304)圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是 ()A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子答案B由題干可知該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由A、a基因控制),無論Ⅰ-2和Ⅰ-4是否為純合子(AA),Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均為Aa,A錯(cuò)誤;若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是純合子,則Ⅳ-1為Aa的概率為1/4;Ⅲ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅳ-2為Aa的概率為1/3,Ⅳ-1與Ⅳ-2婚配生出患病孩子的概率為1/3×1/4×1/4=1/48,與題意相符,B正確;若Ⅲ-2和Ⅲ-3是雜合子,Ⅲ-4和Ⅲ-1同時(shí)是AA或Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C錯(cuò)誤;若Ⅳ-1和Ⅳ-2是雜合子Aa,則子代患病概率為1/4,D錯(cuò)誤。解題思路此題可以使用逆推法,也可使用逐項(xiàng)代入法。18.(2014山東理綜,6,5分)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是 ()A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案DⅡ-2的兩條X染色體一條來自Ⅰ-1,另一條來自Ⅰ-2,所以Ⅱ-2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A錯(cuò)誤;由于Ⅲ-1的X染色體來自Ⅱ-2,且Ⅱ-2產(chǎn)生XA1配子的概率為1/2,所以Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/2,B錯(cuò)誤;Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分析方法完全相同,Ⅲ-2的兩條X染色體一條來自Ⅱ-3,另一條來自Ⅱ-4(XA2Y),由于Ⅱ-4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅XA2一種,Ⅱ-3產(chǎn)生2種含X染色體的配子,其中含XA1配子的概率為1/2,所以Ⅲ-2的基因型為XA1XA2的概率為1×1/2=1/2,C錯(cuò)誤;Ⅲ-1產(chǎn)生的含X染色體的配子有3種可能性,其中含XA1配子的概率為1/2,Ⅱ-3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為1/2,所以Ⅲ-2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為1/4,所以Ⅳ-1的基因型為XA1XA1的概率為1/2×1/4=1/8,D正確。19.(2012山東理綜,6,4分)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ-1基因型為AaBB,且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖,正確的推斷是 ()A.Ⅰ-3的基因型一定為AABbB.Ⅱ-2的基因型一定為aaBBC.Ⅲ-1的基因型可能為AaBb或AABbD.Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配,子代患病的概率為3/16答案B本題主要考查了遺傳規(guī)律的應(yīng)用。已知該遺傳病是由兩對(duì)等位基因控制的,Ⅱ-2和Ⅱ-3患病但子代不會(huì)患病,說明這兩對(duì)等位基因中每對(duì)等位基因的隱性純合子(即aa或bb)均可引起該遺傳病,只有A_B_的個(gè)體才能表現(xiàn)正常。進(jìn)一步結(jié)合Ⅰ-1的基因型(AaBB)可確定Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分別為aaBB和AAbb,所以Ⅰ-3的基因型是AaBb或AABb,Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型均為AaBb。Ⅲ-2(AaBb)與基因型為AaBb的女性婚配,子代正常(A_B_)的概率是9/16,患病的概率應(yīng)為7/16。20.(2017課標(biāo)全國(guó)Ⅱ,32,12分)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}:(1)用“

”表示尚未出生的孩子,請(qǐng)畫出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個(gè)女兒基因型相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。

(3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。

答案(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%解析本題考查伴性遺傳、基因頻率的計(jì)算。(1)系譜圖見答案。通常系譜圖中必須給出的信息包括:性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以及每個(gè)個(gè)體在世代中的位置。(2)由于血友病為伴X隱性遺傳病,假如致病基因用a表示,則小女兒的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa,其丈夫的基因型為XAY,故其后代為患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。假如這兩個(gè)女兒基因型相同,則小女兒的基因型確定為XAXa,其后代為血友病基因攜帶者女孩(XAXa)的概率為1/4。(3)男性患者的基因型為XaY,其在男性群體中的基因型頻率為1%,故Xa的基因頻率也為1%,XA的基因頻率為99%。已知男性群體和女性群體的Xa基因頻率相等,根據(jù)血友病的基因頻率和基因型頻率,可知其遵循遺傳平衡,所以女性群體中攜帶者的比例為2×1%×99%=1.98%。21.(2017江蘇單科,32,9分)人類某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如圖,Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請(qǐng)回答下列問題:(1)該遺傳病的遺傳方式為。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為。

(2)Ⅰ-5個(gè)體有種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為。

(3)如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。

(4)若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個(gè)正常女孩,可推測(cè)女孩為B血型的概率為。若該女孩真為B血型,則攜帶致病基因的概率為。

答案(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27解析(1)根據(jù)圖示中Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)正常,而其女兒Ⅱ-1患病,可以確定該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ-1、Ⅰ-2關(guān)于該病的基因型均為Tt,則Ⅱ-2的基因型為TT的概率為1/3,Tt的概率為2/3。(2)Ⅱ-5為AB血型,其父親Ⅰ-5可能為A血型、B血型或AB血型。Ⅱ-3的基因型為13TTIAIB,23TtIAIB,Ⅱ-4的基因型為Ttii,利用Ⅱ-3產(chǎn)生配子T的概率為23,產(chǎn)生配子t的概率為13,可計(jì)算其子代中TT的概率為23×12=13,Tt的概率為23×12+13×12=12,tt的概率為13×12=16,而Ⅲ-1表現(xiàn)正常,故其為Tt的概率為1212+13=35;Ⅲ-1為A血型(IAi)的概率為12,所以Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為35×12=310。(3)Ⅲ-1和Ⅲ-2關(guān)于血型的基因型均為12IAi、12IBi,二者產(chǎn)生配子i的概率均為12,產(chǎn)生配子IA的概率均為14,產(chǎn)生配子IB的概率均為14,所以后代為O血型(ii)的概率為12×12=14,為AB血型的概率為14×14+14×14=18。(4)由(3)分析可知,Ⅲ-1與Ⅲ-2生育的正常女孩為B血型的概率為12×14+12×14+14×14=516?？刂苹疾〉幕蚺c控制血型的基因位于兩對(duì)常染色體上,獨(dú)立遺傳。根據(jù)(2)知,Ⅲ-1為TT的概率為25,Tt的概率為35,其產(chǎn)生配子T的概率為710,產(chǎn)生配子t的概率為310;Ⅲ-2為Tt的概率為22.(2012江蘇單科,30,9分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):(1)甲病的遺傳方式為,乙病最可能的遺傳方式為。

(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析。①Ⅰ-2的基因型為;Ⅱ-5的基因型為。

②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。

③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為。

④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為。

答案(1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳(2)①HhXTXtHHXTY或HhXTY②1/36③1/60000④3/5解析本題主要考查遺傳病類型的判斷和某種基因型個(gè)體出現(xiàn)概率計(jì)算的相關(guān)知識(shí)。(1)根據(jù)表現(xiàn)型正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2生有患甲病的女兒Ⅱ-2可確定,甲病為常染色體隱性遺傳病;根據(jù)雙親正常,均有兒子患乙病,可推斷乙病最可能為伴X隱性遺傳病。(2)Ⅰ-3無乙病致病基因,可確定乙病為伴X隱性遺傳病。①由Ⅰ-1和Ⅰ-2的表現(xiàn)型及子女的患病情況可推知:Ⅰ-1的基因型為HhXTY,Ⅰ-2的基因型為HhXTXt,Ⅱ-5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY;②Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型分別為HhXTY、HhXTXt,Ⅱ-6與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh,與乙病有關(guān)的基因型為1/2XTXT、1/2XTXt,Ⅱ-5和Ⅱ-6結(jié)婚,所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為2/3×2/3×1/4×1/2×1/2=1/36;③Ⅱ-7與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh,Ⅱ-8基因型為Hh的概率為10-4,甲病為常染色體隱性遺傳病,其女兒患甲病的概率為2/3×10-4×1/4=1/60000;④Ⅱ-5與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh,與基因型為Hh的女性婚配,子代中HH比例為1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Hh比例為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,hh比例為2/3×1/4=1/6,表現(xiàn)型正常兒子中HH比例為2/5、Hh比例為3/5,則正常兒子攜帶h基因的概率為3/5?！?年模擬】時(shí)間:70分鐘分值:70分一、單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共22分)1.(2021屆山東濟(jì)南實(shí)驗(yàn)中學(xué)一診,6)下列與人群中抗維生素D佝僂病有關(guān)的敘述,正確的是 ()A.患者中女性多于男性,所以女性人群中致病基因的頻率大于男性人群中致病基因的頻率B.女性患者的致病基因既可來自祖父,也可來自外祖父C.男性患者的致病基因既可來自祖母,也可來自外祖母D.若男性群體中患者的比例為2%,則女性群體中純合子患者的比例為0.04%答案D2.(2020山東泰安一中期中,21)果蠅中,正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性,此對(duì)等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性,此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,下列雜交結(jié)果正確的是 ()A.F1中雌雄果蠅不全是紅眼正常翅B.F2雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C.F2雌果蠅中雜合子占3/4D.F2雄果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等答案C3.(2021屆山東濟(jì)寧嘉祥一中期中,12)雞羽毛的顏色受兩對(duì)等位基因控制,蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,且W染色體上無相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt為白色羽。一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了蘆花羽、全色羽和白色羽雞,則兩個(gè)親本的基因型為 ()A.TtZBZb×TTZbW B.TtZBZb×TtZbWC.TTZBZb×TtZbW D.TtZBZB×TtZbW答案B4.(2021屆山東濰坊期中,11)某二倍體雌雄異株植物(性別決定方式為XY型)的花色有白色、粉色、紅色三種類型,受兩對(duì)等位基因(B、b和D、d)控制,基因B、D同時(shí)存在時(shí),花色為紅色;只有基因B存在,花色為粉色;只有基因D存在,花色為白色。已知基因D、d位于X染色體上,現(xiàn)用開白花和開粉花的植株雜交,F1的雌、雄株都開紅花,F1雜交所產(chǎn)生的F2中紅花∶粉花∶白花=9∶3∶4。下列相關(guān)推論正確的是 ()A.兩親本的基因型可能是BBXdXd和bbXDYB.F1產(chǎn)生的雌雄配子種類和數(shù)量均相同C.F2中紅花雌性個(gè)體中純合子占1/6D.F2中白花個(gè)體的基因型共有2種答案C5.(2021屆山東濟(jì)南一中期中,22)果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因(B、b)控制,其中某個(gè)基因純合時(shí)導(dǎo)致受精卵死亡(注:只有Bb、XBXb視為雜合子)。現(xiàn)用一對(duì)果蠅雜交,F1共得到185只果蠅,其中雌果蠅122只。讓F1果蠅隨機(jī)交配,得到F2果蠅。下列分析錯(cuò)誤的是 ()A.控制該對(duì)性狀的基因位于X染色體上B.F1中一共有三種基因型C.若致死基因?yàn)轱@性,則F1雌果蠅只有一種基因型D.若致死基因?yàn)殡[性,則F2種群中B基因的頻率為10/11答案C6.(2020山東濟(jì)南外國(guó)語學(xué)校月考,15)果蠅的眼色有紅眼、伊紅眼、白眼之分,分別受位于X染色體上的等位基因A1、A2、A3控制。為研究眼色的遺傳規(guī)律,某小組用一只伊紅眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,F1中雌果蠅全為紅眼,雄果蠅既有伊紅眼,也有白眼。以下有關(guān)說法不正確的是 ()A.F1中雌果蠅的基因型有兩種B.3個(gè)等位基因之間的顯隱性關(guān)系為A1>A2>A3C.A1、A2、A3的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的不定向性D.F1中的雌果蠅與伊紅眼雄果蠅雜交,子代出現(xiàn)的伊紅眼雌果蠅全為純合子答案D7.(2021屆山東濟(jì)寧嘉祥一中期中,5)減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常,可能導(dǎo)致的遺傳病是 ()A.貓叫綜合征 B.原發(fā)性高血壓C.唐氏綜合征 D.苯丙酮尿癥答案C8.(2021屆山東多校二聯(lián),9)下列關(guān)于人類遺傳病的遺傳特點(diǎn)的敘述,正確的是 ()A.正常雙親生出一個(gè)癌癥患者是由于孩子遺傳了親代的隱性基因B.伴Y染色體遺傳病只有男性可患,伴X染色體遺傳病只有女性可患C.若有一方為患者的雙親生出了正常子代,則可判斷該病的遺傳方式D.父母表現(xiàn)正常,其后代可能既患紅綠色盲又患白化病答案D9.(2021屆山東煙臺(tái)期中,13)抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳(D、d表示等位基因)。丈夫表型正常的孕婦(甲)為該病患者?，F(xiàn)用放射性探針對(duì)孕婦(甲)及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進(jìn)行基因檢測(cè)(檢測(cè)基因d的放射性探針為d探針,檢測(cè)基因D的放射性探針為D探針),診斷結(jié)果如圖(空圈表示無放射性,深色圈放射性強(qiáng)度是淺色圈的2倍)。下列說法正確的是()A.個(gè)體1、個(gè)體2、個(gè)體3分別是表型正常的男孩、丈夫、患病的男孩B.雙胞胎孩子個(gè)體1和個(gè)體3的基因型分別是XDY、XdYC.個(gè)體1長(zhǎng)大后與正常異性婚配所生女兒患抗維生素D佝僂病的概率為1/2D.男性的X染色體來自母親,只能傳遞給女兒,Y染色體來自父親,只能傳遞給兒子答案D10.(2021屆山東濟(jì)南濟(jì)北中學(xué)月考,10)血友病和色盲的遺傳方式相同。一對(duì)夫婦中丈夫只患血友病,妻子只患色盲,他們生了一個(gè)同時(shí)患這兩種病的兒子,妻子再次懷孕后經(jīng)產(chǎn)前診斷是女兒。下列對(duì)此家庭的分析正確的是 ()A.這對(duì)夫妻均攜帶兩種致病基