廣東省深圳市20172018學(xué)年高中生物人類遺傳病堂堂清新人教版必修2

人類遺傳病1．以下有關(guān)單基因遺傳病的描繪正確的選項(xiàng)是A．單基因遺傳病是單個(gè)基因控制的遺傳病B．單基因遺傳病必定是隱性遺傳病C．人類色盲是常染色體上的單基因隱性遺傳病D．單基因遺傳病是由一平等位基因控制的遺傳病2．以下不屬于單基因遺傳病的是A．腭裂B．黑尿癥C．白化病D．抗維生素D佝僂病3．多基因遺傳病的特色是①由一對(duì)基因控制②由多對(duì)基因控制③發(fā)病率較低④發(fā)病率較高A．①③B．①④C．②④D．②③4．在臨床研究中發(fā)現(xiàn)，X三體綜合征患者發(fā)育優(yōu)秀、智力正常，具備生育能力。已知某X三體綜合征患者與正常男性婚配，以下有關(guān)說法不正確的選項(xiàng)是A．X三體綜合征屬于染色體數(shù)量異樣惹起的遺傳病B．該患者的三條X染色體有可能互不同樣C．這對(duì)夫妻生的后輩可能含有兩條性染色體D．假如這對(duì)夫妻生男孩能夠降低后輩的發(fā)病率5．若某單基因顯性遺傳病的致病基因位于X染色體上，則以下說法正確的選項(xiàng)是A．女患者的父親必定生病B．男患者的母親不必定生病C．正常女性的父親不必定正常D．人群中該病女性患者多于男性患者6．如圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分別的狀況，假如一個(gè)A種類的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精，發(fā)育成的個(gè)體可能患有的遺傳病是1A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥B．苯丙酮尿癥C．21三體綜合征D．白血病7．如圖表示某種單基因遺傳病在一家族中的發(fā)病狀況。有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是A．1號(hào)基因構(gòu)成中必定含有該致病基因B．該病必定是常染色體隱性遺傳病C．控制這類遺傳病的基因必定位于X染色體上D．若3號(hào)生一患該病的女兒，則致病基因必定在常染色體上8．以下對(duì)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A．患苯丙酮尿癥（常染色體隱性遺傳?。┑膵D女與正常男性生育的后輩適合選擇生女孩B．羊水檢測是產(chǎn)前診療的獨(dú)一手段C．遺傳咨詢的第一步就是剖析確立遺傳病的遺傳方式D．產(chǎn)前診療能有效地檢測胎兒能否患有某種遺傳病或先本性疾病9．人類中有一種性染色體構(gòu)成為XYY的男性個(gè)體，有生育能力。若是有一個(gè)XYY男性與一正常女性成婚，以下判斷正確的選項(xiàng)是A．該男性產(chǎn)生正常精子與異樣精子的比率為1∶1B．所生育的后輩中出現(xiàn)XYY孩子的概率為1/2C．在XYY個(gè)體中未發(fā)現(xiàn)異樣基因，所以不屬于人類遺傳病D．XYY個(gè)體的出現(xiàn)是精子形成過程中同源染色體未分開的結(jié)果10．甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖挨次反應(yīng)了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病狀況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，依據(jù)系譜圖判斷，可清除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是2A．a(chǎn)B．bC．cD．d11．以下對(duì)于人類遺傳病的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A．遺傳病是指基因構(gòu)造改變而引起的疾病B．擁有先本性和家族性特色的疾病都是遺傳病C．雜合子篩核對(duì)預(yù)防各種遺傳病擁有重要意義D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估量需要確立遺傳病種類12．理論上，以下對(duì)于人類單基因遺傳病的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻次B．常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻次C．X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻次D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻次13．以下表達(dá)不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特色的是A．男性與女性的生病概率同樣B．患者的雙親中起碼有一人為患者C．患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的狀況D．若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率最大為3/414．以下圖是天生聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可獨(dú)自致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不生病的原由是無來自父親的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某同樣基因型的人婚配，則兒女患天生聾啞的概率為1/4D．若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個(gè)天生聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親15．某一單基因遺傳病家庭中，女兒生病，其父親母親和弟弟的表現(xiàn)型均正常。1）依據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是_____________；母親的基因型是_________（用A、a表示）；若弟弟與一女性攜帶者成婚，其兒女患該病的概率為_____________，在人群中男女患該病的概率相等，原由是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)_____________自由組合。（2）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個(gè)氨基酸構(gòu)成）在患者體內(nèi)為僅含45個(gè)氨基酸的異樣多肽3鏈，這是由于正常mRNA第_____________位密碼子變成停止密碼子。參照答案1．【答案】D2．【答案】A3．【答案】C4．【答案】D5．【答案】D6