-衛(wèi)生資格-207臨床醫(yī)學檢驗技術(師)-章節(jié)練習-臨床血液學-血細胞染色體檢查的臨床應用(共18題)

-衛(wèi)生資格-207臨床醫(yī)學檢驗技術(師)-章節(jié)練習-臨床血液學-血細胞染色體檢查的臨床應用(共18題)

1.MIC小組命名的AML-M2標志染色體畸變是（）解析：無答案：(C)A.t(9;22)B.t(15;17)C.t(8;21)D.t(8;22)E.t(1;19)

2.下列屬于染色體疾病的是解析：21-三體綜合征，即唐氏綜合征，又稱先天愚型，是最常見的染色體疾病和弱智的病因。根據(jù)染色體核型的不同，唐氏綜合征分為單純21-三體型、嵌合型和易位型3種類型。答案：(E)A.先天性心臟病B.脊柱裂C.無腦兒D.先天性髖關節(jié)脫位E.21-三體綜合征

3.人類體細胞染色體數(shù)為解析：人類體細胞染色體數(shù)為46條。答案：(C)A.23條B.22條C.46條D.56條E.78條

4.識別染色體的重要標志不包括解析：著絲粒的位置和相對長度是染色體的最主要的特征，由此就有了識別染色體的3個重要的指標：①染色體相對長度：即每一條染色體的長度占22條常染色體和一條X染色體總長度的百分率。②臂率：測到的長臂(q)與短臂(p)之比，即q/p。③著絲粒指數(shù)：指每條染色體短臂的長度占該染色體總長的百分率。隨體的有無也是識別染色體的一個指標。答案：(E)A.染色體的相對長度B.臂率C.著絲粒指數(shù)D.隨體E.核型

5.屬于染色體數(shù)目異常的是解析：染色體數(shù)目異常：①多倍體。②非整倍體。③嵌合體。答案：(E)A.環(huán)狀染色體B.等臂染色體C.單倍體D.整倍體E.嵌合體

6.下列何種核型的AML對治療反應良好，緩解期長解析：AML中具有t(15:17)，inv(16)，t(8;21)異常的患者對治療反應良好，緩解期長，而具有-5、-7、+8及t(9:22)的AML患者則預后較差。答案：(A)A.t(15:17)B.t(4:11)C.t(9:22)D.t(9:21)E.t(8:14)

7.染色體核型中縮寫符號“t”表示解析：各染色體變異以小寫字母表示，t表示易位。是指染色體斷裂的斷片離開原來位置而接到同一條染色體的另一處或另一條染色體上，從而造成染色體的重排。答案：(B)A.倒位B.易位C.插入D.嵌合體E.缺失

8.慢性粒細胞白血病的特異標記染色體是解析：無答案：(D)A.t(8；14)B.t(15；17)C.t(11；19)D.t(9；22)E.t(6；9)

9.急性非淋巴細胞白血病M3型的遺傳性標志是解析：無答案：(B)A.t(8；21)B.t(15；17)C.t(11；19)D.t(9；22)E.t(6；9)

10.Burkitt淋巴瘤最多見的異常核型是解析：無答案：(C)A.t(15；17)B.t(9；22)C.t(8；14)D.t(2；8)E.t(8；22)

11.染色體檢查時常用的有絲分裂原是解析：無答案：(C)A.ConAB.美洲商陸AC.PHAD.秋水仙素E.秋水仙胺

12.不屬于染色體結構異常的是解析：無答案：(C)A.倒位B.易位C.隨體D.缺失E.重復

13.染色體核型中縮寫符號“inv”表示解析：無答案：(A)A.倒位B.易位C.插入D.斷裂E.缺失

14.影響DNA合成的常見因素解析：無答案：(E)A.丙酮酸激酶缺乏B.鐵缺乏C.維生素C缺乏D.微量元素缺乏E.葉酸和維生素B!缺乏

15.下列AML-M!的常見染色體是解析：無答案：(B)A.t(15；17)(q22；q21)B.t(8；21)(q22；q22)C.t(9；22)(q34；q22)D.t(8；14)(q24；q32)E.inv(16)(p13；q22)

16.AML-M3特有的遺傳標志是解析：無答案：(D)A.t(8；14)(q24；q32)B.inv(16)(p13;q22)C.t(8；21)(q22；q22)D.t(15；17)(q22；q21)E.t(9；22)(q34；q11)

17.AML-M!的典型免疫標志是解析：無答案：(C)A.CD14陽性B.CD19陽性C.CD13、CD33陽性，CD34、HLA-DR陰性D.HLA