專題10第7講高分子化合物和有機(jī)合成

第7講高分子化合物和有機(jī)合成[考綱要求]1.通過(guò)烴及烴的衍生物的性質(zhì)，了解有機(jī)合成的一般方法。2.了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。3.了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)。4.了解新型高分子材料的性能及其在高新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。5.了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)，提高生活質(zhì)量等方面的貢獻(xiàn)?？键c(diǎn)一合成高分子化合物1．加聚反應(yīng)不飽和單體通過(guò)____________生成高分子化合物的反應(yīng)，如生成聚乙烯的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。2．縮聚反應(yīng)有機(jī)小分子單體間聚合生成高分子化合物的同時(shí)還有__________________________________生成的反應(yīng)，如生成的單體為_(kāi)_______。3．應(yīng)用廣泛的高分子材料(1)塑料工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)合成纖維合成滌綸的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)合成橡膠合成順丁橡膠的化學(xué)方程式為nCH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))。1．完成下表中未填寫(xiě)的空項(xiàng)。有機(jī)物單體聚合物乙烯CH2CH2丙烯CH2CH—CH3氯乙烯丙烯腈丙烯酸CH2CH—COOH醋酸乙烯酯CH3COO—CHCH2乙炔CH≡CH2．寫(xiě)出下列由單體生成縮聚物的化學(xué)方程式。3．滌綸樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，試寫(xiě)出其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?？键c(diǎn)二有機(jī)合成的方法——正、逆合成分析法1．有機(jī)合成的方法包括____________分析法和__________分析法等。2．正合成分析法是從已知的原料入手，找出合成所需要的直接或間接的________，逐步推向合成的目標(biāo)化合物，其合成示意圖是3．逆合成分析法是在設(shè)計(jì)復(fù)雜化合物的合成路線時(shí)常用的方法，它是將目標(biāo)化合物倒退一步尋找上一步反應(yīng)的______________________，該中間體同輔助原料反應(yīng)可以得到目標(biāo)化合物。而這個(gè)中間體，又可以由上一步的中間體得到，依次類推，最后確定最適宜的基礎(chǔ)原料和最終的合成路線(如下圖所示)：4．由乙烯和其他無(wú)機(jī)原料合成環(huán)狀化合物E，請(qǐng)寫(xiě)出A、B、E化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并寫(xiě)出A和E的水解方程式。CH2eq\o(=,\s\up7(CH2Br2))eq\x(A)eq\o(→,\s\up7(水解))eq\x(B)eq\o(→,\s\up7(氧化))Ceq\o(→,\s\up7(氧化))D5．寫(xiě)出以CH2ClCH2CH2CH2OH為原料制備的各步反應(yīng)方程式(必要的無(wú)機(jī)試劑自選)。

有機(jī)高分子化合物單體的判斷1．加聚高聚物(1)凡鏈節(jié)的主鏈只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其他原子)的高聚物，其合成單體為一種，將兩個(gè)半鍵閉合即可。如：，單體是。(2)凡鏈節(jié)主鏈有四個(gè)碳原子(無(wú)其他原子)，且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，其單體為兩種，在正中央劃線斷開(kāi)，然后兩個(gè)半鍵閉合即可。如：的單體為CH3—CHCH2和CH2CH2。(3)凡鏈節(jié)主鏈中只有碳原子，并存在雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是“凡雙鍵，四個(gè)碳；無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”劃線斷開(kāi)，然后將兩個(gè)半鍵閉合，即單雙鍵互換。如：的單體是；的單體是CH22和CH2CH。2．縮聚高聚物(1)凡鏈節(jié)為結(jié)構(gòu)的高聚物，其合成單體必為一種。在亞氨基上加氫，在羰基碳上加羥基，即得高聚物單體。如：?jiǎn)误w為H2N—CH2—CH2—COOH。,(2)凡鏈節(jié)中間(不在端上)含有肽鍵的高聚物，從肽鍵中間斷開(kāi)，若兩側(cè)為不對(duì)稱性結(jié)構(gòu)，其單體為兩種；在亞氨基上加氫，羰基碳原子上加羥基，即得高聚物單體。下面是一種線型高分子的一部分：由此分析，這種高分子化合物的單體至少有種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________________________,________________________________________________________________________。,有機(jī)合成中有機(jī)物官能團(tuán)的引入、消除和轉(zhuǎn)化方法官能團(tuán)的引入2．官能團(tuán)的消去(1)通過(guò)加成反應(yīng)消除不飽和鍵。(2)通過(guò)消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)或酯化反應(yīng)消除羥基(—OH)。(3)通過(guò)加成反應(yīng)或氧化反應(yīng)消除醛基(—CHO)。(4)通過(guò)消去反應(yīng)或水解反應(yīng)消除鹵素原子。3．官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化(1)利用衍變關(guān)系引入官能團(tuán)，如鹵代烴eq\o(,\s\up7(水解),\s\do5(取代))伯醇(RCH2OH)eq\o(,\s\up7(氧化),\s\do5(還原))醛eq\o(→,\s\up7(氧化))羧酸。(2)通過(guò)不同的反應(yīng)途徑增加官能團(tuán)的個(gè)數(shù)，如CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(消去))CH2CH2eq\o(→,\s\up7(加成))eq\o(→,\s\up7(取代))。(3)通過(guò)不同的反應(yīng)，改變官能團(tuán)的位置，如CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(消去))CH3CHeq\o(=,\s\up7(CH2HCl),\s\do5(加成))eq\o(→,\s\up7(水解))?！纠?】工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯(HO——COOC2H5)，其過(guò)程如下：據(jù)合成路線填寫(xiě)下列空白：有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。(2)反應(yīng)④屬于__________反應(yīng)，反應(yīng)⑤屬于____________反應(yīng)。(3)③和⑥的目的是________________________________________________________________________。(4)寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。有機(jī)合成中碳架的構(gòu)建1．有機(jī)成環(huán)反應(yīng)(1)有機(jī)成環(huán)：一種是通過(guò)加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的；另一種是通過(guò)至少含有兩個(gè)相同或不同官能團(tuán)的有機(jī)物脫去小分子物質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。如多元醇、羥基酸、氨基酸通過(guò)分子內(nèi)或分子間脫去小分子水等而成環(huán)。如(2)成環(huán)反應(yīng)生成的五元環(huán)或六元環(huán)比較穩(wěn)定。2．碳鏈的增長(zhǎng)有機(jī)合成題中碳鏈的增長(zhǎng)，一般會(huì)以信息形式給出，常見(jiàn)的方式如下所示。(1)與HCN的加成反應(yīng)R—CHCH2＋HCNeq\o(,\s\up7(加成))eq\o(→,\s\up7(水解))(2)加聚或縮聚反應(yīng)，如nCH2CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))。(3)酯化反應(yīng)，如CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。3．碳鏈的減短(1)脫羧反應(yīng)：R—COONa＋NaOHeq\o(→,\s\up7(CaO),\s\do5(△))R—H＋Na2CO3。(2)氧化反應(yīng)：CH2CH3eq\o(→,\s\up7(KMnO4(H＋)))COOH；R—CHeq\o(=,\s\up7(CH2KMnO4(H＋)))RCOOH＋CO2↑。(3)水解反應(yīng)：主要包括酯的水解、蛋白質(zhì)的水解和多糖的水解。(4)烴的裂化或裂解反應(yīng)：C16H34eq\o(→,\s\up7(高溫))C8H18＋C8H16；C8H18eq\o(→,\s\up7(高溫))C4H10＋C4H8。【例3】乙醇在與濃硫酸混合共熱的反應(yīng)過(guò)程中，受反應(yīng)條件的影響，可發(fā)生兩類不同的反應(yīng)類型：1,4-二氧六環(huán)是一種常見(jiàn)的溶劑。它可以通過(guò)下列合成路線制得：eq\x(烴類A)eq\o(→,\s\up7(Br2))eq\x(B)eq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(水溶液))eq\x(C)eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(－H2O))其中的A可能是 ()A．乙烯 B．乙醇 C．乙二醇 D．乙酸合成路線的選擇1．中學(xué)常見(jiàn)的有機(jī)合成路線(1)一元合成路線：R—CHeq\o(=,\s\up7(CH2HX),\s\do5(一定條件))鹵代烴eq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(△))一元醇→一元醛→一元羧酸→酯(2)二元合成路線：CH2eq\o(=,\s\up7(CH2X2))eq\o(→,\s\up7(NaOH/H2O))二元醇→二元醛→二元羧酸→eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(鏈酯,環(huán)酯,高聚酯))(3)芳香化合物合成路線：2．有機(jī)合成中常見(jiàn)官能團(tuán)的保護(hù)(1)酚羥基的保護(hù)：因酚羥基易被氧化，所以在氧化其他基團(tuán)前可以先使其與NaOH反應(yīng)，把—OH變?yōu)椤狾Na(或—OCH3)將其保護(hù)起來(lái)，待氧化后再酸化將其轉(zhuǎn)變?yōu)椤狾H。(2)碳碳雙鍵的保護(hù)：碳碳雙鍵也容易被氧化，在氧化其他基團(tuán)前可以利用其與HCl等的加成反應(yīng)將其保護(hù)起來(lái)，待氧化后再利用消去反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵。(3)氨基(—NH2)的保護(hù)：如在對(duì)硝基甲苯eq\o(→,\s\up7(合成))對(duì)氨基苯甲酸的過(guò)程中應(yīng)先把—CH3氧化 成—COOH之后，再把—NO2還原為—NH2。防止當(dāng)KMnO4氧化—CH3時(shí)，—NH2(具有還原性)也被氧化?！纠?】由乙烯合成草酸二乙酯(C2H5OOC—COOC2H5)，請(qǐng)寫(xiě)出各步合成反應(yīng)的化學(xué)方程式?！纠?】肉桂酸甲酯M，常用作調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃等香味的食用香精。M屬于芳香化合物，苯環(huán)上只含一個(gè)直支鏈，能發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)。測(cè)得M的摩爾質(zhì)量為162g·mol－1，只含碳、氫、氧三種元素，且原子個(gè)數(shù)之比為5∶5∶(1)肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間連線表示單鏈或雙鍵)。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)以芳香烴A為原料合成G的路線如下：eq\x(A(C9H10))eq\o(→,\s\up7(Br2/CCl4))eq\x(B)eq\o(→,\s\up7(H2O/NaOH))eq\x(C(C9H12O2))eq\x(G)eq\o(←,\s\up7(CH3OH/濃硫酸),\s\do5(△))eq\x(F)←eq\x(E(C9H10O3))①化合物E中的含氧官能團(tuán)有________(填名稱)。②E→F的反應(yīng)類型是__________，F(xiàn)→G的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。③寫(xiě)出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫(xiě)一種)：________________________________________________________________________。ⅰ.分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈；ⅱ.在催化劑作用下，1mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應(yīng)，消耗5molH2； ⅲ.它不能發(fā)生水解反應(yīng)。1．(2013·浙江理綜，7)下列說(shuō)法中，正確的是 ()A．光導(dǎo)纖維、棉花、油脂、ABS樹(shù)脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)B．開(kāi)發(fā)核能、太陽(yáng)能等新能源，推廣甲醇汽油，使用無(wú)磷洗滌劑都可直接降低碳排放C．紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析D．陰極射線、α-粒子散射現(xiàn)象及布朗運(yùn)動(dòng)的發(fā)現(xiàn)都對(duì)原子結(jié)構(gòu)模型的建立作出了貢獻(xiàn)2．(2013·上海，28)丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2-甲基丙烷。完成下列填空：(1)A可以聚合，寫(xiě)出A的兩種聚合方式(以反應(yīng)方程式表示)________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱。寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。(3)寫(xiě)出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。A通入溴水：________________________________________________________________________，A通入溴的四氯化碳溶液：________________________________________________________________________。(4)烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有________種。3．(2013·重慶理綜，28)食品添加劑必須嚴(yán)格按照食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2013)的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。(1)G的制備①A與苯酚在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，它們互稱為_(kāi)_________；常溫下A在水中的溶解度比苯酚的______(填“大”或“小”)。②經(jīng)反應(yīng)A→B和D→E保護(hù)的官能團(tuán)是__________。③E→G的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)W的制備J→L為加成反應(yīng)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________________________。②M→Q的反應(yīng)中，Q分子中形成了新的____________(填“C—C鍵”或“C—H鍵”)。③用Q的同分異構(gòu)體Z制備，為避免R—OH＋HO—Req\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))R—O—R＋H2O發(fā)生，則合理的制備途徑為酯化、______、________(填反應(yīng)類型)。④應(yīng)用M→Q→T的原理，由T制備W的反應(yīng)步驟為第1步________________________________________________________________________；第2步：消去反應(yīng)；第3步：________________________________________________________________________。(第1、3步用化學(xué)方程式表示)4．(2013·山東理綜，33)利用從冬青中提取出的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品的合成路線如下：提示：根據(jù)上述信息回答：(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D中官能團(tuán)的名稱是________，B→C的反應(yīng)類型是________。(2)寫(xiě)出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下，I和J分別生成和，鑒別I和J的試劑為_(kāi)_______。(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由HOOC——CH2Cl制得，寫(xiě)出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。親臨批閱現(xiàn)場(chǎng)，明確得分要點(diǎn)考生答卷案例——找錯(cuò)糾錯(cuò)評(píng)卷心得本題屬于有機(jī)合成題，不算太難，應(yīng)得6分以上。但由于粗心大意、書(shū)寫(xiě)不規(guī)范、漏寫(xiě)小分子，失分嚴(yán)重。解決方案與答題規(guī)范：熟練掌握常見(jiàn)官能團(tuán)的書(shū)寫(xiě)方法，連接方式，特別要注意書(shū)寫(xiě)有機(jī)化學(xué)方程式時(shí)，有機(jī)物要用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，不要漏掉小分子(如水、HX)，還要注意書(shū)寫(xiě)反應(yīng)條件。

課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練一、單項(xiàng)選擇題1．用苯作原料，不能經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)制得的是 ()A．硝基苯 B．環(huán)己烷C．苯酚 D．苯磺酸2．用乙炔為原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反應(yīng)途徑是 ()A．先加Cl2，再加Br2 B．先加Cl2，再加HBrC．先加HCl，再加HBr D．先加HCl，再加Br23．能在有機(jī)物分子中引入羥基的反應(yīng)類型：①酯化、②取代、③消去、④加成、⑤水解、⑥還原，其中正確的組合是 ()A．①②③⑥ B．②④⑤C．②④⑤⑥ D．②④⑥4．鏈狀高分子化合物可由有機(jī)化工原料R和其他有機(jī)試劑，通過(guò)加成、水解、氧化、縮聚反應(yīng)得到，則R是 ()A．1-丁烯 B．2-丁烯C．1,3-丁二烯 D．乙烯5．聚丙烯酸酯類涂料是目前市場(chǎng)上流行的墻面涂料之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：它具有彈性好、不易老化、耐擦洗、色澤亮麗等優(yōu)點(diǎn)。下列對(duì)聚丙烯酸酯的敘述正確的是 ()①是縮聚產(chǎn)物②是加聚產(chǎn)物③屬于混合物④屬于純凈物⑤可以發(fā)生水解反應(yīng)A．①③⑤ B．②③⑤ C．①④⑤ D．②④6．不能由醛或酮加氫還原制得的醇是 ()A．CH3CH2OH B．CH3CH2CH(OH)CH3C．(CH3)3CCH2OH D．(CH3)3COH二、不定項(xiàng)選擇題7．卡托普利為血管緊張素抑制劑，其合成路線及各步反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率如下：eq\o(→,\s\up7(93.0%))Aeq\o(→,\s\up7(81.7%))Beq\o(→,\s\up7(90.0%))Ceq\o(→,\s\up7(85.6%))則該合成路線的總產(chǎn)率是 ()A．58.5% B．93.0% C．76% D．68.4%8．對(duì)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是 ()A．既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生還原反應(yīng)B．1mol該物質(zhì)能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C．能發(fā)生加聚反應(yīng)D．能將新制的Cu(OH)2懸濁液氧化9．DAP是電表和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則合成它的單體可能有 ()A．鄰苯二甲酸B．丙烯醇(CH2CH—CH2—OH)C.丙烯D.鄰苯二甲酸甲酯10．甲氯芬那酸是一種非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥。是制備甲氯芬那酸的中間產(chǎn)物，該中間產(chǎn)物是利用下面的反應(yīng)制得的，(?；瑒t該反應(yīng)的反應(yīng)類型為()A．酯化反應(yīng) B．加成反應(yīng)C．消去反應(yīng) D．取代反應(yīng)11．化合物丙可由如下反應(yīng)得到：C4H10Oeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4，△),\s\do5(或Al2O3，△))C4H8eq\o(→,\s\up7(Br2),\s\do5(溶劑CCl4))丙(C4H8Br2)，則丙的結(jié)構(gòu)可能有 ()A．1種 B．2種 C．3種 D．4種12．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚，來(lái)合成乙二酸乙二酯()的正確順序是 ()A．①⑤②③④ B．①②③④⑤C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥三、非選擇題13．由環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己醇二醋酸酯。下面是有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去)。(1)在上述8步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有________，屬于加成反應(yīng)的有________，反應(yīng)④屬于________反應(yīng)。(2)寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。B：__________________，C：________________。(3)寫(xiě)出反應(yīng)④、⑤、⑥的化學(xué)方程式。④_______________________________________________________________________，⑤_______________________________________________________________________，⑥_______________________________________________________________________。(4)寫(xiě)出CH3COO——OOCCH3在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。14．狄爾斯-阿德耳(Diels-Alder)反應(yīng)也稱雙烯合成反應(yīng)。試回答下列問(wèn)題：(1)Diels-Alder反應(yīng)屬于______反應(yīng)(填有機(jī)反應(yīng)類型)。(2)某實(shí)驗(yàn)室以CH3C(CH3)eq\o(=,\s\up7(CHCH3和CH3CH))CH2合成O，請(qǐng)用合成反應(yīng)的流程圖，表示出最合理的合成方案(注明反應(yīng)條件)。提示：①RCH2CHCH2＋Cl2eq\o(→,\s\up7(500℃),\s\do5())RCHClCHCH2＋HCl②合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選。③合成反應(yīng)流程圖可表示為Aeq\o(→,\s\up7(反應(yīng)物),\s\do5(反應(yīng)條件))Beq\o(→,\s\up7(反應(yīng)物),\s\do5(反應(yīng)條件))C→……→H15．據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道，化合物C是用于合成抗“非典”藥品(鹽酸袪炎痛)的中間體，其合成路線為已知：(a)(b)(c)(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B：__________________，C：__________________(反應(yīng)②產(chǎn)物HCl中的H元素來(lái)自于氨基)。(2)A→D的轉(zhuǎn)化中涉及的反應(yīng)類型有________(填字母序號(hào))。A．加成 B．取代 C．聚合 D．氧化 E．還原(3)反應(yīng)①②中屬于取代反應(yīng)的是______(填數(shù)字序號(hào))。(4)請(qǐng)你設(shè)計(jì)由甲苯→…→D的反應(yīng)流程圖(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示，必須注明反應(yīng)條件)。提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選。②反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：甲苯eq\o(→,\s\up7(反應(yīng)物),\s\do5(反應(yīng)條件))……eq\o(→,\s\up7(反應(yīng)物),\s\do5(反應(yīng)條件))D

答案基礎(chǔ)再現(xiàn)·深度思考考點(diǎn)一1．加成反應(yīng)nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))2．小分子和HO(CH2)2OH3．(1)nCH2=CHCleq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2—CHCl(2)nHOO——CCOOH＋nHOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(催化劑))考點(diǎn)二1．正合成逆合成2．中間體3．中間體深度思考1．有機(jī)物單體聚合物乙