山西省晉中市2021-2022學(xué)年高三上學(xué)期期末調(diào)研理科綜合化學(xué)試題2_第1頁
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山西省晉中市2021-2022學(xué)年高三上學(xué)期期末調(diào)研理科綜合化學(xué)試題2_第3頁
山西省晉中市2021-2022學(xué)年高三上學(xué)期期末調(diào)研理科綜合化學(xué)試題2_第4頁
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/16/16/2021~2022學(xué)年第一學(xué)期高三期末考試?yán)砭C試題化學(xué)注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上相應(yīng)的位置。2.全部答案在答題卡上完成,答在本試卷上無效。3.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案用0.5毫米及以上黑色筆跡簽字筆寫在答題卡上。4.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23Al-27S-32Cl-35.5Mn-55Cu-64一、選擇題:本題共13小題,每小題6分,共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.2021年9月24日,中科院科研團(tuán)隊(duì)在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》上發(fā)表了“利用二氧化碳人工合成淀粉”的科研成果,如圖是合成過程相關(guān)反應(yīng)路徑(部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物等均已略去)。下列有關(guān)說法不正確的是A.淀粉屬于多糖,是一種高分子有機(jī)物B.制氫氣的過程實(shí)現(xiàn)了太陽能→電能→化學(xué)能的轉(zhuǎn)變C.CO2→CH3OH→HCHO的轉(zhuǎn)化過程中碳元素均被還原D.利用二氧化碳人工合成淀粉,對(duì)于碳中和以及生物制造等方面都將產(chǎn)生積極影響【答案】C【解析】【詳解】A.淀粉屬于多糖,化學(xué)式是(C6H10O5)n,是一種高分子有機(jī)物,故A正確;B.用太陽能發(fā)電分解水制氫氣,過程實(shí)現(xiàn)了太陽能→電能→化學(xué)能的轉(zhuǎn)變,故B正確;C.CH3OH→HCHO為氧化反應(yīng),碳元素化合價(jià)升高,被氧化,故C錯(cuò)誤;D.利用二氧化碳人工合成淀粉,可減少二氧化碳有利于碳中和,制得的淀粉可用于食品,故D正確;故選:C。2.氰氣[(CN)2]可用于有機(jī)合成,也用作消毒、殺蟲的熏蒸劑,是“擬鹵素”的一種,性質(zhì)與氯氣相似,可以與水發(fā)生反應(yīng):(CN)2+H2OHCN+HOCN。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.每生成1molHCN轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NAB.1mol(CN)2中含有的共價(jià)鍵數(shù)為6NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LH2O中含有的原子數(shù)為1.5NAD.常溫下pH=6HCN溶液中由水電離出的H+數(shù)為10-8NA【答案】A【解析】【分析】【詳解】A.(CN)2與水反應(yīng)生成HCN和HOCN,類似氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,所以每生成1molHCN轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,A正確;B.(CN)2的結(jié)構(gòu)式為NC-CN,所以1mol(CN)2中含有的共價(jià)鍵數(shù)為7NA,B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O不是氣態(tài),C錯(cuò)誤;D.沒有指明體積,無法計(jì)算氫離子數(shù)目,D錯(cuò)誤;故選A。3.2021年10月4日,美國(guó)兩位科學(xué)家因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了溫度和觸覺受體榮獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),他們利用辣椒素來識(shí)別皮膚神經(jīng)末梢中對(duì)熱有反應(yīng)的傳感器。辣椒素的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是A.分子式為C18H26NO3B.分子中甲基上的一氯取代物有三種C.它的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體中可能含有兩個(gè)碳碳雙鍵D.能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,且反應(yīng)類型相同【答案】C【解析】【詳解】A.分子式為C18H27NO3,A錯(cuò)誤;B.分子中甲基上的一氯取代物有兩種,B錯(cuò)誤;C.從不飽和度上可以判斷,除苯環(huán)外有兩個(gè)雙鍵。同分異構(gòu)體中可能有兩個(gè)碳碳雙鍵,C正確;D.能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,但反應(yīng)類型不同,與溴水反應(yīng)可能是加成反應(yīng)或苯環(huán)上的取代反應(yīng),與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生的是氧化反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選:C。4.用下列儀器或裝置(部分夾持裝置略)進(jìn)行物質(zhì)制備,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.圖甲裝置制備Fe(OH)2沉淀 B.圖乙裝置制備無水MgCl2C.圖丙裝置利用蒸發(fā)結(jié)晶的方法制備膽礬晶體 D.圖丁裝置制備乙酸乙酯【答案】B【解析】【詳解】A.FeSO4進(jìn)入不到NaOH溶液中,無法制備Fe(OH)2沉淀,A錯(cuò)誤;B.在干燥的氯化氫氣流中加熱可防止氯化鎂水解,因此可制備無水MgCl2,B正確;C.直接蒸發(fā)結(jié)晶得不到膽礬晶體,C錯(cuò)誤;D.NaOH溶液會(huì)使乙酸乙酯水解,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液,D錯(cuò)誤。答案選B。5.2021年6月11日,國(guó)家航天局公布了由“祝融號(hào)”火星車拍攝的首批科學(xué)影像圖。火星氣體及巖石中富含X、Y、Z、W四種元素,火星巖石中含有Z2WY3,其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知:X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,X、W為同一主族元素。下列說法正確的是A.原子半徑:Z>W>Y>XB.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:W>XC.Y分別和X、Z、W形成的化合物化學(xué)鍵類型相同D.WY2和Z2XY3在一定條件下可以反應(yīng)生成Z2WY3【答案】D【解析】【分析】由題中信息可知X、Y、Z、W分別為C、O、Na、Si?!驹斀狻緼.其中原子半徑:C>O,A錯(cuò)誤;B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:H2CO3>H2SiO3,B錯(cuò)誤;C.CO中含有共價(jià)鍵,Na2O中含有離子鍵,所形成的化合物化學(xué)鍵類型不相同,C錯(cuò)誤;D.SiO2與Na2CO3反應(yīng)生成Na2SiO3和CO2,D正確;故選D。6.《JournalofEnergyChemistry》雜志報(bào)道我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)的CO2熔鹽捕獲與轉(zhuǎn)化裝置如圖。下列有關(guān)說法正確的是A.c為電源的正極B.轉(zhuǎn)移1mol電子可捕獲CO25.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)C.①②中捕獲CO2時(shí)碳元素化合價(jià)發(fā)生了變化D.d極電極反應(yīng)式為+4e-+6H+═C+3H2O【答案】B【解析】【分析】由圖可知,①②中,捕獲CO2時(shí)發(fā)生的反應(yīng)分別為2CO2+O2-=,CO2+O2-=,a極生成氧氣,氧元素由-2價(jià)升高為0價(jià)失電子,故a極為陽極,d極為陰極,電極反應(yīng)式為+4e-═C+3O2-,電解總反應(yīng)為CO2=C+O2,據(jù)此作答。【詳解】A.由圖所示,d電極上發(fā)生還原反應(yīng),故d作陰極,則c為負(fù)極,A錯(cuò)誤;B.總反應(yīng)為CO2=C+O2↑,碳元素化合價(jià)由+4變?yōu)?,則轉(zhuǎn)移1mol電子可捕獲0.25molCO2,標(biāo)況下體積V=nVm=0.25mol×22.4/mol=5.6L,B正確;C.①②發(fā)生的反應(yīng)分別為2CO2+O2-=,CO2+O2-=,碳元素化合價(jià)沒有發(fā)生變化,C錯(cuò)誤;D.d極電極反應(yīng)式為:+4e-=C+3O2-,D錯(cuò)誤;故選:B。7.常溫下,二元弱酸H2Y溶液中滴加KOH溶液,所得混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是A.曲線M表示pH與lg的變化關(guān)系B.NaHY溶液顯酸性C.交點(diǎn)d對(duì)應(yīng)的pH=2.8D.e點(diǎn)溶液中:c(HY-)>c(H2Y)>c(Y2-)>c(H+)>c(OH-)【答案】D【解析】【詳解】A.隨著KOH溶液滴加,c(HY-)增大,c(H2Y)減小,繼續(xù)滴加,c(HY-)減小,c(Y2-)增大,所以lg增大,用曲線N表示,lg減小,用曲線M表示,A正確;B.通過圖中c點(diǎn)可得Ka1=10-1.3,e點(diǎn)可得Ka2=10-4.3,Kh2==10-12.7,Ka2>Kh2,NaHY的電離程度大于其水解程度,所以溶液顯酸性,B正確;C.交點(diǎn)d時(shí)c(H2Y)=c(Y2-),Ka1·Ka2==10-5.6,則對(duì)應(yīng)的pH=2.8,C正確;D.e點(diǎn)溶液中:lg>lg,c(H2Y)<c(Y2-),D錯(cuò)誤;故答案為:D。三、非選擇題:共174分。第22~32題為必考題,每個(gè)試題考生都必須作答。第33~38題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題(共129分)8.二氯異氰尿酸鈉[Na(CNO)3Cl2]是一種常用高效含氯殺菌消毒劑,常溫下為白色固體,難溶于冷水。實(shí)驗(yàn)室利用高濃度的NaClO溶液和氰尿酸[(CNO)3H3]固體,在10℃時(shí)反應(yīng)制備Na(CNO)3Cl2,反應(yīng)原理為(CNO)3H3+2NaClO═Na(CNO)3Cl2+NaOH+H2O,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置略)。回答下列問題:(1)利用二氯異氰尿酸鈉水解產(chǎn)物中的氧化性物質(zhì)可消毒殺菌,該氧化性物質(zhì)的分子式為_____。(2)裝置A中連接分液漏斗和燒瓶導(dǎo)管的作用是_____。(3)寫出裝置A中制備Cl2的化學(xué)方程式:_____。(4)B裝置中的試劑是_____。(5)待C裝置中液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體時(shí),再由三頸燒瓶的上口加入(CNO)3H3固體,反應(yīng)過程仍需不斷通入Cl2的理由是_____。(6)“有效氯”含量指從KI中氧化出相同量的I2所需Cl2的質(zhì)量與指定化合物的質(zhì)量之比,常以百分?jǐn)?shù)表示。為測(cè)定二氯異氰尿酸鈉的“有效氯”含量,現(xiàn)稱取某二氯異氰尿酸鈉樣品0.568g,依次加入水、足量KI固體和少量稀硫酸,配制成100mL待測(cè)液;準(zhǔn)確量取25.00mL待測(cè)液于碘量瓶中,用0.1000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微黃色時(shí),加入淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至終點(diǎn)(2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為20.00mL。①滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為_____。②配制0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液100mL,所需Na2S2O3·5H2O的質(zhì)量為_____。③計(jì)算此樣品的“有效氯”含量為_____?!敬鸢浮浚?)HClO(2)平衡壓強(qiáng),有利于濃鹽酸順利滴下(3)KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O(4)飽和NaCl溶液(5)使反應(yīng)生成的氫氧化鈉再次生成次氯酸鈉,提高原料的利用率(6)①.當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏蜰a2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),溶液藍(lán)色褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)②.2.48g③.50%【解析】【分析】裝置A中制備Cl2的化學(xué)方程式:KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O,由于濃鹽酸易揮發(fā),制取的氯氣中含雜質(zhì)HCl氣體,可用飽和食鹽水除去,裝置C內(nèi)氯氣和NaOH溶液反應(yīng)生成NaClO,裝置D為尾氣處理;【小問1詳解】Na(CNO)3Cl2由NaClO反應(yīng)得到,則二氯異氰尿酸鈉水解產(chǎn)物HClO具有氧化性,可消毒殺菌,則該氧化性物質(zhì)的分子式為HClO;【小問2詳解】裝置A中連接分液漏斗和燒瓶導(dǎo)管的作用是平衡壓強(qiáng),有利于濃鹽酸順利滴下;【小問3詳解】裝置A中制備Cl2的化學(xué)方程式:KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O;【小問4詳解】由于濃鹽酸易揮發(fā),裝置A中制取的氯氣中含雜質(zhì)HCl氣體,可用飽和食鹽水除去,即B裝置中的試劑是飽和NaCl溶液;【小問5詳解】反應(yīng)過程中仍需不斷通入Cl2的理由是:使反應(yīng)生成的氫氧化鈉再次生成次氯酸鈉,提高原料的利用率;小問6詳解】①Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微黃色時(shí),加入淀粉指示劑,溶液變藍(lán)色,繼續(xù)滴定至終點(diǎn)(發(fā)生反應(yīng)的方程式為:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI),當(dāng)?shù)竭_(dá)終點(diǎn)時(shí)碘單質(zhì)完全反應(yīng),溶液的藍(lán)色褪去;則滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏蜰a2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),溶液藍(lán)色褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù);②配制0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液100mL,溶質(zhì)的物質(zhì)的量n=cV=0.1000mol·L-1×0.1L=0.01mol,所需Na2S2O3·5H2O的質(zhì)量為m=nM=0.01mol×248g/mol=2.48g;③根據(jù)反應(yīng):Cl2+2I-═2Cl-+I2,2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI?,可知:n(Cl2)=(×0.1000?mol?L-1×25.00×10-3?L)×=0.004mol,m(Cl2)=nM=0.004?mol×71?g?mol-1=0.284?g,此樣品的“有效氯”含量為。9.2021年11月2日,第四屆世界頂尖科學(xué)家碳大會(huì)——通往“雙碳目標(biāo)”的科技之路論壇在上海召開。我國(guó)科學(xué)家劉科提到了綠色甲醇技術(shù),將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇是實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和的一種非常重要的路徑?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知H2(g)和CH3OH(l)的燃燒熱分別為285.8kJ·mol-1、726.5kJ·mol-1,則CO2與H2反應(yīng)生成液態(tài)甲醇和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為_____。(2)最近科學(xué)家采用真空封管法制備磷化硼納米顆粒,在發(fā)展非金屬催化劑實(shí)現(xiàn)CO2電催化還原制備甲醇方向取得重要進(jìn)展,反應(yīng)歷程如圖所示:①反應(yīng)容易得到的副產(chǎn)物有CO和CH2O,其中相對(duì)較少的副產(chǎn)物為_____。②上述合成甲醇的反應(yīng)速率較慢,要使反應(yīng)速率加快,主要降低下列變化中_____(填字母)的能量變化。A.*CO+*OH→*CO+*H2OB.*CO+*H2O→*COC.*OCH2→*OCH3D.*OCH3→*CH3OH(3)一定條件下,在1L恒容密閉容器中充入1molCO2和3molH2發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),溫度對(duì)CO2平衡轉(zhuǎn)化率及催化劑的催化效率影響如圖所示:①下列說法能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_____(填字母)。A.混合氣體的密度不再變化B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化C.CO2、H2、CH3OH、H2O的物質(zhì)的量之比為1∶3∶1∶1D.H2O(g)和CO2(g)的生成速率之比為1∶1②反應(yīng)速率:v正(M)_____(填“大于”“小于”“等于”或“無法判斷”,下同)v逆(N),化學(xué)平衡常數(shù):KM_____KN。③M點(diǎn)甲醇的體積分?jǐn)?shù)為_____,該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____。④已知:反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正c(CO2)·c3(H2)-k逆c(CH3OH)·c(H2O),k正、k逆分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),則Q點(diǎn)時(shí)=_____(保留2位小數(shù))?!敬鸢浮浚?)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(1)+H2O(1)△H=-130.9kJ·mol-1(2)①.CH2O②.A(3)①.BD②.無法判斷③.大于④.16.7%⑤.0.148(或)⑥.3.24【解析】【小問1詳解】已知H2(g)和CH3OH(l)的燃燒熱分別為285.8kJ/mol,726.5kJ/mol,所以有:①H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H1=-285.8kJ/mol,②CH3OH(l)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H2=-726.6kJ/mol,CO2與H2反應(yīng)生成液態(tài)甲醇和液態(tài)水的反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(l)+H2O(l),該反應(yīng)可由①×3-②得到,根據(jù)蓋斯定律,該反應(yīng)的焓變?yōu)棣=-285.8kJ/mol×3-(-726.6kJ/mol)=-130.9kJ/mol,故答案為:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=-130.9kJ/mol;【小問2詳解】①由圖可知,生成副產(chǎn)物CH2O時(shí)反應(yīng)的活化能較大,反應(yīng)進(jìn)行較慢,則相對(duì)較少,故答案為:CH2O;②根據(jù)圖可知合成甲醇的過程中*CO+*OH→*CO+*H2O的活化能最大,反應(yīng)速率最慢,決定整體反應(yīng)速率,所以主要降低該步驟的能量變化,故答案為:A;【小問3詳解】①A.混合氣體的密度為ρ=,反應(yīng)前后質(zhì)量守恒,m不變,體積V不變,所以混合氣體的密度不再變化不能判斷化學(xué)平衡,故A不選;B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為,反應(yīng)前后質(zhì)量守恒,m不變,n發(fā)生改變,所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化可以判斷化學(xué)平衡,故B選;C.CO2、H2、CH3OH、H2O的物質(zhì)的量之比取決于起始時(shí)反應(yīng)的充入量以及反應(yīng)進(jìn)行的程度,無法通過物質(zhì)的量之比為1:3:1:1,符合化學(xué)計(jì)量比判斷化學(xué)平衡,故C不選;D.H2O(g)和CO2(g)的生成速率之比為1:1說明v正=v逆,可以說明化學(xué)平衡,故D選,故答案為:B、D;②溫度升高,CO2的轉(zhuǎn)化率降低,此時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,說明溫度升高不利于反應(yīng)正向進(jìn)行,但溫度升高有利于提高化學(xué)反應(yīng)速率,所以反應(yīng)速率:v正(M)小于v逆(N),化學(xué)平衡常數(shù):KM大于KN,故答案為:小于;大于;③M點(diǎn)時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,起始時(shí)充入1molCO2和3molH2發(fā)生反應(yīng):,M點(diǎn)甲醇的體積分?jǐn)?shù)為×100%=16.7%,反應(yīng)的平衡常數(shù)K==0.148,故答案為:16.7%;0.148;④根據(jù)該溫度下反應(yīng)平衡時(shí)v正=v逆,則k正c(CO2)?c3(H2)=k逆c(CH3OH)?c(H2O),所以=K=0.148,Q點(diǎn)時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為40%,,則Q點(diǎn)的=3.24,故答案為:3.24。10.我國(guó)是世界上最大的鎢儲(chǔ)藏國(guó),金屬鎢可用于制造燈絲、合金鋼和光學(xué)儀器,有“光明使者”的美譽(yù)。工業(yè)上利用黑鎢礦(其主要成分是FeWO4,還含有少量的SiO2、Al2O3、As2O3等)制備鎢的工藝流程如圖:回答下列問題:(1)黑鎢礦“堿熔”前需充分研磨,目的是_____,寫出FeWO4在“堿熔”條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____。(2)濾渣Ⅰ的主要成分是_____(填化學(xué)式)。(3)粗鎢酸鈉溶液中含有HAsO,可加入H2O2和MgCl2將其轉(zhuǎn)化為MgHAsO4沉淀除去,其反應(yīng)的離子方程式為_____。(4)鎢酸鈣(CaWO4)和氫氧化鈣都是微溶電解質(zhì)。某溫度下Ca(OH)2和CaWO4的飽和溶液中,pC(Ca2+)與pC(陰離子)的關(guān)系如圖所示,已知:pC(離子)=-lgc(離子)。該溫度下將Na2WO4溶液加入石灰乳中得到大量鎢酸鈣,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____。(5)750℃時(shí),以石墨棒作電極材料,電解NaCl—CaCl2—CaWO4熔融鹽可以直接得到金屬鎢,其陰極的電極反應(yīng)式為_____?!敬鸢浮浚?)①.增大接觸面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率②.4FeWO4+8NaOH+O24Na2WO4+2Fe2O3+4H2O(2)Al(OH)3、H2SiO3(3)Mg2++H2O2+HAsO=MgHAsO4↓+H2O(4)①.WO+Ca(OH)2CaWO4+2OH-②.104(5)WO+6e-=W+4O2-【解析】【分析】堿溶中NaOH和SiO2反應(yīng)生成Na2SiO3、與Al2O3反應(yīng)生成Na2AlO2,由水浸后的產(chǎn)物可知FeWO4和NaOH反應(yīng)生成Na2WO4和Fe2O3,通入過量二氧化碳與Na2AlO2、Na2SiO3分別反應(yīng)生成Al(OH)3、H2SiO3,加入鹽酸與Na2WO4反應(yīng)生成H2WO4,分解可得WO3,用氫氣還原得到金屬W;【小問1詳解】黑鎢礦“堿熔”前需充分研磨,目的是增大接觸面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率;FeWO4在“堿熔”條件下反應(yīng)生成Na2WO4和Fe2O3,F(xiàn)e元素化合價(jià)升高,則反應(yīng)物氧氣的O元素化合價(jià)降低為-2價(jià),反應(yīng)的化學(xué)方程式:4FeWO4+8NaOH+O24Na2WO4+2Fe2O3+4H2O;【小問2詳解】通入過量二氧化碳與Na2AlO2、Na2SiO3分別反應(yīng)生成Al(OH)3、H2SiO3,濾渣Ⅰ的主要成分是Al(OH)3、H2SiO3;【小問3詳解】HAsO與H2O2和MgCl2反應(yīng)生成MgHAsO4沉淀,無化合價(jià)變化,反應(yīng)的離子方程式為:Mg2++H2O2+HAsO=MgHAsO4↓+H2O;【小問4詳解】Na2WO4與石灰乳Ca(OH)2反應(yīng)生成CaWO4,反應(yīng)的離子方程式為WO+Ca(OH)2CaWO4+2OH-;由圖當(dāng)pC(Ca2+)=4時(shí),pC(OH-)=10-1,pC(WO)=10-6,該反應(yīng)的平衡常數(shù);【小問5詳解】電解池中陰極發(fā)生還原反應(yīng),熔融下WO在陰極得電子生成W和O2-,電極反應(yīng)式為WO+6e-=W+4O2-。(二)選考題:共45分。請(qǐng)考生從2道物理題、2道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題作答。如果多做,則每科按所做的第一題計(jì)分)11.銅及其化合物科學(xué)研究和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有許多用途?;卮鹣铝袉栴}:(1)[Cu(NH3)2]Ac溶液可以吸收合成氨中對(duì)催化劑有毒害的CO氣體[醋酸根(CH3COO-)簡(jiǎn)寫成Ac-],反應(yīng)的化學(xué)方程式為:[Cu(NH3)2]Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac。①基態(tài)Cu+的核外電子排布式為_____。②CH3COO-中C原子的雜化軌道類型為_____。③[Cu(NH3)2]Ac中所含非金屬元素的電負(fù)性由大到小的順序是_____(用元素符號(hào)表示)。④[Cu(NH3)2]+中N原子形成的H—N—H鍵角_____(填“大于”“小于”或“等于”)氣態(tài)NH3中的鍵角,原因是_____。⑤1個(gè)[Cu(NH3)3CO]+中含有的共價(jià)鍵數(shù)為_____。(2)Cu—Mn—Al合金為磁性形狀記憶合金材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:①合金的化學(xué)式為_____。②若A原子坐標(biāo)參數(shù)為(0,1,0),則B原子的坐標(biāo)參數(shù)為_____。③已知該合金晶體的密度為ρg·cm-3,則最近的兩個(gè)Al原子間的距離為_____nm(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)。【答案】(1)①.1s22s22p63s23p63d10(或[Ar]3d10)②.sp2、sp3③.O>N>C>H④.大于⑤.[Cu(NH3)2]+中N原子的孤電子對(duì)形成了配位鍵,而氣態(tài)NH3中N原子上有孤電子對(duì),孤電子對(duì)和成鍵電子對(duì)間的排斥力大于成鍵電子對(duì)和成鍵電子對(duì)間的排斥力,所以NH3中鍵角?、?16(2)①.AlMnCu2②.(1,,)③.××107【解析】【小問1詳解】①基態(tài)Cu的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,失去1個(gè)電子形成Cu+,其電子排布式為:1s22s22p63s23p63d10(或[Ar]3d10)。②CH3COO-中甲基上的C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,雜化方式為sp3,羧基上的C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,雜化方式為sp2。③[Cu(NH3)2]Ac中所含非金屬元素有N、H、O、C,電負(fù)性是原子對(duì)鍵合電子的吸引能力,一般來說,原子半徑越小,核電荷數(shù)越多,電負(fù)性越強(qiáng),N、H、O、C的電負(fù)性由大到小的順序是O>N>C>H。④在[Cu(NH3)2]+中,N原子的孤電子對(duì)形成了配位鍵,而氣態(tài)NH3中N原子上有孤電子對(duì),孤電子對(duì)和成鍵電子對(duì)間的排斥力大于成鍵電子對(duì)和成鍵電子對(duì)間的排斥力,所以NH3中鍵角大于[Cu(NH3)2]+中H—N—H鍵角。⑤[Cu(NH3)3CO]+中含有Cu2+和四個(gè)配體之間的配位鍵,NH3分子中有3個(gè)N-H鍵,3個(gè)NH3共有9個(gè)N-H鍵,CO中有3個(gè)共價(jià)鍵,所以1個(gè)[Cu(NH3)3CO]+中含有的共價(jià)鍵數(shù)為4+9+3=16?!拘?詳解】①在晶胞中銅位于頂點(diǎn)、面心、棱心和體心,共有8個(gè),Mn和Al在晶胞

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