-衛(wèi)生資格-102中藥學(xué)(士)-章節(jié)練習(xí)-中藥藥劑學(xué)-注射劑（附：眼用溶液劑）(共94題)

-衛(wèi)生資格-102中藥學(xué)(士)-章節(jié)練習(xí)-中藥藥劑學(xué)-注射劑（附：眼用溶液劑）(共94題)

1.需要加入抑菌劑的是解析：抑菌劑是眼用溶液劑的附加劑，需要加入無菌操作法制備的滴眼液中。答案：(C)A.固體藥物B.藥物的滅菌粉末C.無菌操作法制備的滴眼液D.靜脈注射液E.脊髓注射液

2.注射劑中慎用附加劑解析：為了提高注射劑的澄明度，常采取在藥物分子結(jié)構(gòu)上引入親水基團(tuán)；或使用混合溶劑、非水溶劑；或加酸堿使生成可溶性鹽類，或加增溶劑、助溶劑等方法增加藥物的溶解度，但供靜脈注射用的注射液應(yīng)慎用增溶劑，脊椎腔注射用的注射液不得添加增溶劑。答案：(C)A.pH調(diào)節(jié)劑B.氯化鈉C.增溶劑D.卵磷脂E.助懸劑

3.不能有效除去熱原的是解析：除去熱原的方法：①吸附法，用活性炭作為吸附劑，通常用量為0.1％～0.5％。經(jīng)煮沸、攪拌15min后可除去大部分熱原。②超濾法，常溫條件下，相對(duì)分子質(zhì)量較大的熱原能被一定規(guī)格的超濾膜截留除去。③離子交換法，帶負(fù)電荷的磷酸根與羧酸根，強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂可吸附除去溶劑中的熱原。④凝膠濾過法，用分子篩陰離子交換劑（二乙氨基乙基葡聚糖凝膠A-25）濾過可除去水中熱原。⑤反滲透法，三醋酸纖維膜或聚酰胺膜進(jìn)行反滲透可除去熱原。⑥高溫法和酸堿法，常采用180℃／3～4h、250℃／30～45min等條件徹底破壞熱原。答案：(C)A.180℃，3～4hB.活性炭吸附C.微孔濾膜濾過D.250℃，30～45minE.二乙氨基乙基葡聚糖凝膠A-25

4.有關(guān)熱原檢查法的敘述中，錯(cuò)誤的是解析：由于家兔對(duì)熱原的反應(yīng)與人基本相似，目前家兔法仍為各國(guó)藥典規(guī)定的檢查熱原的法定方法。鱟試劑法檢查內(nèi)毒素的靈敏度為0.0001μg／ml，比家兔法靈敏10倍，操作簡(jiǎn)單易行，試驗(yàn)費(fèi)用低，結(jié)果迅速可靠，適用于注射劑生產(chǎn)過程中的熱原控制和家兔法不能檢測(cè)的某些細(xì)胞毒性藥物制劑，但其對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素不靈敏，目前尚不能完全代替家兔法。答案：(A)A.法定檢查方法為家兔法和鱟試驗(yàn)法B.家兔法比鱟試驗(yàn)法更可靠C.鱟試驗(yàn)法比家兔法快速D.鱟試驗(yàn)法對(duì)革蘭陰性桿菌最敏感E.使用家兔法時(shí)對(duì)家兔的要求比較嚴(yán)格

5.注射劑pH要求為解析：一般注射劑要求pH4～9，脊椎腔注射劑要求pH5～8。答案：(C)A.與血漿pH相同B.7.35～7.45C.4～9D.7～8E.8～10

6.錯(cuò)誤論述注射劑特點(diǎn)的是解析：注射劑具有以下優(yōu)點(diǎn)：①藥效迅速，作用可靠；②適用于不宜口服的藥物；③適用于昏迷、不能吞咽或有其他消化系統(tǒng)障礙的患者給藥；④可使某些藥物發(fā)揮定時(shí)、定位、定向的藥效。注射劑的主要缺點(diǎn)：①使用不便且注射時(shí)疼痛，使用不當(dāng)有一定危險(xiǎn)性；②制備過程比較復(fù)雜，制劑技術(shù)和設(shè)備要求較高。答案：(E)A.藥效迅速，作用可靠B.可使某些藥物發(fā)揮定時(shí)、定位、定向的藥效C.適用于不宜口服的藥物制劑D.適用于昏迷、不能吞咽等患者用藥E.使用方便，制備簡(jiǎn)便

7.正清風(fēng)痛寧注射液中，亞硫酸氫鈉的作用解析：亞硫酸氫鈉是防止主藥氧化的附加劑，加入注射液中起著抗氧劑的作用。答案：(A)A.抗氧劑B.抑菌劑C.增溶劑D.金屬離子絡(luò)合劑E.乳化劑

8.輸液劑的制備流程為解析：輸液劑的制備流程為：①容器處理；②配液；③濾過；④灌封；⑤滅菌；⑥質(zhì)量檢查與包裝。答案：(A)A.容器處理→配液→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)檢→包裝B.容器處理→配液→灌封→濾過→質(zhì)檢→滅菌→包裝C.容器處理→滅菌→配液→濾過→灌封→質(zhì)檢→包裝D.容器處理→配液→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)檢→包裝E.容器處理→配液→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)檢→包裝

9.注射用油的皂化值為解析：大豆油（供注射用）為淡黃色的澄明液體，其酸值不大于0.1，皂化值為188～195，碘值為126～140。答案：(B)A.79～128B.188～195C.135～175D.128～185E.79～200

10.不能作為注射劑溶劑的是解析：常用的注射劑溶劑分為水性溶劑和非水性溶劑。其中，水性溶劑中最常用的為注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得，其pH應(yīng)為5.0～7.0。非水性溶劑常用的為植物油，主要為供注射用大豆油。其他還有乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油等溶液。答案：(E)A.丙二醇B.聚乙二醇C.甘油D.乙醇E.純水

11.注射用水的pH值應(yīng)該為解析：滅菌注射用水的質(zhì)量要求為：(1)性狀：為無色的澄明液體；無臭，無味。(2)檢查：pH值應(yīng)為5.0—7.0；氨含量應(yīng)小于0.00002％；每lml中含細(xì)菌內(nèi)毒素應(yīng)小于0.25EU；細(xì)菌、霉菌和酵母菌總數(shù)每100ml不得超過l0個(gè)。硝酸鹽與亞硝酸鹽、電導(dǎo)率、總有機(jī)酸、不揮發(fā)物與重金屬檢查應(yīng)符合規(guī)定。答案：(A)A.5.0-7.0B.6.0-7.0C.4.0-6.0D.5.5-7.5E.6.0-8.0

12.焦亞硫酸鈉在注射劑中作為解析：焦亞硫酸鈉在注射劑中作為抗氧劑，是可以防止主藥氧化的附加劑。答案：(D)A.PH調(diào)節(jié)劑B.金屬螯合劑C.穩(wěn)定劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑

13.注射劑制備時(shí)不能加入的附加劑為解析：配制注射劑時(shí)，可根據(jù)藥物的性質(zhì)加入適宜的附加劑。如滲透壓調(diào)節(jié)劑、pH值調(diào)節(jié)劑、增溶劑、抗氧劑、抑菌劑、乳化劑、助懸劑等。防止主藥氧化可以通入惰性氣體，為減輕注射時(shí)產(chǎn)生的疼痛，可酌加適當(dāng)?shù)闹雇磩?。答案?A)A.調(diào)色劑B.抗氧劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.惰性氣體E.止痛劑

14.注射用油的質(zhì)量要求中解析：注射用大豆油：本品系由豆科植物大豆種子提煉制成的脂肪油。為淡黃色的澄明液體，無臭或幾乎無臭。相對(duì)密度0.916～0.922，折光率為1.472～1.476，酸值[中和1g大豆油中含有的游離脂肪酸所需氫氧化鉀的重量（mg）]不大于0.1，皂化值[中和并皂化1g大豆油中游離脂肪酸和所結(jié)合成酯類所需氫氧化鉀的重量（mg）]為188～195，碘值[100g大豆油充分鹵化時(shí)所需的碘量（g）]為126～140。答案：(A)A.酸值不大于0.1B.碘值越高越好C.皂化值越低越好D.皂化值越高越好E.酸值越高越好

15.輸液劑的滅菌多采用解析：熱壓滅菌法：本法系在熱壓滅菌器內(nèi)，利用高壓飽和水蒸氣殺滅微生物的方法。該法是最可靠的滅菌方法，特別適用于輸液劑。答案：(C)A.微波滅菌B.煮沸滅菌C.熱壓滅菌D.紫外線滅菌E.干熱滅菌

16.亞硫酸鈉在注射劑中作為解析：添加抗氧劑：常用的抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉。答案：(A)A.抗氧劑B.滲透壓調(diào)節(jié)劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.金屬離子絡(luò)合劑E.穩(wěn)定劑

17.依地酸二鈉在注射劑中的作用主要為解析：防止藥物氧化的方法：控制微量金屬離子：微量金屬離子對(duì)藥物自氧化反應(yīng)有催化作用。應(yīng)避免與金屬器械的接觸，或采取加入依地酸鹽等螯合劑（如依地酸二鈉）等方法，控制微量金屬離子的影響。答案：(B)A.pH調(diào)節(jié)劑B.防止藥物氧化的附加劑C.增溶劑D.抑菌劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑

18.驅(qū)除注射劑安瓿空間的空氣，可以采取解析：通入惰性氣體：常用高純度的氮或二氧化碳置換藥液或容器中的空氣。使用二氧化碳時(shí)，應(yīng)注意對(duì)藥液pH值的影響。此外還可采用降低溫度、避光、調(diào)節(jié)適宜的pH值等措施。答案：(C)A.通入純凈空氣B.加入卵磷脂C.通入惰性氣體D.加入鹽酸普魯卡因E.加入焦亞硫酸鈉

19.熱原的性質(zhì)不包括解析：熱原的基本性質(zhì)1.耐熱性在通常的滅菌條件下，熱原往往不能被破壞，一般采用180℃3～4小時(shí)、250℃30～45分鐘或650℃1分鐘等條件可徹底破壞熱原。2.濾過性熱原直徑約為1～5nm，可通過一般濾器，甚至是微孔濾膜，但孔徑小于1nm的超濾膜可除去絕大部分甚至全部熱原。3.水溶性熱原水溶性極強(qiáng)，其濃縮的水溶液帶有乳光。4.不揮發(fā)性熱原具有不揮發(fā)性，但可溶于水蒸氣所夾帶的霧滴而帶入蒸餾水中，因此，蒸餾水器上附有隔沫裝置。5.被吸附性熱原可以被活性炭、離子交換樹脂等吸附。6.熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氯化劑、超聲波等所破壞。答案：(D)A.濾過性B.耐熱性C.水溶性D.揮發(fā)性E.被吸附

20.注射劑配制時(shí)用活性炭去除熱原是利用熱原的解析：被吸附性：熱原可以被活性炭、離子交換樹脂等吸附。答案：(B)A.不揮發(fā)性B.被吸附性C.水溶性D.耐熱性E.濾過性

21.采用蒸餾法制備注射用水是利用熱原的解析：不揮發(fā)性：熱原具有不揮發(fā)性，但可溶于水蒸氣所夾帶的霧滴而帶入蒸餾水中，因此，蒸餾水器上附有隔沫裝置。答案：(A)A.不揮發(fā)性B.被吸附性C.水溶性D.耐熱性E.濾過性

22.下列說法有誤的是解析：注射劑的質(zhì)量要求(1)無菌：注射劑成品中不得含有任何活的微生物。(2)無熱原：供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑必須符合無熱原的質(zhì)量指標(biāo)。(3)澄明度：按照澄明度檢查的規(guī)定，應(yīng)符合規(guī)定要求。(4)pH值：一般注射劑要求pH4～9，脊椎腔注射劑要求pH5～8。(5)滲透壓：注射劑要求有一定的滲透壓。供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑應(yīng)當(dāng)與血漿滲透壓相等或接近。否則，低滲溶液會(huì)造成紅細(xì)胞脹破、溶血；高滲溶液會(huì)使紅細(xì)胞萎縮。(6)安全性：注射劑安全試驗(yàn)包括刺激性試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)、過敏試驗(yàn)、急性毒性試驗(yàn)、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)等。(7)穩(wěn)定性：在制備、貯藏、使用過程中，注射劑要求具有必要的化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物穩(wěn)定性，有明確的有效期。答案：(A)A.一般注射劑要求pH5～8，脊椎腔注射劑要求pH4～9B.注射劑成品中不得含有任何活的微生物C.供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑必須符合無熱原的質(zhì)量指標(biāo)D.供靜脈注射和脊椎腔注射的注射劑應(yīng)當(dāng)與血漿滲透壓相等或接近E.注射劑要求具有必要的化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物穩(wěn)定性

23.中和1g大豆油中含有的游離脂肪酸所需氫氧化鉀的重量（mg），稱為解析：注射用大豆油：本品系由豆科植物大豆種子提煉制成的脂肪油。為淡黃色的澄明液體，無臭或幾乎無臭。相對(duì)密度0.916～0.922，折光率為1.472～1.476，酸值[中和1g大豆油中含有的游離脂肪酸所需氫氧化鉀的重量（mg）]不大于0.1，皂化值[中和并皂化1g大豆油中游離脂肪酸和所結(jié)合成酯類所需氫氧化鉀的重量（mg）]為188～195，碘值[100g大豆油充分鹵化時(shí)所需的碘量（g）]為126～140。答案：(C)A.碘值B.堿值C.酸值D.皂化值E.鉀值

24.已知1g鹽酸普魯卡因溶液能產(chǎn)生與0.21g氯化鈉相同的滲透壓，配制1％鹽酸普魯卡因等滲溶液100ml需要加入NaCl的克數(shù)應(yīng)為多少?解析：解：NaCl%=0.009V-G1E1-G2V2......其中，G1、G2為藥物的百分濃度，E1、E2為藥物的氯化鈉等滲當(dāng)量。0.21*1=0.21g代入公式：NaCl%=0.009*100-1×0.21=0.69(g)則：100ml鹽酸普魯卡因溶液需要加0.69g氯化鈉使成等滲溶液。答案：(E)A.0.48gB.0.56gC.0.60gD.0.64gE.0.69g

25.常用于去除鞣質(zhì)的方法不包括的是解析：含有鞣質(zhì)的中藥注射液肌內(nèi)注射時(shí)常常引起疼痛、硬結(jié)。常用于去除鞣質(zhì)的方法有：（1）改良明膠法(膠醇法)：在提取濃縮液中加入明膠生成鞣酸蛋白沉淀后，不濾過，直接加乙醇處理，可減少明膠對(duì)某些有效成分吸附，以除去鞣質(zhì)的方法。（2）醇溶液調(diào)pH值法：利用鞣質(zhì)可與堿成鹽，使鞣質(zhì)在高濃度乙醇中難溶而沉淀除去的方法。（3）聚酰胺吸附法：利用聚酰胺分子內(nèi)存在的酰胺鍵，可與酚類、酸類、醌類、硝基化合物等形成氫鍵而有吸附作用的性質(zhì)，以除去鞣質(zhì)的方法。答案：(C)A.膠醇法B.改良明膠法C.活性炭吸附法D.聚酰胺吸附法E.醇溶液調(diào)pH值法

26.可除去絕大部分甚至全部熱原的孔徑是解析：熱原直徑約為1～5nm，可通過一般濾器，甚至是微孔濾膜，但孔徑小于1nm的超濾膜可除去絕大部分甚至全部熱原。答案：(C)A.孔徑小于7nmB.孔徑大于10nmC.孔徑小于1nmD.孔徑大于1nmE.孔徑小于20nm

27.除去容器或用具上熱原的方法是解析：根據(jù)熱原的基本性質(zhì)和制備過程可能被熱原污染的途徑，除去注射液中熱原的方法有：吸附法、超濾法、離子交換法、凝膠濾過法和反滲透法；除去容器或用具上熱原的方法有高溫法和酸堿法。答案：(B)A.超濾法B.高溫法和酸堿法C.反滲透法D.凝膠過濾法E.離子交換法

28.關(guān)于注射劑的說法錯(cuò)誤的是解析：注射用無菌粉末系指采用無菌操作法或凍干技術(shù)制成的注射用無菌粉末或塊狀制劑，臨用前配制成澄清溶液或混懸液。答案：(D)A.注射劑可分為注射液、注射用無菌粉末和注射用濃溶液B.供靜脈滴注用的大體積(除另有規(guī)定外，一般不小于lOOml)注射液也稱靜脈輸液C.按給藥部位分類，注射液分為溶液型、乳狀液型或混懸型注射液D.注射用無菌粉末系指采用無菌操作法或凍干技術(shù)制成的注射用無菌粉末或塊狀制劑。E.注射液可用于肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注等

29.靜脈注射多為解析：靜脈注射分為靜脈推注和靜脈滴注，前者用量一般為5～lOml，后者用量較大，多至數(shù)千毫升。靜脈注射多為水溶液，注射用油溶液和一般混懸型注射液不能作靜脈注射用。答案：(A)A.水溶液B.混懸液C.丙酮D.乙醇E.注射用油

30.與脊椎腔注射液的滲透壓相等的是解析：脊椎腔注射液的滲透壓應(yīng)與脊椎液相等，注射體積在lOml以下。答案：(C)A.血液B.細(xì)胞液C.脊椎液D.腦髓液E.體液

31.常用于過敏性試驗(yàn)或疾病診斷的是解析：皮內(nèi)注射系注射于表皮和真皮之間，習(xí)慣稱為皮試，一次注射量在0.2ml以下，常用于過敏性試驗(yàn)或疾病診斷。答案：(E)A.肌內(nèi)注射B.皮下注射C.靜脈注射D.脊椎腔注射E.皮內(nèi)注射

32.下列不屬于注射劑的質(zhì)量檢查的是解析：注射劑的質(zhì)量檢查：裝量、裝量差異、滲透壓摩爾濃度、可見異物、不溶性微粒、有關(guān)物質(zhì)、無菌、熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素。答案：(A)A.水分B.可見異物C.無菌D.裝量差異E.有關(guān)物質(zhì)

33.關(guān)于注射用水的敘述錯(cuò)誤的是解析：注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求。注射用水必須在防止產(chǎn)生細(xì)菌內(nèi)毒素的條件下生產(chǎn)、貯藏及分裝，其質(zhì)量應(yīng)符合注射用水項(xiàng)下的規(guī)定。注射用水可作為配制注射劑、眼用溶液劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗用水。滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，不含任何添加劑，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑，其質(zhì)量符合滅菌注射用水項(xiàng)下的規(guī)定。答案：(C)A.注射用水可作為配制注射劑、眼用溶液劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗用水B.注射用水常采用蒸餾法制備，常用生產(chǎn)設(shè)備是塔式蒸餾器或多效蒸餾水器C.注射用水為純化水經(jīng)離子交換法所得的水，應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求D.滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得E.注射用水不含任何添加劑，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑

34.下列說法錯(cuò)誤的是解析：甘油：能與水或醇任意混合，但在揮發(fā)油和脂肪油中不溶，由于黏度和刺激性較大，不單獨(dú)作為注射用溶劑。常用濃度1％～50％，大劑量注射會(huì)導(dǎo)致驚厥、麻痹、溶血。常與乙醇、丙二醇、水等組成復(fù)合溶劑。答案：(E)A.乙醇能與水、甘油、揮發(fā)油等任意混溶B.采用乙醇為注射用溶劑，乙醇濃度超過10％時(shí)可能會(huì)引起溶血或疼痛感C.丙二醇能與水、乙醇、甘油混溶，能溶解多種揮發(fā)油，可供靜注或肌注D.PEG300、PEG400均可用作注射用溶劑E.甘油常用濃度20％～50％，大劑量注射會(huì)導(dǎo)致驚厥、麻痹、溶血

35.不屬于調(diào)節(jié)滲透壓的方法是解析：調(diào)節(jié)滲透壓的方法有冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法、滲透壓摩爾濃度測(cè)定法、氯化鈉等滲當(dāng)量法和溶血測(cè)定法。答案：(C)A.滲透壓摩爾濃度測(cè)定法B.溶血測(cè)定法C.等張測(cè)定法D.氯化鈉等滲當(dāng)量法E.冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法

36.下列不屬于中藥注射劑常見的問題是解析：中藥注射劑常見問題1.澄明度問題(1)雜質(zhì)未除盡(2)pH值不適(3)有效成分的水溶性較小2.刺激性問題(1)有效成分本身具刺激性(2)含有多量雜質(zhì)(3)藥液滲透壓和pH值不適宜3.療效不穩(wěn)定問題答案：(C)A.有效成分的水溶性較小B.刺激性問題C.水分問題D.療效不穩(wěn)定問題E.雜質(zhì)未除盡

37.注射劑中作為抗氧劑解析：根據(jù)眼用溶液劑中主藥的性質(zhì)，也可酌情加入增溶劑（如聚山梨酯、泊洛沙姆等）、助溶劑、抗氧劑（如亞硫酸鈉、EDTA）等。答案：(C)A.碳酸氫鈉B.三氯叔丁醇C.亞硫酸鈉D.膽汁E.氯化鈉

38.注射劑中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑解析：調(diào)整滲透壓的附加劑：眼用溶液劑的滲透壓應(yīng)調(diào)整在相當(dāng)于0.8％～1.2％氯化鈉濃度的范圍。低滲溶液應(yīng)調(diào)整成等滲溶液，因治療需要也可采用偏高滲溶液，而洗眼劑則應(yīng)力求等滲。常用于調(diào)整滲透壓的附加劑有氯化鈉、硼酸、葡萄糖、硼砂等，滲透壓調(diào)節(jié)的計(jì)算方法與射劑相同，即用冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法或氯化鈉等滲當(dāng)量法。答案：(E)A.碳酸氫鈉B.三氯叔丁醇C.亞硫酸鈉D.膽汁E.氯化鈉

39.能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)解析：熱原是一種能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，是微生物的代謝產(chǎn)物，為高分子復(fù)合物。熱原由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成，多存在于細(xì)菌的細(xì)胞外膜。其中脂多糖（LPS）是熱原活性的主要成分，LPS的結(jié)構(gòu)隨菌種不同而異。熱原主要由革蘭陰性桿菌產(chǎn)生，且產(chǎn)生的熱原致熱作用最強(qiáng)，革蘭陽性桿菌產(chǎn)生的次之，革蘭陽性球菌產(chǎn)生的最弱，霉菌、酵母菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。答案：(C)A.鞣質(zhì)B.等張C.熱原D.等滲E.曇點(diǎn)

40.與血漿、淚液具有相同滲透壓的溶液解析：凡與血漿、淚液滲透壓相同的溶液稱為等滲溶液。大量注入低滲溶液會(huì)導(dǎo)致溶血，因此大容量注射液應(yīng)調(diào)節(jié)其滲透壓。常用于調(diào)節(jié)滲透壓的附加劑有氯化鈉、葡萄糖等。答案：(D)A.鞣質(zhì)B.等張C.熱原D.等滲E.曇點(diǎn)

41.調(diào)節(jié)眼用溶液pH、減小藥物刺激性的附加劑是解析：略答案：(C)A.氯化鈉B.硫柳汞C.硼酸鹽緩沖液D.聚維酮E.苯乙醇

42.增加眼用溶液黏度、延長(zhǎng)作用時(shí)間的附加劑是解析：眼用制劑中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH值、黏度以及增加藥物溶解度和制劑穩(wěn)定性的輔料，并可加適宜濃度的抑菌劑和抗氧劑。常用輔料主要有以下幾種：1.調(diào)整pH值的附加劑確定眼用溶液劑的pH值，須結(jié)合藥物的溶解度、穩(wěn)定性、刺激性等多方面因素考慮。為了減少刺激性和提高藥物穩(wěn)定性，常選用適當(dāng)?shù)木彌_液作溶劑，使眼用溶液劑的pH值穩(wěn)定在一定范圍內(nèi)。常用的緩沖液有：（1）磷酸鹽緩沖液：以無水磷酸二氫鈉和無水磷酸氫二鈉各配成一定濃度的溶液，臨用時(shí)按不同比例混合得到pH值5.9～8.0的緩沖液，其中pH值6.8緩沖液最為常用。（2）硼酸緩沖液：將硼酸配成濃度為1.9%(g/ml)的溶液，其pH值為5，可直接作為眼用溶液劑的溶劑。（3）硼酸鹽緩沖液：以硼酸和硼砂各配成一定濃度的溶液，臨用時(shí)按一定比例混合得pH6.7～9.1的緩沖液。緩沖溶液貯備液應(yīng)滅菌后貯藏，并添加適量抑菌劑，以防止微生物生長(zhǎng)。答案：(D)A.氯化鈉B.硫柳汞C.硼酸鹽緩沖液D.聚維酮E.苯乙醇

43.以有效成分制成的中藥注射劑，其有效成分的純度應(yīng)達(dá)到解析：略答案：(A)A.90%以上B.50%以上C.60%以上D.30%以上E.70%以上

44.以有效組分制備的中藥注射劑，在測(cè)定其總固體量(mg/ml)基礎(chǔ)上，明確成分的含量總和應(yīng)不低于總固體量的解析：按照《中藥天然藥物注射劑基本技術(shù)要求》等相關(guān)規(guī)定，以有效成分制成的中藥注射劑，其有效成分的純度應(yīng)達(dá)到90％以上；以有效組分制備的中藥注射劑，在測(cè)定其總固體量(mg/ml)基礎(chǔ)上，明確成分的含量總和應(yīng)不低于總固體量的60％。答案：(C)A.90%以上B.50%以上C.60%以上D.30%以上E.70%以上

45.驅(qū)除注射劑安瓿空間的空氣，可以采取解析：通入惰性氣體：常用高純度的氮或二氧化碳置換藥液或容器中的空氣。使用二氧化碳時(shí)，應(yīng)注意對(duì)藥液pH值的影響。此外還可采用降低溫度、避光、調(diào)節(jié)適宜的pH值等措施。要點(diǎn)三抑制微生物增殖附加劑的種類與應(yīng)用多劑量包裝的注射劑可加入適宜的抑菌劑，常用抑菌劑為0.5%苯酚、0.3%甲酚等，加有抑菌劑的注射液仍應(yīng)采用適宜的滅菌方法滅菌。靜脈輸液與腦池內(nèi)、硬膜外、椎管內(nèi)用的注射液，均不得加入抑菌劑。除另有規(guī)定外，一次注射量超過15m1的注射液，不得添加抑菌劑。答案：(A)A.通入惰性氣體B.加入鹽酸普魯卡因C.加入焦亞硫酸鈉D.通入純凈空氣E.加入卵磷脂

46.配制10000ml某注射液，需加多少氯化鈉才能調(diào)成等滲（該注射液的冰點(diǎn)下降度為0.05℃）解析：代入公式W=0.52-a/b，W=（0.52-0.05）/0.58≈0.810.81X10000/100=81，故配制10000ml某注射液，需加81g氯化鈉才能調(diào)成等滲。答案選E答案：(E)A.100gB.90gC.87gD.80gE.81g

47.注射用油的質(zhì)量要求中解析：注射用油的質(zhì)量要求中酸值越低越好。答案：(D)A.皂化值越低越好B.皂化值越高越好C.酸值越高越好D.酸值越低越好E.碘值越高越好

48.注射用安瓿的處理工藝應(yīng)是解析：注射用安瓿的處理工藝步驟：切割→圓口→灌水蒸煮→洗滌→干燥→滅菌。答案選E答案：(E)A.灌水蒸煮→洗滌→切割→圓口→滅菌B.圓口→切割→灌水蒸煮→洗滌→干燥→滅菌C.切割→圓口→干燥→洗滌→滅菌D.洗滌→灌水蒸煮→切割→圓口→干燥E.切割→圓口→灌水蒸煮→洗滌→干燥→滅菌

49.下列關(guān)于輸液劑的敘述不正確的是解析：答案：A輸液劑的種類包括電解質(zhì)輸液、營(yíng)養(yǎng)輸液（糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液等）和膠體輸液等。答案：(A)A.輸液劑不包括脂肪乳B.是臨床救治危重和急癥病人的主要用藥方式C.電解質(zhì)輸液可以補(bǔ)充體內(nèi)水分，調(diào)節(jié)酸堿平衡D.膠體輸液可作為血漿代用液E.輸液劑應(yīng)該是等滲或等張溶液

50.《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版規(guī)定：注射用大豆油的酸值應(yīng)不大于解析：答案：E。注射用大豆油酸值（中和1g大豆油中含有的游離脂肪酸所需氫氧化鉀的重量（mg））不大于0.1，皂化值（中和并皂化1g大豆油中游離脂肪酸和所結(jié)合成酯類所需氫氧化鉀的重量（mg））為188～195，碘值（100g大豆油充分鹵化時(shí)所需的碘量（g））為126～140。答案：(E)A.1.0B.0.6C.0.3D.0.2E.0.1

51.對(duì)注射用油質(zhì)量論述正確的是解析：答案：C酸值越低越好答案：(C)A.碘價(jià)越高越好B.皂化值越高越好C.酸值越低越好D.熔點(diǎn)越低越好E.密度越低越好

52.眼用溶液中的附加劑不包括解析：答案：C眼用溶液劑的附加劑1.調(diào)整pH值的附加劑常用的緩沖液有：（1）磷酸鹽緩沖液（2）硼酸緩沖液（3）硼酸鹽緩沖液2.調(diào)整滲透壓的附加劑常用于調(diào)整滲透壓的附加劑有氯化鈉、硼酸、葡萄糖、硼砂等。3.抑菌劑常用的抑菌劑有氯化苯甲羥氨、硝酸苯汞、硫柳汞、苯乙醇等。5.調(diào)節(jié)黏度的附加劑適當(dāng)增加眼用溶液劑的黏度。答案：(C)A.調(diào)整pH值的附加劑B.調(diào)整滲透壓的附加劑C.助懸劑D.調(diào)整黏度附加劑E.著色劑

53.下列關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是解析：答案：A注射劑的特點(diǎn)注射劑具有以下優(yōu)點(diǎn)：①藥效迅速，作用可靠；②適用于不宜口服的藥物；③適用于昏迷、不能吞咽或其他消化系統(tǒng)障礙的患者給藥；④可使某些藥物發(fā)揮定時(shí)、定位、定向的藥效；⑤有的藥物制成注射劑還能發(fā)揮緩釋作用。注射劑的主要不足之處：①使用不便且注射時(shí)疼痛，使用不當(dāng)有一定危險(xiǎn)性；②制備過程比較復(fù)雜，制劑技術(shù)和設(shè)備要求較高。。答案：(A)A.藥液直接進(jìn)入血液循環(huán)，不存在吸收過程，藥效迅速B.適用于不宜口服給藥的藥物C.適用于不能口服給藥的病人D.質(zhì)量要求高，價(jià)格較高E.藥液一旦注入機(jī)體，其對(duì)機(jī)體的作用常難以逆轉(zhuǎn)

54.注射劑的pH一般控制在解析：答案：BpH值：一般注射劑要求pH4～9，脊椎腔注射劑要求pH5～8。答案：(B)A.3～5B.4～9C.5～8D.5.4～7.4E.7.4～9.4

55.熱原中的內(nèi)毒素的主要成分是解析：答案：D內(nèi)毒素是導(dǎo)致熱原反應(yīng)的最主要物質(zhì)，其中脂多糖（Lps）是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的致熱活性。答案：(D)A.磷脂B.蛋白質(zhì)C.氨基酸D.脂多糖E.葡萄糖

56.注射劑出現(xiàn)熱原的主要原因是解析：答案：A注射劑中污染熱原的途徑1.由原輔料帶入2.由溶劑帶入3.由容器與設(shè)備帶入4.制備過程污染5.使用過程帶入答案：(A)A.由溶劑帶入B.由原輔料帶入C.由容器或用具帶入D.由制備過程帶入E.由使用過程帶入

57.下列不屬于除去藥液或溶劑中熱原的方法是解析：注射劑中除去熱原的方法;1.吸附法常用對(duì)熱原有較強(qiáng)吸附作用的活性炭作為吸附劑。2.超濾法3.離子交換法;強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂可吸附除去溶劑中的熱原。4.凝膠濾過法;5.反滲透法;6.高溫法和酸堿法;常采用180℃3～4小時(shí)、250℃30～45分鐘等條件徹底破壞熱原，或采用高錳酸鉀硫酸溶液可除去容器或用具上的熱原。答案：(E)A.吸附法B.離子交換法C.凝膠濾過法D.超濾法E.高溫法

58.《中國(guó)藥典》2010年版規(guī)定的注射用水是解析：《中國(guó)藥典》2010年版規(guī)定的注射用水是純化水答案：(C)A.蒸餾水B.無熱原的蒸餾水C.純化水D.去離子水E.反滲透法制備的水

59.注射用油的皂化值為解析：答案：D注射用油的皂化值為185～200答案：(D)A.56～100B.79～128C.85～128D.185～200E.79～200

60.靜脈注射時(shí)容易造成溶血現(xiàn)象的是解析：溶血現(xiàn)象：紅細(xì)胞破裂，使血紅蛋白從細(xì)胞內(nèi)逸出的現(xiàn)象。在體外，低滲溶液、機(jī)械性強(qiáng)力振蕩、突然低溫冷凍（-20℃～—25℃）或突然化凍、過酸或過堿，以及酒精、乙醚、皂堿、膽堿鹽等均可引起溶血。答案選A答案：(A)A.低滲溶液B.高滲溶液C.等滲溶液D.等張溶液E.等壓溶液

61.供靜脈注射或脊椎腔注射的注射劑不得添加解析：靜脈注射：既可推注也可滴注，iv推注在50ml以下，滴注用量大可達(dá)數(shù)千ml。常作為急救、補(bǔ)充體液和供給營(yíng)養(yǎng)之用；大劑量的靜脈注射劑又稱為“輸液劑”。不得加入抑菌劑。脊椎腔注射劑：一次注入量不得超過10ml。質(zhì)量應(yīng)嚴(yán)格控制，滲透壓與脊椎液相等，不含任何微粒的純凈水溶液，PH在5.0-8.0之間，不得加入抑菌劑。答案選B答案：(B)A.乳化劑B.抑菌劑C.pH值調(diào)節(jié)劑D.止痛劑E.抗氧劑

62.氯化鈉等滲當(dāng)量是指解析：氯化鈉等滲當(dāng)量法是注射劑常用的等滲壓調(diào)節(jié)方式的一種。氯化鈉等滲當(dāng)量是與1克藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的質(zhì)量。答案選A答案：(A)A.1g藥物呈現(xiàn)的等滲效應(yīng)相當(dāng)于氯化鈉的克數(shù)B.1g氯化鈉呈現(xiàn)的等滲效應(yīng)相當(dāng)于藥物的克數(shù)C.10g藥物呈現(xiàn)的等滲效應(yīng)相當(dāng)于氯化鈉的克數(shù)D.10g氯化鈉呈現(xiàn)的等滲效應(yīng)相當(dāng)于藥物的克數(shù)E.100g藥物呈現(xiàn)的等滲效應(yīng)相當(dāng)于氯化鈉的克數(shù)

63.單劑量裝注射劑容器也稱為解析：注射劑用的容器，根據(jù)分裝劑量不同分為單劑量、多劑量與大劑量裝容器三種。單劑量裝的容器是供灌裝液體或粉末用的，一般由中性硬質(zhì)玻璃制成，俗稱安瓿。式樣有直頸與曲頸兩種，其容積通常有1、2、5、10ml等幾種規(guī)格，一般采用無色安瓿。答案選B答案：(B)A.玻璃小瓶B.安瓿C.西林瓶D.輸液瓶E.軟袋

64.考察注射液中是否存在雜質(zhì)或異物的檢查稱為解析：澄明度檢查是對(duì)注射液中是否況有異物的一種檢查方法。注射液中的異物種類很多，如橡皮屑、炭黑、碳酸鈣、氧化鋅、纖維、紙屑、粘土、玻璃屑等。這些物質(zhì)如進(jìn)入人體，可通過血液循環(huán)，造成血管栓塞，或粘附在組織中形成病變。如濾紙纖維在兔、狗身上可產(chǎn)生肺肉芽腫。橡皮同、玻璃屑都可引起血管肉芽腫，還可引起肺泡變厚、肺動(dòng)脈辯閉鎖不全，甚至引起纖維性病變。局部注射可能造成組織硬結(jié)。纖維瘤等。為保證用藥的安全，《中國(guó)藥典》（l995版）在澄明度檢查項(xiàng)下要求，供試品用目檢視，應(yīng)符合衛(wèi)生部關(guān)于澄明度檢查判斷標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。答案選E答案：(E)A.安全性檢查B.所含成分檢測(cè)C.重金屬檢查D.不溶性微粒檢查E.澄明度檢查

65.下列關(guān)于解決中藥注射劑刺激性問題方法的敘述，錯(cuò)誤的是解析：中藥注射劑使用過程中產(chǎn)生的刺激性問題，也是中藥注射劑應(yīng)用范圍受到局限的重要原因。引起中藥注射劑刺激性的原因很多，一般解決的方法如下。（１）消除有效成分本身的刺激性注射劑的某些成分，注射時(shí)本身就有較強(qiáng)的刺激性，因此，在不影響療效的前提下，可通過降低藥物濃度、調(diào)整ｐｈ值或酌情添加止痛劑的方法來減少刺激性。（２）去除雜質(zhì)中藥注射劑中存在雜質(zhì)，特別是鞣質(zhì)含量高時(shí)，可使注射部位產(chǎn)生腫痛或硬結(jié)。應(yīng)通過適當(dāng)工藝措施去除雜質(zhì)。（３）調(diào)整藥液ｐＨ值注射劑的ｐＨ值過高或過低，均可刺激局部，引起疼痛，應(yīng)在配制藥液時(shí)注意調(diào)節(jié)。（４）調(diào)整藥液滲透壓。藥液的滲透壓不當(dāng)，也會(huì)產(chǎn)生刺激性。答案選C答案：(C)A.消除有效成分本身的刺激性B.去除雜質(zhì)C.增加有效成分溶解度D.調(diào)整藥液pHE.調(diào)整藥液滲透壓

66.輸液劑常采用的滅菌方法是解析：答案：C。輸液劑常采用熱壓滅菌法滅菌。答案：(C)A.干熱滅菌法B.紫外線滅菌法C.熱壓滅菌法D.煮沸滅菌法E.微波滅菌法

67.粉針劑中常用的填充劑是解析：甘露醇作用：作片劑的填充劑：甘露醇常用作片劑的填充劑（10%～90%），由于它無吸濕性，所以用于水份敏感的藥物壓片特別有價(jià)值，其顆粒易干燥。作直接壓片的賦形劑和咀嚼片的矯味劑：露醇因溶解時(shí)吸熱，有甜味，對(duì)口腔有舒服感，故更廣泛用于醒酒藥、口中清涼劑等咀嚼片的制造，其顆粒型專作直接壓片的賦形劑。甘露醇可用作硝酸甘油片的基料。作干凍針劑的載體：在干凍針劑中，甘露醇可作載體（20%～90%）。答案選C答案：(C)A.吐溫80B.卵磷脂C.甘露醇D.苯甲醇E.亞硫酸鈉

68.注射劑配制時(shí)用活性炭去除熱原是利用熱原的解析：答案：E配制配制時(shí)，常根據(jù)需要采取下列措施提高注射劑的澄明度和穩(wěn)定性：①熱處理冷藏，即將配制的注射液加熱至95℃以上30分鐘后冷藏，使雜質(zhì)呈膠體分散狀態(tài)的沉淀而除去。②活性炭處理，使用時(shí)應(yīng)注意活性炭對(duì)有效成分的影響。③加入附加劑，如抗氧劑、止痛劑和pH值調(diào)節(jié)劑等答案：(E)A.水溶性B.耐熱性C.濾過性D.不揮發(fā)性E.被吸附性

69.依地酸二鈉在注射劑中的作用主要為解析：答案：E防止主藥氧化附加劑的種類與應(yīng)用1.加入抗氧劑常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉。2.加入金屬離子絡(luò)合劑4.通入惰性氣體常用高純度的氮或二氧化碳置換藥液或容器中的空氣。答案：(E)A.增溶劑B.抑菌劑C.滲透壓調(diào)節(jié)劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.防止藥物氧化的附加劑

70.大量注入體內(nèi)后，易導(dǎo)致溶血的是解析：凡滲透壓與血漿、淚液相等的溶液稱為等滲溶液。若大量注入低滲溶液，可造成溶血，因此注射劑應(yīng)調(diào)節(jié)其滲透壓與血漿等滲。常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等。答案選B答案：(B)A.等滲注射液B.低滲注射液C.高滲注射液D.等張注射液E.既是等滲又是等張的注射液

71.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的論述，錯(cuò)誤的是解析：中國(guó)藥典規(guī)定，注射劑應(yīng)符合下列要求：（1）無菌：注射劑成品中不應(yīng)有任何活的微生物，必須達(dá)到藥典無菌檢查的要求。（2）無熱原：無熱原是注射劑的重要質(zhì)量指標(biāo)，特別是供靜脈及脊椎注射的注射劑必須通過熱原檢查。（3）澄明度合格：在規(guī)定的條件下檢查，不得有肉眼可見的混濁或異物。（4）pH值：注射劑pH要求與血液相等或接近，一般應(yīng)控制在pH4-9范圍內(nèi)。（5）滲透壓：注射劑的滲透壓要求與血液的滲透壓相等或接近，低滲一般是不適宜的，特別是輸液劑；脊椎注射的藥液必須等滲，大量輸入體內(nèi)的應(yīng)等滲或稍偏高滲。（6）安全性：注射劑不能對(duì)人體細(xì)胞、組織、器官等引起刺激或產(chǎn)生毒副反應(yīng)，必須經(jīng)過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，確保使用安全。（7）穩(wěn)定性：注射劑多為水溶液，而且從制造到使用需經(jīng)較長(zhǎng)時(shí)間，所以必須具必要的物理和化學(xué)的穩(wěn)定性。（8）降壓物質(zhì)：有些注射劑如復(fù)方氨基酸注射劑，其中的降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，以保證用藥安全。（9）不溶性微粒：輸液（裝量≥100ml）還必須檢查不溶性微粒，規(guī)定每1ml中含10μm以上的不溶性微粒不得超過20粒，含25μm以上的不溶性微粒不得超過2粒。（10）其它：含量、色澤、裝量等均是衡量注射劑質(zhì)量的重要指標(biāo)，均應(yīng)符合藥典及有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。答案選C答案：(C)A.溶液型注射劑應(yīng)澄明B.靜脈輸液應(yīng)盡可能與血液等滲C.用于配制注射液前的半成品，不需要檢查重金屬和有害元素，在成品中檢查D.乳濁液型注射劑不能用于椎管注射E.靜脈推注用乳液型注射液分散相球粒的粒度不得大于5μm

72.輸液劑的滅菌多采用解析：答案：A。輸液劑常采用熱壓滅菌法滅菌。答案：(A)A.熱壓滅菌B.紫外線滅菌C.干熱滅菌D.微波滅菌E.煮沸滅菌

73.聚乙烯醇在滴眼液中的作用主要為解析：聚乙烯醇滴眼液為無色澄明液體。適應(yīng)癥為可作為一種潤(rùn)滑劑改善眼部干燥癥狀。聚乙烯醇滴眼液為無色微粘稠澄明液體，可作為一種黏度調(diào)節(jié)劑，預(yù)防或治療眼部干澀、異物感、眼疲勞等刺激癥狀或改善眼部的干燥癥狀。答案選C答案：(C)A.pH調(diào)節(jié)劑B.金屬螯合劑C.黏度調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑

74.注射用水和蒸餾水的檢查項(xiàng)目主要區(qū)別是解析：蒸餾水是指經(jīng)過蒸餾、冷凝操作的水，蒸二次的叫重蒸水，三次的叫三蒸水。注射用水指符合中國(guó)藥典注射用水項(xiàng)下規(guī)定的水。注射用水為蒸餾水或去離子水經(jīng)蒸餾所得的水，故又稱重蒸餾水。熱原是注射用水和蒸餾水檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別。答案選B答案：(B)A.酸堿度B.熱原C.氯化物D.氨E.硫酸鹽

75.熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，其致熱活性中心是解析：熱原（pyrogen）系指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。它包括細(xì)菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及化學(xué)熱原等。熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，其致熱活性中心是脂多糖。答案選D答案：(D)A.蛋白質(zhì)B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸

76.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適合用于解析：焦亞硫酸鈉為白色或黃色結(jié)晶粉末或小結(jié)晶，帶有強(qiáng)烈的SO2氣味，比重1.4，溶于水，水溶液呈酸性，與強(qiáng)酸接觸則放出SO2而生成相應(yīng)的鹽類，食品工業(yè)用作漂白劑、防腐劑、疏松劑、抗氧化劑、護(hù)色劑及保鮮劑。其作為抗氧劑時(shí)最適合用于偏酸性溶液。答案選A答案：(A)A.偏酸性溶液B.偏堿性溶液C.不受酸堿性影響D.強(qiáng)酸溶液E.以上均不適用

77.配制注射液時(shí)，需用活性炭處理，其用量為解析：答案：A。配制時(shí)，常根據(jù)需要采取下列措施提高注射劑的澄明度和穩(wěn)定性：①熱處理冷藏，即將配制的注射液加熱至95℃以上30分鐘后冷藏，使雜質(zhì)呈膠體分散狀態(tài)的沉淀而除去。②活性炭處理，使用時(shí)應(yīng)注意活性炭對(duì)有效成分的影響。③加入附加劑，如抗氧劑、止痛劑和pH值調(diào)節(jié)劑等。答案：(A)A.0.1%～1.0%B.0.01%～0.1%C.1.0%～2.0%D.2.0%～3.0%E.3.0%～5.0%

78.除去熱原的一般方法為解析：熱原性質(zhì)1.耐熱性好：在180℃3～4小時(shí)、250℃45分鐘、650℃1分鐘才能破壞；2.濾過性：不能被一般濾器除去，可被活性炭等吸附劑吸附，是目前藥液除熱原主要方法；3.水溶性：熱原溶于水；4.不揮發(fā)性：熱原溶于水，但不揮發(fā)，據(jù)此可采用蒸餾法制備無熱原注射用水。熱原易被水霧帶入蒸餾水，注意防止；5.其他：可被強(qiáng)酸堿強(qiáng)氧化劑破壞，據(jù)此可采用酸堿處理舊輸液瓶，除掉熱原。答案選D答案：(D)A.聚酰胺吸附法B.一般濾器過濾法C.醇溶液調(diào)pH法D.活性炭吸附法E.改良明膠法

79.多為水溶液，油溶液和一般混懸型注射液不能用。能導(dǎo)致紅細(xì)胞溶解或使蛋白質(zhì)沉淀的藥物均不宜采用解析：按給藥部位可分為皮內(nèi)注射劑、皮下注射劑、肌內(nèi)注射劑、靜脈注射劑、脊椎腔注射劑等。不同部位給藥的注射劑具有不同的要求：靜脈注射分為靜脈推注和靜脈滴注，前者用量一般為5～10ml，后者用量較大，多至數(shù)千毫升。靜脈注射多為水溶液，注射用油溶液和一般混懸型注射液不能作靜脈注射用。凡是能夠?qū)е录t細(xì)胞溶解或使蛋白質(zhì)沉淀的藥物均不宜靜脈給藥。答案選A答案：(A)A.靜脈注射液B.脊椎腔注射液C.肌肉注射液D.皮下注射液E.皮內(nèi)注射液

80.常用于過敏性試驗(yàn)或疾病診斷，一次注射量在0.2ml以下解析：按給藥部位可分為皮內(nèi)注射劑、皮下注射劑、肌內(nèi)注射劑、靜脈注射劑、脊椎腔注射劑等。不同部位給藥的注射劑具有不同的要求：皮內(nèi)注射系注射于表皮和真皮之間，習(xí)慣稱為皮試，一次注射量在0.2ml以下，常用于過敏性試驗(yàn)或疾病診斷。答案選E答案：(E)A.靜脈注射液B.脊椎腔注射液C.肌肉注射液D.皮下注射液E.皮內(nèi)注射液

81.用于調(diào)節(jié)注射劑pH值的是解析：注射劑（injection）系指藥物制成的供注入體內(nèi)的無菌溶液（包括乳濁液和混懸液）以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。從機(jī)體的適應(yīng)性和穩(wěn)定性考慮，藥液應(yīng)調(diào)至適宜的pH值范圍。在藥物穩(wěn)定性良好的前提下，藥液的pH值最好在正常人體液的pH值7.4左右，或在pH值7.0~7.6之間。僅有少數(shù)品種，允許pH值在4~9之間。常用調(diào)pH值的附加劑：鹽酸、硫酸、枸櫞酸、氫氧化鈉（鉀）、碳酸氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉等。答案選C答案：(C)A.亞硫酸鈉B.三氯叔丁醇C.鹽酸D.鹽酸普魯卡因E.膽汁

82.既可作抑菌劑又可作減輕疼痛的注射劑的附加劑是解析：注射劑（injection）系指藥物制成的供注入體內(nèi)的無菌溶液（包括乳濁液和混懸液）以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。為減輕注入注射劑時(shí)人體產(chǎn)生疼痛，應(yīng)酌加局部止痛劑。常用的止痛劑及用量：苯甲醇（1%左右）、鹽酸普魯卡因（0.5%~2.0%）、鹽酸利多卡因（0.2%~1.0%）、三氯叔丁醇（0.3%~0.5%）。答案選B答案：(B)A.亞硫酸鈉B.三氯叔丁醇C.鹽酸D.鹽酸普魯卡因E.膽汁

83.混懸型的藥液、藥物的油溶液可用于解析：肌肉注射劑：注射于肌肉組織中，注射部位大都在臂肌或上臂三角肌。肌肉注射較皮下注射刺激小，注射劑量一般為1~5mL。肌肉注射除水溶液外，尚可注射油溶液、混懸液及乳濁液。油注射液在肌肉中吸收緩慢而均勻，可起延效作用。答案選C答案：(C)A.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射D.皮內(nèi)注射E.皮下注射液

84.注射于真皮與肌肉之間，一般注射量為1～2ml的稱為解析：皮下注射劑：注射于真皮與肌肉之間的松軟組織內(nèi)，注射部位多在上臂外側(cè)，一般用量為1～2mL。皮下注射劑主要是水溶液，但藥物吸收速度稍慢。由于人的皮下感覺比肌肉敏感，故具有刺激性的藥物及油或水的混懸液，一般不宜作皮下注射。有時(shí)病人血管不易找到或其他原因，大劑量輸液也可皮下滴注。答案選E答案：(E)A.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射D.皮內(nèi)注射E.皮下注射液

85.在液體狀態(tài)下不穩(wěn)定的藥物常制成解析：固體粉末型注射劑：凡在液體狀態(tài)不穩(wěn)定的藥物均可制成此類注射劑。系將藥物的無菌粉末分裝在滅菌安瓿或其他適宜容器中；也可將無菌藥液按無菌操作法分裝在滅菌的容器中，經(jīng)冷凍干燥成粉末或海綿狀；臨用前以適當(dāng)?shù)臏缇⑸淙軇┤芙饣蚧鞈?，供注射?yīng)用。答案選E答案：(E)A.水溶液型注射劑B.油溶液型注射劑C.混懸液型注射劑D.乳狀液型注射劑E.固體粉末型注射劑

86.在水中易溶且穩(wěn)定的藥物常制成解析：溶液型注射劑對(duì)于易溶于水且在水中穩(wěn)定的藥物，可制成水溶液型注射劑，如氯化鈉注射液、葡萄糖注射液等。有些在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，若溶于油，可制成油溶液型注射液，如黃體酮注射液。根據(jù)分子量的大小又可將其分為低分子溶液型注射劑和高分子溶液型注射劑。答案選A答案：(A)A.水溶液型注射劑B.油溶液型注射劑C.混懸液型注射劑D.乳狀液型注射劑E.固體粉末型注射劑

87.常用于藥物過敏性試驗(yàn)或者臨床疾病診斷的給藥途徑是解析：皮內(nèi)注射（intracutaneousinjection）皮內(nèi)注射系注于表皮和真皮之間，一次注射量在0.2ml以下，常用于過敏性試驗(yàn)或疾病診斷，如青霉素皮試液。答案選A答案：(A)A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.脊椎腔注射

88.適用于水溶液和O/W型乳狀液，油溶液和一般混懸液型注射劑以及凡能導(dǎo)致溶血和蛋白質(zhì)沉淀的藥物均不能采用解析：靜脈注射（intravenousinjection）靜脈注射分靜脈推注和靜脈滴注，前者用量小，一般5—50ml，后者用量大（除另有規(guī)定外，一般不小于lOOml），多至數(shù)千毫升。靜脈注射藥效最快，常作急救、補(bǔ)充體液和供營(yíng)養(yǎng)之用。靜脈注射劑多為水溶液，非水溶液、混懸型注射液一般不能作靜脈注射。藥物經(jīng)靜脈注入后，作用不能中途終止，故