生物藥劑與藥物動力學(xué)在線練習(xí)

.以下哪條不是被動擴(kuò)散的特征(A)不消耗能量(B)有部位特異性(C)由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(D)不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(E)無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象(A)不消耗能量(B)有部位特異性(C)由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(D)不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(E)無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象參考答案:(B)??.用減少藥物粒度的方法來改善吸收，僅在哪種情況下有意義(A)吸收過程的機(jī)制為主動轉(zhuǎn)運(B)溶出是吸收的限速過程(C)藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解(D)藥物對組織刺激性較大(E)藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差(A)吸收過程的機(jī)制為主動轉(zhuǎn)運(B)溶出是吸收的限速過程(C)藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解(D)藥物對組織刺激性較大(E)藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差參考答案:(B)??.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特征(A)消耗能量(B)可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象(C)由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(D)不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(E)有飽和狀態(tài)參考答案：(D)??.影響藥物經(jīng)皮吸收的劑型因素不包括(A)藥物分子量(B)溶解度(C)O/W分配系數(shù)(D)熔點(E)透皮吸收促進(jìn)劑參考答案：(E)??.淋巴系統(tǒng)對哪種藥物的吸收起著重要作用(A)脂溶性藥物(B)水溶性藥物(C)大分子藥物(D)小分子藥物參考答案：(C)??.給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是(A)口服給藥(B)靜脈注射(C)肌肉注射(D)舌下給藥參考答案：(A)??.可作為多肽類藥物口服吸收部位的是(A)十二指腸(B)盲腸(C)結(jié)腸(D)直腸參考答案：(C)??.藥物的溶出速率可用下列哪項表示noyes-whitney方程henderson-hasselbalch方程ficks定律higuchi方程參考答案：(A)??.下列哪項能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收(A)膽鹽(B)酶類(C)粘蛋白(D)糖參考答案：(A)??.下列哪項可影響藥物的溶出速率(A)粒子大小(B)多晶型(C)溶劑化物(D)以上均是參考答案：(D)??.影響藥物吸收的劑型因素不包括(A)輔料用量 (B)晶型 (C)年齡差異 (D)貯存條件參考答案：(C)??.下列各種因素中除哪項外，均能加快胃的排空(A)胃內(nèi)容物滲透壓降低(B)胃大部切除(C)胃內(nèi)容物黏度降低(D)阿司匹林(E)普萘洛爾參考答案：(D)??.pH分配假說可用下面哪個方程描述(A)fick定律(B)noyes-whitney方程(C)henderson-hasselbalch方程(D)stocks方程參考答案:(C)??.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括(A)胃腸液成分與性質(zhì)(B)胃腸道蠕動(C)循環(huán)系統(tǒng)(D)藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性(E)胃排空速率參考答案:(D)??.藥物的主要吸收部位是(A)胃 (B)小腸 (C)大腸 (D)均是參考答案:(D)??.關(guān)于鼻腔給藥錯誤的是(A)鼻黏膜滲透性高，有利于全身吸收(B)可避開首過效應(yīng)(C)吸收速度和程度相當(dāng)于靜脈注射給藥(D)給藥方便(E)不能吸收親水性藥物參考答案：(E)??.血流量可顯著影響藥物在哪個部位的吸收速度(A)胃(B)小腸(C)大腸(D)均不是參考答案：(A)??.口腔粘膜中滲透能力最強(qiáng)的是(A)牙齦粘膜(B)腭粘膜(C)舌下粘膜(D)內(nèi)襯粘膜(E)頰粘膜參考答案：(C)??.對于同一藥物，吸收最快的劑型是(A)片劑(B)軟膏劑(C)溶液劑(D)混懸劑參考答案：(C)??.膜孔轉(zhuǎn)運有利于哪類藥物的吸收(A)脂溶性大分子(B)水溶性小分子(C)水溶性大分子(D)帶正電荷的蛋白質(zhì)(E)帶負(fù)電荷的藥物參考答案：(B)??(二)多選題.下列哪些因素一般不利于藥物的吸收(A)不流動水層」1(B)P-gP藥泵作用(C)胃排空速率增加(D)加適量的表面活性劑(E)溶媒牽引效應(yīng)參考答案：(AB)??.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)用來描述藥物吸收特征的參數(shù)是(A)吸收數(shù)(B)分布數(shù)(C)劑量數(shù)(D)溶出數(shù)參考答案：(ACD)??.體外研究口服藥物吸收作用的方法有(A)組織流動室法(B)外翻腸囊法(C)外翻環(huán)法(D)腸道灌流法(E)caco-2細(xì)胞模型參考答案：(ABCE)??.蛋白多肽類藥物的主要非口服與注射途徑包括哪些途徑(A)經(jīng)鼻腔⑻經(jīng)肺部(C)經(jīng)直腸(D)經(jīng)口腔黏膜(E)經(jīng)皮下注射參考答案：(ABCD)??.主動轉(zhuǎn)運與促進(jìn)擴(kuò)散的共同點是(A)需要載體(B)不需要載體(C)有飽和現(xiàn)象(D)有部位特異性(E)不消耗機(jī)體能量參考答案：(ACD)??.促進(jìn)藥物吸收的方法有(A)制成鹽類(B)加入口服吸收促進(jìn)劑(C)制成無定型藥物(D)加入表面活性劑(E)增加脂溶性藥物的粒徑參考答案：(ABCD)??.主動轉(zhuǎn)運的特點是(A)需要消耗機(jī)體能量(B)吸收速度與載體量有關(guān)，存在飽和現(xiàn)象(C)常與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭抑制現(xiàn)象(D)受代謝抑制劑的影響(E)有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性參考答案：(ABCDE)??.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)與下列哪項有關(guān)(A)藥物的有效滲透率(B)藥物溶解度(C)腸道半徑(D)藥物在腸道內(nèi)滯留時間(E)藥物的溶出時間參考答案：(ACD)??.關(guān)于注射給藥正確的表述是(A)皮下注射容量較小，僅為0.1?0.2ml，一般用于過敏試驗(B)不同部位肌肉注射吸收速率順序為：臀大肌?大腿外側(cè)肌?上臂三角肌(C)混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，吸收時間較長(D)顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴(kuò)散速率小于等滲注射液(E)注射給藥均可避免首過效應(yīng)參考答案：(CE)??.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有(A)霧化吸入」(B)慣性碰撞(C)沉降(D)擴(kuò)散參考答案：(BCD)??.影響藥物吸收的劑型因素有(A)藥物油水分配系數(shù)(B)藥物粒度大小」(C)藥物晶型(D)藥物溶出度(E)藥物制劑的處方組成參考答案：(ABCDE)??.促進(jìn)擴(kuò)散與被動擴(kuò)散的共同點是(A)需要載體」(B)不需要載體」(C)順濃度梯度轉(zhuǎn)運」(D)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(E)不消耗機(jī)體能量參考答案：(CE)??.提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有(A)增加滴眼液濃度，提高局部滯留時間(B)減少給藥體積，減少藥物流失」(C)弱堿性藥物調(diào)節(jié)制劑pH至3.0，使之呈非解離型存在(D)調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收參考答案：(AB)??.關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是脂溶性藥物易穿透皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，反而不易穿透皮膚r某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH值偏堿性，使其呈非解離型，以利于吸收r脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸/、收途徑r經(jīng)皮給藥無法避免首過效應(yīng)參考答案：(CE)??.生物藥劑學(xué)中的生物因素主要包括r種族r性別r年齡r生理病r遺傳(A)差異(B)差異(C)差異(D)理條件(E)因素參考答案：(ABCDE)??.影響藥物吸收的生物因素有(A)胃排空速度」(B)胃腸道pH(C)血液循環(huán)(D)胃腸道分泌物(E)年齡參考答案：(ABCDE)??.影響胃排空速度的因素有(A)藥物的多晶型(B)食物的組成(C)胃內(nèi)容物的體積(D)胃內(nèi)容物的黏度(E)藥物的脂溶性參考答案：(BCD)??.能避免首過效應(yīng)的給藥途徑有(A)靜脈、肌肉注射(B)口腔黏膜給藥(C)經(jīng)皮給藥」(D)鼻腔給藥(E)直腸給藥參考答案：(ABCDE)??.以下哪幾條是被動擴(kuò)散的特征(A)不消耗能量(B)有結(jié)構(gòu)和部位特異性」(C)由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運」(D)借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(E)有飽和狀態(tài)參考答案：(AC)??.以下哪種藥物不適合用微粉化的方法增加藥物吸收(A)在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物(B)弱堿性藥物(C)胃液中不穩(wěn)定的藥物(D)難溶于水的藥物(E)對胃腸道有刺激性的藥物參考答案：(BCE)??(三)判斷題.藥物的分布過程影響藥物是否能及時到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??.藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應(yīng)。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??.注射給藥藥物直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程，藥物的生物利用度為100%。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??.藥物的代謝與排泄過程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時間。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??.藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關(guān)，一般來講粒子越小在肺泡的沉積量就越大。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??.口服制劑中，同一藥物的混懸劑比乳劑的生物利用度高。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??.在被動轉(zhuǎn)運中，藥物的脂溶性決定了藥物的跨膜吸收能力。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??.藥物的吸收過程決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度與量。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??.大多數(shù)藥物都是通過主動轉(zhuǎn)運吸收進(jìn)入體內(nèi)的。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??.小分子、水溶性藥物可通過膜孔轉(zhuǎn)運吸收。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??.增加飲水量，可增大胃內(nèi)容物體積及降低滲透壓，加快胃排空速度。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??.單純擴(kuò)散和促進(jìn)擴(kuò)散都不需要消耗能量，沒有飽和現(xiàn)象。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??.脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性與水溶性。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??.胃排空加快，到達(dá)小腸部位所需時間縮短，有利于藥物吸收，產(chǎn)生藥效時間也加快。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??.解離型藥物雖然不能通過生物膜吸收，但可以通過生物膜含水小孔通道吸收，這是離子型藥物吸收的重要途徑。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??.藥物制成無水物或有機(jī)溶劑化物，有利于溶出和吸收。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??.生物藥劑學(xué)研究的劑型因素不僅是指注射劑、片劑等藥劑學(xué)中的概念，而是廣義地包括與劑型有關(guān)的各種因素。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??.含有等量的、同樣化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物的制劑，必定有相同的療效。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??.主動轉(zhuǎn)運有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??.不同的劑型與不同的給藥方法使藥物在體內(nèi)的吸收過程不同。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??(一)單選題.以下哪項不屬于I相反應(yīng)(A)側(cè)鏈烷基氧化(B)脫氨、脫硫(C)硝基還原(D)酰肼水解(E)甲基結(jié)合參考答案：(E)??沒有詳解信息！.藥物排泄的主要器官是(A)肝(B)肺(C)脾r.(D)胃(E)腎參考答案：(E)??沒有詳解信息！.藥物代謝的部位與哪些因素?zé)o關(guān)(A)藥物代謝酶的體內(nèi)分布(B)局部器官血流量(C)局部組織血流量(D)藥物與組織蛋白的結(jié)合能力參考答案：(D)??沒有詳解信息！.下列哪一種過程一般不存在競爭抑制(A)腎小球過濾(B)膽汁排泄(C)腎小管分泌(D)腎小管重吸收(E)藥物從血液中透析參考答案：(A)??沒有詳解信息！.以下哪項反應(yīng)的代謝物極性比原型小(A)羥化(B)嘌吟氧化(C)甲基化(D)硫酸結(jié)合

(E)硝基還原參考答案：(C)??沒有詳解信息！.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是(A)表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小(B)表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積(C)表觀分布容積不可能超過體液量(D)表觀分布容積的單位是L/h(E)表觀分布容積具有生理學(xué)意義參考答案：(A)??沒有詳解信息！.以下錯誤的是(A)淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用(B)乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收(C)都對(D)都不對參考答案：(D)??沒有詳解信息！.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程是(A)吸收(B)分布(C)代謝(D)排泄(E)轉(zhuǎn)運參考答案：(D)??沒有詳解信息！.酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利(A)水楊酸(B)葡萄糖(C)四環(huán)素(D)慶大霉素(E)麻黃堿參考答案：(A)??沒有詳解信息！.在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動期間重新被吸收返回肝門靜脈的現(xiàn)象被稱為(A)肝的首過作用(B)肝代謝(C)腸肝循環(huán)(D)膽汁排泄(E)腸肝排泄參考答案：(C)??沒有詳解信息！.藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是(A)膽汁(B)汗腺(C)唾液腺(D)淚腺(E)呼吸系統(tǒng)參考答案：(A)??沒有詳解信息！.5-氟尿喀啶不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運進(jìn)入淋巴的量依次為(a)W/O/W型?W/O型？O/W型J(B)W/O型?W/O/W型？O/W型J(C)O/W型?W/O/W型?W/O型(D)W/O型?O/W型?W/O/W型參考答案：(A)??沒有詳解信息！.藥物的表觀分布容積是指(A)人體總體積(B)人體的體液總體積(C)游離藥物量與血藥濃度之比(D)體內(nèi)藥量與血藥濃度之比(E)體內(nèi)藥物分布的實際容積參考答案：(D)??沒有詳解信息！.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是(A)藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢(B)藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢(C)藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(D)延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率參考答案：(B)??沒有詳解信息！.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是(A)蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)(B)藥物與蛋白結(jié)合是不可逆過程，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象(C)藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障(D)蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)參考答案：(A)??沒有詳解信息！.分子量增加可能會促進(jìn)下列過程中的哪一項(A)腎小球過濾(B)膽汁排泄(C)重吸收(D)腎小管分泌(E)尿排泄過度參考答案：(B)??沒有詳解信息！.體內(nèi)細(xì)胞對微粒的作用及社攝取主要有以下幾種方式(A)胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(B)膜孔轉(zhuǎn)運、吸附、融合、內(nèi)吞(C)膜孔轉(zhuǎn)運、胞飲、內(nèi)吞(D)膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞參考答案：(D)??沒有詳解信息！.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素(A)腎小球過濾(B)腎小管分泌(C)腎小管重吸收(D)尿量(E)尿液酸堿性參考答案：(C)??沒有詳解信息！.藥物與蛋白結(jié)合后(A)能透過血管壁(B)能由腎小球濾過(C)能經(jīng)肝代謝(D)不能透過胎盤屏障參考答案：(D)??沒有詳解信息！.藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點有(A)結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡(B)無競爭性(C)無飽和性(D)結(jié)合率取決于血液pH(E)結(jié)合型可自由擴(kuò)散參考答案：(A)??沒有詳解信息！(二)多選題.促進(jìn)藥物淋巴轉(zhuǎn)運的方法有(A)制成脂質(zhì)體(B)制成微球(C)制成復(fù)合乳劑(D)多肽藥物(E)中性藥物參考答案：(ABCD)??沒有詳解信息！.藥物代謝之后可能的情況有(A)失活(B)活性增強(qiáng)(C)活性降低(D)藥理作用激活(E)產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物參考答案：(ABCDE)??沒有詳解信息！.制備長循環(huán)微粒的方法有r改善微粒親水r增加微粒表面r增加微粒的空r與特異抗體結(jié)r制成磁性(A)性(B)柔韌性(C)間位阻(D)合(E)微粒參考答案：(ABC)??沒有詳解信息！.下列論述正確的是光學(xué)異構(gòu)體對藥物代謝無影響r酞氨芐青霉素是氨芐西林的前體藥物，在肝臟轉(zhuǎn)化為后者而發(fā)揮作用黃體酮具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此口服無效(C)硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生/、物利用度(D)參考答案：(CD)??沒有詳解信息！.藥物淋巴轉(zhuǎn)運的意義正確的是(A)脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運必須依賴淋巴系統(tǒng)(B)當(dāng)傳染病、炎癥、癌轉(zhuǎn)移等使淋巴系統(tǒng)成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(C)淋巴循環(huán)可避免首過作用(D)直腸給藥時，大部分藥物直接進(jìn)入淋巴管轉(zhuǎn)運(E)毛細(xì)血管與毛細(xì)淋巴管內(nèi)的液體流速幾乎一致參考答案：(ABC)??

沒有詳解信息！.能發(fā)生乙酰化代謝反應(yīng)的藥物可能具有下列哪些官能團(tuán)(A)芳胺基(B)肼基(C)磺酰胺基(D)脂肪族氨基參考答案：(ABCD)??沒有詳解信息！.下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計的論述正確的是(A)藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的(A)藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內(nèi)排出(B)r老人代謝速度減慢，因此服用與正常人相同劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性(C)」|鹽酸羥茉絲肼為脫竣酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴代謝，增,、 加入腦量(D)參考答案：(ACD)??沒有詳解信息！.細(xì)胞對微粒的作用有哪幾種方式內(nèi)/、吞(A)吸/、附內(nèi)/、吞(A)吸/、附(B)融合(C)膜間作/、用(D)吞/、噬(E)參考答案：(ABCD)??沒有詳解信息!.提高藥物腦內(nèi)分布的方法有(A)頸動脈灌注高滲甘露醇溶液(B)增加藥物親脂性(C)制成聚乙二醇表面修飾的納米粒(D)將藥物與氨基酸載體的配體結(jié)合(E)鼻腔給藥參考答案：(ABCDE)??沒有詳解信息！.下面哪些因素可以影響微粒在體內(nèi)的分布」粒」電「 「血流」蛋白結(jié)(A)徑(B)荷(C) '' (D)量 (E)合參考答案：(AB)??沒有詳解信息！.酸化尿液有利于下列哪些藥物的腎排泄」(A)水楊酸」(B)葡萄糖(C)四環(huán)素」(D)慶大霉素(E)麻黃堿參考答案：(BCDE)??沒有詳解信息！.藥物的腎排泄包括(A)腎小球濾過」(B)腎小管分泌(C)腎小管重吸收」(D)集合管收集參考答案：(ABC)??沒有詳解信息！.一個腎單位由哪些部分組成(A)腎小體」⑻近曲小管(C)髓袢(D)遠(yuǎn)曲小管(E)集合管參考答案：(ABCDE)??沒有詳解信息！.以下哪些酶不屬于微粒體酶系」(A)黃素單加氧酶」(B)P450酶(C)酯鍵水解酶」(D)甲基化轉(zhuǎn)移酶」(E)磺基轉(zhuǎn)移酶參考答案：(CDE)??沒有詳解信息！.外源性物質(zhì)在腎小管的重吸收的程度取決于藥物的

(A)脂溶性(B)pKa(C)尿量(D)尿pH值(E)分子量參考答案：(ABCD)??沒有詳解信息!.人血漿中主要有三種蛋白與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān)，分別為白蛋/、白(A)al-酸性/、蛋白(B)多糖/、蛋白(C)(D)(A)脂溶性(B)pKa(C)尿量(D)尿pH值(E)分子量參考答案：(ABCD)??沒有詳解信息!.人血漿中主要有三種蛋白與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān)，分別為白蛋/、白(A)al-酸性/、蛋白(B)多糖/、蛋白(C)(D)脂蛋白P-糖/、蛋白(E)參考答案：(ABD)??沒有詳解信息!.體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括(A)葡萄糖醛酸(B)乙酰輔酶A(C)s-腺苷甲硫氨酸(D)硫酸參考答案：(ABCD)??沒有詳解信息!.影響腎小球濾過的因素有哪些(A)藥物分子量(B)腎小球的膜通透性(C)腎小球有效濾過壓改變(D)藥物血漿蛋白結(jié)合率」(E)腎血流量參考答案：(BCDE)??沒有詳解信息！.藥物代謝第一相反應(yīng)包括(A)氧化(B)還原(C)水解(D)結(jié)合參考答案：(ABC)??沒有詳解信息！.藥物的結(jié)合反應(yīng)包括哪些(A)葡萄糖醛酸結(jié)合」(B)蛋白結(jié)合」(C)硫酸結(jié)合」(D)乙?；?E)甲基化參考答案：(ACDE)??沒有詳解信息！(三)判斷題.若某一物質(zhì)只有腎小球濾過，則腎清除率等于菊粉清除率；若某一物質(zhì)的腎清除率高于菊粉清除率，表示該物質(zhì)除由腎小球濾過外，還有一部分通過腎小管分泌排出，同時沒有腎小管重吸收。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??沒有詳解信息！.替加氟為氟尿喀啶的前藥，但替加氟本身就具有活性，在體內(nèi)并不一定降解為氟尿喀啶而發(fā)生作用。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??沒有詳解信息！.藥物從血液向組織器官分布分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??沒有詳解信息！.藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??沒有詳解信息！.從膽汁排泄的藥物，其極性一般比較小。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??沒有詳解信息！.硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計成口腔粘附片是不合理的，因為仍無法避開首過效應(yīng)。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??沒有詳解信息！.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難通過。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??沒有詳解信息！.將聚乙二醇小￡6)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔韌性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識別和吞噬。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??沒有詳解信息！.連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??沒有詳解信息！.藥物如果存在腸肝循環(huán)，就必然在藥時曲線上存在雙峰現(xiàn)象。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??沒有詳解信息！.蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競爭結(jié)合現(xiàn)象時，游離藥物濃度變化不大，對于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??沒有詳解信息！.藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利從體內(nèi)排出。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??沒有詳解信息！.當(dāng)藥物排泄速度增大時，血中藥物量減少，藥效降低以致不能產(chǎn)生藥效。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??沒有詳解信息！.藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??沒有詳解信息！.由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??沒有詳解信息！.蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??沒有詳解信息！.藥物的分布過程往往比消除慢。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??沒有詳解信息！.巴比妥類藥物為酶誘導(dǎo)劑，可促進(jìn)其自身的代謝。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??沒有詳解信息！.酶誘導(dǎo)的結(jié)果是促進(jìn)代謝，通?？山档痛蠖鄶?shù)藥物的藥理作用，包括誘導(dǎo)劑本身和一些同時應(yīng)用的藥物。(A)對 (B)錯參考答案：(A)??沒有詳解信息！.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)。(A)對 (B)錯參考答案：(B)??沒有詳解信息！(一)單選題.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是C8max除以2所得的商(B)在一個劑量間隔內(nèi)(t時間內(nèi))血藥濃度曲線下的面積除以間隔時間t所得的商C8max與C8min的算術(shù)平均值C8max與C^min的幾何平均值(E)將C8max與C^min代入某一計算公式進(jìn)行計算參考答案：(B)??沒有詳解信息！.設(shè)人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mg,立即測出血藥濃度為1mg/ml,按一室分配計算,其表觀分布容積為多少(A)0.5L⑻7.5L10L25L50L參考答案：(A)??沒有詳解信息！.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采用的措施(A)首次劑量加倍(B)反復(fù)給藥直致血藥峰值(C)每次用藥量加倍(D)縮短給藥間隔時間(E)按人體重給藥參考答案：(A)??沒有詳解信息！.單室模型靜脈滴注給藥的敘述錯誤的是(A)達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時，滴注速度等于消除速度(B)穩(wěn)態(tài)血藥濃度不隨滴注速度的變化而變化(C)達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時間長短決定于K值大小(D)要獲得理想的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，必須控制給藥劑量(E)要獲得理想的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，必須控制滴注速度參考答案：

(D)??沒有詳解信息!問清除該藥99%需要多少時間.單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問清除該藥99%需要多少時間(A)12.5h(B)23h(C)26h(D)46h(E)6h(A)12.5h(B)23h(C)26h(D)46h(E)6h參考答案：(B)??參考答案：(B)??沒有詳解信息!6.藥物生物半衰期(t1/2)指的是(A)藥效下降一半所需要的時間(B)吸收藥物一半所需要的時間(C)進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間(D)服用劑量吸收一半所需要的時間(E)血藥濃度下降一半所需要的時間(A)藥效下降一半所需要的時間(B)吸收藥物一半所需要的時間(C)進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間(D)服用劑量吸收一半所需要的時間(E)血藥濃度下降一半所需要的時間參考答案：(E)??沒有詳解信息!.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度為(A)絕對生物利用度(B)相對生物利用度(C)靜脈生物利用度(D)生物利用度(E)參比生物利用度參考答案：(A)??沒有詳解信息！.測得利多卡因的生物半衰期為3.0h，則它的消除速率常數(shù)為(A)1.5h-1(B)皿上1(c)0.46h-1(d)0.23h-1(e)0.15h-1參考答案：(D)??沒有詳解信息！.某單室模型藥物，其消除速度常數(shù)為0.0693hr?1，靜注一個劑量，經(jīng)過30小時，體內(nèi)余留藥量的百分?jǐn)?shù)接近于下列哪一項30%15%50%(d)12.50%(e)22.50%參考答案：(D)??沒有詳解信息！.有關(guān)隔室模型的概念正確的是

(A)隔室模型具有生理學(xué)的意義(B)隔室模型具有解剖學(xué)的意義(C)隔室模型是依據(jù)藥物的性質(zhì)劃分的(D)隔室模型是依據(jù)藥物分布轉(zhuǎn)運速度的快慢而確定的(E)隔室模型是依據(jù)人體器官的重要性而劃分的參考答案：(D)??沒有詳解信息！.非線性藥物動力學(xué)中兩個最基本而重要的參數(shù)是V和ClTm和Cm(C)Km和Vm(d)K12和K21(E)t1/2和K參考答案：(C)??沒有詳解信息！.下列哪種情況不具有非線性動力學(xué)特征(A)藥物的生物轉(zhuǎn)化⑻腎小管分泌(C)腎小球過濾(D)藥物的膽汁分泌(E)藥物的肝臟代謝參考答案：

(C)??沒有詳解信息！.在生物利用度和生物有效性研究中，對于受試制劑和參比制劑試驗周期間隔時間至少為(A)一個月(B)七個半衰期(1周或2周)(C)五個半衰期(D)三天(E)15天(A)一個月(B)七個半衰期(1周或2周)(C)五個半衰期(D)三天(E)15天參考答案：(B)??沒有詳解信息!.有關(guān)生物利用度研究不正確的是(A)所選擇的受試者沒有條件要求(B)參比制劑應(yīng)是安全性和有效性合格的制劑(C)服藥劑量通常與臨床用藥一致(D)Cmax、tmax應(yīng)采用實測值，不得內(nèi)推(A)所選擇的受試者沒有條件要求(B)參比制劑應(yīng)是安全性和有效性合格的制劑(C)服藥劑量通常與臨床用藥一致(D)Cmax、tmax應(yīng)采用實測值，不得內(nèi)推(E)一個完整的血藥濃度？時間曲線應(yīng)包括吸收相、平衡相和消除相參考答案：(A)??沒有詳解信息!.在藥物動力學(xué)中Wanger?Nolson法求取哪一參數(shù)(A)k(B)tp(C)ka(D)CP(E)V參考答案：(C)??沒有詳解信息！.作為一級吸收過程輸入的給藥途徑下列哪項是正確的(A)多次靜脈注射(B)靜脈注射(C)肌內(nèi)注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者(D)以上都不對(E)以上都對參考答案：(C)??沒有詳解信息！.緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應(yīng)為1?2個半衰期3~5個半衰期5?7個半衰期7?9個半衰期10個半衰期參考答案：(B)??沒有詳解信息！.藥物生物半衰期的特征是(A)在任何劑量下，固定不變(B)與首次服用的劑量有關(guān)(C)隨血藥濃度的下降而縮短(D)在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血荮濃度高低無關(guān)(E)隨血藥濃度的下降而延長參考答案：(D)??沒有詳解信息！.C=C0e-Kt屬于哪種給藥途徑的血藥濃度關(guān)系式(A)單劑量口服(B)單劑量靜脈注射(C)靜脈滴注(D)多劑量口服(E)多劑量靜脈注射參考答案：(B)??沒有詳解信息！.某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)藥量是原來的(A)二分之一(B)四分之一(C)八分之一(D)十六分之一(E)三十二分之一參考答案：(C)??沒有詳解信息！(二)多選題1.生物利用度試驗的步驟一般包括(A)選擇受試者(B)確定試驗試劑與參比試劑(C)進(jìn)行試驗設(shè)計(D)確定用藥劑量(E)取血測定參考答案：(ABCE)??沒有詳解信息！2.一患者，靜注某抗生素，此藥的t1/2為8h，今欲使患者體內(nèi)藥物最低量保持在300g左右，最高為600g左右，可采用下列何種方案」|(A)200mg，每8h一次」|(B)300mg，每8h一次400mg，每8h一次」|(D)500mg，每8h一次」1(E)首次600mg，以后每8h給藥300mg參考答案：(BE)??沒有詳解信息！3.關(guān)于隔室模型的概念正確的有(A)可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型一室模型是指藥物在機(jī)體內(nèi)迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體(C)是最常用的動力學(xué)模型一室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等(E)隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性參考答案：(ABCD)??沒有詳解信息！.關(guān)于藥物動力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是(A)至少有一部分藥物從腎排泄而消除(B)須采用中間時間t中來計算(C)必須收集全部尿量(7個半衰期，不得有損失)(D)誤差因素比較敏感，試驗數(shù)據(jù)波動大(E)所需時間比“虧量法”短參考答案：(ABDE)??沒有詳解信息！.生物利用度的三項參數(shù)是(A)AUC(B)0.5(C)Tmax(D)Cmax(B)0.5(C)Tmax(D)Cmax參考答案：(ACD)??沒有詳解信息！.某藥具有單室模型特征，血管外重復(fù)給藥時(A)穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時間等于單劑量給藥的達(dá)峰時間(B)穩(wěn)態(tài)時，一個給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積(C)每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)(D)已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度(E)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時間有關(guān)參考答案：(BC)??沒有詳解信息！.研究丁口乂的臨床意義有(A)監(jiān)督臨床用藥(B)確定患者是否按醫(yī)囑服藥(C)研究治療無效的原因(D)研究藥物在體內(nèi)的代謝變化(E)研究合并用藥的影響參考答案：(ABCE)??沒有詳解信息！.藥物按一級動力學(xué)消除具有以下哪些特點(A)血漿半衰期恒定不變(B)藥物消除速度恒定不變(C)消除速度常數(shù)恒定不變(D)不受肝功能改變的影響(E)不受腎功能改變的影響參考答案：(AC)??沒有詳解信息！.以下有關(guān)重復(fù)給藥的敘述中，錯誤的是(A)累積總是發(fā)生的(B)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率(C)靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量(D)口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量(E)間歇靜脈滴注給藥時，每次滴注時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸下降參考答案：(ABD)??沒有詳解信息！.可用來反映重復(fù)給藥血藥濃度波動程度的指標(biāo)是(A)坪幅(B)波動百分?jǐn)?shù)(C)波動度」(D)血藥濃度變化率(E)最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度與最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值參考答案：(BCD)??沒有詳解信息！.屬藥物動力學(xué)的公式是」(A)V=X0/(AUC0y8*k)」(B)logC=logC0-K*t/2.303」(C)V=[2r2(p1-p2)g]/(9n)」(D)Css=K0/KV」(E)dc/dt=KS(Cs-C)參考答案：(ABD)??沒有詳解信息！.下列哪些參數(shù)可用于評價緩控釋制劑的質(zhì)量(A)血藥波動程度(B)根據(jù)藥時曲線求得的吸收半衰期(C)根據(jù)藥時曲線求得的末端消除半衰期(D)AUC(E)給藥劑量參考答案：(AB)??沒有詳解信息！.下列哪一類藥物一般不適宜給予負(fù)荷劑量」(A)半衰期短的藥物(小于30min)」(B)半衰期中等的藥物(3-8h)(C)半衰期長的藥物(大于24h)(D)治療指數(shù)窄的藥物(E)治療指數(shù)寬的藥物參考答案：(AD)??沒有詳解信息！.藥物動力學(xué)模型的識別方法有」(A)圖形法」(B)擬合度法(C)AIC判斷法⑼F檢驗(E)虧量法參考答案：(ABCD)??沒有詳解信息！.對生物利用度的說法正確的是(A)要完整表述一個生物利用度需要AUC，Tm兩個參數(shù)(B)程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值(C)溶解速度受粒子大小，多晶型等影響的藥物應(yīng)測生物利用度」(D)生物利用度與給藥劑量無關(guān)(E)生物利用度是藥物進(jìn)入大循環(huán)的速度和程度參考答案：(BCD)??沒有詳解信息！.影響生物利用度的因素是(A)藥物的化學(xué)穩(wěn)定性(B)藥物在胃腸道中的分解(C)肝臟的首過效應(yīng)(D)制劑處方組成(E)非線性特征藥物參考答案：(BCDE)??沒有詳解信息！.影響達(dá)峰時間tm的藥物動力學(xué)參數(shù)有(A)

(B)tm(C)X0(D)(E)Ka(B)tm(C)X0(D)(E)Ka參考答案：(AE)??沒有詳解信息！.生物半衰期是指(A)吸收一半所需的時間」(B)藥效下降一半所需時間(C)血藥濃度下降一半所需時間(D)體內(nèi)藥量減少一般所需時間(E)與血漿蛋白結(jié)合一半所需時間參考答案：(CD)??沒有詳解信息！.下面是有關(guān)甲氧芐啶(TMP)臨床應(yīng)用的一些情況，判斷哪些條是錯誤的(A)按一日2次服用，經(jīng)過5個半衰期