（新課標）2023屆高考化學大一輪復習30認識有機化合物配餐作業(yè)新人教版

PAGEPAGE1配餐作業(yè)(三十)認識有機化合物A組·全員必做題1．(雙選)葉蟬散(isoprocard)對水稻葉蟬和飛虱具有較強的觸殺作用，防效迅速，但殘效不長。工業(yè)上用鄰異丙基苯酚合成葉蟬散的過程如下：以下有關(guān)說法正確的選項是()A．葉蟬散的分子式是C11H16NO2B．葉蟬散分子中含有酯基C．鄰異丙基苯酚的核磁共振氫譜有7個峰D．鄰異丙基苯酚與互為同系物解析葉蟬散的分子式是C11H15NO2，A項錯；鄰異丙基苯酚屬于酚，而屬于醇，雖然組成上相差2個—CH2—，但不互為同系物，D項錯。答案BC2．(2022·日照二中月考)以下對有機化合物的分類結(jié)果正確的選項是()解析烷、烯、炔都屬于脂肪烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。答案D3．一種形狀像蝴蝶結(jié)的有機物的形狀和結(jié)構(gòu)簡式如下圖，以下有關(guān)該分子的說法中不正確的選項是()A．該有機物的分子式為C5H4B．該分子中所有碳原子在同一平面內(nèi)C．1mol該有機物最多能與2molBr2發(fā)生加成反響D．與其互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈烴有2種解析A項，該分子中含有5個碳原子，不飽和度為4，其分子式為C5H4，故該項正確；B項，該分子的中心碳原子與其余4個碳原子構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不在同一平面內(nèi)，故該項錯誤；C項，該分子中含有2個碳碳雙鍵，最多能與2molBr2發(fā)生加成反響，故該項正確；D項，與其互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈烴有HC≡C—C≡C—CH3、HC≡C—CH2—C≡CH，共2種，故該項正確。答案B4．(2022·山東淄博摸底考試)分子式為C8H11N的有機物，分子內(nèi)含有苯環(huán)和氨基(—NH2)的同分異構(gòu)體共有()A．13種 B．12種C．14種 D．9種解析該有機物苯環(huán)上的支鏈可以是：(1)—CH2CH2NH2,1種；(2),1種；(3)—CH3、—CH2NH2，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關(guān)系，共3種；(4)—CH2CH3、—NH2，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關(guān)系，共3種；(5)—CH3、—CH3、—NH2，①兩個甲基相鄰，2種，②兩個甲基相間，3種，③兩個甲基相對，1種，共6種。故共有1＋1＋3＋3＋6＝14種同分異構(gòu)體。答案C5．(2022·山西康杰中學高三月考)某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如以下圖所示，以下說法中錯誤的有()A．由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子C．僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D．假設(shè)A的化學式為C2H6O，那么其結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O—CH3解析紅外光譜給出的是化學鍵和官能團，從圖上看出，已給出C—H、O—H和C—O三種化學鍵，A項正確；核磁共振氫譜圖中，峰的個數(shù)即代表氫的種類數(shù)，故B項正確；核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例，在沒有給出化學式的情況下，無法得知其H原子總數(shù)，C項正確；假設(shè)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O—CH3，那么無O—H鍵(與題中紅外光譜圖不符)，其核磁共振氫譜圖應只有一個峰(與題中核磁共振氫譜圖不符)，故D項錯。答案D6．現(xiàn)有三組混合溶液：①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液②丁醇和乙醇③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液。別離以上各混合液的正確方法依次是()A．分液、萃取、蒸餾 B．萃取、蒸餾、分液C．分液、蒸餾、萃取 D．蒸餾、萃取、分液解析乙酸乙酯難溶于水，乙酸鈉易溶于水，利用溶液分層采取分液的方法將兩者分開；乙醇和丁醇互溶，不能用分液的方法別離，但兩者的沸點相差較大，可采用蒸餾方法別離；NaBr和單質(zhì)Br2的混合物，可利用Br2在有機溶劑中的溶解度比在水中的溶解度大得多而采用萃取法將Br2從溶液中萃取出來，從而到達與NaBr別離的目的。答案C7．某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為。有甲、乙、丙、丁四個同學分別將其命名為：2-甲基-4-乙基-4-戊烯；2-異丁基-1-丁烯；2-乙基-4-甲基-1-戊烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下面對4位同學的命名判斷正確的選項是()A．甲的命名主鏈選擇是錯誤的B．乙的命名對主鏈碳原子的編號是錯誤的C．丙的命名主鏈選擇是錯誤的D．丁的命名是正確的解析甲同學的命名主鏈選擇正確，但對主鏈碳原子的編號錯誤；乙同學的命名主鏈選擇錯誤；丙同學的命名主鏈選擇正確；只有丁同學的命名完全正確。答案D8．現(xiàn)有化學式為C3H6O2的某有機物，其核磁共振氫譜圖有三個峰，強度比為3∶2∶1，那么該有機物的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()A．CH3CH2COOH B．CH3COOCH3C．HCOOCH2CH3 D．CH3COCH2OH解析選項A、C、D中均有三種不等性的氫原子，且三種氫原子數(shù)之比均為3∶2∶1，故均可能；選項B中有兩種不等性氫原子，兩種氫原子數(shù)之比為1∶1，故不可能。答案B9．(2022·昆明市月考)以下有機物一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目與其他三種不同的是()解析A項，一氯代物有4種；B項，一氯代物有4種；C項，一氯代物有4種；D項，一氯代物有3種。答案D10．以下圖是合成某藥物的中間體分子(由9個C原子和假設(shè)干H、O原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖：試答復以下問題：(1)通過比照上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，請指出結(jié)構(gòu)式中的“Et〞表示的基團是(寫結(jié)構(gòu)簡式)______；該藥物中間體的分子式為________。(2)該藥物中間體的有機物類別是________(填選項字母)。a．酯b．羧酸c．醛(3)該藥物中間體分子中與C原子結(jié)合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有________種。(4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式______________。解析(1)由立體模型可以看出“Et〞代表乙基(—CH2CH3)，所以該藥物中間體的分子式為C9H12O3；(2)該物質(zhì)中含有酯基，可以看作是酯類化合物；(3)該分子中共有7個C原子上含有H原子，這7種碳原子都不等效，所以一溴代物有7種。答案(1)CH3CH2—C9H12O3(2)a(3)7(4)11．電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。以下裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。(1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向，所選裝置各導管的正確連接順序是________________________________________________________________________。(2)C裝置中濃硫酸的作用是________________________________________________________________________。(3)D裝置中MnO2的作用是________________________________________________________________________。(4)燃燒管中CuO的作用是________________________________________________________________________。(5)假設(shè)實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取0.92g樣品，經(jīng)充分反響后，A管質(zhì)量增加1.76g，B管質(zhì)量增加1.08g，那么該樣品的實驗式為________。(6)用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得如圖1所示的質(zhì)譜圖，那么該有機物的相對分子質(zhì)量為______。(7)能否根據(jù)A的實驗式確定A的分子式________(填“能〞或“不能〞)，假設(shè)能，那么A的分子式是__________(假設(shè)不能，那么此空不填)。(8)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖2所示，那么其結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。解析(5)A管質(zhì)量增加的1.76g為CO2的質(zhì)量，n(CO2)＝eq\f(1.76g,44g·mol－1)＝0.04mol，B管增加的質(zhì)量1.08g為H2O的質(zhì)量，那么n(H2O)＝eq\f(1.08g,18g·mol－1)＝0.06mol，n(H)＝0.12mol，據(jù)質(zhì)量守恒可知樣品中含n(O)＝eq\f(0.92－0.04×12－0.12×1g,16g·mol－1)＝0.02mol，可知樣品中N(C)∶N(H)∶N(O)＝0.04∶0.12∶0.02＝2∶6∶1，實驗式為C2H6O。答案(1)g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a)(2)枯燥O2(3)催化劑，加快O2的生成(4)使有機物充分氧化生成CO2和H2O(5)C2H6O(6)46(7)能C2H6O(8)CH3CH2OHB組·重點選做題12.以下是八種環(huán)狀的烴類物質(zhì)：(1)互為同系物的有________和________(填名稱)。互為同分異構(gòu)體的有__________和__________、________和________(填寫名稱，可以不填滿，也可以再補充)。(2)正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有________種；立方烷的二氯取代產(chǎn)物有________種；金剛烷的一氯取代產(chǎn)物有________種。(3)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(舉兩例)并用系統(tǒng)命名法命名____________________________、________________________。解析(1)同系物指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或假設(shè)干個CH2原子團的化合物，因此環(huán)己烷與環(huán)辛烷互為同系物；同分異構(gòu)體指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物，因此苯與棱晶烷(分子式均為C6H6)，環(huán)辛四烯與立方烷(分子式均為C8H8)互為同分異構(gòu)體。(2)正四面體烷結(jié)構(gòu)對稱，只有一種氫原子，故二氯代物只有一種；立方烷分子中只有一種氫原子，但其二氯代物有3種，分別為，，；金剛烷分子中有兩種氫原子，其一氯代物有2種。答案(1)環(huán)己烷環(huán)辛烷苯棱晶烷環(huán)辛四烯立方烷(2)13213．有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純潔的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進行了如下實驗：實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論(1)稱取A9.0g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍(1)A的相對分子質(zhì)量為______(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為________________(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反響，生成2.24LCO2(標準狀況)，假設(shè)與足量金屬鈉反響那么生成2.24LH2(標準狀況)(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團________________、______________(4)A的核磁共振氫譜如圖：(4)A中含有______種氫原子(5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________解析(1)A的密度是相同條件下H2密度的45倍，相對分子質(zhì)量為45×2＝90。9.0gA的物質(zhì)的量為0.1mol。(2)燃燒產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g，說明0.1molA燃燒生成0.3molH2O和0.3molCO2。0.1molA中含有0.6molH、0.3molC，氧原子為eq\f(9.0g－0.6mol×1g/mol－0.3mol×12g/mol,16