實驗四果蠅的單因子試驗

實驗四果蠅的單因子試驗1第一頁，共十三頁，2022年，8月28日一.實驗?zāi)康?.理解分離規(guī)律的原理，掌握果蠅的雜交技術(shù)。

2.記錄交配結(jié)果和掌握統(tǒng)計處理方法2第二頁，共十三頁，2022年，8月28日二.實驗原理

果蠅的單因子遺傳是指常染色體上一對等位基因的傳遞規(guī)律。由于顯隱關(guān)系為完全顯性，在子一代只表現(xiàn)顯性性狀，但基因型是雜合狀態(tài)。在形成配子時，基因保持相對獨立，又按原樣分配到不同的配子中去，理論上的比例是1：1。雌雄配子各1：1，結(jié)合的概率又相等，子二代的基因型就有三種，比例是1：2：1，而表型就是3：1。3第三頁，共十三頁，2022年，8月28日三.實驗材料、器具及試劑1.實驗材料：野生型果蠅（+/+）、殘翅果蠅（Vg/Vg）vg的座位是第二染色體67.0。2.器具：麻醉瓶、白瓷板，海綿，放大鏡，毛筆，鑷子，培養(yǎng)瓶。3.藥品：乙醚，玉米粉，瓊脂，蔗糖．酵母粉，苯甲酸。4第四頁，共十三頁，2022年，8月28日四.實驗方法步驟1、果蠅飼養(yǎng)：把果蠅親本轉(zhuǎn)入新培養(yǎng)瓶，擴(kuò)大培養(yǎng)。2、選擇處女蠅：實驗前2-3天陸續(xù)按組合收集8小時內(nèi)羽化的果蠅，分離♀♂。5第五頁，共十三頁，2022年，8月28日處女蠅的選取方法8-12小時內(nèi)羽化的果蠅分離♀♂①選擇含有較多即將羽化、顏色變黑的蛹的培養(yǎng)瓶。②第一天晚上10:00清除瓶內(nèi)成蠅③

第二天上午6:00,下午2:00,晚上10:00分別收集分離♀♂成蠅，如數(shù)量不夠，次日繼續(xù)收集，處女蠅應(yīng)單獨存放在一個新的培養(yǎng)瓶中。④每瓶培養(yǎng)基放置5-6對親本果蠅，必須保證雌蠅數(shù)量為5-6只。6第六頁，共十三頁，2022年，8月28日3、果蠅雜交：轉(zhuǎn)移5-6對親本,記錄雜交日期和親本組合名稱，并注明班級學(xué)號。4、去親本：雜交后7-8天5、F1代性狀觀察及自交：去親本后4-5天進(jìn)行，連續(xù)檢查2-3天；移5-6對進(jìn)行自交（無需處女蠅）。6、再去親本：自交后7-8天。7、記錄結(jié)果：去親本后4-5天進(jìn)行，連續(xù)統(tǒng)計7-8天。7第七頁，共十三頁，2022年，8月28日♀長翅×殘翅♂

＋＋vgvg

＋vg＋vg去親本7～8天♀♂基因型配子F1基因型8第八頁，共十三頁，2022年，8月28日♀長翅×長翅♂

+vg+vg

去親本7～8天F1代自交F2代F2代基因型分離比為1:2:1，表現(xiàn)型分離比為3:1。9第九頁，共十三頁，2022年，8月28日將實驗結(jié)果的數(shù)據(jù)填寫到表格單因子雜交實驗結(jié)果正反交的結(jié)果是否有差異：10第十頁，共十三頁，2022年，8月28日11第十一頁，共十三頁，2022年，8月28日

k表示子代表型數(shù)。自由度df=k-1=X2=∑(O-C)2C(查表得出P值，若P＞0.05，說明“差異不顯著”，實驗值與理論值相符合，即實驗符合二對因子自由組合的假說。若P＜0.05，說明“差異顯著”，實際值與理論值不符合，即實驗數(shù)據(jù)不能用二對因子的自由組合來解釋。若P＜0.01說明“差異極顯著”。)結(jié)論：P,觀察值與期望值之間的差異（不顯著/顯著/極顯著），實驗結(jié)果（符合/不符合）3：1的分離比。12第十二頁，共十三頁，2022年，8月28日Pdf…0.300.200.100.050.011…1.0