2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》超壓卷2

2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》超壓卷2卷面總分：120分答題時(shí)間：240分鐘試卷題量：120題練習(xí)次數(shù)：1次

單選題（共110題，共110分）

1.在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序?yàn)?/p>

A.無(wú)水物

B.水合物

C.無(wú)水物

D.水合物

E.有機(jī)溶劑化物

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查影響胃腸道吸收的劑型因素。藥物結(jié)晶過(guò)程中，因溶劑分子加入而使晶體的晶格發(fā)生改變，得到的結(jié)晶稱溶劑化物。如果溶劑為水則稱水化物。溶劑化物和非溶劑化物的熔點(diǎn)、溶解度及溶出速度等物理性質(zhì)不同。多數(shù)情況下，溶解度和溶出速度的順序排列為：水合化物

2.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.轉(zhuǎn)化

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查藥物吸收的概念。除起局部治療作用的藥物外，吸收是藥物發(fā)揮治療作用的先決條件，藥物只有吸收進(jìn)入體循環(huán)，才能產(chǎn)生療效。吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。

3.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是（）

A.那格列奈

B.格列喹酮

C.米格列醇

D.米格列奈

E.吡格列酮

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考點(diǎn)是α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物。米格列醇的結(jié)構(gòu)類似葡萄糖，對(duì)α-葡萄糖苷酶有強(qiáng)效抑制作用。格列喹酮屬于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑；米格列奈，那格列奈屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑；吡格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑。故本題選C。

4.有關(guān)涂膜劑的不正確表述是

A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備

E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查涂膜劑的相關(guān)內(nèi)容。涂膜劑用時(shí)涂布于患處，有機(jī)溶劑迅速揮發(fā)，形成薄膜保護(hù)患處，并緩慢釋放藥物起治療作用。因此涂膜劑的溶劑一般為乙醇等有機(jī)溶劑，可添加蒸餾水，但不能只用蒸餾水做溶劑。

5.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因?yàn)?/p>

A.該藥在腸道中的非解離型比例大

B.藥物的脂溶性增加

C.小腸的有效面積大

D.腸蠕動(dòng)快

E.該藥在胃中不穩(wěn)定

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的胃腸道吸收。通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中的未解離型藥物量增加，吸收也增加，反之都減少。有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要原因?yàn)樾∧c的有效面積大。小腸由十二指腸、空腸和回腸組成，全長(zhǎng)2~3m，小腸黏膜面上分布有許多環(huán)狀褶壁，并擁有大量指狀突起的絨毛。因此，小腸黏膜擁有很大的表面積，約達(dá)200m2左右，有利于藥物的吸收。

6.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥物作用的影響?？惯^(guò)敏藥氯苯那敏，其右旋體的活性高于左旋體，產(chǎn)生的原因是由于分子中的手性碳原子離芳環(huán)近，對(duì)藥物受體相互作用產(chǎn)生空間選擇性。

7.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥物作用的影響。（+）-哌西那多具有阿片樣作用，而（-）-對(duì)映體則呈阻斷作用，即（+）-對(duì)映體是阿片受體激動(dòng)劑，而（-）-對(duì)映體為阿片受體阻斷藥。

8.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥物作用的影響。右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥，而左丙氧酚則為鎮(zhèn)咳藥，這兩種對(duì)映體在臨床上用于不同的目的。

9.閾劑量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的量-效關(guān)系。閾劑量指化學(xué)物質(zhì)引起受試對(duì)象中的少數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量，又稱為最小有作用劑量。

10.效價(jià)強(qiáng)度是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的量-效關(guān)系。效價(jià)強(qiáng)度（patency）是能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度。效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，其值越小則強(qiáng)度越大。

11.半數(shù)有效量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的量-效關(guān)系。臨床上允許使用的最大治療量稱極量。常用量是指臨床常用的有效劑量范圍，既可獲得良好的療效而又較安全的量；常用量一般大于最小有效量，小于極量。閾劑量指化學(xué)物質(zhì)引起受試對(duì)象中的少數(shù)個(gè)體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量，又稱為最小有作用劑量。效價(jià)強(qiáng)度是指產(chǎn)生一定效應(yīng)所需要的藥物劑量大小，劑量愈小表示效價(jià)強(qiáng)度愈大。半數(shù)有效量是指引起50％陽(yáng)性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50％最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的濃度或劑量。

12.下列關(guān)于藥物對(duì)心血管的毒性作用，敘述錯(cuò)誤的是

A.許多用于心血管疾病治療的藥物，本身就具有心血管毒性

B.鈣通道阻滯藥的過(guò)度負(fù)性頻率作用會(huì)惡化心力衰竭

C.鈣通道阻滯藥的過(guò)度負(fù)性傳導(dǎo)作用會(huì)導(dǎo)致心臟停搏

D.治療心律失常的藥物可以引起新的更嚴(yán)重的心律失常

E.三環(huán)類抗抑郁癥藥對(duì)K+通道有阻滯作用，對(duì)心臟也會(huì)產(chǎn)生毒性作用

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物的毒性作用及機(jī)制。許多治療心血管疾病的藥物，本身就有心血管毒性，因其主要藥效學(xué)效應(yīng)（影響心肌細(xì)胞內(nèi)離子的穩(wěn)定或干擾心肌離子通道）的過(guò)分表現(xiàn)所致。一些阻滯Ca2+通道藥物，發(fā)揮治療高血壓、心絞痛、心律失常、心力衰竭和心肌病等疾病的作用，也會(huì)出現(xiàn)心臟方面的毒性，如，其負(fù)性肌力作用會(huì)惡化心力衰竭、其過(guò)度的負(fù)性頻率和負(fù)性傳導(dǎo)作用會(huì)導(dǎo)致心動(dòng)過(guò)緩或心臟停搏。任何影響心肌細(xì)胞內(nèi)離子的穩(wěn)定或干擾心肌離子通道的藥物都可以產(chǎn)生心臟毒性，主要表現(xiàn)為各種心律失常，故治療心律失常的藥物有時(shí)可引起新的更嚴(yán)重的心律失常，甚至是致命的。三環(huán)類抗抑郁藥對(duì)K+通道有阻滯作用，因此對(duì)心臟也會(huì)產(chǎn)生毒性作用。

13.屬于前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是

A.更昔洛韋

B.泛昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.拉米夫定

E.奧司他韋

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是抗病毒藥。泛昔洛韋是噴昔洛韋6一脫氧衍生物的二乙?；?，是噴昔洛韋的前體藥物。

14.結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，無(wú)拮抗雄激素作用的H2受體拮抗劑是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

E.尼扎替丁

正確答案：D

您的答案：

本題解析：H2受體拮抗劑結(jié)構(gòu)由三部分構(gòu)成：五元的芳雜環(huán)，極性的平面結(jié)構(gòu)，以及連接含S的四碳鏈結(jié)構(gòu)。如西咪替丁為咪唑環(huán)、極性基團(tuán)為氰基；雷尼替丁為呋喃環(huán)、極性基團(tuán)為硝基等。但只有羅沙替丁以哌啶甲苯環(huán)代替五元芳雜環(huán)、以含O的二碳鏈代替含S的四碳鏈。

15.下圖為拮抗藥的量一效關(guān)系曲線圖。虛線代表單用激動(dòng)藥的量一效曲線，實(shí)線代表拮抗藥存在時(shí)激動(dòng)藥的量一效曲線圖。E代表效應(yīng)強(qiáng)度，C代表藥物濃度。下列描述正確的是

A.該拮抗藥因使激動(dòng)藥量一效曲線最大效應(yīng)下降，所以為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

B.該拮抗藥因使激動(dòng)藥量一效曲線最大效應(yīng)下降，所以為非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.該拮抗藥繼續(xù)增加劑量，激動(dòng)藥量一效曲線最大效應(yīng)會(huì)增加

D.該拮抗藥繼續(xù)增加劑量，激動(dòng)藥量一效曲線最大效應(yīng)不變

E.該拮抗藥的拮抗參數(shù)用pA2表示

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是對(duì)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的理解。非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)為增加激動(dòng)藥的劑量也不能使量一效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來(lái)水平，能使Emax下降。該拮抗藥因使激動(dòng)藥量一效曲線最大效應(yīng)下降，所以為非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥拮抗參數(shù)用pA2表示。

16.結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.貝那普利

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是ACE抑制藥的結(jié)構(gòu)分類及代表藥物結(jié)構(gòu)特征。喹那普利可看成依那普利結(jié)構(gòu)中的脯氨酸被四氫異喹啉羧酸所替代的藥物?？诜笤诟闻K水解成具有活性的二酸型藥物喹那普利拉，而產(chǎn)生降壓作用。

17.分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，不屬于前藥的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.貝那普利

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查的是ACE抑制藥的結(jié)構(gòu)分類及代表藥物結(jié)構(gòu)特征。結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)（R=CH2CH2CH2NH2）取代了經(jīng)典的丙氨酸（R=CH3）殘基，且具有兩個(gè)沒(méi)有被酯化的羧基:是唯一的含游離雙羧酸的普利類藥物。

18.注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是

A.皮內(nèi)注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本組題考查注射部位吸收的特點(diǎn)。動(dòng)脈內(nèi)注射將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官。如抗腫瘤藥經(jīng)動(dòng)脈作區(qū)域性滴注,用于腫瘤治療，可提高療效和降低毒性。

19.普通注射微球，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬，注射方式為

A.皮內(nèi)注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本組題考查注射部位吸收和微球的特點(diǎn)。普通注射微球，1~15μm微球靜脈或腹腔注射后，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬。

20.注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是

A.皮內(nèi)注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘內(nèi)注射

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本組題考查注射部位吸收的特點(diǎn)。皮內(nèi)注射吸收更差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)。鞘內(nèi)注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布。

21.下列可引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物是

A.伯氨喹

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.呋塞米

D.環(huán)孢素

E.氫氯噻嗪

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物的毒性作用?；前奉悺⒉编人幬锟墒辜t細(xì)胞中的血紅蛋白轉(zhuǎn)變成高鐵血紅蛋白，引起高鐵血紅蛋白血癥。

22.F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪項(xiàng)的計(jì)算公式

A.絕對(duì)生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.一般生物利用度

D.相對(duì)清除率

E.絕對(duì)清除率

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是生物利用度的公式。靜脈注射生物利用度100％，與靜脈注射為參比者，即為絕對(duì)生物利用度。

23.屬于嘌呤類的抗代謝抗腫瘤藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查的是抗代謝抗腫瘤藥。胞嘧啶是在嘧啶結(jié)構(gòu)上含有羰基、氨基。尿嘧啶是在嘧啶環(huán)上含有兩個(gè)羰基。嘌呤是嘧啶環(huán)并咪唑環(huán)。蝶呤是嘧啶并吡嗪結(jié)構(gòu)。

24.屬于胞嘧啶類的抗代謝抗腫瘤藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是抗代謝抗腫瘤藥。胞嘧啶是在嘧啶結(jié)構(gòu)上含有羰基、氨基。尿嘧啶是在嘧啶環(huán)上含有兩個(gè)羰基。嘌呤是嘧啶環(huán)并咪唑環(huán)。蝶呤是嘧啶并吡嗪結(jié)構(gòu)。

25.屬于尿嘧啶類的抗代謝抗腫瘤藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是抗代謝抗腫瘤藥。胞嘧啶是在嘧啶結(jié)構(gòu)上含有羰基、氨基。尿嘧啶是在嘧啶環(huán)上含有兩個(gè)羰基。嘌呤是嘧啶環(huán)并咪唑環(huán)。蝶呤是嘧啶并吡嗪結(jié)構(gòu)。

26.屬于葉酸類的抗代謝抗腫瘤藥是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查的是抗代謝抗腫瘤藥。胞嘧啶是在嘧啶結(jié)構(gòu)上含有羰基、氨基。尿嘧啶是在嘧啶環(huán)上含有兩個(gè)羰基。嘌呤是嘧啶環(huán)并咪唑環(huán)。蝶呤是嘧啶并吡嗪結(jié)構(gòu)。

27.用作片劑的潤(rùn)滑劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查的是片劑常用輔料。

A選項(xiàng)，聚維酮常作為片劑的黏合劑。

B選項(xiàng)，乳糖、淀粉是片劑常用的填充劑。

C選項(xiàng)，交聯(lián)聚維酮常作為片劑的崩解劑。

E選項(xiàng)，硬脂酸鎂、滑石粉是片劑常用的潤(rùn)滑劑。

28.用作片劑的填充劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是片劑常用輔料。

A選項(xiàng)，聚維酮常作為片劑的黏合劑。

B選項(xiàng)，乳糖、淀粉是片劑常用的填充劑。

C選項(xiàng)，交聯(lián)聚維酮常作為片劑的崩解劑。

E選項(xiàng)，硬脂酸鎂、滑石粉是片劑常用的潤(rùn)滑劑。

29.用作片劑的黏合劑的是

A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是片劑常用輔料。

A選項(xiàng)，聚維酮常作為片劑的黏合劑。

B選項(xiàng)，乳糖、淀粉是片劑常用的填充劑。

C選項(xiàng)，交聯(lián)聚維酮常作為片劑的崩解劑。

E選項(xiàng)，硬脂酸鎂、滑石粉是片劑常用的潤(rùn)滑劑。

30.屬于氮芥類烷化劑，在體外對(duì)腫瘤細(xì)胞無(wú)效，只有進(jìn)入體內(nèi)后，經(jīng)過(guò)活化才能發(fā)揮作用的藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查的是烷化劑抗腫瘤藥。氮芥類藥物是β—氯乙胺類化合物的總稱，其中β—氯乙胺是產(chǎn)生烷基化的關(guān)鍵藥效基團(tuán)，D選項(xiàng)含有β—氯乙胺基團(tuán)。將β—氯乙基與N—亞硝基脲相連，即得亞硝基脲類抗腫瘤藥物，亞硝基是一NO，脲是一NH—CO一NH，B選項(xiàng)含有該結(jié)構(gòu)。

31.屬于亞硝基脲類烷化劑，脂溶性高，可透過(guò)血一腦屏障，適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤的藥物是

A.見(jiàn)圖A

B.見(jiàn)圖B

C.見(jiàn)圖C

D.見(jiàn)圖D

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是烷化劑抗腫瘤藥。氮芥類藥物是β—氯乙胺類化合物的總稱，其中β—氯乙胺是產(chǎn)生烷基化的關(guān)鍵藥效基團(tuán)，D選項(xiàng)含有β—氯乙胺基團(tuán)。將β—氯乙基與N—亞硝基脲相連，即得亞硝基脲類抗腫瘤藥物，亞硝基是一NO，脲是一NH—CO一NH，B選項(xiàng)含有該結(jié)構(gòu)。

32.生物等效性研究中，藥物檢測(cè)常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

E.糞便

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是生物等效性。關(guān)鍵詞“常用”。通常采集血液樣品。多數(shù)情況下檢測(cè)血漿或血清中的藥物或其代謝產(chǎn)物濃度。有時(shí)分析全血樣品。

33.片劑中加入過(guò)量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

E.十二烷基硫酸鈉

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是片劑制備時(shí)的常見(jiàn)問(wèn)題及原因。硬脂酸鎂為疏水性強(qiáng)的潤(rùn)滑劑，水分不易進(jìn)入片劑，易造成片劑的崩解遲緩。

34.當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時(shí)，其作用小于單用時(shí)的作用，此作用為

A.相減作用

B.抵消作用

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

E.脫敏作用

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查藥效學(xué)方面的藥物相互作用。當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，上述兩藥合用時(shí)的作用完全消失又稱抵消作用，而兩藥合用時(shí)其作用小于單用時(shí)的作用則稱為相減作用。肝素過(guò)量可引起出血，用靜脈注射魚精蛋白注射液解救，因后者是帶有強(qiáng)大陽(yáng)電荷的蛋白，能與帶有強(qiáng)大陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，這種類型拮抗稱為化學(xué)性拮抗。苯巴比妥誘導(dǎo)肝微粒體酶，使避孕藥代謝加速，效應(yīng)降低，使避孕失敗，此為生化性拮抗。脫敏作用指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥物的敏感性減弱。

35.下列說(shuō)法中，與H1受體阻斷劑類抗過(guò)敏藥不符的是

A.鹽酸苯海拉明是氨基醚類抗過(guò)敏藥

B.氯苯那敏是丙胺類抗過(guò)敏藥

C.酮替酚是三環(huán)類抗過(guò)敏藥

D.西替利嗪是哌嗪類抗過(guò)敏藥

E.依巴斯汀是乙二胺類抗過(guò)敏藥

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查的是H1受體阻斷劑類抗過(guò)敏藥按照結(jié)構(gòu)的分類及代表藥物。依巴斯汀是哌啶類抗過(guò)敏藥，該類藥還有特非那定和非索非那定等。

36.隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該時(shí)段是

A.上午6～9時(shí)

B.凌晨0～3時(shí)

C.上午10～11時(shí)

D.下午14～16時(shí)

E.晚上21～23時(shí)

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物作用與時(shí)辰關(guān)聯(lián)的內(nèi)容。阿司匹林對(duì)預(yù)防心肌梗死存在晝夜節(jié)律的影響，小劑量阿司匹林預(yù)防心肌梗死、心源性猝死效果肯定。隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究發(fā)現(xiàn)，隔日口服阿司匹林325mg可以明顯抑制上午6～9時(shí)的心肌梗死的發(fā)作高峰，使該時(shí)段的發(fā)作率降低59.3％，但對(duì)其他時(shí)段發(fā)作率僅降低34.1％。

37.關(guān)于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.最初從微生物發(fā)酵得到

B.主要降低三酰甘油水平

C.3，5-二羥基是活性必需基團(tuán)

D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用

E.可有效地降低膽固醇水平

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是HMG—CoA還原酶抑制藥。B選項(xiàng)，HMG—CoA還原酶抑制藥可有效地降低膽固醇水平。

38.腎上腺素治療心臟驟停是通過(guò)

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是對(duì)藥物作用機(jī)制的理解。腎上腺素治療心臟驟停是通過(guò)激活心臟上的β受體。

39.維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是溶液型注射劑的附加劑（維生素C注射液的處方分析）。維生素C是主藥，顯強(qiáng)酸性，由于注射時(shí)刺激性大，會(huì)產(chǎn)生疼痛，故加碳酸氫鈉或碳酸鈉，中和部分維生素C成鈉鹽，以避免疼痛；同時(shí)由于碳酸氫鈉的加入調(diào)節(jié)了pH，可增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。維生素C容易被氧化，依地酸二鈉是金屬螯合劑，用來(lái)絡(luò)合金屬離子，防止藥品被氧化。亞硫酸氫鈉是還原劑（抗氧劑），可以防止藥品被氧化。是?？嫉膬?nèi)容。

40.維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是溶液型注射劑的附加劑（維生素C注射液的處方分析）。維生素C是主藥，顯強(qiáng)酸性，由于注射時(shí)刺激性大，會(huì)產(chǎn)生疼痛，故加碳酸氫鈉或碳酸鈉，中和部分維生素C成鈉鹽，以避免疼痛；同時(shí)由于碳酸氫鈉的加入調(diào)節(jié)了pH，可增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。維生素C容易被氧化，依地酸二鈉是金屬螯合劑，用來(lái)絡(luò)合金屬離子，防止藥品被氧化。亞硫酸氫鈉是還原劑（抗氧劑），可以防止藥品被氧化。是?？嫉膬?nèi)容。

41.維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查的是溶液型注射劑的附加劑（維生素C注射液的處方分析）。維生素C是主藥，顯強(qiáng)酸性，由于注射時(shí)刺激性大，會(huì)產(chǎn)生疼痛，故加碳酸氫鈉或碳酸鈉，中和部分維生素C成鈉鹽，以避免疼痛；同時(shí)由于碳酸氫鈉的加入調(diào)節(jié)了pH，可增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性。維生素C容易被氧化，依地酸二鈉是金屬螯合劑，用來(lái)絡(luò)合金屬離子，防止藥品被氧化。亞硫酸氫鈉是還原劑（抗氧劑），可以防止藥品被氧化。是常考的內(nèi)容。

42.效能是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加，但效應(yīng)增至最大時(shí)，繼續(xù)增加藥物劑量或濃度，效應(yīng)不能再上升，此效應(yīng)為一極限。效價(jià)強(qiáng)度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50％效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度。各種利尿藥的效價(jià)強(qiáng)度及最大效應(yīng)比較如下圖：

效能最大的藥物是

A.氯噻嗪

B.呋塞米

C.氫氯噻嗪

D.環(huán)戊噻嗪

E.乙酰唑胺

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物的量-效關(guān)系。量-效曲線越高，效能越大，呋塞米的量-效曲線最高，所以呋塞米效能最大；環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、氯噻嗪三個(gè)藥物的量-效曲線一樣高，效能一樣大。

43.效能是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加，但效應(yīng)增至最大時(shí)，繼續(xù)增加藥物劑量或濃度，效應(yīng)不能再上升，此效應(yīng)為一極限。效價(jià)強(qiáng)度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50％效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度。各種利尿藥的效價(jià)強(qiáng)度及最大效應(yīng)比較如下圖：

效價(jià)強(qiáng)度最大的藥物是

A.氯噻嗪

B.呋塞米

C.氫氯噻嗪

D.環(huán)戊噻嗪

E.乙酰唑胺

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物的量一效關(guān)系。效價(jià)強(qiáng)度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50％效應(yīng)量）的相對(duì)劑量或濃度。環(huán)戊噻嗪達(dá)到50％的最大效應(yīng)用量0.3mg，用量最少，所以，環(huán)戊噻嗪效價(jià)強(qiáng)度最大，但環(huán)戊噻嗪無(wú)論如何增加劑量，也達(dá)不到呋塞米的效能。

44.關(guān)于藥物的毒性作用，下列敘述錯(cuò)誤的是

A.影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機(jī)體方面

B.當(dāng)劑量過(guò)高、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)易致毒性作用

C.有些藥物在制備成酯化物時(shí)常常可使毒性變小

D.依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大

E.藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素常?？墒苟拘栽黾?/p>

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物的毒性作用及機(jī)制。在藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素會(huì)改變?cè)兴幬锓肿拥臉O化程度，從而導(dǎo)致毒性增加。有些藥物在制劑研究過(guò)程中，為了獲得合適的理化性質(zhì)，需要制成酯化物，酯化物相比于非酯化物毒性增加。如乳糖酸紅霉素?zé)o明顯肝毒性，而制成酯化物如依托紅霉素時(shí)，雖其具有無(wú)味、對(duì)酸穩(wěn)定、口服吸收好的優(yōu)點(diǎn)，但可引起肝毒性。

45.苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的穩(wěn)定性。苯巴比妥鈉注射液用介電常數(shù)低的溶劑，例如丙二醇（60％）可使注射液穩(wěn)定性提高。

46.屬于陰離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.硬脂酸鈉

E.卵磷脂

正確答案：D

您的答案：

本題解析：考查表面活性劑。陰離子型表面活性劑的特征是起表面活性作用的部分是陰離子部分，帶有負(fù)電荷，如高級(jí)脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物等。該類表面活性劑有一定的刺激性，多用于外用制劑，很少用于口服。

47.屬于第一信使的是

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.鈣離子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生長(zhǎng)因子

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的作用與受體。

（1）第一信使（細(xì)胞外）：多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。

（2）第二信使（細(xì)胞內(nèi)）：第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子。有：①環(huán)磷酸腺苷（cAMP）；②環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）；③二酰基甘油（DAG）和三磷酸肌醇（IP3）；④鈣離子；⑤廿碳烯酸類（花生四烯酸）；⑥一氧化氮（NO）。

（3）第三信使（細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞）：生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化因子。

48.對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴

正確答案：A

您的答案：

本題解析：手性藥物的對(duì)映體之間藥物活性的差異主要有以下幾個(gè)方面：

①對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度：普羅帕酮、氟卡尼。

②對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同：組胺類抗過(guò)敏藥氯苯那敏、萘普生。

③對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性：抗高血壓藥物L(fēng)-甲基多巴、氨己烯酸。

④對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性：抗精神病藥扎考必利、利尿藥依托唑啉。

⑤對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性：丙氧酚、奎寧（奎尼丁）。

49.正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對(duì)《中國(guó)藥典》質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定，該部分屬于

A.總則

B.目錄

C.凡例

D.正文

E.通則

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查的是凡例的定義及內(nèi)容。凡例為正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對(duì)《中國(guó)藥典》正文、通則與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定，在《中國(guó)藥典》各部中列于正文之前。

50.在環(huán)己巴比妥結(jié)構(gòu)的N原子上引入甲基，得到海索比妥（如圖），結(jié)果是

A.溶解度提高

B.解離度增大

C.脂水分配系數(shù)降低

D.藥效降低

E.在生理pH環(huán)境下分子形式增多

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物結(jié)構(gòu)中的取代基對(duì)生物活性影響。巴比妥結(jié)構(gòu)的氮原子上引入甲基后成為海索比妥，使其不易解離，解離度降低，分子形式比例提高，藥物的脂溶性和脂水分配系數(shù)提高，對(duì)中樞的作用增強(qiáng)。

51.含有三氮唑環(huán)，又名三氮唑核苷的藥物是

A.金剛乙胺

B.奧司他韋

C.利巴韋林

D.去羥肌苷

E.金剛烷胺

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查的是抗病毒藥。利巴韋林又名三氮唑核苷、病毒唑，為非核苷類抗病毒藥，含有三氮唑環(huán)。

52.藥物分子結(jié)構(gòu)的改變對(duì)藥物的脂水分配系數(shù)的影響比較大，引入下列基團(tuán)后使藥物水溶性增加的是

A.羥基

B.異丙基

C.鹵素原子

D.烷氧基

E.脂環(huán)

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是官能團(tuán)對(duì)藥物溶解性的影響。親水性基團(tuán)有羥基、羧基、氨基、磺酸基；親脂性基團(tuán)有烴基（如甲基、乙基、異丙基、叔丁基等）、脂環(huán)烴（如環(huán)戊基、環(huán)己基）、鹵素（如氟原子、氯原子等）、烷氧基（如甲氧基、乙氧基等）、苯環(huán)、硫原子。

53.關(guān)于藥典的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《日本藥典》不收載原料藥通則，英文縮寫為JP

E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑，英文縮寫為EP

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查的是各國(guó)藥典的基本信息。《日本藥典》（JP）收載內(nèi)容包括：凡例、原料藥通則、制劑通則、通用試驗(yàn)法及其操作與設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)正文、紅外光譜集、紫外-可見(jiàn)光譜集、一般信息（指導(dǎo)原則）、附錄（原子量表），故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

54.藥物及其代謝物通過(guò)結(jié)構(gòu)中的一些活潑基團(tuán)與活性內(nèi)源性小分子物質(zhì)結(jié)合，藥物被結(jié)合的基團(tuán)不包括

A.苯基

B.羧基

C.氨基

D.雜環(huán)N原子

E.羥基

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物代謝的本質(zhì)。藥物經(jīng)過(guò)I相代謝后暴露出羧基、氨基、羥基、雜環(huán)N原子、磺酸基或巰基，然后依靠這樣的基團(tuán)與極性小分子的羥基、氨基、羧基發(fā)生成酯、成酰胺反應(yīng)。

55.艾司奧美拉唑是奧美拉唑的S-異構(gòu)體，其與R-異構(gòu)體之間的關(guān)系是

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D.一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性

E.一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查的是奧美拉唑一對(duì)對(duì)映體在體內(nèi)的代謝過(guò)程。臨床使用外消旋奧美拉唑時(shí)，在體內(nèi)R-異構(gòu)體和S-異構(gòu)體經(jīng)前藥循環(huán)生成相同的活性體，作用于H+，K+-ATP酶，產(chǎn)生作用強(qiáng)度相同的抗酸分泌作用。但是兩種異構(gòu)體的代謝途徑有立體選擇性差異，被不同的酶催化代謝。S-異構(gòu)體比R-異構(gòu)體在體內(nèi)的代謝清除率低，經(jīng)體內(nèi)循環(huán)更易重復(fù)循環(huán)，維持時(shí)間更長(zhǎng)，有更優(yōu)良的藥理性質(zhì)。

56.下列防腐劑中與尼泊金類合用，不宜用于含聚山梨酯的藥液中的是

A.苯酚

B.苯甲酸

C.山梨酸

D.苯扎溴銨

E.乙醇

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是口服液體制劑的防腐劑及作用。苯甲酸防霉作用較尼泊金類為弱，而防發(fā)酵能力則較尼泊金類強(qiáng)。苯甲酸（0.25％）和尼泊金（0.05％～0.1％）聯(lián)合應(yīng)用對(duì)防止發(fā)霉和發(fā)酵最為理想，尼泊金類與聚山梨酯類配伍時(shí)，由于分子間絡(luò)合作用，尼泊金類的溶解度增加，但游離型減少，防腐能力減低，因此在含聚山梨酯類的藥液中不宜選用本類防腐劑。

57.關(guān)于散劑的臨床應(yīng)用說(shuō)法，不正確的是

A.服用散劑后應(yīng)多飲水

B.服用后0.5小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食

C.服用劑量過(guò)大時(shí)應(yīng)分次服用以免引起嗆咳

D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服

E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長(zhǎng)藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是口服散劑的臨床應(yīng)用。散劑服藥后不宜過(guò)多飲水（A選項(xiàng)），以免藥物過(guò)度稀釋導(dǎo)致藥效差。內(nèi)服散劑應(yīng)溫水送服，服用后半小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食，服用劑量過(guò)大時(shí)應(yīng)分次服用以免引起嗆咳；服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服。對(duì)于溫胃止痛的散劑不需用水送服，應(yīng)直接吞服以利于延長(zhǎng)藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間。

58.某藥物結(jié)構(gòu)中的孕甾烷母環(huán)6位含有氟原子和17β一羧酸酯，酯基在體內(nèi)迅速水解成羧酸失活，可避免皮質(zhì)激素全身作用，臨床上使用其氣霧劑治療哮喘，該藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是腎上腺素皮質(zhì)激素藥物的特點(diǎn)及結(jié)構(gòu)特征。從結(jié)構(gòu)上可以判斷丙酸氟替卡松的6位有氟原子，17位有酯鍵，在體內(nèi)易水解失活被排出體外。且丙酸氟替卡松臨床上正是使用氣霧劑用于平喘，作用于支氣管平滑肌發(fā)揮平喘作用，同時(shí)藥物在支氣管平滑肌迅速水解失活，避免全身皮質(zhì)激素作用。

59.單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1，問(wèn)清除99％需要多少時(shí)間

A.8.4h

B.15.5h

C.20.5h

D.23.0h

E.25.0h

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查的是半衰期與清除百分?jǐn)?shù)之間的關(guān)系。t1/2=0.693／k=0.693／0.2=3.465h，達(dá)到99％需要約6～7個(gè)半衰期（6.64個(gè)）。則清除99％需要的時(shí)間是3.465x6.64≈23.0。

60.下列關(guān)于易化擴(kuò)散的特征，錯(cuò)誤的是

A.不消耗能量

B.有飽和狀態(tài)

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

E.具有結(jié)構(gòu)特異性

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查易化擴(kuò)散的特征。易化擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。易化擴(kuò)散具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征：對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制；也有飽和現(xiàn)象。與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于：易化擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散。

61.適合弱酸性水性藥液抗氧劑的是

A.焦亞硫酸鈉

B.硫代硫酸鈉

C.亞硫酸鈉

D.BHA

E.BHT

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素?？寡鮿┛煞譃樗苄钥寡鮿┡c油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，其中焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。油溶性抗氧劑有叔丁基對(duì)羥基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基對(duì)甲酚（BHT）、生育酚（維生素E）等。

62.影響藥物代謝的因素不包括

A.給藥途徑

B.藥物的穩(wěn)定性

C.給藥劑量和劑型

D.酶誘導(dǎo)作用

E.酶抑制作用

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查影響藥物代謝的因素。影響藥物代謝的因素包括：給藥途徑和劑型、給藥劑量、代謝反應(yīng)的立體選擇性、酶誘導(dǎo)作用和抑制作用、基因多態(tài)性及生理因素。

63.關(guān)于制藥用水的說(shuō)法，不正確的是

A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水

B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑

C.純化水不得用來(lái)配制注射劑

D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑

E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查為注射劑的臨床應(yīng)用。①注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水，可作為注射劑、滴眼劑的溶劑；②純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水，不得用來(lái)配制注射劑；③滅菌注射用水為注射用滅菌粉末的溶劑。制劑制藥用水的分類、概念及作用為?？純?nèi)容。

64.下列關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，不正確的是

A.粒徑小、比表面積大

B.易分散、起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便

E.便于嬰幼兒、老人服用

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查的是散劑的特點(diǎn)。散劑粒徑小、比表面積大，易分散、起效快，包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便，便于嬰幼兒、老人服用。但是比表面積大不適合濕敏感藥物。

65.關(guān)于藥物制成混懸劑的條件的不正確表述是

A.難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)

B.藥物的劑量超過(guò)溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)

C.兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)

D.毒劇藥或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑使用

E.需要產(chǎn)生緩釋作用時(shí)

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查的是口服混懸劑的特點(diǎn)?；鞈覄┫抵鸽y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)；藥物的劑量超過(guò)了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)；兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)；為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用等條件下，都可以考慮制成混懸劑。毒劇藥或劑量小的藥物不宜制成混懸劑。

66.非線性動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)基本的參數(shù)是

A.Km和Vm

B.k和V

C.t1/2和Cl

D.Tmax和Cmax

E.ka和Ⅹ0

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)。非線性藥動(dòng)學(xué)方程：Michaelis—Menten方程-dC／dt=Vm·C／（Km+C）。兩個(gè)基本參數(shù)是Km和Vm。

67.下列屬于內(nèi)源性配體的是

A.5-羥色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.卡托普利

E.利多卡因

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是對(duì)內(nèi)源性配體的理解。內(nèi)源性配體為體內(nèi)存在的能與受體結(jié)合的生理功能調(diào)節(jié)物質(zhì)，5-羥色胺為內(nèi)源性配體。而阿托品、阿司匹林、卡托普利和利多卡因都是藥物，屬于外來(lái)物質(zhì)，為外源性配體。

68.對(duì)乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是

A.對(duì)苯二酚

B.對(duì)氨基酚

C.N-乙酰亞胺醌

D.對(duì)乙酰氨基酚硫酸酯

E.對(duì)乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考點(diǎn)是對(duì)乙酰氨基酚的知識(shí)，對(duì)乙酰氨基酚又名為撲熱息痛。對(duì)乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，故貯藏不當(dāng)時(shí)可發(fā)生水解，產(chǎn)生對(duì)氨基酚。另外，在對(duì)乙酰氨基酚的合成過(guò)程中也會(huì)引入對(duì)氨基酚雜質(zhì)。對(duì)氨基酚毒性較大，還可進(jìn)一步被氧化產(chǎn)生有色的氧化物質(zhì)，溶解在乙醇中呈橙紅色或棕色。故本題選B。

69.為苯甲酰胺的類似物，第一個(gè)用于臨床的多巴胺D2受體阻斷藥，有中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用（錐體外系癥狀）的促胃腸動(dòng)力藥是

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是促胃腸動(dòng)力藥的結(jié)構(gòu)特征與作用。甲氧氯普胺為苯甲酰胺類似物，抑制多巴胺D2受體，具有較強(qiáng)的中樞作用，為苯甲酰胺的類似物，第一個(gè)用于臨床的多巴胺D2受體阻斷藥，產(chǎn)生錐體外系副作用，但可以止吐。

70.具有苯甲酰胺結(jié)構(gòu)，克服了西沙必利的心臟副作用，選擇性拮抗中樞和外周的5一HT4受體，其代謝物4一氟芐基化合物具有5一HT3受體阻斷作用的促胃腸動(dòng)力藥是

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查的是促胃腸動(dòng)力藥的結(jié)構(gòu)特征與作用。甲氧氯普胺為苯甲酰胺類似物，抑制多巴胺D2受體，具有較強(qiáng)的中樞作用，產(chǎn)生錐體外系副作用，但可以止吐。多潘立酮有兩個(gè)咪唑環(huán)結(jié)構(gòu)，為外周多巴胺D2受體阻斷藥，極性大，無(wú)中樞作用。西沙必利具有苯甲酰胺結(jié)構(gòu)，抑制多巴胺D2受體和抑制乙酰膽堿活性，但心臟毒性大，已撤出市場(chǎng)。伊托必利具有苯甲酰胺結(jié)構(gòu)，抑制多巴胺D2受體和抑制乙酰膽堿活性，幾乎無(wú)心臟毒性。莫沙必利是苯甲酰結(jié)構(gòu)，本身抑制5一HT4受體，代謝物抑制5一HT3受體，無(wú)心臟毒性，其結(jié)構(gòu)中含有氟原子取代，與題干內(nèi)容相符。

71.青霉素鈉制成粉針劑的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的穩(wěn)定性。青霉素鈉鹽的刺激性較鉀鹽小，故臨床使用較多。但由于鈉鹽的水溶液在室溫下不穩(wěn)定、易分解，因此，在臨床上使用其粉針劑。

72.維生素C制成微囊的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的穩(wěn)定性。采用微囊化和包合技術(shù)，可防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、濕度、水分、光線的影響而降解，或因揮發(fā)性藥物揮發(fā)而造成損失，從而增加藥物的穩(wěn)定性。如維生素A制成微囊后穩(wěn)定性提高，維生素C、硫酸亞鐵制成微囊，可防止氧化。

73.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的主要靶部位是

A.近曲小管

B.遠(yuǎn)曲小管

C.腎小球

D.髓袢

E.集合管

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物對(duì)機(jī)體組織器官的毒性作用部位。氨基糖苷類抗生素和抗惡性腫瘤藥對(duì)腎臟的損害主要是在近曲小管；解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的主要靶部位是腎小球；頭孢菌素類、萬(wàn)古霉素、別嘌醇的主要靶部位是髓袢；溴隱亭、甲氨蝶呤的主要靶部位是集合管。

74.萬(wàn)古霉素的主要靶部位是

A.近曲小管

B.遠(yuǎn)曲小管

C.腎小球

D.髓袢

E.集合管

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物對(duì)機(jī)體組織器官的毒性作用部位。氨基糖苷類抗生素和抗惡性腫瘤藥對(duì)腎臟的損害主要是在近曲小管；解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的主要靶部位是腎小球；頭孢菌素類、萬(wàn)古霉素、別嘌醇的主要靶部位是髓袢；溴隱亭、甲氨蝶呤的主要靶部位是集合管。

75.氨基糖苷類抗生素對(duì)腎臟損害的主要部位是

A.近曲小管

B.遠(yuǎn)曲小管

C.腎小球

D.髓袢

E.集合管

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物對(duì)機(jī)體組織器官的毒性作用部位。氨基糖苷類抗生素和抗惡性腫瘤藥對(duì)腎臟的損害主要是在近曲小管；解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的主要靶部位是腎小球；頭孢菌素類、萬(wàn)古霉素、別嘌醇的主要靶部位是髓袢；溴隱亭、甲氨蝶呤的主要靶部位是集合管。

76.甲氨蝶呤的主要靶部位是

A.近曲小管

B.遠(yuǎn)曲小管

C.腎小球

D.髓袢

E.集合管

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物對(duì)機(jī)體組織器官的毒性作用部位。氨基糖苷類抗生素和抗惡性腫瘤藥對(duì)腎臟的損害主要是在近曲小管；解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的主要靶部位是腎小球；頭孢菌素類、萬(wàn)古霉素、別嘌醇的主要靶部位是髓袢；溴隱亭、甲氨蝶呤的主要靶部位是集合管。

77.屬于口服片劑中的釋放調(diào)節(jié)劑不溶性骨架材料的是

A.聚甲基丙烯酸酯

B.巴西棕櫚蠟

C.微晶纖維素

D.甲基纖維素

E.硬脂酸鎂

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查骨架型釋放調(diào)節(jié)劑的分類。包括：①親水性凝膠骨架材料：遇水膨脹后形成凝膠屏障控制藥物的釋放，常用的有羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）、甲基纖維素（MC）、羥丙基甲基纖維素（HPMC）、聚維酮（PVP）、卡波姆、海藻酸鹽、脫乙酰殼多糖（殼聚糖）等。②不溶性骨架材料：指不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物。常用的有聚甲基丙烯酸酯（EudragitRS，EudragitRL）、乙基纖維素（EC）、聚乙烯、無(wú)毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡膠等。③生物溶蝕性骨架材料：常用的有動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等，可延滯水溶性藥物的溶解、釋放過(guò)程。

78.屬于口服片劑中的釋放調(diào)節(jié)劑生物溶蝕性骨架材料的是

A.聚甲基丙烯酸酯

B.巴西棕櫚蠟

C.微晶纖維素

D.甲基纖維素

E.硬脂酸鎂

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查骨架型釋放調(diào)節(jié)劑的分類。包括：①親水性凝膠骨架材料：遇水膨脹后形成凝膠屏障控制藥物的釋放，常用的有羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）、甲基纖維素（MC）、羥丙基甲基纖維素（HPMC）、聚維酮（PVP）、卡波姆、海藻酸鹽、脫乙酰殼多糖（殼聚糖）等。②不溶性骨架材料：指不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物。常用的有聚甲基丙烯酸酯（EudragitRS，EudragitRL）、乙基纖維素（EC）、聚乙烯、無(wú)毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡膠等。③生物溶蝕性骨架材料：常用的有動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等，可延滯水溶性藥物的溶解、釋放過(guò)程。

79.屬于口服片劑中的釋放調(diào)節(jié)劑親水性凝膠骨架材料的是

A.聚甲基丙烯酸酯

B.巴西棕櫚蠟

C.微晶纖維素

D.甲基纖維素

E.硬脂酸鎂

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查骨架型釋放調(diào)節(jié)劑的分類。包括：①親水性凝膠骨架材料：遇水膨脹后形成凝膠屏障控制藥物的釋放，常用的有羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）、甲基纖維素（MC）、羥丙基甲基纖維素（HPMC）、聚維酮（PVP）、卡波姆、海藻酸鹽、脫乙酰殼多糖（殼聚糖）等。②不溶性骨架材料：指不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物。常用的有聚甲基丙烯酸酯（EudragitRS，EudragitRL）、乙基纖維素（EC）、聚乙烯、無(wú)毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡膠等。③生物溶蝕性骨架材料：常用的有動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等，可延滯水溶性藥物的溶解、釋放過(guò)程。

80.可以阻斷NADH和輔酶Q之間電子傳遞的是

A.抗霉素A

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.魚藤酮

E.胺碘酮

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物的毒性作用機(jī)制。魚藤酮可以阻斷NADH和輔酶Q之間的電子傳遞；抗霉素A可阻斷輔酶Q和細(xì)胞色素C之間的電子傳遞。

81.可以阻斷輔酶Q和細(xì)胞色素C之間電子傳遞的是

A.抗霉素A

B.紅霉素

C.羅紅霉素

D.魚藤酮

E.胺碘酮

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物的毒性作用機(jī)制。魚藤酮可以阻斷NADH和輔酶Q之間的電子傳遞；抗霉素A可阻斷輔酶Q和細(xì)胞色素C之間的電子傳遞。

82.吩噻嗪類抗精神病藥的結(jié)構(gòu)通式如圖所示：

2位為三氟甲基取代，10位側(cè)鏈末端含有羥乙基哌嗪片段的藥物是

A.氯丙嗪

B.三氟丙嗪

C.三氟拉嗪

D.奮乃靜

E.氟奮乃靜

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查的是吩噻嗪類抗精神病藥的結(jié)構(gòu)。

83.吩噻嗪類抗精神病藥的結(jié)構(gòu)通式如圖所示：

2位為三氟甲基取代，10位側(cè)鏈末端含有N-甲基哌嗪片段的藥物是

A.氯丙嗪

B.三氟丙嗪

C.三氟拉嗪

D.奮乃靜

E.氟奮乃靜

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查的是吩噻嗪類抗精神病藥的結(jié)構(gòu)。

84.因藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用，引發(fā)的血管栓塞事件較多，導(dǎo)致撤市的藥物是

A.羅非昔布

B.紅霉素

C.非爾氨酯

D.特非那定

E.地爾硫

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物毒副作用的原因。羅非昔布、伐地昔布強(qiáng)力抑制COX-2而不抑制COX-1，導(dǎo)致與COX-2有關(guān)的前列腺素PGI2產(chǎn)生受阻而與COX-1有關(guān)的血栓素TXA2合成不受影響，破壞了TXA2和PGI2的平衡，從而增強(qiáng)了血小板聚集和血管收縮，引發(fā)血管栓塞事件。導(dǎo)致羅非昔布、伐地昔布等藥物撤出市場(chǎng)。

85.因藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用，胃腸道反應(yīng)明顯的藥物是

A.羅非昔布

B.紅霉素

C.非爾氨酯

D.特非那定

E.地爾硫

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是藥物毒副作用的原因。羅非昔布、伐地昔布強(qiáng)力抑制COX-2而不抑制COX-1，導(dǎo)致與COX-2有關(guān)的前列腺素PGI2產(chǎn)生受阻而與COX-1有關(guān)的血栓素TXA2合成不受影響，破壞了TXA2和PGI2的平衡，從而增強(qiáng)了血小板聚集和血管收縮，引發(fā)血管栓塞事件。導(dǎo)致羅非昔布、伐地昔布等藥物撤出市場(chǎng)。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素（紅霉素類藥物），如紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素等14元環(huán)的內(nèi)酯化合物在產(chǎn)生抗菌作用的同時(shí)也刺激了胃動(dòng)素的活性，增加了胃腸道蠕動(dòng)，并引起惡心、嘔吐等胃腸道副作用。

86.通常應(yīng)用于遇光不穩(wěn)定的藥品

A.密封

B.熔封或嚴(yán)封

C.避光

D.遮光

E.陰涼處

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查有關(guān)藥品貯藏條件。遮光：系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器。該貯藏條件通常應(yīng)用于遇光不穩(wěn)定的藥品。

87.適用于有引濕性或遇濕氣易水解的藥品、具有揮發(fā)性或易風(fēng)化的藥品的包裝

A.密封

B.熔封或嚴(yán)封

C.避光

D.遮光

E.陰涼處

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查有關(guān)藥品貯藏條件。密封：系指用可防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入的容器包裝。該包裝要求適用于有引濕性或遇濕氣易水解的藥品、具有揮發(fā)性或易風(fēng)化的藥品的包裝。

88.一種對(duì)映異構(gòu)體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用的是

A.普羅帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那多

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥物作用的影響。丙胺卡因?yàn)榫致樗?，兩種對(duì)映體的作用相近，但R-（-）-對(duì)映體在體內(nèi)迅速水解，生成可導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥的鄰甲苯胺，具有血液毒性。

89.對(duì)映異構(gòu)體之間具有相反活性的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴

正確答案：C

您的答案：

本題解析：手性藥物的對(duì)映體之間藥物活性的差異主要有以下幾個(gè)方面：

①對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度：普羅帕酮、氟卡尼。

②對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同：組胺類抗過(guò)敏藥氯苯那敏、萘普生。

③對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性：抗高血壓藥物L(fēng)-甲基多巴、氨己烯酸。

④對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性：抗精神病藥扎考必利、利尿藥依托唑啉。

⑤對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性：丙氧酚、奎寧（奎尼?。?。

90.對(duì)映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴

正確答案：D

您的答案：

本題解析：手性藥物的對(duì)映體之間藥物活性的差異主要有以下幾個(gè)方面：

①對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度：普羅帕酮、氟卡尼。

②對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同：組胺類抗過(guò)敏藥氯苯那敏、萘普生。

③對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性：抗高血壓藥物L(fēng)-甲基多巴、氨己烯酸。

④對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性：抗精神病藥扎考必利、利尿藥依托唑啉。

⑤對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性：丙氧酚、奎寧（奎尼丁）。

91.對(duì)映異構(gòu)體之間，一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴

正確答案：E

您的答案：

本題解析：手性藥物的對(duì)映體之間藥物活性的差異主要有以下幾個(gè)方面：

①對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度：普羅帕酮、氟卡尼。

②對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同：組胺類抗過(guò)敏藥氯苯那敏、萘普生。

③對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性：抗高血壓藥物L(fēng)-甲基多巴、氨己烯酸。

④對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性：抗精神病藥扎考必利、利尿藥依托唑啉。

⑤對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性：丙氧酚、奎寧（奎尼丁）。

92.屬于陽(yáng)離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.硬脂酸鈉

E.卵磷脂

正確答案：C

您的答案：

本題解析：考查表面活性劑。陽(yáng)離子表面活性劑：常用品種有苯扎氯銨、苯扎溴銨。

93.可用于制備脂質(zhì)體的材料是

A.羥丙基甲基纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.蜂蠟

E.乙基纖維素

正確答案：C

您的答案：

本題解析：本題考查的是各制劑的輔料。脂質(zhì)體的基本組分為磷脂和膽固醇；不溶性膜包衣片材料如醋酸纖維素、乙基纖維素和聚丙烯酸樹脂等。骨架型材料主要有親水凝膠如羥丙基甲基纖維素，溶蝕性骨架材料如蜂蠟、巴西棕櫚蠟，不溶性骨架材料如乙基纖維素、無(wú)毒聚氯乙烯等。

94.可用于制備不溶性骨架片的材料是

A.羥丙基甲基纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.蜂蠟

E.乙基纖維素

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查的是各制劑的輔料。脂質(zhì)體的基本組分為磷脂和膽固醇；不溶性膜包衣片材料如醋酸纖維素、乙基纖維素和聚丙烯酸樹脂等。骨架型材料主要有親水凝膠如羥丙基甲基纖維素，溶蝕性骨架材料如蜂蠟、巴西棕櫚蠟，不溶性骨架材料如乙基纖維素、無(wú)毒聚氯乙烯等。

95.可用于制備親水凝膠型骨架片的材料是

A.羥丙基甲基纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.蜂蠟

E.乙基纖維素

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是各制劑的輔料。脂質(zhì)體的基本組分為磷脂和膽固醇；不溶性膜包衣片材料如醋酸纖維素、乙基纖維素和聚丙烯酸樹脂等。骨架型材料主要有親水凝膠如羥丙基甲基纖維素，溶蝕性骨架材料如蜂蠟、巴西棕櫚蠟，不溶性骨架材料如乙基纖維素、無(wú)毒聚氯乙烯等。

96.抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細(xì)菌葉酸合成，從而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的藥物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲噁唑

E.甲氧芐啶

正確答案：D

您的答案：

本題解析：本題考查的是抗菌藥作用機(jī)制。喹諾酮類抗菌藥物在細(xì)菌中的作用靶點(diǎn)是ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶。ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶有兩種亞型：拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（又稱DNA螺旋酶）和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ?；前奉愃幬镒饔冒悬c(diǎn)是細(xì)菌的二氫葉酸合成酶?？咕鲂┘籽跗S啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制藥，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸。青霉素類抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

97.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲噁唑

E.甲氧芐啶

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是抗菌藥作用機(jī)制。喹諾酮類抗菌藥物在細(xì)菌中的作用靶點(diǎn)是ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶。ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶有兩種亞型：拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（又稱DNA螺旋酶）和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ。磺胺類藥物作用靶點(diǎn)是細(xì)菌的二氫葉酸合成酶?？咕鲂┘籽跗S啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制藥，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸。青霉素類抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

98.抑制ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶的藥物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲噁唑

E.甲氧芐啶

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是抗菌藥作用機(jī)制。喹諾酮類抗菌藥物在細(xì)菌中的作用靶點(diǎn)是ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶。ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶有兩種亞型：拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（又稱DNA螺旋酶）和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ?；前奉愃幬镒饔冒悬c(diǎn)是細(xì)菌的二氫葉酸合成酶?？咕鲂┘籽跗S啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制藥，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸。青霉素類抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

99.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，一般與磺胺類藥物合用的是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.兩性霉素B

D.磺胺甲噁唑

E.甲氧芐啶

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查的是抗菌藥作用機(jī)制。喹諾酮類抗菌藥物在細(xì)菌中的作用靶點(diǎn)是ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶。ⅡA型拓?fù)洚悩?gòu)酶有兩種亞型：拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（又稱DNA螺旋酶）和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ?；前奉愃幬镒饔冒悬c(diǎn)是細(xì)菌的二氫葉酸合成酶?？咕鲂┘籽跗S啶是二氫葉酸還原酶可逆性抑制藥，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸。青霉素類抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

100.屬于第三信使的是

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.鈣離子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生長(zhǎng)因子

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的作用與受體。

（1）第一信使（細(xì)胞外）：多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。

（2）第二信使（細(xì)胞內(nèi)）：第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子。有：①環(huán)磷酸腺苷（cAMP）；②環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）；③二酰基甘油（DAG）和三磷酸肌醇（IP3）；④鈣離子；⑤廿碳烯酸類（花生四烯酸）；⑥一氧化氮（NO）。

（3）第三信使（細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞）：生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化因子。

101.屬于第二信使的是

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.鈣離子

C.乳酸

D.葡萄糖

E.生長(zhǎng)因子

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查藥物的作用與受體。

（1）第一信使（細(xì)胞外）：多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。

（2）第二信使（細(xì)胞內(nèi)）：第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子。有：①環(huán)磷酸腺苷（cAMP）；②環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）；③二?；视停―AG）和三磷酸肌醇（IP3）；④鈣離子；⑤廿碳烯酸類（花生四烯酸）；⑥一氧化氮（NO）。

（3）第三信使（細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞）：生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化因子。

102.某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。

【處方】鹽酸異丙腎上腺素2.5g

二氯二氟甲烷（F12）適量

維生素C1.0g

乙醇296.5

共制成1000g

處方中二氯二氟甲烷的作用是

A.拋射劑

B.乳化劑

C.潛溶劑

D.抗氧劑

E.助溶劑

正確答案：A

您的答案：

本題解析：本題考查的是氣霧劑附加劑的作用。氟氯烷烴類為拋射劑。

103.某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。

【處方】鹽酸異丙腎上腺素2.5g

二氯二氟甲烷（F12）適量

維生素C1.0g

乙醇296.5

共制成1000g

就鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑的使用，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.使用前應(yīng)充分搖勻儲(chǔ)藥罐

B.首次使用前，直接按動(dòng)氣閥

C.深而緩慢吸氣并按動(dòng)氣閥，盡量使藥物隨氣流方向進(jìn)入支氣管深部

D.貯存時(shí)應(yīng)注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰

E.吸入結(jié)束后用清水漱口，以清除口腔殘留的藥物

正確答案：B

您的答案：

本題解析：本題考查的是氣霧劑的臨床應(yīng)用。首次使用前，需要向空中噴一次。

104.某患者，為治療支氣管哮喘，使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，其處方如下。

【處方】鹽酸異丙腎上腺素2.5g

二氯二氟甲烷（F12）適量

維生素C1.0g

乙醇296.5

共制成1000g

有關(guān)鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.氣霧劑應(yīng)無(wú)毒性、無(wú)刺激性

B.每壓一次，必須噴出均勻的細(xì)霧狀的霧滴或霧粒，并釋放出準(zhǔn)確的劑量

C.氣溶膠形成與病人的吸入行為無(wú)關(guān)

D.加入乙醇作潛溶劑，可增加藥物溶解性

E.無(wú)需控制顆粒的大小

正確答案：E

您的答案：

本題解析：本題考查的是氣霧劑的質(zhì)量要求。氣霧劑需控制顆粒的大小。

105.某女，60歲，罹患乳腺癌，醫(yī)師建議化療，使用某制劑30mg/m2聯(lián)合環(huán)磷酰胺（600mg/m2）。將計(jì)算好的藥液注入500mL5%葡萄糖注射液中混勻，緩慢滴注3小時(shí)。已知該制劑的處方為：主藥XXXX20gHSPC95.8g膽固醇31.9gMPEG2000-DSPE31.9g硫酸銨20g蔗糖適量注射用水定容至1000ml。

該藥品處方組分中的“主藥XXXX”應(yīng)是

A.紅霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.阿霉素

E.氟康唑

正確答案：D

您的答案：

本題解析：題干是治療乳腺癌，應(yīng)為多柔比星，即阿霉素。

106.某女，60歲，罹患乳腺癌，醫(yī)師建議化療，使用某制劑30mg/m2聯(lián)合環(huán)磷酰胺（600mg/m2）。將計(jì)算好的藥液注入500mL5%葡萄糖注射液中混勻，緩慢滴注3小時(shí)。已知該制劑的處方為：主藥XXXX20gHSPC95.8g膽固醇31.9gMPEG2000-DSPE31.9g硫酸銨20g蔗糖適量注射用水定容至1000ml。

根據(jù)處方組分分析，推測(cè)該藥品的劑型是（）

A.注射用濃溶液

B.注射用凍干粉針

C.微囊

D.脂質(zhì)體

E.微球

正確答案：D

您的答案：

本題解析：處方中使用了氫化大豆卵磷脂HSPC和膽固醇，故應(yīng)為脂質(zhì)體。

107.某女，60歲，罹患乳腺癌，醫(yī)師建議化療，使用某制劑30mg/m2聯(lián)合環(huán)磷酰胺（600mg/m2）。將計(jì)算好的藥液注入500mL5%葡萄糖注射液中混勻，緩慢滴注3小時(shí)。已知該制劑的處方為：主藥XXXX20gHSPC95.8g膽固醇31.9gMPEG2000-DSPE31.9g硫酸銨20g蔗糖適量注射用水定容至1000ml。

基于該制劑處方，推測(cè)其中主藥的半衰期可能為

A.3小時(shí)

B.12小時(shí)

C.8小時(shí)

D.1小時(shí)

E.超過(guò)2天

正確答案：E

您的答案：

本題解析：處方中使用了MPEG2000-DSPE，聚乙二醇修飾，屬于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，其半衰期較長(zhǎng)，超過(guò)2天。

108.微囊系指將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）中而形成的微小囊狀物，簡(jiǎn)稱微囊。制備微型膠囊的過(guò)程簡(jiǎn)稱為微囊化，微囊可進(jìn)一步制成片劑、膠囊、注射劑等制劑，用微囊制成的制劑稱為微囊化制劑。

復(fù)方甲地孕酮微囊注射液的處方組成是甲地孕酮、戊酸雌二醇、阿拉伯膠粉、明膠、羧甲基纖維素鈉、硫柳汞。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.復(fù)方甲地孕酮微囊注射液的囊材是羧甲基纖維素鈉

B.為微囊化后制成微囊注射液

C.甲地孕酮與戊酸