級(jí)課件生態(tài)學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程系

研究由之間相互作用所表現(xiàn)出來(lái)的集合群特征和行為，最終意義在于直接與農(nóng)業(yè)、漁業(yè)和林業(yè)生產(chǎn)、森林管理、病 數(shù)量特征，每單位面積或空間上的 數(shù)量（即密度）將隨時(shí)遺傳特征，種群具有一定的 組成，即系一個(gè) 庫(kù)，以區(qū) 概念單位面積或體積內(nèi)，該種群含有的量就叫種群密度。它可以用數(shù)、生物量、能量表示。研究中也有用每片葉子、每個(gè)植株、每個(gè)宿獲得方法可通過(guò)計(jì)數(shù)種群中的每一 得，即在若干樣方（quadrat）中計(jì)數(shù)全部 ，然后以其平均數(shù)來(lái)估計(jì)種 和分析種群密度時(shí)，應(yīng)區(qū)別單體生物(unitaryorganism)和構(gòu)件生物 organism）。構(gòu)件生物是由一個(gè)合子發(fā)育成一套構(gòu)件組成，一個(gè)稻叢有許多分蘗。構(gòu)件數(shù)會(huì)隨環(huán)境條件而變化。因此，研究植 指種群增加的固有能力，泛指任何生物產(chǎn)生新的能力。不管這些新是通過(guò)生產(chǎn)、孵化、出芽、等哪一方法形成的，都可用出生率常分為最大出生率 umbirthrate)和實(shí)際出生（actualbirthrate）。最大出生率也叫絕對(duì)或生理出生率，是在理想條件下（無(wú)任何生態(tài)限制因子，繁殖只受生理因素所限制）單位時(shí)間內(nèi)種群所產(chǎn)生的新的最大數(shù)目。對(duì)某個(gè)特定種群，它是一個(gè)常數(shù)。實(shí)際出生率，也叫生態(tài)出生率(ecologicalbirthrate)，指種群在某個(gè)真實(shí)或特定的環(huán)境條件下單位時(shí)間內(nèi)所產(chǎn)生的新數(shù)目。它是隨 率是指種群在單位時(shí)間內(nèi) 的數(shù)目。也分最低率（minimum mortality）和實(shí)際 率（actual最低 率是種群在最適環(huán)境條件下，種群中的 都是因年老而 ，即動(dòng)物都活到了生理 的情況。種群的生理 是種群處于最適條件下的平 ，而不是某個(gè)特 可能具有的最。3實(shí)際 遷出是指種群內(nèi)由于種種原因而離開(kāi)種群的領(lǐng)地。遷的兩個(gè)主要因子，他描述的是各地種群之間進(jìn)行交流 是指不同組（ageclass）的在種群內(nèi)所占的比例。種群的出生率與種群中具有生殖能力的數(shù)目成正比，而死亡率則隨老年所占的比例增加而增加。按從小到大齡級(jí)比例繪圖，即可得到類似金字塔型的結(jié)構(gòu)分布圖。利用金字塔可預(yù)測(cè)未來(lái)種群的動(dòng)態(tài)。若年輕個(gè) 性比是反映種群中雄性和雌性比例的參數(shù)。卵會(huì)繼續(xù)變化。這時(shí)為第二性比。以后還會(huì)有充分成性比，中雌雄鳥(niǎo)的比例決定著繁殖力。一夫多妻的如鹿群雌性比雄性性成 組成種群的 在其生活空間中的位置狀態(tài)或布局，稱為種群空間 Ｓ2/ｍ=0；均勻分布 每個(gè)在種群領(lǐng)域中各個(gè)點(diǎn)上出現(xiàn)的機(jī)會(huì)是相等的，并且某一的存在不影響其他的分布。該情況很少見(jiàn)，如在潮間 植物方式使其母株為擴(kuò)散中心；（3）動(dòng)物的社會(huì)行為使 7. 7卵莢卵莢（pod）18.21 卵卵（egg）200.70.07II15.80.70.7IIII11.40.7IIIIII86

雌2.雄2.雌2.雄2.00.7II 60.7 3.3生命表（life觀察同一時(shí)間出生的生物的或存活動(dòng)態(tài)過(guò)程而獲得的數(shù)據(jù)所作的生命表。從出生開(kāi)始追蹤到全部為止，表征該同生群隨時(shí)間進(jìn)程，在其一生中不同中的生死動(dòng)態(tài)。是指在同一時(shí)間（或某個(gè)期）內(nèi)，用收集到的某個(gè)種群所有的年齡數(shù)據(jù)編制而成的生命表。該種生命表反映的是多個(gè)世代的動(dòng)態(tài)歷程中的一個(gè)片段（特定時(shí)間），他不是對(duì)同齡出生群的全生活歷史追蹤，所以也叫靜態(tài)生命表（staticlifetable）.實(shí)際上假定了種群所經(jīng)歷的環(huán)境是年復(fù) I齡蟲（I齡蟲IIIIV Lx=nx/1dx=Lx--qx=(nx–nx+1)/0------mx=Fx-----R0=Lxmx=Σ----- kx：是一 力指標(biāo) 級(jí)xx從x齡到xx+1平均存活齡期x及其年Tx=Σx期開(kāi)始x級(jí)開(kāi)始開(kāi)始時(shí)x+1齡的時(shí)的平均時(shí)的存的存活 期望活 或平均余0 0112345672002382211900-- 將各齡數(shù)對(duì)著作圖，可得到存活曲線。存活曲線可分為三種類型，凸型：表示種群接近于生理之前，只有個(gè)別的，即幾乎所有都能達(dá)到生理。大型哺乳動(dòng)物和人的存活曲線接近于該類型；對(duì)角線型：各時(shí)期的率是相等的，如許多鳥(niǎo)類；凹型：幼體的率很高，以后的率低而穩(wěn)定，如一些海洋魚類、海底無(wú)脊椎動(dòng)物和等。 內(nèi)稟增長(zhǎng)率（intrinsicnaturalrateofincrease）是指具有穩(wěn)定 能（bioticpotential）或生殖潛能（reproductivepotential）。 看作為環(huán)境阻力（environmental 實(shí)際增長(zhǎng)率r=lnR (R：平均每 （discreteintervals）的種群動(dòng)態(tài)模型 條件時(shí)，種 展到第t代時(shí)的 顯然，λ>1時(shí)種群上升；λ=1，種群穩(wěn)定；λ<1，種群下降；λ=0， 逐漸減小到1，最后種群總的數(shù)量不再增加，此時(shí)種群達(dá)到了環(huán)境容納量假設(shè)種群數(shù)量增加時(shí)，Nt/Nt+1也呈線性增加，則可以通過(guò)一定的計(jì)算 Nt+1=Nt×λ/(1+aNt 顯然，當(dāng)λ=1時(shí)，Nt+1=Nt，種群數(shù)量不再增加；當(dāng)Nt趨于0時(shí)，1+aNt趨于1，此時(shí)Nt+1=Nt×λ，說(shuō)明尚無(wú)競(jìng)爭(zhēng)出現(xiàn)；當(dāng)數(shù)量達(dá)到一定水平時(shí)，1+aNt將大于1，導(dǎo)致周期增長(zhǎng)率λ/(1+aNt 世代的種群數(shù)量變動(dòng)是連續(xù)的，而不是間斷的。對(duì)于連續(xù)數(shù)量變化的種群動(dòng)態(tài)，仍然可用（1）加以描述，只要找到種群的瞬時(shí)增長(zhǎng)率即可。對(duì)（1）進(jìn)行時(shí)間上的微分得（Malthus方程）： 對(duì)（4）式求積分可得：Nt=N0ert dN/dt=rN（1-N/K）Nt=K/(1+ae 該方程在圖形上呈現(xiàn)一條“S型”的增長(zhǎng)曲線。它反映了自然種群 數(shù)量猛增，即大發(fā)生，隨后又是；有時(shí)種群數(shù)量會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)期的下降，稱為 種群的暴發(fā)具不規(guī)則或周期性波動(dòng)的生物都可能出現(xiàn)種群的暴發(fā)。如蝗蟲、赤潮 總的來(lái)說(shuō)，任何動(dòng)物的種群都具有相對(duì)的穩(wěn)定性。對(duì)哺乳動(dòng)物而 棲息地被破壞，其數(shù)量會(huì)出現(xiàn)持久性下降，即種 甚 生物 ：由于人類有意識(shí)或無(wú)意識(shí)地把某種生物帶入適宜其棲息和繁衍的地區(qū)，種群不斷擴(kuò)大，分布區(qū)逐步穩(wěn)定地?cái)U(kuò)展過(guò)程。如 外源性調(diào)節(jié)理論（兩大學(xué)派 率和遷移的物理和生物因子都對(duì)種群的數(shù)量起 （densitydependent）和非密度制約（densityindependent）中的一種。即 （exogeneticregulation）調(diào)節(jié)因素。內(nèi)源性因 觀點(diǎn)：種群參數(shù)由氣候所調(diào)節(jié)。由于氣候所殺掉的數(shù)與種生物、生活場(chǎng)所。四種組對(duì)生物的數(shù)量與分布起決定作用。 觀點(diǎn)：主張捕食、寄生、競(jìng)爭(zhēng)等生物過(guò)程對(duì)種群調(diào)節(jié)起決定作用。認(rèn)為種群是一個(gè)自我管理（self-erning）的系統(tǒng)，它按自 領(lǐng)域性等社群行為可能是一種傳遞有關(guān)種群數(shù)量信息的行為，尤其是關(guān)于資源與種群數(shù)量關(guān)系的信息。通過(guò)這種社群行為，可以限制生境中的動(dòng)物數(shù)量，使食物供應(yīng)和場(chǎng)所在種群內(nèi)得到合理分配，把剩余個(gè)提出了種群的穩(wěn)態(tài)機(jī)制：增補(bǔ)+遷入=不能控制的喪失+遷出+社群率。這五個(gè)影響種群的因素中，只有不能控制的喪失（寄生、捕食、疾病、不良天氣等）這一因素不受種群本身控制。許多高等動(dòng) 觀點(diǎn)：當(dāng)種群數(shù)量上升時(shí)，種內(nèi) 所受到的壓力（與種內(nèi) 對(duì)疾病和外界不利環(huán)境的抵抗能力可能降低。另外，腎上腺 種群內(nèi)的變異增加，許多遺傳型較弱的也能存。當(dāng)條件回到正常的時(shí)候，這些低質(zhì)量的由于自然選擇壓力的增加而被淘汰，于是種群數(shù)量下降，同時(shí)也就降低了種群內(nèi)部的變異Chitty（1960）提出一種解釋種群數(shù)量變動(dòng)的遺傳調(diào)節(jié)模式。他認(rèn)為，種群中的遺傳雙態(tài)現(xiàn)象或遺傳多態(tài)現(xiàn)象有調(diào)節(jié)種群的意義。即在不同的密度條件下，不同型的適應(yīng)性各不相同。當(dāng)密度較低時(shí)，適應(yīng)低密度的型會(huì)得到發(fā)展，但當(dāng)種群密度達(dá)到一定水平后，適應(yīng)于高密度的型又會(huì)得到 第4章生活史策略(life-history 或生態(tài)對(duì)策（bionomic ，而自己也具有強(qiáng)大的力量，以保護(hù)自己和后代免受 。但現(xiàn)實(shí) 2必然帶來(lái)生理壓力的變化和，因此也就必然會(huì)影響到生物的生存。例如，對(duì)一個(gè)雌性蜥蜴來(lái)說(shuō)，產(chǎn)一大窩卵的比產(chǎn)一小窩的更大的，一年產(chǎn)幾窩后代的比只產(chǎn)一窩后代同樣更具性。這是因?yàn)椋海?）多產(chǎn)的 （ （3）產(chǎn)卵的時(shí)間較長(zhǎng)，因 生殖的效率也是生殖對(duì)策的主要問(wèn)題。生物選擇的對(duì)策，都旨在提高生殖的效率。生物實(shí)際上是通過(guò)提高后代的質(zhì)量（生物量）與投入能量的比值來(lái) 內(nèi)稟增長(zhǎng)率有同樣強(qiáng)的負(fù)相關(guān)。隨著生物的減小，每單位重量的生物體代謝率將升高，將縮短。 放棄這種對(duì)策，而他的即遷移。遷移的利弊就如同休 長(zhǎng)變動(dòng)，但可不可預(yù)測(cè)性生變動(dòng)，不可不斷變化，很 F穩(wěn)定，或在一個(gè)小于Rm>U生物可能越過(guò)，生物不可能越過(guò) 生物找到新的合適生境所能遷移的最大空間距離；U： 概念：有利于競(jìng)爭(zhēng)能力增加的對(duì)策。種群的增長(zhǎng)，傾向于有一個(gè)穩(wěn)定特點(diǎn)：(1)棲息生境較穩(wěn)定的;(2)進(jìn)化方向是使種群保持在平衡密度上下和增加種間競(jìng)爭(zhēng)的能力;(3)一般較大，以增加世代時(shí)間和降低繁殖優(yōu)點(diǎn)：能使種群比較穩(wěn)定地保持在K值附近，但不超過(guò)K值。超過(guò)就會(huì)導(dǎo)致生境的。當(dāng)系統(tǒng)遭到的擾動(dòng)過(guò)于強(qiáng)烈，種群大小下降到某個(gè)閾值，它就不可能到S或K，而是不可避免地繼續(xù)下降，直到。缺點(diǎn)：種群在過(guò)度或激烈以后，返回平衡的能力較低，有可能就此。 3.2.2r-判別標(biāo)準(zhǔn)：多出現(xiàn)在群落演替的早期。首先開(kāi)放生境的先鋒種特點(diǎn)：（1）棲息生境是多變和不穩(wěn)定的；（2）密度是經(jīng)常激烈實(shí)現(xiàn)，是通過(guò)具有高的增值率（R0）和短的世代時(shí)間（T）來(lái)達(dá)到的；（4）小，短，生殖期開(kāi)始較早，產(chǎn)生的殖；（5）對(duì)捕食者防御能力較弱，率較高。 3.3R-、C-和S具有強(qiáng)大的根系，發(fā)達(dá)的樹(shù)冠和葉層，能最快和最有效地利用安定和優(yōu)越的生境中的光熱和營(yíng)養(yǎng)資源。在不利條件下可通過(guò)營(yíng)養(yǎng)的調(diào)節(jié)來(lái)適應(yīng)生境的變化。介于r如一些落葉能在營(yíng)養(yǎng)和其他資源極其有限的條件下，如某些熱帶即在逆境壓力和干擾中維持生存。多為壽命長(zhǎng)，生長(zhǎng)慢、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)循環(huán)慢，開(kāi)花既林下或苔原中的常綠灌以短、高的相對(duì)生長(zhǎng)率，高的產(chǎn)量為特征。在資源匱乏的條件下，能壓縮營(yíng)養(yǎng)部分的分配，增加生殖部分的分配，在嚴(yán)重脅迫和干擾下，不能發(fā)育（產(chǎn)生種如一些依賴營(yíng)養(yǎng)繁殖而 第5 Y=W平均 位面積產(chǎn)量；Ki為常數(shù)。 -3/2冪自疏定律(-3/2powerlawofself- :或lgW=lgC-3lgd

2 種群中所有都有相同的機(jī)會(huì)去接近有限的資源，都可以參加競(jìng)爭(zhēng)。由于競(jìng)爭(zhēng)沒(méi)有產(chǎn)生完全的勝利者，有時(shí)全部競(jìng)爭(zhēng)所平均獲得的資源，都不足以維持生 生態(tài)位（ecologicalniche）競(jìng)爭(zhēng)排斥原理（competitionexclusion4種群競(jìng)爭(zhēng)的模型（略5生態(tài) （nicheoverlap）和分 促進(jìn)效應(yīng)（stimulationeffects）：表現(xiàn)為以正項(xiàng)加入增長(zhǎng)方程，抑制效應(yīng)（depressioneffects）：表現(xiàn)為以負(fù)項(xiàng)加入增長(zhǎng)方程，中性效應(yīng)（neutraleffects）：不表現(xiàn)出增加或減少 種BOO————4偏害作用—O益+—+—AB者食+O對(duì)物種A有利，而對(duì)物種++++ 原始合作 的藻類、細(xì)菌原生動(dòng)物的細(xì)胞內(nèi)，并 指一種生物另一種生物的體內(nèi)或 食者。例如兔食草類，狼捕食兔等，都是捕食關(guān)系。在通常情況下，捕食者為大 鳥(niǎo)中廣泛，致使其后接著出現(xiàn)雷鳥(niǎo)的大量。 其他共同需要而發(fā)生的種間關(guān)系。競(jìng)爭(zhēng)的結(jié) Davidson和Broen(1977,1978)在西南干旱地區(qū)對(duì)一些食植物的蟻類和嚙齒類動(dòng)物之間的關(guān)系進(jìn)行了研究。結(jié)果揭示出以下4條信息：（1）近緣種會(huì)為有限的資源而發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)；（2）競(jìng)爭(zhēng)不一定導(dǎo)致排斥，競(jìng)爭(zhēng)仍可共存；（3）共存的種趨向于改變其利用有限資源的方式，否則將出現(xiàn)排斥；（4）種的特殊性以及利用減低光強(qiáng)、改變光質(zhì)、濕度的變化、限制水分蒸騰、限制養(yǎng)分吸收、改變土壤表層性狀（殘落物堆積）和土壤的PH值，以及分 在生態(tài)系統(tǒng)的發(fā)育和進(jìn)化中，負(fù)相互作用趨于減少，正相互作用趨于增加，從而加強(qiáng)兩個(gè)作用種的存活； 物種在生物群落中的地位和角色——Elton（1927）。相當(dāng)于現(xiàn)在的營(yíng)養(yǎng)生態(tài)位（trophicniche）概念。種環(huán)境梯度里出現(xiàn)的范圍，即群落中每個(gè)種在哪里生活、如何生活以及如何受其他生物和環(huán)境因子約束的——G.POdum(1957)是由所有生物和非生物環(huán)境條件組成的n中該生物得以繼續(xù)生存的范圍。如某種生物在一定的溫度范圍內(nèi)生存、生長(zhǎng)和繁殖，則這個(gè)溫度范圍就是該生物的一維生態(tài)位。加上營(yíng)養(yǎng)條件和空間條件就形成二維、三維生態(tài)位。假如將生物要求的幾個(gè)條件都考慮進(jìn)去，就構(gòu)成一個(gè)抽象的n——Hutchinson(1957)。 沒(méi)有種間競(jìng)爭(zhēng)時(shí)種的生態(tài)位叫基礎(chǔ)生態(tài)位，這是物種潛 高斯假說(shuō)：前生態(tài)學(xué)家GFGause（1934）用兩種草履蟲做實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，其中一種因增長(zhǎng)快，競(jìng)爭(zhēng)食物后排擠了增長(zhǎng)慢的種。即兩個(gè)物種利用同一資源和空間時(shí)產(chǎn)生了種間競(jìng)爭(zhēng)排斥現(xiàn)象。兩個(gè)物種越相似，其生態(tài)位 越多，競(jìng)爭(zhēng)就越激烈。也可表述為：在一個(gè)穩(wěn)定的環(huán)境內(nèi)，兩個(gè)以上受資源限制的、但具有相同資源利用方式的種，不能長(zhǎng)期共存在一起，即完全的競(jìng)爭(zhēng)者不能共存——競(jìng)爭(zhēng)排斥原理。也可以說(shuō)，一個(gè)種一個(gè)生態(tài)位。 5生態(tài) 位，由于環(huán)境條件的影響，它們的生態(tài)位也會(huì)出現(xiàn)部分，越多，競(jìng)激烈的種間競(jìng)爭(zhēng)，競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果從理論上講可以是兩種情況，一種是完全排擠掉另一個(gè)種，另一種是生態(tài)位發(fā)生分化（nichedifferentiation）而得以共存。如使其中一個(gè)種占有不同的空間（地理上分隔），吃不同的食物（食性上的特化），或其他生態(tài)習(xí)性上的分隔（如運(yùn)動(dòng)時(shí)間分隔），通稱為生態(tài)（ecologicalseparation）,也可能是兩種之間形成平衡而共存。落的時(shí)間、空間和資源的利用方面，以及相互作用的可能類型方面，都趨向于互相補(bǔ)充而不是直接競(jìng)爭(zhēng)。因此，由多個(gè)種群組成的生物群落，要比單一種群的群落更能有效地利用環(huán)境資源，維持長(zhǎng)期較高的生產(chǎn)力，具有 第7章捕食 是指所有高一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的動(dòng)物取食和低一營(yíng)養(yǎng)級(jí)的動(dòng)物和植物的傳統(tǒng)意義上的捕食者：捕食其他生物以獲得自身生長(zhǎng)和繁殖所需要寄生者：寄主體內(nèi)或體表，獲得物質(zhì)。一般不會(huì)導(dǎo)致寄主死亡。在寄生性植物中還可分為全寄生或半寄生。全寄生植物從寄主那食草動(dòng)物：植物在物啃食而受損害時(shí)具有各種補(bǔ)償機(jī)制。如植物的在受損害后，自然落葉減少而整株的光合率可能增強(qiáng)。受害植物可能利用于各組織和中的糖類得到補(bǔ)償，或改變光合產(chǎn)物的分布以便維持根/枝比的平衡。植物被啃食后也有防衛(wèi)反應(yīng)，如產(chǎn)生的刺 2捕食者（predator）和 食者(prey)的協(xié)同進(jìn) 。當(dāng)環(huán)境穩(wěn)定時(shí)，協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果將是專一性的捕食者和食者。當(dāng) 協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果是捕食者對(duì) 食者的有害因素越來(lái)越小，兩者共存于一個(gè)環(huán)境中。精明的捕食者不大可捕食正當(dāng)繁殖 的被食者 。應(yīng)該捕食將要 和生產(chǎn)力小的被 ，即多數(shù)年老的或幼年的被食者，或在繁前后，由于其他原因 率很高的種群部分 定比例的被食者；另一類是保護(hù)固定數(shù)量的食者。保護(hù)固定數(shù)量被食者的隱蔽空間比保護(hù)一定比例的隱蔽空間對(duì)相互作用系統(tǒng)更具有穩(wěn)定性，因?yàn)楫?dāng)密度下降時(shí)，固定數(shù)量隱蔽空間可保護(hù)更高比例的食者。 從而形成不同代謝體系，分化成不同功能的細(xì)胞，組成各種不同表達(dá)經(jīng)過(guò)調(diào)控可以產(chǎn)生分子水平、代謝水平、細(xì)胞水相同的，在不同的條件下也可以發(fā)育成不同的表現(xiàn)型，如帶有決定葉綠素形成的玉米，在無(wú)光的條件下可發(fā)育成白化苗。因此，表現(xiàn)型是型和環(huán)境相互作用的結(jié)果。表達(dá)為性狀，除了與環(huán)境有關(guān)之外，還存在之間的相互關(guān)系問(wèn)題。包括這個(gè)的等位成員以及與其有關(guān)的其他非等位。這些因素可理解為細(xì)胞內(nèi)環(huán)境。有的性狀，是多決定的；而有的一個(gè)也影響許多性狀。 例的型所組成，在一個(gè)種群內(nèi)，每個(gè)型所占的比例叫型頻率（genotypicfrequency）。型是每代在過(guò)程中由父本和母本所具有的組成的。它的頻率是從雜交后F2所占表現(xiàn)型比例推算出來(lái)的。在種群中不同所占的比例，即為頻率（genefrequency）。它是由型頻率推算出來(lái)的，也條件和遺傳組成不變時(shí)，頻率也不會(huì)改變。 在一個(gè)很大的種群中，如果 間的交配是完全隨機(jī) 由英國(guó)數(shù)學(xué)家G.H.Hardy（1908）和德國(guó)醫(yī)生W.Weinberg（1909）獨(dú)立證明的，因此又叫做哈代-魏定律根據(jù)這個(gè)定律，雖然顯性的作用可以遮蓋隱性的作用，但各的比例不變，隱性變異也不會(huì)因此而。這平上，并不由于雜交而侵蝕以致最后歸之于。 每個(gè)都制約著生物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理特性，而這些特征又多多少少影響的生和它的繁殖力。在自然界那些具有生較低和型的，它的率要來(lái)得高，通過(guò)不均等的率，在種群中所占得頻率將逐漸降只有那些在環(huán)境中既能夠生存，又有較 率型的 才有可能改變整個(gè)種群的 頻率。生存成功和生 主要的途徑。但是，另一方面，在自然界也可能把一些中性的或無(wú)任何適應(yīng)價(jià)值的性狀保留下來(lái)，在遺傳學(xué)上把這種隨機(jī)生存稱為遺傳漂移（geneticdrift）。，如果不發(fā)生突變，根據(jù)哈代-魏定律，不同型的頻率將維持平衡狀態(tài)。但在一個(gè)較小的種群中，即使無(wú)適應(yīng)的變異的發(fā)生，種群中也會(huì)發(fā)生變化，因?yàn)樵谝粋€(gè)較小的種群中，由于等原因使之不能充分地隨機(jī)交配，種群內(nèi)不能達(dá)到完全自由分離和組合，使頻率容易產(chǎn)生偏差。這種偏差不是由于突變和選擇所引起的，而是由于小種群中分離和組合時(shí)產(chǎn)生的誤差所引起。這樣，就將時(shí)，間容易達(dá)到充分的隨機(jī)交配，遺傳漂移的作用也就了。 ２.2.4的遷移也同樣是影響種群頻率的一個(gè)因素。在有遷入的種群中，頻率的變化率等于遷入率乘以遷入和原先種群基 因環(huán)境不同而產(chǎn)生的變異，但性狀不遺傳。如黃山的在同一相互交配的群體中，存在兩種或 的現(xiàn)象稱為多態(tài)現(xiàn)象。不 型的表型可以反映在形 畸變包 片段的缺失、重復(fù)、易位、倒位四種條或減少一條，一般 是有害無(wú)益的，在進(jìn)化上沒(méi)什么意；另一種是整倍數(shù)的增加，形成多倍體。在整個(gè)有花植物中，多 沒(méi)有突變就沒(méi)有選擇，因?yàn)檫x擇只對(duì)遺傳結(jié)構(gòu)上混雜的的問(wèn)題，它的本質(zhì)就是一個(gè)群體中不同型攜帶者，對(duì)后代庫(kù)做出的不同貢獻(xiàn)，在同一環(huán)境中，有些型要比另一些型貢獻(xiàn)相對(duì)大一些。從這個(gè)意義上說(shuō)，選擇不能簡(jiǎn)單地理解為間的搏斗、競(jìng)爭(zhēng)和。某種型把他們的傳遞到后代庫(kù)中去的相對(duì)能力叫該型的適應(yīng)值（adaptivevalue），實(shí)際上就是生物對(duì)環(huán)境的適宜程度。同一