2020屆湖南省名師聯(lián)盟高三年級(jí)上學(xué)期第一次模擬聯(lián)合考試生物試題及答案解析

#絕密★啟用前湖南省名師聯(lián)盟202屆0高三畢業(yè)班上學(xué)期第一次模擬聯(lián)合考試生物試題注意事項(xiàng)：1．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，寫(xiě)在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3．非選擇題的作答：用簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。4．考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試題卷和答題卡一并上交。一、選擇題（本大題共6小題,每小題6分,共36分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。）1．真核細(xì)胞有邊界,有分工合作的若干組分,有對(duì)細(xì)胞的遺傳和代謝進(jìn)行調(diào)控的信息中心。下列有關(guān)真核細(xì)胞的敘述正確的是A.細(xì)胞生命系統(tǒng)的邊界是細(xì)胞的最外層結(jié)構(gòu)B.細(xì)胞的信息中心就是細(xì)胞代謝和遺傳的中心C.含葉綠體的細(xì)胞內(nèi)色素均存在于原生質(zhì)層內(nèi)D.高等動(dòng)物體內(nèi)的大多數(shù)細(xì)胞不會(huì)形成紡錘體2．研究發(fā)現(xiàn)生活在鹽堿環(huán)境中的植物能積累土壤中的無(wú)機(jī)鹽離子,使其細(xì)胞液中的無(wú)機(jī)鹽離子濃度高于土壤溶液。下列關(guān)于這類(lèi)植物的敘述,不正確的是A.根尖細(xì)胞是異養(yǎng)細(xì)胞B.根細(xì)胞吸收無(wú)機(jī)鹽離子需要消耗能量,吸收水分子則不耗能C.根尖細(xì)胞分裂間期染色體數(shù)目加倍,出現(xiàn)姐妹染色單體D.根細(xì)胞中含有與葉綠體形成有關(guān)的基因3．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述中,錯(cuò)誤的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論A肺炎雙球菌R型和S型將R型活細(xì)菌與S型細(xì)菌的DNA和DNA水解酶混合培養(yǎng)只生長(zhǎng)R型細(xì)菌，說(shuō)明DNA被水解后失去了遺傳效應(yīng)B噬菌體和大腸桿菌用35S標(biāo)記的噬菌體去感染未標(biāo)記的大腸桿菌，短時(shí)間保溫離心后獲得的上清液做射性很高，說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒和煙草用從煙草花葉病毒中分離出的RNA侵染煙草煙草出現(xiàn)病斑說(shuō)明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)D大腸桿菌將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通（吶）培養(yǎng)基中兩次分裂后,提取大腸桿菌DNA,經(jīng)密度梯度離心，有一條中帶，一條輕帶，說(shuō)明DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制4．關(guān)于植物激素的敘述,正確的是A.用赤霉素處理甘蔗使莖稈變粗 B.脫落酸可抑制種子的萌發(fā)C.有性生殖產(chǎn)生無(wú)子果實(shí)與生長(zhǎng)素?zé)o關(guān) D.可用乙烯使果實(shí)增大5．某地區(qū)突發(fā)罕見(jiàn)的森林火災(zāi),植被焚燒嚴(yán)重。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.若失去負(fù)反饋調(diào)節(jié),森林生態(tài)系統(tǒng)將不會(huì)保持穩(wěn)定狀態(tài)B.火災(zāi)后，該地區(qū)的群落依舊有演替至森林階段的潛力C.森林生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性較強(qiáng)，但其調(diào)節(jié)能力依然有效D.火災(zāi)后，該地區(qū)植被焚燒嚴(yán)重，將發(fā)生初生演替6．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病,且父母正常的家庭中也可能有患者,另外自然人群中正常男性個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。不考慮突變,下列關(guān)于該遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是A.先天性夜盲癥的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.因長(zhǎng)期缺乏維生素A而患的夜盲癥屬于代謝紊亂引起的疾病C.女性攜帶者與男性患者婚配，生一正常女孩的概率為1/2D.可運(yùn)用基因診斷的檢測(cè)手段，確定胎兒是否患有該遺傳病