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#/7(3)裂翅(辛)刈。裂翅膀(s)或裂翅(?)摩翅(s)(4)不遵循不變【解讀】(1)F1出現(xiàn)了非裂翅,說明親本的裂翅是雜合子。( 2)見遺傳圖解。(3)用一次雜交實驗,確定該等位基因位于常染色體還是 X染色體,需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X遺傳的雜交結(jié)果不一致才能判斷。可用組合:裂翅?X非裂翅3,若是常染色體遺傳,后代裂翅有雌也有雄,若是伴X遺傳,裂翅只有雌;也可以用組合:裂翅(常)啜翅(3),若是常染色體遺傳,后彳t非裂翅有雌也有雄,若是伴X遺傳,后代非裂翅只有雄。(4)由于兩對等位基因位于同一對同源染色體上,所以不遵循自由組合定律;圖 2所示的個體只產(chǎn)生兩種配子: AD和ad,含AD的配子和含AD的配子結(jié)合,胚胎致死;含ad的配子和含ad的配子結(jié)合,也會胚胎致死;能存活的個體只能是含 AD的配子和含ad的配子結(jié)合,因此無論自由交配多少代,種群中都只有 AaDd的個體存活,A的基因頻率不變。【試卷點(diǎn)評】本題主要考查遺傳學(xué)的知識,涉及到的知識點(diǎn)有基因分離定律和自由組合定律。實驗設(shè)計方面,主要是以遺傳圖解的形式來判定基因的位置。32.現(xiàn)代生物科技專題肺細(xì)胞中的let-7基因表達(dá)減弱,癌基因RAS表達(dá)增強(qiáng),會引發(fā)肺癌。研究人員利用基因工程技術(shù)將let-7基因?qū)敕伟┘?xì)胞實驗表達(dá),發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞的增殖受到抑制。該基因工程技術(shù)基本流程如圖1oRASmftSA請回答:miRASmftSA請回答:mi(1)進(jìn)行過程①時,需用酶切開載體以插入 let-7基因。載體應(yīng)用RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位,以驅(qū)動 let-7基因轉(zhuǎn)錄,該部位稱為。(2)進(jìn)行過程②時,需用酶處理貼附在培養(yǎng)皿壁上的細(xì)胞,以利于傳代培養(yǎng)。(3)研究發(fā)現(xiàn),let-7基因能影響RAS的表達(dá),其影響機(jī)理如圖2。據(jù)圖分析,可從細(xì)胞提取進(jìn)行分子雜交,以直接檢測 let-7基因是否轉(zhuǎn)錄。肺癌細(xì)胞增殖受到抑制,可能是由于細(xì)胞中(RASmRNA/RA鉞白)含量減少引起的。【答案】( 10分)(1)限制性核酸內(nèi)切酶(或限制) 啟動子(2)胰蛋白RNARA鉞白【解讀】1)過程①表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建,在該過程中需要用限制酶對載體進(jìn)行切割以便于目的基因的插入(限制性核酸內(nèi)切酶,簡稱限制酶,寫其他的不得分);啟動子是一段特殊的 DNA序列,是 RNA聚合酶結(jié)合和識別的位點(diǎn), RNA聚合酶結(jié)合到該位點(diǎn),可驅(qū)動轉(zhuǎn)錄過程。2)過程②表示動物細(xì)胞培養(yǎng),培養(yǎng)過程中出現(xiàn)接觸抑制后可以用胰蛋白酶處理,使之分散成單個的細(xì)胞,之后分裝到其他培養(yǎng)瓶里面進(jìn)行傳代培養(yǎng)。3)判斷目的基因是否在受體細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄,可用分子雜交技術(shù)來進(jìn)行,從細(xì)胞中提取mRNA和用放射性同位素或者熒光標(biāo)記的目的基因單鏈 DNA片段進(jìn)行雜交。根據(jù)題中信息“肺組織細(xì)胞中的 let-7基因表達(dá)減弱,癌基因 RAS表達(dá)就增強(qiáng),引發(fā)肺癌 ”導(dǎo)入let7基因后,肺癌細(xì)胞受到抑制,說明 RAS基因表達(dá)減弱,導(dǎo)致細(xì)胞中的 RAS蛋白質(zhì)含量減少進(jìn)而導(dǎo)致癌細(xì)胞受抑制。【試卷點(diǎn)評】

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