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電導(dǎo)率的測定及其應(yīng)用摘要:依據(jù)電導(dǎo)率與溶液濃度,電解質(zhì)的解離度及解離常數(shù)的關(guān)系,我們可以依據(jù)已測定極遷移,電流的方向與正離子遷移方向全都。由于不同種類,不同濃度的電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率各不相同,電導(dǎo)率值遇濃度親密相關(guān)。因此測量溶液電導(dǎo)率將給我們電解質(zhì)溶液的很多的信息。無限稀釋摩爾電導(dǎo)率;三,測定難溶物的電導(dǎo)率,進而求其溶解平衡常數(shù);四,在本試驗的思維和創(chuàng)新力量。.用吸取醋酸的移液管從已測溶液中吸出25mL溶液棄去。用另一支移液管取25mL電導(dǎo)水注入已吸出溶液的100mL錐形瓶中,同法測定其電導(dǎo)率,如此稀釋四次測定其電導(dǎo)3.倒去所測醋酸溶液,洗凈錐形瓶,并用電導(dǎo)水清洗,浸泡電極數(shù)分鐘,然后取50mL電試驗完畢,關(guān)上電源,倒掉蒸餾瓶中的電導(dǎo)水,取出電極,拆卸裝置。KCLmlml導(dǎo)水注入電導(dǎo)池中,混合均勻,等溫度恒定后測定其電導(dǎo)率k,如此稀釋四次,分別測其電數(shù)數(shù)把約2gBaSO4放入250mL的三角錐瓶中,倒入約20mL電導(dǎo)水,加熱至沸騰,靜置片刻,倒去清液,重復(fù)上述操作三次,以出去可溶性雜質(zhì),然后倒入30mL電導(dǎo)水,加熱至沸騰,靜置片刻,趁熱倒入一潔凈試管中,然后置于恒溫槽中恒溫15min后測量其電導(dǎo)率。材料1.1.1葡萄酒樣品l前赤霞珠干紅葡萄酒酒樣;酒樣2:與酒樣l同批赤霞珠干紅葡萄酒在一4.5℃條件下保溫7d后過濾酒樣;酒樣3:貴人香干白葡萄酒成品酒樣。1.1.3檢驗器材電導(dǎo)儀、磁力攪拌器、溫度計、恒溫水浴鍋。(1)取1OOmL酒樣,攪拌狀態(tài)下,在6~24.5℃區(qū)間內(nèi)每隔0.5℃測量其電導(dǎo)率并作“溫度一電導(dǎo)率”曲線。(2)將上述酒樣冷卻到5℃,攪拌狀態(tài)下加入約1g酒石酸氫鉀粉末。攪拌狀態(tài)下,在6~24.5℃區(qū)間內(nèi)每隔0.5℃測量其電導(dǎo)率,并在(1)步驟的同一坐標系中作“溫度一電導(dǎo)率”2結(jié)果與爭辯試驗一數(shù)據(jù)處理:1.計算各濃度的醋酸的電導(dǎo)率。醋酸的電導(dǎo)率甚小,其值等于所測溶液的電導(dǎo)率溶液的電導(dǎo)率減去同溫度電導(dǎo)水的電導(dǎo)率。(電導(dǎo)水)ABm-1)m-1)醋酸電導(dǎo)率m-1)_____________________2.從各電離度計算電離平衡常數(shù),并求其平均值。m-1)mol-1)________3______0000__yy=2E-05x-0.0013線性(系列1)453525150500平123試驗二數(shù)據(jù)處理1.計算各濃度溶液的電導(dǎo)率。KCL率(k/10-4sm-1)mol-1)504862BaSO飽和溶液的電導(dǎo)率4平123依據(jù)公式解的3結(jié)語生產(chǎn)實踐的試驗。試驗表明:對電解質(zhì)溶液而言,其電導(dǎo)率與電解質(zhì)的濃度c有關(guān)。對于強電解質(zhì),溶液是解離了的那部分別子,故當濃度從小的到大時,雖然單位體積中的弱電解質(zhì)的量增加了,但因解

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