DB35T 2089-2022玻璃抗菌處理工藝要求

ICS81.040.30CCSQ34福建省地35方標準DB35/T2089—2022玻璃抗菌處理工藝要求Requirenmentfortreatmentprocessofglassantibacterial福建省市場監(jiān)督管理局發(fā)布IDBT022 A 7 DBT022前言文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導(dǎo)則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定。限、福建省標準化研究院、華映科技(集團)股份有限公司、福建省標院信息技術(shù)有限公司、福建合孫辰、王云、柯城、陳興昊、3DBT022求引用文件GB1食品安全國家標準食品接觸材料及制品通用安全要求GB5食品安全國家標準玻璃制品GB56食品安全國家標準食品接觸材料及制品遷移試驗預(yù)處理方法通則GB工業(yè)爐窯大氣污染物排放標準GB眼鏡鏡片第5部分：鏡片表面耐磨要求GB平板玻璃工業(yè)大氣污染物排放標準GBT建筑玻璃用功能膜GB1食品安全國家標準食品接觸材料及制品遷移試驗通則GBZ作場所有害因素職業(yè)接觸限值第2部分：物理因素JCT建筑用抗菌塑料管抗細菌性能義ntibacterialglass能性玻璃。bacterial設(shè)備、場所、技術(shù)文件要求生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)滿足產(chǎn)品生產(chǎn)要求，并定期進行維護保養(yǎng)；應(yīng)具備必要的量具和檢測設(shè)備，員安全的措施，保持清潔。4DBT022抗菌玻璃生產(chǎn)應(yīng)具備工藝操作規(guī)程(作業(yè)指導(dǎo)書)。原材料要求原材料在運輸、貯存和生產(chǎn)過程中應(yīng)采取有效措施防止損壞、變質(zhì)和污染。宜分類存放在專用庫防設(shè)施。藝要求生產(chǎn)流程圖應(yīng)符合圖1的要求。準備6.2.1認真閱讀并理解生產(chǎn)計劃、工藝操作規(guī)程(作業(yè)指導(dǎo)書)。鏡、耳塞、勞保鞋等。和生產(chǎn)安全要求。單，根據(jù)清單準備物料。d；預(yù)處理6.5.1根據(jù)玻璃尺寸、材質(zhì)和使用需要等不同，對玻璃進行不鋼化、半鋼化或鋼化處理。鋼化方法可5DBT022aac)上玻璃時應(yīng)按工藝操作規(guī)程(作業(yè)指導(dǎo)書)確認玻璃朝向后放置；抗菌處理c)將經(jīng)預(yù)處理后的玻璃放置在預(yù)熱爐內(nèi)預(yù)熱，待預(yù)熱后將其浸入熔融態(tài)抗菌熔鹽中進行抗菌離6.6.2嚴格按照工藝參數(shù)進行抗菌爐操作，并持續(xù)監(jiān)測檢查設(shè)備和玻璃的狀態(tài)，防止高溫造成人員燙保養(yǎng)規(guī)定進行。退火后清洗檢測合相關(guān)要求。6DBT022品nmnm范圍內(nèi)的輻品生要求GBGB檢測，GBGB的要求。保要求生產(chǎn)車間穩(wěn)態(tài)噪聲限值不應(yīng)超過GBZ2.2規(guī)定的接觸限值，噪聲超過85dB(A)的設(shè)備應(yīng)采取降保潔要求c7DBT022附錄A(規(guī)范性)法A.1試驗原理。A.2條件A.2.1主要設(shè)備A微鏡、壓力蒸汽滅菌器、干熱殺菌器。A滅菌鑷子。A.2.2主要材料A.2.2.1薄膜聚乙烯薄膜，尺寸為(40mm±2mm)×(40mm±2mm)，厚度為0.05mm~0.10mm，用75%乙醇A.2.2.2培養(yǎng)基A.2.2.2.1營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基(NB)0g0gA.2.2.2.2營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(NA)0g0g：將上述成分加入1000mL去離子水中混合，待全部溶解后，用NaOH溶液或HCl溶液調(diào)整pH為7.0~7.2(25℃)，加熱溶解，分裝后于壓力蒸汽滅菌器內(nèi)121℃滅菌15min。A.2.2.2.3斜面培養(yǎng)基(NA)取10mL~20mL溶解后的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基注入不同規(guī)格試管內(nèi)，塞上棉塞，于壓力蒸汽滅菌器內(nèi)8DBT022 A.2.2.3試劑A.2.2.3.1消毒劑A.2.2.3.2洗脫液A.2.2.3.3培養(yǎng)液A2.2.3.4磷酸鹽溶液A.2.3.5平板計數(shù)瓊脂/標準瓊脂培養(yǎng)基nA.2.3滅菌A.2.3.1滅菌方法A.2.3.1.1干熱滅菌9DBT022A.2.3.1.2高壓滅菌鍋將滅菌對象放入高壓滅菌器，加熱至121℃(壓力103kPa)后保持15min~30min。停止加熱，自A2.3.1.3火焰滅菌ss。A.2.3.2器具滅菌A.2.4試驗菌種a)大腸埃希氏菌(Escherichiacoli)AS1.90；b)金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)AS1.89。A.2.5樣片A2.5.1空白對照樣片A.5.2抗菌玻璃試驗樣片A2.5.3試驗樣片的準備選擇水平玻璃片(非水平玻璃片可以采用相同的加工工藝方法制成水平玻璃片)，將無抗菌加工的試驗樣片和經(jīng)抗菌加工的試驗樣片裁成(50mm±2mm)×(50mm±2mm)大小。準備6片無抗菌加工的洗干燥，備用。A.3操作步驟A.3.1菌種保藏h次。A.3.2菌種活化A.3.3菌種轉(zhuǎn)接A下：DBT022A3.4試驗菌液制備培養(yǎng)液稀釋，選擇細菌數(shù)量在2.5×105cfu/mL~10×105cfu/mL的稀釋液作為試驗菌液。A3.5樣品試驗A.3.5.2在滴下的接種菌液上方用滅菌鑷子覆上尺寸為(40mm±2mm)×(40mm±2mm)的薄膜，A.3.5.3在空白對照樣片上接種菌液后用薄膜覆蓋，并與在恒溫恒濕培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h以后的各試個稀釋度做兩個無菌平皿，在每個無菌平皿中加入50℃~60℃的平板計數(shù)瓊脂15mL~20mL，并充培養(yǎng)40h~48h。經(jīng)過培養(yǎng)后，計算出各稀釋度的平皿中個數(shù)在30~300之間的細菌菌落數(shù)。如果細菌菌落生成，記錄為＜1；如果細菌菌落數(shù)沒有和稀釋率成反比，應(yīng)考慮抗菌劑對細菌生長產(chǎn)生的影DBT022A4菌落數(shù)的計算菌落數(shù)按公式(A.1)計算：N——測試片單位面積的菌落數(shù)，單位為每平方厘米樣品中含有的細菌菌落數(shù)(cfu/cm2)；C——菌落數(shù)(平皿中讀取的菌落數(shù))；V——用于洗脫溶液的體積，單位為毫升(mL)；A——薄膜覆蓋的面積，單位為平方厘米(cm2)。A抗菌加工試驗樣片或者無抗菌加工試驗樣片的表面積。菌A5測試結(jié)果a)無抗菌加工試驗樣片在接種菌液后立即測試的菌落數(shù)對數(shù)值，應(yīng)滿足公式(A.2)要求。Lmax大菌落數(shù)對數(shù)值；Lmin小菌落數(shù)對數(shù)值；b)無抗菌加工試驗樣片在接種后馬上測試的菌落數(shù)范圍在6.2×103cfu/cm2~2.5×104cfu/cm2；A.5.2計算抗菌