如何寫好基金申請書

如何寫好基金申請書第一頁，共四十一頁，2022年，8月28日一、基金的種類國家級層面的基金

國家自然科學(xué)基金國家科技部計(jì)劃項(xiàng)目

教育部項(xiàng)目衛(wèi)生部項(xiàng)目重慶市項(xiàng)目省部級項(xiàng)目第二頁，共四十一頁，2022年，8月28日

重大項(xiàng)目創(chuàng)新群體基金重點(diǎn)項(xiàng)目面上項(xiàng)目國際合作項(xiàng)目青年基金項(xiàng)目地區(qū)科學(xué)基金國家杰出青年基金國家自然科學(xué)基金973：著重于基礎(chǔ)研究

863：著重于技術(shù)研究國家科技支撐計(jì)劃重大專項(xiàng)基金國家科技部計(jì)劃基金基金種類第三頁，共四十一頁，2022年，8月28日

科技支撐計(jì)劃（衛(wèi)生部組織實(shí)施）臨床重點(diǎn)項(xiàng)目（1次/3年）行業(yè)專項(xiàng)基金項(xiàng)目部級基金項(xiàng)目衛(wèi)生部：教育部：

博士點(diǎn)基金項(xiàng)目新世紀(jì)優(yōu)秀人才基金基金種類第四頁，共四十一頁，2022年，8月28日

基金是個(gè)人成長過程的鋪路石基金是個(gè)人成功大廈的基石基金是個(gè)人成功的里程碑二、基金的重要性三塊石頭

衡量個(gè)人學(xué)術(shù)水平的指標(biāo)衡量所領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)能力的指標(biāo)晉升職稱的重要指標(biāo)三個(gè)指標(biāo)第五頁，共四十一頁，2022年，8月28日1.

吃透基金資助方向、領(lǐng)域和內(nèi)容2.提出合適的有意義的科學(xué)假設(shè)3.確定適當(dāng)研究內(nèi)容4.描述詳盡的技術(shù)路線和方法5.提供適當(dāng)?shù)墓ぷ骰A(chǔ)三、基金標(biāo)書的基本準(zhǔn)備工作和內(nèi)容第六頁，共四十一頁，2022年，8月28日

國家自然科學(xué)基金：主要基礎(chǔ)研究

863計(jì)劃：主要是技術(shù)方面的研究重慶市科委攻關(guān)項(xiàng)目自然科學(xué)基金重大專項(xiàng)

……吃透基金資助方向、領(lǐng)域（1）了解基金資助領(lǐng)域和方向——知己知彼，百戰(zhàn)不殆第七頁，共四十一頁，2022年，8月28日（2）了解基金資助的范圍

如重大傳染病的發(fā)病機(jī)制及防治肝臟疾病的發(fā)病機(jī)制及防治代謝疾病的發(fā)病機(jī)制及防治

……吃透基金資助方向、領(lǐng)域

自已知識(shí)背景實(shí)驗(yàn)條件、平臺(tái)個(gè)人或團(tuán)隊(duì)的工作基礎(chǔ)和實(shí)力（3）了解自己可以做什么，能做什么第八頁，共四十一頁，2022年，8月28日

臨床問題：葡萄膜炎患者對A藥物的反應(yīng)不同科學(xué)問題：藥物效果可能與不同個(gè)體Χ酶的活性有關(guān)申請題目：從Χ酶變異探討A藥物治療葡萄膜炎效果的異質(zhì)性提出適當(dāng)?shù)目茖W(xué)假設(shè)（1）要提出“有意義”的科學(xué)問題，要善于將

臨床問題凝煉成科學(xué)問題第九頁，共四十一頁，2022年，8月28日

提出的科學(xué)問題是否有人研究目前研究到何種程度有無回答的問題

問題是新的問題研究思路是新的問題研究技術(shù)是新的創(chuàng)新應(yīng)合乎科學(xué)原理、合乎邏輯（2）要了解國內(nèi)外研究現(xiàn)狀（3）

研究課題要有創(chuàng)新性提出適當(dāng)?shù)目茖W(xué)假設(shè)第十頁，共四十一頁，2022年，8月28日一個(gè)好的研究計(jì)劃應(yīng)包括以下三個(gè)方面

1.表達(dá)水平研究(mRNA，蛋白)

2.功能研究

3.機(jī)制研究確定適當(dāng)?shù)难芯績?nèi)容一個(gè)科學(xué)假設(shè)需要合適研究計(jì)劃才能驗(yàn)證第十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日確定適當(dāng)?shù)难芯績?nèi)容

根據(jù)內(nèi)容需要選擇技術(shù)和方法描述詳盡的技術(shù)路線和方法路線方法顯示研究的可行性可信性把握性第十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日如何寫摘要

簡要介紹研究背景占10-20%主要研究內(nèi)容占60-80%主要回答科學(xué)問題及意義占10-20%

摘要是基金的精華濃縮部分第十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日××病是……疾病，其發(fā)病率……，主要影響……人群，……嚴(yán)重威脅……健康和生命，其發(fā)病機(jī)制……，本項(xiàng)研究探討×病的發(fā)生機(jī)制，將具有重要的意義。例1：四、基金標(biāo)書各部分的基本模式第十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日××病是……疾病，目前研究發(fā)現(xiàn)……，但有關(guān)……尚不清楚，本研究以……為對象，以……為切入點(diǎn)，以……為模型，以……為研究方法，探討……本項(xiàng)研究將可能回答（闡明）……科學(xué)問題將為……疾病預(yù)防和治療提供新的研究靶點(diǎn)。例2：第十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日××病是……疾病，其發(fā)病與……相關(guān)，但……尚不清楚。本研究以……誘導(dǎo)動(dòng)物模型（或在……組織上），以RT-PCR(熒光定量PCR)、免疫組織化學(xué)染色……，探討……的表達(dá)，以……實(shí)驗(yàn)評價(jià)××分子在疾病發(fā)生中的機(jī)制，以期闡明（揭示，回答）……機(jī)制（科學(xué)問題），此將為……研究開辟新的途徑。摘要例3：第十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日立項(xiàng)依據(jù)1.所研究疾病的重要性2.疾病中哪些方面重要但尚不清楚3.指出此方面的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀4.找出研究的切入點(diǎn)5.提出研究的假設(shè)和線路框架第十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日本課題要干什么首先介紹整個(gè)疾病的概況疾病研究中的某一個(gè)方面研究現(xiàn)狀及問題找出切入點(diǎn)第十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日感染葡萄膜炎一類疾病的危害性及重要性VKH、Behcet病是我國最常見和最重要的兩種類型自身免疫反應(yīng)感染事件自免反應(yīng)TLR?研究假設(shè)舉例第十九頁，共四十一頁，2022年，8月28日研究內(nèi)容

反映研究者整個(gè)研究思路框架和內(nèi)容

是研究涉及的主要方面描述主要干什么事

通過……研究，確定（闡明、揭示、評價(jià)）

……表達(dá)（機(jī)制、差異等）

不能寫成具體的實(shí)驗(yàn)方法第二十頁，共四十一頁，2022年，8月28日舉例1.探討B(tài)ehcet病、Vogt-小柳原田綜合征和急性特發(fā)性前葡萄膜炎患者單核細(xì)胞中TLR和NODmRNA和蛋白表達(dá)的差異，以

期確定出與不同葡萄膜炎相關(guān)的模式識(shí)別受體

（1）探討B(tài)ehcet病、Vogt-小柳原田綜合征和急性特發(fā)性前葡萄膜炎

患者單核細(xì)胞中TLR和NODmRNA的表達(dá)（2）探討三種葡萄膜炎患者外周血單核細(xì)胞中TLR和NOD的蛋白表達(dá)2.探討B(tài)ehcet病、Vogt-小柳原田綜合征和急性特發(fā)性前葡萄膜

炎患者外周血單核細(xì)胞在不同TLR和NOD配體刺激下分化為DC

的能力、相關(guān)細(xì)胞因子分泌和對Th1、Th17分化誘導(dǎo)的差異，旨在從模式識(shí)別受體與配體相互作用角度闡明三種葡萄膜炎患者和正常人對病原微生物成分的反應(yīng)及差異，以期揭示這些感染因素引起葡萄膜炎的分子基礎(chǔ)（1）體外觀察三種葡萄膜炎患者外周血單核細(xì)胞在不同模式識(shí)別受體

配體刺激下分化為DC的能力（2）體外評價(jià)三種葡萄膜炎患者的單核細(xì)胞經(jīng)不同模式識(shí)別受體的

配體刺激后細(xì)胞因子產(chǎn)生的能力及其差異（3）體外評價(jià)不同模式識(shí)別受體的配體對na?veT細(xì)胞分化為Th1、

Th17細(xì)胞的誘導(dǎo)能力及其差異表達(dá)功能第二十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日3.在動(dòng)物模型上探討與葡萄膜炎相關(guān)的模式識(shí)別受體的配體對葡萄膜炎發(fā)生及嚴(yán)重程度的影響及其對Th1、Th17細(xì)胞分化和細(xì)胞因子產(chǎn)生的影響，進(jìn)一步驗(yàn)證模式識(shí)別受體及其配體

在葡萄膜炎發(fā)生中的作用及其可能的機(jī)制

（1）探討相關(guān)模式識(shí)別受體配體對EAU嚴(yán)重程度的影響（2）探討模式識(shí)別受體的配體在EAU模型中對小鼠Th1、Th17細(xì)胞

及細(xì)胞因子產(chǎn)生的影響4.探討TLR和NOD基因多態(tài)與Behcet病和Vogt-小柳原田綜合征的相關(guān)性，以期闡明兩類模式識(shí)別受體在基因易感性方面

對兩種葡萄膜炎發(fā)生的影響舉例機(jī)制機(jī)制第二十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日××的免疫組化研究PCR檢測××質(zhì)粒的構(gòu)建

誘導(dǎo)……模型純化……蛋白

××細(xì)胞的分離及培養(yǎng)

收集……標(biāo)本

檢測……的表達(dá)Tunnel檢測……凋亡率

體外實(shí)驗(yàn)

體內(nèi)實(shí)驗(yàn)

統(tǒng)計(jì)學(xué)分析研究內(nèi)容部分易出現(xiàn)的問題羅列研究的具體方法第二十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日例1

分離和培養(yǎng)×細(xì)胞，以microRNA干擾A合成

鑒定與A相互作用的××蛋白質(zhì)成分

確定A及其相互作用蛋白質(zhì)的信號(hào)傳導(dǎo)通路

揭示A缺失引起×疾病的分子機(jī)制第二十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日例2

運(yùn)用DNAstar、Antheprot等生物信息學(xué)軟件分析A結(jié)構(gòu)、

特性及抗原表位

應(yīng)用PCR擴(kuò)增技術(shù)，獲得A抗原表位基因和B基因

通過PCR法將兩個(gè)基因融合擴(kuò)增獲得A-B融合基因

構(gòu)建C菌重組D、E疫苗并鑒定重組質(zhì)粒F、G在……表達(dá)

重組D、E疫苗免疫小鼠第二十五頁，共四十一頁，2022年，8月28日例3

A酶抑制肽的同源分子模建A酶抑制肽酶活性的鑒定A酶抑制肽的基因克隆及表達(dá)

重組A酶抑制肽的純化及活性測定第二十六頁，共四十一頁，2022年，8月28日例4A融合蛋白競爭性結(jié)合B受體干擾B信號(hào)傳遞的可行性研究A融合蛋白對人B細(xì)胞生物學(xué)影響及可能機(jī)制研究C裸鼠模型的構(gòu)建及鑒定A融合蛋白對C裸鼠模型作用的實(shí)驗(yàn)研究第二十七頁，共四十一頁，2022年，8月28日通過……研究，以期闡明（揭示，確定）……旨在……研究目標(biāo)擬解決的關(guān)鍵問題

不能太多不能只提出問題在理論上闡明……

在關(guān)鍵技術(shù)上破解……難題建立起……模型第二十八頁，共四十一頁，2022年，8月28日心肌細(xì)胞、心房肌組織，……竇房結(jié)組織心室壁移植是否導(dǎo)致宿主心律失常？為什么？竇房結(jié)組織心室壁移植是否能完成生物起博任務(wù)？為什么？通過……研究，將會(huì)回答及闡明心肌細(xì)胞……移植后是否能夠引起心律失常這一科學(xué)問題及其機(jī)制。通過……研究，將確定和揭示心肌細(xì)胞……移植后是否能完成起博任務(wù)及其可能的生物學(xué)機(jī)制舉例第二十九頁，共四十一頁，2022年，8月28日

A人工材料中××體內(nèi)外緩釋性能研究

A人工材料中的××緩釋機(jī)制研究

A人工材料的體內(nèi)抗菌性能檢測

A人工材料的生物安全性能研究

A人工材料治療×疾病的動(dòng)物模型例1：第三十頁，共四十一頁，2022年，8月28日例2：

運(yùn)用生物信息學(xué)軟件預(yù)測分析A蛋白的特性

和抗原表位獲得并鑒定A抗原基因和B基因獲得A-B融合基因，構(gòu)建重組Bb-A和Bb-B疫苗對重組Bb-A和Bb-B疫苗鑒定，觀察其對模型小

鼠的免疫保護(hù)效應(yīng)第三十一頁，共四十一頁，2022年，8月28日例3：

確定出不同類型葡萄膜炎患者兩類模式識(shí)別受體在mRNA及其蛋白的表達(dá)水平及其差異，以期解決和闡明為什么不同類型葡萄膜炎與不

同感染因素有關(guān)這一臨床問題。

確定模式識(shí)別受體的不同配體對不同類型葡萄膜炎患者單核細(xì)胞分

化為DC、對細(xì)胞因子產(chǎn)生和Th1、Th17分化影響，以期回答和闡明感染因素是怎樣引起免疫反應(yīng)和葡萄膜炎發(fā)生這一重要科學(xué)問題。

確定相關(guān)模式識(shí)別受體和配體對自身免疫性葡萄膜炎模型及Th1、Th17細(xì)胞及細(xì)胞因子的影響,以期回答模式識(shí)別受體及其配體在葡萄膜炎發(fā)生中作用能否在動(dòng)物模型上得到重復(fù)和驗(yàn)證這一問題。

確定模式識(shí)別受體基因多態(tài)與Behcet病和Vogt-小柳原田綜合征的相關(guān)性，以期解決和回答模式識(shí)別受體可否在基因易感性層面對葡萄膜炎發(fā)病產(chǎn)生影響這一科學(xué)問題。第三十二頁，共四十一頁，2022年，8月28日如何確定研究對象研究對象的分組研究的具體實(shí)驗(yàn)方法確定(闡明、揭示)……最常見的問題：只列出一個(gè)框架圖擬采取的研究方案研究方案與研究內(nèi)容應(yīng)對等研究方案是研究內(nèi)容的細(xì)化和具體化第三十三頁，共四十一頁，2022年，8月28日可行性分析——理論上可行——技術(shù)方面可行——實(shí)驗(yàn)平臺(tái)提供研究的必需條件——患者來源(標(biāo)本)——可誘導(dǎo)出良好的動(dòng)物模型——以往基礎(chǔ)第三十四頁，共四十一頁，2022年，8月28日項(xiàng)目組成員熟練掌握分子生物學(xué)、免疫學(xué)及遺傳學(xué)技術(shù)，為本項(xiàng)目研究提供了良好的實(shí)驗(yàn)技術(shù)支持。（人員平臺(tái)基礎(chǔ)）項(xiàng)目負(fù)責(zé)人長期從事葡萄膜炎基礎(chǔ)和臨床的研究，已發(fā)現(xiàn)和證實(shí)了……，這些方面的研究為進(jìn)行此課題奠定了重要的基礎(chǔ)。

（葡萄膜炎研究的基礎(chǔ)）我們已建立起人單核細(xì)胞誘導(dǎo)分化為DC和人na?veT細(xì)胞分化為Th1、Th17細(xì)胞的體系，這些實(shí)驗(yàn)和工作為我們實(shí)施此項(xiàng)研究奠定了良好的基礎(chǔ)。（與本課題密切相關(guān)的基礎(chǔ)）我們的臨床葡萄膜炎患者具數(shù)量大、疾病種類多、依從性好等特點(diǎn)，為我們進(jìn)行相關(guān)研究從病原上提供了保障。（病源保障）我們已收集到Behcet病患者、Vogt－小柳原田綜合征患者、急性前葡萄膜炎患者、正常人血標(biāo)本×例。另我們在研究基因多態(tài)與葡萄膜炎相關(guān)