2023年選修五《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》全國卷歷年真題

2023——2023

一、選擇題1(2023.211)C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反響放出氣體的有機(jī)物有(不含量立體異構(gòu))〔〕A．3種 B．4種 C．5種 D．6種如以以下圖。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。假設(shè)原料完全反響生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為〔〕A．1：1 B．2：3 C．3：2 3、(2023.卷1、7)以下化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( )A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯4、(2023.卷2、8)四聯(lián)苯 的一氯代物有〔 〕A．3種 B．4種 C．5種 D．6種方程式如下：以下表達(dá)以下表達(dá)的是()生物柴油由可再生資源制得生物柴油是不同酯組成的混合物動植物油脂是高分子化合物“地溝油”可用于制備生物柴油6〔2023.卷2、8〕以下表達(dá)中，的是( )苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55~60℃反響生成硝基苯苯乙烯在適宜條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷1，2－二溴乙烷甲苯與氯氣在光照下反響主要生成2，4－二氯甲苯7〔2023.1、8〕香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其構(gòu)造簡式如下：OH以下有關(guān)香葉醇的表達(dá)正確的選項(xiàng)是( A．香葉醇的分子式為C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生加成反響不能發(fā)生取代反響考慮立體異構(gòu)〔 〕A．5種 B．6種 C．7種 D．8種9〔2023、13〕橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料，其構(gòu)造簡式如下：HC3CCHCHCH HC2 2 OHHC C 3H3C

CHCHCCH CH2 2 2CH3以下關(guān)于橙花醇的表達(dá)，錯誤的選項(xiàng)是〔 〕A．既能發(fā)生取代反響，也能發(fā)生加成反響催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C．1mol470．4L氧氣〔標(biāo)準(zhǔn)狀況〕1mol240g溴的同分異構(gòu)體共有〔不考慮立體異構(gòu)〕( )A．6種 B．7種 C．8種 D．9種的是( )①CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2OA.①② B.③④ C.①③ D.②④碳酸、④乙醇，它們的PH由小到大排列正確的選項(xiàng)是〔 〕A．④②③① B．③①②④C．①②③④D．①③②④。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反響是〔 〕A.①② B.②③ C.③④ D.①④14〔2023、卷2、13〕 家因在烯烴復(fù)分解反響爭論中的精彩奉獻(xiàn)而榮獲2023年度諾貝爾化學(xué)獎，烯烴復(fù)分解反響可示意如下：以下化合物中，經(jīng)過烯烴復(fù)分解反響可以生成的是〔 〕二、非選擇題、(2023.卷1)38、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)根底]〔15分〕A〔C2H2〕是根本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線〔局部反響條件略去〕如以以下圖：CHCOOH3

D CH22催化劑 H/HO2B催化劑Δ

[CH2

CH] Cn

[CH2

CH CH]n(CHO) ②

OCCH O O③3 ④③① 2 4 2OA

CHCHCHCH2 2 3聚乙烯醇縮丁醛OCHCCH3 3H

OHH2C C C CH

OHHCCHCH

AlAlO2 3催化劑ΔKOH 3CH3⑤

3Pb/pbO CHCaCOCH3 ⑥

2異戊二烯⑦ ⑧答復(fù)以下問題：〔1〕A的名稱是 ，B含有的官能團(tuán)是?！?〕①的反響類型是 型是?！?〕C和D的構(gòu)造簡式分別為 、?！?〕異戊二烯分子中最多有 平面，順式據(jù)異戊二烯的構(gòu)造簡式為 ?！?〕寫出與A 具有一樣官能團(tuán)的異戊二烯的全部同分異構(gòu)體〔寫構(gòu)造簡式?！?〕參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一天有A和乙醛為起始原料制備1,3—丁二烯的合成路線 。2、(2023.2)38．[5：有機(jī)化學(xué)根底]〔15分〕ClA2光照BNaOH/乙醇ΔClA2光照BNaOH/乙醇ΔKMnO4CH＋DHSO2 4ΔPPGEFGH2NaOH催化劑H：①烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；BCC5H8；、F14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)；稀NaOH R1 R2④RCHO＋R1

CHCHO2 2

CH CH答復(fù)以下問題： HO〔1〕A的構(gòu)造簡式為 。

CHO由B生成C的化學(xué)方式為 。〕由E和F生成G 的反響類型為 ，G的化學(xué)名稱為。①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為 。②假設(shè)PPG平均相對分子質(zhì)量為10000則其平均聚合度約為 填號).a．48b．58c．76 d．122〔5〕D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下條件的共有 種〔不含立體異構(gòu)：飽和NaHCO3溶液反響產(chǎn)生氣體 生銀鏡反響又能發(fā)為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是 〔寫構(gòu)造簡式)：D的全部同分異構(gòu)體在以下—種表征儀器中顯示的信號〔或數(shù)據(jù)〕完全一樣，該儀器是 )。bcd．核磁共振儀3(20231)3—5:有機(jī)化學(xué)根底】(15分)路線如下：以下信息：①②1molB2molCC不能發(fā)生銀鏡反響③D106F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫⑤答復(fù)以下問題：由A生成B的化學(xué)方程式為，反響類型為 。(2)D的化學(xué)名稱是，由D生成E的化學(xué)方程式為： (3)G的構(gòu)造簡式為 。F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種〔不考慮立體異構(gòu)，其中核磁共振譜為4組峰，且面積比為6:2:2:1的是 〔寫出其中一種的構(gòu)造簡式。CN?異丙基苯胺：反響條件1所用的試劑為 為 ，I的構(gòu)造簡式為 。4〔2023、卷2〕38.[選修5：有機(jī)化學(xué)根底]立方烷〔〕具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。I的一種合成路線：〔1〕C的結(jié)構(gòu)簡式為 ，E的結(jié)構(gòu)簡式為 。③的反響類型為 的，⑤反響類型為 。A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反響合成：反 應(yīng) 1 的 試 劑 與 條 為 ，反響2的化學(xué)方程式為 ，反響3可用的試劑為 。在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是 代號。〔5〕I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有 個峰?！?〕立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷其可能的構(gòu)造有 種。5〔2023.卷2〕38. [化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)根底〔15分〕化合物I(C H O)是制備液晶材料的中間體之一其分子中含有11 12 3醛基和酯基。I可以用E和H在確定條件下合成：以下信息：A的核磁共振氫譜說明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；②③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；④通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。答復(fù)以下問題：〔1〕A的化學(xué)名稱為?！?〕D的構(gòu)造簡式為?！?〕E的分子式為。G的化學(xué)方程式為，該反響類型為?！?〕I的構(gòu)造簡式為。的同系物J比I時(shí)滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基，NaHCO3

溶液反響放出CO，2共有種〔不考慮立體異構(gòu)。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反響并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2∶2∶1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。6〔2023.1〕38．[化學(xué)—5：有機(jī)化學(xué)根底]〔15分〕査爾酮類化合物G以下信息：①芳香烴A100~110之間，1molA72g水。C不能發(fā)生銀鏡反響。DNa2CO34種氫。ONa+RCHI2④

OCH2R答復(fù)以下問題：

確定條件RCOCHCHRˊ〔1〕A的化學(xué)名稱為 ?！?〕BC的化學(xué)方程式為 ?！?〕E的分子式為 為 。〔4〕G的構(gòu)造簡式為 。H在酸催化下發(fā)生水解反響的化學(xué)方程式為 ?！?〕F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反響，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響的共有 峰且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為 〔寫構(gòu)造簡式。7、〔2023〕38．[5有機(jī)化學(xué)根底]〔15分〕〔俗稱尼泊金丁酯線：以下信息：D可與銀氨溶液反響生成銀鏡；1∶1。答復(fù)以下問題：⑴A的化學(xué)名稱為 ；⑵由B生成C的化學(xué)反響方程式為 ，該反響的類型為 ；⑶D的構(gòu)造簡式為 ；⑷F的分子式為 ；⑸G的構(gòu)造簡式為 ；⑹E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反響的共有 中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫且峰面積比為2∶2∶1的是 〔寫構(gòu)造簡式〕。(在氫氧化鈉溶液中加熱反響后再酸BC。答復(fù)以下問題：⑴B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團(tuán)。則B的構(gòu)造簡式是 D，該反響的化學(xué)方程式是 ，該反響的類型是 ；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反響的B的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0％，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4％，其余為氧，則C的分子式是 。⑶C的芳環(huán)上有三個取代基其中一個取代基無支鏈且還有能使溴的碳溶液退色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反響放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱是 。另外兩個取代基一樣，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的構(gòu)造簡式是 。⑷A的構(gòu)造簡式是 。]〔15分〕香豆素是一種自然香料，存在于黑〔局部反響條件及副產(chǎn)物已略去〕以下信息：①A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫 可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響③同一個碳原子上連有連個羧基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羧基。請答復(fù)以下問題：香豆素的分子式為 ；由甲苯生成A的反響類型為 ；A的化學(xué)名稱為 由B生成C的化學(xué)反響方程式為 ；B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 磁共振氫譜中只消滅四組峰的有 種；D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 中，其中：①既能發(fā)生銀境反響，又能發(fā)生水解反響的是 〔寫構(gòu)造簡式〕②能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出CO2的是 (寫構(gòu)造簡式)10〔20232〕30〔15分〔留意：〕金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過以下途徑制備：請答復(fù)以下問題：⑴環(huán)戊二烯分子中最多有 個原子共面；〔2〕金剛烷的分子式為 ，其分子中的CH基團(tuán)有 個；2其中，反響①的產(chǎn)物名稱是 ，反響②的反響試劑和反響條件 是 反響③的反響類型是 ⑷烯烴能發(fā)生如下的反響：請寫出以下反響產(chǎn)物的構(gòu)造簡式：⑸A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳2—CH2R，—CHR〕或烯基側(cè)鏈經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化得羧基]，寫出2A全部可能的構(gòu)造簡式〔不考慮立體異構(gòu)：。A-H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請答復(fù)以下問題：鏈徑A有支鏈且只有一個官能團(tuán)其相對分子質(zhì)量在65~75之間,名稱是 ;在特定催化劑作用下，AH2E。由EF的化學(xué)方程式是 ；〔3〕GGH的化學(xué)方程式是;①的反響類型是 ;③的反響類型 ；鏈徑BA的同分異構(gòu)體，分子中的全部碳原子共平面，其催化氧化產(chǎn)B全部可能的構(gòu)造簡式 ；A〔不考慮立體異構(gòu)C的構(gòu)造簡式為 。1〔20232〕30〔15分〕A～J均為有機(jī)化合物，依據(jù)圖中的信息，答復(fù)以下問題