第三章《烴的衍生物》章節(jié)測(cè)試-高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page66頁(yè)，共=sectionpages66頁(yè)試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)第三章《烴的衍生物》章節(jié)測(cè)試一、單選題（共13道）1．最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)。下列屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是A．用電石與飽和食鹽水反應(yīng)制備乙炔的反應(yīng)B．用氯氣和消石灰制取漂白粉的反應(yīng)C．用廢棄油脂為原料制取肥皂的反應(yīng)D．用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷()的反應(yīng)2．下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．用裝置甲制取乙酸乙酯 B．用裝置乙收集氯氣C．用裝置丙分離乙酸和乙醇 D．用裝置丁將飽和食鹽水完全蒸干制NaCl3．羥基影響苯環(huán)使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的是①2Na+→+H2②+3Br2→3HBr+③+NaOH→H2O+A．①③ B．只有② C．②和③ D．全部4．有機(jī)物W是合成某種抗瘧疾藥物的中間體類(lèi)似物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)有機(jī)物W的說(shuō)法正確的是A．分子中含有17個(gè)碳原子 B．分子中所有原子可能共平面C．能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng) D．是苯的同系物5．烏洛托品(分子式味C16H12N4)在醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，是一種無(wú)色晶體，熔點(diǎn)263℃，高于此溫度即升華或分解。如圖是實(shí)驗(yàn)室用過(guò)量氨氣與甲醛水溶液反應(yīng)制烏洛托品的裝置。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．氨氣與甲醛生成烏洛托品的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B．B裝置內(nèi)的長(zhǎng)導(dǎo)管不能插入甲醛溶液中，是防倒吸C．C裝置中CaCl2的作用是吸收氨氣D．反應(yīng)一段時(shí)間后不能把B中的溶液轉(zhuǎn)移到坩堝中蒸發(fā)結(jié)晶得到產(chǎn)6．某品牌白酒中存在少量有鳳梨香味的物質(zhì)X，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．X易溶于乙醇B．酒中的少量丁酸能抑制X的水解C．X完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1∶1D．分子式為C5H10O2且能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體的物質(zhì)有5種7．2-氯丁烷常用于有機(jī)合成等，有關(guān)2-氯丁烷的敘述正確的是A．分子式為C4H8Cl2B．與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．難溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑D．與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物只有一種8．?dāng)M除蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)高效、低毒、對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列對(duì)該化合物的敘述不正確的是A．屬于芳香族化合物 B．不屬于鹵代烴C．具有酯類(lèi)化合物的性質(zhì) D．屬于醇類(lèi)9．五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥，其有效成分為X。在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說(shuō)法正確的是A．Y分子中所有原子可能共平面B．不能用溶液檢驗(yàn)Y中是否含有XC．1molZ最多能與7molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．X與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物中有2個(gè)手性碳原子10．以丙烯為基礎(chǔ)原料，可制備離子導(dǎo)體材料中有機(jī)溶劑的單體丙烯酸丁酯，其合成路線(xiàn)如下：下列判斷錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)①是一個(gè)碳鏈增長(zhǎng)的反應(yīng)B．反應(yīng)②是還原反應(yīng)，可以通過(guò)加成的方式實(shí)現(xiàn)C．反應(yīng)③需要的條件是濃硫酸和加熱D．該合成工藝的原子利用率為100%11．與有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，且能與NaOH溶液反應(yīng)的化合物有A．7種 B．8種 C．9種 D．10種12．中藥透骨草中一種抗氧化性活性成分結(jié)構(gòu)如下。下列說(shuō)法正確的是A．在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)B．苯環(huán)上的一溴代物共5種C．1mol

該化合物最多與4

mol

NaOH反應(yīng)D．該分子中最多有7個(gè)碳原子共面13．化合物乙可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)化合物甲、乙的說(shuō)法正確的是A．甲分子極易溶于水B．乙中含有2個(gè)手性碳原子C．用NaHCO3溶液或FeCl3溶液不能鑒別化合物甲、乙D．乙能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)，且1mol乙最多能與4molNaOH反應(yīng)二、填空題（共8道）14．請(qǐng)從2-A和2-B兩題中任選1個(gè)作答，若兩題均作答，按2-A評(píng)分。2-A2-B在3種物質(zhì)①硅酸鈉、②氧化鐵、③氯氣中，可用作紅色顏料的是__(填序號(hào)，下同)，可用于制消毒劑的是__，可用作木材防火劑的是__。在3種物質(zhì)①甲烷、②乙酸、③油脂中，可用于制肥皂的是__(填序號(hào)，下同)，可清除水壺中水垢的是__，可用作清潔燃料的是_。15．有機(jī)物W在工業(yè)上常用作溶劑和香料，其合成方法如圖所示：(1)①是M的同分異構(gòu)體，若中一定有6個(gè)碳原子共線(xiàn)，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。②M苯環(huán)上的二氯代物有____種。(2)①苯甲醇經(jīng)過(guò)兩步催化氧化反應(yīng)可獲得N，寫(xiě)出第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____。②寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：____。(3)是W的同分異構(gòu)體，若含有苯環(huán)、苯環(huán)上的一氯代物有2種，且既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，寫(xiě)出在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。16．(1)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表示為，其名稱(chēng)是_______。(2)列出了幾組物質(zhì)，請(qǐng)將物質(zhì)的合適組號(hào)填寫(xiě)在空格上。同系物_______，同分異構(gòu)體_______。①金剛石與“足球烯”C60；②D與T；③16O、17O和18O；④氧氣(O2)與臭氧(O3)；⑤CH4和CH3CH2CH3；⑥乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3)；⑦和⑧和(3)已知某烴A含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%。結(jié)合以下信息回答問(wèn)題：①若烴A密度是相同狀況下氫氣密度的42倍。則烴A的相對(duì)分子質(zhì)量_______，分子式為_(kāi)______。②若烴A可作果實(shí)催熟劑。則由A制取高分子化合物的化學(xué)方程式為_(kāi)______，A和水在一定條件下反應(yīng)生成B。B為生活中常見(jiàn)的有機(jī)物，B可與另一種生活中常見(jiàn)有機(jī)物在一定條件下反應(yīng)生成有香味的物質(zhì)C，寫(xiě)出生成C的化學(xué)方程式_______。17．有機(jī)物中具有相似的化學(xué)性質(zhì)，下列物質(zhì)中(用序號(hào)回答)：(1)能與NaOH溶液反應(yīng)的是____________；(2)能與溴水發(fā)生反應(yīng)的是____________；(3)能發(fā)生消去反應(yīng)的是____________；(4)遇FeCl3溶液顯紫色的是____________；(5)在Cu的催化下被O2氧化為醛的是____________；(6)可使KMnO4酸性溶液褪色的是____________。18．寫(xiě)出下列過(guò)程中有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。(1)由2—溴丙烷轉(zhuǎn)化為丙烯___________。(2)由1—溴丁烷制取1，2—丁二醇()___________。19．寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式有條件的注明條件(1)向苯酚溶液中加入足量濃溴水的反應(yīng)：___________。(2)乙醛與銀氨溶液反應(yīng)：___________。(3)乙醛與新制氫氧化銅堿性溶液的反應(yīng)：___________。(4)乙醇的催化氧化反應(yīng)：___________。(5)向苯酚鈉溶液中通入CO2的反應(yīng)：___________。20．有機(jī)物A可以通過(guò)不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C和D三種物質(zhì)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：(1)A的分子式是______；B中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是______。(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是______；A～D中互為同分異構(gòu)體的是______(填代號(hào))。(3)D在酸性條件下水解的化學(xué)方程式是______。(4)檢驗(yàn)B中醛基的方法______。21．請(qǐng)根據(jù)下圖作答：已知：一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：（1）反應(yīng)①所屬的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型是_______________反應(yīng)。（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式__________________________________________________。（3）已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，則B的分子式為_(kāi)__________。（4）F是高分子光阻劑生產(chǎn)中的主要原料。F具有如下特點(diǎn)：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生加聚反應(yīng)；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（5）化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。G的結(jié)構(gòu)有_____________種。答案第=page1515頁(yè)，共=sectionpages99頁(yè)參考答案：1．D【解析】“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)，可知生成物只有一種時(shí)屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”。A．用電石與飽和食鹽水制備乙炔，還生成氫氧化鈣，原子沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故A不選；B．漂白粉的主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣，有效成分是次氯酸鈣，用氯氣和消石灰制取漂白粉的反應(yīng)，生成物為氯化鈣、次氯酸鈣和水，原子沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故B不選；C．肥皂的有效成分是高級(jí)脂肪酸鹽，用廢棄油脂為原料制取肥皂的反應(yīng)，除了生成高級(jí)脂肪酸鹽，還有甘油生成，原子沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故C不選；D．用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷，產(chǎn)物只有一種，原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故D選；答案選D。2．B【解析】A．用裝置甲制取乙酸乙酯時(shí)，為了防止倒吸，玻璃導(dǎo)管不能伸入到碳酸鈉溶液中，故A不符合題意；B．用裝置乙收集氯氣時(shí)，氣體短管進(jìn)，長(zhǎng)管出排走飽和食鹽水，故B符合題意；C．乙酸和乙醇互相溶解，則利用圖中分液裝置不可分離，故C不符合題意；D．蒸發(fā)時(shí)，待蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多量NaCl的固體時(shí)，應(yīng)停止加熱，利用余熱將剩余液體蒸干，故D不符合題意；本題答案B。3．B【解析】羥基對(duì)苯環(huán)影響的結(jié)果是使苯環(huán)上的氫活潑性增強(qiáng)，更易發(fā)生取代反應(yīng)。①苯環(huán)影響羥基，使羥基中的氫活潑性增強(qiáng)，能夠與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣，不符合題意；②羥基影響苯環(huán)，使苯環(huán)鄰對(duì)位上的氫活潑性增強(qiáng)，易被溴原子取代生成2,4,6-三溴苯酚，符合題意；③苯環(huán)影響羥基，使羥基中的氫活潑性增強(qiáng)，能夠微弱電離出氫離子，與堿發(fā)生中和反應(yīng)，不符合題意；故選B。4．C【解析】A．有機(jī)物W分子中含有16個(gè)碳原子，故A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物W分子中含有連四根單鍵的碳原子(?CF3)，因此所有原子不可能在同一平面，故B錯(cuò)誤；C．該分子含有羧基，因此能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；D．組成有機(jī)物W的元素不止C、H兩種，因此有機(jī)物W不是苯的同系物，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為C。5．A【解析】A．根據(jù)元素周恒，甲醛中的氧沒(méi)有到烏洛托品中，說(shuō)明氨氣與甲醛生成烏洛托品的反應(yīng)不屬于加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．氨氣極易溶于水，因此B裝置內(nèi)的長(zhǎng)導(dǎo)管不能插入甲醛溶液中，是防倒吸，故B正確；C．氨氣會(huì)污染環(huán)境，因此C裝置中CaCl2的作用是吸收氨氣，故C正確；D．坩堝常用于固體加熱的反應(yīng)容器，因此反應(yīng)一段時(shí)間后不能把B中的溶液轉(zhuǎn)移到坩堝中蒸發(fā)結(jié)晶得到產(chǎn)品，一般放在蒸發(fā)皿中加熱得到，故D正確。綜上所述，答案為A。6．D【解析】A．根據(jù)相似相溶原理，A項(xiàng)正確；B．該物質(zhì)為丁酸乙酯，酸性條件下水解生成丁酸和乙醇，增大生成物丁酸的濃度，水解平衡逆向移動(dòng)，B項(xiàng)正確；C．該物質(zhì)分子式為C6H12O2，完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2和H2O，C項(xiàng)正確；D．能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，說(shuō)明該物質(zhì)有—COOH，可表示為C4H9—COOH，丁基有4種結(jié)構(gòu)，故符合條件的物質(zhì)有4種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選D。7．C【解析】A．2-氯丁的分子式為C4H9Cl，A錯(cuò)誤；B．鹵代烴在水溶液中水解程度很弱（需在堿性條件下水解），不能電離出足夠多的氯離子與硝酸銀反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．相似相溶，有機(jī)溶劑互溶，C正確；D．消去產(chǎn)物有1—丁烯和2—丁烯兩種，D錯(cuò)誤；答案選C。8．D【解析】A．該有機(jī)化合物分子中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A正確；B．該有機(jī)化合物中含有氧、氮等元素，不屬于鹵代烴，B正確；C．該有機(jī)化合物分子中含有酯基，具有酯類(lèi)化合物的性質(zhì)，C正確；D．該有機(jī)化合物分子中不含羥基，不屬于醇類(lèi)，D錯(cuò)誤；故選D。9．D【解析】A．由題干中Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y分子中存在飽和碳原子，就含有sp3雜化的碳原子，故不可能所有原子共平面，A錯(cuò)誤；B．由題干中X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X分子中含有酚羥基，Y分子中不含酚羥基，故能用溶液檢驗(yàn)Y中是否含有X，B錯(cuò)誤；C．由題干中Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1molZ中含有5mol酚羥基和1mol羧基，故能消耗6molNaOH，還有1mol酚酯基，能夠消耗2molNaOH，故1molZ最多能與8molNaOH發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．X與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物中有2個(gè)手性碳原子如圖所示：，D正確；故答案為：D。10．D【解析】A．對(duì)比反應(yīng)①的反應(yīng)物和生成物，可知反應(yīng)①是一個(gè)碳鏈增長(zhǎng)的反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B．反應(yīng)②是醛基被還原為羥基，在一定條件下，醛基與加成可得到羥基，B項(xiàng)正確；C．反應(yīng)③是酯化反應(yīng)，反應(yīng)條件是濃硫酸和加熱，C項(xiàng)正確；D．反應(yīng)③有水生成，故該合成工藝的原子利用率小于100%，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選：D。11．C【解析】該有機(jī)物的分子式為C8H10O，能與NaOH溶液反應(yīng),只含有一個(gè)氧原子，則含有酚羥基，共8個(gè)碳原子，還有兩個(gè)碳可形成一個(gè)乙基或兩個(gè)甲基，若是-C2H5連在苯環(huán)上，則有鄰、間、對(duì)3種異構(gòu)體；若是兩個(gè)-CH3，當(dāng)一個(gè)-CH3處于酚羥基的鄰位時(shí)，另一個(gè)-CH3可有4個(gè)位置，當(dāng)一個(gè)-CH3處于酚羥基的間位時(shí)，另一個(gè)-CH3可處于與-OH相對(duì)或相間的2個(gè)位置，故有6種異構(gòu)體；共計(jì)9種同分異構(gòu)體，故選C。答案選C。12．B【解析】該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、酚羥基、酯基三種官能團(tuán)，據(jù)此分析。A．酚羥基能發(fā)生氧化、取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)，酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，該有機(jī)物不含能發(fā)生消去反應(yīng)的原子或原子團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．第一個(gè)苯環(huán)上有3種不同環(huán)境的H原子，第二個(gè)苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的H原子，共有5種不同環(huán)境的H原子，故一溴代物有5種，B正確；C．酚羥基、酯基能與NaOH溶液反應(yīng)，該有機(jī)物含有2個(gè)酚羥基，2個(gè)酯基，其中一個(gè)酯基為苯酚酯的結(jié)構(gòu)，故1mol有機(jī)物消耗5molNaOH，C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)是共面型分子，含乙烯結(jié)構(gòu)的碳碳雙鍵也是共面型分子，故該有機(jī)物一定處于同一個(gè)平面的原子不止7個(gè)，D錯(cuò)誤；故答案選B。13．B【解析】A．甲中有苯環(huán)、酯基是不易溶于水的，故A錯(cuò)誤；B．連接4個(gè)不同原子或者原子團(tuán)的為手性碳原子，乙中連接甲基的碳原子和連接溴原子的碳原子是手性碳原子，故B正確；C．用NaHCO3溶液或FeCl3溶液可以鑒別化合物甲、乙，碳酸氫鈉與甲反應(yīng)放出二氧化碳與乙則不會(huì)，乙中的酚羥基會(huì)與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．1mol乙最多能與5molNaOH反應(yīng)，乙中左側(cè)酯基水解為羧基和酚羥基，都能和氫氧化鈉反應(yīng)，還有一個(gè)酚羥基和溴原子和右側(cè)酯基，故D錯(cuò)誤；故選B。14．

②

③

①

③

②

①【解析】2-A．②氧化鐵為紅色固體，可做紅色顏料，③氯氣具有強(qiáng)氧化性，可用于制消毒劑，①硅酸鈉常用作耐火材料，可用作木材防火劑；2-B．③油脂在堿性條件下水解發(fā)生皂化反應(yīng)可以制肥皂，②乙酸與水壺中的水垢可發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)從而去除水垢，①甲烷為氣體燃料，燃燒較為充分，可用作清潔燃料。15．

H3CC≡CC≡CCH2CH3

6

2＋O22＋2H2O

＋CH3OH＋H2O

＋2NaOHHCOONa＋＋H2O【解析】(1)①是M的同分異構(gòu)體，若中一定有6個(gè)碳原子共線(xiàn)，則說(shuō)明含有碳碳三鍵結(jié)構(gòu)，因此的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H3CC≡CC≡CCH2CH3，故答案為：H3CC≡CC≡CCH2CH3。②M苯環(huán)上的二氯代物，一個(gè)氯原子固定，另外一個(gè)氯原子移動(dòng)，因此有，，共有6種；故答案為：6。(2)①苯甲醇經(jīng)過(guò)兩步催化氧化反應(yīng)可獲得N，第一步反應(yīng)是苯甲醇催化氧化變?yōu)楸郊兹浠瘜W(xué)方程式：2＋O22＋2H2O；故答案為：2＋O22＋2H2O。②反應(yīng)是苯甲酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式：＋CH3OH＋H2O；故答案為：＋CH3OH＋H2O。(3)是W的同分異構(gòu)體，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明是甲酸某酯，若含有苯環(huán)、苯環(huán)上的一氯代物有2種，則為，在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：＋2NaOHHCOONa＋＋H2O；故答案為：＋2NaOHHCOONa＋＋H2O。16．

5-甲基-2-庚烯

⑤⑦

⑥⑧

84

C6H12

【解析】(1)根據(jù)烯烴的命名原則，選取含雙鍵的最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，從距離雙鍵最近的一端編號(hào)，書(shū)寫(xiě)時(shí)支鏈在前母體在后，可知其名稱(chēng)為：5-甲基-2-庚烯，故答案為：5-甲基-2-庚烯；(2)同系物是結(jié)構(gòu)相似組成上相差若干個(gè)-CH2-的一系列物質(zhì)，互為同系物的是⑤⑦；同分異構(gòu)體是分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物的互稱(chēng)，互為同分異構(gòu)體的是⑥⑧，故答案為：⑤⑦；⑥⑧；(3)①若烴A密度是相同狀況下氫氣密度的42倍，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為氫氣相對(duì)分子質(zhì)量的42倍，其相對(duì)分子質(zhì)量為42×2=84，A含碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，則碳原子的個(gè)數(shù)=，氫原子個(gè)數(shù)=，A的分子式為C6H12，故答案為：84；C6H12；②烴A可作果實(shí)催熟劑，可知A為乙烯，乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)得到高分子化合物聚乙烯，反應(yīng)方程式為：，A和水在一定條件下反應(yīng)生成B，B為乙醇，乙醇可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成具有香味的乙酸乙酯，反應(yīng)的方程式為：，故答案為：；；17．

②⑤

①②⑤

①③

②⑤

③

①②③④⑤【解析】(1)選項(xiàng)中含酚-OH的物質(zhì)具有酸性；(2)苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；(3)與-OH相連C的鄰位C上有H可發(fā)生消去反應(yīng)；(4)含酚-OH的有機(jī)物遇FeCl3溶液顯紫色；(5)與-OH相連C上有2個(gè)H可催化氧化生成醛；(6)-OH、雙鍵及與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子均能被高錳酸鉀氧化。(1)能與NaOH溶液反應(yīng)的是②⑤；(2)能與溴水發(fā)生反應(yīng)的是①②⑤；(3)能發(fā)生消去反應(yīng)的是①③；(4)遇FeCl3溶液顯紫色的是②⑤；(5)能被催化氧化為醛的是③；(6)可使KMnO4酸性溶液褪色的是①②③④⑤。18．(1)CH3CHBrCH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O(2)BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O、CH2=CHCH2CH3+Br2→BrCH2CHBrCH2CH3、BrCH2CHBrCH2CH3+2NaOH+2NaBr【解析】(1)2—溴丙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯、溴化鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O，故答案為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O；(2)由1—溴丁烷制取1，2—丁二醇涉及的反應(yīng)為1—溴丁烷在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成1—丁烯、溴化鈉和水，1—丁烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2—二溴丁烷，1，2—二溴丁烷在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成1，2—丁二醇和溴化鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式依次為BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O、CH2=CHCH2CH3+Br2→BrCH2CHBrCH2CH3、BrCH2CHBrCH2CH3+2NaOH+2NaBr，故答案為：BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O、CH2=CHCH2CH3+Br2→BrCH2CHBrCH2CH3、BrCH2CHBrCH2CH3+2NaOH+2NaBr。19．(1)+3Br2↓+HBr(2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CHOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(3)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O(4)CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(5)+CO2+H2O+NaHCO3【解析】(1)苯酚與濃溴水反應(yīng)，酚羥基鄰對(duì)位上的氫易被取代，生成2，4，6-三溴苯酚沉淀和HBr，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3Br2↓+HBr；(2)乙醛與銀氨溶液的反應(yīng)，醛基具有還原性，被弱氧化劑氧化為乙酸，同時(shí)生成單質(zhì)銀，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CHOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；(3)乙醛和新制Cu(OH)2的反應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)，乙醛分子中的醛基被氧化為羧基，在堿性溶液中生成鈉鹽，氫氧化銅被還原為氧化亞銅紅色沉淀：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O；(4)乙醇和氧氣在金屬Cu催化下發(fā)生氧化生成乙醛，反應(yīng)方程式為：CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；(5)碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)，向苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)方程式為：+CO2+H2O+NaHCO3。20．