2023年獸醫(yī)藥理學習題集

獸醫(yī)藥理學習題集wzc編寫信陽農(nóng)林學院動物科學系202３.３.20說明本習題庫系根據(jù)《獸醫(yī)藥理學》（第二版)內(nèi)容,參照華南農(nóng)業(yè)大學、長江大學、湖南農(nóng)業(yè)大學等有關(guān)資料編寫而成。習題分為名詞解釋、問答、選擇及填空題四部分，共計6０0題,其中名詞解釋88個，根據(jù)湖南農(nóng)大全日制碩士研究生入學考試題型,加進了部分英文名稱及字母縮寫;問答題1４2個;選擇題3０0個，有單項選擇,也有多項選擇,題后均給出了參考答案;填空題70個（填空２０0個)。注意:本習題集選自不同資料,參考答案也許與教材略有出入,凡遇此情況，答案均以華南農(nóng)業(yè)大學陳杖榴主編的《獸醫(yī)藥理學》第二版為準?！东F醫(yī)藥理學》習題庫一、名詞解釋1、藥物２、毒物3、獸醫(yī)藥理學4、藥效學５、藥動學６、藥物作用7、興奮藥８、克制藥９、局部作用1０、吸取作用11、治療作用12、不良反映１３、對因治療14、對癥治療15、副作用16、毒性反映17、變態(tài)反映１8、繼發(fā)性反映19、后遺效應20、構(gòu)效關(guān)系21、量效關(guān)系22、無效量23、最小有效量24、半數(shù)有效量2５、半數(shù)致死量2６、極量2７、治療量２８、量反映2９、質(zhì)反映３0、治療指數(shù)31、安全范圍32、受體33、被動轉(zhuǎn)運34、簡樸擴散3５、積極轉(zhuǎn)運36、胞飲/吞噬作用３7、首過效應38、血藥濃度39、藥時曲線４0、一級速率過程4１、零級速率過程４２、米-曼氏速率過程４3、房室模型４4、消除半衰期4５、藥時曲線下面積4６、表觀分布容積47、體清除率48、峰濃度4９、生物運用度50、聯(lián)合用藥51、配伍禁忌52、動物福利５3、化療藥54、化療三角55、化療指數(shù)５6、抗菌譜５7、抗菌活性58、抗菌藥后效應5９、耐藥性６0、抗生素６1、ED5062、LD５０63、sｉdeeffecｔ６4、reｓiｄｕdｌefｆecｔ65、raｔethｅory６6、twｏ－stａt(yī)emodel67、pouｒoｎ6８、susｔaiｎedrelｅaｓｅ69、ＡＵC７０、Vd７１、ClB７2、Cmａｘ73、tmａx74、GMＰ７５、GLP７6、ＧABA7７、MIC78、ＭBC79、PAE8０、ｒｅsistaｎce81、PBＰs82、6-ＡＰA８3、７-ＡCA84、AＶMs８5、SMZ8６、incｏmｐatibility87、ＴMP8８、Ａctivｅtｒaｎｓprt二、問答題1、那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動力學方面的藥物互相作用？2、藥理效應與治療效果的概念是否相同，為什么?

3、試述藥效學的研究內(nèi)容。

４、試述藥動學的研究內(nèi)容。5、藥物的選擇作用在臨床用藥中有何重要意義?６、劑量對藥物的作用有何影響？7、了解藥物的體內(nèi)過程有何實用價值？8、比較各種給藥途徑的優(yōu)缺陷。９、從受體結(jié)合的角度說明競爭性拮抗劑的特點。10、從受體角度解釋藥物耐受性的產(chǎn)生。

１1、從藥物動力學角度舉例說明藥物的互相作用。?12、絕對生物運用度與相對生物運用度有何不同？?13、試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。?14、什么是量效關(guān)系？從量效曲線上應掌握的藥理學基本概念有哪些？

15、試評價不同的藥物安全性指標。16、影響藥物作用的因素有哪些?17、解釋協(xié)同作用和拮抗作用1８、為什么肝、腎功能障礙的動物及幼齡和老齡動物，用藥的劑量都要酌量減少?19、簡述膽堿受體的分類及其分布。

２0、簡述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。?21、毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？?22、新斯的明的藥理作用和臨床應用各是什么?

23、阿托品的藥理作用和臨床應用各有哪些??24、除極化型肌松藥、非除極化型肌松藥的作用機制有何不同?25、β受體阻斷劑的藥理作用有哪些??26、去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素對受體的選擇作用有何不同?２7、根據(jù)毛果蕓香堿、新斯的明、阿托品及腎上腺素的作用原理，分析它們對機體機能的影響和在臨床上的應用。２8、作用于傳出神經(jīng)末梢部位的藥物發(fā)生中毒時如何解救?如何才干避免這些藥物的不良反映？?2９、局麻藥是如何發(fā)揮局麻作用的?3０、局麻藥的使用方法有哪幾種？普魯卡因與利多卡因的用途有何不同？３1、局麻藥注射液中為什么要加微量腎上腺素？1２、試述局麻藥的作用機制。

3２、臨床常用局麻藥有哪些?各局麻藥的特點是什么?33、為了克服全麻藥的缺陷,增長其安全范圍和作用強度，可以采用哪些措施?34、水合氯醛、巴比妥類藥物及氯胺酮在作用和應用上有何異同？35、溴化物中毒時如何解救?為什么?36、鹽酸氯兩嗪有哪些作用和用途？37、苯二氮卓類藥物的作用機制是什么？3８、簡述苯二氮卓類藥物的藥理作用。39、地西泮藥理作用及應用有哪些??4０、地西泮作用機制是什么？4１、比較地西泮與巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠作用特點。

42、內(nèi)服及注射硫酸鎂各有何用途?43、硫酸鎂抗驚厥的機制是什么？44、簡述嗎啡的藥理作用和臨床應用。4５、鹽酸二甲苯胺噻嗪(噻唑）在臨床上有何用途?46、應用中樞興奮藥時,必須注意哪些問題?47、劑量變化對中樞興奮藥的作用強度、作用范圍有何影響?48、咖啡因的藥理作用與臨床應用。

49、尼可剎米的藥理作用與臨床應用。?５0、士的寧的藥理作用與臨床應用。

５1、咖啡因、尼可剎米、士的寧中毒時如何解救?52、簡述強心甙的藥理作用和臨床應用。

５3、簡述強心甙的作用機制和中毒機制。?54、抗慢性心功能不全藥分幾類？各有哪些代表藥?

55、強心苷加強心肌收縮性的作用特點及作用機制。56、洋地黃的重要作用是什么？為什么洋地黃不能與鈣劑和腎上腺素配伍應用?57、抗心率失常藥的分類及代表性藥物有哪些?

5８、維生素k、止血敏、安絡血的止血作用各有何特點?59、常用的抗凝血藥及其臨床應用。60、鐵劑在臨床上有何用途？其不良反映有哪些？6１、健胃藥可分為哪幾類？62、內(nèi)服胃蛋白酶時，為什么要同時服用稀鹽酸?6３、制酵藥與消沫藥的作用機理和臨床應用有何區(qū)別?64、試比較酒石酸銻鉀、濃氯化鈉注射液、擬膽堿藥在興奮瘤胃作用方面的優(yōu)缺陷。65、瀉藥如何合理應用？66、為什么腹瀉初期不宜應用止瀉藥?67、何謂祛痰、鎮(zhèn)咳、平喘藥?這幾類藥為什么臨床上經(jīng)常配合應用？６８、為什么咳嗽初期不宜使用鎮(zhèn)咳藥?6９、試述平喘藥的分類及應用。７０、氨茶堿為什么有平喘作用？71、簡述高效利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反映。

7２、簡述噻嗪類利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反映。?73、試述呋噻米和氫氯噻嗪的利尿部位和機制。

7４、簡述呋噻米和氫氯噻嗪的不良反映。7５、為什么較大劑量應用速尿時,不應同時使用洋地黃？76、利尿藥與脫水藥有何區(qū)別?77、孕激素在獸醫(yī)臨床和畜牧生產(chǎn)上有何用途？78、比較腦垂體后葉素和麥角制劑的作用特點。７9、糖皮質(zhì)激素重要有哪些用途？為什么用于感染性疾病時必須伍用足量有效的抗菌藥物？８０、如何才干避免糖皮質(zhì)激素的不良反映？８1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么?

８2、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機制為什么？83、簡述阿斯匹林的藥理作用和臨床應用。

84、扼要說明解熱鎮(zhèn)痛及抗風濕藥的作用原理。85、比較撲熱息痛、氨基比林、安乃近、阿司匹林、水楊酸鈉、消炎痛、炎痛靜在作用和應用上的特點。86、氯化鈉、氯化鉀的重要用途是什么？８7、葡萄糖在臨床上有哪些重要用途？88、簡述鈣鹽的作用和用途及注射鈣劑時要注意的問題。８9、什么是抗菌譜、ＭＩＣ和MBＣ?

9０、致病原微生物對抗微生物藥物耐藥的重要機制是什么？?９1、按化學性質(zhì)、抗菌譜、作用機理進行分類,抗生素各可分為哪幾類？９2、抗生素的作用機理是什么？93、舉例說明耐藥性及交叉耐藥性的含義。９4、β-內(nèi)酰胺類殺菌的機制是什么？

9５、β－內(nèi)酰胺類產(chǎn)生耐藥性的機制是什么??96、青霉素產(chǎn)生過敏的過敏原是什么?如何防止青霉素引起的過敏性休克?９7、青霉素的體內(nèi)過程有何特點？為什么青霉素不宜口服？青霉素重要用于哪些疾病?其重要不良反映是什么?如何解救？９8、簡述天然青霉素的優(yōu)缺陷。９9、頭孢菌素類藥物在臨床上有何用途?10０、比較第一、第二、第三和第四代頭孢菌素類抗生素有何不同？

10１、β-內(nèi)酰胺類抗生素和β-內(nèi)酰胺霉克制劑聯(lián)合應用的藥理學基礎是什么?請舉例說明。

１０2、試述氨基苷類的共同特點。1０3、氨基苷類藥物重要用于哪些疾??？它們的重要不良反映是什么？１０4、試述氨基苷類的不良反映及防治措施。

1０5、試述四環(huán)素類和氯霉素類的抗菌作用有何異同。103、四環(huán)素類及氯霉素的作用機制和不良反映各是什么?107、為什么成年反芻獸不宜內(nèi)服大劑量的廣譜抗生素？10８、請闡述大環(huán)內(nèi)酯類的抗菌譜及作用機制?1０9、磺胺藥可分為哪幾類?各有哪些常用藥物？1１0、磺胺類藥物的抗菌作用機理是什么？它們與抗菌增效劑伍用為什么能提高療效?１11、使用磺胺藥時為什么要初次應用突擊量?11２、試述磺胺類藥物的不良反映及其防治措施。

１1３、試述喹諾酮類藥物的抗菌作用及其機制。

1１4、喹諾酮類藥物有何作用特點？其不良反映有哪些？1１5、簡述氟喹諾酮類藥物的臨床應用。?116、影響真菌細胞膜屏障作用的抗真菌藥有哪些?簡述各自作用機制。?１17、抗真菌藥的不良反映哪些與藥物的作用機制相關(guān)？試解釋不良反映發(fā)生的機制。?1１8、如何做到合理應用抗菌藥物?1１9、何謂防腐消毒藥?120、抱負消毒防腐藥的條件有哪些??１21、消毒防腐藥的作用機理。

122、影響防腐消毒藥作用的因素有哪些？1２3、消毒防腐藥的分類及代表性藥物有哪些?1２４、煤酚皂溶液、乙醇、氫氧化鈉、過氧化氫溶液、高錳酸鉀、漂白粉、碘、新潔爾滅、洗必太、甲紫、甲醛的作用各有哪些?１25、抗寄生蟲藥可分為哪幾類？每類各涉及哪些藥物?126、抱負抗寄生蟲藥物的條件。?1２７、抗寄生蟲藥物的作用機理。1２8、抗寄生蟲藥的應用注意事項有哪些?12９、阿維菌素類藥物的作用機理及臨床應用。１3０、伊維菌素的抗蟲范圍有哪些？其應用注意事項是什么?１31、苯并咪唑類藥物的作用機理及臨床應用。13２、敵百蟲是常用的抗腸道寄生蟲藥,但逾量亦可引起中毒，中毒時應如何解救?1３3、常用抗球蟲藥有哪些？各有何作用特點？1３4、為防止球蟲產(chǎn)生耐藥性，可采用哪些措施？135、合理應用抗球蟲藥應當做到哪幾方面?13６、常用的抗梨形蟲藥各有何特點?137、為什么特效解毒藥與普通解毒藥在解救動物中毒時是相輔相成的？１38、試從阿托品和解磷定的作用特點，解釋兩藥伍用時對有機磷中毒解毒效果的影響。139、金屬及類金屬中毒的解毒藥約有哪些?１4０、亞甲蘭為什么既能解救亞硝酸鹽中毒,又能解救氰化物中毒?１41、解救氰化物中毒時,為什么要同時使用亞硝酸鹽和硫代硫酸鈉?１42、有機氟中毒時如何解救?三、選擇題１、藥效學是研究:(）?A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的變化過程C、藥物對機體的作用規(guī)律Ｄ、影響藥效的因素E、藥物的作用規(guī)律標準答案:Ｃ2、以下對藥理學概念的敘述哪一項是對的的：(）?Ａ、是研究藥物與機體間互相作用規(guī)律及其原理的科學Ｂ、藥理學又名藥物治療學Ｃ、藥理學是臨床藥理學的簡稱Ｄ、闡明機體對藥物的作用

Ｅ、是研究藥物代謝的科學?標準答案：Ａ３、藥理學研究的中心內(nèi)容是:（）

Ａ、藥物的作用、用途和不良反映B、藥物的作用及原理C、藥物的不良反映和給藥方法

Ｄ、藥物的用途、用量和給藥方法E、藥效學、藥動學及影響藥物作用的因素

標準答案:E4、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn):()

A、毒性較大B、副作用較多C、過敏反映較劇D、容易成癮Ｅ、以上都不對?標準答案：B5、藥物的不良反映涉及：()

Ａ、克制作用Ｂ、副作用C、毒性反映D、變態(tài)反映E、致畸作用?標準答案:BCDE6、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：(）?A、治療作用B、后遺效應C、變態(tài)反映D、毒性反映E、副作用

標準答案：E７、產(chǎn)生副作用的藥理基礎是(）。A、藥物劑量太大B、藥理效應選擇性低C、藥物排泄慢D、用藥時間太長標準答案:B8、產(chǎn)生副作用的劑量是(）。A、治療量B、極量Ｃ、無效劑量Ｄ、ＬD５０Ｅ、中毒量標準答案:A9、青霉素引起的休克是（）。Ａ、副作用B、變態(tài)反映C、后遺效應D、毒性反映標準答案：B1０、下列關(guān)于受體的敘述,對的的是:（）A、受體是一方面與藥物結(jié)合并起反映的細胞成分B、受體都是細胞膜上的多糖Ｃ、受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應E、藥物都是通過激動或阻斷相應受體而發(fā)揮作用的標準答案：A1１、當某藥物與受體相結(jié)合后,產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應，該藥是屬于：（）?A、興奮劑Ｂ、激動劑C、克制劑D、拮抗劑Ｅ、以上都不是

標準答案:B1２、藥物與特異性受體結(jié)合后，也許激動受體，也也許阻斷受體,這取決于:()?Ａ、藥物的作用強度B、藥物的劑量大小C、藥物的脂/水分派系數(shù)?Ｄ、藥物是否具有親和力E、藥物是否具有內(nèi)在活性

標準答案:E13、完全激動藥的概念是藥物:（)?A、與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B、與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性

C、與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性

E、以上都不對?標準答案:A14、加入競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的量效曲線將會:（)?A、平行右移,最大效應不變B、平行左移，最大效應不變Ｃ、向右移動,最大效應減少?D、向左移動，最大效應減少E、保持不變

標準答案：A15、加入非競爭性拮抗藥后,相應受體激動藥的量效曲線將會：（)

A、平行右移,最大效應不變B、平行左移,最大效應不變C、向右移動,最大效應減少

Ｄ、向左移動，最大效應減少E、保持不變

標準答案:C1６、受體阻斷藥的特點是：（)?Ａ、對受體有親和力，且有內(nèi)在活性B、對受體無親和力，但有內(nèi)在活性?C、對受體有親和力,但無內(nèi)在活性D、對受體無親和力，也無內(nèi)在活性

E、直接克制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)?標準答案:Ｃ17、藥物的常用量是指:（)?A、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、治療量

D、最小有效量到最小致死量之間的劑量E、以上均不是?標準答案:C1８、治療指數(shù)為:（）?A、ＬＤ５0/ED50B、LＤ5/EＤ95Ｃ、LD1/ＥD99D、LD1－ED99標準答案：A1９、安全范圍為：（)?A、LD50/ED５0Ｂ、ＬＤ5/ED9５C、ＬD1／EＤ99D、LD1－ED９9之間的距離?E、最小有效量和最小中毒量之間的距離?標準答案:AB２0、氫氯噻嗪１00mｇ與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大體相同，則:()?A、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍B、氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10倍?Ｃ、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的10倍?E、氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等?標準答案：B21、受體:()?A、是在生物進化過程中形成并遺傳下來的B、在體內(nèi)有特定的分布點C、數(shù)目無限，故無飽和性D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異

E、是復合蛋白質(zhì)分子,可新陳代謝?標準答案：ABＤE２２、藥動學是研究(）。A、藥物進入血液循環(huán)與血漿蛋白結(jié)合及解離的規(guī)律Ｂ、藥物吸取后在機體細胞分布變化的規(guī)律C、藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程Ｄ、藥物體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律標準答案:Ｄ23、藥物進入循環(huán)后一方面（)。A、作用于靶器官B、在肝臟代謝C、儲存在脂肪D、與血漿蛋白結(jié)合標準答案：D24、藥物積極轉(zhuǎn)運的特點是：（)?A、由載體進行,消耗能量Ｂ、由載體進行,不消耗能量Ｃ、不消耗能量,無競爭性克制?D、消耗能量,無選擇性E、無選擇性,有競爭性克制

標準答案:A25、阿司匹林的ｐKa是3．5,它在pH為7.５腸液中,按解離情況計，可吸取約:(）?A、1%B、0.1％Ｃ、0．０1%Ｄ、１０％E、99%?標準答案:C26、某堿性藥物的pKa=９、８，假如增高尿液的ｐH,則此藥在尿中:（)

Ａ、解離度增高，重吸取減少，排泄加快B、解離度增高,重吸取增多，排泄減慢?C、解離度減少，重吸取減少，排泄加快D、解離度減少,重吸取增多，排泄減慢?E、排泄速度并不改變?標準答案：D27、在酸性尿液中弱酸性藥物:(）

A、解離多,再吸取多,排泄慢B、解離少,再吸取多，排泄慢C、解離多，再吸取多,排泄快D、解離多，再吸取少，排泄快E、以上都不對?標準答案:B28、吸取是指藥物進入:（)

A、胃腸道過程B、靶器官過程C、血液循環(huán)過程D、細胞內(nèi)過程Ｅ、細胞外液過程

標準答案：C２9、藥物的首過效應也許發(fā)生于：（)?A、舌下給藥后Ｂ、吸人給藥后C、口服給藥后D、靜脈注射后E、皮下給藥后

標準答案：C3０、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸取屬于：()?Ａ、有載體參與的積極轉(zhuǎn)運B、一級動力學被動轉(zhuǎn)運Ｃ、零級動力學被動轉(zhuǎn)運?D、易化擴散轉(zhuǎn)運E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運

標準答案：B31、一般說來，吸取速度最快的給藥途徑是：（)?A、外用B、口服Ｃ、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射?標準答案：C32、藥物與血漿蛋白結(jié)合:(）?A、是永久性的B、對藥物的積極轉(zhuǎn)運有影響C、是可逆的D、加速藥物在體內(nèi)的分布E、促進藥物排泄?標準答案:C3３、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后:(）

A、藥物作用增強B、藥物代謝加快C、藥物轉(zhuǎn)運加快Ｄ、藥物排泄加快Ｅ、暫時失去藥理活性

標準答案:E34、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：（)?A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除Ｅ、藥物的吸取

標準答案:C35、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會：（)?Ａ、毒性減小或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂／水分布系數(shù)增大E、分子量減小?標準答案:C３7、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的重要酶系統(tǒng)是:()

A、單胺氧化酶B、細胞色素P4５0酶系統(tǒng)C、輔酶ⅡD、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、水解酶

標準答案:B38、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：（）

A、起效快慢Ｂ、代謝快慢C、分布Ｄ、作用連續(xù)時間E、與血漿蛋白結(jié)合

標準答案:D39、藥物的生物運用度是指:（)?A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量Ｂ、藥物能吸取進入體循環(huán)的分量?C、藥物能吸取進入體內(nèi)達成作用點的分量Ｄ、藥物吸取進入體內(nèi)的相對速度?E、藥物吸取進入體循環(huán)的分量和速度?標準答案：E40、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為:（）?A、代謝B、消除C、滅活D、解毒E、生物運用度?標準答案：B41、腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是:()?A、所有的藥物B、重要從腎排泄的藥物C、重要在肝代謝的藥物D、自胃腸吸取的藥物E、以上都不對?標準答案:B42、決定藥物天天用藥次數(shù)的重要因素是（)。A、血漿蛋白結(jié)合率B、吸取速度C、消除速度Ｄ、作用強弱標準答案：C43、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯減少，這是由于苯巴比妥(）A、減少氯丙嗪的吸取B、增長氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合C、誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增長Ｄ、減少氯丙嗪的生物運用度標準答案:Ｃ４４、丙磺舒延長青霉素藥效的因素是丙磺舒（)。Ａ、也有殺菌作用B、減慢青霉素的代謝C、減慢青霉素的排泄D、減少青霉素的分布標準答案:C45、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等,表白其:（)

A、口服吸取迅速Ｂ、口服吸取完全Ｃ、口服的生物運用度低Ｄ、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸取E、屬一室分布模型?標準答案：B４６、某藥半衰期為４小時，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下:()?Ａ、8小時Ｂ、12小時C、２0小時D、24小時E、48小時

標準答案：C47、某藥按一級動力學消除，是指：（）

A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D、增長劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

標準答案：B48、dＣ/ｄｔ=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡樸數(shù)學公式,下列敘述中對的的是:（)

A、當n=0時為一級動力學過程B、當n=1時為零級動力學過程?C、當ｎ=１時為一級動力學過程Ｄ、當n＝０時為一室模型E、當ｎ＝1時為二室模型

標準答案:C４9、靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為1０ｍg／d1,經(jīng)計算其表觀分布容積為：（）

A、0．0５LB、２ＬC、5LＤ、20LE、50、按一級動力學消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為:（）?A、０.693/kB、k/0.693C、2.3０３/ｋD、k/２．３0３51、決定藥物天天用藥次數(shù)的重要因素是:（)?Ａ、作用強弱B、吸取快慢Ｃ、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、體內(nèi)消除速度

標準答案：E52、藥物吸取到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著：(）?A、藥物作用最強B、藥物的消除過程已經(jīng)開始C、藥物的吸取過程已經(jīng)開始?D、藥物的吸取速度與消除速度達成平衡Ｅ、藥物在體內(nèi)的分布達成平衡標準答案：D5３、屬于一級動力學藥物，按藥物半衰期給藥１次，大約通過幾次可達穩(wěn)態(tài)血濃度:（）

A、２～３次Ｂ、4~6次C、7～9次D、10～12次E、１3～１５次?標準答案:B54、靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時,達成穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于:（)

A、靜滴速度B、溶液濃度C、藥物半衰期D、藥物體內(nèi)分布Ｅ、血漿蛋白結(jié)合量

標準答案：C５５、需要維持藥物有效血濃度時,對的的恒量給藥的間隔時間是：(）?A、每４h給藥１次B、每6h給藥１次C、每8h給藥1次D、每12h給藥１次?Ｅ、據(jù)藥物的半衰期擬定?標準答案:E5６、簡樸擴散的特點是：（）?A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比

C、不需消耗ATＰＤ、需要膜上特異性載體蛋白Ｅ、可產(chǎn)生競爭性克制作用?標準答案:ＡBC57、積極轉(zhuǎn)運的特點是:（）

A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比

C、需要消耗ＡＴPD、需要膜上特異性載體蛋白E、有飽和現(xiàn)象

標準答案：CDE5８、pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為（)?A、pＫa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值,每個藥都有其固有的pKa

Ｂ、pH的微小變化對藥物解離度影響不大C、pKa大于7、５的弱酸性藥在胃中基本不解離

D、pKa小于５的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的

標準答案：ＡCD59、影響藥物吸取的因素重要有：（)

Ａ、藥物的理化性質(zhì)B、首過效應C、肝腸循環(huán)D、吸取環(huán)境E、給藥途徑?標準答案：ABDE60、影響藥物體內(nèi)分布的因素重要有:（）

A、肝腸循環(huán)B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)C、局部器官血流量D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率

標準答案：BＣDＥ61、下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述對的項是:()

A、藥物的消除方式重要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)重要氧化酶是細胞色素P45０

C、肝藥酶的作用專一性很低Ｄ、有些藥可克制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導肝藥酶活性?標準答案：BＣDE62、藥酶誘導劑：()?A、使肝藥酶活性增長B、也許加速自身被肝藥酶代謝C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度減少

標準答案:ABCＥ６３、藥酶誘導作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：(）?A、耐受性B、耐藥性Ｃ、習慣性Ｄ、藥物互相作用E、停藥敏化現(xiàn)象?標準答案：AＤE６4、藥物排泄過程:()

A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸取少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸取多,排泄慢?C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸取多,排泄慢

D、解離度大的藥物重吸取少，易排泄?E、藥物自腎小管的重吸取可影響藥物在體內(nèi)存留的時?標準答案：ACDE65、藥物分布容積的意義在于：()?Ａ、提醒藥物在血液及組織中分布的相對量B、用以估算體內(nèi)的總藥量?C、用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍Ｄ、反映機體對藥物的吸取及排泄速度

E、用以估算欲達成有效血濃度應投給的藥量?標準答案：ABCE66、藥物血漿半衰期:()

Ａ、是血漿藥物濃度下降一半的時間B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度?C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時間的依據(jù)D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E、與k值無關(guān)

標準答案:ABC67、短期內(nèi)應用數(shù)次麻黃堿后其效應減少，屬于:()

Ａ、習慣性B、快速耐受性Ｃ、成癮性D、耐藥性Ｅ、以上都不對?標準答案:B６8、對肝功能不良患者應用藥物時，應著重考慮患者的:(）

A、對藥物的轉(zhuǎn)運能力B、對藥物的吸取能力C、對藥物排泄能力D、對藥物轉(zhuǎn)化能力Ｅ、以上都不對

標準答案:D６９、聯(lián)合應用兩種藥物,其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和,這種作用叫做:（）?A、增強作用B、相加作用C、協(xié)同作用Ｄ、互補作用E、拮抗作用

標準答案：A70、運用藥物協(xié)同作用的目的是（)。A、減少藥物不良反映B、減少藥物的副作用C、增長藥物的吸?。?、增長藥物的療效標準答案:D71、膽堿能神經(jīng)不涉及：()

A、運動神經(jīng)Ｂ、所有副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、所有交感神經(jīng)節(jié)前纖維Ｄ、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維?標準答案:Ｄ72、乙酰膽堿作用的重要消除方式是:(）

A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞Ｄ、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞Ｅ、被神經(jīng)末梢再攝取?標準答案：C73、去甲腎上腺素作用的重要消除方式是：（)?A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取?標準答案：E7４、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的重要遞質(zhì)是：(）?Ａ、腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素?D、多巴胺E、間羥胺?標準答案：Ｂ７５、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失重要因素是:（）

A、單胺氧化酶代謝B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取?D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝?標準答案:C7６、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失重要因素是:（）?A、單胺氧化酶代謝Ｂ、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取?D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝?標準答案：D7７.大劑量阿托品解救有機磷酸酯類中毒時，下列何種癥狀不會消失？()

A．腹痛腹瀉Ｂ.大量唾液分泌C.瞳孔縮小D.骨骼肌震顫

標準答案:Ｄ78、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是:（)

A、琥珀膽堿Ｂ、氨甲膽堿C、煙堿

Ｄ、乙酰膽堿E、膽堿?標準答案:Ｄ79、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：(）?A、酪氨酸羥化酶B、多巴脫羧酶C、多巴胺-β-羥化酶?D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶?標準答案:DE80、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起:(）?A、心收縮力增強Ｂ、支氣管舒張Ｃ、皮膚粘膜血管收縮

D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴大肌收縮(擴瞳）

標準答案:AＢＣDE8１、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：(）

A、心收縮力減弱B、骨骼肌收縮Ｃ、支氣管胃腸道收縮?D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳）

標準答案：ＡＢCDE８2、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應可通過:()?A、直接激動受體產(chǎn)生效應Ｂ、阻斷突觸前膜α2受體C、促進遞質(zhì)的合成?D、促進遞質(zhì)的釋放E、克制遞質(zhì)代謝酶

標準答案:ABＣDＥ83、激動外周Ｍ受體可引起:（)

A、瞳孔散大B、支氣管松弛Ｃ、皮膚粘膜血管舒張?D、睫狀肌松弛E、糖原分解

標準答案:C84、新斯的明最強的作用是:()?A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟克制C、腺體分泌增長?D、骨骼肌興奮E、胃腸平滑肌興奮?標準答案：D８5、有機磷酸酯類中毒者反復大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失,但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀,此時應采用:()?A、山莨菪堿對抗新出現(xiàn)的癥狀B、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀C、東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀D、繼續(xù)應用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀E、持久克制膽堿酯酶

標準答案：B８６、治療重癥肌無力，應首選：（）

A、毛果蕓香堿B、阿托品C、琥珀膽堿D、毒扁豆堿Ｅ、新斯的明

標準答案:E87、碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的重要機制是：()

A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復合物后脫掉B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護其不與有機磷酸酯類結(jié)合?C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類克制?D、與乙酰膽堿結(jié)合,阻止其過度作用?E、與游離的有機磷酸酯類結(jié)合，促進其排泄?標準答案：A88、直接作用于膽堿受體的激動藥是：（）?A、毛果蕓香堿B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿D、卡巴膽堿Ｅ、筒箭毒堿標準答案:A8９、下列屬膽堿酯酶克制藥是：（)

A、有機磷酸酯類Ｂ、毒蕈堿C、煙堿Ｄ、毒扁豆堿E、新斯的明?標準答案：ＡDE90、新斯的明的禁忌證是:（）?A、尿路梗阻B、腹氣脹C、機械性腸梗阻Ｄ、支氣管哮喘E、青光眼

標準答案：ACD９1、用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物是:(）

A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、碘解磷定Ｄ、氯解磷定E、阿托品

標準答案:CＤE92、關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪—項是錯誤的:（)

A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B、口服不易吸取，必須注射給藥

C、可以升高血壓D、可以加快心率Ｅ、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)

標準答案：B９３、阿托品抗休克的重要機制是:（)?A、對抗迷走神經(jīng),使心跳加快B、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸C、舒張血管，改善微循環(huán)?Ｄ、擴張支氣管,增長肺通氣量E、舒張冠狀動脈及腎血管?標準答案：C9４、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是:(）?A、支氣管平滑肌B、膽管平滑?。?、胃腸平滑肌D、子宮平滑?。?、膀胱平滑肌?標準答案:Ｃ95、治療過量阿托品中毒的藥物是：（）?Ａ、山莨菪堿B、東莨菪堿C、后馬托品D、琥珀膽堿E、毛果蕓香堿

標準答案:E９6、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是:(）

A、克制腺體分泌B、松弛胃腸平滑?。?、松弛支氣管平滑?。?、中樞克制作用E、擴瞳、升高眼壓

標準答案：Ｄ９7、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是:（）?A、中樞性肌松作用B、克制膽堿酯酶C、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

Ｄ、克制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、運動終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化

標準答案:E98、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機制是:(）

Ａ、競爭拮抗乙酰膽堿與Ｎ2受體結(jié)合Ｂ、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

Ｃ、克制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、克制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用?標準答案:Ａ99、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是:()

Ａ、胃腸痙攣Ｂ、支氣管痙攣C、腎絞痛D、膽絞痛E、心絞痛?標準答案:CD10０、激動外周β受體可引起:（）

Ａ、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮,支氣管舒張,糖原分解Ｄ、支氣管收縮，糖原分解,瞳孔縮小

E、心臟興奮,皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮?標準答案：C1０1、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應選用：（)

A、去甲腎上腺素B、腎上腺素C、麻黃堿D、多巴胺E、地高辛?標準答案:Ｂ102、能促進神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：（）

A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素?標準答案:D１03、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是:(）?A、間羥胺B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、麻黃堿?標準答案：Ｂ１04、過量氯丙嗪引起的低血壓,選用對癥治療藥物是:（)

Ａ、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、腎上腺素D、去甲腎上腺素Ｅ、多巴胺?標準答案:D10５、微量腎上腺素與局麻藥配伍目的重要是:（）?A、防止過敏性休克B、中樞鎮(zhèn)靜作用Ｃ、局部血管收縮,促進止血

D、延長局麻藥作用時間及防止吸取中毒E、防止出現(xiàn)低血壓?標準答案:D106、可用于治療上消化道出血的藥物是：（)?Ａ、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素

標準答案：C107、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：（)

A、眼睛Ｂ、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管

標準答案：Ｅ10８、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點是:(）?A、升壓作用弱、持久,易引起耐受性B、作用較強、不持久，能興奮中樞?C、作用弱、維持時間短，有舒張平滑肌作用Ｄ、可口服給藥,可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用?E、無血管擴張作用，維持時間長,無耐受性

標準答案:A109、搶救心跳驟停的重要藥物是:(）

A、麻黃堿Ｂ、腎上腺素C、多巴胺D、間羥胺E、苯茚胺

標準答案：B１10、重要作用于α和β受體的擬腎上腺素藥有：（)?A、去甲腎上腺素Ｂ、異丙腎上腺素C、腎上腺素Ｄ、麻黃堿E、多巴胺

標準答案：CDE1１1、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是：（）?A、中樞興奮較明顯B、可口服給藥C、擴張支氣管作用強、快、短?D、擴張支氣管作用溫和而持久E、反復應用易產(chǎn)生快速耐受性?標準答案：AＢDE112、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：(）

A、去氧腎上腺素B、異丙腎上腺素Ｃ、去甲腎上腺素D、腎上腺素E、多巴胺?標準答案：ＡＣＤ１１３、下列屬非競爭性α受體阻斷藥是：(）?Ａ、新斯的明B、酚妥拉明C、酚芐明D、甲氧明?標準答案：C114、下列屬競爭性α受體阻斷藥是:()?Ａ、間羥胺B、酚妥拉明Ｃ、酚芐明Ｄ、甲氧明E、新斯的明

標準答案：Ｂ１15、β受體阻斷藥可引起:()?A、增長腎素分泌Ｂ、增長糖原分解C、增長心肌耗氧量

D房室傳導加快E、外周血管收縮和阻力增長

標準答案：Ｅ116、全身麻醉前給予阿托品的目的是（)。A、鎮(zhèn)靜B、加強麻醉效果C、減少呼吸道腺體分泌D、防止胃腸痙攣標準答案：C１17、搶救心搏驟停選用的藥物是（）。A、多巴胺B、腎上腺素Ｃ、麻黃堿D、阿托品標準答案：Ｂ11８、對局麻藥最敏感的是()。Ａ、觸、壓覺神經(jīng)Ｂ、運動神經(jīng)C、自主神經(jīng)D、痛、溫覺神經(jīng)標準答案：Ｄ11９、局麻藥在炎癥組織中（)。A、作用減弱B、作用增強C、作用不變Ｄ、毒性增大標準答案:A120、表面麻醉是（)。A、將局麻藥涂于黏膜表面使神經(jīng)末梢被麻醉B、將局麻藥注入手術(shù)切口部位使神經(jīng)末梢被麻醉C、將局麻藥注入黏膜內(nèi)使神經(jīng)末梢被麻醉D、將局麻藥注入神經(jīng)干附近使其麻醉E、將局麻藥注入硬膜外腔使神經(jīng)根麻醉標準答案:A121、用于誘導麻醉的藥物是()。Ａ、氯胺酮B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、硫噴妥鈉標準答案：D122、電生理研究表白，苯二氮卓類藥物的作用機制是()

A、增強ＧABＡ神經(jīng)的傳遞Ｂ、減小GＡBA神經(jīng)的傳遞C、減少GAＢA神經(jīng)的效率

Ｄ、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強E、以上均對的

標準答案:A123、苯二氮卓類的藥理作用有（）?A、抗焦急B、鎮(zhèn)靜、催眠C、抗驚厥、抗癲癇D、中樞性肌肉松弛作用E、麻醉前給藥?標準答案：ＡＢＣ124、巴比妥類藥物的藥理作用涉及(）

A、鎮(zhèn)靜、催眠B、抗驚厥、抗癲癇C、中樞性肌肉松弛D、靜脈麻醉E、麻醉前給藥

標準答案:ABDE１25、地西泮可用于(）?Ａ、麻醉前給藥B、誘導麻醉C、焦急癥或焦急性失眠D、高熱驚厥Ｅ、癲癇連續(xù)狀態(tài)?標準答案：AＣDE１26、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機制是()?Ａ、在多水平上增強ＧAＢA神經(jīng)的傳遞B、通過細胞膜超極化增強GAＢA神經(jīng)的效率?Ｃ、增強Cl-通道開放頻率Ｄ、延長Cｌ-通道開放時間E、增強Cl-內(nèi)流?標準答案：AＢCE127、對驚厥治療無效的藥物是（)?A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮Ｄ、口服硫酸鎂E、注射硫酸鎂?標準答案:D128、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（)

A、嘔吐中樞Ｂ、法節(jié)-漏斗通路C、黑質(zhì)－紋狀體通路Ｄ、延腦催吐化學感受區(qū)E、中腦－邊沿系統(tǒng)

標準答案:D１2９、氯丙嗪的中樞藥理作用涉及（）

A、抗精神病B、鎮(zhèn)吐C、減少血壓D、減少體溫Ｅ、加強中樞克制藥的作用

標準答案：AＢDE130、嗎啡呼吸克制作用的機制為(）?A、提高呼吸中樞對CO2的敏感性Ｂ、減少呼吸中樞對CO2的敏感性C、提高呼吸中樞對ＣO2的敏感性D、減少呼吸中樞對CＯ2的敏感性E、激動κ受體

標準答案：Ｄ131、下列藥效由強到弱排列對的的是（）?A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷?。?、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡?E、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼?標準答案:A1３2、嗎啡的中樞系統(tǒng)作用涉及（)

A、鎮(zhèn)痛Ｂ、鎮(zhèn)靜Ｃ、呼吸興奮D、催吐E、擴瞳?標準答案：ＡＢD133、下列關(guān)于嗎啡急性中毒描述對的的是()

A、呼吸克制B、血壓下降C、瞳孔縮小Ｄ、血壓升高Ｅ、瞳孔放大

標準答案：ＡBＣ１３4、嗎啡的臨床應用涉及（)

A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)咳C、止瀉D、心源性哮喘E、擴瞳

標準答案：ACD135、嗎啡的不良反映有（）?A、耐受性B、依賴性Ｃ、急性中毒昏迷、縮瞳D、治療量引起惡心、嘔吐E、治療量引起便秘、低血壓?標準答案：AＢCＤE136、嗎啡對心血管的作用有（)?A、引起體位性低血壓B、引起顱內(nèi)壓升高C、引起顱內(nèi)壓減少D、引起腦血管擴張E、引起鬧血管收縮

標準答案:ABD13７、士的寧的重要作用是（)。A、興奮延腦呼吸中樞B、興奮嘔吐中樞C、興奮脊髓D、興奮大腦皮層標準答案:Ｃ138、對大腦皮層有明顯興奮作用的藥物是(）。A、咖啡因B、尼可剎米C、山梗菜堿D、回蘇靈標準答案：A１３9、強心甙加強心肌收縮力是通過:()?Ａ、阻斷心迷走神經(jīng)Ｂ、興奮β受體C、直接作用于心肌

D、交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放E、克制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放

標準答案：C140、強心甙重要用于治療:()

A、充血性心力衰竭B、完全性心臟傳導阻滯Ｃ、心室纖維顫動D、心包炎Ｅ、二尖瓣重度狹窄?標準答案:A141、各種強心甙之間的不同在于:（)

A、排泄速度B、吸取快慢C、其效快慢D、維持作用時間的長短Ｅ、以上均是?標準答案：E１42、強心甙治療心衰的重要藥理學基礎是：（)

A、直接加強心肌收縮力Ｂ、增強心室傳導Ｃ、增長衰竭心臟心輸出量的同時不增長心肌耗氧量?Ｄ、心排血量增多E、減慢心率

標準答案：Ｃ143、使用強心甙引起心臟房室傳導阻滯時,除停用強心甙及排鉀藥外,應給予:(）

A、口服氯化鉀B、苯妥英鈉C、利多卡因D、普奈洛爾Ｅ、阿托品或異丙腎上腺素?標準答案:Ｅ１44、強心苷最大的缺陷是：（）

A肝損傷B、腎損傷C、給藥不便D、安全范圍小E、有胃腸道反映?標準答案:D14５、強心苷減漫心率后對心臟的有利點是:(）

A、心排血量增多B、回心血量增長Ｃ、冠狀動脈血流量增多D、使心肌有較好的休息E、心肌缺氧改善

標準答案:ABＣDE146、強心苷在臨床上可用于治療：（）

A、心房纖顫Ｂ、心房撲動C、室上性心動過速D、室性心動過速E、缺氧?標準答案:ABCＥ14７、強心苷治療心衰的藥理學基礎有:()

A、使已擴大的心室容積縮小B、增長心肌收縮力C、增長心室工作效率

D、減少心率E、減少室壁張力?標準答案：ＡBＣDE148、強心甙的不良反映有(）?A、胃腸道反映B、粒細胞減少Ｃ、色視障礙D、心臟毒性E、皮疹

標準答案:ＡCＤ149、強心甙增長心衰患者心輸出量的作用是由于()

Ａ、加強心肌收縮性B、反射性地減少交感神經(jīng)活性C、反射性地增長迷走神經(jīng)活性

Ｄ、減少外周血管阻力E、反射性地興奮交感神經(jīng)?標準答案：ABＣ15０、強心苷中毒與下列哪項離子變化有關(guān)?（)Ａ、心肌細胞內(nèi)K+濃度過高，Na＋濃度過低Ｂ、心肌細胞內(nèi)K＋濃度過低,Ｎa＋濃度過高Ｃ、心肌細胞內(nèi)Ca2+濃度過高，Ｋ+濃度過低D、心肌細胞內(nèi)K＋濃度過高,Ｃａ2+濃度過低標準答案：C151、強心苷對心臟毒性發(fā)生機制是()。A、增長心肌克制因子的釋放B、使心肌細胞內(nèi)Ｃa２＋增長C、使心肌細胞內(nèi)K＋增長Ｄ、克制心肌細胞膜Na＋－K+-ATP酶標準答案:D1５2、維生素K屬于哪一類藥物:（)

A、抗凝血藥B、促凝血藥Ｃ、抗高血壓藥D、纖維蛋白溶解藥E、血容量擴充藥?標準答案:Ｂ153、氨甲環(huán)酸的作用機制是：()

Ａ、競爭性阻止纖維蛋白溶解酶B、促進血小板聚集C、促進凝血酶原合成?Ｄ、克制二氫葉酸合成酶E、減少血栓素的生成?標準答案：A１54、維生素K的作用機制是:（）

Ａ、克制抗凝血酶Ｂ、促進血小板聚集C、克制纖溶酶

D、作為羧化酶的輔酶參與凝血因子的合成E、競爭性對抗纖溶酶原激活因子

標準答案:Ｄ15５、長期使用下列哪些藥物可引起動物維生素K缺少?（)A、四環(huán)素B、阿司匹林C、肝素Ｄ、硫酸亞鐵標準答案：A156、肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是：（）

A、右旋糖B、阿司匹林C、魚精蛋白D、垂體后葉素Ｅ、維素K?標準答案：Ｃ1５7、下列對于肝素的敘述哪項是錯誤的：（）?A、可用于體內(nèi)抗凝B、不能用于體外抗凝C、為帶正電荷的大分子物質(zhì)?D、可靜脈注射E、口服無效

標準答案：ＢC1５8、體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是:（）

A、尿激酶Ｂ、華法林Ｃ、肝素D、雙香豆素E、鏈激酶

標準答案：C１59、下列關(guān)于肝素的對的說法是:（）

A、克制血小板聚集B、體外抗凝C、體內(nèi)抗凝D、降血脂作用E、帶大量負電荷?標準答案:BＣDE1６0、肝素應用過量可注射()。Ａ、維生素ＫB、魚精蛋白C、葡萄糖酸鈣D、葉酸標準答案:B161、右旋糖酐的特點是:(）?Ａ、分子量大B、不溶于水C、克制血小板聚集?Ｄ、可用于防治休克后期的彌散性血管內(nèi)凝血E、有滲透性利尿作用?標準答案:ＡCDE162、口服下列那種物質(zhì)有助于鐵劑的吸?。海ǎ?/p>

A、維生素CＢ、牛奶Ｃ、茶D、咖啡E、氫氧化鋁

標準答案：Ａ16３、缺鐵性貧血的患者可服用哪個藥物進行治療：()?A、葉酸Ｂ、維生素B12Ｃ、硫酸亞鐵D、華法林E、肝素?標準答案:C16４、口服鐵劑的重要不良反映是：()

A、體位性低血壓Ｂ、休克C、胃腸道刺激D、過敏Ｅ、出血

標準答案:C1６5、葉酸可用于治療下例哪種疾病:（)

Ａ、缺鐵性貧血Ｂ、巨幼紅細胞性貧血

C、再生障礙性貧血D、腦出血Ｅ、高血壓

標準答案:Ｂ１66、硫酸亞鐵的不良反映有：()

Ａ、胃腸道刺激B、腹痛C、腹瀉D、便秘E、出血?標準答案:ABC167、下列組合中，最有助于鐵劑吸取的是(）。A、果糖+枸櫞酸鐵銨B、維生素C＋硫酸亞鐵Ｃ、碳酸鈣+硫酸亞鐵Ｄ、四環(huán)素+硫酸鐵標準答案：C1６8、使胃蛋白酶活性增強的藥物是()。A、胰酶B、稀鹽酸C、乳酶生D、抗酸藥標準答案:Ｂ1６9、乳酶生是（)。A、胃腸解痙藥Ｂ、抗酸藥C、干燥活乳酸桿菌制劑D、生乳劑標準答案：Ｃ１70、排除腸內(nèi)毒物可選用(）。A、硫酸鈉B、液體石蠟C、大黃D、蓖麻油標準答案:A17１、能吸取大量毒物、氣體的止瀉藥是（）。Ａ、藥用炭B、阿片制劑C、次碳酸鉍Ｄ、鞣酸標準答案：A1７2、下列敘述不對的的是：（）

A、祛痰藥可以使痰液變稀或溶解，使痰易于咳出

B、祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用

C、祛痰藥促進痰液的排出,可以減少呼吸道粘膜的刺激性,具有間接的鎮(zhèn)咳平喘作用

D、祛痰藥促進支氣管腺體分泌,有控制繼發(fā)性感染的作用

Ｅ、祛痰藥有弱的防腐消毒作用,可減輕痰液惡臭?標準答案：E17３、受體產(chǎn)生肌肉震顫的平喘藥有：（)?A、沙丁胺醇B、特布他林Ｃ、麻黃堿Ｄ、去甲腎上腺素E、克侖特羅

標準答案:E174、氨茶堿的平喘機制是：（)

A、克制細胞內(nèi)鈣釋放B、激活磷酸二酯酶C、克制磷酯酶A2?D、激活腺苷酸環(huán)化酶E、克制鳥苷酸環(huán)化酶

標準答案：A175、喘息的主線治療是()。A、松弛支氣管平滑肌B、克制呼吸道炎癥及炎癥介質(zhì)C、收縮支氣管黏膜血管D、增強呼吸取縮力標準答案：B176、具有成癮性的中樞鎮(zhèn)咳藥是(）。A、可待因B、咳必清C、苷草合劑D、杏仁水標準答案:A177、咳必清合用于（)。A、劇烈的刺激性干咳B、肺炎引起的咳嗽C、上呼吸道感染引起的咳嗽D、多痰、黏痰引起的劇咳標準答案:Ｃ１78、關(guān)于呋噻米的論述,錯誤的是：（)

Ａ、排鈉效價比氫氯噻嗪高B、促進前列腺素釋放C、可引起低氯性堿血癥

D、增長腎血流量E、反復給藥不易引起蓄積中毒?標準答案：Ａ179、關(guān)于呋噻米不良反映的論述錯誤的是:(）

A、低血鉀Ｂ、高尿酸血癥C、高血鈣Ｄ、耳毒性E、堿血癥

標準答案：Ｃ180、關(guān)于呋噻米的藥理作用特點中,敘述錯誤的是:(）?A、克制髓袢升支對鈉、氯離子的重吸取B、影響尿的濃縮功能C、腎小球濾過率減少時無利尿作用D、腎小球濾過率減少時仍有利尿作用E、增長腎髓質(zhì)的血流量

標準答案：C18１、關(guān)于利尿藥的作用部位，敘述錯誤的是：(）?A、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和遠曲小管近端B、氫氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮質(zhì)部

C、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮質(zhì)部與髓質(zhì)部

D、氨苯蝶啶作用于遠曲小管E、乙酰唑胺作用于近曲小管

標準答案:Ａ182、不屬于呋噻米適應癥的是:（)?A、充血性心力衰竭B、急性肺水腫C、低血鈣癥D、腎性水腫E、急性腎功能衰竭

標準答案:C1８3、噻嗪類利尿藥作用的描述,錯誤的是：（）

A、有降壓作用B、影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能C、有抗尿崩癥作用

D、使尿酸鹽排除增長E、使遠曲小管Nａ—K互換增多

標準答案：D18４、關(guān)于呋噻米的敘述，錯誤的是：（)

Ａ、是最強的利尿藥之一B、克制髓袢升支對Cl—的重吸取C、可引起代謝性酸中毒?D、過量可致低血容量休克E、忌與利尿酸合用

標準答案：C185、重要作用在腎髓袢升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是:(）?A、甘露醇B、氫氯噻嗪C、呋噻米D、乙酰唑胺Ｅ、螺內(nèi)酯?標準答案:C1８６、噻嗪類利尿藥的作用部位是：()?Ａ、曲小管B、髓袢升支粗段髓質(zhì)部C、髓袢升支粗段皮質(zhì)部及遠曲小管近段

D、遠曲小管E、集合管

標準答案：C1８７、有關(guān)噻嗪類利尿藥作用敘述錯誤的是:（)?A、對碳酸酐酶有弱的克制作用B、降壓作用Ｃ、提高血漿尿酸濃度?D、腎小球濾過率減少時不影響利尿作用E、能使血糖升高?標準答案：Ｄ1８8、競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是:（)?A、氫氯噻嗪B、螺內(nèi)酯C、呋噻米D、氨苯蝶啶E、氯噻酮?標準答案：Ｂ1８9、長期應用也許升高血鉀的利尿藥是：()?A、氯噻酮Ｂ、乙酰唑胺C、呋噻米D、布美他尼E、氨苯蝶啶?標準答案：E190、氫氯噻嗪對尿中離子的影響是：()

A、排K增長B、排Nａ增多C、排Cl—增長D、排HCO3—增長Ｅ、排Mg2＋增長

標準答案:ＡBCDE１91、氫氯噻嗪的不良反映是：()

Ａ、水和電解質(zhì)紊亂Ｂ、高尿酸血癥C、耳毒性Ｄ、鉀潴留E、胃腸道反映

標準答案：AＢ19２、下列哪一利尿藥與氨基苷類抗生素合用會加重耳毒性？()Ａ、速尿B、氫氯噻嗪C、安體舒通Ｄ、氨苯喋啶193、噻嗪類利尿藥的藥理作用有：(）

A、降壓作用B、減少腎小球濾過率Ｃ、使血糖升高D、使尿酸鹽排出增長E、抗尿崩癥作用

標準答案：AＢＣE194、哪些利尿藥的作用與遠曲小管功能無關(guān)(）?Ａ、依他尼酸B、螺內(nèi)酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氫氯噻嗪

標準答案:AＤE１95、不作用在髓袢升支粗段的利尿藥有(）?Ａ、滲透性利尿藥B、氫氯噻嗪C、呋噻米D、碳酸酐酶克制劑E、醛固酮拮抗劑?標準答案:ＡDE１96、有關(guān)噻嗪類利尿藥作用特點，對的的有（)

A、對碳酸酐酶有弱的克制作用B、增長腎素，醛固酮的分泌Ｃ、增長高密度脂蛋白

D、減少高密度脂蛋白E、減少糖耐量?標準答案:ABDE197、可與鏈霉素合用而不增長耳毒性的利尿藥是（）

A、氨苯蝶啶Ｂ、螺內(nèi)酯C、呋噻米D、氫氯噻嗪E、環(huán)戊噻嗪

標準答案:ＡBDE198、可引起血鉀增高的利尿藥為（)

Ａ、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯C、呋噻米D、氫氯噻嗪E、乙酰唑胺?標準答案：ＡＢ１99、甘露醇的適應證是:(）

Ａ、治療急性青光眼Ｂ、防止急性腎功能衰竭C、治療腦水腫D、治療心性水腫E、高血壓?標準答案:ABC200、滲透性利尿藥作用特點是：（)?A、能從腎小球自由濾過B、為一種非電解質(zhì)Ｃ、很少被腎小管重吸取D、通過代謝變成有活性的物質(zhì)Ｅ、不易透過血管

標準答案:ABCE20１、甘露醇的藥理作用涉及:（）?Ａ、稀釋血液,增長血容量B、增長腎小球濾過率C、減少髓袢升支對ＮaCl的重吸取

Ｄ、增長腎髓質(zhì)的血流量Ｅ、減少腎髓質(zhì)高滲區(qū)的滲透壓

標準答案:AＢCDE202、可用來治療急性青光眼的藥物是(）。A、呋噻米Ｂ、甘露醇C、氫氯噻嗪D、氨苯喋啶標準答案:Ｂ203、縮宮素對子宮平滑肌的作用表現(xiàn)為()。A、直接興奮子宮平滑肌B、與體內(nèi)性激素水平有關(guān)C、對子宮平滑肌的收縮性質(zhì)與劑量無關(guān)D、對不同時期妊娠子宮的收縮作用無差異標準答案：A20４、.對縮宮素敘述錯誤的是（)

A.為垂體前葉分泌的激素B.對懷孕末期的子宮作用最強C.對宮體作用強于宮頸D.能促進乳汁分泌標準答案:A2０5、縮宮素的臨床應用涉及（)。Ａ、小劑量用于催產(chǎn)和引產(chǎn)B、小劑量可用于產(chǎn)后止血Ｃ、治療尿崩癥D、回奶標準答案:A206、麥角制劑禁用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的因素是（)。A、縮宮作用強而持久,易致子宮強直性收縮B、縮宮作用弱而短Ｃ、對妊娠子宮弱而短D、中樞克制作用標準答案：A２07、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于:（）

A、具有強大抗炎作用，促進炎癥消散B、克制肉芽組織生長，防止粘連和疤痕

Ｃ、促進炎癥區(qū)的血管收縮,減少其通透性Ｄ、穩(wěn)定溶酶體膜,減少蛋白水解酶的釋放

Ｅ、克制花生四烯酸釋放，使炎癥介質(zhì)ＰG合成減少

標準答案:Ｂ208、糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是：(）

A、刺激骨髓造血機能B、使紅細胞與血紅蛋白減少Ｃ、使中性粒細胞減少

Ｄ、使血小板減少E、淋巴細胞增長?標準答案：Ａ２09、糖皮質(zhì)激素用于嚴重感染的目的在于：(）?A、運用其強大的抗炎作用，緩解癥狀,使病畜度過危險期B、有抗菌和抗毒素作用

C、具有中和抗毒作用,提高機體對毒素的耐受力D、由于加強心肌收縮力,幫助病人度過危險期?E、消除危害機體的炎癥和過敏反映

標準答案:A210、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的重要因素是：（）?A、用量局限性，無法控制癥狀而導致B、克制炎癥反映和免疫反映，減少機體的防御能力

C、促使許多病原微生物繁殖所致D、病人對激素不敏感而未反映出相應的療效?E、克制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋放?標準答案：Ｂ２11、糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴重感染的目的是：()

A、增強機體防御能力B、增強抗生素的抗菌作用Ｃ、拮抗抗生素的某些不良反映

D、增強機體應激性E、用激素緩解癥狀，度過危險期，用抗生素控制感染

標準答案：Ｅ２12、有關(guān)糖皮質(zhì)激素抗炎作用錯誤的描述是：()?A、有退熱作用Ｂ、能提高機體對內(nèi)毒素的耐受力C、緩解毒血癥D、緩解機體對內(nèi)毒素的反映E、能中和內(nèi)毒素

標準答案：E2１3、糖皮質(zhì)激素藥理作用敘述錯誤的是：（)

Ａ、對各種刺激所致炎癥有強大的特異性克制作用B、對免疫反映的許多環(huán)節(jié)有克制作用

Ｃ、有刺激骨髓作用D、超大劑量有抗休克作用Ｅ、能緩和機體對細菌內(nèi)毒素的反映

標準答案:Ａ21４、影響氫化可的松體內(nèi)消除過程的因素是:（）

A、肝臟功能B、腎臟功能Ｃ、甲狀腺功能Ｄ、甲狀旁腺功能E、胃腸道功能?標準答案:AＢC2１５、糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應用描述錯誤的是:（）?A、可作為輔助治療,用于嚴重細菌性感染B、因無抗病毒作用,故病毒性疾病禁用?C、可用于感染中毒性休克時的輔助治療Ｄ、可用于自身免疫性疾病的綜合治療

E、可用于某些血液病的治療?標準答案:B216、糖皮質(zhì)激素的抗毒作用涉及:(）?A、緩和機體對細菌內(nèi)毒素的反映Ｂ、可產(chǎn)生退熱作用Ｃ、保護動物耐受數(shù)十倍致死量的大腸桿菌內(nèi)毒素D、不能中和或破壞內(nèi)毒素?E、不能保護機體免受細菌外毒素的損害?標準答案：AＢＣＤＥ２１7、超生理劑量糖皮質(zhì)激素具有下列哪種作用？()A、收縮血管B、克制心臟收縮C、增長血管對某些縮血管物質(zhì)的敏感性D、穩(wěn)定溶酶體膜標準答案:D2１8、屬于長效糖皮質(zhì)激素的藥物是（)。A、氫化可的松B、可和松C、強的松D、地塞米松21９、長期大量應用糖皮質(zhì)激素的副作用是（)。A、骨質(zhì)疏松B、粒細胞減少癥Ｃ、血小板減少癥D、過敏性紫癜標準答案：A22０、H１受體、H2受體激動后均可引起的效應是(）。A、支氣管平滑肌收縮B、胃酸分泌增長C、心率加快D、血管擴張標準答案：Ｄ221、中樞克制作用最強的藥物是（）。Ａ、苯海拉明Ｂ、阿斯咪唑C、吡芐明D、撲爾敏標準答案：A222、H1受體阻斷藥對哪種病最有效：（）?A、支氣管哮喘Ｂ、皮膚粘膜過敏癥狀C、血清病高熱Ｄ、過敏性休克E、過敏性紫癜

標準答案：B２23、對苯海拉明,哪一項是錯誤的:(）

Ａ、可用于失眠的患者B、可用于治療蕁麻疹C、是Ｈ1受體阻斷藥D、可治療胃和十二指腸潰瘍E、可治療過敏性鼻炎?標準答案：Ｄ224、H1受體阻斷劑的各項敘述，錯誤的是：()?A、重要用于治療變態(tài)反映性疾病B、重要代表藥有法莫替丁C、可用于治療妊娠嘔吐

D、可用于治療變態(tài)反映性失眠E、最常見的不良反映是中樞克制現(xiàn)象?標準答案：Ｂ2２５、抗組胺藥Ｈ1受體拮抗劑藥理作用是:（)

A、能與組胺競爭Ｈ１受體，使組胺不能同Ｈ１受體結(jié)合而起拮抗作用

Ｂ、和組胺起化學反映,使組胺失效C、有相反的藥理作用,發(fā)揮生理對抗效應

Ｄ、能穩(wěn)定肥大細胞膜,克制組胺的釋放E、以上都不是

標準答案:A226、下列抗組胺H1受體拮抗劑藥物的性質(zhì)和應用中，哪一條是錯誤的:（）?Ａ、在服藥期間不宜駕駛車輛B、有克制唾液分泌，鎮(zhèn)吐作用C、對內(nèi)耳眩暈癥、暈動癥有效D、可減輕氨基糖苷類的耳毒性E、可引起中樞興奮癥狀?標準答案：DE227、H1受體阻斷藥對下列哪種與變態(tài)反映有關(guān)的疾病最有效:(）

A、過敏性休克B、支氣管哮喘C、過敏性皮疹Ｄ、風濕熱E、過敏性結(jié)腸炎?標準答案：Ｃ22８、治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥物是（)。Ａ、阿司匹林B、保泰松Ｃ、吲哚美辛D、對乙酰氨基酚標準答案：A229、解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機制是()。A、促進炎癥消散B、克制炎癥時PG的合成C、克制黃嘌呤氧化酶D、促進PG從腎臟排泄標準答案:B230、可防止阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是()?A、VAB、ＶB１C、VB2D、VE2３1、下列對布洛芬的敘述不對的的是（）

Ａ、具有解熱作用B、具有抗炎作用C、抗血小板聚集D、胃腸道反映嚴重E、用于治療風濕性關(guān)節(jié)炎?標準答案：D232、耐藥性是指（）。A、連續(xù)用藥機體對藥物產(chǎn)生不敏感現(xiàn)象B、連續(xù)用藥細菌對藥物的敏感性減少甚至消失C、反復用藥動物對藥物產(chǎn)生依賴性Ｄ、長期用藥細菌對藥物缺少選擇性標準答案：B233、下列何類藥物是繁殖期殺菌劑?()A、頭孢菌素類B、氨基苷類C、四環(huán)素類Ｄ、氯霉素標準答案:A234、屬于靜止期殺菌劑的是(）。A、青霉素ＧB、多黏菌素EC、四環(huán)素D、氯霉素標準答案:B235、下列何類藥物屬抑菌劑?（)A、青霉素類B、頭孢菌素類C、氨基苷類D、大環(huán)內(nèi)酯類標準答案:D23６、下列哪些藥物屬慢效抑菌劑?（）A、內(nèi)酰胺類B、大環(huán)內(nèi)酯類C、氨基苷類D、磺胺類標準答案:D２３7、治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是()。A、磺胺異惡唑B、磺胺甲基異惡唑C、磺胺嘧啶D、磺胺甲氧嘧啶標準答案：C238、治療流行性腦脊髓膜炎的最適合聯(lián)合用藥是()。A、青霉素+磺胺嘧啶Ｂ、青霉素+鏈霉素Ｃ、青霉素＋四環(huán)素D、青霉素+氧氟沙星標準答案:Ａ2３9、克制細菌細胞壁的合成藥物是:()?A、四環(huán)素B、多粘菌素Ｃ、青霉素D、紅霉素E、磺咹嘧啶?標準答案Ｃ2４0、影響細菌胞漿膜通透性的藥物是：(）?Ａ、兩性霉素Ｂ、磺胺C、頭孢菌素Ｄ、紅霉素E、利福霉素?標準答案A２４1、克制細菌脫氧核糖核酸合成的藥物是：()

A、青霉素ＧB、磺胺甲噁唑C、頭胞他定D、環(huán)丙沙星標準答案D242、影響細菌蛋白質(zhì)合成的藥物是：()

Ａ、阿莫西林B、紅霉素C、多粘霉素D、氨芐西林E、頭孢唑啉

標準答案B2４3、細菌對抗菌藥物產(chǎn)生的耐藥機制為:(）

A、產(chǎn)生水解酶Ｂ、產(chǎn)生合成酶C、原始靶位結(jié)構(gòu)改變D、胞漿膜通透性改變E、改變代謝途徑

標準答案ABCDＥ２44、可用于耐青霉素的金葡菌感染的抗生素是(）。Ａ、紅霉素Ｂ、氨芐西林C、青霉素VD、阿莫西林標準答案：A2４5、搶救青霉素過敏性休克的首選藥物:()

A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺Ｄ、腎上腺皮質(zhì)激素E、抗組胺藥?標準答案B24６、對青霉素敏感的細菌是:(）?A、溶血性鏈球菌B、肺炎球菌C、草綠色鏈球菌D、阿米巴原蟲E、立克次氏體

標準答案ABC247、與β—內(nèi)酰胺類抗生素合用的藥物為：(）?A、舒巴坦B、克拉維酸C、三唑巴坦鈉D、西司他丁E、頭霉素?標準答案ABC248、頭孢菌素具有以下特點:（）

Ａ、抗菌譜廣Ｂ、殺菌力強C、對β—內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D、耐青霉素酶E、過敏反映少

?標準答案ＡＢC249、細菌繁殖期殺菌藥為:（)?A、青霉素GB、阿莫西林C、多粘菌素D、鏈霉素E、紅霉素

標準答案AＢ250、對青霉素敏感的細菌有：(）?A、溶血性鏈球菌B、草綠色鏈球菌C、肺炎球菌D、腦膜炎球菌E、炭疽桿菌

標準答案AＢＣＤＥ251、第三代頭孢菌素的特點是：(）

A、對G-作用強B、t1／2長C、體內(nèi)分布廣D、對β—內(nèi)酰酶穩(wěn)定E、有腎毒性?標準答案ABC252、呋噻米可增長下列哪種藥物的耳毒性？（)Ａ、四環(huán)素B、青霉素C、鏈霉素D、紅霉素標準答案：Ｃ253、慶大霉素與羧芐青霉素混合靜滴可(）。A、減少慶大霉素抗綠膿桿菌活性Ｂ、增強慶大霉素抗綠膿桿菌活性C、用于耐藥金葡菌感染D、用于肺炎球菌敗血癥標準答案:A２54、氨基苷類藥物的抗菌作用機制是（)。A、克制細菌蛋白質(zhì)合成B、增長細胞膜的通透性C、克制細胞壁黏肽合成D、克制二氫葉酸合成標準答案：Ａ2５5、氨基苷類藥物重要有:(）?A、林可霉素B、鏈霉素C、慶大霉素Ｄ、妥布霉素E、阿米卡星

標準答案BCＤE256、氨基苷類抗生素重要的不良反映有：（）?A、耳毒性B、腎毒性C、肝毒性D、過敏反映Ｅ、神經(jīng)肌肉接頭的阻滯

標準答案ＡBＤE257、對綠膿桿菌有抗菌作用的氨基苷類藥物是:（）

A、卡那霉素B、鏈霉素Ｃ、阿米卡星D、慶大霉素E、妥布霉素?標準答案CDE2５８、慶大霉素的作用特點:()

Ａ、抗菌譜廣,對Ｇ+和G-均有效B、治療腸道感染Ｃ、與羧芐西林合用治療綠膿桿菌感染D、易產(chǎn)生耐藥性E、對耐藥青霉素G的金黃色葡萄球菌感染有效?標準答案ＡＢCＥ259、氨基苷的抗藥機制是:（)

A、與30S亞基核糖體結(jié)合B、與50S核糖體亞基結(jié)合C、與70S亞基核糖體結(jié)合?D、克制轉(zhuǎn)肽酶E、克制肽酰基移位酶標準答案A2６０、氨基苷類抗生素有：()

Ａ、慶大霉素Ｂ、羅紅霉素C、阿米卡星Ｄ、妥布霉素Ｅ、米諾環(huán)素?標準答案ACD261、氯霉素最重要的不良反映是（)。A、胃腸道反映B、克制骨髓造血功能Ｃ、二重感染D、肝臟損害標準答案：B２6２、引起二重感染的藥物是:（)?A、紅霉素B、四環(huán)素C、青霉素D、妥布霉素

標準答案：B263、支原體肺炎的首選藥物是：（）?A、氯霉素Ｂ、多粘菌素C、鏈霉素D、土霉素標準答案D26４、氯霉素的重要不良反映有:()

A、過敏反映Ｂ、耳毒性Ｃ、骨髓克制D二重感染標準答案:C2６5、下列何藥對綠膿桿菌感染治療無效？(）

Ａ、羧芐青霉素B、慶大霉素C、頭孢甲噻羧肟(復達欣)D、四環(huán)素

標準答案：Ｄ266、能專一性克制-內(nèi)酰胺酶活性的藥物是(）?A、青霉素ＧB、苯唑青霉素C、克拉維酸D、頭孢孟多

標準答案:C2６７、對支原體感染治療無效的藥物是(）

A、紅霉素B、四環(huán)素C、氯霉素D、鏈霉素?標準答案：D268、軍團菌感染首選何藥治療？(）

A、紅霉素B、青霉素GC、磺胺嘧啶D、鏈霉素?標準答案：A269、最難透過血腦屏障的藥物是()?A、鏈霉素Ｂ、青霉素C、異煙肼D、氯霉素

標準答案：Ａ27０、下列何種抗生素易引起腎損害和耳毒性？()?A、青霉素GＢ、慶大霉素C、磺胺嘧啶D、四環(huán)素?標準答案：B２71、下列何種抗生素易致嬰幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良？（)

A、四環(huán)素B、氯霉素C、紅霉素Ｄ、青霉素Ｇ

標準答案：A2７２、下列何藥可致再生障礙性貧血？()

A、青霉素Ｂ、四環(huán)素Ｃ、紅霉素D、氯霉素

標準答案：D２73、下列何藥可致“灰嬰綜合征”()?A、青霉素ＧＢ、四環(huán)素Ｃ、紅霉素D、氯霉素

標準答案:D２74、下列何藥對金黃色葡萄球菌性骨髓炎療效也許最佳?(）

A、青霉素GB、克林霉素C、鏈霉素D、四環(huán)素

標準答案:B275、強力霉素屬()

Ａ、青霉素類B、大環(huán)內(nèi)酯類C、四環(huán)素類D、氨基糖苷類

標準答案：C2７6、螺旋霉素屬(）

Ａ、青霉素類B、大環(huán)內(nèi)酯類Ｃ、四環(huán)素類D、氨基糖苷類?標準答案：B２77、磺胺類藥物的抗菌機制是(）。A、克制二氫葉酸合成酶B、克制二氫葉酸還原酶C、克制四氫葉酸合成酶Ｄ、克制DＮＡ螺旋酶標準答案:A278、服用磺胺藥時加服等量碳酸氫鈉的目的是()。A、減少胃腸道反映Ｂ、促進藥物吸取C、增強抗菌效果D、堿化尿液，增長磺胺及其乙?；x產(chǎn)物在尿中的溶解度標準答案：D279、磺胺類