第十八課-氣溶膠化學(xué)

趙軍/周聲圳中山大學(xué)大氣科學(xué)學(xué)院郵箱：（趙軍）（周聲圳）大氣化學(xué)AtmosphericChemistry手機/微信：（趙軍）（周聲圳）第十八課

氣溶膠化學(xué)III主要知識點二次有機氣溶膠的基本概念大氣非均相過程二次有機氣溶膠的形成氣溶膠顆粒物的化學(xué)組分（自習(xí)）2018.06.15規(guī)則1:硫酸氣溶膠總是形成水相氣溶膠Sulfatealwaysformsanaqueousaerosol規(guī)則2:氨氣完全溶于硫酸氣溶膠或者直到酸被滴定Ammoniadissolvesinthesulfateaerosoltotallyoruntiltitrationofacidity,whicheverhappensfirst四條氣溶膠相關(guān)的熱力學(xué)規(guī)則(Thermodynamicrules）二次有機氣溶膠的基本概念

規(guī)則3:當(dāng)且僅當(dāng)被硫酸氣溶膠滴定后，過量的氨氣才能被硝酸氣溶膠吸收Nitrateistakenupbyaerosolif(andonlyif)excessNH3isavailableaftersulfatetitration規(guī)則4:如果相對濕度低，硝酸和過量的氨氣也可以形成固態(tài)氣溶膠HNO3andexcessNH3canalsoformasolidaerosolifRHislow

二次有機氣溶膠的基本概念大氣水汽含量地球水的分布：97%在海洋，2.1%在極地冰川，0.6%地下水，只有約0.001%在大氣大氣液態(tài)水含量(LWC):L

大氣化學(xué)大氣輻射大氣動力學(xué)二次有機氣溶膠的基本概念溶質(zhì)A在水相中的比率:HA為亨利常數(shù)定義fA為溶質(zhì)A在水相與氣相中之間的比值：1）verysoluble:fA→∞2）veryinsoluble:fA→0R=分別為A在氣相和水相中的比率A在水相中的比率二次有機氣溶膠的基本概念溶質(zhì)A在水相中的比率:二次有機氣溶膠的基本概念液相反應(yīng)速率：以四價硫為例液相反應(yīng)機理比較復(fù)雜，故而其反應(yīng)速率表達(dá)式也比較復(fù)雜：如S(IV)+H2O2:二次有機氣溶膠的基本概念氣體-表面反應(yīng):氣體A在單位時間單位面積碰撞到顆粒表面的分子數(shù)：多相反應(yīng)速率R：一級反應(yīng)速率常數(shù)：Ap是單位體積空氣的顆粒物的總表面積(cm2cm-3)Uptakecoefficientorreactioncoefficient碰撞率=

nA為A在空氣中的濃度(moleculem-3)二次有機氣溶膠的基本概念大氣非均相過程非均相過程大氣非均相過程及多相過程非均相過程（heterogeneousprocess）和多相過程（multiphaseprocess）的區(qū)別多相過程在固體顆粒物參與的大氣過程中，痕量氣體及其產(chǎn)物（如果有）分子在顆粒相內(nèi)的擴散非常緩慢，因此傳遞和反應(yīng)往往發(fā)生在固體顆粒物的表面。例如：HCl和ClONO2在PSC冰晶表面發(fā)生的分解反應(yīng)。對液體顆粒物來說，大部分氣體分子能夠快速擴散到其內(nèi)部，因此傳遞和反應(yīng)會在顆粒物的表面和內(nèi)部發(fā)生。例如：NOx和SO2在云中反應(yīng)。大氣多相過程氣體分子與液態(tài)顆粒物發(fā)生多相作用的幾個過程：（1）痕量氣態(tài)物種到顆粒物表面的擴散過程（6）痕量氣體和產(chǎn)物的蒸發(fā)等。（2）痕量氣態(tài)物種在顆粒物表面的吸附/解吸過程（3）痕量氣態(tài)物種溶解繼而進(jìn)入顆粒物內(nèi)部的過程（4）痕量氣態(tài)物種在顆粒物內(nèi)部的擴散過程（5）顆粒物表面或內(nèi)部發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)過程大氣非均相過程

氣體攝取過程的電阻器模型：包括氣相擴散、質(zhì)量轉(zhuǎn)移、表面反應(yīng)、顆粒相擴散及反應(yīng)等過程大氣多相過程的動力學(xué)表征攝取系數(shù)（γ）：表征攝取過程中，氣相中痕量氣體消耗速率的參數(shù)。定義為單位時間內(nèi)痕量氣體被顆粒物表面凈攝?。ɑ蛞驗楸活w粒物攝取而在氣相中損失）的分子個數(shù)與碰撞顆粒物表面的氣體分子總數(shù)之間的比值。質(zhì)量集聚系數(shù)（α）：痕量氣體分子在往顆粒物表面擴散的過程中，可能會被顆粒物表面吸附，表征痕量氣體分子被顆粒物表面吸附幾率的參數(shù)。定義為痕量氣體分子最初被吸附在顆粒物表面的個數(shù)與碰撞顆粒物表面的氣體分子總數(shù)之間的比值。大氣非均相過程

痕量氣體分子在顆粒物表面或內(nèi)部發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，取決于化學(xué)反應(yīng)速率和內(nèi)部擴散速率的比值。

努森數(shù)(Knudsennumber)

連續(xù)區(qū)自由分子區(qū)或動力學(xué)區(qū)過渡區(qū)當(dāng)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在顆粒物表面時，反應(yīng)的速率取決于顆粒物的表面積，與顆粒物半徑的平方（r2）成正比；當(dāng)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在顆粒物內(nèi)部時，反應(yīng)速率取決于顆粒物的體積，與顆粒物半徑的立方（r3）成正比大氣非均相過程

對單分子系統(tǒng)

1個大氣壓，298K，空氣的分子自由程為65.1納米，在此情形下：

顆粒直徑大于0.2微米，Kn<1,此時顆粒處于連續(xù)區(qū)顆粒直徑小于10納米，Kn>>1，此時顆粒處于自由分子或動力學(xué)區(qū)顆粒直徑在10納米-0.2微米區(qū)間，此時顆粒處于過渡區(qū)大氣非均相過程

krxn代表顆粒物內(nèi)部的反應(yīng)速率常數(shù)

大氣非均相過程痕量氣體向表面的擴散過程、痕量氣體在顆粒物表面的吸附、痕量氣體在顆粒物內(nèi)部的擴散以及在顆粒物表面或內(nèi)部的化學(xué)反應(yīng)都有可能成為攝取過程的速率決定步驟。根據(jù)痕量氣體是否與顆粒物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，以及化學(xué)反應(yīng)是否在顆粒物表面進(jìn)行，痕量氣體非均相攝取的電阻器模型的表達(dá)式也有所不同。（1）非反應(yīng)性氣態(tài)物種

待測氣體和顆粒物中的成分不會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，僅為物理性攝取，即攝取過程僅包括氣體分子從氣相到顆粒物表面的擴散，氣體分子在顆粒物表面的吸附/解吸以及氣體分子在顆粒物內(nèi)部的擴散大氣非均相過程（2）反應(yīng)性氣體（待測物種在顆粒物內(nèi)部發(fā)生反應(yīng)）

大氣非均相過程（3）反應(yīng)性氣體（含顆粒物表面的化學(xué)反應(yīng)）當(dāng)氣體和顆粒物的化學(xué)反應(yīng)不僅發(fā)生在顆粒物內(nèi)部，還發(fā)生在顆粒物表面時，氣體的攝取系數(shù)可以用(2)中的公式表示。在這種情況下，如果化學(xué)反應(yīng)的速率很快，則攝取過程可能被質(zhì)量集聚過程控制。質(zhì)量集聚系數(shù)的表達(dá)式為：

大氣非均相過程ManyreactionstodescribetheformationofSOAprecursors,ozone,andotherphotochemicalpollutantsBiogenicVOCEmissionsOxidationReactions(OH,O3,NO3)Nucleation(oxidationproducts)GrowthCondensationonpre-existingaerosol大氣中有機物氧化生成的低揮發(fā)性產(chǎn)物對二次有機氣溶膠有重要貢獻(xiàn)二次有機氣溶膠的形成知之甚少的領(lǐng)域

SOA形成步驟VOC氧化生成低揮發(fā)性有機物氣相化學(xué)機制低揮發(fā)性有機物在氣相和顆粒相之間的配分(partitioning)在兩相之間的物理化學(xué)過程，包括氣相擴散、吸附/解吸、表面反應(yīng)、溶解、液相擴散、液相反應(yīng)等二次有機氣溶膠的形成SOA形成的表征非相互作用SOA的形成表征非相互作用SOA：氣體與已有氣溶膠顆粒物不發(fā)生相互作用，即已有氣溶膠表面不吸收該氣體或與該氣體不形成溶液反應(yīng)性有機氣體(ROG)氧化生成下列產(chǎn)物Pi

當(dāng)i的氣相與顆粒相平衡時

二次有機氣溶膠的形成

定義形成氣溶膠物種i對應(yīng)的前體物消耗閾值濃度（thresholdreactedprecursorconcentration）：產(chǎn)物Pi與前體物消耗濃度(reactedprecursorconcentration)關(guān)系：SOA形成的顆粒相濃度二次有機氣溶膠的形成SOA組分i在顆粒相中的質(zhì)量分率可以推導(dǎo)：顆粒相濃度二次有機氣溶膠的形成SOA質(zhì)量產(chǎn)率推導(dǎo)SOA質(zhì)量產(chǎn)率為i在顆粒相中的濃度

二次有機氣溶膠的形成

二次有機氣溶膠的形成二次有機氣溶膠的形成氣溶膠組分i與已有氣溶膠形成二元理想溶液顆粒相中i的摩爾分率顆粒相中i的分壓氣相中i的質(zhì)量濃度m0及M0分別為已有氣溶膠的質(zhì)量濃度（μgm-3）及摩爾質(zhì)量（gmol-1）二次有機氣溶膠的形成氣溶膠粒子的化學(xué)組成一般情況下都會滿足表面吸附假設(shè)：

所有吸附位點都是一樣的

被吸附分子無水平相互作用所有被吸附分子對任何位點的吸附熱都是一樣的

分子在顆粒物表面的吸附比較復(fù)雜，涉及到復(fù)雜的物理化學(xué)過程形成單層的平衡吸附-Langmuir等溫線Langmuir等溫吸附恒溫條件下被吸附氣體的量與其分壓相關(guān)V-被吸附氣體的體積與該氣體平衡的分壓pVm-吸附形成單層所需的氣體體積b-吸附常數(shù)，與吸附材料表面的性質(zhì)相關(guān)

二次有機氣溶膠的形成BET理論額外兩個假設(shè)：在某一層吸附的每一分子可以作為下一層的吸附位點除了第一層外，對所有其他吸附層，吸收熱等于主體凝結(jié)性物種的蒸發(fā)潛熱最常用的等溫吸附理論：BET理論B：BrunauerE：EmmettT：TellerS=p/p0為氣體的飽和度p-被吸附氣體的分壓p0-被吸附氣體的飽和蒸氣壓S≠1FHH等溫吸附Frenkel,Halsey,andHillA，B為吸附表面常數(shù)二次有機氣溶膠的形成三種吸附理論的比較二次有機氣溶膠的形成有機物氣-粒配分配分系數(shù)Kpm3

μg-1Mt為環(huán)境總氣溶膠質(zhì)量濃度(μgm-3)

Caer及Cg分別為在兩相之間配分的氣溶膠和氣體質(zhì)量濃度(μgm-3)

不作任何假設(shè)，可以是吸附，也可以是吸收，或者是兩者兼之物理意義：有機物在顆粒物表面或顆粒物內(nèi)吸附，其吸附量取決于存在的顆粒物總量。Organiccompoundsareadsorbedontoand/orabsorbedintoparticulatematterandtheamountadsorbedorabsorbeddependsonthetotalamountofparticulatematterpresentKp越大意味著什么？Mt越大又意味著什么？二次有機氣溶膠的形成Pankow氣-粒配分經(jīng)驗方程Ns

isthesurfaceconcentrationofsorptionsites(sitescm-2)as

isthespecificareaoftheaerosol(m2g-1)Ql

istheenthalpyofdesorptionfromthesurface(kJmol-1)Qv

istheenthalpyofvaporizationofthecompoundasaliquid(kJmol-1)RisthegasconstantTisthetemperature(inK),andp°(inTorr)isthevaporpressureofthecompoundasaliquid(subcoolediftheorganiccompoundissolidattemperatureT)氣-粒配分機理目前還不是很清楚二次有機氣溶膠的形成SOA形成示意圖二次有機氣溶膠的形成二次有機氣溶膠的形成二次氣溶膠形成過程的復(fù)雜性：Possiblechemicalreactionpathwaysfortheformationofoligomersandotherhigher-MWproductsobservedinSOA二次有機氣溶膠的形成氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成

對流層氣溶膠：主要來自于人類活動，化學(xué)組分可以分為無機組分和有機組分，包括：硫酸鹽、銨鹽、氯鹽、微量金屬、含碳物質(zhì)、地殼元素和水等。細(xì)粒子：硫酸鹽、銨鹽、有機碳和元素碳及某些過度金屬粗粒子：地殼元素（Si，Ca，Mg，Al和Fe）、生物有機物（花粉、孢子、植物碎屑等）無機組分：分為水溶性離子組分和水不溶性組分（地殼物和痕量元素等）有機組分：包括有機碳（脂溶性和水溶性有機物）和元素碳。硝酸鹽在細(xì)粒子和粗粒子中都存在硝酸鹽細(xì)粒子通常來自硝酸和氨反應(yīng)生成的硝酸銨粗粒子硝酸鹽主要來自于粗粒子與硝酸的反應(yīng)氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成一、氣溶膠粒子中的離子成分在鄉(xiāng)村大陸地區(qū)，氣溶膠中的水溶性組分隨著粒徑的減小而增加，在0.1~0.3μm的范圍內(nèi)可達(dá)80%。氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成

水溶性離子：氣溶膠的重要化學(xué)組分。 水溶性離子組分中陰離子主要以硫酸鹽、硝酸鹽、鹵素離子存在，而陽離子主要是銨根離子及堿金屬和堿土金屬離子。在海洋大氣中，即使是粗粒子也主要由水溶性物質(zhì)組成（海鹽）。 大氣氣溶膠中主要的離子組分是二次水溶性離子，主要為硫酸鹽、硝酸鹽、銨鹽，主要來自氣粒轉(zhuǎn)化，氣態(tài)前體物有二氧化硫（二甲基硫）、氨和氮氧化物。a.硫酸鹽來源：海洋：浮游植物產(chǎn)生的二甲基硫（DMS）

大陸：人為排放SO2反應(yīng)機制：均相氧化（OH）、非均相氧化危害：降水酸化、進(jìn)入呼吸道、影響能見度、氣候效應(yīng)水溶性二次粒子組分氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成b.硝酸鹽來源：光化學(xué)反應(yīng)典型產(chǎn)物反應(yīng)機制：海邊，氣態(tài)硝酸與海鹽反應(yīng)生成硝酸鈉，存在粗粒子中；城市大氣，氣態(tài)硝酸與氨中和生成硝酸氨，存在細(xì)粒子中。由于硝酸氨的易揮發(fā)性，化學(xué)規(guī)律不易把握。c.銨鹽來源：植物活動、動植物腐爛、土壤微生物等、工業(yè)排放形成機制：氣態(tài)氨與二次污染物硫酸和硝酸結(jié)合，形成硫酸銨和硝酸銨，是大氣顆粒物細(xì)粒子極為重要的組成部分。

氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成凝聚模態(tài)：0.2~0.3μm，主要來自燃燒源的直接排放或二次物種的氣-粒轉(zhuǎn)化液滴模態(tài)：0.5~0.8μm，來自于云霧滴的蒸發(fā)氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成

北京市夏季:水溶性二次離子的粒徑分布單位：μgm-3硫酸鹽的粒徑在核膜態(tài)（<0.1μm),積聚模態(tài)（包括凝聚模態(tài)和液滴模態(tài)）和粗模態(tài)可能都有分布:氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成美國加州鈉鹽（Na+）：來源：海水，沿海地區(qū)幾乎全部來自于海洋以粗模態(tài)存在，常被作為海洋源的參比元素氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成其它水溶性離子組分氯離子（Cl-）：來源：海鹽粒子，主要存在于粗模態(tài)中化石燃料（如煤）燃燒，存在細(xì)粒子中鉀鹽（K+）：來源：生物質(zhì)燃燒，主要以細(xì)粒子存在，去掉天然土壤中鉀的干擾，細(xì)粒子鉀是非常靈敏的生物質(zhì)燃燒的指示劑氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成鈣鹽（Ca2+）：來源：土壤，是土壤揚塵的標(biāo)識元素，以粗模態(tài)存在，道路揚塵和建筑塵中也含有較多Ca2+鎂鹽（Mg2+）：既有海洋源的貢獻(xiàn)，又有土壤源的貢獻(xiàn)，都分布在粗粒子中，含量相對較低氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成二、氣溶膠中有機物-顆粒有機物溶膠粒子中的有機物（particulateorganicmatter,POM)多數(shù)分布在0.1~5μm的范圍內(nèi)，其中55~70%的粒子集中在小于2μm的范圍，屬于細(xì)粒子范疇。有機物約占顆粒物總質(zhì)量的10~50%

顆粒物中的有機組分是數(shù)百種有機化合物組成的混合物。按其來源可分為兩類：一類是以顆粒物形式直接排放到大氣的一次有機物，如植物蠟、樹脂、長鏈烴等；另一類是通過人為和生物排放的揮發(fā)性有機物的氣粒轉(zhuǎn)化生成的二次多官能團(tuán)氧化態(tài)有機物。氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成1.氣溶膠中的有機碳（OC）和元素碳（EC）

大氣顆粒物粒子中，元素碳一般被有機物包裹在內(nèi)部，有機物可以單獨存在，元素碳通常隨著有機碳研究一起進(jìn)行。不同來源、不同地區(qū)，顆粒有機物的濃度水平存在很大差異，城市地區(qū)明顯高于鄉(xiāng)村和邊遠(yuǎn)地區(qū)

Gray等建議：有機碳濃度乘以一個因子1.2~1.4來計算與此有機物相關(guān)的總有機物的質(zhì)量濃度，有機碳被認(rèn)為是表征顆粒有機物濃度水平的一個指標(biāo)。氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成2.氣溶膠中有機物的化學(xué)組成城市地區(qū)含碳物質(zhì)的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于清潔地區(qū)有機碳和元素碳的粒徑主要分布在細(xì)粒子模態(tài)（積聚模態(tài)）采樣點采樣時間OCBC或EC參考文獻(xiàn)C濃度/(μg·m3)比例/％C濃度/(μg·m3)比例％城市點洛杉磯1987年夏.PM108.2720.12.375.8Seinfeld和Panadis19981987年秋.PM1018.4620.57.288.1丹佛1987/1988.PM107.2536.94.4122.4意大利1996年9—10月.PM2.56.215.91.02.6Zappeli等.1999郊區(qū)點匈牙利郊區(qū)1996年夏.PM2.55.020.80.62.5Zappeli等.1999匈牙利郊區(qū)1998年夏.PM2.57.6037.00.753.6Krivkzay等.2001瑞士High-apline1998年夏.PM2.51.0527.90.297.7愛爾蘭沿海1996年夏.TSP0.615.50.0260.02瑞典沿海1996年夏.PM2.52.237.30.101.7Zappeli等.1999美國圣尼古拉島沿海1987年夏.PM2.50.818.40.100,01Cbow等.1994不同地區(qū)元素碳和有機碳的濃度水平及占顆粒物總質(zhì)量的比例氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成2.氣溶膠中有機物的化學(xué)組成 目前基于GC-MS測定方法和技術(shù)水平已經(jīng)鑒別出來的顆有機物包括正構(gòu)烷烴、正構(gòu)烷酸、正構(gòu)烷醛、脂肪族二元羥酸、雙萜酸、芳香族多元羥酸、多環(huán)芳烴、多環(huán)芳酮、多環(huán)芳醌、甾醇化合物以及異和反異烷烴等。

多環(huán)芳烴（PAHs）具有顯著毒性，具有冬高夏低的季節(jié)變化規(guī)律，早晨和下午交通高峰期濃度出現(xiàn)高值，白天由于混合層高度上升PAHs濃度下降。

氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成苯并芘（B[a]P)被人為是PAHs中毒性最強的化合物，海洋大氣濃度為1~10pg/m3,自然保護(hù)區(qū)空氣中0.1ng/m3功能區(qū)燃煤區(qū)燃油區(qū)交通區(qū)（隧道）煉焦廠B[a]P15.4(0.3~72.5)6.0(0.2~66.2)31.0(1.1~109.0)40.4(1.4~299.0環(huán)戊芘3.4(0~38.7)1.6(0~15.2)88.0(0.1~439.7)10.9(0~125.0目前鑒別出來的幾百種有機物，總共僅占顆粒有機物質(zhì)量的10~40%，未鑒別出的部分包括腐植酸、高分子化合物高極性化合物和不能分辨的環(huán)烷烴和支鏈烷烴混合物。氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成水溶性有機物（WSOC),即用水能夠提取下來的顆粒物中的有機物，可占POM的20~70%。因為吸濕性和作為云凝結(jié)核（CNN)的能力，環(huán)境效應(yīng)十分重要。在一些背景地區(qū)，濃度可相當(dāng)或高于無機離子組分。3.氣溶膠中的水溶性有機物WSOC占顆粒物中有機物的50~80%，占顆粒物水溶性部分的20~50%。氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成WSOC特點：極性強；具有多官能團(tuán)，大都具有兩種以上的官能團(tuán)，生成與復(fù)雜的大氣氧化反應(yīng)；蒸汽壓低，在大氣中傾向于分配于顆粒相中。WSOC中未鑒別出的物種可能包括：微溶于水的物質(zhì)，在水中濃度過低，不足以檢測?，F(xiàn)有的分析方法不能分離鑒別的物種，包括多羥基化合物、氨基酸和其它一些多官能團(tuán)化合物，例如大分子化合物纖維素和高分子聚合物-類腐殖質(zhì)。二元羥酸、酮酸、二羥基化合物等低相對分子質(zhì)量有機物普遍存在于大氣顆粒物中，但只占WSOC的一小部分。氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成大氣中的有機物按其飽和蒸汽壓的大小分為揮發(fā)性有機物（VOC）、半揮發(fā)性有機物（SVOC)、和非揮發(fā)性有機物(NVOC).

4.半揮發(fā)性有機物在氣相和顆粒相的分配半揮發(fā)性有機物來源于燃燒源的一次排放和大氣光化學(xué)的二次轉(zhuǎn)化。一般認(rèn)為，半揮發(fā)性有機物存在于氣態(tài)，直到其濃度達(dá)到某個臨界值時，吸附到合適的顆粒物表面或通過均相成核進(jìn)入顆粒態(tài)，此時半揮發(fā)性有機物的氣相與顆粒相之間達(dá)到熱力學(xué)平衡。顆粒有機物和元素碳的主要人為源是化石燃料和生物質(zhì)的不完全燃燒，主要天然源是植物排放和天然大火。5.氣溶膠中有機物的來源氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成生物標(biāo)志物：萜類、甾烷用來確定化石燃料的起源和石油殘留物的地質(zhì)來源

6.顆粒物中的有機示蹤物 示蹤物是一類源特征化學(xué)指紋的代表，是確定該類源排放的關(guān)鍵。示蹤化合物條件：在大氣中能夠相對穩(wěn)定存在；在某類源成分譜中含量高，而在其他源中含量低，或是含量不高，但組成獨特；許多化合物在不同源中存在，根據(jù)他們同系物或同分異構(gòu)體之間的相對比值也可以區(qū)分。氣溶膠顆粒物的化學(xué)組成來源：天然源風(fēng)沙和火山爆發(fā)最主要 人為源：化石燃料燃燒、其它高溫燃燒工業(yè)過程，如有色金屬冶煉、燃煤、燃油、鋼鐵廠、廢物燃燒、剎車磨損等都屬于一次氣溶膠粒子來源AsCdCuNiPbSeZn礦上，有色金屬0.0130.0020.8-8.20.0051.6一次有色金屬生產(chǎn)15.24.7120.89