第十三章B淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的特異性免疫應(yīng)答

第十三章B淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的特異性免疫應(yīng)答第一頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日第一節(jié)

B細(xì)胞對(duì)TD抗原的

免疫應(yīng)答第二頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日

一、B細(xì)胞對(duì)TD抗原的識(shí)別

1.BCR只能識(shí)別未經(jīng)APC處理

和MHC提呈的Ag。

2.BCR識(shí)別Ag時(shí)無(wú)MHC限制性。第三頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日

二、B細(xì)胞活化需要的信號(hào)第四頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日

1.第一信號(hào)(抗原特異性信號(hào))

-BCR：特異性識(shí)別Ag；

-Iga/Igb：將BCR的Ag信號(hào)導(dǎo)入胞內(nèi)；

-CD19/CD21/CD81(共受體復(fù)合物)：

加強(qiáng)BCR-Iga/Igb的Ag信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。

2.第二信號(hào)

-共刺激分子：由Th-B之間共刺激分子

相互結(jié)合提供。

-第二信號(hào)：促進(jìn)B細(xì)胞完全活化。

-失能：只有第一信號(hào)，沒(méi)有第二信號(hào)。

第五頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日3.細(xì)胞因子的作用

-Th分泌細(xì)胞因子與B細(xì)胞細(xì)胞因子受

體結(jié)合；

-誘導(dǎo)B細(xì)胞繼續(xù)增殖分化。

4.Th-B細(xì)胞的相互作用

-BCR攝取抗原，B細(xì)胞獲得第一信號(hào)；

-B細(xì)胞提呈抗原，Th獲得第一信號(hào)；

-B細(xì)胞共刺激分子，Th獲得第二信號(hào)；

-Th共刺激分子，B細(xì)胞獲得第二信號(hào)；

第六頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日

Th-B細(xì)胞的相互作用第七頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日三、B細(xì)胞的增殖和

終末分化第八頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日1、B細(xì)胞分化的抗原依賴期第九頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日

2、B細(xì)胞增殖生成生發(fā)中心第十頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日

(1)生發(fā)中心形成

-在外周免疫器官T/B細(xì)胞交界區(qū)，被Th

活化的B細(xì)胞進(jìn)入B細(xì)胞定居區(qū)增殖，

在淋巴濾泡中形成生發(fā)中心。

(2)暗區(qū)

-中心母細(xì)胞(centroblast)：

由抗原特異性B細(xì)胞分化而成；

分裂能力強(qiáng)，增殖后密集聚集；

不表達(dá)mIg(BCR)；

-體細(xì)胞高頻突變(第九章)：

中心母細(xì)胞的IgV區(qū)基因發(fā)生高頻突變，再次

導(dǎo)致BCR多樣性的產(chǎn)生。第十一頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日

(3)明區(qū)

-中心細(xì)胞(centrocyte)：

抗原特異性B細(xì)胞；

由中心母細(xì)胞增殖產(chǎn)生；

分裂逐漸停止，聚集不緊密；

表達(dá)mIg(BCR)。第十二頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日第十三頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日

-FDC為B細(xì)胞提供抗原：

表達(dá)FcR,結(jié)合Ag-Ab復(fù)合物；

表達(dá)CR,結(jié)合Ag-補(bǔ)體復(fù)合物。

誘導(dǎo)陽(yáng)性選擇、親和力成熟。第十四頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日第十五頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日MaturationofFollicularDendriticcellsClub-shapedtipsofdevelopingdendritesFiliformdendritesBeadformationondendritesBeadformationondendrites第十六頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日-B細(xì)胞成熟中的陽(yáng)性選擇[概念]：

表達(dá)高親和力BCR的B細(xì)胞結(jié)合FDC提供

的Ag,表達(dá)抗凋亡蛋白而繼續(xù)存活。表達(dá)

低親和力BCR的B細(xì)胞克隆被誘導(dǎo)凋亡。第十七頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日-親和力成熟[概念]

(affinitymaturation)：

體細(xì)胞高頻突變產(chǎn)生親和力不同的B細(xì)胞，

表達(dá)高親和力BCR的B細(xì)胞優(yōu)先與Ag結(jié)合，

并得到擴(kuò)增，最終產(chǎn)生高親和力抗體。

第十八頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日

(4)Ig的類別轉(zhuǎn)換(classswitching)

-B細(xì)胞首先表達(dá)IgM和IgD；

-隨后Ig的重鏈基因發(fā)生重排；

-因而分泌的抗體類別可發(fā)生轉(zhuǎn)換；

-表達(dá)IgG,IgA,IgE。

第十九頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日

Ig的類別轉(zhuǎn)換[概念]

B細(xì)胞首先表達(dá)IgM和IgD,隨后Ig的重鏈

V區(qū)基因從連接Cm-Cd轉(zhuǎn)換為連接Cg,Ca,Ce,因而分泌的抗體類別轉(zhuǎn)換為IgG,IgA,IgE,抗體的特異性保持不變的過(guò)程。

第二十頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日Ca2CeCg4Cg2Ca1Cg1Cg3CdCmCmCdCg3VDJSg3CmCdCg3VDJCg1Sg1Ca1Cg3VDJIgG3produced.SwitchfromIgMVDJCa1IgA1produced.SwitchfromIgG3VDJCa1IgA1produced.SwitchfromIgMClassSwitchingAteachrecombinationconstantregionsaredeletedfromthegenomeAnIgE-secretingBcellwillneverbeabletoswitchtoIgM,IgD,IgG1-4orIgA1Cg3VDJCa1Cg1Sa1JregionsCa2CeCg4Cg2Ca1Cg1Cg3CdCm第二十一頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日3.漿細(xì)胞的形成第二十二頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日4.記憶B細(xì)胞產(chǎn)生第二十三頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日1stResponses2ndResponses第二十四頁(yè)，共二十八頁(yè)，2022年，8月28日第二節(jié)

B細(xì)胞對(duì)TI抗原的

免疫應(yīng)答第二十五頁(yè)，共二