煙臺(tái)大學(xué)病毒學(xué)課件第一章導(dǎo)論

教學(xué)參考書(shū)《基礎(chǔ)病毒學(xué)》莽克強(qiáng)，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年，第一版《普通病毒學(xué)》謝天恩、胡志紅，科學(xué)出版社、2002年，第一版《獸醫(yī)微生物學(xué)》陸承平，中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，2007年，第四版《病毒學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)》傅繼華，山東科技出版社，2001年，第一版《分子病毒學(xué)》吳柏春，華中師范大學(xué)出版社，1999年《病毒學(xué)概覽》姜莉等譯，化學(xué)工業(yè)出版社，2006年《HowPathogenicVirusesWork》《BasicVirology》EdwardK.Wagner&MartinezJ.Hewlett，BlackwellPublishing,2004,Secondedition《PrinciplesofVirology》FlintSJ,etal.2004,ASMPRESS.Secondedition《PrinciplesofMolecularVirology》CannAJ.ELSEVIERACADEMICPRESS.Fourthedition.2005第一頁(yè)，共五十三頁(yè)。課件下載：煙臺(tái)大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教學(xué)平臺(tái)用戶名：2009zengyong密碼：123第二頁(yè)，共五十三頁(yè)。主要章節(jié)第一章：導(dǎo)論-病毒學(xué)概述第二章：病毒的形態(tài)與結(jié)構(gòu)第三章：病毒的分類(lèi)與命名第四章：病毒的侵染與復(fù)制第五章：病毒的遺傳與變異第六章：病毒與寄主的相互作用第七章：病毒基因工程第八章：幾種重要病毒的簡(jiǎn)介第九章：病毒與腫瘤第十章：病毒學(xué)技術(shù)第十一章：病毒病的防治第三頁(yè)，共五十三頁(yè)。

國(guó)家規(guī)定強(qiáng)免（強(qiáng)制免疫）的疫苗是必須打的，即強(qiáng)制免疫的，也是免費(fèi)的，小孩日后入托、入學(xué)甚至出國(guó)都要憑打過(guò)的接種證辦理的。以下是規(guī)定強(qiáng)免的疫苗（2006年3月1日?qǐng)?zhí)行）：出生時(shí)：乙肝疫苗（第一次）、卡介苗

1月齡：乙肝疫苗（第二次）

2月齡：脊髓灰質(zhì)炎疫苗（第一次）

3月齡：脊髓灰質(zhì)炎疫苗（第二次）、百白破（第一次）

4月齡：脊髓灰質(zhì)炎疫苗（第三次）、百白破（第二次）

5月齡：百白破（第三次）

6月齡：乙肝疫苗（第三次）、A群流腦疫苗（第一次）

8月齡：麻疹疫苗（第一次）、乙腦疫苗（非活第一、二次）、（減活第一次）

9月齡：A群流腦疫苗（第二次）

第四頁(yè)，共五十三頁(yè)。

18月齡：百白破（第四次）、麻疹疫苗（第二次）

2歲：乙腦疫苗（非活第三次）、（減活第二次）

3歲：A群流腦疫苗（第三次）

4歲：脊髓灰質(zhì)炎疫苗（第四次）

6歲：乙腦疫苗（非活第四次）、（減活第三次）、A群流腦疫苗（第四次）、精白破（第一次）

16歲：精白破（第二次）

還有一些疫苗不屬于強(qiáng)免范圍，如麻腮風(fēng)、風(fēng)疹、腮腺炎、肺炎、水痘等，都要收費(fèi)的，可自愿選擇打或不打。記住一點(diǎn),凡是收費(fèi)的疫苗都需要家長(zhǎng)簽名認(rèn)可,方可接種。第五頁(yè)，共五十三頁(yè)。

接種疫苗可以有效預(yù)防傳染病，但是在疫苗的接種過(guò)程中，由于多種原因，可能會(huì)發(fā)生極少數(shù)接種疫苗人出現(xiàn)不良反應(yīng)，在學(xué)術(shù)上叫做疫苗的相關(guān)病例。對(duì)于疫苗相關(guān)病例，國(guó)家將給予一定的補(bǔ)償。第六頁(yè)，共五十三頁(yè)。

由于中國(guó)使用的脊灰疫苗是減毒活疫苗，加上受種者個(gè)體差異等，兒童服用后有可能發(fā)生疫苗相關(guān)麻痹病例，但發(fā)生率極低，每250萬(wàn)至1000萬(wàn)孩子接種后，可能有1人出現(xiàn)接種后的麻痹甚至下身癱瘓等副反應(yīng)，這種副反應(yīng)主要發(fā)生在首次接種的兒童中。1994年，我國(guó)報(bào)告了最后1例本土脊髓灰質(zhì)炎病例，以后再無(wú)病例發(fā)生。

2008年，衛(wèi)生部等部門(mén)聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于做好脊髓灰質(zhì)炎疫苗相關(guān)病例鑒定及善后處理工作的指導(dǎo)意見(jiàn)》，承諾對(duì)因接種脊灰疫苗后出現(xiàn)相關(guān)小兒麻痹副反應(yīng)的兒童，由地方和衛(wèi)生部門(mén)相助，開(kāi)展醫(yī)療鑒定、賠償。同年，北京市衛(wèi)生局等相關(guān)部門(mén)印發(fā)《北京市疫苗預(yù)防接種異常反應(yīng)相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎病例補(bǔ)償辦法(試行)》，其中提出，當(dāng)事人應(yīng)在出現(xiàn)癥狀滿2年后的1年內(nèi)，向北京市醫(yī)學(xué)會(huì)提出傷殘等級(jí)鑒定申請(qǐng)，補(bǔ)償費(fèi)用實(shí)行一次性結(jié)算，由市財(cái)政部門(mén)在預(yù)防接種工作經(jīng)費(fèi)中安排，最高可達(dá)24萬(wàn)元。

第七頁(yè)，共五十三頁(yè)。第一章導(dǎo)論——病毒學(xué)概述

第一節(jié)病毒學(xué)知識(shí)的起源及發(fā)展

第二節(jié)病毒和病毒學(xué)第三節(jié)病毒的起源第八頁(yè)，共五十三頁(yè)。本章重點(diǎn)1、了解病毒學(xué)發(fā)展歷程中的主要事件。2、病毒的基本特點(diǎn)。3、幾種亞病毒的定義。4、病毒性病原確定的標(biāo)準(zhǔn)。5、病毒的起源。第九頁(yè)，共五十三頁(yè)。第一節(jié)病毒學(xué)知識(shí)的起源及發(fā)展一、病毒學(xué)發(fā)展的動(dòng)力1、防治病毒性疾病2、分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的重要模式生物第十頁(yè)，共五十三頁(yè)。二、病毒學(xué)發(fā)展的歷史1、經(jīng)驗(yàn)時(shí)期

公元前1400年，古埃及象形文字就描述了一位司祭人員的病狀是典型的脊髓灰質(zhì)炎。

第十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。

公元前1000年，中國(guó)已有天花發(fā)生，到公元1000年，宋真宗時(shí)代已有吸入病痂接種人痘預(yù)防天花的辦法，1796年英國(guó)人EdwardJenner提出接種牛痘預(yù)防天花。1966年世界衛(wèi)生組織提出對(duì)對(duì)接觸天花患者的人進(jìn)行計(jì)劃免疫；1977年10月索馬里最后一位患者治愈，宣布全世界消滅了天花病。第十二頁(yè)，共五十三頁(yè)。天花的種痘預(yù)防第十三頁(yè)，共五十三頁(yè)。

1979年10月26日聯(lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織在肯尼亞首都內(nèi)羅畢宣布，全世界已經(jīng)消滅了天花病，并且為此舉行了慶祝儀式。

現(xiàn)在美國(guó)和俄羅斯的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室（美國(guó)亞特蘭大的疾病控制中心、俄羅斯新西伯利亞的維克托實(shí)驗(yàn)室）還暫時(shí)保存有天花病毒。第十四頁(yè)，共五十三頁(yè)。在家畜的病毒病中，狂犬病的相關(guān)記載可能最早。巴斯德(1822-1895)法國(guó)著名科學(xué)家發(fā)明巴氏消毒法、1884年研制成功狂犬疫苗。第十五頁(yè)，共五十三頁(yè)。家蠶“高節(jié)”、“腳腫”郁金香碎色花病第十六頁(yè)，共五十三頁(yè)。2、病毒的發(fā)現(xiàn)時(shí)期煙草花葉病1886年麥爾(Mayer)證明其有傳染性，但認(rèn)為是細(xì)菌。1892年伊萬(wàn)諾夫斯基(Ivanovski)證明通過(guò)細(xì)菌濾器的汁液仍有致病性，但認(rèn)為是細(xì)菌毒素。Chamberland氏濾器第十七頁(yè)，共五十三頁(yè)。1898年貝杰林克(Beijerinck)荷蘭著名科學(xué)家（麥爾的助手）a.能通過(guò)細(xì)菌濾器b.僅能在感染的細(xì)胞內(nèi)繁殖，在體外非生命的物質(zhì)中不能生長(zhǎng)c.“有感染性的、活的物質(zhì)”，并將其命名為virus第十八頁(yè)，共五十三頁(yè)。第一個(gè)動(dòng)物病毒的病例——?？谔阋撸?898）德國(guó)細(xì)菌學(xué)家勒夫勒（Loeffler）和費(fèi)羅施（Frosh）發(fā)現(xiàn)引起?？谔阋叩牟≡部梢酝ㄟ^(guò)細(xì)菌濾器，從而再次證明伊萬(wàn)諾夫斯基和貝杰林克的重大發(fā)現(xiàn)。證明高度稀釋的濾液可以再現(xiàn)疾病，否定了毒素說(shuō)。第一個(gè)有關(guān)噬菌體的報(bào)道——葡萄球菌噬菌體

phage來(lái)自希臘文，意指”吃”。

第十九頁(yè)，共五十三頁(yè)。

認(rèn)為病毒是一種與細(xì)菌類(lèi)似的病原體，不同僅在于病毒必須在活細(xì)胞內(nèi)才能繁殖，體積很小，能通過(guò)細(xì)菌濾器，被稱(chēng)為“超顯微的濾過(guò)性病毒”。第二十頁(yè)，共五十三頁(yè)。3、病毒本質(zhì)的研究時(shí)期早期的工作證實(shí)病毒的活性與蛋白有關(guān)。

1935年美國(guó)生物化學(xué)家斯坦利得到了TMV的蛋白晶體，晶體溶解后保持致病性。病毒是由蛋白質(zhì)和核酸組成，核酸可分為RNA和DNA兩種，核酸是感染、致病、復(fù)制的主體。第二十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。20世紀(jì)30年代的后期，電子顯微鏡的發(fā)展，進(jìn)一步促進(jìn)了病毒學(xué)的發(fā)展，證明病毒顆粒的內(nèi)部是核酸，外面包裹著蛋白質(zhì)。Electronmicrographsofhighlypurifiedpreparationsofsomeviruses.(a)Adenovirus.(b)Rotavirus.(c)Influenzavirus(courtesyofGeorgeLeser).(d)Vesicularstomatitisvirus.(e)Tobaccomosaicvirus.(f)Alfalfamosaicvirus.(g)T4bacteriophage.(h)M13bacteriophage.

第二十二頁(yè)，共五十三頁(yè)。4、病毒學(xué)發(fā)展中的主要成就1798琴納（E.Jenner）接種牛痘預(yù)防天花1885巴斯德（L.Pasteur）制成狂犬疫苗1892伊萬(wàn)諾夫斯基（Iwanovski）發(fā)現(xiàn)TMV病原的濾過(guò)性1898貝杰林克（M.W.Beijerinck）證實(shí)TMV的濾過(guò)性病原洛夫勒（F.Loeffler）發(fā)現(xiàn)口蹄疫病原的濾過(guò)性1915圖爾特（F.W.Twort）發(fā)現(xiàn)噬菌體1935斯坦利（W.M.Stanley）獲得TMV結(jié)晶1939考齊（G.A.Kausche）在電鏡下看到TMV1949恩德斯（J.J.Enders）利用單層細(xì)胞培養(yǎng)脊髓灰質(zhì)炎病毒1952赫爾希（A.D.Hershey）證明一種噬菌體DNA具有感染性杜爾貝科（Dulbecco）利用單層細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行蝕斑試驗(yàn)第二十三頁(yè)，共五十三頁(yè)。1956弗倫克爾-康拉特（H.Fraenkel-Conrat）證明TMV-RNA分子具有侵染性1957伊薩克（Isaacs）發(fā)現(xiàn)干擾素1960次田（A.Tsugita）測(cè)定了TMV外殼蛋白的氨基酸序列1967迪納爾（T.O.Diener）闡明類(lèi)病毒的本質(zhì)1970特明（H.M.Temin）

巴爾的摩（D.Baltimore）發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶1977桑格（F.Sanger）測(cè)定了φX174的DNA全序列1979谷口（T.Taniguchi）人干擾素基因工程宣告成功1983蒙塔格尼（Montagnier）

嘎洛（R.C.Gallo）

分離到與AIDS相關(guān)的人類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄病毒1982普什納（Prusiner）提出朊病毒第二十四頁(yè)，共五十三頁(yè)。斯坦利（1904-1971）美國(guó)著名化學(xué)家，1935年提純了煙草花葉病毒，1946年獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)蒂勒（TheilerM）美國(guó)著名病毒學(xué)家，確證了黃熱病毒，成功地開(kāi)發(fā)了減毒疫苗而榮獲1951年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。第二十五頁(yè)，共五十三頁(yè)。美國(guó)科學(xué)家恩德斯(EndersJF)、韋勒(WellerTH)、羅賓斯(RobbinsFC)因?qū)⒓顾杌屹|(zhì)炎病毒成功地在培養(yǎng)細(xì)胞中培養(yǎng)而榮獲1954年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)第二十六頁(yè)，共五十三頁(yè)。

法國(guó)科學(xué)家雅各布(JacobF)、利沃夫(LwoffAM)、莫諾(MonodJL)因提出“操縱子”概念，預(yù)言了mRNA的存在，導(dǎo)致mRNA的證實(shí)，從而使遺傳密碼的實(shí)驗(yàn)研究得以開(kāi)始，因而使分子遺傳學(xué)的整個(gè)體系得以建立，其意義十分深遠(yuǎn)。發(fā)現(xiàn)酶和病毒合成的遺傳控制機(jī)制獲1965年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。第二十七頁(yè)，共五十三頁(yè)。勞斯（Peyton.Rous

1879-1970）美國(guó)著名病毒學(xué)家，證明病毒可引起動(dòng)物的癌癥，獲1966年諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)第二十八頁(yè)，共五十三頁(yè)。

德?tīng)柌紖慰耍―elbruckM）(德國(guó))、赫爾希（HersheyA）(美國(guó))、盧里亞（LuriaS）（意大利）因提出病毒的“一步生長(zhǎng)曲線”，發(fā)現(xiàn)病毒的復(fù)制機(jī)理與噬菌體的基因重組現(xiàn)象，證明遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)，獲1969年諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。第二十九頁(yè)，共五十三頁(yè)。

巴爾的摩（BaltimoreD）（美國(guó)）、杜爾貝科（DulbeccoR）（意大利）、特明（TeminHM）（美國(guó)）巴爾的摩和特明發(fā)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)錄酶，證明遺傳信息不僅由DNA到RNA，也可由RNA到DNA；杜爾貝科發(fā)現(xiàn)了腫瘤病毒和細(xì)胞遺傳之間的相互作用，他倡導(dǎo)了向細(xì)胞內(nèi)注入已知功能的單個(gè)病毒基因而不注入完整病毒的技術(shù)。獲1975年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。第三十頁(yè)，共五十三頁(yè)。

畢曉普（美國(guó)）

J.MichaelBishop瓦爾姆斯（美國(guó)）

HaroldE.Varmus發(fā)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)錄酶病毒致癌基因的細(xì)胞起源，否定以前的看法:癌基因必然源自病毒。獲1989年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。第三十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。

普魯西納（美國(guó)）（S.B.Prusiner)１９９７年諾貝爾醫(yī)學(xué)或生理學(xué)獎(jiǎng)、發(fā)現(xiàn)感染性蛋白子（prion）第三十二頁(yè)，共五十三頁(yè)。德國(guó)科學(xué)家哈拉爾德·楚爾·豪森（HaraldzurHausen）法國(guó)科學(xué)家弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西（Fran?oiseBarré-Sinoussi）法國(guó)科學(xué)家呂克·蒙塔尼（LucMontagnier）德國(guó)科學(xué)家哈拉爾德·楚爾·豪森（HaraldzurHausen）因發(fā)現(xiàn)人乳頭瘤病毒引發(fā)子宮頸癌獲此殊榮，兩名法國(guó)科學(xué)家弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西（Fran?oiseBarré-Sinoussi）和呂克·蒙塔尼（LucMontagnier）因發(fā)現(xiàn)人類(lèi)免疫缺陷病毒獲此殊榮。2008年度諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)

第三十三頁(yè)，共五十三頁(yè)。美國(guó)：12/21法國(guó)：5/21德國(guó)：2/21意大利：2/21女科學(xué)家：1/21第三十四頁(yè)，共五十三頁(yè)。第二節(jié)病毒和病毒學(xué)類(lèi)型在無(wú)生命培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)二等分裂繁殖核酸類(lèi)型核糖體胞壁酸制霉菌素抗生素干擾素真菌+有性、無(wú)性D+R+++__細(xì)菌++D+R++_+_螺旋體_\++D+R++_+_支原體++D+R+__+_立克次體_+D+R++_+_衣原體_+D+R++_++病毒__(復(fù)制)D或R____+一、病毒與其他微生物的區(qū)別要點(diǎn)第三十五頁(yè)，共五十三頁(yè)。二、病毒的特點(diǎn)①結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，不具細(xì)胞結(jié)構(gòu)，僅含一種核酸，DNA或RNA。②嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生，沒(méi)有新陳代謝機(jī)能，利用宿主細(xì)胞的酶、能量合成系統(tǒng)、核糖體、細(xì)胞因子、大分子以及病毒自身組分進(jìn)行自身繁殖。③在宿主細(xì)胞內(nèi)，子代病毒粒子由新合成的結(jié)構(gòu)組分進(jìn)行裝配而增殖。④純化的病毒可被結(jié)晶。⑤感染周期中組裝的子代病毒粒子在它們感染另外的宿主細(xì)胞時(shí)將病毒基因轉(zhuǎn)染給新的宿主細(xì)胞。⑥對(duì)一般抗生素和作用于微生物代謝途徑的藥物均不敏感。⑦絕大多數(shù)病毒在不同程度上對(duì)干擾素敏感。⑧有些病毒的核酸能整合到宿主細(xì)胞的DNA中，從而誘發(fā)潛伏性感染。第三十六頁(yè)，共五十三頁(yè)。

病毒的定義：是一類(lèi)比較原始的、有生命特征的、能夠自我復(fù)制和嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的非細(xì)胞生物。

第三十七頁(yè)，共五十三頁(yè)。三、病毒學(xué)病毒學(xué)作為一獨(dú)立的學(xué)科出現(xiàn)在20世紀(jì)50年代。

它是一門(mén)在充分了解病毒的一般形態(tài)和結(jié)構(gòu)特征基礎(chǔ)上，研究病毒基因組的結(jié)構(gòu)與功能，探尋病毒基因組復(fù)制、基因表達(dá)及其調(diào)控機(jī)制，從而揭示病毒感染、致病的分子本質(zhì)，為病毒基因工程疫苗和抗病毒藥物的研制以及病毒病的診斷、預(yù)防和治療提供理論基礎(chǔ)及其依據(jù)的科學(xué)。第三十八頁(yè)，共五十三頁(yè)。研究病毒學(xué)的主要目的a.預(yù)防疾病b.利用病毒c.作為模式生物，研究分子間的相互作用以及基因的復(fù)制、突變等d.認(rèn)識(shí)生命的起源第三十九頁(yè)，共五十三頁(yè)。第四十頁(yè)，共五十三頁(yè)。四、病毒類(lèi)型根據(jù)寄主的不同植物病毒動(dòng)物病毒噬菌體第四十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。第四十二頁(yè)，共五十三頁(yè)。根據(jù)核酸的不同單鏈DNA病毒雙鏈DNA病毒DNA與RNA反轉(zhuǎn)錄病毒雙鏈RNA病毒負(fù)鏈單鏈RNA病毒正鏈單鏈RNA病毒第四十三頁(yè)，共五十三頁(yè)。根據(jù)病毒組成成分與復(fù)制方式的不同（真）病毒euvirus:至少含有蛋白質(zhì)和核酸兩類(lèi)物質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)病毒與缺損病毒病毒在增殖過(guò)程中，由于病毒基因組因某種環(huán)境因素的影響或轉(zhuǎn)錄過(guò)程的錯(cuò)誤而發(fā)生的突變，以致有裝配不全的病毒顆粒產(chǎn)生，成為缺損病毒（defectivevirusparticle），又稱(chēng)干擾缺損顆粒（defectiveinterferingparticlesDI）

（DI顆粒），必須依賴于其同源的完全病毒才能復(fù)制。許多病毒都有標(biāo)準(zhǔn)病毒與缺損病毒的兩重性，如脊髓灰質(zhì)炎病毒。假病毒與真病毒假型病毒（pseudotypevirus）:一種病毒的核酸被以另一種病毒編碼的外殼。假病毒或假病毒顆粒（pesudovirion）:由細(xì)胞的DNA片段被病毒的外殼包被形成。雜種病毒與純種病毒雜種病毒：一種病毒顆粒中含有兩種病毒的遺傳物質(zhì)。第四十四頁(yè)，共五十三頁(yè)。衛(wèi)星病毒(satellitevirus)和衛(wèi)星核酸：它們?nèi)鄙侏?dú)立復(fù)制的能力，需要輔助病毒(helpervirus)才能復(fù)制，或由輔助病毒提供外殼蛋白來(lái)包被核酸。其核酸序列大部分與輔助病毒不同，僅末端小段為同源。其中核酸編碼自己外殼蛋白的稱(chēng)為衛(wèi)星病毒，否則稱(chēng)為衛(wèi)星核酸(ssDNA,ssRNA,dsRNA)。類(lèi)病毒Viroid：它是最小的（240-375bp）單鏈、環(huán)狀RNA；有獨(dú)力侵染、自主復(fù)制能力，無(wú)需輔助病毒；沒(méi)有外殼蛋白；其核酸不編碼任何蛋白。目前僅知類(lèi)病毒侵染植物。朊病毒或朊粒prion：是一種不含有核酸的傳染性蛋白質(zhì)顆粒，能通過(guò)分子自身的構(gòu)想變化，并傳到其他分子引起同樣的變化而致病。亞病毒subvirus:第四十五頁(yè)，共五十三頁(yè)。五、病毒性病害的確立科赫法則（病毒不能用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖）1937年Rivers法則：a.必須發(fā)現(xiàn)某種特異病毒以一定程度的規(guī)律與某種疾病有聯(lián)系，并從患病寄主中分離病毒。b.在實(shí)驗(yàn)寄主或寄主細(xì)胞中培養(yǎng)。c.證明培養(yǎng)物的濾過(guò)性。d.在原始寄主或有關(guān)的種內(nèi)產(chǎn)生類(lèi)似病害。e.能重新分離出同一種病毒。第四十六頁(yè)，共五十三頁(yè)。1973年Evans提出免疫學(xué)證據(jù)a.病毒必須存在于病人的組織、血液，并在該處反復(fù)出現(xiàn)。b.能在實(shí)驗(yàn)室中很好地經(jīng)動(dòng)物或組織傳代。c.在患病前期有規(guī)律地缺乏病毒特異抗體。d.在疾病期間抗體有規(guī)律地出現(xiàn)。1.暫時(shí)的病毒特異IgM抗體2.持續(xù)的IgG抗體3.局部抗體IgA——在原發(fā)增殖部位e.抗體的產(chǎn)生伴隨在相應(yīng)組織中存在病毒。f.無(wú)類(lèi)似有關(guān)的其他病毒或抗體。g.能用特異性疫苗預(yù)防。第四十七頁(yè)，共五十三頁(yè)。六、病毒生命形式的兩重性病毒存在的兩重性細(xì)胞內(nèi)（核酸分子形式）細(xì)胞外（不顯示復(fù)制活性，保持感染活性，病毒體或病毒顆粒形式）病毒的結(jié)晶性與非結(jié)晶性結(jié)晶是很多無(wú)機(jī)化合物存在的一種形式第四十八頁(yè)，共五十三頁(yè)。七、病毒研究的發(fā)展趨勢(shì)1988年，世界衛(wèi)生組織（WHO）提出2000年底全球消滅脊髓灰質(zhì)炎，計(jì)劃修訂到2008年。病毒功能基因組學(xué)和功能蛋白質(zhì)組學(xué)的研究朊病毒的研究DNA疫苗的研究病毒與宿主的相互作用及致病機(jī)制

第四十九頁(yè)，共五十三頁(yè)。第三節(jié)病毒的起源

病毒的起源有三類(lèi)學(xué)說(shuō)：

1）退化性起源學(xué)說(shuō)