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文檔簡介
淋巴細(xì)胞亞群的臨床應(yīng)用第一頁,共三十二頁,2022年,8月28日機(jī)體的免疫器官有胸腺、骨髓和周圍淋巴組織(包括各種脾、淋巴結(jié)、扁桃體等腺樣淋巴組織)等等第二頁,共三十二頁,2022年,8月28日免疫系統(tǒng)的細(xì)胞第三頁,共三十二頁,2022年,8月28日外周血中的白細(xì)胞第四頁,共三十二頁,2022年,8月28日淋巴細(xì)胞的掃描電鏡照片第五頁,共三十二頁,2022年,8月28日什么是淋巴細(xì)胞亞群淋巴細(xì)胞一般可分為T細(xì)胞、B細(xì)胞和NK細(xì)胞三個(gè)亞群,即“TBNK淋巴細(xì)胞亞群”;其中T細(xì)胞還可分為CD4細(xì)胞和CD8細(xì)胞T細(xì)胞表面抗原CD3+CD4+,CD3+CD8+,CD3+CD4+/CD3+CD8+B細(xì)胞表面抗原CD19+NK細(xì)胞表面抗原
CD16+CD56+TBNK各個(gè)亞群在各種臨床疾病如病毒感染、自身免疫性疾病、免疫缺陷性疾病、變態(tài)反應(yīng)性疾病、再生障礙性貧血、惡性腫瘤等都有異常改變第六頁,共三十二頁,2022年,8月28日第七頁,共三十二頁,2022年,8月28日機(jī)體免疫系統(tǒng)體液免疫系統(tǒng)細(xì)胞免疫系統(tǒng)以使B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體為特征,抗體是一種特異性地識別并結(jié)合外來物質(zhì)并將其清除出體內(nèi)的免疫球蛋白以使T淋巴細(xì)胞成為能特異性地識別并直接攻擊外來物質(zhì)(包括病毒、細(xì)菌及異體組織)的殺傷細(xì)胞為特征第八頁,共三十二頁,2022年,8月28日體液免疫反應(yīng)第九頁,共三十二頁,2022年,8月28日細(xì)胞免疫反應(yīng)(舉例)第十頁,共三十二頁,2022年,8月28日第十一頁,共三十二頁,2022年,8月28日什么是淋巴細(xì)胞的活化狀態(tài)大部分淋巴細(xì)胞處于“休眠”狀態(tài)(在細(xì)胞周期的G0期)正常情況下人體只有一小部分淋巴細(xì)胞處于活化狀態(tài),這些淋巴細(xì)胞是具有功能和活性的在自身免疫?。ㄈ顼L(fēng)濕?。┗顒悠?,活化淋巴細(xì)胞的比例增高當(dāng)活化淋巴細(xì)胞嚴(yán)重減少時(shí),應(yīng)當(dāng)注意繼發(fā)全身性化膿性感染第十二頁,共三十二頁,2022年,8月28日應(yīng)用科室腫瘤科:09年河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院腫瘤研究所做了一個(gè)關(guān)于淋巴細(xì)胞亞群的學(xué)術(shù)研究,發(fā)現(xiàn)腫瘤患者外周血CD3+、CD4十明顯減少,CD8+明顯增多,CD4+/CD8+比值顯著降低,不同類型的腫瘤病人數(shù)值差異性都是不大的。手術(shù)后患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+較未手術(shù)患者有所增高,CD8+細(xì)胞有所減少,說明術(shù)后患者機(jī)體免疫有增高的趨勢10年,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院發(fā)表文章得出腫瘤患者的NK細(xì)胞、T細(xì)胞比例明顯低于正常人。11年,中國醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生檢驗(yàn)教研室也同樣針對T細(xì)胞和NK細(xì)胞做了研究,從這些研究結(jié)果我們可以發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞和NK細(xì)胞可以用于腫瘤的重要檢測指標(biāo),有助于治療效果和患者預(yù)后的判斷。第十三頁,共三十二頁,2022年,8月28日感染科:慢性乙型肝炎病毒感染與T淋巴細(xì)胞亞群的變化
【題名】慢性乙型肝炎病毒感染與T淋巴細(xì)胞亞群的變化【作者】江宇泳李紅梅王融冰【機(jī)構(gòu)】[1]北京地壇醫(yī)院,北京100011[2]北京航天中心醫(yī)院,北京100039【刊名】《中國醫(yī)刊》2008年第43卷第3期,44-45頁【關(guān)鍵詞】慢性乙型肝炎肝硬化慢性重型肝炎T淋巴細(xì)胞亞群
【文摘】目的觀察慢性HBV感染者的T淋巴細(xì)胞亞群的變化特征,探討不同類型慢性HBV感染者免疫失衡的規(guī)律。方法2002~2007年慢性HBV感染者305例,其中慢性乙型肝炎157例,肝炎后肝硬化81例,原發(fā)性肝癌36例,慢性重型肝炎31例,觀察患者的肝功能、T淋巴細(xì)胞亞群、乙肝病毒標(biāo)記物等。同時(shí)收集80名健康志愿者的新鮮血檢測T淋巴細(xì)胞亞群。結(jié)果慢性肝炎組ALT升高明顯,肝細(xì)胞炎癥較明顯;重型肝炎組TBIL顯著升高,肝細(xì)胞損害較重。慢性肝炎組CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯下降;重型肝炎組CD3、CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)及CD4/CD8均低于正常組;肝硬化、肝癌組的CD3、CD4和CD8細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著低于正常組和慢性肝炎組。結(jié)論慢性HBV感染隨著病情進(jìn)展,由慢性肝炎→肝硬化→肝癌,細(xì)胞免疫功能逐漸衰退。慢性HBV感染的不同階段的細(xì)胞免疫紊亂各具特點(diǎn),就不同類型患者應(yīng)采用不同的免疫調(diào)節(jié)治療手段。第十四頁,共三十二頁,2022年,8月28日拉米夫定治療慢性乙型肝炎患者后外周血T淋巴細(xì)胞亞群的變化研究2013年杭雙熊,申紅玉△,陳敏,王永忠,濮翔科(江蘇省常州市第三人民醫(yī)院肝病研究所213001)摘要:目的探討拉米夫定治療慢性乙型肝炎患者后外周血T淋巴細(xì)胞亞群狀態(tài)的變化情況。方法154例慢性乙型肝炎患者按照HBeAg表達(dá)不同分為HBeAg陽性組(83例)和HBeAg陰性組(71例),采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測研究對象外周血的CD4+和CD8+T細(xì)胞的表達(dá)情況;并觀察兩組患者均給予拉米夫定治療24周后,患者的HBVDNA、HBeAg、肝功能、CD4+和CD8+T細(xì)胞的變化情況。結(jié)果兩組的CD4+T細(xì)胞均呈現(xiàn)不同程度的降低,而CD8+T細(xì)胞則相對較高,與對照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);拉米夫定抗病毒治療24周后,HBeAg陽性組患者已有60.2%的患者HBVDNA低于檢測下限并有HBeAg陰轉(zhuǎn),且丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)均有明顯降低,同時(shí)CD4+和CD8+T細(xì)胞較治療前均有明顯上升趨勢(P<0.05);HBeAg陰性組患者的HBVDNA、ALT、AST等指標(biāo)也呈明顯降低,臨床癥狀亦明顯改善,CD4+T細(xì)胞的表達(dá)較治療前明顯提高(P<0.05),另有5例患者的病情未能得到有效控制,分析其外周血CD4+和CD8+T細(xì)胞均有不同程度的表達(dá)下調(diào)。結(jié)論T淋巴細(xì)胞在慢性乙型肝炎的發(fā)病及轉(zhuǎn)歸中起到非常重要的作用,且核苷(酸)類似物抗病毒藥物可以增強(qiáng)患者的細(xì)胞免疫,提高CD4+和CD8+T細(xì)胞的表達(dá)。關(guān)鍵詞:肝炎,乙型慢性;T淋巴細(xì)胞亞群;CD4+T細(xì)胞;CD8+T細(xì)胞第十五頁,共三十二頁,2022年,8月28日呼吸內(nèi)科肺結(jié)節(jié)病、原發(fā)性肺間質(zhì)纖維化以及哮喘等疾病中T淋巴細(xì)胞亞群檢測也是有很大的臨床意義
兒科小兒感冒、哮喘等患者
消化內(nèi)科研究發(fā)現(xiàn)疣狀胃炎的發(fā)生與免疫系統(tǒng)紊亂有關(guān),HP、病毒感染可能是導(dǎo)致免疫紊亂的病因精神科杭州第七人民醫(yī)院常規(guī)開展第十六頁,共三十二頁,2022年,8月28日淋巴細(xì)胞亞群絕對計(jì)數(shù)參考值范圍
(單位:M/L即細(xì)胞/μl)
第十七頁,共三十二頁,2022年,8月28日TBNK淋巴細(xì)胞亞群檢測適用人群腫瘤病人化療過程中,抗癌藥物對同樣處于增殖狀態(tài)的、對腫瘤敏感的活化淋巴細(xì)胞也有殺傷作用,甚至免疫功能嚴(yán)重?fù)p毀?;顒悠诘淖陨砻庖卟』颊?,必然表現(xiàn)為淋巴細(xì)胞亞群絕對值和活化淋巴細(xì)胞百分比的明顯異常。器官移植患者血液病患者(白血?。┟庖吖δ艿拖禄颊撸ㄓ變?老人/免疫抑制劑/抗精神藥物/放化療等)急慢性肝炎患者呼吸道感染患者胰島素依賴型糖尿病患者第十八頁,共三十二頁,2022年,8月28日TBNK報(bào)告單第十九頁,共三十二頁,2022年,8月28日第二十頁,共三十二頁,2022年,8月28日淋巴細(xì)胞亞群測定的結(jié)果解釋
T細(xì)胞計(jì)數(shù)異常
CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)異常
CD8細(xì)胞計(jì)數(shù)異常
CD4/CD8比值異常
B細(xì)胞計(jì)數(shù)異常
NK細(xì)胞計(jì)數(shù)異常
第二十一頁,共三十二頁,2022年,8月28日T細(xì)胞減少
見于先天性免疫缺陷病(例如DiGeorge綜合癥,胸腺發(fā)不發(fā)育)以及腎臟和心臟移植后接受預(yù)防排斥的免疫調(diào)節(jié)藥物OKT-3的患者也常見于惡性腫瘤、自身免疫性疾?。⊿LE和RA等)、艾滋病、接受放療、化療或者使用腎上腺皮質(zhì)激素等免疫抑制劑治療的患者。T細(xì)胞增多
見于慢性活動性肝炎、重癥肌無力等自身免疫病活動期
第二十二頁,共三十二頁,2022年,8月28日CD4細(xì)胞減少
免疫機(jī)能障礙,尤其是艾滋?。?lt;200細(xì)胞/μl),急性微小病毒感染等CD4細(xì)胞(與CD8細(xì)胞同時(shí))減少見于各種嚴(yán)重的免疫缺陷
CD4細(xì)胞增加
可能有過強(qiáng)的細(xì)胞免疫反應(yīng)或某些免疫增強(qiáng)藥物的有效結(jié)果請注意晝夜變化(傍晚的峰值可為上午的兩倍)
第二十三頁,共三十二頁,2022年,8月28日CD8細(xì)胞增多
見于機(jī)體對各種病毒感染的免疫反應(yīng)以及腫瘤患者具有抗腫瘤免疫反應(yīng)時(shí)CD8細(xì)胞(與CD4細(xì)胞同時(shí))減少
見于各種嚴(yán)重的免疫缺陷以及腫瘤患者晚期或免疫系統(tǒng)嚴(yán)重?fù)p傷后
第二十四頁,共三十二頁,2022年,8月28日CD4/CD8比值異常
CD4/CD8的比值正常成人一般在1.4~2.0若其比值>2.0或<1.0,表明可能處于某種免疫反應(yīng)中或存在細(xì)胞免疫功能紊亂。
CD4/CD8比值升高多見于各種自身免疫病(SLE、RA、MCTD和自身免疫性溶血性貧血等)注意分清主要是CD4細(xì)胞增多還是CD8減少
第二十五頁,共三十二頁,2022年,8月28日CD4/CD8比值降低艾滋?。?lt;0.5)以及其他免疫缺陷病病毒感染惡性腫瘤(復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移)某些白血病再生障礙性貧血等注意分清主要是CD8細(xì)胞增多還是CD4減少
第二十六頁,共三十二頁,2022年,8月28日B細(xì)胞明顯增加見于淋巴組織增生失調(diào)(例如慢性淋巴細(xì)胞白血?。┮惨娪诓《靖腥驹缙?/p>
B細(xì)胞缺陷見于原發(fā)性B細(xì)胞缺陷?。ㄈ缧月?lián)無丙種球蛋白血癥)和重癥聯(lián)合免疫缺陷(T細(xì)胞同時(shí)缺如)體液免疫功能不良者則減少在生命垂危時(shí)可呈現(xiàn)極度減少
第二十七頁,共三十二頁,2022年,8月28日NK細(xì)胞計(jì)數(shù)異常NK細(xì)胞增多:見于病毒感染NK細(xì)胞減少:免疫功能低下,免疫抑制藥物使用后(器官移植抗排斥反應(yīng)和自身免疫病如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、紅斑狼瘡、皮膚真菌病、膜腎球腎炎、炎性腸病和自身免疫性溶血貧血等)第二十八頁,共三十二頁,2022年,8月28日淋巴細(xì)胞亞群和活化淋巴細(xì)胞亞群的主要用途確認(rèn)免疫機(jī)能缺陷病或免疫機(jī)能低下,現(xiàn)已成為艾滋病的重要診斷項(xiàng)目確認(rèn)感染性疾病及機(jī)體的免疫反應(yīng)強(qiáng)度自身免疫病時(shí)的免疫反應(yīng)亢進(jìn)及治療過程的監(jiān)測。了解機(jī)體對化療或免疫抑制療法的影響,防止繼發(fā)全身化膿性感染。便于發(fā)現(xiàn)某些血液病監(jiān)測藥物對機(jī)體免疫功能的影響,指導(dǎo)臨床合理用藥
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