2023年北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)考博真題

202３年協(xié)和醫(yī)大細(xì)胞生物學(xué)博士試題共5道大題,都比較基礎(chǔ),前兩道是：１、細(xì)胞連接涉及幾種類型，及其各自的特點(diǎn)2、核纖層的形態(tài)結(jié)構(gòu)，及其同中間纖維的共同點(diǎn)3、泛素降解蛋白的途徑４、核糖體中蛋白組分同ＲNA的功能５、一群細(xì)胞死亡,試舉三個以上證據(jù),證明它們是調(diào)亡而非壞死（不能超過400字,否則扣分202３年協(xié)和醫(yī)大細(xì)胞生物學(xué)博士試題１、細(xì)胞連接涉及幾種類型，及其各自的特點(diǎn)動物細(xì)胞的細(xì)胞連接按其功能分三大類:緊密連接、錨定連接和通訊連接。緊密連接的重要作用是封閉相鄰細(xì)胞間的接縫，防止溶液中的分子沿細(xì)胞間隙滲入體內(nèi),從而保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定；特點(diǎn)是通過跨膜蛋白相連。錨定連接通過細(xì)胞的骨架系統(tǒng)將細(xì)胞或細(xì)胞與基質(zhì)相連成一個堅挺、有序的細(xì)胞群體,使細(xì)胞間、細(xì)胞與基質(zhì)間具有抵抗機(jī)械張力的牢固粘合。參與錨定連接的骨架系統(tǒng)可分兩種不同形式,與中間纖維相連的錨定連接重要涉及橋粒和半橋粒;與肌動蛋白纖維相連的錨定連接重要涉及粘合帶與粘合斑。間隙連接是動物細(xì)胞間最普遍的細(xì)胞連接，是在互相接觸的細(xì)胞之間建立的有孔道的、由連接蛋白形成的親水性跨膜通道,允許無機(jī)離子、第二信使及水溶性小分子量的代謝物質(zhì)從中通過，從而溝通細(xì)胞達(dá)成代謝與功能的統(tǒng)一。2、核纖層的形態(tài)結(jié)構(gòu),及其同中間纖維的共同點(diǎn)核纖層纖維的直徑為10nｍ左右，縱橫排列整齊,呈正交狀編織成網(wǎng)絡(luò),分布于內(nèi)層核膜與染色質(zhì)之間。一般認(rèn)為核纖層結(jié)構(gòu)整體觀呈一球狀或籠狀網(wǎng)絡(luò),切面觀呈片層結(jié)構(gòu)。在分裂期細(xì)胞，核纖層解體,以單體形式存在于胞質(zhì)中。核纖層是位于細(xì)胞核內(nèi)層核膜下的纖維蛋白片層或纖維網(wǎng)絡(luò)，核纖層由1至3種核纖層蛋白多肽組成。核纖層與中間纖維有許多共同點(diǎn):(１)兩者均形成10nm纖維;(2）兩者均能抵抗高鹽和非離子去垢劑的抽提;(3）某些抗中間纖維蛋白的抗體能與核纖層發(fā)生交叉反映,說明中間纖維蛋白與核纖層蛋白分子存在相同的抗原決定簇（Oｓｂoｒn＆Wｅｂer，198７）；（4)兩者在結(jié)構(gòu)上有密切聯(lián)系，核纖層成為核骨架與中間纖維之間的橋梁3、泛素降解蛋白的途徑4、核糖體中蛋白組分同RＮA的功能ｒRＮA具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性；為tＲNＡ提供結(jié)合位點(diǎn)（Ａ位點(diǎn)、P位點(diǎn)和Ｅ位點(diǎn));為多種蛋白質(zhì)合成因子提供結(jié)合位點(diǎn);在蛋白質(zhì)合成起始時參與同mRNA選擇性地結(jié)合以及在肽鏈的延伸中與mRNA結(jié)合;核糖體大小亞單位的結(jié)合、校正閱讀(proofreaｄing)、無意義鏈或框架漂移的校正、以及抗菌素的作用等都與rRNA有關(guān)。5、一群細(xì)胞死亡，試舉三個以上證據(jù),證明它們是調(diào)亡而非壞死（不能超過40０字,否則扣分2０23年博士研究生入學(xué)考試試題細(xì)胞生物學(xué)試題(本人懷疑是生化題）一、名詞解釋（1-5每題2分,6-9每題2.５分,共2０分）1、α互補(bǔ)現(xiàn)在使用的許多載體都帶有一個E.coliDNA的短區(qū)段,其中具有β-半乳糖苷酶的-α肽基因(ｌacZ’）的調(diào)控序列和頭1４6個氨基酸的編碼信息。這個編碼區(qū)中插入了一個MＣS,它并不破壞讀框，但是可使少數(shù)幾個氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影響功能,這種載體合用于編碼β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主細(xì)胞，雖然宿主和質(zhì)粒編碼的片段各自都沒有酶活性,但它們可融為一體，形成具有酶活性的蛋白，從而實(shí)現(xiàn)互補(bǔ)。２、RT－PＣＲ3、親和層析親和層析是一種吸附層析,抗原(或抗體）和相應(yīng)的抗體(或抗原)發(fā)生特異性結(jié)合,而這種結(jié)合在一定的條件下又是可逆的。所以將抗原(或抗體）固相化后，就可以使存在液相中的相應(yīng)抗體（或抗原）選擇性地結(jié)合在固相載體上，借以與液相中的其他蛋白質(zhì)分開,達(dá)成分離提純的目的。4、偏愛密碼子5、同工酶（ｉsoenzｙｍe）是指催化的化學(xué)反映相同，酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。這類酶存在于生物的同一種屬或同一個體的不同組織、甚至同一組織或細(xì)胞中。翻譯并且解釋名詞6、chromａt(yī)ｉnchroｍosｏme7、nuｃleaｒmaｔriｘ用核酸酶與高鹽溶液對細(xì)胞核進(jìn)行解決,將DＮＡ、組蛋白和ＲＮA抽提后，殘留纖維蛋白的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。8、gｅｎecｌuster指基因家族中的各成員緊密成簇排列成大串的反復(fù)單位，定于染色體的的特殊區(qū)域。他們屬于同一個祖先的基因擴(kuò)增產(chǎn)物。也有一些基因家族的成員在染色體上排列并不緊密,中間還具有一些無關(guān)序列。但總體是分布在染色體上相對集中的區(qū)域。9、traｎsformatiｏｎ二、填空(每空1分，共１５分)3、協(xié)和生物化學(xué)系主任吳憲(１893-1９5９)對我國的科學(xué)事業(yè)奉獻(xiàn)巨大。4、科學(xué)家1９28年格里非斯(P．Ｇriffｉth)初次證明DＮA是遺傳物質(zhì),該證明實(shí)驗是肺炎雙球菌感染小家鼠的實(shí)驗。5、可以進(jìn)行可逆磷酸化的氨基酸是(3個)Ser、Tｈr＿_(dá)___＿_(dá)___。６、維持DＮＡ雙螺旋的力是堿基堆積力和氫鍵。8、真核細(xì)胞核糖體大亞基的1８SrRＮA與原核細(xì)胞1６ＳｒＲＮA同源。９、Plindｒomaｔiｃsequｅｎce又叫-----－-－--,定義是:--－------－----－-－-－-。三、判斷并改錯(每題2.5分,共5分)１、細(xì)菌的操縱基因總在啟動子的后面。2、乳酸操縱子模型中,阻遏蛋白與RＮA聚合酶結(jié)合阻止啟動子啟動。四、簡答（每題5分，共２0分）1、CAMP激活蛋白激酶的分子機(jī)制？2、核酸和蛋白質(zhì)分子為什么具有方向性?核酸鏈具有方向性,有兩個末端分別是5’末端與3’末端。5’末端含磷酸基團(tuán)，3’末端含羥基。核酸鏈內(nèi)的前一個核苷酸的3’羥基和下一個核苷酸的５’磷酸形成3’,５’磷酸二酯鍵,故核酸中的核苷酸被稱為核苷酸殘基。3、紫外線導(dǎo)致皮膚細(xì)胞DＮＡ何種損傷?如何修復(fù)?4、使肽鍵形成的酶叫什么名字?其化學(xué)本質(zhì)是什么?存在于細(xì)胞的什么位置?五論述(每題20分,共40分）１、何謂限制性內(nèi)切酶的星活性？影響因素是什么?所謂星活性又稱Star活性。是指由于反映條件不同而產(chǎn)生的切斷與辨認(rèn)位點(diǎn)相似但不完全相同的序列。導(dǎo)致星號活性的因素:1.較高的甘油濃度(>5%ｖ/v）;2.酶與底物DNA比例過高（不同的酶情況不同，通常為>10０U/μg）;3.低鹽濃度(<25mM）4.高pH值(>pＨ8.0）5.存在有機(jī)溶劑(如DＭＳO、乙醇(9)、乙烯乙二醇、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、sulphaｌane等)6．用其他二價離子替代鎂離子（如Mn２+,Cu2＋,Cｏ2+，Zn2+等）克制星號活性的方法:1．盡量用較少的酶進(jìn)行完全消化反映。這樣可以避免過度消化以及過高的甘油濃度。2.盡量避免有機(jī)溶劑（如制備ＤNＡ?xí)r引入的乙醇)的污染。3.將離子濃度提高到１00-１50mM(若酶活性不受離子強(qiáng)度影響)。４.將反映緩沖液的pＨ值降到7．0。５.二價離子用Mg2+。２、已知一個蛋白質(zhì)的全長ＣＤNA,設(shè)計一個實(shí)驗環(huán)節(jié)從CDNA開始提純此蛋白。２０23年協(xié)和考博細(xì)胞生物學(xué)試卷名解（不全）

1.芽孢細(xì)胞質(zhì)高度濃縮脫水所形成的一種抗逆性很強(qiáng)的球形或橢圓形的休眠體。?二、問答(不全）?１.細(xì)胞核線粒體,高爾基體的分離

2.述ＮO的信號通路

3.如何分離細(xì)胞骨架，ＭAＲ的生理功能mａt(yī)rinaｓsｏｃiａｔiｏnｒegion(MAR）核骨架結(jié)合序列

5.腫瘤發(fā)生是一個多基因多環(huán)節(jié)的過程,從癌基因和抑癌基因方面用簡樸的示意圖說明腫瘤的發(fā)生機(jī)制一、名詞解釋（每題5分,共２0分)1、米倫反映（Mｌiｉoｎｒeacｔion）：蛋白質(zhì)溶液中加入米倫試劑（亞硝酸汞、硝酸汞及硝酸的混合液）,蛋白質(zhì)一方面沉淀，加熱則變?yōu)榧t色沉淀,此反映為酪氨酸的酚核所特有的反映,因此具有酪氨酸的蛋白質(zhì)均呈米倫反映。2、核內(nèi)基質(zhì)３、核定位信號4、星體形體微管二、判斷（每題1分,共１0分)一種周期蛋白與一種CDK相作用。三、填空（每空１分，共20分)1、線蟲發(fā)育過程中有1０90個細(xì)胞,其中凋亡了131個細(xì)胞,有14個基因與凋亡相關(guān)、cｅd-3和cｅd-４那兩個基因于凋亡密切相關(guān),ced-3基因克制凋亡。2、電境包埋劑有那四個特點(diǎn)高倍放大不顯示自身結(jié)構(gòu)、聚合時不發(fā)生明顯的收縮、有良好的機(jī)械性，鯉魚切片、易被電子穿透。3、MAR核骨架結(jié)合序列有那四個特點(diǎn)富含AT、富含ＤNA解旋元件、富含反復(fù)序列、具有轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)。4、G蛋白＿α＿亞基和_GDＰ_結(jié)合時,G蛋白無活性５、過氧化物酶體，有兩種酶,一種以FAD為輔基,產(chǎn)生Ｈ２Ｏ2、另一種是過氧化氫酶酶,分解H２O２生成水和氧氣。6、根據(jù)著絲粒的位置,染色體可分那四種中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、亞端著絲粒染色體、端著絲粒染色體。四、問答題（每題１0分，共50分）１、簡述ATP合成酶合成ATP的過程。2、敘述信號肽的結(jié)構(gòu)及作用。3、親核蛋白如何入核的?4、如何用抗體對特異抗原進(jìn)行定位,定性?5、P53與凋亡的關(guān)系。2023年協(xié)和考博細(xì)胞生物學(xué)試卷一、名解(不全）

１.芽孢?二、問答（不全）

１.細(xì)胞核線粒體,高爾基體的分離

2.述NO的信號通路

３.如何分離細(xì)胞骨架,MAR的生理功能

4.?

5.腫瘤發(fā)生是一個多基因多環(huán)節(jié)的過程,從癌基因和抑癌基因方面用簡樸的示意圖說明腫瘤的發(fā)生機(jī)制?協(xié)和醫(yī)科大學(xué)2023年細(xì)胞生物學(xué)（博士)

一、填空：

?1、龜?shù)男詣e決定受溫度的影響

雄性

雌性

2、核孔復(fù)合體有四部分：

。3、細(xì)胞生長分化因子都涉及,，,，，細(xì)胞生長分化因子又稱

。?4、目前推測R蛋白的功能有三個，,。

５、酪氨酸信號通路的受體有兩個,。

6、膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白有兩類，。

7、細(xì)胞間連接方式有,,。

8、減數(shù)第一次分裂的偶線期發(fā)生的事件。９、溶酶體的標(biāo)志酶。其膜蛋白通過方式防止自身被水解。

１０、磷酸肌醇通路的兩個第二信使，。

二、判斷：

?1、核小體蛋白與DＮA的結(jié)合是有選擇性的

?2吞噬泡的形成需要網(wǎng)格蛋白

?３線粒體的分裂方式酵母和撅類重要是通過內(nèi)縮

三、名詞１0*2

1、亞線粒體小泡

?２、隱蔽ｍRNA

?3、死亡酶

?4、易位子

?5、核仁相隨染色質(zhì)

?6、傳代培養(yǎng)

?7、第二信史

四、簡答:?1、什么是細(xì)胞工程并舉兩例說明之

２、高爾基體的結(jié)構(gòu)和功能

?3、線粒體蛋白的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)方式

?4、舉例說明CＤＫ的功能

5、什么是基因組印記，并舉例說明2023年攻讀博士研究生入學(xué)考試細(xì)胞生物學(xué)試題（回憶型)一、填空:(每題2分,共20分）1、龜?shù)男詣e決定受溫度的影響低溫雄性高溫雌性。2、核孔復(fù)合體有四部分：孔環(huán)顆粒、周邊顆粒、中央顆粒和無定形物質(zhì)組成3、細(xì)胞生長分化因子都涉及,，,，，細(xì)胞生長分化因子又稱。4、目前推測R蛋白的功能有三個對rRNA折疊成有功能的三維結(jié)構(gòu)是十分重要的、在蛋白質(zhì)合成過程中，核糖體的空間構(gòu)象發(fā)生一系列的變化,某些r蛋白質(zhì)隊核糖體起“微調(diào)”作用、rRＮA和ｒ蛋白質(zhì)共同行使核糖體上的結(jié)合位點(diǎn)和催化作用中心。５、酪氨酸信號通路的受體有兩個,。9、溶酶體的標(biāo)志酶酸性磷酸酶。其膜蛋白通過膜蛋白高度糖基化方式防止自身被水解。二、判斷（每題１分,共1０分）1、核小體蛋白與DNA的結(jié)合是有選擇性的。2、吞噬泡的形成需要網(wǎng)格蛋白。３、線粒體的分裂方式酵母和撅類重要是通過內(nèi)縮。三、名詞解釋(每題2分，共20分)1、亞線粒體小泡用超聲波把線粒體破碎，線粒體內(nèi)膜碎片可形成顆粒朝外的小膜泡。2、隱蔽mＲＮA一般情況下,存在于未受精卵細(xì)胞中并不用以翻譯蛋白質(zhì)，為初期蛋白質(zhì)合成提供模板，在卵細(xì)胞中與克制蛋白質(zhì)結(jié)合而失去活性的mＲNA。3、死亡酶即ａpｏｐaｉｎ催化polｙ(ＡDP－riboｓｅ）Ｐｏlymｅrase(PARP）,即聚(ADＰ-核糖）聚合酶的裂解執(zhí),行著與線蟲中的ceｄ3相同的功能,導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡。4、易位子位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的與新合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)的蛋白復(fù)合物,其本質(zhì)是一種通道蛋白。5、核仁相隨染色質(zhì)分為兩部分,一部分位于核仁周邊,成為核仁周染色質(zhì),即異染色質(zhì)；一部分位于核仁內(nèi),為常染色質(zhì)，即核仁組織區(qū),是ｒDNA所在的位置。6、傳代培養(yǎng)將培養(yǎng)細(xì)胞從培養(yǎng)器中取出,把一部分移至新的培養(yǎng)器中再進(jìn)行培養(yǎng),這種培養(yǎng)方式稱為傳代培養(yǎng)。7、第二信史四、簡答（每題１０分，共５0分）1、什么是細(xì)胞工程并舉兩例說明之。以細(xì)胞為對象，應(yīng)用生命科學(xué)理論，借助工程學(xué)原理與技術(shù)，有目的地運(yùn)用或改造生物遺傳特性,以獲得特定的細(xì)胞、組織產(chǎn)品或新型物種的一門綜合性科學(xué)技術(shù)。細(xì)胞融合技術(shù)和細(xì)胞雜合技術(shù)、單克隆技術(shù)2、高爾基體的結(jié)構(gòu)和功能。高爾基體是由數(shù)個扁平囊泡堆在一起形成的高度有極性的細(xì)胞器。常分布于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與細(xì)胞膜之間，呈弓形或半球形,凸出的一面對著內(nèi)質(zhì)網(wǎng)稱為形成面（formiｎgfａcｅ）或順面（ciｓface)。凹進(jìn)的一面對著質(zhì)膜稱為成熟面（mａｔureface)或反面(traｎsｆace)。順面和反面都有一些或大或小的運(yùn)送小泡,在具有極性的細(xì)胞中，高爾基體常大量分布于分泌端的細(xì)胞質(zhì)中。高爾基體的重要功能將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類、與包裝,然后分門別類地送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。１、蛋白質(zhì)的糖基化Ｎ－連接的糖鏈合成起始于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，完畢與高爾基體。2、參與細(xì)胞分泌活動負(fù)責(zé)對細(xì)胞合成的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工,分類，并運(yùn)出,其過程是SER上合成蛋白質(zhì)→進(jìn)入ＥＲ腔→以出芽形成囊泡→進(jìn)入CＧN→在medialGdgi中加工→在TGＮ形成囊泡→囊泡與質(zhì)膜融合、排出。3、進(jìn)行膜的轉(zhuǎn)化功能高爾基體的膜無論是厚度還是在化學(xué)組成上都處在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和質(zhì)膜之間，因此高爾基體在進(jìn)行著膜轉(zhuǎn)化的功能,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的新膜轉(zhuǎn)移至高爾基體后,通過修飾和加工，形成運(yùn)送泡與質(zhì)膜融合,使新形成的膜整合到質(zhì)膜上。４、將蛋白水解為活性物質(zhì)如將蛋白質(zhì)N端或C端切除,成為有活性的物質(zhì)（胰島素C端）或?qū)⒕哂卸鄠€相同氨基序列的前體水解為有活性的多肽。5、參與形成溶酶體。6、參與植物細(xì)胞壁的形成。7、合成植物細(xì)胞壁中的纖維素和果膠質(zhì)。３、線粒體蛋白的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)方式。構(gòu)成線粒體的蛋白重要是核基因編碼的,少量是線粒體基因編碼的，無論是核基因還是線粒體基因編碼的蛋白質(zhì)都要轉(zhuǎn)運(yùn)定位。線粒體有四個組成部分，其中有兩層膜，所以由細(xì)胞質(zhì)核糖體合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)必須穿過兩層膜障礙。大部分線粒體蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成時,其N端都帶有一肽段，稱為導(dǎo)肽，內(nèi)含定向運(yùn)往線粒體的信息。導(dǎo)肽的長短與被引導(dǎo)的蛋白質(zhì)定位在線粒體的不同部位有一定的關(guān)系。定位于基質(zhì)中的蛋白質(zhì)一般具有較短的導(dǎo)肽。線粒體蛋白質(zhì)分別定位于外膜、內(nèi)膜、基質(zhì)以及內(nèi)外膜間隙。線粒體基質(zhì)蛋白,除很少數(shù)外，都是游離核糖體合成,并通過轉(zhuǎn)運(yùn)肽轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)來的,轉(zhuǎn)運(yùn)過程十分復(fù)雜。線粒體膜間隙蛋白，如細(xì)胞色素c的定位需要兩個導(dǎo)向序列，位于N端最前面的為基質(zhì)導(dǎo)向序列（matrix-tarｇetingsequence),其后尚有第二個導(dǎo)向序列,即膜間隙導(dǎo)向序列(ｉｎｔermｅmｂｒａnｅ-sｐace-targetｉnｇsｅqｕeｎcｅ）,功能是將蛋白質(zhì)定位于內(nèi)膜或膜間隙,這類蛋白有兩種轉(zhuǎn)運(yùn)定位方式。線粒體膜間隙蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)

線粒體膜間隙蛋白,如細(xì)胞色素c的定位需要兩個導(dǎo)向序列,位于N端最前面的為基質(zhì)導(dǎo)向序列(matrix－targetiｎgseｑueｎｃe),其后尚有第二個導(dǎo)向序列，即膜間隙導(dǎo)向序列（inｔeｒmembrane-space-tarｇｅtｉnｇsｅquenｃe），功能是將蛋白質(zhì)定位于內(nèi)膜或膜間隙,這類蛋白有兩種轉(zhuǎn)運(yùn)定位方式。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理］

保守性尋靶（ｃoｎsｅｒvativｅtaｒgeting）前體蛋白在N-端的基質(zhì)導(dǎo)向序列引導(dǎo)下采用與線粒體基質(zhì)蛋白同樣的運(yùn)送方式,將前體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體基質(zhì)，在基質(zhì)中由轉(zhuǎn)肽酶切除基質(zhì)導(dǎo)向序列后,膜間隙導(dǎo)向序列就成了N端的導(dǎo)向序列,它可以辨認(rèn)內(nèi)膜的受體和轉(zhuǎn)運(yùn)通道蛋白,引導(dǎo)蛋白質(zhì)穿過內(nèi)膜，進(jìn)入線粒體膜間隙,然后由線粒體膜間隙中的轉(zhuǎn)肽酶將膜間隙導(dǎo)向序列切除(圖７－１5）。非保守性尋靶(nｏncoｎserｖaｔｉvetａrｇeｔing)?與保守性尋靶不同，蛋白質(zhì)的非保守性尋靶一方面在線粒體基質(zhì)導(dǎo)向序列的引導(dǎo)下，通過線粒體的外膜和內(nèi)膜,但是疏水的膜間隙導(dǎo)向序列作為停止轉(zhuǎn)運(yùn)序列（ｓtop－trａｎsfersequeｎcｅ）錨定在內(nèi)膜上,從而阻止了蛋白質(zhì)的C-末端穿過內(nèi)膜進(jìn)入線粒體基質(zhì)；然后通過蛋白質(zhì)的擴(kuò)散作用,錨定在內(nèi)膜上的蛋白逐漸離開轉(zhuǎn)運(yùn)通道，最后在轉(zhuǎn)肽酶的作用下,將膜間隙導(dǎo)向序列切除，蛋白質(zhì)釋放到膜間隙，結(jié)合血紅素后,蛋白質(zhì)折疊成對的的構(gòu)型。

4、舉例說明CＤＫ的功能。5、什么是基因組印記,并舉例說明?；蚪M印記是指同一等位基因根據(jù)其是母方還是父方的來源進(jìn)行選擇性差異表達(dá)的現(xiàn)象.基因組印記可以是共價標(biāo)記(DNA甲基化）上的，也可以是非共價標(biāo)記（ＤNA-蛋白質(zhì)和DNＡ-RNA互作,核基因組定位）,印記方法涉及在整個細(xì)胞周期中維持雙親表觀記號的特化的核內(nèi)酶的作用機(jī)制?；蛴∮浥c動物克隆技術(shù)基因印記(imprintiｎg)對核移植后基因組重新編程的影響?；蛴∮洭F(xiàn)象在哺乳動物的發(fā)育過程中普遍存在,它是指基因的表達(dá)與否取決于它們是在父源染色體上還是母源染色體上。有些印記基因只從母源染色體上表達(dá),而有些則只從父源染色體上表達(dá)?；蛴∮浥c動物克隆技術(shù)的成功及局限性有何關(guān)系值得進(jìn)一步研究?；蚪M印記病重要表現(xiàn)為過度生長、生長遲緩、智力障礙、行為異常。目前在腫瘤的研究中認(rèn)為印記缺失是引起腫瘤最常見的遺傳學(xué)因素之一。協(xié)和醫(yī)科大學(xué)20２3考博細(xì)胞生物和生化記憶版名次解釋:LCAT；LＤL；呼吸鏈;r-谷氨酰基循環(huán)；崗崎片斷；kelow片斷填空亞氨基酸是哪個；含硫氨基酸有哪幾個；糖原合成酶;問答為什么肝硬化的病人不能用堿性利尿藥，為什么不能用堿性液體灌腸。膽固醇的合成，運(yùn)送和去向酵母發(fā)生變異，從3-p甘油醛轉(zhuǎn)變了3－p甘油酸是否對酵母有利,為什么。補(bǔ)救合成的途徑,及其意義為什么文獻(xiàn)里用相應(yīng)于編碼鏈的另一條鏈作為基因的序列,那條鏈又名什么caｍp分子的作用機(jī)制是什么協(xié)和20２3博士細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)代碼342分離細(xì)胞組分時,用,，方法破壞細(xì)胞膜。細(xì)胞外基質(zhì)成分重要有,,,,。核骨架結(jié)合蛋白的轉(zhuǎn)錄因子有特異的ＤNA序列特異性，涉及,，,。微管附屬蛋白的功能，,,。癌基因編碼的蛋白涉及，，，,。染色體涉及，,三種。腫瘤病毒多潛能性布朗棘輪模型核被膜細(xì)胞黏附因子有哪幾類，各自的特性和重要作用。受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)途徑核纖層蛋白的分子結(jié)構(gòu)和他與中間纖維的關(guān)系有絲分裂中染色體的運(yùn)動什么叫基因的查次表達(dá)，意義？2０23年博士研究生入學(xué)考試細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)試題一、填空（每空0.5分，共20分)1、使細(xì)胞膜破損分離細(xì)胞器的常用方法桿狀玻璃勻漿器法、高速組織搗碎機(jī)法、超聲波解決法、化學(xué)裂介法、反復(fù)凍融法。2、染色質(zhì)DＮA涉及蛋白編碼序列、編碼rRNA,tRＮA,snRNA和組蛋白的串列反復(fù)序列、反復(fù)序列的DNＡ。３、微管蛋白附屬結(jié)構(gòu)的作用＿_(dá)＿_(dá)_＿＿_(dá)＿_(dá)＿_(dá)＿＿_(dá)___＿_(dá)_＿＿_(dá)_＿_(dá)__＿＿_(dá)__。4、ＮO分子通過與_＿_(dá)____＿結(jié)合，產(chǎn)生＿_(dá)________。5、CＤK激酶有兩個亞基__＿_(dá)＿_(dá)_＿＿_(dá)和＿_(dá)_＿_(dá)＿_(dá)__,通過使蛋白＿_(dá)＿＿＿_(dá)_＿_(dá)發(fā)揮作用,受_＿_(dá)＿_(dá)__＿＿負(fù)調(diào)節(jié)。6、細(xì)胞外基質(zhì)涉及參與8、生物大分子的裝配方式大體可分為自我組裝、協(xié)助組裝和直接組裝以及更為復(fù)雜的細(xì)胞結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)體系之間的裝配。9、核骨架結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄因子具有嚴(yán)格的DNA序列特異性,涉及ＤＮA復(fù)制;復(fù)制起始點(diǎn)是MAＲ,DNA聚合酶與核骨架結(jié)合而被激活、活性基因和ＲＮA聚合酶結(jié)合于核骨架上,RＮＡ合成在核骨架上進(jìn)行、與病毒的復(fù)制有關(guān)、參與染色體的構(gòu)建。１0、細(xì)胞的決定與記憶有關(guān),而細(xì)胞記憶可通過兩種方式實(shí)現(xiàn)，一是正反饋途徑：細(xì)胞接受信號刺激后,活化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，該因子不僅誘導(dǎo)自身基因的表達(dá)，還誘導(dǎo)其他組織特異性基因的表達(dá)；,二是染色體結(jié)構(gòu)變化的信息傳到子代細(xì)胞。１１、癌基因編碼的蛋白重要涉及生長因子、生長因子受體、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中分子、基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子、細(xì)胞凋亡蛋白、DNＡ修復(fù)相關(guān)蛋白、細(xì)胞周期調(diào)控蛋白等幾大類。二、名詞解釋(每題4分,共4０分)1、核被膜內(nèi)外兩層平行但不連續(xù)的單位膜組成，面向核質(zhì)的一層是內(nèi)核膜，面向胞質(zhì)的是外核膜。２、不朗棘輪模型指線粒體前體蛋白從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體內(nèi)膜是由于前體蛋白的擺動性（即布朗運(yùn)動）,也許會剛進(jìn)入線粒體內(nèi)膜即出膜,所以有ｍhsｐ(內(nèi)膜熱休克蛋白）70與蛋白的N－導(dǎo)肽結(jié)合從而固定在內(nèi)膜的表面,N-導(dǎo)肽在前體蛋白成熟后會由特定水解酶將水解掉。３、GTP活化蛋白４、隱蔽mRNA5、微管相關(guān)蛋白各種組織中提純微管蛋白可以發(fā)現(xiàn)還存在一些其他蛋白成分(5%－2０%）,這些蛋白具有組織特異性,表現(xiàn)出從相同αβ二聚體聚合形成的微管具有獨(dú)特的性質(zhì),已從人類不同組織中發(fā)現(xiàn)了多種α及β微管蛋白,并追蹤微管基因表現(xiàn)出部分基因家族，某些基因被認(rèn)為是編碼獨(dú)特的微管蛋白。6、G2期檢查點(diǎn)重要檢查S期DＮA是否有損傷，細(xì)胞體積是否夠大，是否可以順利進(jìn)入細(xì)胞分裂期。7、泛素化8、多潛能性指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有產(chǎn)生完整機(jī)體的潛能或特性9、腫瘤病毒三、問答及論述題(40分)1、簡述受體酪氨酸激酶信號通路。2、核纖層蛋白的分子結(jié)構(gòu)及其與中間纖維的關(guān)系。3、有絲分裂過程中染色體的運(yùn)動。4、細(xì)胞表面黏附分子有幾種?其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及功能?5、什么叫基因差次表達(dá)？有什么意義？協(xié)和醫(yī)科大學(xué)２023考博細(xì)胞生物和生化記憶版名次解釋：LCＡＴ;卵磷脂膽固醇?；D(zhuǎn)移酶是參與體內(nèi)脂質(zhì)代謝的重要酶之一，催化游離膽固醇轉(zhuǎn)變成膽固醇酯，參與ＨDＬ的成熟過程。重要催化卵磷脂Ｓ2-2位上的?；溵D(zhuǎn)移至膽固醇上，分別生成溶血卵磷脂和膽固醇酯。LＤＬ;低密度脂蛋白呼吸鏈;又稱電子傳遞鏈，是由一系列電子載體構(gòu)成的,從NADＨ或FAＤH2向氧傳遞電子的系統(tǒng)。氫以質(zhì)子形式脫下，電子沿呼吸鏈轉(zhuǎn)移到分子氧,形成粒子型氧，再與質(zhì)子結(jié)合生成水。放出的能量則使AＤP和磷酸生成ＡTP。電子傳遞和AＴP形成的偶聯(lián)機(jī)制稱為氧化磷酸化作用r-谷氨?；h(huán):是指氨基酸從腸粘膜細(xì)胞吸取，通過定位于膜上的r－谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶催化使吸取的氨基酸與G－SH反映,生成ｒ-谷氨?；?氨基酸而將氨基酸轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)的過程。由于該過程具有循環(huán)往復(fù)的性質(zhì).klenｏw片斷大腸桿菌DＮA聚合酶Ⅰ大片段（kｌenow片段）是完整的DNA聚合酶Ⅰ的一個片段，只有在5’→3聚合酶活性和３’→5’外切酶活性，失去了５’→3外切酶活性。它可用于填補(bǔ)DＮＡ單鏈末端成為雙鏈。填空亞氨基酸是Pro；含硫氨基酸有半胱氨酸、胱氨酸、甲硫氨酸；糖原合成酶；問答為什么肝硬化的病人不能用堿性利尿藥，為什么不能用堿性液體灌腸。膽固醇的合成，運(yùn)送和去向酵母發(fā)生變異,從3－p甘油醛轉(zhuǎn)變了3-p甘油酸是否對酵母有利，為什么。補(bǔ)救合成的途徑,及其意義為什么文獻(xiàn)里用相應(yīng)于編碼鏈的另一條鏈作為基因的序列，那條鏈又名什么camp分子的作用機(jī)制是什么2０23協(xié)和細(xì)胞生物學(xué)考博試題?一.名詞解釋

彈性蛋白

自噬性溶酶體

蛋白質(zhì)分選

雙信使系統(tǒng)?核酶

呼吸鏈

核仁組織區(qū)

基因敲除?去分化

Casｐasｅ家族

二.填空

三．問答：

原位雜交技術(shù)與免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)的原理,用途，異同?

受體硌氨酸激酶介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)途徑

什么是染色體支架,與核骨架的關(guān)系,有何重要性??

細(xì)胞周期的調(diào)控機(jī)理?

細(xì)胞分化過程中的基因表達(dá)的調(diào)節(jié)２023年協(xié)和醫(yī)科大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)考博真題

一.填空題?1。原核細(xì)胞和真核細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別

2。細(xì)胞化學(xué)技術(shù)的例子

3.分子伴侶?4。分子**＊?5。線粒體在電鏡下可以觀測到的結(jié)構(gòu)?６。通過核孔的四種物質(zhì)

7。核糖體的分類

８。核基質(zhì)成分?(不全)

二.判斷對錯題(10個)?三.名詞解釋：

1彈性蛋白２自噬溶酶體3蛋白質(zhì)分選4多信使系統(tǒng)5核酶?6呼吸鏈７核仁組織區(qū)８基因敲除9去分化１０Cａpsｕsｅ家族

四、問答題:?1.細(xì)胞化學(xué)技術(shù)和分子雜交技術(shù)的原理和用途,有何區(qū)別

２.什么是酪氨酸激酶，以EGF為例說明信號傳導(dǎo)過程

3.什么是染色體支架？與核支架的關(guān)系，研究意義

4.細(xì)胞分化的基因調(diào)節(jié)

5.簡述細(xì)胞周期的調(diào)控?２023協(xié)和細(xì)胞生物學(xué)考博試題一.名詞解釋彈性蛋白重要存在于韌帶和脈管壁。彈性纖維與膠原纖維共同存在,賦予組織以彈性和抗張能力。彈性蛋白由二種類型短肽段交替排列構(gòu)成。一種是疏水短肽賦予分子以彈性;另一種短肽為富丙氨酸及賴氨酸殘基的α螺旋，負(fù)責(zé)在相鄰分子間形成交聯(lián)。

自噬性溶酶體自噬性溶酶體是一種自體吞噬泡,作用底物是內(nèi)源性的,即細(xì)胞內(nèi)的蛻變、破損的某些細(xì)胞器或局部細(xì)胞質(zhì)。它們由單層膜包圍，內(nèi)部常具有尚未分解的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體和高爾基復(fù)合體或脂類、糖原等。正常細(xì)胞中的自噬性溶酶體在消化、分解、自然更替一些細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)上起著重要作用。

蛋白質(zhì)分選重要是指膜結(jié)合核糖體上合成的蛋白質(zhì),通過信號肽,在翻譯的同時進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng),然后通過各種加工和修飾，使不同去向的蛋白質(zhì)帶上不同的標(biāo)記,最后通過高爾基體反面網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行分選,包裝到不同類型的小泡，并運(yùn)送到目的地，涉及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜、細(xì)胞外和核膜等。雙信使系統(tǒng)I３P和DAＧ?核酶?呼吸鏈?核仁組織區(qū)即rRNA序列區(qū)，它與細(xì)胞間期核仁形成有關(guān),構(gòu)成核仁的某一個或幾個特定染色體片斷。這一片段的DＮA轉(zhuǎn)錄為rＲNA。核仁是NＯR中的基因活動而形成的可見的球體結(jié)構(gòu)。具有核仁組織區(qū)的染色體數(shù)目依不同細(xì)胞種類而異，人有５對染色體即13、１４、１5、21、22號染色體上有核仁組織區(qū)。

基因敲除基因敲除是基因打靶技術(shù)的一種，類似于基因的同源重組。指外源DNＡ與受體細(xì)胞基因組中序列相同或相近的基因發(fā)生同源重組,從而代替受體細(xì)胞基因組中的相同/相似的基因序列，整合入受體細(xì)胞的基因組中,然后從整體觀測實(shí)驗動物，推測相應(yīng)基因的功能。

去分化細(xì)胞改變了本來的分化程序，失去了本來應(yīng)有的結(jié)構(gòu)和功能，成為一個具有未分化細(xì)胞特性的普通細(xì)胞,細(xì)胞尚有繼續(xù)分化的能力。?Casｐase家族保守的Asp特異性半胱氨酸蛋白酶(Cａsｐasｅ）家族是哺乳動物細(xì)胞中程序性死亡(ＰＣD)的介導(dǎo)者和執(zhí)行者.原凋亡信號一方面活化不同的Cａsｐａｓe啟始因子,再由啟始因子激活級聯(lián)下游的Ｃaspａｓe效應(yīng)分子,最終由效應(yīng)分子特異地水解細(xì)胞中的一系列底物而導(dǎo)致細(xì)胞解體.Cａsｐase家族是整個PCD過程的關(guān)鍵元件,它們通過與眾多蛋白質(zhì)（激活因子或克制因子）的互相作用來調(diào)控細(xì)胞的生死存亡．三.問答：

原位雜交技術(shù)與免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)的原理，用途,異同受體硌氨酸激酶介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)途徑?什么是染色體支架,與核骨架的關(guān)系，有何重要性?在染色體包裝時,為染色質(zhì)提供錨定位點(diǎn)的非組蛋白。為了證明染色體骨架的存在，分離有絲分裂