進化生態(tài)學思考題

一、為什么通常是雄性競爭雌性，而非雌性競爭雄性?答：性沖突：雌雄動物在求偶和交配上存在利益的沖突和矛盾；兩性結合是一種不穩(wěn)定的聯(lián)姻，其中每一性別都試圖最大限度地傳遞自己的基因；合作是為了借助共同的后代傳遞自身的基因；但在配偶選擇、合子的制備以及卵和幼體的哺育等需要雙方投入能量的方面，兩性的利益往往不是一致的；這種關系似乎是一性對另一性的利用，而不是和諧與合作。雌性與雄性的基本差異：1、兩性特征有明顯的差異：第一性征，第二性征；基本的差別是配子大小的不同：雌配子大而不動，含有豐富的營養(yǎng)；雄配子小而積極活動，只有極少量的遺傳物質構成。由此導致的后代投資大小的不同，對動物的性行為產生深刻的影響。2、雌性動物通常要比雄性投入更多的資源，只能靠用較快的速度把營養(yǎng)物質轉化為卵子或幼體來提高自己的生殖成功率；雄性動物具有使極多受精的潛力，靠為很多動物受精來提高自己的生殖成功率。雌性動物常被看成雄性動物為之競爭的稀缺資源。性選擇：由于在大多數(shù)的種類中，雌性在對后代的投入要比雄性高，她們在選擇配偶時常常是選擇者；雌性通常選擇雄性的標準有非遺傳的利益和遺傳的利益。雌性選擇有優(yōu)質領地的雄性個體做配偶；選擇占有食物資源的雄性個體做配偶；選擇具有優(yōu)質基因（指能增加后代的生存、競爭、繁殖能力的基因）的雄性個體做配偶。1、性選擇的強度依賴于配偶競爭的強度，而配偶競爭的強度又依賴于兩個因素：雙親在生殖投入上的差異在任一時間可得到交配的性比2、性選擇的強度：當雙親對子代的投入是大體相等的，比如在一雌一雄的鳥類中，雌雄親代共同哺育他們的幼子，性選擇相對的強度較低。3、如果雌性進入繁育的狀態(tài)不是同步的，這樣就為少量的雄性一個個控制雌性提供的機會，在這種具有高的潛在回報的情況下，性選擇可能是強烈的。4、Bateman在1948預測，性選擇通常在雄性演化中更具有壓力。對于雄性來說，配偶獲得是有限的資源，而對于雌性則不是。雄性性選擇強度要大于雌性，性比失衡，往往雄性比雌性多，雄性的交配機會有限，這樣雌性就變成了被選擇的對象。但也不是與生俱來的，當雌性而不是雄性進行交配的機會變得有限，我們預測雌性也將相互間競爭，而雄性則成為被選擇對象。二、何謂協(xié)同進化？簡述植物與食草動物的協(xié)同進化過程？說明植物對食草動物危害后的防御反應的主要類型，解釋為什么自然界仍然充滿綠色？答：協(xié)同進化（co—evolution）是一個物種的性狀作為對另一個物種性狀的反應而進化，而后一個物種的這一性狀本身又是對前一物種的反應而進化。植物與食草動物的協(xié)同進化過程：種子擴散是最主要的機制逃避種子捕食者。植物的防御：忍耐食草動物（便宜的植物部分，快速的生長速率：特變在資源豐富的環(huán)境中），某些植物可能受到食草動物的刺激，獲得大的生產量和繁殖。構成防御（物理）：被植物固定的部分通常是植物非常重要的，例如包括莖和葉上的毛，刺或者那些沒有被誘導的化學物質。可誘導的防御：可誘導的化學防御物質被儲存在植物中但是不被運輸，當植物受到攻擊時成為非?；钴S的。食草動物啃食具有誘導性防御化學物質的植物時選擇合適的部位，特別是化學防御物質含量少部位。食草動物對植物反應的適應：發(fā)展特殊的酶進行解毒；調整取食時間以避開植物的有毒化合物或者生態(tài)適應。植物與食草動物的協(xié)同進化過程：植物祖先aa——食草動物造成嚴重的取食壓力一一植物祖先的基因產生突變Aa——A植物對食草動物產生抵抗作用—一A植物和A基因的強大選擇作用通過種群傳播一一食草動物數(shù)量下降—一食草動物祖先中的突變可對A植物產生抗性障礙一一食草動物又造成巨大的取食壓力——降低食草動物壓力的任何防御機制的強大選擇壓力——對食草動物產生更強抵抗作用的植物變異型（循環(huán)）1）、補償作用：植物因食草動物“捕食”而受損害，但植物不是完全被動的，植物有各種補償機制。（1）在植物的一些枝葉受損害后，自然落葉（其光合作用弱而呼吸作用正常）減少，整株的光合率可能加強。（2）受害植物可能利用貯存于各組織和器官中的糖類得到補償，或改變光合產物的分布，以維持根／枝比的平衡。（3）植物的受傷枝可能掉落，也可能將其糖類運輸?shù)轿词軅χθ~而得到補償。（4）如果在繁殖期受害，例如大豆，能以增加種子粒重來補償豆莢的損失。（5）動物啃食也可能刺激單位葉面積光合率的提高。例如冰草在實驗“打葉”后的10天內，其單位葉面光合率提高10％。2）植物的防衛(wèi)反應一一誘導抗性：食草動物的“捕食”還可能引起植物的防衛(wèi)反應，如產生更多的棘（機械防御）或化學物（化學防御）。直接防御（局部防御和系統(tǒng)防御）和間接防御。植物防衛(wèi)用的這些化學物，均屬植物次生物質（Plantsecondarysubstance），是植物代謝過程的副產品，如尼古丁、咖啡因都是植物的生物堿，薄荷油和貓薄荷屬萜類，丁香和肉桂香屬苯丙烷。?世界大部分是綠色的，植物沒有被動物吃盡，其解釋有二：①食草動物在進化中發(fā)展了自我調節(jié)機制，如發(fā)展特殊的酶進行解毒、調整取食時間以避開植物的有毒化合物或者生態(tài)適應，以防止作為其食物的植物都毀滅掉；②植物在進化過程中發(fā)展了防衛(wèi)機制。1、植物對動物的為害表現(xiàn)出：（1）避害性（2）無偏嗜性（3）抗性2、植物對危害后的反應：1）、補償作用2）植物的防衛(wèi)反應——誘導抗性：直接防御（局部防御和系統(tǒng)防御）和間接防御3、世界為什么仍然是綠色的。限制取食：Topdown下行控制（捕食者控制食草動物）上行控制Bottomup（植物營養(yǎng)品質不佳）植物蛋白不同于動物的蛋白，植物蛋白必須被動物消化，重新被食草動物合成。植物的蛋白質含量低。碳水化合物含量高，但是大多數(shù)都形成了難消化的形式（木質素和纖維素）。氮經(jīng)常被束縛以相對不可取的形式，例如次生代謝物的形式。三、簡述二個物種間相互作用關系的主要類型及其作用特點，論述自然界生物（植物、動物、微生物）間互利共生主要存在的方式？答：競爭關系；捕食者與獵物；植物與食草動物；寄主與寄生物；互利共生；答：種間相互作用關系類型如下：1、種間競爭：是指兩種或更多種生物共同利用同一資源而產生的相互競爭作用。不對稱性:是種間競爭的一個共同特點。不對稱性是指競爭各方影響的大小和后果不同，即競爭后果的不等性。種間競爭的另一個共同特點是：對一種資源的競爭，能影響對另一種資源的競爭結果。2、捕食作用：一種生物攻擊、損傷或殺死另一種生物，并以其為食，前者稱為捕食者（predator），后者稱為獵物或被食者（prey）。3、食草作用：食草是廣義捕食的一種類型，其特點是被食者只有部分機體受損害，植物也沒有主動逃脫食草動物的能力。4、寄生：寄生者通常較寄主個體小，且對寄主有害。5、偏利共生：僅一方有利稱為偏利共生6、互利共生：對雙方都有利稱為互利共生種間相互作用主要包括兩個方面：①兩個或多個物種在種群動態(tài)上的相互影響，即相互動態(tài)（co-dynamics）；②彼此在進化過程和方向上的相互作用，即協(xié)同進化（co-evolution）?；ダ采闹饕嬖诜绞剑?．表現(xiàn)在行為上的互利共生如裂唇魚和笛鯛2．種植和飼養(yǎng)的互利共生：人類與農作物和家畜3．有花植物和傳粉動物的互利共生4．動物消化道中的互利共生：白蟻腸道內共生鞭毛類。5．高等植物與真菌的互利共生——菌根6．生活在動物組織或細胞內的共生體：根瘤菌和豆科植物的互利共生。綜合題：1、何謂外來入侵種（invasivespecies）（3分）外來入侵物種，是指那些出現(xiàn)在其過去或現(xiàn)在的自然分布范圍及擴散潛力以外的物種、亞種或以下的分類單元，包括其所有可能存活、繼而繁殖的部分、配子或繁殖體。2、簡述生物入侵的一般過程（5分）。傳入，定居，適應，繁衍。3、目前在我國發(fā)現(xiàn)了一些外來入侵的植物（如紫莖澤蘭）、外來入侵的植食性動物（如美國白蛾）暴發(fā)危害。試應用你所學的知識，以某種外來入侵的植物（如紫莖澤蘭）或者外來入侵的植食性動物（如美國白蛾）為例（任選其中的一種），簡明扼要回答以下問題：1）可以通過那些方法調查得出該外來種種群發(fā)生的絕對密度？（2分）2）假設該外來種與當?shù)亓硪唤壏N存在著競爭關系，試建立該外來種種群（N1）與當?shù)亓硪唤壏N種群（N2）競爭的作用關系模型，并分析它們之間競爭作用的可能結果？（5分）3）從該外來種自身遺傳特性及侵入地自然、生物環(huán)境的角度，探討該外來種暴發(fā)的可能機制？（8分）4）根據(jù)該外來種種群暴發(fā)的可能機制，從生態(tài)系統(tǒng)管理角度，提出對該外來種控制的對策（4分）。人工防治、機械去除、生物防治、綜合治理、加強管理等紫莖澤蘭（CroftonWeed），多年生草本或亞灌木。植物界里的“殺手”，所到之處寸草不生，牛羊中毒?？蛇M行有性繁殖和無性繁殖，對環(huán)境的適應性極強，無論在干旱貧瘠的荒坡隙地、墻頭、巖坎，在石縫里也能生長。在2010年中國西南大旱后瘋長蔓延，威脅到農作物的生長。1）通過有意或無意的人類活動而被引入一個非本源地區(qū)域.2）在當?shù)氐淖匀换蛉嗽焐鷳B(tài)系統(tǒng)中形成了自我再生能力.3）給當?shù)氐纳鷳B(tài)系統(tǒng)或地理結構造成明顯的損害或影響2、簡述生物入侵的一般過程（5分）。傳入，定居，適應，繁衍。3、目前在我國發(fā)現(xiàn)了一些外來入侵的植物（如紫莖澤蘭）、外來入侵的植食性動物（如美國白蛾）暴發(fā)危害。試應用你所學的知識，以某種外來入侵的植物（如紫莖澤蘭）或者外來入侵的植食性動物（如美國白蛾）為例（任選其中的一種），簡明扼要回答以下問題：1）可以通過那些方法調查得出該外來種種群發(fā)生的絕對密度？（2分）2）假設該外來種與當?shù)亓硪唤壏N存在著競爭關系，試建立該外來種種群（N1）與當?shù)亓硪唤壏N種群（N2）競爭的作用關系模型，并分析它們之間競爭作用的可能結果？（5分）3）從該外來種自身遺傳特性及侵入地自然、生物環(huán)境的角度，探討該外來種暴發(fā)的可能機制？（8分）4）根據(jù)該外來種種群暴發(fā)的可能機制，從生態(tài)系統(tǒng)管理角度，提出對該外來種控制的對策（4分）。人工防治、機械去除、生物防治、綜合治理、加強管理等紫莖澤蘭（CroftonWeed），多年生草本或亞灌木。植物界里的“殺手”，所到之處寸草不生，牛羊中毒。可進行有性繁殖和無性繁殖，對環(huán)境的適應性極強，無論在干旱貧瘠的荒坡隙地、墻頭、巖坎，在石縫里也能生長。在2010年中國西南大旱后瘋長蔓延，威脅到農作物的生長。1）紫莖澤蘭調查法：樣方法：是指在被調查種群的生存環(huán)境內隨機選取若干個樣方，通過計數(shù)每個樣方內的個體數(shù)，求得每個樣方的種群密度，以所有樣方種群密度的平均值作為該種群的種群密度。樣方法具體步驟如下：①確定調查對象；②選取樣方：必須選擇一個該種群分布較均勻的地塊，使其具良好的代表性；③計數(shù)：計數(shù)每個樣方內該種群數(shù)量；④計算：取各樣方平均數(shù)。3）一個外來物種進入一個新的生態(tài)系統(tǒng)，最后是否形成入侵通常取決于兩個因素：進入新環(huán)境的外來物種的自身特點，以及這個環(huán)境是否容易被這個物種入侵。1、外來入侵種的特點：造成生物災害的外來入侵種往往具有以下特點：（1）生態(tài)適應能力強；（2）繁殖能力強；（3）傳播能力強。2、被入侵生態(tài)系統(tǒng)特點：（1）具有足夠的可利用資源；（2）缺乏自然控制機制；（3）人類進入的頻率高。4）a.人工防治：依靠人力，拔除紫莖澤蘭，適宜還沒有大面積擴散的情況。b、機械去除:利用專門設計制造的機械設備防治紫莖澤蘭。C、替代控制：用臂形草、紅三葉草、狗牙根等植物進行替代控制。D、生物防治：澤蘭實蠅對植株生長有明顯的抑制作用。上行控制效應（bottom-upeffect）（自下而上）是指較低營養(yǎng)階層的密度、生物量等（資源限制）決定較高營養(yǎng)階層的種群結構。如植物的生產力決定了植食者種群密度，植食者的生產力決定了它們天敵的密度。下行控制效應（top-downeffect）（自上而下）是指較低營養(yǎng)階層的群落結構（多度、生物量、物種多樣性）依賴于較高營養(yǎng)階層的物種結構。如捕食者天敵的密度決定了植食者種群密度。四、動物對溫度的進化適應策略（高溫干旱，低溫冷害）答：動物對寒冷的適應對策包括兩大類：逃避對策和抵抗對策。逃避對策包括：1遷徙；2利用小環(huán)境氣候；3冬眠或蟄伏；4增加皮毛隔熱性能等。抵抗對策主要是增加產熱能力，如增加基礎代謝率、非顫抖性產熱、顫抖性產熱和活動產熱等。動物對沙漠干旱環(huán)境的適應：1生理上的適應：充分利用代謝水，減少排尿；身體某些部分具有貯水功能；隔熱良好，可減少排汗。2行為上的適應：多夜間活動，避開高溫以減少水分散失；食物中含有大量水分；尋找水源能力強。五、瘦素的生理功能和進化意義答：瘦素（Leptin，LP）是由分泌的一種肽類激素，是一種由脂肪組織分泌的激素，人們之前普遍認為它進入血液循環(huán)后會參與糖、脂肪及能量代謝的調節(jié)，促使機體減少攝食，增加能量釋放，抑制脂肪細胞的合成，進而使體重減輕。主要生理功能瘦素的功能是多方面的，主要表現(xiàn)在對脂肪及體重的調控：1、抑制食欲：瘦素可使人類進食明顯減少，體重和體脂含量下降；2、增加能量消耗：瘦素可作用于中樞，增加交感神經(jīng)活性，使大量貯存的能量轉變成熱能釋放；3、對脂肪合成的影響：瘦素可直接抑制脂肪合成，促進其分解，也有人認為可促進脂肪細胞成熟；4、對內分泌的影響：胰島素可促進瘦素的分泌，反過來瘦素對胰島素的合成、分泌發(fā)揮負反饋調節(jié)。瘦素可調節(jié)布氏田鼠哺乳期高攝食行為通過施加外源瘦素處理實驗進一步證明，哺乳期低水平的瘦素水平可以增加下丘腦的兩種促進攝食的神經(jīng)肽NPY(neuropeptideY)和AgRP(agouti-relatedprotein)的表達量，降低POMC的表達，來促進動物的攝食量和抑制動物的產熱能力。無論是妊娠期還是哺乳期，當動物受到低溫刺激時，血清瘦素的濃度沒有發(fā)生明顯變化，但能量攝入和褐色脂肪組織線粒體內膜上的解偶聯(lián)蛋白一1(uncouplingprotein1,UCP1)的表達卻顯著增加，表明布氏田鼠能夠通過提高產熱能力和增加攝食量來應對寒冷和繁殖的雙重壓力，瘦素在寒冷環(huán)境條件下對能量代謝的調控作用與常溫條件下不同。一些與冷有關的應激激素如去甲腎上腺素、皮質酮等可能也參與了對動物攝食和產熱的調節(jié),同時這些激素與瘦素之間可能存在互作作用。瘦素對嚙齒動物適應寒冷環(huán)境具有重要作用但是,瘦素濃度冬季(寒冷季節(jié)降低)的生理地位是什么呢？一直不是很清楚。本研究中的工作假設是：低濃度的瘦素對于食物攝入增加和BAT(褐色脂肪組織)產熱能力增加是有貢獻的,并且可能是通過調整下丘腦的神經(jīng)肽的變化來進行調節(jié)作用的。在冷馴化條件下布氏田鼠的攝食量明顯減少，下丘腦AgRP和褐色脂肪組織BAT線粒體內膜上的解偶聯(lián)蛋白1(uncouplingprotein1,UCP1)的表達也明顯降低，統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)AgRP和攝食量呈現(xiàn)顯著的相關關系。這些結果表明,與常溫條件下相比,在寒冷環(huán)境中瘦素水平對動物的攝食水平和產熱能力的調控機制發(fā)生了改變，根據(jù)分析認為，神經(jīng)肽AgRP在這個調節(jié)過程中可能扮演了重要角色。當然,這還需要進一步的實驗驗證。六、食草動物的消化策略(前腸發(fā)酵和后腸發(fā)酵)能量的獲得與分配對于動物的生存是至關重要的,所以動物通常以最優(yōu)消化對策即在最短的流通時間內,最小的消化道容積及最大的消化效率,使能量和營養(yǎng)的凈獲得速率最大。因此動物的消化道結構在動物的消化對策中起著關鍵作用。根據(jù)食草動物發(fā)酵部位的不同,動物對食物的消化方式一般分為前腸發(fā)酵和后腸發(fā)酵,這些動物分別稱為前腸發(fā)酵動物和后腸發(fā)酵動物。1、前腸發(fā)酵動物分為反芻動物和非反芻動物,它們都具有膨大的前胃,在后腸中還有第二個發(fā)酵腔。這些動物包括偶蹄目的?？?Bovidae)、長頸鹿科等。前腸發(fā)酵動物的前胃在長期的進化過程中膨大成囊狀前胃或管狀前胃。在囊狀前胃中,新攝入的食物與前胃內的殘渣充分混合。反芻動物的網(wǎng)狀瘤胃和駱駝的前兩個消化分室與此相似。在管狀前胃中,新攝入的食物只和前胃中小部分殘渣混合,消化道內容物在前胃中滯留時間較短。2、后腸發(fā)酵動物的發(fā)酵部位為前結腸或盲腸,分別稱為結腸發(fā)酵動物(colonfermenters)和盲腸發(fā)酵動物(caecumfermenters)。結腸發(fā)酵動物包括偶蹄目的豬,奇蹄目的馬、斑馬和驢,有袋目的袋熊科動物,長鼻目的大象(Loxodontaspp.),靈長目的類人猿、人等。多數(shù)食草動物都不能依靠自身的消化酶完全消化纖維食物,而植物的大部分結構和營養(yǎng)貯存部位都含有大量的纖維素和半纖維素,動物自身不易消化這些化合物,只能通過與某些微生物(細菌、真菌等)共生,使得這些化合物在消化道中發(fā)酵,動物才能利用。大型后腸發(fā)酵動物的消化道容量較大,并且食物在消化道中的滯留時間較長,所以微生物有充足的時間發(fā)酵。而小型食草動物一般都具有很高的代謝率,需要迅速地從食物中吸取營養(yǎng),因此食物在消化道中的滯留時間很短,尤其是食物質量很低時,滯留時間更短。所謂平均滯留時間是指消化道內容物在消化道某一器官中混合、消化、發(fā)酵和吸收所需要的時間。而在小型食草動物中,發(fā)酵所需時間幾乎總是比食物的平均滯留時間長。為了解決發(fā)酵時間和食物的平均滯留時間之間的矛盾,小型食草動物通常從解剖結構和生理適應性方面形成一種機制即結腸分離機制(colonicseparationmechanism,CSM)。1結腸分離機制結腸分離機制是指消化道內容物在前結腸中發(fā)生分離,小顆粒(包括細菌)和水溶性物質通過結腸的逆蠕動流回盲腸,而粗糙的大顆粒向后結腸方向移動,排出體外,從而使得食物的平均滯留時間延長,微生物有足夠的時間進行發(fā)酵。許多盲腸發(fā)酵動物,如兔形目動物、多數(shù)嚙齒目動物及一些樹棲有袋類如考拉(Phascolarctoscinereus)、奇卷尾袋貂(Pseudocheirusperegrinus)帚尾袋貂(Trichosurusvulpecula)等都具有結腸分離機制。食草動物通常采用以下兩種基本策略,提高食物中營養(yǎng)物質的利用率,消化道內容物發(fā)生分離,易消化的食物顆粒隨微生物和水滯留在前結腸中,回流進入盲腸,消化率低的纖維物質迅速通過消化道,排出體外;消化道內容物在分離時,只有微生物滯留在前結腸中,回流進入盲腸,使盲腸中的微生物密度增大,從而提高發(fā)酵速率,而其它流體物質和顆粒物質向后結腸方向移動,經(jīng)消化后排出體外。為了彌補個體較小和前腸消化流通時間較短的缺陷，小型盲腸發(fā)酵形成的對策是利用較大的CSTR結構的盲腸，通過延長消化道內容物在消化道內的滯留時間,從而提高消化效率,如通過結腸分離機制(colonicseparationmechanism,CSM)或食糞行為(coprophagy)使滯留時間延長。食糞行為：1、在兔和其它部分齒類以及部分原猿類所具有的行為。實際上并非吃糞，而是吃含有大量粗蛋白的盲腸內容物。由于食物迅速通過消化道,使得大量營養(yǎng)物質,如細菌和小顆粒等營養(yǎng)物質隨糞便排出而丟失。所以許多小型盲腸發(fā)酵動物通常重新攝入所排出的糞便,與消化道內容物混合后在消化道中再次消化和吸收,以充分利用食物中的營養(yǎng)物質。這種行為通常稱之為食糞行為。2、食糞行為或食軟便行為(caecotrophy)可以使反應物再循環(huán),進一步消化利用營養(yǎng)物質。所謂食糞行為是指動物重新攝入糞便,進行再消化和吸收;而食軟便行為較為復雜,消化物在進入盲腸之前,易消化的組分和不易消化的組分發(fā)生分離,不易消化的組分通過盲腸形成硬便團排出,易消化的組分在盲腸中發(fā)酵,形成外包一層粘液的軟便團排出,動物通過再攝入這種軟便團進一步對其發(fā)酵和消化,從而提高整個再循環(huán)過程的效率。食軟便行為可使小型動物不需要較大的消化道容積,而只以較小的流通速率就可以提高消化效率。3、大型動物通常不具有食糞行為,因為食物在消化道內的流通時間足夠長,微生物有充足的時間進行發(fā)酵。另外,大型后腸發(fā)酵動物單位體重的能量需求較低,因此,可能很容易利用諸如象富含能量的揮發(fā)性脂肪酸(volatilefatacid,VFA)等發(fā)酵終產品,而不必要支付物質再循環(huán)所消耗的能量。但在長期干旱、寒冷等食物資源匱乏的情況下,有些大型動物如馬也可能具有食糞行為八、褐色脂肪組織是除單孔類、有袋類的幾乎所有的真獸體內，都發(fā)現(xiàn)存在著一種高度特化的產熱組織，這便是褐色脂肪組織(簡稱BAT)。體內褐色脂肪量在人的生長發(fā)育過程中是在不斷發(fā)生變化的，嬰幼兒期所占比例較高，隨著年齡的增長，體內褐色脂肪量逐漸減少。成年人體內褐色脂肪的重量一般都低于體重的2％。褐色脂肪組織的外觀呈褐色，細胞內含有大量的脂肪小滴及高濃度的線粒體，細胞間含有豐富的毛細血管和大量的交感神經(jīng)纖維末梢，組成了一個完整的產熱系統(tǒng)。目前認為，褐色脂肪組織的功能類似一個“產熱器”，它主要通過細胞內脂肪酸的非耦聯(lián)氧化磷酸化分解產熱，當機體進食或遇寒冷刺激時大量產熱。目前對褐色脂肪組織在肥胖發(fā)生過程中所起的作用和功能尚不清楚。但也有人開始認為肥胖是由于機體能量儲存與消耗的失衡而產生的．褐色脂肪組織通過產熱的形式，能夠將體內過多的能量釋放出來，以減少能量積累，避免造成肥胖。這種褐色脂肪組織除了一般脂肪組織所具有的營養(yǎng)成份儲藏，以及寒冷時起保溫作用外褐色脂肪組織，還進行著極為活躍的代謝活動。即它通過高效的代謝產熱，起著相當于“電熱毯”的作用。BAT對于動物的體溫調節(jié)、冬眠覺醒、抵抗寒冷、防止肥胖、調節(jié)能量平衡，以及抵抗感染方面，都有著重要的生理意義。非顫抖性產熱(nonshiveringthermogenesis)是小型哺乳動物冷適應性產熱的主要熱源，主要發(fā)生在褐色脂肪組織(brownadiposetissue)中。非顫抖性產熱：由于代謝能