2023年藥事管理在線作業(yè)答案

單選題１.青霉素類藥品的生產(chǎn)廠房規(guī)定：A潔凈室內(nèi)呈相對負壓B裝有中央空調(diào)系統(tǒng)C空調(diào)系統(tǒng)的排氣不需要進行任何解決D潔凈室內(nèi)呈相對正壓對的答案:A單選題２.關于藥品標簽上的有效期，錯誤的是:A應當按照年、月、日的順序標注B用阿拉伯數(shù)字標注C可以標注到月為止Ｄ若標注到日，應當為起算日期相應年月日的前一日E若標注到月,應當為起算月份相應年月的當月對的答案:E單選題3.港澳臺地區(qū)藥品進入內(nèi)地銷售必須經(jīng)SFDA審批,并頒發(fā):A新藥證書B醫(yī)藥經(jīng)營許可證C進口藥品注冊證D醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證對的答案：D單選題4.精神藥品分為幾類：A二類B三類C四類Ｄ不分類對的答案:Ａ單選題5.新藥臨床實驗一般分為幾期進行:A一期B二期C三期D四期對的答案：D單選題６.醫(yī)療單位可以配置放射性藥品的科室：A急診室B同位素科室C外科D藥劑科對的答案:B單選題７.下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是：A中藥飲片B抗生素Ｃ血清Ｄ加入維生素C的食品E化學原料藥對的答案:D單選題8.按照我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,哪類藥品生產(chǎn)廠房不得與其他藥品生產(chǎn)廠房安排在同一建筑物內(nèi):A非甾體抗炎藥Ｂ青霉素類抗生素C生化藥品D激素類藥品Eβ－受體阻斷劑對的答案：Ｂ單選題９．《處方管理辦法》規(guī)定，每張?zhí)幏讲坏贸^：A2種藥品B3種藥品C４種藥品D5種藥品Ｅ6種藥品對的答案:D單選題10.國家對野生藥材資源實行:Ａ嚴禁采獵的原則Ｂ限量采獵的原則Ｃ保護和采獵相結合的原則Ｄ保護與鼓勵人工種養(yǎng)相結合的原則對的答案:Ｃ單選題1１.具有對進口藥品實行法定檢查機構是：Ａ省級藥品檢查所B中國海關檢查所C沿海地區(qū)檢查所D口岸檢查所對的答案:D單選題1２.下列哪種情況的藥品按劣藥解決：Ａ被污染不能藥用的Ｂ超過有效期的Ｃ藥品的成分不符合標準D未取得生產(chǎn)批準文號的對的答案：Ｂ單選題13.國家對藥品價格實行:Ａ政府定價、政府指導價或公司調(diào)節(jié)價Ｂ公司定價、公司指導價或市場調(diào)節(jié)價Ｃ政府定價、政府指導價或市場調(diào)節(jié)價D公司定價、政府指導價或市場調(diào)節(jié)價E政府定價、公司指導價或市場調(diào)節(jié)價對的答案：C單選題14.藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明也許危害人體健康的藥品：A采用查封扣押的緊急控制措施B采用暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施C責令限期改正，逾期不改的，處以罰款等行政處罰措施D并處罰款,有違法所得的予以沒收E由工商行政管理部門處5萬至10萬元的罰款對的答案:A單選題15.執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于:A執(zhí)業(yè)資格準入考試B職業(yè)資格準入考試C藥師資格準人考試D主管藥師資格考核對的答案：B單選題16.嚴禁發(fā)布廣告的藥品是：Ａ中成藥Ｂ生化藥品C醫(yī)療單位配置的制劑Ｄ抗生素E保健藥品對的答案:C單選題17．藥品的內(nèi)標簽至少應標注的內(nèi)容有：Ａ藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期B藥品通用名稱、性狀、產(chǎn)品批號、有效期C藥品通用名稱、規(guī)格、批準文號、有效期D藥品通用名稱、成分、批準文號、有效期Ｅ藥品通用名稱、成分、用法用量、有效期對的答案:A單選題１８.藥品的質(zhì)量特性不涉及:A有效性B安全性Ｃ應用性D穩(wěn)定性E均一性對的答案:C單選題19.處方藥和非處方藥分類管理的目的是:A方便群眾購藥B徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象C推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度Ｄ保障人民用藥安全有效、使用方便對的答案:D單選題２0.藥品通用名是:A列入《中華人民共和國藥典》的藥品名稱B列入國家藥品標準的藥品名稱C按有機化合物命名原則制定的藥品名稱Ｄ長期使用過程中約定俗成的藥品名稱E可轉化為商標的藥品名稱對的答案:B單選題21．《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷售假藥的公司，其直接負責的主管人員和其他直接負責人員應承擔的法律責任是：A二年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動Ｂ四年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動C六年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動D八年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動E十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動對的答案:E單選題22.醫(yī)院管理一類精神藥品時必須做到:A時時清點,賬物相符Ｂ專柜加鎖,專用帳冊，賬物相符Ｃ每日出賬,賬物相符D建立帳卡，每月清點，賬物相符E每季度清點，賬物相符對的答案:B單選題23．《藥品管理法》規(guī)定,藥品經(jīng)營公司必須通過：AＧＬP認證ＢGMP認證CGＳP認證DGPＰ認證EGCP認證對的答案:C單選題２4.國家基本藥物的遴選原則是：A臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理、管理規(guī)范B臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、中西藥并重、質(zhì)量穩(wěn)定Ｃ臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應、價格合理D臨床必需、安全有效、使用方便、價格合理、中西藥并重E臨床必需、安全有效、保證供應、價格合理、中西藥并重、管理規(guī)范對的答案:Ｄ單選題2５.藥品不良反映重要是指合格藥品:A使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反映Ｂ使用方法不妥出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反映C在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反映D在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反映對的答案:D單選題2６.《藥品品種保護條例》是對：A中藥科研成果的保護B中藥生產(chǎn)的保護C中藥資源的保護Ｄ中藥商標的保護對的答案:Ａ單選題27.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品:A憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方,不超過3日極量B憑工作證銷售給個人，不超過２日極量C憑醫(yī)師處方不超過３日極量Ｄ憑醫(yī)師處方可供應當天極量E憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方,不超過２日極量對的答案:E單選題28．調(diào)劑過程的環(huán)節(jié)可分為:A收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標簽、復查處方和發(fā)藥B收方、調(diào)配處方、劃價、包裝貼標簽、復查處方和發(fā)藥C收方、劃價、檢查處方、調(diào)配處方、復查處方和發(fā)藥D收方、檢查處方、調(diào)配處方、復查處方和發(fā)藥E收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標簽和發(fā)藥對的答案:Ａ單選題29.醫(yī)療機構配制制劑必須依法取得：Ａ醫(yī)療機構制劑許可證B制劑許可證C營業(yè)執(zhí)照Ｄ醫(yī)療機構配制許可證對的答案:Ａ單選題30.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機構配制制劑必須:A經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》B經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》C經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核批準,由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》D經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核批準，所在地省級衛(wèi)生行政部門會同質(zhì)量監(jiān)督管理部門發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》E經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核批準,省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》對的答案：C單選題3１.違反有關藥品廣告管理規(guī)定的,由何部門進行解決：A衛(wèi)生行政部門B工商行政部門C藥品生產(chǎn)經(jīng)營主管部門D縣級人民政府Ｅ藥品檢查部門對的答案：B單選題32．購買甲類非處方藥由:A零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定B執(zhí)業(yè)藥師處方C藥房銷售人員介紹D消費者自行判斷對的答案:Ｄ單選題3３．對擅自仿制生產(chǎn)中藥保護品種者，有關部門將：A以生產(chǎn)劣藥論處B以生產(chǎn)假藥論處C以不合法競爭論處D以侵權行為論處E以不道德行為論處對的答案:B單選題3４.下列屬于假藥的是：A更改生產(chǎn)批號的Ｂ擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的Ｃ直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的Ｄ藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的E藥品成份的含量不符合國家藥品標準對的答案:Ｄ單選題35.開辦藥品生產(chǎn)公司必須一方面取得:A藥品生產(chǎn)公司許可證B藥品生產(chǎn)公司合格證C營業(yè)執(zhí)照D執(zhí)業(yè)藥師資格證書對的答案:A單選題36.《藥品管理法》和《產(chǎn)品質(zhì)量法》的關系是：A母法和子法的關系B國內(nèi)法和國外法的關系Ｃ特別法和一般法的關系D實體法和程序法的關系E全國性法規(guī)和地方性法規(guī)的關系對的答案:C單選題37.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^:A一平常用量B三平常用量C五平常用量Ｄ七平常用量對的答案:D單選題３8．按照藥品定義，下列那種物質(zhì)不是藥品：A中藥材B化學原料藥C血清疫苗Ｄ血液制品E衛(wèi)生材料對的答案：E單選題39.《藥品管理法》規(guī)定開辦藥品經(jīng)營公司，必須具有的條件之一：A依法通過資格認定的藥學技術人員B依法通過資格認定的主任藥師C依法通過資格認定的藥師和中藥師Ｄ依法通過資格認定的主管藥師對的答案:A單選題40.醫(yī)療機構必須有《使用許可證》才可使用的藥品是：A醫(yī)療機構制劑B麻醉藥品C精神藥品Ｄ放射性藥品對的答案：D多選題41．藥品廣告中不得具有:A療效最佳,藥到病除等術語B最高技術，藥之王等術語C兒童的名義和形象D醫(yī)生的名義和形象E患者的名義和形象對的答案:AＢCDＥ多選題４２.有下列情形之一的藥品按假藥解決:Ａ超過有效期的B變質(zhì)不能用的C被污染不能藥用的D未取得批準文號生產(chǎn)的E根據(jù)衛(wèi)生部規(guī)定嚴禁使用的對的答案：BＣDE多選題43.《中華人民共和國藥品管理法》合用于:A藥品生產(chǎn)和使用單位Ｂ藥品批發(fā)、零售單位C新藥開發(fā)科研單位D藥品監(jiān)督、管理部門和個人Ｅ患者對的答案:ＡBCD多選題４4．購進醫(yī)藥商品必須符合下列原則：A具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標準B產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性能安全可靠，符合標準規(guī)定C藥品必須有注冊商標，批準文號和生產(chǎn)文號D包裝可自行規(guī)定E進口藥品應有口岸藥檢所檢查報告對的答案:ABＣＥ多選題45．我國法定藥品標準涉及:A中國藥典Ｂ衛(wèi)生部藥品標準Ｃ行業(yè)標準D省，自治區(qū),直轄市藥品標準對的答案:AＢD多選題46.標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是:A血清疫苗B精神藥品C外用藥品D放射性藥品對的答案:BCＤ多選題47.藥品廣告不得具有下列用語:A安全無副作用B保險公司保險C治愈率D獲獎內(nèi)容E國家級新藥對的答案:ＡBCＤE多選題48．根據(jù)《商標法》，下列不得申請注冊商標的是：A“阿莫西林牌”B“撲熱息痛”牌Ｃ“神效牌”去痛片D“補鈣牌”鈣片