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保健食品制度保健食品制度9/11質(zhì)量治理制度下發(fā)。全體員工必需嚴(yán)格遵照?qǐng)?zhí)行。的質(zhì)量方針。體員工要依據(jù)各崗位職責(zé),確保公司質(zhì)量方針的全面落實(shí)。結(jié)果將作為年終考核的依據(jù)之一。改。保健食品衛(wèi)生治理制度二、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)不得存放有毒、有害物品。三、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)不得隨地吐痰、亂丟果皮、雜物等。四、任何員工不得將易燃、易爆等物品帶入經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)。六、不得在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)用餐,如需用餐在公司統(tǒng)一規(guī)定的區(qū)域內(nèi)。七、留意個(gè)人衛(wèi)生,不得穿背心、拖鞋進(jìn)入辦公區(qū)域。員應(yīng)馬上實(shí)行措施加以解決。人員安康治理制度為保證保健品的質(zhì)量,保證消費(fèi)者的身體安康,防止傳染病的發(fā)生和傳播,依據(jù)《中度一、從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的每一位員工每年必需在區(qū)以上醫(yī)院體檢一次,體檢除常規(guī)工程以外,工作。二凡患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病〔包括病原攜帶者健食品的工作。格后才可重上崗。方可連續(xù)留崗工作。疾病發(fā)生時(shí),必需馬上報(bào)告,以確保保健食品不受污染。七、應(yīng)建立員工安康檔案,檔案至少保存三年。人員培訓(xùn)制度一、各級(jí)治理人員、經(jīng)營(yíng)人員及與經(jīng)營(yíng)活動(dòng)有關(guān)的修理、保潔、倉(cāng)儲(chǔ)、效勞等人員,均應(yīng)按教育。由,均不得缺席公司的培訓(xùn),并應(yīng)自覺(jué)完成學(xué)習(xí)打算。記錄的登記方法等。培訓(xùn)完畢后統(tǒng)一考核,不合格者不得上崗。件交行政部門(mén)驗(yàn)證后,留復(fù)印件存檔。選擇筆試、口試,現(xiàn)場(chǎng)操作等考核方式,并將考核結(jié)果存檔。薪或獎(jiǎng)懲等工作的參考依據(jù)。保健食品索證索票制度全法》及其實(shí)施條例《保健食品治理方法》等法律法規(guī)制定以下制度:考核的保健食品。工作,并加強(qiáng)合同的治理,建立合同檔案,簽定購(gòu)貨合同,同時(shí)注明質(zhì)量條款。三、審批首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種中的必備材料:1、首營(yíng)企業(yè)的審核,要求必需加蓋供貨單位原印章,有效的衛(wèi)生許可證或食品流通許可證,營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及質(zhì)量認(rèn)證企業(yè)的有關(guān)證明。銷(xiāo)售人員必供給原印章及企業(yè)法定代表人印章或簽字的托付授權(quán)書(shū),并標(biāo)明托付授權(quán)的范圍及有效期限,銷(xiāo)售人員的身份證復(fù)印件,還應(yīng)供給供貨單位的合法票據(jù)。21條款外,還應(yīng)索取進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)復(fù)印件,以口岸進(jìn)口食品衛(wèi)生監(jiān)視檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)合格證,產(chǎn)地、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)應(yīng)符合規(guī)定。3、首營(yíng)品種必有保健食品批準(zhǔn)證書(shū),產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或產(chǎn)品的合格證,保健食品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及該產(chǎn)品所對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證和保健食品的。4、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種必需向國(guó)家食品藥品監(jiān)視局或省食品藥品監(jiān)視局治理部門(mén)的官方網(wǎng)站上進(jìn)展核查,應(yīng)網(wǎng)上信息更不急時(shí)和核查不清時(shí),應(yīng)查詢(xún)。時(shí),應(yīng)進(jìn)展實(shí)際考察,由食品安全治理員形成書(shū)面的考察報(bào)告,由負(fù)責(zé)人審批。內(nèi)完成。審批一律不得錄入。2年。保健食品進(jìn)貨查驗(yàn)制度的質(zhì)量問(wèn)題,并能堅(jiān)持原則。批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、留意事項(xiàng)及儲(chǔ)存條件等四、驗(yàn)收整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證貨同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告單。五、驗(yàn)收進(jìn)口保健食品時(shí),進(jìn)口保健食品應(yīng)憑《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》復(fù)印件16個(gè)月的,在驗(yàn)收入庫(kù)時(shí)拒收。八、驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí),保存期限不得少于二年。保健食品儲(chǔ)存制度為了加強(qiáng)陳設(shè)保健食品質(zhì)量治理,依據(jù)依據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例品治理方法》等法律法規(guī)。特制定本制度。合前方可入庫(kù)二、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)依據(jù)保健食品的儲(chǔ)存要求,合理儲(chǔ)存保健食品。需特別要求貯存的應(yīng)按要求存放。三、保健食品應(yīng)離地10公分放置,各隊(duì)多贏留有肯定距離。搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守保健食品外包裝圖示標(biāo)志的要求標(biāo)準(zhǔn)操作,對(duì)包裝易變形或較重的保健食品,應(yīng)適當(dāng)把握堆放高度,并依據(jù)狀況定期檢查、翻垛。四、應(yīng)保持貨架的保健食品的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)展清掃,做好防火、防潮、防熱、防霉、防鼠、防蟲(chóng)和防污染等工作。五、應(yīng)定期檢查保健食品的儲(chǔ)存條件,做好溫濕度監(jiān)測(cè)和治理,如超出范圍的應(yīng)準(zhǔn)時(shí)實(shí)行調(diào)控措施。做好溫濕度記錄。保健食品不合格產(chǎn)品處理制度制訂本制度二、質(zhì)量不合格保健食品不得選購(gòu)、入庫(kù)、銷(xiāo)售。三、不合格保健食品需放置在掛有紅色不合格標(biāo)識(shí)區(qū)域??偛客nD出售,并追回售出的保健食品。發(fā)文、通知、查出不合格保健食品時(shí),應(yīng)馬上停頓銷(xiāo)售,并準(zhǔn)時(shí)退回配送單位。七、不合格保健食品報(bào)損和銷(xiāo)毀應(yīng)有記錄,保存二年.責(zé)任,以便準(zhǔn)時(shí)制定訂正,預(yù)防措施,削減經(jīng)濟(jì)損失。保健食品衛(wèi)生治理制度食品治理方法》等法律、法規(guī),特制訂本制度;1、門(mén)店負(fù)責(zé)人對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所衛(wèi)生和員工個(gè)人衛(wèi)生負(fù)全面責(zé)任,并明確各崗位的衛(wèi)生職責(zé)。2、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)保持干凈、干凈、衛(wèi)生、有序。每天應(yīng)清掃室內(nèi)外衛(wèi)生,做到無(wú)污染物,無(wú)污染源存在,門(mén)窗嚴(yán)密結(jié)實(shí),并有防塵、防鼠、通風(fēng)、調(diào)溫的設(shè)施。3、貨架陳設(shè)的保健食品應(yīng)保持無(wú)灰塵,無(wú)污損,保持柜臺(tái)干凈光明,陳設(shè)標(biāo)準(zhǔn)有序。4、保持店堂內(nèi)外清潔衛(wèi)生,嚴(yán)禁把生活用品和其他物品放在保健食品貨架或柜臺(tái)。5、在崗員工應(yīng)著裝干凈,勤洗澡,勤理發(fā)。頭發(fā),指甲應(yīng)修剪整齊。6、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)不得存放有毒有害物品,不得任憑吐痰,亂丟紙屑雜物等,不得將易燃易爆品帶入營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)。7、滅蠅燈、粘鼠板〔老鼠夾員,馬上實(shí)行措施加以解決。保健食品制度保健食品索證索票制度1、業(yè)務(wù)部門(mén)嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)制定的保健食品的購(gòu)進(jìn)程序,確保從合法的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格和質(zhì)量牢靠的保健食品。2、業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)企業(yè)和品種的資料索取工作,建立首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的初審工作,并加強(qiáng)合同的治理,建立合同檔案,簽訂購(gòu)貨合同并注明相應(yīng)的質(zhì)量條款。3、審批首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種必備材料:印章或簽字的托付授權(quán)書(shū),并標(biāo)明托付授權(quán)的范圍及期限,銷(xiāo)售人員的身份證復(fù)印件,供貨單位的合法票據(jù)。、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口保健食品時(shí),除符合3-1條款外,還應(yīng)索取進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)復(fù)印件,口岸的檢驗(yàn)的合格證,產(chǎn)地,標(biāo)簽,說(shuō)明書(shū)應(yīng)符合規(guī)定。不準(zhǔn)時(shí)和核查不清時(shí),應(yīng)詢(xún)問(wèn)。查詢(xún)后應(yīng)在經(jīng)營(yíng)審批表上做好查詢(xún)記錄。4、保健食品安全治理員,負(fù)責(zé)對(duì)業(yè)務(wù)部門(mén)申報(bào)的表格及資料進(jìn)展審核后,報(bào)負(fù)責(zé)人審批。5、保健食品的首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核以資料的審核為主,如對(duì)已報(bào)送資料無(wú)法做出正確推斷時(shí),應(yīng)進(jìn)展實(shí)際考察,由食品安全

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