異常重組轉座遺傳因子

異常重組轉座遺傳因子第一頁，共三十四頁，2022年，8月28日

遺傳重組同源性重組

如真核生物在減數(shù)分裂時期同源染色體的非姐妹染色單體之間所發(fā)生的重組位點專一性重組

如l噬菌體DNA通過其att位點和大腸桿菌DNA的attB位點之間專一性重組而實現(xiàn)整合過程。異常重組

如轉座子從染色體的一個區(qū)段轉移到另一個區(qū)段或從一條染色體轉移到另一染色體前兩者可稱為同源重組，異常重組也稱為非同源重組。第二頁，共三十四頁，2022年，8月28日

位點專一性重組（

site-specificrecombination）1、概念：發(fā)生在專一序列的DNA分子間的重組,有特異的重組酶和輔助因子對其識別和作用。噬菌體基因組整合到細菌染色體基因組中屬此種重組2、位點特異性重組的結果依賴于重組位點的位置和方向第三頁，共三十四頁，2022年，8月28日二、λphage的整合與切除1、實現(xiàn)機制：均是通過---細菌DNA和λDNA上特定位點之間的重組2、特定位點-----附著位點（attachmentsiteatt）?E.coliattB

含BOB’序列23bp?λphage

attP

含POP’序列

240bp?核心序列“O區(qū)”完全一致

（同源部分15bp）

---位點特異性重組發(fā)生的地方第四頁，共三十四頁，2022年，8月28日3、整合過程?整合后的附著位點為

attL（BOP’）

attR（POB’）?整合位點---attB、attP

切除位點---attL、attR?整合過程需要λ整合酶

（integraseInt）（λ編碼）和寄主的整合宿主因子IHF

（integrationhostfactor）共同作用第五頁，共三十四頁，2022年，8月28日溶源性細菌(lysogen)溶菌周期（lysis）原噬菌體第六頁，共三十四頁，2022年，8月28日概念及類型轉座重組：轉座子通過轉座酶改變自己位置所引起的重組。轉座子(transposon，Tn)：能通過轉座酶改變自己位置的DNA序列。轉座子轉座時插入的位點被稱為靶位點。異常重組：是指不依賴于同源序列就能改變特定DNA序列位置，引起遺傳性狀改變的重組。以轉座重組較普遍。根據(jù)轉座中轉座子復制與否，可分為兩種：(1)復制型轉座：在轉座過程中轉座子被復制，1個拷貝保留在原位點，1個拷貝被轉移到新位點。依賴于轉座酶及解離酶。(2)保守型轉座：轉座過程中轉座子作為一個實體被轉移到一個新位點。最早是McClintock(1951)在玉米粒色遺傳研究中發(fā)現(xiàn)的Ac-Ds轉座系統(tǒng)。第七頁，共三十四頁，2022年，8月28日基因水平轉移水平基因轉移（horizontalgenetransfer,HGT），又稱側向基因轉移（lateralgenetransfer,LGT），是指在差異生物個體之間，或單個細胞內(nèi)部細胞器之間所進行的遺傳物質(zhì)的交流。差異生物個體可以是同種但含有不同的遺傳信息的生物個體，也可以是遠緣的，甚至沒有親緣關系的生物個體。單個細胞內(nèi)部細胞器主要指的是葉綠體、線粒體及細胞核。水平基因轉移是相對于垂直基因轉移（親代傳遞給子代）而提出的，它打破了親緣關系的界限，使基因流動的可能變得更為復雜。第八頁，共三十四頁，2022年，8月28日

轉座因子在原核生物中首次發(fā)現(xiàn)和檢出

BMcClintock通過對玉米花斑糊粉層和植株色素形成的遺傳研究，首次清楚地表明，在任何基因組中都存在可移動的DNA序列(movableDNAsequences)，但首次分離和檢出這些可移動序列是在E.coli中。第九頁，共三十四頁，2022年，8月28日一、原核生物轉座子

二、真核生物轉座子

(一)插入序列IS;(二)轉座子;(三)轉座噬菌體(一)玉米轉座子：Ac-Ds系統(tǒng)(二)酵母轉座子：Ty因子(三)果蠅轉座子：P因子(四)人類的轉座子：LINE-1（L1）第十頁，共三十四頁，2022年，8月28日一、原核生物中的轉座子類型

按分子結構及遺傳性質(zhì)分類：

插入序列(insertedsequence,IS)：序列較小，含有轉座酶等相關基因，兩端有幾個到幾十個bp構成的反向重復序列。

轉座子(transposableelements，Tn)：分子較大，除了含轉座相關基因外還含有抗藥性基因等其它基因，其兩端有反向重復序列。

轉座噬菌體(transposablephage)：可隨機整合進細菌DNA任何位點的特殊噬菌體。分子大。第十一頁，共三十四頁，2022年，8月28日(一)、插入序列(IS,insertedsequence)IS1插入序列是最簡單的轉座因子，IS是細菌染色體和質(zhì)粒的正常組成部分，可進行同源序列間的重組。

E.coli

K12chromosome8個IS1，5個IS2和IS3。第十二頁，共三十四頁，2022年，8月28日IS兩端的反向重復序列第十三頁，共三十四頁，2022年，8月28日（二）轉座子(transposon)在IS序列基礎上，多了一些額外的基因如抗性基因。目前已發(fā)現(xiàn)40多種，如Tn1、Tn2、Tn3、Tn10

等。第十四頁，共三十四頁，2022年，8月28日轉錄方向Tn3的結構模式圖：第十五頁，共三十四頁，2022年，8月28日

復合轉座子有時兩個IS序列之間雖然間隔有一些其它基因如細菌染色體基因、抗性基因等，但是它們可作為一個整體進行轉座，改變位置。這種轉座子被稱為復合轉座子（即帶有已知的IS的Tn）。第十六頁，共三十四頁，2022年，8月28日最早發(fā)現(xiàn)的是:1963年Taylor發(fā)現(xiàn)的是Mu－phage（Mutator

phage）。特點：1、是一種以大腸桿菌為寄主的溫和噬菌體，以裂解生長和溶源生長兩種方式交替繁衍自已，同時它又能像IS和Tn一樣可以在宿主基因組上隨機進行轉座。

即Mu噬菌體具有溫和噬菌體和轉座因子的雙重特性。2、結構特點：Mu是一種DNA噬菌體，38000bp線狀DNA；有三個區(qū)：

α區(qū)：含有包括A、B基因等大多數(shù)基因；右側3kb的G區(qū)序列：含Sv、U、U′和Sv′4個基因

β區(qū)：含gin等基因。3、游離：兩端連接著一段寄主DNA，左端100bp,右端1500bp；

整合：再一次整合時，這兩段序列消失(三)轉座噬菌體第十七頁，共三十四頁，2022年，8月28日在轉錄時G區(qū)序列的不同走向導致了不同的寄主特異性：G（＋）→Sv和U基因表達→吸附E.coilK12菌株G（－）→Sv′和U′基因表達→E.coilC菌株轉座噬菌體結構模式圖第十八頁，共三十四頁，2022年，8月28日二、真核生物中的轉座子酵母菌是低等真核生物，其轉座子類似于細菌轉座子。酵母轉座子中研究較清楚的是TY(transposonyeast)類轉座子：如TY1和TY917。TY結構：含約5.6kb中心區(qū)，分布于兩端的340bp的同向重復序列(稱為δ)，其作用與IS、Tn中的反向重復序列類似)。每個單倍體酵母基因組有30-35個TY，及至少100個單一的δ因子(soloδelements)。(一)酵母菌的轉座子酵母Ty1轉座子的結構（a）與Soloδ的形成（b）第十九頁，共三十四頁，2022年，8月28日Ty1因子轉座是通過一種RNA中間產(chǎn)物進行的。首先以其DNA為模板合成一個拷貝的RNA；然后再通過反轉錄合成一條新的Ty1因子；最后這條新的Ty1轉座子再插入到新的位點上。

Ty1因子轉座第二十頁，共三十四頁，2022年，8月28日(二)果蠅轉座子果蠅中也有很多轉座子：如Copia、P、412、279、Tip、FB等。其中，P因子可非復制型轉座插入W位點，引起雜種劣育。例如卵巢發(fā)育異常，分離比異常，雄性個體的減數(shù)分裂中出現(xiàn)重組，突變率高，染色體畸變等。P因子：2907bp，兩端為31bp的反向重復序列，中間含4個編碼區(qū)(ORF0，ORF1，ORF2，ORF3)和3個內(nèi)含子(1,2,3)。第二十一頁，共三十四頁，2022年，8月28日在體細胞中，內(nèi)含子1、2被剪接掉，所形成的mRNA翻譯成一個轉座阻遏蛋白，抑制P因子轉座。在生殖細胞中，內(nèi)含子1、2、3都被剪接掉，所形成的mRNA翻譯成轉座酶，導致P因子轉座，插入W位點引起配子劣育。在轉座子切離時可以是準確的，也可能不準確，準確的切離，導致插入位點所在基因的回復突變，即恢復功能。不準確的切離，導致插入位點基因的突變，由此發(fā)生的突變有白眼、焦剛毛、黃體等。第二十二頁，共三十四頁，2022年，8月28日黑腹果蠅中的P因子與雜種敗育在黑腹果蠅有兩類品系：P品系：作為父本能造成雜種敗育。其P因子含有正常轉座酶基因(相當于顯性不育基因S)，但細胞質(zhì)正常，有轉座阻遏蛋白，能抑制轉座(相當于細胞質(zhì)中有該顯性不育基因的抑制基因I)?；蛐涂杀硎緸镮(SS)。正常可育。M品系：作為母本能造成雜種敗育的品系。其P因子缺失了編碼區(qū)(相當于核內(nèi)沒有S)，其細胞質(zhì)中沒有轉座阻遏蛋白(相當于細胞質(zhì)中沒有I)?；蛐涂杀硎緸閕(ss)。P×P，P×M：雜種正常，基因型:I(＿)M×M：雜種正常，基因型:i(ss)×i(ss)=i(ss)。M×P：雜種敗育。i(ss)

×I(SS)

=i(Ss)。

因為M品系細胞質(zhì)中沒轉座阻遏蛋白，P品系的P因子能表達轉座酶，可自由轉座，因此雜種敗育。第二十三頁，共三十四頁，2022年，8月28日轉座酶雜種敗育第二十四頁，共三十四頁，2022年，8月28日(三)玉米轉座子美國玉米遺傳學家McClintock(1940-1950)發(fā)現(xiàn)玉米子粒色斑的不穩(wěn)定遺傳現(xiàn)象。經(jīng)長達10年的研究，提出Ac-Ds轉座系統(tǒng)。首次提出了遺傳因子可以移動的觀點，1983年獲得諾貝爾獎。第二十五頁，共三十四頁，2022年，8月28日玉米糊粉層顏色至少與A、C、R、Pr、I等5個基因有關。其中

A為花青素;

C代表顏色，決定顏色(紫色或紅色)的發(fā)生;

R為紅色，在存在A、C基因時決定紅色的形成;

Pr是紫色，在存在A、C、R下決定紫色的產(chǎn)生;

I是顏色的抑制基因，抑制顏色產(chǎn)生，位于C基因附近。

P252第二十六頁，共三十四頁，2022年，8月28日I=DsI可以發(fā)生位置改變，它解離轉座到別處時，由于沒有它的抑制作用，A、C、R共同作用可產(chǎn)生紅色，因此被稱為Ds(dissociator)。當它停留在原位點時，子粒表現(xiàn)無色。在A-C-R或A-C-R-Pr基因型的胚乳發(fā)育過程中，I解離越早，子粒上色斑的面積就越大;解離越晚，則子粒上色斑面積越小。由于不同胚乳細胞中Ds解離的時間不同，因此在子粒上產(chǎn)生大小不同的色斑嵌合現(xiàn)象。第二十七頁，共三十四頁，2022年，8月28日Ac-Ds系統(tǒng)Ac也是一個轉座子，由4563bp組成(其中間區(qū)編碼轉座酶)，兩端有11bp的反向重復序列，可轉座到基因組的任何位置，其靶位點有兩個8bp的同向重復序列。其中間編碼區(qū)不同程度缺失，形成不同的Ds。當Ac開始轉座活動時，Ds被激活也進行轉座，移動到新位點，使靶位點附近基因失活或改變表達活性。研究發(fā)現(xiàn)，Ds是激活因子Ac(activator)的缺失突變體，不能自主轉座，需被Ac因子激活。尤其是兩端重復序列與Ac同源。第二十八頁，共三十四頁，2022年，8月28日Ac-Ds的類似系統(tǒng)在玉米中，除了Ac-Ds系統(tǒng)外，還有其它5個轉座系統(tǒng)。但是它們之間是類似的。第二十九頁，共三十四頁，2022年，8月28日三、轉座機制和遺傳學效應轉座步驟是：(1)轉座酶在靶位點上制造一個交錯的切口。(2)然后轉座子與突出的單鏈末端相連接，并填充缺口。交錯末端的產(chǎn)生和修復，可產(chǎn)生靶位點的