學(xué)考26題復(fù)習(xí)策略資料

學(xué)考26題復(fù)習(xí)(fùxí)策略第一頁，共21頁。26．（2015.10）(4分)氣態(tài)烴A中碳元素與氫元素的質(zhì)量比為6∶l。淀粉在一定條件下水解可生成B，B在人體組織中發(fā)生緩慢氧化，放出熱量，提供(tígōng)生命活動所需能量。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖：H2O/催化劑①酒化酶②O2/Cu,△③乙醛乙醇AB請回答：(1)①的反應(yīng)類型是________。(2)向試管中加入(jiārù)2mL10%氫氧化鈉溶液，滴加4～5滴5%硫酸銅溶液，振蕩后加入(jiārù)2mL10%B溶液，加熱。寫出加熱后觀察到的現(xiàn)象________。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是________。加成反應(yīng)(jiāchénɡfǎnyīnɡ)產(chǎn)生磚紅色沉淀2CH3CH2OH＋O2Cu2CH3CHO＋2H2O考什么？怎么考？乙烯葡萄糖△反應(yīng)類型實驗現(xiàn)象方程式書寫第二頁，共21頁。CH3COOCH2CH3ABCDH2/催化劑H2O/催化劑O2/催化劑濃H2SO4△上層：橙紅色加X振蕩避光靜置下層：幾乎無色試管1溴水上層：幾乎無色加X振蕩光照靜置下層：幾乎無色試管2溴水26．（2016.4）(6分)A是一種重要的化工原料，部分性質(zhì)及轉(zhuǎn)化(zhuǎnhuà)關(guān)系如下圖：請回答：(1)D中官能團的名稱是________(2)A→B的反應(yīng)(fǎnyìng)類型是________A．取代反應(yīng)(fǎnyìng) B．加成反應(yīng)(fǎnyìng) C．氧化反應(yīng)(fǎnyìng) D．還原反應(yīng)(fǎnyìng)(3)寫出A→C反應(yīng)(fǎnyìng)的化學(xué)方程式________(4)某烴X與B是同系物，分子中碳與氫的質(zhì)量比為36∶7，化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似。現(xiàn)取兩支試管，分別加入適量溴水，實驗操作及現(xiàn)象如下：有關(guān)X的說法正確的是________A．相同(xiānɡtónɡ)條件下，X的密度比水小B．X的同分異構(gòu)體共有6種C．X能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色D．試驗后試管2中的有機層是上層還是下層，可通過加水確定羧基BDAD乙烷乙烯反應(yīng)類型官能團名稱方程式書寫分子式確定、有機物性質(zhì)、同分異構(gòu)、物質(zhì)的鑒別乙醇乙酸第三頁，共21頁。（2016.10）26．(6分)烴A是一種重要的化工原料。已知A在標準狀況下的密度為1.25g·L—1，B可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。它們(tāmen)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：請回答：(1)有機物B中含有的官能團名稱是________。(2)第⑤步發(fā)生加成反應(yīng)(jiāchénɡfǎnyīnɡ)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________。(3)將金屬鈉與有機物D反應(yīng)所得的少量產(chǎn)物溶于水，滴加2滴酚酞試液，水溶液顯紅色，其原因是___________________________(用化學(xué)方程式表示)。(4)下列說法正確的是A．有機物A與D在一定條件下可反應(yīng)生成乙醚[(CH3CH2)2O]B．用新制堿性氫氧化銅懸濁液無法區(qū)分有機物B、C和DC．通過直接蒸餾乙酸乙酯和有機物C的混合物，可分離得到純的乙酸乙酯D．相同條件下乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解較在稀硫酸中更完全醛基CH2=CH2+CH2COOHCH3COOCH2CH3AD乙烯(yǐxī)乙烯乙醇乙醛乙酸官能團名稱方程式書寫方程式書寫方程式書寫、有機物性質(zhì)及鑒別、有機實驗第四頁，共21頁。（2017.4）26．(6分)A是天然氣的主要成分，以A為原料在一定條件下可獲得有機物B、C、D、E、F，其相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。已知烴B在標準狀況下的密度為1.16g·Lˉ1，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，F(xiàn)為有濃郁香味(xiānɡwèi)，不易溶于水的油狀液體。濃硫酸O2H2H2OABCDEF(C4H8O2)請回答：(1)有機物D中含有的官能團名稱是________。(2)D＋E→F的反應(yīng)類型是________。(3)有機物A在高溫下轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是________。(4)下列說法正確的是________。A．有機物E與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)要劇烈B．有機物D、E、F可用飽和Na2CO3溶液鑒別C．實驗室制備F時，濃硫酸主要起氧化作用D．有機物C能被新制堿性(jiǎnxìnɡ)氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液氧化羧基(suōjī)取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)2CH4

→

CH≡CH+3H2BD乙炔甲烷乙醛乙酸乙醇官能團名稱反應(yīng)類型方程式書寫方程式書寫、有機物性質(zhì)及鑒別、有機實驗第五頁，共21頁。1、梳理(shūlǐ)考點：考什么？如何(rúhé)備考？官能團，有機反應(yīng)類型，簡單的有機物分子式確定，有機物的性質(zhì)，有機物鑒別、有機基礎(chǔ)(jīchǔ)實驗現(xiàn)象、有機化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體等2、基礎(chǔ)落實：第六頁，共21頁。代表物甲烷乙烯乙炔苯來源煉制方法分子式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)特征主要化學(xué)性質(zhì)天然氣石油(shíyóu)煤自然(zìrán)開采裂解(lièjiě)干餾CH4CH2=CH2CH≡CH正四面體平面直線C2H4C2H2C6H6CH4平面正六邊形

不能使酸性KMnO4褪色）①氧化反應(yīng)（O2、①氧化反應(yīng)（O2、①氧化反應(yīng)（O2、

能使酸性KMnO4褪色）

不能使酸性KMnO4褪色）②取代反應(yīng)(氯氣，光照)②加成反應(yīng)(溴水、H2O、HX、H2)②取代反應(yīng)(鹵代、硝化)7第七頁，共21頁。類別乙醇乙醛乙酸分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團主要化學(xué)性質(zhì)C2H6OC2H4OC2H4O2CH3CH2OH或C2H5OHCH3CHOCH3COOH—OH（羥基(qiǎngjī)）—CHO（醛基）—COOH（羧基(suōjī)）①與活潑金屬（如Na）反應(yīng)(fǎnyìng)生成氫氣②催化氧化生成乙醛，進一步氧化可得乙酸③酯化反應(yīng)①加氫還原生成乙醇②催化氧化成乙酸③與銀氨溶液水浴生成銀鏡（銀鏡反應(yīng)）④與新制氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀③④為醛的兩個特征反應(yīng)①弱酸性（酸的通性）②酯化反應(yīng)石油裂解乙烯乙醇乙醛乙酸乙酸乙酯抓好由乙烯合成乙酸乙酯這根主線第八頁，共21頁。1、方程式①，反應(yīng)類型.2、方程式②，反應(yīng)類型.銅絲顏色變化為：3、方程式③，反應(yīng)類型.乙醛含有的官能團是，該官能團可用檢驗(jiǎnyàn)，現(xiàn)象是.4、方程式④，反應(yīng)類型.5、方程式⑤，反應(yīng)類型.6、方程式⑥。有機(yǒujī)方程式默寫第九頁，共21頁。7、方程式⑦，反應(yīng)類型。8、方程式⑧，反應(yīng)類型。9、甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)：，反應(yīng)類型。10、乙烯使溴水褪色：，反應(yīng)類型。11、苯與濃硝酸反應(yīng)：，反應(yīng)類型。12、苯與液溴反應(yīng)：，反應(yīng)類型。13、乙醇與鈉反應(yīng)：，反應(yīng)類型。14、乙酸乙酯在堿性(jiǎnxìnɡ)條件下水解：，反應(yīng)類型。15、皂化反應(yīng)是在條件下的水解反應(yīng)16、石油的分餾是變化，裂化是變化，裂解是變化17、煤的氣化是變化，液化是變化，干餾是變化18、蛋白質(zhì)在條件下發(fā)生鹽析，在條件下發(fā)生變性19、常見官能團名稱：

，—OH

，—CHO

—COOH

，—COO—

第十頁，共21頁。乙烯(yǐxī)(C2H4)催化劑①H2O乙醇(yǐchún)(C2H6O)乙醛(C2H4O)催化劑O2乙酸(C2H4O2)催化劑O23、關(guān)注由乙烯(yǐxī)合成乙酸乙酯兩根副線乙酸乙酯(C4H8O2)催化劑催化劑②O2催化劑③O22CH2=CH2＋O2

2CH3CHO催化劑△CH2=CH2＋O2

CH3COOH催化劑△第十一頁，共21頁。4、關(guān)注本題發(fā)展的趨勢：（1）從2015.10的中規(guī)中矩，到2016.10及2017.4在推斷環(huán)節(jié)和方程式都有所創(chuàng)新，得分(défēn)難度增加，做題時，不能被以上一主兩副線束縛住了手腳，應(yīng)重視題干所給信息和新情景信息利用。（2）2017.4延續(xù)了2016.10的風(fēng)格，今后可能保持這種出題風(fēng)格。2CH4

→

CH≡CH+3H2CH2=CH2+CH2COOHCH3COOCH2CH32CH2=CH2＋O2

2CH3CHO催化劑△CH2=CH2＋O2

CH3COOH催化劑△12第十二頁，共21頁。淀粉(diànfěn)、纖維素(C6H1OO5)n葡萄糖C6H12O6H2催化劑H2OH2O+O2H2CH≡CH第十三頁，共21頁。典型(diǎnxíng)考題歸類一、乙烯→乙醇→乙醛→乙酸(yǐsuān)→乙酸(yǐsuān)乙酯的合成路線為原形（必修2p81頁）例：（2015樣卷26）1、下圖所示為以乙烯為原料制備乙酸乙酯的路線圖（反應(yīng)條件及副產(chǎn)物未列出）?；卮鹣铝袉栴}：(1)寫出A中所含官能團的名稱，指出②的反應(yīng)類型。(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式。(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式。(4)現(xiàn)代(xiàndài)工業(yè)常用乙烯和C在催化劑、加熱條件下合成乙酸乙酯，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。羥基氧化反應(yīng)CH2=CH2+H2O→CH3CH2OHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OCH2=CH2+CH2COOHCH3COOCH2CH3第十四頁，共21頁。2、化合物A是一種酯，它的分子式為C4H8O2，有下圖轉(zhuǎn)化(zhuǎnhuà)關(guān)系。試回答下列問題。（1）A的名稱(míngchēng)是

（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是

（3）D中含有的官能團（填名稱(míngchēng)）

（4）寫出④反應(yīng)的化學(xué)方程式

乙酸乙酯CH3COOH醛基2CH3CHO＋O22CH3COOH催化劑典型(diǎnxíng)考題歸類一、乙烯→乙醇→乙醛→乙酸→乙酸乙酯的合成路線為原形（必修2p81頁）第十五頁，共21頁。典型(diǎnxíng)考題歸類一、乙烯→乙醇→乙醛→乙酸→乙酸乙酯的合成路線(lùxiàn)為原形（必修2p81頁）變式（2015年紹興期末）3、甘蔗主要用于生產(chǎn)蔗糖，生產(chǎn)后的甘蔗渣主要成分為纖維素，綜合利用方案如下：（1）寫出C中的官能團。（2）“B→C”反應(yīng)(fǎnyìng)類型為。（3）等物質(zhì)的量的A、B、C完全燃燒時消耗O2之比為。（4）在催化劑存在條件下，B與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)(fǎnyìng)得到不與金屬Na反應(yīng)(fǎnyìng)的有機物，試寫出該反應(yīng)(fǎnyìng)的化學(xué)方程式。（5）設(shè)計簡單實驗方案，如何從B、C、D的混合物中提純D。羧基氧化反應(yīng)6:3:2CH2=CH2+CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3向待提純的混合物中加入足量的飽和碳酸鈉溶液，震蕩、靜置、分液，然后水洗、干燥16第十六頁，共21頁。

4、乙烯(yǐxī)乙酸(yǐsuān)葡萄糖乙醇(yǐchún)羥基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)CH2=CH2+CH2COOHCH3COOCH2CH3BC第十七頁，共21頁。5、煤的綜合利用備受關(guān)注(guānzhù)。有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系，CO與H2不同比例可以分別合成A、B，已知烴A對氫氣的相對密度是14，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C為常見的酸味劑。

（1）有機物D中含有的官能團的名稱是▲。（2）①~⑥過程中屬于加成反應(yīng)的是▲（填序號）。（3）寫出③的反應(yīng)方程式▲。（4）下列說法正確的是▲。（填字母）A．第①步是煤的液化，為煤的綜合利用的一種(yīzhǒnɡ)方法B．有機物B和C都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)C．有機物C和D的水溶液都具有殺菌消毒作用D．乙酸乙酯與有機物D混合物的分離，可以(kěyǐ)用氫氧化鈉溶液振蕩、分液方法乙酸乙醇乙烯乙醛羥基⑤2CO+3H2一定條件CH3CHO+H2OBC第十八頁，共21頁。6、有機物A～J轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖（部分反應(yīng)(fǎnyìng)條件省略）。B是石油裂解的主要產(chǎn)物，H可從煤干餾得到的煤焦油中分離獲得，J是生活中常見的塑料，E的分子量比F小16。已知：(1)A分子的空間構(gòu)型，J的結(jié)構(gòu)簡式。(2)③的反應(yīng)類型，⑧的反應(yīng)類型。(3)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式。(4)A～J能與溴水反應(yīng)使之褪色的有(填代號），這些(zhèxiē)物質(zhì)與溴水的反應(yīng)中有一個不屬于加成反應(yīng)，其方程式為乙炔(yǐquē)乙醛乙酸乙烯第十九頁，共21頁。7、有機物A、B在常溫下均為氣態(tài)，可按如下方法進行A、B及有關(guān)