高三一輪復(fù)習(xí)生物 【知識建構(gòu)+精講精練】 DNA 的復(fù)制課件_第1頁
高三一輪復(fù)習(xí)生物 【知識建構(gòu)+精講精練】 DNA 的復(fù)制課件_第2頁
高三一輪復(fù)習(xí)生物 【知識建構(gòu)+精講精練】 DNA 的復(fù)制課件_第3頁
高三一輪復(fù)習(xí)生物 【知識建構(gòu)+精講精練】 DNA 的復(fù)制課件_第4頁
高三一輪復(fù)習(xí)生物 【知識建構(gòu)+精講精練】 DNA 的復(fù)制課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

[課標要求]概述DNA分子通過半保留方式進行復(fù)制第六單元

第3課時

DNA的復(fù)制1.應(yīng)用假說--演繹法探究DNA的復(fù)制方式,并歸納其中的數(shù)學(xué)規(guī)律;2.DNA復(fù)制的條件、過程和特點(重)3.DNA準確復(fù)制是遺傳信息穩(wěn)定遺傳的基礎(chǔ)(DNA準確復(fù)制的原因及意義)內(nèi)容聚焦教材P53-56,步步高P170-172DNA的復(fù)制沃森和克里克脫氧核糖核酸的一種結(jié)構(gòu)克里克當(dāng)年為13歲??講解DNA復(fù)制時所畫的圖稿值得注意的是,我們提出的這種堿基特異性配對方式,暗示著遺傳物質(zhì)進行復(fù)制的一種可能機制。Meselson-Stahl實驗密度梯度離心一、DNA復(fù)制方式的實驗證據(jù)一、DNA復(fù)制方式的實驗證據(jù)假說演繹法技術(shù):同位素標記法密度梯度離心法用15N標記的一個DNA分子,放在含有14N的培養(yǎng)基中復(fù)制三次,則子代中,

1)含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例是

2)含15N鏈占全部DNA單鏈的比例是

3)含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例是

4)只含14N的DNA分子占全部DNA分子的比例是

5)含14N鏈占全部DNA單鏈的比例是1/41/813/47/8對位練習(xí)(2018·海南,15)現(xiàn)有DNA分子的兩條單鏈均只含有14N(表示為14N14N)的大腸桿菌,若將該大腸桿菌在含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代,再轉(zhuǎn)到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代,則理論上DNA分子的組成類型和比例分別是A.有15N14N和14N14N兩種,其比例為1∶3B.有15N15N和14N14N兩種,其比例為1∶1C.有15N15N和14N14N兩種,其比例為3∶1D.有15N14N和14N14N兩種,其比例為3∶1D對位練習(xí)有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期2.時間:3.場所:真核生物:1.概念:以親代DNA的為模板合成子代DNA的過程葉綠體、線粒體原核生物:細胞核(主要)擬核、細胞質(zhì)(質(zhì)粒)5.過程:解旋酶1)模板(母鏈DNA)4.條件:2)能量(ATP)3)4種脫氧核苷酸4)酶DNA聚合酶DNA連接酶脫氧核苷酸DNA片段5’3’3’5’5’3’前導(dǎo)鏈5’3’岡崎片段后隨鏈二、DNA復(fù)制的過程以兩條母鏈為模板,4種脫氧核苷酸為原料,按堿基互補配對原則合成為兩條新的子鏈。在解旋酶的作用下,雙鏈螺旋的DNA打開氫鍵,解開成為兩條單鏈,每條單鏈均作為模板合成新的DNA。①解旋解旋酶②合成DNA聚合酶母鏈(模板鏈)子鏈(新合成的鏈)四種脫氧核苷酸③復(fù)旋一條母鏈和一條子鏈盤繞成為一個新的DNA分子。3’3’5’3’5’5’3’5’二、DNA復(fù)制的過程6.復(fù)制中形成的化學(xué)鍵:氫鍵、磷酸二酯鍵7.特點:8.準確復(fù)制的原因:

(1)DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供了精確的模板。

(2)通過堿基互補配對保證了復(fù)制的準確進行。9.意義:將遺傳信息從親代傳給子代,保持了遺傳信息的連續(xù)性。①半保留復(fù)制②邊解旋邊復(fù)制③半不連續(xù)復(fù)制拓展:真核生物與原核生物DNA復(fù)制的區(qū)別真核生物DNA的復(fù)制從多個起點開始進行,使得復(fù)制能在較短時間內(nèi)完成。原核生物DNA的復(fù)制只有一個復(fù)制起點。二、DNA復(fù)制的過程

人體細胞某DNA的長度為200×10-9m,復(fù)制速度為5×10-9m/s,但經(jīng)檢測卻發(fā)現(xiàn)此DNA的復(fù)制只需5s的時間。此事實說明什么?具多個復(fù)制起點。若共有4個復(fù)制起點,則又可說明什么?進行雙向復(fù)制。下面是DNA復(fù)制的有關(guān)圖示。A→B→C表示大腸桿菌的DNA復(fù)制。D→F表示哺乳動物的DNA復(fù)制。圖中黑點表示復(fù)制起點,“→”表示復(fù)制方向,“?”表示時間順序。(1)若A中含有48502個堿基對,而子鏈延伸速率是105個堿基對/min,假設(shè)DNA分子從頭到尾復(fù)制,則理論上此DNA分子復(fù)制約需30s,而實際上只需約16s,根據(jù)A→C過程分析,這是因為_________________。特點1:雙向復(fù)制復(fù)制是雙向進行的(2)哺乳動物的DNA分子展開可達2m之長,若按A→C的方式復(fù)制,至少需要8h,而實際上只需要約2h,根據(jù)D→F過程分析,是因為________________。DNA分子中有多個復(fù)制起點特點2:多起點復(fù)制(真核生物)(3)A→F均有以下特點:延伸的子鏈緊跟著解旋酶,這說明DNA分子復(fù)制是______邊解旋邊復(fù)制特點3:邊解旋邊復(fù)制(4)C與A相同,F(xiàn)與D相同,C、F能被如此準確地復(fù)制出來,是因為_______________①DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板②復(fù)制過程嚴格遵循堿基互補配對原則。有關(guān)DNA半保留復(fù)制的計算方法(1)1個DNA分子連續(xù)復(fù)制n代,共產(chǎn)生

個子代DNA分子,子代DNA分子中共有單鏈

條;其中,舊鏈

條,新鏈

條。(2)若一個親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個,則:①經(jīng)過連續(xù)n次復(fù)制,需消耗游離的該脫氧核苷酸數(shù)目為

個。②第n次復(fù)制時,需消耗游離的該脫氧核苷酸

個。2n2n+122n+1-2m·(2n-1)m·2n-1二、DNA復(fù)制的過程如圖為某DNA分子片段,假設(shè)該DNA分子中有5000對堿基,A+T占堿基總數(shù)的34%,若該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次,下列敘述正確的是()A.復(fù)制時作用于③處的酶為DNA聚合酶B.DNA分子復(fù)制2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸9900個C.④處指的是腺嘌呤核糖核苷酸D.子代中含15N的DNA分子占1/2B對位練習(xí)9.某雙鏈DNA分子含有200個堿基,一條鏈上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,則關(guān)于該DNA分子的敘述正確的是A.該DNA分子含有4個游離的磷酸基團B.該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次,需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸120個C.該DNA分子中四種含氮堿基的比例是A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7D.該DNA分子的堿基排列方式共有4100種C對位練習(xí)第一次有絲分裂:中期:

后期:子細胞含放射性標記的細胞數(shù):

子細胞中含放射性標記的染色體條數(shù)第二次有絲分裂:中期:后期:子細胞中含放射性標記的細胞數(shù)、染色體條數(shù)

每條染色體上兩條染色單體都帶有放射性

每條染色體都帶有放射性

每條染色體上只有一條染色單體帶有放射性一半染色體帶有放射性2個子細胞都帶有放射性

2n條染色體

2或3或4

0—2n條第二次分裂:“31P//32P”三、DNA復(fù)制與細胞分裂的關(guān)系1.有絲分裂第一種情況是4個細胞都是;第二種情況是2個細胞是

,1個細胞是

,1個細胞是

;第三種情況是2個細胞是

,另外2個細胞是最后形成的4個子細胞有三種情況:三、DNA復(fù)制與細胞分裂的關(guān)系1.有絲分裂

“31P//32P”由于減數(shù)分裂沒有細胞周期,DNA只復(fù)制一次,因此產(chǎn)生的子染色體都帶有標記。只研究一條染色體:若只復(fù)制一次,產(chǎn)生的子染色體都帶有標記;若復(fù)制兩次,產(chǎn)生的子染色體只有一半帶有標記。三、DNA復(fù)制與細胞分裂的關(guān)系2.減數(shù)分裂5.將馬蛔蟲(2n=4)的甲、乙兩個精原細胞核DNA雙鏈用32P標記,接著置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),在特定的條件下甲細胞進行兩次連續(xù)的有絲分裂、乙細胞進行減數(shù)分裂。下列相關(guān)敘述正確的是A.甲在第一個細胞周期后,含32P的細胞數(shù)為2,且每個細胞中含有32P的染色體

數(shù)為0~4B.甲在第二個細胞周期后,含32P的細胞數(shù)為2~4,且每個細胞含有32P的染色

體數(shù)為0~4C.乙在減數(shù)分裂Ⅰ后,含32P的細胞數(shù)為2,且每個細胞中含有32P的染色體數(shù)為

0~2D.乙在減數(shù)分裂Ⅱ后,含32P的細胞數(shù)為2~4,且每個細胞中含有32P的染色體

數(shù)為0~2B對位練習(xí)步步高P173T56.(2019·浙江4月選考,25)在含有BrdU的培養(yǎng)液中進行DNA復(fù)制時,BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中,形成BrdU標記鏈。當(dāng)用某種熒光染料對復(fù)制后的染色體進行染色,發(fā)現(xiàn)含半標記DNA(一條鏈被標記)的染色單體發(fā)出明亮熒光,含全標記DNA(兩條鏈均被標記)的染色單體熒光被抑制(無明亮熒光)。若將一個細胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)到第三個細胞周期的中期進行染色并觀察。下列推測錯誤的是A.1/2的染色體熒光被抑制B.1/4的染色單體發(fā)出明亮熒光C.全部DNA分子被BrdU標記D.3/4的DNA單鏈被BrdU標記D(2021·山東,5)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細胞M的某條染色體上,在該修飾系統(tǒng)的作用下,一個DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變?yōu)閁,脫氨基過程在細胞M中只發(fā)生一次。將細胞M培育成植株N。下列說法錯誤的是()A.N的每一個細胞中都含有T-DNAB.N自交,子一代中含T-DNA的植株占3/4C.M經(jīng)n(n≥1)次有絲分裂后,脫氨基位點為A-U的細胞占1/2nD.M經(jīng)3次有絲分裂后,含T-DNA且脫氨基位點為A-T的細胞占1/2D對位練習(xí)步步高P173(2021·浙江6月選考

)在DNA復(fù)制時,5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可作為原料,與腺嘌呤配對,摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對復(fù)制后的染色體進行染色,DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍色,只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍色?,F(xiàn)將植物根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng),取根尖用Giemsa染料染色后,觀察分生區(qū)細胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測錯誤的是

A.第一個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍色B.第二個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同C.第三個細胞周期的細胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4D.根尖分生區(qū)細胞經(jīng)過若干個細胞周期后,還能觀察到深藍色的染色單體C對位練習(xí)步步高P1732.(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論