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文檔簡介
試題(A1▉,A2□,B□卷)學年度:課程名稱:考生學號:考核時間:2023~2023學年度學期:第1學期藥理學專業(yè)年級:06級藥學考生姓名:考核方式:120▉,100□,80□分鐘開卷□,閉卷▉………………………一、單選題(每題1分,共40分)1、藥物在體內(nèi)與血漿蛋白結合后()A藥物作用增強B藥物代謝加快C藥物轉運加快D藥物排泄加快E暫時失去藥理活性2、藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于()A吸取B分布C生物轉化D消除E排泄3、經(jīng)肝藥酶生物轉化的藥物與肝藥酶克制藥合用后其效應()A減弱B增強C不變D消失E以上都不是4、藥物產(chǎn)生副反映的重要是由于()A用藥劑量過大B血藥濃度過高C藥物效應選擇性低D患者肝腎功能不良E特異質反映5、以下哪一項是N2受體激動時的效應()A骨骼肌收縮B瞳孔收縮C心臟興奮D平滑肌收縮E神經(jīng)節(jié)興奮6、臨床上毛果蕓香堿重要用于治療()A重癥肌無力B青光眼C術后腹脹氣D房室傳導阻滯E有機磷農(nóng)藥中毒7、新斯的明的哪項藥理作用最強大()A對心臟的克制作用B促進腺體分泌作用C對眼睛的作用D對中樞神經(jīng)的作用E骨骼肌興奮作用8、阿托品用作全身麻醉前給藥的目的是()A增強麻醉效果B鎮(zhèn)靜C防止心動過緩D減少呼吸道腺體分泌E輔助骨骼肌松弛9、心臟驟停復蘇搶救時的最佳藥物是()A去甲腎上腺素B異丙腎上腺素C多巴胺D腎上腺素E麻黃堿10、用于診斷或治療腎上腺嗜鉻細胞瘤的藥物是()A多巴胺B酚妥拉明C東莨菪堿D普萘洛爾E哌唑嗪11、臨床常用的去極化型肌松藥是()A卡巴膽堿B筒箭毒堿C琥珀膽堿D阿曲庫胺E多庫胺12、控制癲癇大發(fā)作及部分性發(fā)作最有效的藥物是()A地西泮B苯巴比妥C苯妥英鈉D乙酰唑胺E乙琥胺13、35歲女性患者,既往患支氣管哮喘,現(xiàn)由于患急性風濕熱,服用乙酰水楊酸后,出現(xiàn)哮喘發(fā)作,診斷為“阿司匹林”哮喘,其發(fā)生的機理是()A抗原-抗體反映引起B(yǎng)乙酸水楊酸誘發(fā)過敏物質釋放所引起C乙酸水楊酸引起白三烯增長所引起D乙酸水楊酸使PG合成增長使支氣管痙攣E風濕熱引起支氣管平滑肌痙攣14、既有局麻作用,又有抗心律失常作用的藥物是()A普魯卡因B普魯卡因胺C利多卡因D丁卡因E羅哌卡因15、嗎啡的鎮(zhèn)靜和成癮作用與激動哪些部位的阿片受體有關?()A丘腦內(nèi)側、脊髓膠質區(qū)、腦室及導水管周邊灰質B邊沿系統(tǒng)和藍斑核C延髓孤束核D腦干極后區(qū)E外周16、以下哪種氯丙嗪引起的錐體外系反映是使用中樞性抗膽堿藥無法緩解的()A藥源性帕金森綜合癥B靜坐不能C急性肌張力障礙D遲發(fā)性運動障礙E以上都不是17、強心苷治療心衰的機制是()A激活心肌細胞膜Na+-K+-ATP酶,增長細胞內(nèi)Ca2+含量B激活心肌細胞膜Na+-K+-ATP酶,減少細胞內(nèi)Ca2+含量C克制心肌細胞膜Na+-K+-ATP酶,增長細胞內(nèi)Ca2+含量D克制心肌細胞膜Na+-K+-ATP酶,減少細胞內(nèi)Ca2+含量E直接增長細胞內(nèi)Ca2+含量18、地高辛減慢房顫患者的心室率因素是()A改善心肌缺血狀態(tài)B減少浦肯野纖維自律性C縮短心房有效不應期D克制房室結傳導E增長房室結中的隱匿傳導19、易致冠狀動脈收縮的抗心絞痛藥是()A普萘洛爾B維拉帕米C硝酸甘油D硝苯地平E尼可地爾20、高血壓伴有外周血管痙攣性疾病最佳選()A氫氯噻嗪B硝苯地平C噻嗎洛爾D硝普鈉E可樂定21、以下可選擇性阻滯鈣通道的藥物是()A氯肽酮B氨氯地平C特拉唑嗪D莫索尼定E利舍平22、下列哪一個藥可克制腎小管髓袢升支粗的Na+-K+-2Cl-共同轉運,從而既影響腎臟的濃縮功能,又影響稀釋功能?()A呋塞米B氯噻嗪C氫氯噻嗪D乙酰唑胺E氨苯蝶啶23、屬于Ⅲ類抗心律失常藥(延長APD藥)的是()A奎尼丁B普羅帕酮C普萘洛爾D維拉帕米E胺碘酮24、硫酸亞鐵用于治療()A溶血性貧血B巨幼紅細胞性貧血C再生障礙性貧血D小細胞低色素性貧血E惡性貧血25、肝素的臨床用途不涉及()A防治深靜脈血栓B彌散性血管內(nèi)凝血初期C防治心肌梗死D血小板減少癥E體外抗凝26、新生兒出血宜選用()A氨甲苯酸B維生素KC魚精蛋白D垂體后葉素E凝血酶27、第一代H1受體阻斷藥的藥理特性不涉及()A常用于蕁麻疹的變態(tài)反映性疾病B易致困倦C作用時間短D易引起口鼻眼干燥E易引起真性胃酸缺少28、倍氯米松的平喘機制是()A克制磷酸二酯酶B抗炎抗免疫作用C穩(wěn)定肥大細胞膜D對抗白三烯的作用E選擇性激動β1受體29、對可待因的對的描述是()A嗎啡的去甲基衍生物B非依賴性鎮(zhèn)咳藥C外周性鎮(zhèn)咳藥D兼有鎮(zhèn)痛作用的鎮(zhèn)咳藥E兼有中樞和外周作用的鎮(zhèn)咳藥30、中和胃酸的抗消化性潰瘍藥是()A乳酶生B氧化鎂C西咪替丁D多潘立酮E奧美拉唑31、糖皮質激素沒有以下哪一作用?()A抗炎作用B免疫克制C抗休克作用D減少血細胞E提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性32、治療呆小病選用()A甲狀腺激素制劑B甲巰咪唑C卡比馬唑D小劑量碘劑E大劑量碘劑33、下列哪一藥物是胰島素增效劑()A珠蛋白鋅胰島素B氯磺丙脲C格列齊特D阿卡波糖E羅格列酮34、青霉素治療哪種疾病時可引起赫氏反映()A大葉性肺炎B氣性壞疽C流行性腦脊髓膜炎D梅毒E蜂窩織炎35、頭孢菌素類的抗菌作用部位是()A移位酶B細菌細胞壁C核蛋白體50S亞基D二氫葉酸合成酶E二氫葉酸還原酶36、紅霉素治療以下哪種感染無效()A金葡菌感染B支原體肺炎C軍團菌病D百日咳EG-桿菌引起的泌尿系統(tǒng)感染37、以下哪一種抗菌藥較易引起灰嬰綜合征()A米諾環(huán)素B氯霉素C慶大霉素D萬古霉素E氧氟沙星38、四環(huán)素類藥物治療無效的是()A立克次體感染B支原體感染C衣原體感染D阿米巴原蟲感染E病毒感染39、用于病因防止的抗瘧藥是()A乙胺嘧啶B磺胺嘧啶C奎寧D氯喹E異煙肼40、抗血吸蟲病的首選藥是()A哌嗪B甲硝唑C乙胺嗪D阿苯達唑E吡喹酮二、填空題(每空1分,共10分)1、采用效應為縱坐標,對數(shù)濃度為橫坐標,可得S型量效曲線。2、硫酸鎂口服具有導瀉、利膽作用,注射具有抗驚厥、降壓作用。3、華法林過量引起的自發(fā)性出血用維生素K對抗4、喹諾酮類藥物抗G-菌的作用靶點是DNA回旋酶,5、氨基糖苷類抗生素的不良反映涉及耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻斷和過敏反映。6、常用于治療流行性腦脊髓膜炎的磺胺類藥是磺胺嘧啶。三、名詞解釋(每題2分,共10分)1、一級消除動力學——體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物比例不變。2、效價強度——能引起等效反映的相對濃度或劑量。3、量反映——藥理效應的強弱呈連續(xù)增減的變化,可用品體數(shù)量或最大反映的百分率表達。4、競爭性拮抗藥——能與激動藥競爭相同受體,其與受體結合是可逆的。5、最低抑菌濃度——在體外培養(yǎng)細菌18~24小時后,能克制培養(yǎng)基內(nèi)病原體生長的最低藥物濃度。四、問答題(每題10分,共40分)1、簡述山莨菪堿和東莨菪堿的藥理作用和臨床用途。
山莨菪堿東莨菪堿外周作用對平滑肌、心血管作用與Atropine相似,其他弱對腺體、眼作用比Atropine強,其他弱中樞作用無強,與Atropine相反,為鎮(zhèn)靜作用用途感染性休克;內(nèi)臟平滑肌絞痛伴心率較快患者全麻前給藥;暈動癥;震顫麻痹2、簡述鎮(zhèn)靜催眠藥的藥理作用及作用機制。答:作用:⑴抗焦急;⑵鎮(zhèn)靜催眠;⑶抗驚厥和抗癲癇;⑷中樞性肌松作用。機制:與GABAA受體結合,易化受體,促進氯離子內(nèi)流,增強GABA對神經(jīng)系統(tǒng)的克制作用。3、簡述腎素-血管緊張素系統(tǒng)克制藥的分類(每類至少具一藥物名)、作用機制及臨床應用。答:分類:⑴血管緊張素Ⅰ轉化酶克制藥——卡托普利等⑵血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥——氯沙坦等機制:⑴血管緊張素Ⅰ轉化酶克制藥——克制血管緊張素Ⅰ轉化酶,使血管緊張素Ⅱ生產(chǎn)減少,緩激肽降解減少,進而擴張血管,減少心臟負荷,改善心功能;并緩解甚
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