YY/T 1803-2021聚乙烯醇止血海綿

ICS1112020

CCSC.48.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1803—2021

聚乙烯醇止血海綿

Polyvinylalcoholhemostaticsponge

2021-09-06發(fā)布2022-09-01實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

聚乙烯醇止血海綿

YY/T1803—2021

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20219

*

書(shū)號(hào)

:155066·2-35834

版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究

YY/T1803—2021

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專(zhuān)利的責(zé)任

。。

本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心歸口

。

本文件起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心山東威高新生醫(yī)療器械有限公司北京英佳

:、、

麥迪克醫(yī)用材料有限公司美敦力上海管理有限公司巴斯特醫(yī)藥科技常州有限公司

、()、()。

本文件主要起草人吳長(zhǎng)巖王秀秀呂洪敏朱鐵橋靳亞西孫曉霞許慧劉莉莉林則晨

:、、、、、、、、、

楊保新呂汝舉

、。

Ⅰ

YY/T1803—2021

引言

目前市售聚乙烯醇止血海綿為聚乙烯醇縮醛海綿主要通過(guò)交聯(lián)發(fā)泡固化洗滌壓縮滅菌等

,,、、、、、

一系列工藝制成這是一種非纖維多孔結(jié)構(gòu)的材料生物相容性良好且化學(xué)性能穩(wěn)定使其具有優(yōu)良的

,,,

親水吸液和吸液膨脹后物理壓迫止血性能

、。

聚乙烯醇材料本身并不含有某些凝血物質(zhì)也不具有止血機(jī)制在特定制造工藝下生產(chǎn)出的不可

,。

被吸收的聚乙烯醇止血海綿具有普通海綿所不具備的特性即其外形體積隨著液體的吸收而不斷膨脹

,,

的特性當(dāng)將其置于人體狹腔內(nèi)如鼻腔肛腸等時(shí)吸液后的膨脹特性還能對(duì)出血點(diǎn)起到物理壓迫止

。(、),

血的作用因此在這些特殊應(yīng)用中被稱(chēng)之為止血海綿市售產(chǎn)品通常是根據(jù)不同臨床應(yīng)用需求將

。,“”。,

壓縮狀態(tài)下的聚乙烯醇止血海綿加工成不同的形狀和構(gòu)型使其能適用于耳鼻喉科肛腸科等醫(yī)療

,、

過(guò)程

。

本文件不涉及在聚乙烯醇材料中混入其他降解止血或抗菌成分的海綿因此本文件不涉及這些

、。,

方面的評(píng)價(jià)要求

。

為防止貯存期內(nèi)聚乙烯醇止血海綿吸收空氣中的水分而發(fā)生膨脹影響其預(yù)期的使用性能其單包

,,

裝多采用能阻止水蒸氣透過(guò)的包裝型式目前常見(jiàn)的滅菌方式是輻射滅菌

。。

Ⅱ

YY/T1803—2021

聚乙烯醇止血海綿

1范圍

本文件規(guī)定了主要由聚乙烯醇高分子材料制成的一次性使用無(wú)菌供應(yīng)不可被人體吸收的壓縮

、、、

狀聚乙烯醇止血海綿以下簡(jiǎn)稱(chēng)止血海綿的基本性能要求

()。

本文件適用于吸液后通過(guò)自身體積膨脹對(duì)出血點(diǎn)物理壓迫止血的不可被人體吸收的聚乙烯醇止血

海綿

。

本文件不適用于未壓縮的吸液用聚乙烯醇海綿也不適用于含有任何藥物或止血成分可吸收性成

,、

分以及具有其他治療功能的聚乙烯醇海綿

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

GB/T16886.11:

最終滅菌醫(yī)療器械包裝第部分材料無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求

GB/T19633.11:、

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

標(biāo)示無(wú)菌醫(yī)療器械的要求第部分最終滅菌醫(yī)療器械的要求

YY/T0615.1“”1:

中華人民共和國(guó)藥典年版四部

(2020)

3術(shù)語(yǔ)和定義

本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義

。

4要求

41外觀

.

用正?；虺C正視力目視檢查止血海綿應(yīng)為白色或類(lèi)白色壓縮狀其表面應(yīng)潔凈無(wú)霉斑破損等

,,,、

跡象

。

42膨脹性

.

421按進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)止血海綿的吸液膨脹前后尺寸應(yīng)