標準解讀
《YY/T 1566.1-2017 一次性使用自體血處理器械 第1部分:離心杯式血細胞回收器》是中國醫(yī)藥行業(yè)標準之一,主要針對用于外科手術過程中收集并處理患者自身血液以供回輸?shù)囊淮涡葬t(yī)療器械——離心杯式血細胞回收器進行了規(guī)定。該標準涵蓋了此類產(chǎn)品的技術要求、試驗方法、標志及使用說明書等內(nèi)容。
根據(jù)標準內(nèi)容,離心杯式血細胞回收器的設計需確保其能夠有效分離出血液中的紅細胞成分,并保證這些被回收的紅細胞具有良好的生理功能和生物相容性。同時,還強調(diào)了產(chǎn)品在制造過程中應采取措施避免污染以及確保無菌狀態(tài),從而減少感染風險。
此外,對于材料的選擇也有明確指示,指出所用材料必須對人體無害且不影響血液質(zhì)量;并且整個系統(tǒng)(包括但不限于離心杯、管道等)需要經(jīng)過嚴格測試來驗證其性能穩(wěn)定性與安全性。例如,通過模擬實際操作條件下的壓力測試來檢查是否存在泄漏現(xiàn)象,或者利用生物學評價方法評估材料是否會引起過敏反應或其他不良影響。
在標簽方面,標準要求每個包裝上都應清晰地標明制造商信息、批號、有效期等關鍵數(shù)據(jù),并附有詳細的使用說明,指導醫(yī)護人員如何正確安裝、操作設備以及處理廢棄物。
此標準旨在為行業(yè)內(nèi)相關企業(yè)提供了明確的產(chǎn)品開發(fā)指導原則,同時也幫助醫(yī)療機構更好地選擇合適的安全可靠的一次性使用自體血處理器械,保障臨床應用中患者的安全。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-07-17 頒布
- 2018-07-01 實施





文檔簡介
ICS1104020
C31..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T15661—2017
.
一次性使用自體血處理器械
第1部分離心杯式血細胞回收器
:
Autologousbloodprocessingdevicesforsingleuse—
Part1Bloodcellrecoersetscentrifuebowlte
:y,gyp
2017-07-17發(fā)布2018-07-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
中華人民共和國醫(yī)藥
行業(yè)標準
一次性使用自體血處理器械
第1部分離心杯式血細胞回收器
:
YY/T1566.1—2017
*
中國標準出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務熱線
:400-168-0010
年月第一版
201711
*
書號
:155066·2-32515
版權專有侵權必究
YY/T15661—2017
.
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
結構
4………………………3
物理要求
5…………………3
外觀
5.1…………………3
微粒污染
5.2……………3
分離杯
5.2.1…………………………3
管路系統(tǒng)
5.2.2………………………3
紅細胞收集袋
5.2.3…………………3
密封性
5.3………………3
連接強度
5.4……………4
摩擦熱量
5.5……………4
噪音
5.6…………………4
殘留量
5.7………………4
色標
5.8…………………4
穿刺器
5.9………………4
滴斗
5.10…………………4
流量調(diào)節(jié)器
5.11…………………………4
泵管彈性
5.12……………4
限位卡若有
5.13()………………………4
夾具
5.14…………………5
接口
5.15…………………5
保護套
5.16………………5
紅細胞收集袋
5.17………………………5
化學要求
6…………………5
分離杯和管路系統(tǒng)
6.1…………………5
還原物質(zhì)
6.1.1………………………5
金屬離子
6.1.2………………………5
酸堿度
6.1.3…………………………5
蒸發(fā)殘渣
6.1.4………………………5
紫外吸光度
6.1.5……………………5
紅細胞收集袋
6.2………………………5
環(huán)氧乙烷殘留量
6.3……………………5
Ⅰ
YY/T15661—2017
.
生物要求
7…………………6
生物相容性
7.1…………………………6
無菌
7.2…………………6
細菌內(nèi)毒素
7.3…………………………6
型式檢驗
8…………………6
標志
9………………………6
通則
9.1…………………6
單包裝標志
9.2…………………………6
貨架包裝標志
9.3………………………6
包裝
10………………………7
附錄資料性附錄說明
A()………………8
附錄規(guī)范性附錄物理試驗
B()…………10
附錄規(guī)范性附錄化學試驗
C()…………12
參考文獻
……………………14
圖結構示意圖例
1…………………………2
Ⅱ
YY/T15661—2017
.
前言
一次性使用自體血處理器械由以下部分組成
YY/T1566《》:
第部分離心杯式血細胞回收器
———1:;
第部分血液收集過濾裝置儲血器
———2:();
……
本部分為的第部分
YY/T15661。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本部分由全國醫(yī)用輸液器具標準化技術委員會歸口
(SAC/TC106)。
本部分主要起草單位北京京精醫(yī)療設備有限公司北京萬東康源科技開發(fā)有限公司山東省醫(yī)療
:、、
器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心
。
本部分主要起草人張明禮張慶劉葉靳春亮孫令驍
:、、、、。
Ⅲ
YY/T15661—2017
.
引言
離心杯式血細胞回收器作為一次性使用自體血處理器械需與自體血回收設備配套使用用于外
,。
科手術或創(chuàng)傷出血時對患者的血液進行回收血液成分分離清洗置換等處理并最終匯集到紅細胞
,、、、,
收集袋中以便回輸給患者自體血回輸器械對自體血回輸?shù)呐R床應用情
,。ANSI/AAMIAT6:2013《》
況的說明參見資料性附錄
A。
Ⅳ
YY/T15661—2017
.
一次性使用自體血處理器械
第1部分離心杯式血細胞回收器
:
1范圍
的本部分規(guī)定了外科手術中使用的離心杯式血細胞回收器的要求為一次性使用產(chǎn)
YY/T1566,
品以保證與自體血回收機配套使用的安全
,。
本部分適用于在手術中和其他自體血處理器械配合預期與自體血液回收設備配套使用的離心杯
,
式血細胞回收器產(chǎn)品主要由管路系統(tǒng)分離杯紅細胞收集袋和廢液袋組成不包括血液收集過濾裝置
,、、,
儲血器
()。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T6682
一次性使用輸液器重力輸液式
GB8368
人體血液及血液成分袋式塑料容器第部分傳統(tǒng)型血袋
GB14232.1—20041:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學試驗方法
GB/T14233.2、、
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