標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0910.1-2013 醫(yī)用電氣設(shè)備 醫(yī)學(xué)影像顯示系統(tǒng) 第1部分:評價(jià)方法》是一項(xiàng)針對醫(yī)學(xué)影像顯示系統(tǒng)的國家標(biāo)準(zhǔn),旨在為這類設(shè)備提供一套全面的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和測試方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的醫(yī)用顯示器,包括但不限于X射線成像、CT掃描、MRI等產(chǎn)生的圖像顯示裝置。
標(biāo)準(zhǔn)首先定義了幾個(gè)關(guān)鍵術(shù)語,如灰階響應(yīng)時(shí)間、亮度均勻性、對比度分辨率等,這些是評估顯示質(zhì)量的重要參數(shù)。通過明確這些概念,確保了后續(xù)測試的一致性和準(zhǔn)確性。
接下來,文件詳細(xì)列出了如何測量上述提到的各項(xiàng)性能指標(biāo)的具體步驟和技術(shù)要求。例如,在測試灰階響應(yīng)時(shí)間時(shí),需要使用特定模式下的信號輸入,并記錄從一個(gè)灰度級別切換到另一個(gè)所需的時(shí)間;對于亮度均勻性的檢測,則是在全屏顯示同一灰度值的情況下,選取多個(gè)點(diǎn)進(jìn)行亮度測量,以計(jì)算其差異程度。
此外,《YY/T 0910.1-2013》還涵蓋了色彩再現(xiàn)能力、視角影響等多個(gè)方面的內(nèi)容。它不僅規(guī)定了每項(xiàng)測試應(yīng)達(dá)到的基本標(biāo)準(zhǔn),也提供了推薦的最佳實(shí)踐指南,幫助制造商優(yōu)化產(chǎn)品設(shè)計(jì),提高用戶體驗(yàn)。
此標(biāo)準(zhǔn)為中國醫(yī)療行業(yè)內(nèi)的相關(guān)企業(yè)及研究機(jī)構(gòu)提供了一個(gè)共同遵循的技術(shù)框架,促進(jìn)了醫(yī)學(xué)影像顯示技術(shù)的發(fā)展與進(jìn)步。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0910.1-2021
- 2013-10-21 頒布
- 2014-10-01 實(shí)施





文檔簡介
ICS1104050
C43..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T09101—2013/IEC62563-12009
.:
醫(yī)用電氣設(shè)備醫(yī)學(xué)影像顯示系統(tǒng)
第1部分評價(jià)方法
:
Medicalelectricalequipment—Medicalimagedisplaysystems—
Part1Evaluationmethods
:
(IEC62563-1:2009,IDT)
2013-10-21發(fā)布2014-10-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T09101—2013/IEC62563-12009
.:
目次
前言…………………………
Ⅲ
引言…………………………
Ⅳ
范圍………………………
11
規(guī)范性引用文件…………………………
21
術(shù)語符號和縮略語………………………
3、1
術(shù)語和定義…………………………
3.11
符號…………………
3.23
縮略語………………
3.34
通則………………………
44
必要條件…………………
55
設(shè)備與工具………………
65
亮度計(jì)………………
6.15
照度計(jì)………………
6.25
色度計(jì)………………
6.35
測試模版……………
6.46
評價(jià)方法…………………
77
概述…………………
7.17
評價(jià)方法表總覽……………………
7.27
視覺評價(jià)方法………………………
7.38
概述……………
7.3.18
影像質(zhì)量的整體評價(jià)方法……………………
7.3.28
灰度分辨率評價(jià)方法…………
7.3.311
光亮度響應(yīng)評價(jià)方法…………
7.3.411
亮度均勻性評價(jià)方法…………
7.3.513
色度評價(jià)方法…………………
7.3.613
像素缺陷評價(jià)方法……………
7.3.713
雜散光評價(jià)方法………………
7.3.813
影像幾何失真評價(jià)方法………………………
7.3.914
視角評價(jià)方法………………
7.3.1014
臨床評價(jià)方法………………
7.3.1115
量化評價(jià)方法………………………
7.415
基本光亮度評價(jià)………………
7.4.115
不考慮環(huán)境光的基本光亮度評價(jià)……………
7.4.216
光亮度響應(yīng)評價(jià)………………
7.4.316
多顯示器的光亮度評價(jià)………………………
7.4.418
色度評價(jià)………………………
7.4.518
多顯示器的色度評價(jià)…………
7.4.618
Ⅰ
YY/T09101—2013/IEC62563-12009
.:
光亮度均勻性評價(jià)……………
7.4.719
視角評價(jià)………………………
7.4.819
附錄資料性附錄測試報(bào)告樣本……………………
A()20
附錄資料性附錄光亮度測量方法…………………
B()33
附錄資料性附錄試驗(yàn)?zāi)0婷枋觥?/p>
C()36
參考文獻(xiàn)……………………
44
圖使用測試圖形進(jìn)行整體影像質(zhì)量評價(jià)…………………
1TG18-QC9
圖使用進(jìn)行整體影像質(zhì)量評價(jià)…………
2TG18-OIQ10
圖影像帶有和標(biāo)識的放大圖像………………
3TG18-MP8bit10bit11
圖測試圖形的近距影像……………………
4TG18-CT12
圖所顯示的測試圖形左邊當(dāng)罩上遮光罩后中心部位的近距影像右邊…………
5TG18-GV(),()13
圖使用圖形的幾何評價(jià)…………
6GD14
圖觀察角度響應(yīng)的視覺評價(jià)…………
715
圖針對與灰階標(biāo)準(zhǔn)顯示函數(shù)一致的標(biāo)準(zhǔn)光亮度響應(yīng)測量到的光亮度樣本………………
8(GSDF)17
圖從個(gè)灰階計(jì)算出來的對比度樣本與預(yù)期的與標(biāo)準(zhǔn)光亮度響應(yīng)有關(guān)的
918,DICOM3.14
對比度響應(yīng)在給定容差之內(nèi)………………………
,18
圖方法平行光管方法……………
B.1A,33
圖方法近場亮度計(jì)結(jié)合照度計(jì)…………………
B.2B,34
圖方法前置集成亮度計(jì)結(jié)合照度計(jì)……………
B.3C,34
圖方法背部集成亮度計(jì)結(jié)合照度計(jì)……………
B.4D,35
圖用于矩陣的測試圖形樣本…………
C.11536×2048TG18-QC43
表物理參數(shù)定義概覽……………………
14
表用于顯示測試的測試圖形……………
26
表可用于測試醫(yī)用影像顯示系統(tǒng)的評價(jià)方法概覽表…………………
37
表診斷顯示器驗(yàn)收試驗(yàn)……………
A.121
表診斷顯示器穩(wěn)定性試驗(yàn)…………
A.224
表單色觀察顯示器驗(yàn)收試驗(yàn)………………………
A.326
表單色觀察顯示器穩(wěn)定性試驗(yàn)……………………
A.428
表彩色觀察顯示器驗(yàn)收試驗(yàn)………………………
A.529
表彩色觀察顯示器穩(wěn)定性試驗(yàn)……………………
A.631
表多用途測試圖形描述……………
C.137
表測試圖形帶有和像素值及的亮度水平…
C.2TG18-QC,8bit12bitCXrating40
表測試圖形中基準(zhǔn)集合的開花特性………………
C.3TG18-QCCX41
表臨床參考影像樣本的判斷準(zhǔn)則…………………
C.441
表用于矩陣的測試圖形樣本描述……
C.51536×2048TG18-QC42
Ⅱ
YY/T09101—2013/IEC62563-12009
.:
前言
醫(yī)用電氣設(shè)備醫(yī)學(xué)影像顯示系統(tǒng)擬分部分出版
YY/T0910《》:
第部分評價(jià)方法
———1:;
的其他部分正在考慮制定中
YY/T0910。
本部分為的第部分
YY/T09101。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分等同采用醫(yī)用電氣設(shè)備醫(yī)學(xué)影像顯示系統(tǒng)第部分評價(jià)方法
IEC62563-1:2009《1:》。
僅有如下編輯性變化
:
刪除了前言
———IEC;
引言第章第章中本國際標(biāo)準(zhǔn)改為本部分
———,1,4“”“”;
修改了原文中計(jì)算公式的錯(cuò)誤
———7.4.4。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本部分由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用線設(shè)備及用具標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)
X(SAC/
歸口
TC10/SC1)。
本部分起草單位航天恒星空間技術(shù)應(yīng)用有限公司遼寧省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所
、。
本部分主要起草人鄒元單旭
:、。
Ⅲ
YY/T09101—2013/IEC62563-12009
.:
引言
本部分提供了測試醫(yī)療電氣設(shè)備使用的影像顯示系統(tǒng)和用于診斷成像的醫(yī)療電氣系統(tǒng)的評價(jià)
方法
。
在使用場所或安裝后應(yīng)完成兩類試驗(yàn)驗(yàn)收試驗(yàn)在新影像顯示系統(tǒng)安裝完成后或?qū)ΜF(xiàn)有影像顯示
。
系統(tǒng)進(jìn)行大修后進(jìn)行由于影像顯示系統(tǒng)會(huì)隨著時(shí)間衰老使用者在一個(gè)固定的周期內(nèi)進(jìn)行穩(wěn)定性試
。,
驗(yàn)以確準(zhǔn)系統(tǒng)的性能維持在預(yù)期使用的范圍內(nèi)
。
本部分描述了不同的評價(jià)方法并且對具體的驗(yàn)收和或穩(wěn)定性試驗(yàn)的試驗(yàn)沒有指定應(yīng)使用何種
/
方法
。
相反本部分的目的是成為其他的標(biāo)準(zhǔn)的一個(gè)參考以及特定每種模態(tài)的大綱或由愿意將本部分
,,,
的評價(jià)方法及提到的驗(yàn)收試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn)的極限值及頻率引為基準(zhǔn)的國家權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行定義附錄
。
給出了這種基準(zhǔn)的報(bào)告樣本
A。
為了維持醫(yī)用電氣設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)的一致性醫(yī)用成像部門的評價(jià)及例行試驗(yàn)第
IEC,IEC61223-2-5《
部分圖像顯示裝置穩(wěn)定性試驗(yàn)宜重新進(jìn)行評價(jià)
2-5:》。
Ⅳ
YY/T09101—2013/IEC62563-12009
.:
醫(yī)用電氣設(shè)備醫(yī)學(xué)影像顯示系統(tǒng)
第1部分評價(jià)方法
:
1范圍
的本部分描述了用于測試醫(yī)用影像顯示系統(tǒng)的試驗(yàn)方法
YY/T0910。
本部分的范圍單指可以用目視判斷或者使用普通試驗(yàn)設(shè)備的試驗(yàn)方法借助這些設(shè)備可以進(jìn)行的
。
更先進(jìn)的或者更量化的影像顯示系統(tǒng)測量方法超出了本部分的范圍
。
本部分適用于可以以灰階值在彩色或灰階影像顯示系統(tǒng)如陰極射線管顯示器平板顯示
(:(CRT),
器投影系統(tǒng)上顯示單色影像信息的醫(yī)用影像顯示系統(tǒng)本部分適用于用于診斷為做出臨床診斷進(jìn)
,)。(
行的醫(yī)
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