YY 0451-2010一次性使用便攜式輸注泵非電驅(qū)動

ICS1112030

C46..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY0451—2010

代替

YY0451—2003

一次性使用便攜式輸注泵非電驅(qū)動

Portableinfusiondevicesforsingleuse—Nonelectricallydriven

2010-12-27發(fā)布2012-06-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY0451—2010

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替一次性使用輸注泵

YY0451—2003《》。

本標(biāo)準(zhǔn)中的技術(shù)內(nèi)容參考了非電驅(qū)動便攜式輸注泵

ISO/DIS28620:2009《》。

本標(biāo)準(zhǔn)與主要技術(shù)內(nèi)容差異如下

YY0451—2003:

修改了標(biāo)稱容量標(biāo)稱容量的定義增加了殘留量的定義取消了有效輸注量的定義

———、,,;

修改了流量的要求和試驗方法

———;

修改了自控給液量的要求和試驗方法

———;

修改了設(shè)計和特性的要求和試驗

———;

修改了化學(xué)性能的要求和試驗方法

———。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口

(SAC/TC106)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心上海怡新醫(yī)療設(shè)備有限責(zé)任公司

:、。

本標(biāo)準(zhǔn)起草人吳平姚秀軍沈永賈彧飛李克芳

:、、、、。

Ⅰ

YY0451—2010

一次性使用便攜式輸注泵非電驅(qū)動

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了非電驅(qū)動一次性使用便攜式輸注泵以下簡稱輸注泵基本要求和相應(yīng)的試驗方法

()。

適用于可持續(xù)給液固定的或可調(diào)節(jié)和或自控給液的輸注泵

()()。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于

:

所包括的電驅(qū)動或電控制的輸液泵

———IEC60601-2-24;

植入式裝置

———;

腸給養(yǎng)泵

———;

經(jīng)皮給液裝置

———;

輸液動力不是裝置自身提供動力而是通過患者主動干預(yù)來獲得動力如只靠重力作為動力

———,(:

的裝置

)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分通用要求

GB/T1962.1、6%()1:

(GB/T1962.1—2001,ISO594-1:1986,IDT)

注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭

GB/T1962.2、6%()2:

(GB/T1962.2—2001,ISO594-2:1998,IDT)

一次性使用輸液器重力輸液式

GB8368(GB8368—2005,ISO8536-4:2004,MOD)

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1、、1:

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學(xué)試驗方法

GB/T14233.2、、2:

所有部分醫(yī)療器械生物學(xué)評價

GB/T16886()

分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T6682(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

(YY/T0466.1—2009,ISO15223-1:2007,IDT)

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

。

31

.

自控給液bolus

由患者操作在短時間內(nèi)輸入一定體積的藥液

。

32

.

自控給液再充