標準解讀

《YY 0054-2010 血液透析設備》與《YY 0054-2003 血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備》相比,在多個方面進行了修訂和完善,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:

首先,適用范圍上有所調(diào)整。2010版標準明確指出其適用于血液透析設備,并對血液透析濾過和血液濾過設備的相關(guān)要求進行了單獨規(guī)定或指引至其他相應標準,而2003版則將這三種類型的設備統(tǒng)一納入一個標準內(nèi)。

其次,在安全性和性能要求方面,《YY 0054-2010》增加了更多具體的技術(shù)指標及測試方法。例如,對于透析液流量精度、超濾率控制準確性等關(guān)鍵參數(shù)提出了更嚴格的要求;同時,還強化了對電磁兼容性(EMC)的規(guī)定,以確保設備在復雜醫(yī)療環(huán)境下的穩(wěn)定運行。

此外,《YY 0054-2010》也更加注重用戶體驗和操作便利性。新增了一些關(guān)于用戶界面設計、報警系統(tǒng)功能等方面的具體指導原則,旨在提高醫(yī)護人員使用時的便捷程度以及患者接受治療過程中的舒適度。


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....

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  • 2010-12-27 頒布
  • 2012-06-01 實施
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文檔簡介

ICS1104040

C45..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY0054—2010

代替

YY0054—2003

血液透析設備

Haemodialysisequipment

2010-12-27發(fā)布2012-06-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY0054—2010

目次

前言…………………………

范圍………………………

11

規(guī)范性引用文件…………………………

21

術(shù)語和定義………………

31

分類與基本參數(shù)…………………………

42

要求………………………

52

試驗方法…………………

65

檢驗規(guī)則…………………

711

標志使用說明書包裝運輸貯存……………………

8、、、、11

附錄規(guī)范性附錄氣泡檢測方式試驗………………

A()13

YY0054—2010

前言

本標準的全部技術(shù)內(nèi)容為強制性

。

本標準代替血液透析血液透析濾過和血液濾過設備

YY0054—2003《、》。

本標準與原標準的主要技術(shù)差異如下

:

修改了標準的名稱更改為血液透析設備

———,《》;

增加了透析液濃度控制及監(jiān)測系統(tǒng)的要求

———;

增加了電導率穩(wěn)定性的要求

———;

增加在線式設備的要求

———;

增加了消毒的要求

———;

刪除了透析液壓力監(jiān)控的要求

———;

刪除了清洗消毒保護的要求此項要求包含在中

———,GB9706.2;

刪除了滲漏的要求此項要求包含在中

———,GB9706.2;

刪除了報警信號聲響的要求此項要求包含在中

———,GB9706.2;

刪除了生物學評價的要求此項要求包含在中

———,GB9706.1—2007。

本標準的附錄為規(guī)范性附錄

A。

本標準從實施之日起代替

,YY0054—2003。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標準由全國醫(yī)用體外循環(huán)設備標準化技術(shù)委員會歸口并負責解釋

。

本標準起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心重慶山外山科技有限

:、

公司

。

本標準主要起草人王培連陳嘉曄陳宇恩鐘圣馗高光勇曾繁豐

:、、、、、。

本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY0054—1991;

———YY0054—2003。

YY0054—2010

血液透析設備

1范圍

本標準規(guī)定了血液透析設備的術(shù)語和定義分類與基本參數(shù)要求試驗方法檢驗規(guī)則標志使用

、、、、、、

說明書和包裝運輸貯存要求

、、。

本標準適用于自動配液的血液透析設備以下簡稱設備

()。

本標準不適用于

:

血液透析用水處理設備

———;

腹膜透析設備

———;

血液灌流血漿置換血漿吸附設備

———、、;

連續(xù)性血液凈化設備

———。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款凡是注日期的引用文件其隨后所有

。,

的修改單不包括勘誤的內(nèi)容或修訂版均不適用于本標準然而鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究

(),,

是否可使用這些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本適用于本標準

。,。

包裝儲運圖示標志

GB/T191(GB/T191—2008,ISO780:1997,MOD)

醫(yī)用電氣設備第部分安全通用要求

GB9706.11:(GB9706.1—2007,IEC60601-1:1988+A1

+A2,IDT)

醫(yī)用電氣設備第部分血液透析血液透析濾過和血液濾過設備的安全專用要

GB9706.22-16:、

(GB9706.2—2003,IEC60601-2-16:1998,IDT)

工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則

GB/T9969

血液凈化術(shù)語

GB/T13074

醫(yī)用電氣設備環(huán)境要求及試驗方法

GB/T14710

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽標記和提供信息的符號

YY/T0466.1、(YY/T0466.1—2009,

ISO15223:2007,IDT)

血液透析及相關(guān)治療用濃縮物

YY0598(YY0598—2006,ISO13958:2002,MOD)

中華人民共和國藥典版

(2005)

3術(shù)語和定義

和確立的以及下列術(shù)語和定義適用于本標準

GB9706.2GB/T13074。

31

.

自動配液automaticallypreparationofdialyzingfluid

設備分別吸入濃縮透析液或相關(guān)濃縮物以及透析用水通

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