YS/T 990.13-2014冰銅化學(xué)分析方法第13部分：氧化鎂量的測(cè)定原子吸收光譜法

ICS7712030

H13..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T99013—2014

.

冰銅化學(xué)分析方法

第13部分氧化鎂量的測(cè)定

:

原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcoppermatte—

Part13Determinationofmanesiumoxidecontent—

:g

Atomicabsorptionspectrmetry

2014-10-14發(fā)布2015-04-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

冰銅化學(xué)分析方法

第13部分氧化鎂量的測(cè)定

:

原子吸收光譜法

YS/T990.13—2014

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20152

*

書號(hào)

:155066·2-28242

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YS/T99013—2014

.

前言

冰銅化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T990《》18:

第部分銅量的測(cè)定碘量法

———1;

第部分金量和銀量的測(cè)定原子吸收光譜法和火試金法

———2:;

第部分硫量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法

———3:;

第部分鉍量的測(cè)定原子吸收光譜法

———4:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———5:;

第部分鉛量的測(cè)定原子吸收光譜法和滴定法

———6:Na2EDTA;

第部分鎘量的測(cè)定原子吸收光譜法

———7:;

第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法

———8:-、

和溴酸鉀滴定法

;

第部分鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———9:;

第部分二氧化硅量的測(cè)定硅鉬蘭分光光度法和氟硅酸鉀滴定法

———10:;

第部分鎳量的測(cè)定原子吸收光譜法

———11:;

第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法

———12:S;

第部分氧化鎂量的測(cè)定原子吸收光譜法

———13:;

第部分鋅量的測(cè)定原子吸收光譜法和滴定法

———14:Na2EDTA;

第部分銻量的測(cè)定原子吸收光譜法

———15:;

第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———16:;

第部分鈷量的測(cè)定原子吸收光譜法

———17:;

第部分鉛鋅鎳砷鉍銻鈣鎂鎘鈷量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———18:、、、、、、、、、。

本部分為的第部分

YS/T99013。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中條山有色金屬集團(tuán)有限公司大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司

:、。

本部分起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司

:。

本部分參加起草單位北京有色金屬研究總院銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司云南銅業(yè)股份有

:、、

限公司湖南宇騰有色金屬股份有限公司中華人民共和國天津出入境檢驗(yàn)檢疫局

、、。

本部分主要起草人李曉瑜袁功啟魏文李玉琴佟伶李甜韓娟莫宇清張釗羅詠梅王曉

:、、、、、、、、、、、

鄭文英李小平蔣元久

、、。

Ⅰ

YS/T99013—2014

.

冰銅化學(xué)分析方法

第13部分氧化鎂量的測(cè)定

:

原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了冰銅中氧化鎂含量的測(cè)定方法

YS/T990。

本部分適用于冰銅中氧化鎂含量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.10%~6.00%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸溶解在稀鹽酸介質(zhì)中加入一定量的氯化鍶抑制干擾元素使用

、、、,,,

空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處適當(dāng)調(diào)整燃燒器角度測(cè)量氧化鎂的吸光度

-,285.2nm(),。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

32鹽酸

.(1+1)。

33硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

34氫氟酸ρ

.(=1.13g/mL)。

35高氯酸ρ

.(=1.67g/mL)。

36氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液將氧化鎂w預(yù)先在灼燒置于干燥器中冷至室溫

.:(MgO≥99.99%)600℃1h,。

稱取氧化鎂于燒杯中加入少量水潤(rùn)濕加鹽酸溶解完全移入

0.5000g250mL,,20mL(3.2),500mL

容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含氧化鎂

,,。1mL1mg。

37氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確移取氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入

.:20.00mL(3.6)100mL,10mL

鹽酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含氧化鎂

(3.2),,。1mL200μg。

38氯化鍶溶液稱取氯化鍶于燒杯中加水鹽酸

.:30.43g(SrCl2·6H2O)250mL,30mL、25mL

溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鍶

(3.2),500mL,,。1mL20mg。

39溶液c稱取乙二胺四乙酸二鈉

.Na2EDTA[(Na2EDTA)≈0.10mol/L]:18.62g(C10H14N2O8Na2