- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS73060
D04.
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T82015—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第15部分鎘量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisoflateritenickelores—
Part15Determinationofcadmiumcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometry
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T82015—2012
.
前言
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
紅土鎳礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分
YS/T820—2012《》26:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鎳量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法
———2:;
第部分全鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———3:;
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分鈣和鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法
———8:;
第部分鈧鎘含量測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———9:、-;
第部分鈣鈷銅鎂錳鎳磷和鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———10:、、、、、、-;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———11:;
第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———13:;
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———15:;
第部分碳和硫量的測(cè)定高頻燃燒紅外吸收光譜法
———16:;
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———17:、、-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———18:;
第部分鋁鉻鐵鎂錳鎳和硅量的測(cè)定能量色散射線熒光光譜法
———19:、、、、、X;
第部分氧化鋁量的測(cè)定滴定法
———20:EDTA;
第部分鉻量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———21:;
第部分鎂量的測(cè)定滴定法
———22:EDTA;
第部分鈷鐵鎳磷氧化鋁氧化鈣氧化鉻氧化鎂氧化錳二氧化硅和二氧化鈦量的
———23:、、、、、、、、、
測(cè)定波長(zhǎng)色散射線熒光光譜法
X;
第部分濕存水量的測(cè)定重量法
———24:;
第部分化合水量的測(cè)定重量法
———25:;
第部分灼燒減量的測(cè)定重量法
———26:。
本部分為的第部分
YS/T820—201215。
本方法為仲裁方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)由北京礦冶研究總院中華人民共和國(guó)鲅魚(yú)圈出入境檢驗(yàn)檢疫局金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)
、、
起草
。
本部分起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院中華人民共和國(guó)遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局中華人民共和
:、、
國(guó)鲅魚(yú)圈出入境檢驗(yàn)檢疫局
。
本部分主要起草人李遵義段越奚紅杰湯淑芳劉春峰李巖董秀文李昌麗
:、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T82015—2012
.
紅土鎳礦化學(xué)分析方法
第15部分鎘量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了紅土鎳礦中鎘量的測(cè)定方法
YS/T820。
本部分適用于紅土鎳礦中鎘量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.0050%~0.50%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸氫氟酸及高氯酸分解在稀硝酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處
、、。,228.8nm,
使用空氣乙炔火焰測(cè)量鎘的吸光度
-,。
3試劑
除非另有說(shuō)明外在分析中僅使用確認(rèn)為分析純?cè)噭┖驼麴s水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
33氫氟酸ρ
.(1.15g/mL)。
34高氯酸ρ
.(1.67g/mL)。
35硝酸
.(1+1)。
36鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w于燒杯中加入硝酸
.:1.0000g(Cd≥99.995%)250mL,20mL
蓋上表面皿加熱至完全溶解冷至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此
(3.5),,,。1000mL,,。
溶液含鎘
1mL1mg。
37鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸
.:5.00mL(3.6)250mL,25mL(3.5),
用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘
,。1mL20μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈
,。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,:
特征濃度在與測(cè)量溶液基體相
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